RU2013127675A - Текучие среды для обслуживания нефтяных месторождений - Google Patents
Текучие среды для обслуживания нефтяных месторождений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013127675A RU2013127675A RU2013127675/04A RU2013127675A RU2013127675A RU 2013127675 A RU2013127675 A RU 2013127675A RU 2013127675/04 A RU2013127675/04 A RU 2013127675/04A RU 2013127675 A RU2013127675 A RU 2013127675A RU 2013127675 A RU2013127675 A RU 2013127675A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monomer
- fluid
- surfactant
- alkyl ether
- alkylphosphonates
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 41
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 27
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract 14
- -1 ammonium organosulfate Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims abstract 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical group C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims 1
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNHDSWZXBHTLDP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethenylpyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CCC[N+]1=CC=CC=C1C=C DNHDSWZXBHTLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NUYSYBDIPXEBHS-UHFFFAOYSA-N 3-(3-ethenylimidazol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CCC[N+]=1C=CN(C=C)C=1 NUYSYBDIPXEBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLGRSDRGCZQJMW-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propane-1-sulfonic acid ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CCOC(=O)C(C)=C.CN(C)CCCS(O)(=O)=O BLGRSDRGCZQJMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enamide Chemical compound CC(C)=CC(N)=O WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 1
- MURATLQCNSCUID-UHFFFAOYSA-N dimethyl(3-sulfopropyl)azanium 2-methyl-N-propylprop-2-enimidate Chemical compound CCCN=C([O-])C(C)=C.C[NH+](C)CCCS(O)(=O)=O MURATLQCNSCUID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000012688 inverse emulsion polymerization Methods 0.000 claims 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N n,n,2-trimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C(C)=C QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical group C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
1. Способ, включающий:смешивание (i) цвиттер-ионного полимера, синтезированного обратноэмульсионной полимеризацией, по меньшей мере, одного мономера Ab, включающего бетаиновую группу, и необязательно одного или нескольких неионных мономеров Ba, (ii) поверхностно-активного вещества и (iii) добываемой воды, чтобы получить текучую среду для обслуживания скважин; ивведение текучей среды для обслуживания скважин в углеводородную скважину.2. Способ по п.1, в котором поверхностно-активное вещество представляет собой органосульфат аммония.3. Способ по п.1, в котором поверхностно-активное вещество выбирают из (C-C)алкилэфирсульфатов аммония, (C-C)алкилэфирсульфонатов аммония и (C-C)алкилэфирфосфатов аммония.4. Способ по п.1, в котором поверхностно-активное вещество представляет собой (C-C)алкилэфирсульфат аммония.5. Способ по п.1, в котором добываемая вода включает общее содержание растворенных твердых веществ, составляющее, по меньшей мере, 50000 мг/л.6. Способ по п.1, в котором добываемая вода включает общее содержание растворенных твердых веществ, составляющее от приблизительно 100000 мг/л до приблизительно 300000 мг/л.7. Способ по п.1, дополнительно включающий смешивание текучей среды, включающей цвиттер-ионный полимер и поверхностно-активное вещество, в течение приблизительно 2 мин или менее перед введением текучей среды в углеводородную скважину.8. Способ по п.1, дополнительно включающий получение добываемой воды из пласта углеводородной скважины перед смешиванием.9. Способ по п.1, в котором цвиттер-ионные полимеры проявляют характеристическую вязкость, составляющую приблизительно 600 или более, причем приведенную удельную вязкость измеря
Claims (32)
1. Способ, включающий:
смешивание (i) цвиттер-ионного полимера, синтезированного обратноэмульсионной полимеризацией, по меньшей мере, одного мономера Ab, включающего бетаиновую группу, и необязательно одного или нескольких неионных мономеров Ba, (ii) поверхностно-активного вещества и (iii) добываемой воды, чтобы получить текучую среду для обслуживания скважин; и
введение текучей среды для обслуживания скважин в углеводородную скважину.
2. Способ по п.1, в котором поверхностно-активное вещество представляет собой органосульфат аммония.
3. Способ по п.1, в котором поверхностно-активное вещество выбирают из (C4-C12)алкилэфирсульфатов аммония, (C4-C12)алкилэфирсульфонатов аммония и (C4-C12)алкилэфирфосфатов аммония.
