[go: up one dir, main page]

RU2014141059A - Способ отбора или идентификации субъекта для терапии антагонистом v1b - Google Patents

Способ отбора или идентификации субъекта для терапии антагонистом v1b Download PDF

Info

Publication number
RU2014141059A
RU2014141059A RU2014141059A RU2014141059A RU2014141059A RU 2014141059 A RU2014141059 A RU 2014141059A RU 2014141059 A RU2014141059 A RU 2014141059A RU 2014141059 A RU2014141059 A RU 2014141059A RU 2014141059 A RU2014141059 A RU 2014141059A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
subject
alkyl
marker
antagonist
group
Prior art date
Application number
RU2014141059A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэвид А. КАЦ
ГАЛЕН Марсел ВАН
Original Assignee
Эббви Инк.
Эббви Дойчланд Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эббви Инк., Эббви Дойчланд Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Эббви Инк.
Publication of RU2014141059A publication Critical patent/RU2014141059A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/30—Psychoses; Psychiatry
    • G01N2800/304—Mood disorders, e.g. bipolar, depression
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Addiction (AREA)

Abstract

1. Способ определения того, является ли субъект подходящим кандидатом для лечения антагонистом Vи лечения идентифицированного субъекта в качестве подходящего кандидата для указанного лечения, предусматривающий стадии:(a) обеспечения биологического образца от указанного субъекта; и(b) детектирования маркера функции системы «гипоталамус-гипофиз-надпочечник» («HPA»);где указанный субъект имеет нарушение, характеризующееся нарушением регуляции HPA-системы;где присутствие указанного маркера указывает на то, что указанный субъект является подходящим кандидатом для лечения антагонистом V; и(c) лечения субъекта, который идентифицирован в качестве подходящего кандидата в стадии (b) с антагонистом V.2. Способ определения того, является ли субъект подходящим кандидатом для лечения антагонистом V, и лечения субъекта, идентифицированного в качестве подходящего кандидата для указанного лечения, причем указанный способ предусматривает стадии:(a) обеспечения биологического образца из указанного субъекта; и(b) детектирования маркера функции системы гипоталамус-гипофиз-надпочечник («HPA»);указанный субъект имеет нарушение, характеризующеесянарушением регуляции HPA-системы;где, если маркер функции HPA присутствует при уровне, большем чем 60процентиль распределения указанного маркера в образце нормального субъекта, указанный субъект является подходящим для лечения антагонистом V; и(с) лечения субъекта, который идентифицирован в качестве подходящего в стадии (b) с антагонистом V.3. Способ по п. 2, где маркер функции HPA-системы, присутствует на уровне, большем, чем приблизительно 65-й, 70-й, 75-й, 80-й, 85-й, 90-й или 95-йпроцентиль распределения указанного маркера функции HPA-системы в образце здоро

Claims (20)

