RU2013132342A - Активирующие подложки - Google Patents
Активирующие подложки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013132342A RU2013132342A RU2013132342/04A RU2013132342A RU2013132342A RU 2013132342 A RU2013132342 A RU 2013132342A RU 2013132342/04 A RU2013132342/04 A RU 2013132342/04A RU 2013132342 A RU2013132342 A RU 2013132342A RU 2013132342 A RU2013132342 A RU 2013132342A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substrate
- activating
- compound
- fluorine
- substrate according
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract 60
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 title claims abstract 33
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 22
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 17
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract 3
- BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound FC(F)(F)C(O)C(F)(F)F BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentafluorophenol Chemical compound OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachloro-phenol Natural products OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 2
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims 1
- 125000002897 diene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 125000003800 germyl group Chemical group [H][Ge]([H])([H])[*] 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/02—Carriers therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/08—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/72—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from metals not provided for in group C08F4/44
- C08F4/74—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from metals not provided for in group C08F4/44 selected from refractory metals
- C08F4/76—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from metals not provided for in group C08F4/44 selected from refractory metals selected from titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium or tantalum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/08—Halides
- B01J27/12—Fluorides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0209—Impregnation involving a reaction between the support and a fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/082—Decomposition and pyrolysis
- B01J37/086—Decomposition of an organometallic compound, a metal complex or a metal salt of a carboxylic acid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/22—Halogenating
- B01J37/26—Fluorinating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/52—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from boron, aluminium, gallium, indium, thallium or rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/10—Polymerisation reactions involving at least dual use catalysts, e.g. for both oligomerisation and polymerisation
- B01J2231/12—Olefin polymerisation or copolymerisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/40—Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
- B01J2531/46—Titanium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0231—Halogen-containing compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
- B01J31/122—Metal aryl or alkyl compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
- B01J31/2282—Unsaturated compounds used as ligands
- B01J31/2295—Cyclic compounds, e.g. cyclopentadienyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
- C08F2410/07—Catalyst support treated by an anion, e.g. Cl-, F-, SO42-
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. Активирующая подложка, полученная путем проведения следующих стадий:(a) объединение (i) фторсодержащего соединения, содержащего реакционноспособную группу, и (ii) металлоорганического соединения,(b) добавление материала подложки - пористого неорганического оксида,(c) нагревание функционализированной подложки, полученной на стадии (b), в атмосфере инертного газа и затем в атмосфере, содержащей кислород, и(d) извлечение активирующей подложки.2. Активирующая подложка по п.1, в которой фторсодержащее соединение описывается формулой:R(Fn)-Х,в которой R обозначает гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, гетерогидрокарбил или замещенный гетерогидрокарбил, содержащий не более 20 атомов, не являющихся атомами водорода,n равно 1-41,Х обозначает ОН, SH или NR',R' обозначает водород или гидрокарбил.3. Активирующая подложка по п.2, в которой n равно 1-6.4. Активирующая подложка по п.2 или 3, в которой Х обозначает ОН.5. Активирующая подложка по пп.1-3, в которой фторсодержащее соединение выбрано из группы, включающей пентафторфенол, 2,2,2-трифторэтанол или 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол.6. Активирующая подложка по пп.1-3, в которой металлоорганическим соединением является алкилированное производное алюминия или бора.7. Активирующая подложка по пп.1-3, в которой металлоорганическим соединением является алюминийорганическое соединение.8. Активирующая подложка по п.7, в которой металлоорганическим соединением является триэтилалюминий.9. Активирующая подложка по пп.1-3 и 8, в которой материалом подложки - пористым неорганическим оксидом является диоксид кремния.10. Активирующая подложка по пп.1-3 и 8, в которой функционализированную подложку, полученную на стади
Claims (26)
1. Активирующая подложка, полученная путем проведения следующих стадий:
(a) объединение (i) фторсодержащего соединения, содержащего реакционноспособную группу, и (ii) металлоорганического соединения,
(b) добавление материала подложки - пористого неорганического оксида,
(c) нагревание функционализированной подложки, полученной на стадии (b), в атмосфере инертного газа и затем в атмосфере, содержащей кислород, и
(d) извлечение активирующей подложки.
