[go: up one dir, main page]

RU2013137960A - ИНГИБИТОРЫ ФОСФОГИДРОЛАЗ ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ (РАР), ВКЛЮЧАЯ D-ПРОПРАНАЛОЛ И АНАЛОГИ, ОТДЕЛЬНО ИЛИ В КОМБИНАЦИИ С ДЕЗИПРАМИНОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИДОВ РАКА, КОТОРЫЕ ЗАВИСЯТ ОТ РЕЦЕПТОРА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА (FGFR), ЕГО ОНКОГЕННЫХ ВАРИАНТОВ И ДРУГИХ ЧЛЕНОВ СЕМЕЙСТВА ТИРОЗИНКИНАЗНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ErbB/HER - Google Patents

ИНГИБИТОРЫ ФОСФОГИДРОЛАЗ ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ (РАР), ВКЛЮЧАЯ D-ПРОПРАНАЛОЛ И АНАЛОГИ, ОТДЕЛЬНО ИЛИ В КОМБИНАЦИИ С ДЕЗИПРАМИНОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИДОВ РАКА, КОТОРЫЕ ЗАВИСЯТ ОТ РЕЦЕПТОРА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА (FGFR), ЕГО ОНКОГЕННЫХ ВАРИАНТОВ И ДРУГИХ ЧЛЕНОВ СЕМЕЙСТВА ТИРОЗИНКИНАЗНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ErbB/HER Download PDF

Info

Publication number
RU2013137960A
RU2013137960A RU2013137960/15A RU2013137960A RU2013137960A RU 2013137960 A RU2013137960 A RU 2013137960A RU 2013137960/15 A RU2013137960/15 A RU 2013137960/15A RU 2013137960 A RU2013137960 A RU 2013137960A RU 2013137960 A RU2013137960 A RU 2013137960A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
combination
pap
propranolol
desipramine
inhibitors
Prior art date
Application number
RU2013137960/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Альфонсо ГОНЗАЛЕС
Андреа СОЗА
Клаудиа МЕТЦ
Original Assignee
Понтифисия Универсидад Католика Де Чиле
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Понтифисия Универсидад Католика Де Чиле filed Critical Понтифисия Универсидад Католика Де Чиле
Publication of RU2013137960A publication Critical patent/RU2013137960A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/133Amines having hydroxy groups, e.g. sphingosine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • A61K31/366Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/5415Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Применение ингибитора фермента фосфогидролазы фосфатидной кислоты (РАР) или комбинации ингибиторов, причем ингибитор представляет собой D (+)пропранолол, а комбинация содержит рацемическую смесь пропранолола или энантиомера D (+)пропранолола с дезипрамином, для приготовления лекарственного средства, полезного для лечения рака, причем рак является зависимым от рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), его онкогенных вариантов (мутанты EGFR) или других членов семейства ErbB/HER.2. Применение по п. 1, где комбинация содержит рацемическую смесь пропранолола с дезипрамином.3. Применение по п. 1, где комбинация содержит D (+)пропранолол с дезипрамином.4. Применение по п. 1, где зависимые от рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и ErbB/HER-зависимые виды рака выбраны из рака легких, молочной железы, колоректального рака, рака головы и шеи, поджелудочной железы, яичников, желудка и пищевода, печени, предстательной железы, меланомы и/или глиобластомы.5. Применение по п. 1, где комбинация ингибиторов РАР применяется отдельно или в комбинации с другими лекарственными средствами, которые ингибируют EGFR, его онкогенные варианты (мутанты EGFR) или другие члены семейства ErbB/HER посредством пути, отличного от ингибирования РАР.6. Применение по п. 1, где ингибиторы РАР применяются отдельно или в комбинации с другими методами, такими как радиационная терапия или оперативное вмешательство.

Claims (6)