4. Способ по п.1, в котором поверхностно-активное вещество представляет собой (C4-C12)алкилэфирсульфат аммония.
5. Способ по п.1, в котором добываемая вода включает общее содержание растворенных твердых веществ, составляющее, по меньшей мере, 50000 мг/л.
6. Способ по п.1, в котором добываемая вода включает общее содержание растворенных твердых веществ, составляющее от приблизительно 100000 мг/л до приблизительно 300000 мг/л.
7. Способ по п.1, дополнительно включающий смешивание текучей среды, включающей цвиттер-ионный полимер и поверхностно-активное вещество, в течение приблизительно 2 мин или менее перед введением текучей среды в углеводородную скважину.
8. Способ по п.1, дополнительно включающий получение добываемой воды из пласта углеводородной скважины перед смешиванием.
9. Способ по п.1, в котором цвиттер-ионные полимеры проявляют характеристическую вязкость, составляющую приблизительно 600 или более, причем приведенную удельную вязкость измеряют, растворяя полимер в водном растворе 20 мас.% NaCl.
10. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один мономер Ab выбирают из сульфобетаинов и фосфобетаинов.
11. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один мономер Ab представляет собой замещенное или незамещенное соединение, выбранное из алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилакрилатов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилметакрилатов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилакриламидов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилметакриламидов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкилакрилатов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкилметакрилатов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкилакриламидов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкилметакриламидов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилакрилатов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилметакрилатов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилакриламидов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилметакриламидов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилакрилатов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилметакрилатов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилакриламидов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилметакриламидов, гетероциклических бетаиновых мономеров, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилаллильных соединений, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкилаллильных соединений, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилстиролов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкилстиролов, бетаинов, синтезированных из этиленно-ненасыщенных ангидридов и диенов.
12. Способ по п.11, в котором, по меньшей мере, один мономер Ab представляет собой гетероциклический бетаин, выбранный из сульфобетаинов, полученных из пиперазина, сульфобетаинов, полученных из винилзамещенных пиридинов, и сульфобетаинов, полученных из имидазолов.
14. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один мономер Ab выбирают из замещенных или незамещенных соединений формул 24 и 25:
и
в которых:
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу,
R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, представляют собой атомы водорода или алкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода,
Y1 представляет собой -O- или NR2,
Z- представляет собой SO3 -,
m составляет 2 или 3, и
n составляет от 1 до 6.
15. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один мономер Ab выбирают из следующих соединений: сульфопропилдиметиламмонийэтилметакрилат, сульфоэтилдиметиламмонийэтилметакрилат, сульфобутилдиметиламмонийэтилметакрилат, сульфогидроксипропилдиметиламмонийэтилметакрилат, сульфопропилдиметиламмонийпропилакриламид, сульфопропилдиметиламмонийпропилметакриламид, сульфогидроксипропилдиметиламмонийпропилметакриламид, сульфопропилдиэтиламмонийэтоксиэтилметакрилат, 2-винил-1-(3-сульфопропил)пиридиний бетаин, 4-винил-1-(3-сульфопропил)пиридиний бетаин, сульфопропилдиметиламмонийэтилакрилат, 1-винил-3-(3-сульфопропил)имидазолий бетаин и сульфопропилметилдиаллиламмоний бетаин.
17. Способ по п.1, в котором во время полимеризации мономер Ba представляет собой гидрофильный мономер.
18. Способ по п.1, в котором цвиттер-ионный полимер синтезируют обратноэмульсионной полимеризацией, по меньшей мере, одного мономера Ab и одного или нескольких неионных мономеров Ba, причем один или несколько неионных мономеров Ba выбирают из гидроксиэтилакрилата, гидроксиэтилметакрилата, гидроксипропилакрилата, гидроксипропилметакрилата, глицеринмонометакрилата, акриламида, метакриламида, N-метилолакриламида, диметилакриламида, диметилметакриламида, полиэтиленоксида, полипропиленоксида, сополимеров полиэтиленоксида и полипропиленоксида, α-метакрилатов, винилового спирта и винилпирролидона.
19. Способ по п.18, в котором, по меньшей мере, один мономер Ab выбирают из сульфопропилдиметиламмонийэтилметакрилата и сульфопропилдиметиламмонийпропилметакриламида, и, по меньшей мере, один неионный мономер Ba представляет собой акриламид.
