[go: up one dir, main page]

RU2013139744A - ANTACID MEDICINAL PRODUCT AND METHODS FOR ITS OBTAINING (OPTIONS) - Google Patents

ANTACID MEDICINAL PRODUCT AND METHODS FOR ITS OBTAINING (OPTIONS) Download PDF

Info

Publication number
RU2013139744A
RU2013139744A RU2013139744/15A RU2013139744A RU2013139744A RU 2013139744 A RU2013139744 A RU 2013139744A RU 2013139744/15 A RU2013139744/15 A RU 2013139744/15A RU 2013139744 A RU2013139744 A RU 2013139744A RU 2013139744 A RU2013139744 A RU 2013139744A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
flavoring
antacid
drug according
antacid drug
magnesium carbonate
Prior art date
Application number
RU2013139744/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2567800C2 (en
Inventor
Тимур Шамилович Ханнанов
Александр Николаевич Анисимов
Нина Николаевна Авдонина
Наиля Ганиевна Газизова
Альфия Тагировна Залялова
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты"
Priority to RU2013139744/15A priority Critical patent/RU2567800C2/en
Publication of RU2013139744A publication Critical patent/RU2013139744A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2567800C2 publication Critical patent/RU2567800C2/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Антацидное лекарственное средство, содержащее в своем составе в качестве действующих веществ магния карбонат и кальция карбонат и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит наполнитель, повидон, корригент вкуса, стеарил фумарат натрия, ароматизаторы и тальк при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:2. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве наполнителя содержит маннитол или маннитол марки "Pearlitol 100SD" или сахарозу или другие фармацевтически приемлемые наполнители.3. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит повидон марки Коллидон 90F.4. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве корригента вкуса содержит маннитол или сахарозу или другие фармацевтически приемлемые корригенты вкуса.5. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве ароматизатора содержит ароматизатор "Апельсин" или ароматизатор "Мята" или ароматизатор "Вишня" или другой фармацевтически приемлемый ароматизатор.6. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что выполнено в виде твердой лекарственной формы: жевательных таблеток или гранул.7. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающаяся тем, что выполнено в виде саше.8. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит компоненты в следующих дозировках, мас.%:9. Способ получения антацидного лекарственного средства по п.1, включающий смешение карбоната кальция и магния с наполнителем в течение 3 мин, увлажнение 12% раствором повидона, влажную грануляцию, затем сушку при температуре 45°1. Antacid medicinal product containing magnesium carbonate and calcium carbonate and excipients as active ingredients, characterized in that it contains excipient, povidone, flavor flavoring, sodium stearyl fumarate, flavors and talc in the following ratio of ingredients , wt.%: 2. The antacid drug according to claim 1, characterized in that the filler contains mannitol or mannitol brand "Pearlitol 100SD" or sucrose or other pharmaceutically acceptable excipients. Antacid drug according to claim 1, characterized in that it contains povidone brand Collidon 90F.4. The antacid drug according to claim 1, characterized in that it contains mannitol or sucrose as other flavoring agents or other pharmaceutically acceptable flavoring agents. The antacid medicament according to claim 1, characterized in that it contains “Orange” flavoring or “Mint” flavoring or “Cherry” flavoring or another pharmaceutically acceptable flavoring agent as a flavoring agent. The antacid drug according to claim 1, characterized in that it is made in the form of a solid dosage form: chewable tablets or granules. The antacid drug according to claim 1, characterized in that it is made in the form of a sachet. The antacid drug according to claim 1, characterized in that it contains components in the following dosages, wt.%: 9. The method for producing the antacid drug according to claim 1, comprising mixing calcium and magnesium carbonate with a filler for 3 minutes, moistening with a 12% povidone solution, wet granulation, then drying at a temperature of 45 °

Claims (13)