2. Активирующая подложка по п.1, в которой фторсодержащее соединение описывается формулой:
R(Fn)-Х,
в которой R обозначает гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, гетерогидрокарбил или замещенный гетерогидрокарбил, содержащий не более 20 атомов, не являющихся атомами водорода,
n равно 1-41,
Х обозначает ОН, SH или NR'2,
R' обозначает водород или гидрокарбил.
3. Активирующая подложка по п.2, в которой n равно 1-6.
4. Активирующая подложка по п.2 или 3, в которой Х обозначает ОН.
5. Активирующая подложка по пп.1-3, в которой фторсодержащее соединение выбрано из группы, включающей пентафторфенол, 2,2,2-трифторэтанол или 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол.
6. Активирующая подложка по пп.1-3, в которой металлоорганическим соединением является алкилированное производное алюминия или бора.
7. Активирующая подложка по пп.1-3, в которой металлоорганическим соединением является алюминийорганическое соединение.
8. Активирующая подложка по п.7, в которой металлоорганическим соединением является триэтилалюминий.
9. Активирующая подложка по пп.1-3 и 8, в которой материалом подложки - пористым неорганическим оксидом является диоксид кремния.
10. Активирующая подложка по пп.1-3 и 8, в которой функционализированную подложку, полученную на стадии (b), нагревают в атмосфере инертного газа при температуре в диапазоне 100-600°С и предпочтительно в диапазоне 150-450°С.
11. Активирующая подложка по пп.1-3 и 8, в которой функционализированную подложку, полученную на стадии (b), нагревают в атмосфере, содержащей кислород, при температуре в диапазоне 70-600°С, предпочтительно в диапазоне 100-600°С и наиболее предпочтительно в диапазоне 150-450°С.
12. Активирующая подложка, содержащая материал подложки - пористый неорганический оксид, фтор и металл группы 1, 2 или 13, указанная подложка получена способом, включающим взаимодействие фторсодержащего соединения, содержащего реакционноспособную группу, металлоорганического соединения, содержащего металл группы 1, 2 или 13, и указанного материала подложки - пористого неорганического оксида, отличающаяся тем, что металлоорганическое соединение и фторсодержащее соединение вводят во взаимодействие друг с другом до взаимодействия с материалом подложки - пористым неорганическим оксидом.
13. Активирующая подложка, содержащая материал подложки - пористый неорганический оксид, фтор и металл группы 1, 2 или 13, указанная подложка получена способом, включающим взаимодействие фторсодержащего соединения, содержащего реакционноспособную группу, металлоорганического соединения, содержащего металл группы 1, 2 или 13, и указанного материала подложки - пористого неорганического оксида, отличающаяся тем, что металлоорганическое соединение вводят во взаимодействие с материалом подложки - пористым неорганическим оксидом перед добавлением фторсодержащего соединения.
14. Активирующая подложка, содержащая материал подложки - пористый неорганический оксид, фтор и металл группы 1, 2 или 13, указанная подложка получена способом, включающим взаимодействие фторсодержащего соединения, содержащего реакционноспособную группу, металлоорганического соединения, содержащего металл группы 1, 2 или 13, и указанного материала подложки - пористого неорганического оксида, отличающаяся тем, что фторсодержащее соединение вводят во взаимодействие с материалом подложки - пористым неорганическим оксидом перед добавлением металлоорганического соединения.
15. Активирующая подложка по любому из пп.12-14, в которой подложкой - пористым неорганическим оксидом является диоксид кремния.
16. Активирующая подложка по пп.12-14, в которой фторсодержащее соединение описывается формулой R(Fn)-X, описанной выше в настоящем изобретении.
17. Активирующая подложка, полученная так, как описано в пп.1 и 12-14.
18. Активирующая подложка, содержащая материал подложки - пористый неорганический оксид, алюминий и фтор, указанная подложка обладает отношением F/Al, составляющим >1,8.
19. Активирующая подложка по п.18, обладающая отношением F/Al, находящимся в диапазоне 1,8-10, более предпочтительно в диапазоне 1,9-3,0 и наиболее предпочтительно в диапазоне 1,95-2,3.
20. Каталитическая система на подложке, предназначенная для полимеризации олефинов, содержащая
(a) соединение переходного металла и
(b) активирующую подложку по пп.1-19.