20. Способ по п.1, в котором обратноэмульсионная полимеризация включает:
приготовление обратной эмульсии, содержащей мономер Ab и мономер Ba в водной фазе, диспергированной в форме капель в гидрофобной внешней фазе обратной эмульсии; и
после приготовления обратной эмульсии синтез цвиттер-ионного полимера полимеризацией, по меньшей мере, одного мономера Ab и одного или нескольких неионных мономеров Ba.
21. Способ по п.20, в котором приготовление обратной эмульсии включает смешивание, по меньшей мере, одного эмульгатора, мономера Ab, мономера Ba, водной фазы и гидрофобной внешней фазы.
22. Способ по п.1, в котором полимер находится в форме водной композиции, включающей обратную эмульсию с водной фазой, содержащей полимер, диспергированный в форме капель в гидрофобной внешней фазе, и другие ингредиенты, выбранные из поверхностно-активного вещества, органической соли, неорганической соли, очищающего вещества и загустителя.
23. Способ по п.22, в котором водная композиция представляет собой солевую композицию, содержащую, по меньшей мере, 25 г/л соли.
24. Способ по п.1, в котором текучую среду используют для гидравлического разрыва скважины.
25. Способ по п.1, в котором текучую среду используют одновременно с бурением скважины.
26. Способ по п.1, в котором текучая среда дополнительно включает гравий, причем текучая среда обеспечивает заполнение скважины гравием.
27. Способ, включающий:
введение в углеводородную скважину текучей среды, включающей (i) цвиттер-ионный полимер, синтезированный обратноэмульсионной полимеризацией, по меньшей мере, одного мономера Ab, включающего бетаиновую группу, и необязательно одного или нескольких неионных мономеров Ba, (ii) поверхностно-активное вещество, выбранное из (C4-C12)алкилэфирсульфатов аммония, (C4-C12)алкилэфирсульфонатов аммония и (C4-C12)алкилэфирфосфатов аммония; и (iii) солевой раствор на водной основе.
28. Способ по п.27, в котором поверхностно-активное вещество представляет собой (C4-C12)алкилэфирсульфат аммония.
29. Способ по п.27, в котором солевой раствор на водной основе представляет собой добываемую воду.
30. Способ по п.27, в котором солевой раствор на водной основе включает общее содержание растворенных твердых веществ, составляющее, по меньшей мере, 50000 мг/л.
31. Способ по п.27, в котором солевой раствор на водной основе включает общее содержание растворенных твердых веществ, составляющее от приблизительно 100000 мг/л до приблизительно 300000 мг/л.
32. Способ по п.27, дополнительно включающий смешивание текучей среды, включающей цвиттер-ионный полимер и поверхностно-активное вещество, в течение приблизительно 2 мин или менее перед введением текучей среды в углеводородную скважину.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/950,756 | 2010-11-19 | ||
| US12/950,756 US8183181B1 (en) | 2010-11-19 | 2010-11-19 | Oil field treatment fluids comprising zwitterionic betaine-group-containing polymers |
| PCT/US2011/060748 WO2012068080A1 (en) | 2010-11-19 | 2011-11-15 | Oil field treatment fluids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013127675A true RU2013127675A (ru) | 2014-12-27 |
Family
ID=45062973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013127675/04A RU2013127675A (ru) | 2010-11-19 | 2011-11-15 | Текучие среды для обслуживания нефтяных месторождений |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8183181B1 (ru) |
| EP (1) | EP2455441B1 (ru) |
| CN (1) | CN103221505B (ru) |
| AR (1) | AR083917A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011329089A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013012457B1 (ru) |
| CA (1) | CA2812850C (ru) |
| CO (1) | CO6690802A2 (ru) |
| HU (1) | HUE042642T2 (ru) |
| MX (1) | MX2013004418A (ru) |
| PL (1) | PL2455441T3 (ru) |
| RU (1) | RU2013127675A (ru) |
| WO (1) | WO2012068080A1 (ru) |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9222013B1 (en) | 2008-11-13 | 2015-12-29 | Cesi Chemical, Inc. | Water-in-oil microemulsions for oilfield applications |