1. Антацидное лекарственное средство, содержащее в своем составе в качестве действующих веществ магния карбонат и кальция карбонат и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит наполнитель, повидон, корригент вкуса, стеарил фумарат натрия, ароматизаторы и тальк при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:1. Antacid medicinal product containing magnesium carbonate and calcium carbonate and excipients as active ingredients, characterized in that it contains excipient, povidone, flavor flavoring, sodium stearyl fumarate, flavors and talc in the following ratio of ingredients , wt.%: Магния карбонатMagnesium carbonate 6,6-8,66.6-8.6 Кальция карбонатCalcium carbonate 55,7-6955.7-69 НаполнительFiller 6,0-35,06.0-35.0 ПовидонPovidone 0,5-5,00.5-5.0 Корригент вкусаFlavor flavor 10,0-25,010.0-25.0 Стеарил фумарат натрияStearyl Fumarate 0,003-3,00.003-3.0 АроматизаторыFlavors 0,05-2,00.05-2.0 ТалькTalc 0,003-3,00.003-3.0
2. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве наполнителя содержит маннитол или маннитол марки "Pearlitol 100SD" или сахарозу или другие фармацевтически приемлемые наполнители.2. The antacid drug according to claim 1, characterized in that the filler contains mannitol or mannitol brand "Pearlitol 100SD" or sucrose or other pharmaceutically acceptable excipients. 3. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит повидон марки Коллидон 90F.3. The antacid drug according to claim 1, characterized in that it contains povidone brand Collidon 90F. 4. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве корригента вкуса содержит маннитол или сахарозу или другие фармацевтически приемлемые корригенты вкуса.4. The antacid drug according to claim 1, characterized in that the flavoring agent contains mannitol or sucrose or other pharmaceutically acceptable flavoring agents. 5. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве ароматизатора содержит ароматизатор "Апельсин" или ароматизатор "Мята" или ароматизатор "Вишня" или другой фармацевтически приемлемый ароматизатор.5. The antacid drug according to claim 1, characterized in that the flavoring contains the flavoring "Orange" or flavoring "Mint" or flavoring "Cherry" or other pharmaceutically acceptable flavoring. 6. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что выполнено в виде твердой лекарственной формы: жевательных таблеток или гранул.6. The antacid drug according to claim 1, characterized in that it is made in the form of a solid dosage form: chewable tablets or granules. 7. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающаяся тем, что выполнено в виде саше.7. The antacid drug according to claim 1, characterized in that it is made in the form of a sachet. 8. Антацидное лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит компоненты в следующих дозировках, мас.%:8. The antacid drug according to claim 1, characterized in that it contains components in the following dosages, wt.%: Магния карбонатMagnesium carbonate 6,566.56 Кальция карбонатCalcium carbonate 55,7455.74 МаннитолMannitol 8,508.50 Повидон (Коллидон 90F)Povidone (Collydon 90F) 1,501,50 СахарозаSucrose 24,2024.20 Ароматизатор апельсиновыйOrange flavor 0,500.50 ТалькTalc 2,002.00 Натрия стеарил фумаратSodium Stearyl Fumarate 1,001.00 Итого:Total: 100,00100.00
9. Способ получения антацидного лекарственного средства по п.1, включающий смешение карбоната кальция и магния с наполнителем в течение 3 мин, увлажнение 12% раствором повидона, влажную грануляцию, затем сушку при температуре 45°С, сухую грануляцию и последовательное опудривание с перемешиванием в течение 2 мин после введения каждого компонента: корригента вкуса, ароматизатора, талька и натрия стеарил фумарата и таблетирование (таблетки) или фасовку (гранулы).9. The method of obtaining the antacid drug according to claim 1, comprising mixing calcium and magnesium carbonate with a filler for 3 minutes, moistening with a 12% povidone solution, wet granulation, then drying at a temperature of 45 ° C, dry granulation and sequential dusting with stirring in within 2 minutes after the introduction of each component: flavor, flavor, talc and sodium stearyl fumarate and tabletting (tablets) or packaging (granules). 10. Способ получения антацидного лекарственного средства по п.1, отличающийся тем, что весь процесс проводится в сушилке-грануляторе способом гранулирования в псевдоожиженном слое.10. The method of producing the antacid drug according to claim 1, characterized in that the whole process is carried out in a granulator dryer by a fluidized bed granulation method. 11. Способ получения антацидного лекарственного средства по пп.7 и 9, заключающийся в том, что в сушилке-грануляторе создают необходимое разрежение путем уменьшения потока приточного воздуха до 10% и увеличения потока выходящего воздуха до 70%, всасывают подготовленную смесь карбоната кальция и магния с маннитолом; создают в сушилке-грануляторе "кипящий слой" и производят смешение в течение 2 мин; нагревают смесь до 45°С и проводят грануляцию 12% раствором повидона, поддерживая температуру от 30°С до 45°С; производят сушку гранулята в течении 20 мин до необходимой остаточной влажности, затем производят последовательное опудривание с перемешиванием в течение 2 мин после введения каждого компонента: сахарозы, ароматизатора, талька и натрия стеарил фумарата, производят сухую грануляцию и проводят таблетирование (таблетки) или фасовку (гранулы).11. The method of producing an antacid drug according to claims 7 and 9, which consists in the fact that the necessary vacuum is created in the granulator dryer by reducing the supply air flow to 10% and increasing the outgoing air flow to 70%, the prepared mixture of calcium and magnesium carbonate is suctioned with mannitol; create a "fluidized bed" in a granulator dryer and mix for 2 minutes; heat the mixture to 45 ° C and granulate with 12% povidone solution, maintaining the temperature from 30 ° C to 45 ° C; granulate is dried for 20 minutes to the required residual moisture, then sequential dusting is carried out with stirring for 2 minutes after the introduction of each component: sucrose, flavoring, talc and sodium stearyl fumarate, dry granulation is carried out and tabletting (tablets) or packing (granules) are carried out ) 12. Антацидное лекарственное средство, содержащее в своем составе в качестве действующих веществ магния карбонат и кальция карбонат и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит Prosolv Easytab SP, ароматизаторы и тальк при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:12. An antacid drug containing magnesium carbonate and calcium carbonate and excipients as active ingredients, characterized in that it contains Prosolv Easytab SP, flavorings and talc as excipients in the following ratio of ingredients, wt.%: Магния карбонатMagnesium carbonate 6,6-8,66.6-8.6 Кальция карбонатCalcium carbonate 55,7-6955.7-69 Prosolv Easytab SPProsolv Easytab SP 20,4-3920,4-39 АроматизаторыFlavors 0,05-2,00.05-2.0 ТалькTalc 0,003-3,00.003-3.0
13. Способ получения антацидного лекарственного средства методом прямого прессования, включающий смешивание карбоната кальция и магния и смеси «Prosolv Easytab SP" в течение 5-10 мин, просеивание через сито, опудривание ароматизатором и тальком, перемешивание в течение 2-5 мин и таблетирование (таблетки) или фасовку (гранулы). 13. A method of producing an antacid drug by direct compression, including mixing calcium and magnesium carbonate and Prosolv Easytab SP for 5-10 minutes, sifting through a sieve, dusting with flavoring and talcum powder, mixing for 2-5 minutes and tabletting ( tablets) or packaging (granules).
RU2013139744/15A 2013-08-26 2013-08-26 Antacid and methods for producing it (versions) RU2567800C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013139744/15A RU2567800C2 (en) 2013-08-26 2013-08-26 Antacid and methods for producing it (versions)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013139744/15A RU2567800C2 (en) 2013-08-26 2013-08-26 Antacid and methods for producing it (versions)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013139744A true RU2013139744A (en) 2015-03-10
RU2567800C2 RU2567800C2 (en) 2015-11-10