1. Способ определения того, является ли субъект подходящим кандидатом для лечения антагонистом V1B, и лечения идентифицированного субъекта в качестве подходящего кандидата для указанного лечения, предусматривающий стадии:
(a) обеспечения биологического образца от указанного субъекта; и
(b) детектирования маркера функции системы «гипоталамус-гипофиз-надпочечник» («HPA»);
где указанный субъект имеет нарушение, характеризующееся нарушением регуляции HPA-системы;
где присутствие указанного маркера указывает на то, что указанный субъект является подходящим кандидатом для лечения антагонистом V1B; и
(c) лечения субъекта, который идентифицирован в качестве подходящего кандидата в стадии (b) с антагонистом V1B.
2. Способ определения того, является ли субъект подходящим кандидатом для лечения антагонистом V1B, и лечения субъекта, идентифицированного в качестве подходящего кандидата для указанного лечения, причем указанный способ предусматривает стадии:
(a) обеспечения биологического образца из указанного субъекта; и
(b) детектирования маркера функции системы гипоталамус-гипофиз-надпочечник («HPA»);
указанный субъект имеет нарушение, характеризующееся
нарушением регуляции HPA-системы;
где, если маркер функции HPA присутствует при уровне, большем чем 60ый процентиль распределения указанного маркера в образце нормального субъекта, указанный субъект является подходящим для лечения антагонистом V1B; и
(с) лечения субъекта, который идентифицирован в качестве подходящего в стадии (b) с антагонистом V1B.
3. Способ по п. 2, где маркер функции HPA-системы, присутствует на уровне, большем, чем приблизительно 65-й, 70-й, 75-й, 80-й, 85-й, 90-й или 95-й процентиль распределения указанного маркера функции HPA-системы в образце здорового субъекта.
4. Способ по п. 2, где указанный маркер выбран из группы, состоящей из AVP, копептина, кортизола, кортизона, ACTH, печеночного метаболита кортизола, печеночного метаболитм кортизона, CRH и их комбинации.
5. Способ по п. 4, где указанный копептин является копептином плазмы, где указанный AVP является AVP плазмы, где указанный печеночный метаболит кортизола выбран из группы, состоящей из альфа-тетрагидрокортизола, бета-тетрагидрокортизола, альфа-кортола, бета-кортола, альфа-кортоловой кислоты, бета-кортоловой кислоты и их комбинации, и где печеночный метаболит кортизона выбран из группы, состоящей из тетрагидрокортизона, кортолона, кортолоновой кислоты и их комбинации.
6. Способ по п. 1 или 2, где указанный биологический образец выбран из группы, состоящей из содержащего нуклеиновую кислоту образца, сыворотки, плазмы, крови, мочи и слюны.
7. Способ по п. 6, где указанный биологический образец является мочой, и где указанный маркер является:
суммой количеств кортизола, кортизона, альфа-тетрагидрокортизола, бета-тетрагидрокортизола и тетрагидрокортизона в моче или
суммой количеств альфа-тетрагидрокортизола, бета-тетрагидрокортизола и тетрагидрокортизона в моче.
8. Способ по п. 2, где указанный образец выбран из:
образца плазмы, который содержит большее, чем 8,6 пг/мл, или равное 8,6 пг/мл AVP количество, как определено радиоиммуноанализом;
образца плазмы, который содержит большее, чем 2,8 нг/мл, или равное 2,8 нг/мл количество копептина, как определено ферментным иммуноанализом; и
образца мочи, который содержит сумму кортизола, кортизона, альфа-тетрагидрокортизола, бета-тетрагидрокортизола и тетрагидрокортизона, большую, чем 3,44 мг, или равную 3,44 мг на мг креатинина.
9. Способ для мониторинга реакции субъекта на лечение антагонистом V1B, предусматривающий
(a) обеспечение биологического образца от субъекта, получающего лечение антагонистом V1B;
(b) детектирование маркера функции системы гипоталамус-гипофиз-надпочечник (“HPA”);
где указанный субъект имеет нарушение, характеризующееся нарушением регуляции HPA-системы; и
где большее, чем 25%-ное изменение уровня указанного
маркера, в сравнении с фоном, указывает на то, что указанный антагонист V1B применим для лечения указанного субъекта; и
(c) продолжение или прекращение лечения антагонистом V1B в указанном субъекте на основе изменения уровня указанного маркера в сравнении с фоном, детектируемым в стадии (b).
10. Способ по п. 9, где маркер функции HPA-системы выбран из группы, состоящей из кортизола; кортизона; кортикотропин-высвобождающего гормона, адренокортикотропного гормона (ACTH); печеночного метаболита кортизола, печеночного метаболита кортизона и их комбинации.
11. Способ по пп. 1, 2 или 10, где указанный маркер является:
суммой количеств кортизола, кортизона, альфа-тетрагидрокортизола, бета-тетрагидрокортизола и тетрагидрокортизона в моче; или
суммой количеств альфа-тетрагидрокотизола, бета-тетрагидрокортизола и тетрагидрокортизона в моче.