| US9303096B2 (en) * | 2010-04-20 | 2016-04-05 | Rhodia Operations | Expandable elastomeric material in the presence of water or oil |
| DK2838970T3 (en) | 2012-04-15 | 2017-03-20 | Flotek Chemistry Llc | Density formulations for foam filling |
| US11407930B2 (en) | 2012-05-08 | 2022-08-09 | Flotek Chemistry, Llc | Compositions and methods for enhancement of production of liquid and gaseous hydrocarbons |
| US9200192B2 (en) | 2012-05-08 | 2015-12-01 | Cesi Chemical, Inc. | Compositions and methods for enhancement of production of liquid and gaseous hydrocarbons |
| DE102012110156B4 (de) | 2012-10-24 | 2016-12-22 | Karlsruher Institut für Technologie | Verfahren zur Herstellung von zwitterionischen Monomeren sowie die Verwendung dieser Monomere |
| US10000693B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-06-19 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
| US9464223B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-10-11 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
| US9884988B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-02-06 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
| US10287483B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-05-14 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells comprising a terpene alcohol |
| US9428683B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-08-30 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for stimulating the production of hydrocarbons from subterranean formations |
| US9068108B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-06-30 | Cesi Chemical, Inc. | Methods and compositions for stimulating the production of hydrocarbons from subterranean formations |
| US10941106B2 (en) | 2013-03-14 | 2021-03-09 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions incorporating alkyl polyglycoside surfactant for use in oil and/or gas wells |
| US10053619B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-08-21 | Flotek Chemistry, Llc | Siloxane surfactant additives for oil and gas applications |
| US11254856B2 (en) | 2013-03-14 | 2022-02-22 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
| US9868893B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-01-16 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
| US10717919B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-07-21 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
| US10590332B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-03-17 | Flotek Chemistry, Llc | Siloxane surfactant additives for oil and gas applications |
| US10577531B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-03-03 | Flotek Chemistry, Llc | Polymers and emulsions for use in oil and/or gas wells |
| US10421707B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-09-24 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions incorporating alkyl polyglycoside surfactant for use in oil and/or gas wells |
| US9321955B2 (en) | 2013-06-14 | 2016-04-26 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for stimulating the production of hydrocarbons from subterranean formations |
| US11180690B2 (en) | 2013-03-14 | 2021-11-23 | Flotek Chemistry, Llc | Diluted microemulsions with low surface tensions |
| US20140364343A1 (en) | 2013-06-11 | 2014-12-11 | Chemplex Advanced Materials, Llc | Produced Water Borate Crosslinking Compositions and Method of Use |
| CN103467652B (zh) * | 2013-09-03 | 2015-08-26 | 东南大学 | 一种水凝胶接触镜及其制备方法 |
| WO2015041662A1 (en) | 2013-09-20 | 2015-03-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | High-salt gelling composition for well treatment |
| PL3049616T3 (pl) | 2013-09-26 | 2019-01-31 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Sposób optymalizacji przewodności w operacji szczelinowania hydraulicznego |