1. Применение ингибитора фермента фосфогидролазы фосфатидной кислоты (РАР) или комбинации ингибиторов, причем ингибитор представляет собой D (+)пропранолол, а комбинация содержит рацемическую смесь пропранолола или энантиомера D (+)пропранолола с дезипрамином, для приготовления лекарственного средства, полезного для лечения рака, причем рак является зависимым от рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), его онкогенных вариантов (мутанты EGFR) или других членов семейства ErbB/HER.
2. Применение по п. 1, где комбинация содержит рацемическую смесь пропранолола с дезипрамином.
3. Применение по п. 1, где комбинация содержит D (+)пропранолол с дезипрамином.
4. Применение по п. 1, где зависимые от рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и ErbB/HER-зависимые виды рака выбраны из рака легких, молочной железы, колоректального рака, рака головы и шеи, поджелудочной железы, яичников, желудка и пищевода, печени, предстательной железы, меланомы и/или глиобластомы.
5. Применение по п. 1, где комбинация ингибиторов РАР применяется отдельно или в комбинации с другими лекарственными средствами, которые ингибируют EGFR, его онкогенные варианты (мутанты EGFR) или другие члены семейства ErbB/HER посредством пути, отличного от ингибирования РАР.
6. Применение по п. 1, где ингибиторы РАР применяются отдельно или в комбинации с другими методами, такими как радиационная терапия или оперативное вмешательство.
RU2013137960/15A 2011-02-08 2012-02-06 ИНГИБИТОРЫ ФОСФОГИДРОЛАЗ ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ (РАР), ВКЛЮЧАЯ D-ПРОПРАНАЛОЛ И АНАЛОГИ, ОТДЕЛЬНО ИЛИ В КОМБИНАЦИИ С ДЕЗИПРАМИНОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИДОВ РАКА, КОТОРЫЕ ЗАВИСЯТ ОТ РЕЦЕПТОРА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА (FGFR), ЕГО ОНКОГЕННЫХ ВАРИАНТОВ И ДРУГИХ ЧЛЕНОВ СЕМЕЙСТВА ТИРОЗИНКИНАЗНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ErbB/HER RU2013137960A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CL2011000273A CL2011000273A1 (es) 2011-02-08 2011-02-08 Uso de un inhibidor de la enzima fosfohidrolasa de acido fosfatidico (pap) o combinacion de inhibidores, en que el inhibidor es d(+) propranolol, y la combinacion es mezcla racemica de propranolol o d(+) propranolol junto con desipramina, para preparar un medicamento util en el tratamiento del cancer.
EP273-2011 2011-02-08
PCT/CL2012/000005 WO2012135970A1 (es) 2011-02-08 2012-02-06 Inhibidores de sfohidrolasa de ácido fosfatídico (pap), incluyendo d-propranolol y análogos, solos o en combinación con desipramina, para bloquear cánceres dependientes del egfr, sus variantes oncogénicas y otros miembros de su familia erbb/her

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013137960A true RU2013137960A (ru) 2015-03-20

Family

ID=46000592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013137960/15A RU2013137960A (ru) 2011-02-08 2012-02-06 ИНГИБИТОРЫ ФОСФОГИДРОЛАЗ ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ (РАР), ВКЛЮЧАЯ D-ПРОПРАНАЛОЛ И АНАЛОГИ, ОТДЕЛЬНО ИЛИ В КОМБИНАЦИИ С ДЕЗИПРАМИНОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИДОВ РАКА, КОТОРЫЕ ЗАВИСЯТ ОТ РЕЦЕПТОРА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА (FGFR), ЕГО ОНКОГЕННЫХ ВАРИАНТОВ И ДРУГИХ ЧЛЕНОВ СЕМЕЙСТВА ТИРОЗИНКИНАЗНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ErbB/HER

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9345710B2 (ru)
EP (1) EP2674156A1 (ru)
JP (1) JP2014505078A (ru)
CN (1) CN103635186A (ru)
AU (1) AU2012239822A1 (ru)
BR (1) BR112013020125A2 (ru)
CA (1) CA2826785A1 (ru)
CL (1) CL2011000273A1 (ru)
MX (1) MX2013009091A (ru)
RU (1) RU2013137960A (ru)
WO (1) WO2012135970A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201720401D0 (en) * 2017-12-07 2018-01-24 Vib Vzw Means and methods to treat torsin related neurologicl diseases
CN116785308B (zh) * 2023-06-30 2025-08-19 华南农业大学 Plpp3调控细胞氧化应激在人卵巢颗粒细胞中的应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995019171A1 (en) 1994-01-14 1995-07-20 Cell Therapeutics, Inc. Method for treating diseases mediated by cellular proliferation in response to pdgf, egf, fgf and vegf
AU2003237790A1 (en) 2002-05-14 2003-12-02 Baylor College Of Medicine Small molecule inhibitors of her2 expression
ATE547708T1 (de) 2002-06-05 2012-03-15 Cedars Sinai Medical Center Verfahren zur handhabung der kinasehemmertherapie
CA2567836A1 (en) 2004-06-03 2005-12-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Treatment with gemcitabine and an egfr-inhibitor
US20060009506A1 (en) 2004-07-09 2006-01-12 Odyssey Thera, Inc. Drugs for the treatment of neoplastic disorders
WO2008112297A2 (en) 2007-03-13 2008-09-18 Yale University Methods of treating cancer by interfering with igf-i receptor signaling
WO2009070609A2 (en) 2007-11-27 2009-06-04 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Therapeutic targeting of il-6 using sirna in neutral liposomes
WO2009099651A1 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin and cetuximab to treat colorectal cancer
JP2011516412A (ja) 2008-03-05 2011-05-26 ビカス セラピューティクス,エルエルシー 癌および粘膜炎の治療のための組成物および方法
WO2012030234A1 (en) * 2010-09-01 2012-03-08 Swee Thong Tan Methods and compositions for treating cancer