12. Способ по п. 11, где указанная сумма количеств в моче разделена количеством креатинина в том же самом образце мочи.
13. Способ по пп. 1, 2 или 9, где указанное нарушение выбрано из группы, состоящей из синдрома Кушинга, деменции, когнитивного нарушения, нарушения настроения, тревожного расстройства, связанного с веществом нарушения, остеопороза, артрита, диабета, дислипидемии, ожирения, гипертензии, боли, глаукомы и их комбинаций.
14. Способ по п. 13, где нарушением настроения является депрессия, в частности, депрессивным эпизодом тяжелой степени, где тревожное расстройство выбрано из группы, состоящей из посттравматического стрессового нарушения, обобщенного тревожного расстройства и панического расстройства, где связанное с веществом нарушение выбрано из группы, состоящей из алкогольной зависимости или злоупотребления алкоголем и лекарственной зависимости или злоупотребления лекарственным средством, где указанная деменция является деменцией типа Альцгеймера, и где когнитивное нарушение является мягким когнитивным нарушением, вследствие болезни Альцгеймера.
15. Способ по пп. 1, 2 или 9, где антагонист V1B имеет формулу I:
Figure 00000001
в которой A обозначает ароматическое гетеромоноциклическое кольцо, где гетероциклы являются 5- или 6-членными кольцами и содержат до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, O и S, где не более, чем один из указанных гетероатомов, обозначает атом кислорода или атом серы, и А может быть замещен радикалами Rl1, R12 и/или R13, где Rl1, R12 и R13 в каждом случае выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из водорода, хлора, брома, иода, фтора, CN, CF3, OCF3, NO2, OH, О-C1-C4-алкила, O-фенила, О-C1-C4-алкиленфенила, фенила, C1-C6-алкила,
C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, NH2, NH(C1-C4-алкила) и N(C1-C4-алкила)2, R3 и R4 выбраны независимо из группы, состоящей из водорода, хлора, брома, иода, фтора, CN, CF3, OCF3, NO2, OH, О-C1-C4-алкила, O-фенила, О-C1-C4-алкиленфенила, фенила, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, NH2, NH(C1-C4-алкила) и N(C1-C4-алкил)2, или R3 и R4 соединены с образованием -CH=CH-CH=CH-, -(CH2)4- или -(CH2)3-,
R5 обозначает
Figure 00000002
где W выбран из группы, состоящей из NR54, NR54-(С1-С4-алкилена) и связи, R54 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С6-алкила, С2-С6-алкенила, С2-С6-алкинила, фенила и С1-С4-алкиленфенила, где фенильное кольцо может быть замещено до двух радикалов R59, R59 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, хлора, брома, иода, фтора, CN, CF3, OCF3, NO2, OH, О-С1-С4-алкила, С1-С6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, NH2, NH(С1-С4-алкила) и N(С1-С4-алкила)2, R63 выбран независимо друг от друга из группы, состоящей из водорода, хлора, брома, иода, фтора, CN, CF3, OCF3, NO2, OH, О-С1-С4-алкила, O-фенила, О-С1-С4-алкиленфенила, фенила, С1-С6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, NH2, NH(С1-С4-алкила) и N(С1-С4-алкила)2, R6 и R7 выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из водорода, хлора, брома, иода, фтора, CN, CF3, OCF3, NO2, OH, О-С1-С4-алкила, O-фенила, О-С1-С4-алкиленфенила, фенила, С1-С6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, NH2, NH(С1-С4-алкила) и N(С1-С4-
алкила)2, и их таутомерных форм, и энантиомерных и диастереомерных форм.
16. Способ по п. 15, где А обозначает ароматическую гетеромоноциклическую систему, содержащую 1 или 2 гетероатома, где одним из указанных 2 гетероатомов является азот.
17. Способ по п. 15, где А выбран из группы, состоящей из пиримидина, пиридина, пиридазина, пиразина, тиазола, имидазола, тиофена и фурана.
18. Способ по п. 15, где антагонистом V1B является:
Figure 00000003
(Соединение А)
или
Figure 00000004
(Соединение В).
19. Способ по п. 1 или 2, где указанный способ используют для:
скрининга субъектов на приемлемость для клинического исследования,
рандомизации субъектов по группам для клинического исследования или
анализа типографического распределения клинического исследования.
20. Набор для стабилизации AVP в образце плазмы, где указанный набор содержит одну или более трубок для сбора, содержащих один или более ингибиторов протеазы.
RU2014141059A 2012-03-13 2013-03-13 Способ отбора или идентификации субъекта для терапии антагонистом v1b RU2014141059A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261610101P 2012-03-13 2012-03-13
US61/610,101 2012-03-13
PCT/EP2013/055147 WO2013135769A1 (en) 2012-03-13 2013-03-13 Method for selecting or identifying a subject for v1b antagonist therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014141059A true RU2014141059A (ru) 2016-04-27