| US9890625B2 (en) | 2014-02-28 | 2018-02-13 | Eclipse Ior Services, Llc | Systems and methods for the treatment of oil and/or gas wells with an obstruction material |
| US9890624B2 (en) | 2014-02-28 | 2018-02-13 | Eclipse Ior Services, Llc | Systems and methods for the treatment of oil and/or gas wells with a polymeric material |
| CA2891278C (en) | 2014-05-14 | 2018-11-06 | Cesi Chemical, Inc. | Methods and compositions for use in oil and / or gas wells |
| US10294757B2 (en) | 2014-07-28 | 2019-05-21 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions related to gelled layers in oil and/or gas wells |
| CN104371063B (zh) * | 2014-10-08 | 2016-03-16 | 西南石油大学 | 一类可乳化烃类物质的磺酸盐型聚合物及其合成方法 |
| AU2015374328B2 (en) * | 2014-12-31 | 2019-09-19 | Kemira Oyj | Emulsions containing alkyl ether sulfates and uses thereof |
| WO2017058485A1 (en) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Use of natural gas as a vaporizing gas in a well intervention operation |
| WO2017058484A1 (en) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Use of gaseous phase natural gas as a carrier fluid during a well intervention operation |
| CN105669499A (zh) * | 2016-03-15 | 2016-06-15 | 西南石油大学 | 一种磺酸盐甜菜碱型丙烯酰胺共聚物驱油剂及其合成方法 |
| US20210130675A1 (en) * | 2017-03-20 | 2021-05-06 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Viscosity modifiers and methods of use thereof |
| US10563119B2 (en) * | 2017-07-27 | 2020-02-18 | Saudi Arabian Oil Company | Methods for producing seawater based, high temperature viscoelastic surfactant fluids with low scaling tendency |
| US10934472B2 (en) | 2017-08-18 | 2021-03-02 | Flotek Chemistry, Llc | Compositions comprising non-halogenated solvents for use in oil and/or gas wells and related methods |
| WO2019108971A1 (en) | 2017-12-01 | 2019-06-06 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for stimulating the production of hydrocarbons from subterranean formations |
| CN110016325B (zh) * | 2018-01-10 | 2021-05-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种水基钻井液用提切剂及其制备方法 |
| CN108276974B (zh) * | 2018-02-10 | 2020-09-11 | 长江大学 | 一种深水恒流变合成基钻井液 |
| CN110205104B (zh) * | 2019-05-20 | 2021-10-01 | 西南石油大学 | 一种强封堵钻井液组合物及其制备方法和其应用 |
| CN110182895B (zh) * | 2019-05-23 | 2021-06-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于油田含聚污水处理的除油剂及其制备方法 |
| US11104843B2 (en) | 2019-10-10 | 2021-08-31 | Flotek Chemistry, Llc | Well treatment compositions and methods comprising certain microemulsions and certain clay control additives exhibiting synergistic effect of enhancing clay swelling protection and persistency |
| US11512243B2 (en) | 2020-10-23 | 2022-11-29 | Flotek Chemistry, Llc | Microemulsions comprising an alkyl propoxylated sulfate surfactant, and related methods |
| KR20240027742A (ko) * | 2021-06-28 | 2024-03-04 | 트러스티즈 오브 터프츠 칼리지 | 식물에서 영감을 받은 양쪽이온성 단량체, 중합체, 및 이의 용도 |
| US11739255B2 (en) | 2021-11-12 | 2023-08-29 | Saudi Arabian Oil Company | Methods and compositions of piperazine-based viscoelastic surfactants as diversion agents |
| US11643590B1 (en) | 2021-11-12 | 2023-05-09 | Saudi Arabian Oil Company | Methods and compositions of using viscoelastic surfactants as diversion agents |
| US11713412B2 (en) | 2021-11-12 | 2023-08-01 | Saudi Arabian Oil Company | Piperazine-based viscoelastic surfactants for hydraulic fracturing applications |
| US11746279B2 (en) | 2021-11-12 | 2023-09-05 | Saudi Arabian Oil Company | Fracturing fluids based on viscoelastic surfactants |
| CN116813849B (zh) * | 2023-08-29 | 2023-11-28 | 成都与盛能源科技股份有限公司 | 一种低分子量高弹性的嵌段共聚物、压裂液及制备方法 |
| CN118085169B (zh) * | 2024-04-26 | 2024-08-02 | 安徽海螺制剂工程技术有限公司 | 一种水解马来酸酐共聚物阻垢剂和制备方法 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5153289A (en) | 1985-01-02 | 1992-10-06 | Exxon Research And Engineering Company | Betaine copolymers-viscosifiers for water and brine |
| US4585846A (en) | 1985-01-02 | 1986-04-29 | Exxon Research And Engineering Co. | Cyclopolymerizable sulfobetaine monomer |