Family

ID=53279512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013139744/15A RU2567800C2 (en) 2013-08-26 2013-08-26 Antacid and methods for producing it (versions)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2567800C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2608126C1 (en) * 2015-11-19 2017-01-13 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) Anti-inflammatory composition with prolonged action for treating airway
RU2684917C1 (en) * 2018-07-05 2019-04-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Oral form of gestagen-containing composition for treating women with conditions of gestagen insufficiency and method for preparing it

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030175360A1 (en) * 2002-02-22 2003-09-18 Renzo Luzzatti Symptomatic relief of gastrointestinal disorders
RU2288725C2 (en) * 2004-05-31 2006-12-10 Открытое Акционерное Общество "Нижегородский Химико-Фармацевтический Завод" (Оао "Нижфарм") Solid medicinal formulation eliciting antacid effect
WO2008067037A2 (en) * 2006-10-05 2008-06-05 Santarus, Inc. Novel formulations of proton pump inhibitors and methods of using these formulations

Also Published As

Publication number Publication date
RU2567800C2 (en) 2015-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5409382B2 (en) Orally disintegrating tablets
KR100655627B1 (en) Tablets that disintegrate rapidly in the oral cavity
JP5248469B2 (en) Oral rapidly disintegrating pharmaceutical composition and method for producing the same
CN101283991B (en) Orally-disintegrating tablet and manufacturing method thereof
KR101203186B1 (en) Taste-masked pharmaceutical composition for oral administration and a process for the preparation thereof
JP7336388B2 (en) Tablet and its manufacturing method
ES2453477T3 (en) Composition of coprocessed excipient for a tablet, its preparation and use
RU2019110089A (en) ADVANCED MACHINE AND METHOD OF STRETCH FILM PACKAGING OF PRODUCTS SUPPLIED IN BLOCKS OR SEPARATE
US20150238426A1 (en) Granular material for orally fast disintegrating tablets
JPWO2013146917A1 (en) Method for producing disintegrating particle composition containing acid-type carboxymethylcellulose, and oral disintegrating tablet containing the composition and the composition
JP6768984B2 (en) Zinc acetate hydrate tablet and its manufacturing method
JP6133445B2 (en) Oral rapidly disintegrating composition for solid preparation
JP2015527321A5 (en)
RU2008139969A (en) DOMPERIDONE TABLET DISPERSABLE IN MOUTH
JP2020536880A5 (en)
WO2004078171A1 (en) Tablet containing water-absorbing amino acid
KR101230178B1 (en) A composition for treating or preventing osteoporosis and a method of preparing the same
RU2013139744A (en) ANTACID MEDICINAL PRODUCT AND METHODS FOR ITS OBTAINING (OPTIONS)
KR20100053449A (en) Stable solid formulation of egualen sodium
JP6479658B2 (en) Super-fast disintegrating tablet and method for producing the same
RU2015141639A (en) COMBINED MEDICINAL FORM IN THE FORM OF EFFICIENT TABLETS AND METHOD FOR PRODUCING IT
CN102846573B (en) Silibinin double-layer slow-release tablets and preparation method thereof
JP2010202579A (en) Acarbose-containing disintegrating preparation in oral cavity
RU2012124704A (en) MEDICINES BASED ON DRY EXTRACTS OF MEDICINAL PLANTS AND METHOD FOR PRODUCING IT (OPTIONS)
KR102431738B1 (en) Very rapidly disintegrating tablet, and method for producing same