21. Каталитическая система на подложке по п.20, в которой соединением переходного металла является металлоцен.
22. Каталитическая система на подложке по п.21, в которой металлоцен описывается общей формулой:
в которой:
R' в каждом случае независимо выбран из группы, включающей водород, гидрокарбил, силил, гермил, галоген, цианогруппу и их комбинации, указанный R' содержит до 20 атомов, не являющихся атомами водорода, и необязательно две группы R' (где R' не обозначает водород, галоген или цианогруппу) совместно образуют его двухвалентное производное, присоединенное в соседние положения циклопентадиенильного кольца с образованием конденсированной циклической структуры;
Х обозначает нейтральную η4-связанную диеновую группу, содержащую до 30 атомов, не являющихся атомами водорода, которая образует π-комплекс с М;
Y обозначает -O-, -S-, -NR*-, -PR*-,
М обозначает титан или цирконий в формальном состоянии окисления +2;
Z* обозначает SiR*2, CR*2, SiR*2SiR*2, CR*2CR*2, CR*=CR*, CR*2SiR*2 или GeR*2,
Где R* в каждом случае независимо обозначает водород или фрагмент, выбранный из группы, включающей гидрокарбил, силил, галогенированный алкил, галогенированный арил и их комбинации, указанный R* содержит до 10 атомов, не являющихся атомами водорода, и необязательно две группы R*, содержащиеся в Z* (если R* не обозначает водород), или одна группа R*, содержащаяся в Z*, и одна группа R*, содержащаяся в Y, образуют циклическую систему.
23. Каталитическая система по п.22, в которой М обозначает титан.
24. Способ полимеризации этилена или сополимеризации этилена и α-олефинов, содержащих от 3 до 10 атомов углерода, указанный способ осуществляют при условиях проведения полимеризации в присутствии каталитической системы на подложке по п.20.
25. Способ по п.24, проводимый в суспензии или в газовой фазе.
26. Способ по п.24, в котором α-олефином является 1-гексен.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10195224.0 | 2010-12-15 | ||
| EP10195224A EP2465876A1 (en) | 2010-12-15 | 2010-12-15 | Activating supports |
| PCT/EP2011/072726 WO2012080314A2 (en) | 2010-12-15 | 2011-12-14 | Activating supports |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013132342A true RU2013132342A (ru) | 2015-01-20 |
Family
ID=43988775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013132342/04A RU2013132342A (ru) | 2010-12-15 | 2011-12-14 | Активирующие подложки |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9175106B2 (ru) |
| EP (2) | EP2465876A1 (ru) |
| JP (1) | JP6114195B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140026342A (ru) |
| CN (1) | CN103328516B (ru) |
| BR (1) | BR112013015202A2 (ru) |
| RU (1) | RU2013132342A (ru) |
| SG (1) | SG190834A1 (ru) |
| WO (1) | WO2012080314A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2465876A1 (en) | 2010-12-15 | 2012-06-20 | INEOS Manufacturing Belgium NV | Activating supports |
| ES2682252T3 (es) | 2011-12-14 | 2018-09-19 | Ineos Europe Ag | Nuevos polímeros |
| CN108727527A (zh) * | 2018-06-08 | 2018-11-02 | 北京化工大学 | 负载型催化剂及负载方法与应用 |
| IT201900015932A1 (it) * | 2019-09-09 | 2021-03-09 | Gea Procomac Spa | Apparato di formatura per formare contenitori a partire da preforme realizzate in materiale termoplastico e relativo processo |
| CN113087823B (zh) * | 2020-01-08 | 2023-05-09 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 一种含氟代醇负载物的催化剂及其制备方法、应用 |
| US20230212328A1 (en) * | 2020-06-18 | 2023-07-06 | Ineos Europe Ag | Method for preparing a catalyst |