| US4708998A (en) | 1985-01-02 | 1987-11-24 | Exxon Research And Engineering Company | Cyclopolymerizable sulfobetaine monomer |
| US4607076A (en) | 1985-01-02 | 1986-08-19 | Exxon Research And Engineering Co. | Betaine copolymers-viscosifiers for water and brine |
| US4822847A (en) | 1986-01-27 | 1989-04-18 | Exxon Research And Engineering Company | Method of increasing viscosity of an aqueous solution with a sulfo betaine polymer |
| US4788247A (en) | 1986-09-15 | 1988-11-29 | Exxon Research And Engineering Company | Terpolymers of acrylamide, alkyl polyetheroxyacrylate and betaine monomers |
| US6284854B1 (en) | 1991-07-05 | 2001-09-04 | Biccompatibles Limited | Polymeric surface coatings |
| ATE196482T1 (de) | 1991-07-05 | 2000-10-15 | Biocompatibles Ltd | Polymere oberflächenbeschichtungszusammensetzungen |
| US5362408A (en) | 1992-07-14 | 1994-11-08 | The Western Company Of North America | High temperature gel stabilizer for fracturing fluids |
| US5600044A (en) * | 1994-09-15 | 1997-02-04 | Exxon Production Research Company | Method for inhibiting hydrate formation |
| US7426961B2 (en) | 2002-09-03 | 2008-09-23 | Bj Services Company | Method of treating subterranean formations with porous particulate materials |
| US5975206A (en) | 1998-03-31 | 1999-11-02 | Bj Services Company | Acid gels for fracturing subterranean formations |
| FR2780729B1 (fr) | 1998-07-06 | 2000-08-25 | Inst Francais Du Petrole | Derives zwitterioniques et application aux proprietes des suspensions aqueuses |
| CA2257028C (en) | 1998-12-24 | 2003-11-18 | Fracmaster Ltd. | Liquid co2/hydrocarbon oil emulsion fracturing system |
| US6489270B1 (en) | 1999-01-07 | 2002-12-03 | Daniel P. Vollmer | Methods for enhancing wellbore treatment fluids |
| US6313246B1 (en) | 1999-07-07 | 2001-11-06 | Nalco Chemical Company | High molecular weight zwitterionic polymers |
| US6881349B2 (en) * | 2002-11-15 | 2005-04-19 | M-I Llc | Method for recycling of oil based drilling fluid contaminated with water and water contaminated with oil based drilling fluid |
| FR2826015A1 (fr) | 2001-06-18 | 2002-12-20 | Schlumberger Services Petrol | Solutions aqueuses de polymere qui viscosifient de maniere reversible ou se transforment en gel de maniere reversible, sous l'effet d'un cisaillement |
| US7056868B2 (en) | 2001-07-30 | 2006-06-06 | Cabot Corporation | Hydrophobe associative polymers and compositions and methods employing them |
| US7148185B2 (en) | 2001-12-03 | 2006-12-12 | Schlumberger Technology Corporation | Viscoelastic surfactant fluids stable at high brine concentration and methods of using same |
| US7157409B2 (en) * | 2002-09-25 | 2007-01-02 | M-I Llc | Surfactant-polymer compositions for enhancing the stability of viscoelastic-surfactant based fluid |
| FR2863617B1 (fr) | 2003-12-15 | 2006-01-21 | Rhodia Chimie Sa | Polymeres zwitterioniques comprenant des unites de type betaine et utilisation de polymeres zwitterioniques dans des fluides de forage. |
| US7351681B2 (en) | 2004-02-17 | 2008-04-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Well bore servicing fluids comprising thermally activated viscosification compounds and methods of using the same |
| FR2894585B1 (fr) | 2005-12-14 | 2012-04-27 | Rhodia Recherches Et Tech | Copolymere comprenant des unites zwitterioniques et d'autres unites, composition comprenant le copolymere, et utilisation |
| FR2914647B1 (fr) | 2007-04-05 | 2011-10-21 | Rhodia Recherches Et Tech | Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations. |
| US8658574B2 (en) * | 2008-08-29 | 2014-02-25 | Schlumberger Technology Corporation | Treatment and reuse of oilfield produced water for operations in a well |
| US7956012B2 (en) | 2009-02-04 | 2011-06-07 | Bj Services Company Llc | Oil field treatment fluids with viscosified brines |