Family

ID=47846064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014141059A RU2014141059A (ru) 2012-03-13 2013-03-13 Способ отбора или идентификации субъекта для терапии антагонистом v1b

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20130245038A1 (ru)
EP (1) EP2825891A1 (ru)
JP (1) JP2015512892A (ru)
KR (1) KR20140147837A (ru)
CN (1) CN104303060A (ru)
AU (1) AU2013231230A1 (ru)
BR (1) BR112014018717A8 (ru)
CA (1) CA2866220A1 (ru)
HK (1) HK1205789A1 (ru)
MX (1) MX2014011045A (ru)
RU (1) RU2014141059A (ru)
SG (1) SG11201405214YA (ru)
WO (1) WO2013135769A1 (ru)
ZA (1) ZA201406518B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140046407A1 (en) * 2001-08-31 2014-02-13 Bio Control Medical (B.C.M.) Ltd. Nerve stimulation techniques
CN108845145A (zh) * 2018-06-21 2018-11-20 大连民族大学 一种检测组氨酸激酶活性的方法
CN109030828A (zh) * 2018-06-21 2018-12-18 大连民族大学 一种检测组氨酸磷酸化蛋白的elisa检测试剂盒及检测方法
US12220412B2 (en) * 2018-11-20 2025-02-11 Sparrow Pharmaceuticals, Inc. Methods for administering corticosteroids
CN114624344A (zh) * 2020-12-10 2022-06-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种类固醇激素联合生物标志物及其应用

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1362776A (en) * 1970-07-17 1974-08-07 Wellcome Found Immunological reagent
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
GB8311018D0 (en) 1983-04-22 1983-05-25 Amersham Int Plc Detecting mutations in dna
EP0273115B1 (en) 1986-10-22 1994-09-07 Abbott Laboratories Chemiluminescent acridinium and phenanthridinium salts
US5241070A (en) 1988-09-26 1993-08-31 Ciba Corning Diagnostics Corp. Nucleophilic polysubstituted aryl acridinium esters and uses thereof
US5939272A (en) 1989-01-10 1999-08-17 Biosite Diagnostics Incorporated Non-competitive threshold ligand-receptor assays
US5028535A (en) 1989-01-10 1991-07-02 Biosite Diagnostics, Inc. Threshold ligand-receptor assay
FR2650840B1 (fr) 1989-08-11 1991-11-29 Bertin & Cie Procede rapide de detection et/ou d'identification d'une seule base sur une sequence d'acide nucleique, et ses applications
US5922615A (en) 1990-03-12 1999-07-13 Biosite Diagnostics Incorporated Assay devices comprising a porous capture membrane in fluid-withdrawing contact with a nonabsorbent capillary network
JPH05504841A (ja) 1990-09-14 1993-07-22 バイオサイト・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド リガンドレセプター及びリガンドのコンプレックスに対する抗体及びリガンド―レセプターアッセーでのそれらの用途
FI934437L (fi) 1991-04-10 1993-11-22 Biosite Diagnostics Inc Crosstalk-inhibitorer och deras anvaendning
EP0579767B1 (en) 1991-04-11 2000-08-23 Biosite Diagnostics Inc. Novel conjugates and assays for simultaneous detection of multiple ligands
US5352803A (en) 1992-03-30 1994-10-04 Abbott Laboratories 5(6)-methyl substituted fluorescein derivatives
ES2148225T3 (es) 1992-03-30 2000-10-16 Abbott Lab Reactivos y procedimientos que permiten la deteccion y la cuantificacion de la tiroxina en muestras de fluido.
US6019944A (en) 1992-05-21 2000-02-01 Biosite Diagnostics, Inc. Diagnostic devices and apparatus for the controlled movement of reagents without membranes
US6143576A (en) 1992-05-21 2000-11-07 Biosite Diagnostics, Inc. Non-porous diagnostic devices for the controlled movement of reagents
US5824799A (en) 1993-09-24 1998-10-20 Biosite Diagnostics Incorporated Hybrid phthalocyanine derivatives and their uses
US6113855A (en) 1996-11-15 2000-09-05 Biosite Diagnostics, Inc. Devices comprising multiple capillarity inducing surfaces
US5947124A (en) 1997-03-11 1999-09-07 Biosite Diagnostics Incorporated Diagnostic for determining the time of a heart attack
SG144731A1 (en) 2000-07-18 2008-08-28 Correlogic Systems Inc A process for discriminating between biological states based on hidden patterns from biological data
US6890763B2 (en) 2001-04-30 2005-05-10 Syn X Pharma, Inc. Biopolymer marker indicative of disease state having a molecular weight of 1350 daltons
CA2484625A1 (en) 2002-05-09 2003-11-20 Surromed, Inc. Methods for time-alignment of liquid chromatography-mass spectrometry data
JP4496407B2 (ja) * 2002-05-13 2010-07-07 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー プロテアーゼ阻害剤試料採取システム
WO2008137270A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 H. Lundbeck A/S Methods of diagnosing and monitoring of npy y5 based disorders
CA2718273A1 (en) * 2008-03-12 2009-09-17 Ridge Diagnostics, Inc. Inflammatory biomarkers for monitoring depression disorders
WO2009130232A1 (en) * 2008-04-24 2009-10-29 Glaxo Group Limited Pyrazolo [1, 5 -a] pyrazine derivatives as antagonists of v1b receptors
CA2767458A1 (en) * 2009-07-10 2011-01-13 Bruce Acres Biomarker for selecting patients and related methods