Family Cites Families (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DZ520A1 (fr) | 1982-03-24 | 2004-09-13 | Union Carbide Corp | Procédé perfectionné pour accroitre le rendement espace temps d'une réaction de polymérisation exothermique en lit fluidisé. |
| ZA844157B (en) | 1983-06-06 | 1986-01-29 | Exxon Research Engineering Co | Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control |
| CA1268754A (en) | 1985-06-21 | 1990-05-08 | Howard Curtis Welborn, Jr. | Supported polymerization catalyst |
| IL85097A (en) | 1987-01-30 | 1992-02-16 | Exxon Chemical Patents Inc | Catalysts based on derivatives of a bis(cyclopentadienyl)group ivb metal compound,their preparation and their use in polymerization processes |
| US5055438A (en) | 1989-09-13 | 1991-10-08 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Olefin polymerization catalysts |
| NZ235032A (en) | 1989-08-31 | 1993-04-28 | Dow Chemical Co | Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component |
| US5064802A (en) | 1989-09-14 | 1991-11-12 | The Dow Chemical Company | Metal complex compounds |
| ATE147761T1 (de) | 1990-06-22 | 1997-02-15 | Exxon Chemical Patents Inc | Aluminiumfreie monocyclopentadienyl- metallocenkatalysatoren für olefinpolymerisation |
| US5240894A (en) | 1992-05-18 | 1993-08-31 | Exxon Chemical Patents Inc. | Method for making and using a supported metallocene catalyst system |
| ES2235285T3 (es) | 1993-05-13 | 2005-07-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Copolimeros de etileno con una distribucion de la composicion relativamente estrecha, su produccion y uso. |
| ZA943399B (en) | 1993-05-20 | 1995-11-17 | Bp Chem Int Ltd | Polymerisation process |
| JP3264338B2 (ja) * | 1993-05-20 | 2002-03-11 | 出光興産株式会社 | 特定のアルミニウム化合物を含有する重合用触媒 |
| EP0705269B1 (en) | 1993-06-24 | 1997-01-15 | The Dow Chemical Company | Titanium(ii) or zirconium(ii) complexes and addition polymerization catalysts therefrom |
| EP0739360B1 (en) | 1993-09-17 | 2001-04-11 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polymerization catalyst systems, their production and use |
| RU2167883C2 (ru) | 1994-06-24 | 2001-05-27 | Эксон Кемикэл Пейтентс Инк. | Каталитические системы полимеризации, их получение и применение |
| US5616664A (en) | 1994-08-02 | 1997-04-01 | The Dow Chemical Company | Polymerization process with biscyclopentadienyl diene complex containing catalysts |
| WO1996004318A1 (en) | 1994-08-05 | 1996-02-15 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polymerization catalyst systems, their production and use |
| US5527752A (en) | 1995-03-29 | 1996-06-18 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Catalysts for the production of polyolefins |
| KR100427159B1 (ko) | 1995-07-06 | 2004-06-16 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 예비중합되고지지된메탈로센촉매계의제조방법 |
| IL129929A0 (en) | 1996-12-17 | 2000-02-29 | Du Pont | Polymerization of ethylene with specific iron or cobalt complexes novel pyridinebis (imines) and novel complexes of pyridinebis(imines) with iron and cobalt |
| CA2204803C (en) | 1997-05-08 | 2005-11-15 | Nova Chemicals Ltd. | Process to prepare bridged phosphole-cyclopentadienyl compounds |
| JP3890761B2 (ja) * | 1997-08-21 | 2007-03-07 | 住友化学株式会社 | 改質された粒子、それよりなる担体、それよりなるオレフィン重合用触媒成分、それを用いてなるオレフィン重合用触媒、およびオレフィン重合体の製造方法 |
| TR200000599T2 (tr) | 1997-09-05 | 2000-12-21 | Bp Chemicals Limited | Polimerizasyon katalizörleri. |
| FR2769245B1 (fr) | 1997-10-02 | 1999-10-29 | Atochem Elf Sa | Support solide activateur des catalyseurs metallocenes en polymerisation des olefines, son procede de preparation, systeme catalytique et procede de polymerisation correspondants |