| US9303096B2 (en) | 2010-04-20 | 2016-04-05 | Rhodia Operations | Expandable elastomeric material in the presence of water or oil |
-
2010
- 2010-11-19 US US12/950,756 patent/US8183181B1/en active Active
-
2011
- 2011-11-15 MX MX2013004418A patent/MX2013004418A/es active IP Right Grant
- 2011-11-15 BR BR112013012457-1A patent/BR112013012457B1/pt active IP Right Grant
- 2011-11-15 AU AU2011329089A patent/AU2011329089A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-15 CN CN201180055085.8A patent/CN103221505B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-15 RU RU2013127675/04A patent/RU2013127675A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-11-15 WO PCT/US2011/060748 patent/WO2012068080A1/en not_active Ceased
- 2011-11-15 CA CA2812850A patent/CA2812850C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-17 AR ARP110104302A patent/AR083917A1/es active IP Right Grant
- 2011-11-18 HU HUE11189749A patent/HUE042642T2/hu unknown
- 2011-11-18 EP EP11189749.2A patent/EP2455441B1/en not_active Not-in-force
- 2011-11-18 PL PL11189749T patent/PL2455441T3/pl unknown
-
2013
- 2013-04-18 CO CO13099657A patent/CO6690802A2/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL2455441T3 (pl) | 2019-09-30 |
| US20120129738A1 (en) | 2012-05-24 |
| BR112013012457B1 (pt) | 2021-03-30 |
| MX2013004418A (es) | 2013-07-17 |
| BR112013012457A2 (pt) | 2016-08-30 |
| CA2812850C (en) | 2015-02-03 |
| CN103221505A (zh) | 2013-07-24 |
| AU2011329089A1 (en) | 2013-04-18 |
| US8183181B1 (en) | 2012-05-22 |
| CA2812850A1 (en) | 2012-05-24 |
| CO6690802A2 (es) | 2013-06-17 |
| WO2012068080A1 (en) | 2012-05-24 |
| AR083917A1 (es) | 2013-04-10 |
| HUE042642T2 (hu) | 2019-07-29 |
| CN103221505B (zh) | 2016-05-11 |
| EP2455441A1 (en) | 2012-05-23 |
| EP2455441B1 (en) | 2018-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013127675A (ru) | Текучие среды для обслуживания нефтяных месторождений | |
| RU2013140417A (ru) | Жидкости для обработки нефтяных месторождений | |
| Sarsenbekuly et al. | Study of salt tolerance and temperature resistance of a hydrophobically modified polyacrylamide based novel functional polymer for EOR | |
| US10941333B2 (en) | Heavy oil activator and preparation method and use thereof | |
| RU2492210C2 (ru) | Добавление цвиттерионного поверхностно-активного вещества к водорастворимому полимеру для повышения стабильности полимеров в водных растворах, содержащих соль и/или поверхностно-активные вещества | |
| CN102952531B (zh) | 一种海上油田驱油用表面活性剂及其制备方法 | |
| CN105418840B (zh) | 一种疏水缔合聚合物反相乳液的制备方法 | |
| US6346588B1 (en) | Terpolymers based on sulfobetaines, processes for their preparation and their use as thickeners for aqueous salt solutions | |
| JP2012527505A5 (ja) | 疎水的に付随するコポリマー | |
| EA026370B1 (ru) | Новая водная композиция жидкости для гидроразрыва пласта и способ гидроразрыва пласта, с помощью которого данную жидкость приводят в действие | |
| WO2014179020A1 (en) | Treatment of subterranean formations using a composition including a linear triblock copolymer and inorganic particles | |
| RU2015148196A (ru) | Жидкости для гидроразрыва на основе ассоциативных полимеров и лабильных поверхностно-активных средств | |
| JP2013501112A5 (ja) | 疎水会合性の水溶性コポリマー | |
| US10604695B2 (en) | Terpolymer compositions | |
| EA023599B1 (ru) | Способ увеличения вязкости водной среды | |
| JPS59223710A (ja) | 原油増産用添加剤 | |
| WO2013013355A1 (zh) | 两亲高分子和用途 | |
| RU2016122997A (ru) | Жидкая композиция для интенсификации добычи нефти или газа | |
| CA2807700A1 (en) | Drilling fluid composition | |
| CN109312226A (zh) | 包含聚合粘度改性剂的高温粘弹性表面活性剂(ves)流体 | |
| CA2779190A1 (en) | Drilling fluids useful for limiting tar sand accretion | |
| EP2738189A1 (en) | Amphiphilic macromolecule and use thereof | |
| EP2738190B1 (en) | Amphiphilic macromolecule and use | |
| CN107488247B (zh) | 一种钻井液用聚合物页岩抑制剂的制备方法 | |
| CN105368430B (zh) | 驱油剂及其制备方法及强化采油的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20151109 |