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012135970A1 (es) 2012-10-11
CA2826785A1 (en) 2012-10-11
CL2011000273A1 (es) 2011-06-17
AU2012239822A1 (en) 2013-10-10
US20140142087A1 (en) 2014-05-22
JP2014505078A (ja) 2014-02-27
MX2013009091A (es) 2014-05-27
BR112013020125A2 (pt) 2016-11-01
US9345710B2 (en) 2016-05-24
CN103635186A (zh) 2014-03-12
EP2674156A1 (en) 2013-12-18
WO2012135970A8 (es) 2013-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201390550A1 (ru) Способы ингибирования пролиферации клеток в egfr-стимулируемых злокачественных опухолях
MX2010009669A (es) Terapia de combinacion con antagonistas de c-met y egfr.
MX2009007987A (es) Uso de anticuerpos anti-egfr en el tratamiento de enfermedad mediada por egfr mutante.
RU2012110882A (ru) Производные 6-аминохиназолина или 3-цианохинолина, способы их получения и их фармацевтические применения
FI3636649T3 (fi) Diaryylimakrosyklejä proteiinikinaasien modulaattoreina
RU2015104058A (ru) ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ КЛЕТОК К ОБРАБОТКЕ ИНГИБИТОРОМ B-Raf ПУТЕМ ДЕТЕКЦИИ МУТАЦИИ KRAS И УРОВНЕЙ ЭКСПРЕССИИ RTK
EA200901611A1 (ru) Производные 2-оксо-3-бензил-бензоксазол-2-она и родственные соединения в качестве ингибиторов мет киназы для лечения опухолей
PH12015501483A1 (en) Heterocyclic compounds and uses thereof
MX2009002585A (es) Inhibidores e egfr a base de quinolina que contienen porcion de enlace de zinc.
EA201270373A1 (ru) Ингибиторы jak2 и их применение для лечения миелопролиферативных заболеваний и злокачественной опухоли
EA025302B8 (ru) Модуляторы кальциевого канала, активируемого высвобождением кальция, представляющие собой производные пиразола, и способы лечения немелкоклеточного рака легких
MY161576A (en) Quinazoline derivatives as raf kinase modulators and methods of use thereof
MXPA05000715A (es) Inhibidores novedosos de cinasas.
NZ594661A (en) Jak kinase modulating quinazoline derivatives and methods of use thereof
UA98297C2 (en) Triazolopyridazines as tyrosine kinase modulators
MY153261A (en) Pyridiazinone derivatives for tumour treatment
EA201300872A1 (ru) Дималеат 9-[4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси]-1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-5-она, его применение в качестве лекарственного средства и его получение
EA201001241A1 (ru) Спирогетероциклы, содержащие эти соединения лекарственные средства, их применение и способ их получения
TN2012000150A1 (en) Method of treating proliferative disorders and other pathological conditions mediated by bcr-abl, c-kit, ddr1, ddr2 or pdgf-r kinase activity
EA200800014A1 (ru) Аминохинолиновые и аминохиназолиновые модуляторы киназы
EA202192552A1 (ru) Осимертиниб для применения в лечении немелкоклеточного рака легкого
PH12021552579A1 (en) Compounds with anti-tumor activity against cancer cells bearing tyrosine kinase inhibitor resistant egfr mutations
RU2013148814A (ru) Биомаркеры для прогнозирования чувствительности к противоопухолевой терапии
EA201170660A1 (ru) Избирательная для erbb-3 (her3) комбинированная терапия
BR112022023519A2 (pt) Tkis de egfr para uso no tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160506