| CA2228923A1 (en) | 1998-02-06 | 1999-08-06 | Nova Chemicals Ltd. | Process for preparing supported olefin polymerization catalyst |
| JP4440355B2 (ja) * | 1998-03-25 | 2010-03-24 | 住友化学株式会社 | 改質された粒子、それよりなる担体、それよりなるオレフィン重合用触媒成分、それを用いてなるオレフィン重合用触媒、およびオレフィン重合体の製造方法 |
| US6245868B1 (en) | 1998-05-29 | 2001-06-12 | Univation Technologies | Catalyst delivery method, a catalyst feeder and their use in a polymerization process |
| CA2243775C (en) | 1998-07-21 | 2007-06-12 | Nova Chemicals Ltd. | Phosphinimine/heteroatom catalyst component |
| CA2243783C (en) | 1998-07-21 | 2007-06-05 | Nova Chemicals Ltd. | Bis-phosphinimine catalyst |
| CA2254841C (en) | 1998-11-26 | 2007-02-06 | Nova Chemicals Ltd. | Nitrogen substituted phosphinimine ligand |
| GB9928679D0 (en) | 1999-12-03 | 2000-02-02 | Bp Chem Int Ltd | Polymerisation process |
| US6750302B1 (en) † | 1999-12-16 | 2004-06-15 | Phillips Petroleum Company | Organometal catalyst compositions |
| US7022782B2 (en) * | 2000-12-26 | 2006-04-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Homogeneous type solid catalyst component or homogeneous type solid catalyst, process for production thereof and process for producing addition polymer with the same |
| SG130016A1 (en) * | 2002-09-24 | 2007-03-20 | Sumitomo Chemical Co | Modified particle, catalyst component for addition polymerization, catalyst for addition polymerization and process for producing addition polymer |
| JP5296982B2 (ja) * | 2003-08-22 | 2013-09-25 | イネオス ユーロープ リミテッド | 担持重合触媒 |
| SG131121A1 (en) * | 2003-10-22 | 2007-04-26 | Sumitomo Chemical Co | Process for producing modified particle, carrier or catalyst component for addition polymerization, pre-polymerized catalyst component therefor, catalyst therefor, and addition polymer |
| WO2005075525A2 (en) | 2004-01-30 | 2005-08-18 | Total Petrochemicals Research Feluy | Activating supports for metallocene catalysis. |
| JP4622350B2 (ja) * | 2004-04-30 | 2011-02-02 | 住友化学株式会社 | 改質された粒子およびその製造方法、担体、付加重合用触媒成分、付加重合用触媒および付加重合体の製造方法 |
| US7592402B2 (en) | 2004-04-30 | 2009-09-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing modified particle; carrier; catalyst component for addition polymerization; process for producing catalyst for addition polymerization; and process for producing addition polymer |
| WO2007005676A2 (en) | 2005-07-01 | 2007-01-11 | Albemarle Corporation | Activator compositions and their use in catalysts and olefin polymerization |
| EP1748553B1 (en) | 2005-07-26 | 2010-02-17 | Austriamicrosystems AG | Amplifier arrangement and method |
| EP1749842A1 (en) * | 2005-08-03 | 2007-02-07 | Total Petrochemicals Research Feluy | Transition metal complexes supported on activating fluorinated support |
| EP1857470A1 (en) | 2006-05-16 | 2007-11-21 | Total Petrochemicals Research Feluy | Metallocene catalyst components supported on activating supports. |
| WO2008036591A2 (en) * | 2006-09-20 | 2008-03-27 | Albemarle Corporation | Catalyst activators, processes for making same, and use thereof in catalysts and polymerization of olefins |
| EP1972642A1 (en) † | 2007-03-19 | 2008-09-24 | Total Petrochemicals Research Feluy | Homo-or co-polymers of ethylene with combination of processability and toughness properties |
| EP2172493A1 (en) | 2008-10-02 | 2010-04-07 | Total Petrochemicals Research Feluy | Activating supports based on perfluorinated boronic acids |
| EP2251362A1 (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-17 | Total Petrochemicals Research Feluy | Activating supports with controlled distribution of OH groups |