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140147837A (ko) 2014-12-30
BR112014018717A8 (pt) 2017-07-11
AU2013231230A8 (en) 2014-08-14
CN104303060A (zh) 2015-01-21
EP2825891A1 (en) 2015-01-21
WO2013135769A1 (en) 2013-09-19
SG11201405214YA (en) 2014-10-30
MX2014011045A (es) 2015-04-10
CA2866220A1 (en) 2013-09-19
HK1205789A1 (en) 2015-12-24
ZA201406518B (en) 2018-05-30
US20130245038A1 (en) 2013-09-19
BR112014018717A2 (ru) 2017-06-20
AU2013231230A1 (en) 2014-08-07
JP2015512892A (ja) 2015-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014141059A (ru) Способ отбора или идентификации субъекта для терапии антагонистом v1b
Fyfe et al. Enhanced skeletal muscle ribosome biogenesis, yet attenuated mTORC1 and ribosome biogenesis-related signalling, following short-term concurrent versus single-mode resistance training
Dörffel et al. Preactivated peripheral blood monocytes in patients with essential hypertension
Xiang et al. The role of lncRNA RP11‐154D6 in steroid‐induced osteonecrosis of the femoral head through BMSC regulation
Harner et al. Fragment-based screening of the bromodomain of ATAD2
De Oliveira-Gomes et al. Apolipoprotein B: bridging the gap between evidence and clinical practice
Nicholson et al. Efficient neurophysiologic selection of X-linked Charcot-Marie-Tooth families: ten novel mutations
Li et al. Characterization of hepatitis B virus infection and viral DNA integration in non‐Hodgkin lymphoma
Chen et al. CircTmeff1 promotes muscle atrophy by interacting with TDP‐43 and encoding a novel TMEFF1‐339aa protein
Streicher et al. Baseline plasma cell gene signature predicts improvement in systemic sclerosis skin scores following treatment with inebilizumab (MEDI‐551) and correlates with disease activity in systemic lupus erythematosus and chronic obstructive pulmonary disease
Wilkins et al. Recent advances in pulmonary arterial hypertension
Shen et al. Prognostic value of the donor‐derived cell‐free DNA assay in acute renal rejection therapy: A prospective cohort study
Birch et al. N-Substituted (2, 3-dihydro-1, 4-benzodioxin-2-yl) methylamine derivatives as D2 antagonists/5-HT1A partial agonists with potential as atypical antipsychotic agents
Yang et al. Allosteric activation of transglutaminase 2 via inducing an “open” conformation for osteoblast differentiation
Oon et al. A potential association between IL‐3 and type I and III interferons in systemic lupus erythematosus
Ganesh et al. Peripherally restricted, highly potent, selective, aqueous-soluble EP2 antagonist with anti-inflammatory properties
Goepel et al. Characterization of α-adrenoceptor subtypes in the corpus cavernosum of patients undergoing sex change surgery
Hesterberg et al. A distinct repertoire of cancer‐associated fibroblasts is enriched in cribriform prostate cancer
Zhou et al. Reliability, validity and sensitivity of the Chinese (simple) Short Form 36 Health Survey version 2 (SF‐36v2) in patients with chronic hepatitis B
JP2015512892A5 (ru)
Tuck et al. Molecular design of a therapeutic LSD analogue with reduced hallucinogenic potential
Santiago et al. A network approach to diagnostic biomarkers in progressive supranuclear palsy
Youssef et al. SOLUBLE INTERLEUKINE-2 RECPTOR ANDMDR1 GENE EXPRESSION LEVELS AS INFLAMMATORY BIOMARKERS FOR PREDICTION OF STEROID RESPONSE IN CHILDREN WITH NEPHROTIC SYNDROME
Li et al. Relationship between the status of phospholipase A2 receptor and prognosis of idiopathic membranous nephropathy
Gangjee et al. Synthesis and biological activities of (R)-and (S)-N-(4-methoxyphenyl)-N, 2, 6-trimethyl-6, 7-dihydro-5 H-cyclopenta [d] pyrimidin-4-aminium chloride as potent cytotoxic antitubulin agents

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170928