| EP2465876A1 (en) † | 2010-12-15 | 2012-06-20 | INEOS Manufacturing Belgium NV | Activating supports |
-
2010
- 2010-12-15 EP EP10195224A patent/EP2465876A1/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-12-14 EP EP11802343.1A patent/EP2651981B2/en active Active
- 2011-12-14 SG SG2013038617A patent/SG190834A1/en unknown
- 2011-12-14 US US13/988,136 patent/US9175106B2/en active Active
- 2011-12-14 BR BR112013015202A patent/BR112013015202A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-12-14 CN CN201180060224.6A patent/CN103328516B/zh active Active
- 2011-12-14 WO PCT/EP2011/072726 patent/WO2012080314A2/en not_active Ceased
- 2011-12-14 KR KR1020137015318A patent/KR20140026342A/ko not_active Withdrawn
- 2011-12-14 JP JP2013543746A patent/JP6114195B2/ja active Active
- 2011-12-14 RU RU2013132342/04A patent/RU2013132342A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2012080314A2 (en) | 2012-06-21 |
| EP2651981B1 (en) | 2016-03-16 |
| EP2651981A2 (en) | 2013-10-23 |
| SG190834A1 (en) | 2013-07-31 |
| EP2651981B2 (en) | 2019-01-23 |
| WO2012080314A3 (en) | 2013-06-27 |
| BR112013015202A2 (pt) | 2016-09-13 |
| KR20140026342A (ko) | 2014-03-05 |
| JP6114195B2 (ja) | 2017-04-12 |
| US20130245214A1 (en) | 2013-09-19 |
| JP2014503633A (ja) | 2014-02-13 |
| CN103328516A (zh) | 2013-09-25 |
| EP2465876A1 (en) | 2012-06-20 |
| CN103328516B (zh) | 2019-06-28 |
| US9175106B2 (en) | 2015-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105814101B (zh) | 具有优良可加工性和耐环境应力开裂性的乙烯/1‑己烯或乙烯/1‑丁烯共聚物 | |
| RU2013132342A (ru) | Активирующие подложки | |
| WO2017039995A1 (en) | Aluminum alkyls with pendant olefins for polyolefin reactions | |
| WO2016171810A1 (en) | Supported catalyst systems and processes for use thereof | |
| JP2008524344A5 (ru) | ||
| RU2529020C2 (ru) | Новое металлоценовое соединение, содержащая его каталитическая композиция и способ получения полимеров на основе олефинов с ее применением | |
| WO2014175495A1 (ko) | 폴리올레핀 중합용 촉매의 제조 방법 및 폴리올레핀 제조방법 | |
| JP2005502777A (ja) | ホスフィンイミン担持重合触媒 | |
| CN105985384A (zh) | 一种双核茂金属化合物、其制备方法及其应用 | |
| JP2017537172A (ja) | メタロセン担持触媒およびこれを用いるポリオレフィンの製造方法 | |
| JP2017160196A5 (ru) | ||
| JP2006502260A5 (ru) | ||
| CN112745366B (zh) | 硅基桥联的茂金属化合物及其制备方法、应用 | |
| Angpanitcharoen et al. | Supported bis (peralkylindenyl) metallocene catalysts for slurry phase ethylene polymerisation | |
| EP1958969A1 (en) | A phosphine-substituted vinyl containing metallocene catalyst, preparation process and the application of the same | |
| WO2012044063A2 (ko) | 혼성 담지 메탈로센 촉매의 제조방법 | |
| WO2017111513A1 (ko) | 메탈로센 담지 촉매 및 이를 이용하는 폴리올레핀의 제조방법 | |
| CN103003315B (zh) | 具有优异共聚性能的过渡金属催化体系以及使用其制备乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的方法 | |
| CN105985463A (zh) | 一种桥联型茂金属化合物催化剂、其制备方法及其应用 | |
| CN105452260B (zh) | 制备2,2’-双-茚基联苯配体和它们的茂金属络合物的方法 | |
| KR101980683B1 (ko) | 신규한 인덴계 전이금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물, 및 이를 이용한 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체의 제조방법 | |
| Zhang et al. | Half-Titanocene chlorides 2-(benzimidazol-2-yl) quinolin-8-olates: Synthesis, characterization and ethylene (co-) polymerization behavior | |
| KR102287636B1 (ko) | 에틸렌 올리고머화용 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 시스템 및 이를 이용한 선형 알파 올레핀의 제조방법 | |
| KR101889979B1 (ko) | 새로운 전이금속 화합물과 이를 포함한 올레핀 중합용 전이금속 촉매 조성물, 및 이를 이용한 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체의 제조방법 | |
| JP4830230B2 (ja) | ビニル化合物重合用触媒成分、ビニル化合物重合用触媒、ビニル化合物重合体の製造方法および遷移金属化合物の用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160316 |