[go: up one dir, main page]

RU2013110003A - Комбинация соединений для лечения или предотвращения кожных заболеваний - Google Patents

Комбинация соединений для лечения или предотвращения кожных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2013110003A
RU2013110003A RU2013110003/15A RU2013110003A RU2013110003A RU 2013110003 A RU2013110003 A RU 2013110003A RU 2013110003/15 A RU2013110003/15 A RU 2013110003/15A RU 2013110003 A RU2013110003 A RU 2013110003A RU 2013110003 A RU2013110003 A RU 2013110003A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alpha
compound
receptor agonist
adrenergic receptor
salts
Prior art date
Application number
RU2013110003/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2537184C2 (ru
Inventor
Жан-Поль ШАППЮИ
Эмманюэлль А
Original Assignee
Галдерма Ресерч Энд Девелопмент
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Галдерма Ресерч Энд Девелопмент filed Critical Галдерма Ресерч Энд Девелопмент
Publication of RU2013110003A publication Critical patent/RU2013110003A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2537184C2 publication Critical patent/RU2537184C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048Eye, e.g. artificial tears
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Комбинация соединения, выбранного из азелаиновой кислоты и ее солей, с соединением семейства агонистов альфа-1 или альфа-2 адренергических рецепторов, предназначенная в качестве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения кожных заболеваний.2. Комбинация по п.1, предназначенная в качестве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения розацеа.3. Комбинация по п.1, предназначенная в качестве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения глазной розацеа.4. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что она содержит азелаиновую кислоту и соединение семейства агонистов альфа-2 адренергических рецепторов.5. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что соединение семейства агонистов альфа-1 адренергических рецепторов выбрано из метараминола, мидодрина, метоксамина, мефентермина, фенилэфрина, оксиметазолина, тетрагидрозолина, нафазолина или ксилометазолина или их солей.6. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что соединение семейства агонистов альфа-2 адренергических рецепторов выбрано из апраклонидина, бримонидина, клонидина, дексмедетомидина, ацетата гуанабенза, лидамидина, лофексидина, метилдопы, рилменидина, талипексола, тиаменидина, тизанидина, толонидина или их солей.7. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что соединение, выбранное из азелаиновой кислоты и ее солей и соединение семейства агонистов альфа-1 или альфа-2 адренергических рецепторов присутствуют в одной композиции.8. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что соединение, выбранное из азелаиновой кислоты и ее солей, и соединение семейства агонистов альфа-1 или альфа-2 адренергических рецепторов существуют раздельно друг от друга в �

Claims (27)

1. Комбинация соединения, выбранного из азелаиновой кислоты и ее солей, с соединением семейства агонистов альфа-1 или альфа-2 адренергических рецепторов, предназначенная в качестве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения кожных заболеваний.
2. Комбинация по п.1, предназначенная в качестве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения розацеа.
3. Комбинация по п.1, предназначенная в качестве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения глазной розацеа.
4. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что она содержит азелаиновую кислоту и соединение семейства агонистов альфа-2 адренергических рецепторов.
5. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что соединение семейства агонистов альфа-1 адренергических рецепторов выбрано из метараминола, мидодрина, метоксамина, мефентермина, фенилэфрина, оксиметазолина, тетрагидрозолина, нафазолина или ксилометазолина или их солей.
6. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что соединение семейства агонистов альфа-2 адренергических рецепторов выбрано из апраклонидина, бримонидина, клонидина, дексмедетомидина, ацетата гуанабенза, лидамидина, лофексидина, метилдопы, рилменидина, талипексола, тиаменидина, тизанидина, толонидина или их солей.
7. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что соединение, выбранное из азелаиновой кислоты и ее солей и соединение семейства агонистов альфа-1 или альфа-2 адренергических рецепторов присутствуют в одной композиции.
8. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что соединение, выбранное из азелаиновой кислоты и ее солей, и соединение семейства агонистов альфа-1 или альфа-2 адренергических рецепторов существуют раздельно друг от друга в отдельных композициях.
9. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что соединение, выбранное из азелаиновой кислоты и ее солей, присутствует в концентрации 0,01-40% по массе от общей массы композиции, содержащей его, и соединение семейства агонистов альфа-1 или альфа-2 адренергических рецепторов присутствует в концентрации 0,01-20% по массе от общей массы композиции.
10. Применение композиции по любому одному из предшествующих пунктов для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или предотвращения кожных заболеваний.
11. Применение по п.10, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для лечения и/или предотвращения розацеа.
12. Применение по п.10, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для лечения и/или предотвращения глазной розацеа.
13. Продукт в форме набора, содержащий:
(a) первую композицию, включающую соединение, выбранное из азелаиновой кислоты и ее солей, и
(b) вторую композицию, отличную от первой и содержащую соединение семейства агонистов альфа-1 или альфа-2 адренергических рецепторов,
в качестве комбинированного продукта, предназначенного в качестве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения кожных заболеваний и, в частности, розацеа и глазной розацеа, где указанные первая и вторая композиции могут быть применены одновременно, раздельно или с задержкой во времени.
14. Продукт по п.13 в качестве комбинированного продукта, предназначенного в качестве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения розацеа.
15. Продукт по п.13 в качестве комбинированного продукта, предназначенного в качестве лекарственного средства для лечения и/или предотвращения глазной розацеа.
16. Применение продукта по п.13 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или предотвращения кожных заболеваний.
17. Применение продукта по п.16 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или предотвращения розацеа.
18. Применение продукта по п.16 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или предотвращения глазной розацеа.
19. Фармацевтическая, в частности дерматологическая, композиция, содержащая в физиологически приемлемом субстрате по меньшей мере одно соединение, выбранное из азелаиновой кислоты и ее соли, и по меньшей мере одно соединение семейства агонистов альфа-1 или альфа-2 адренергических рецепторов.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, отличающаяся тем, что она содержит в физиологически приемлемом субстрате по меньшей мере азелаиновую кислоту и по меньшей мере одно соединение семейства агонистов альфа-2 адренергических рецепторов.
21. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что соединение семейства агонистов альфа-1 адренергических рецепторов выбрано из метараминола, мидодрина, метоксамина, мефентермина, фенилэфрина, оксиметазолина, тетрагидрозолина, нафазолина или ксилометазолина или их солей.
22. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что соединение семейства агонистов альфа-2 адренергических рецепторов выбрано из апраклонидина, бримонидина, клонидина, дексмедетомидина, ацетата гуанабенза, лидамидина, лофексидина, метилдопы, рилменидина, талипексола, тиаменидина, тизанидина, толонидина или их солей.
23. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что соединением семейства агонистов альфа-2 адренергических рецепторов является бримонидин или его соли.
24. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что количество соединения, выбранного из азелаиновой кислоты и ее солей, составляет 1-20% по массе от общей массы композиции.
25. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что концентрация соединения семейства агонистов альфа-1 или альфа-2 адренергических рецепторов составляет 0,01-20% по массе от общей массы композиции, предпочтительно 0,02-10% по массе от общей массы композиции.
26. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что она предназначена для местного применения.
27. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что она предназначена для офтальмологического применения.
RU2013110003/15A 2010-08-06 2011-08-05 Комбинация соединений для лечения или предотвращения кожных заболеваний RU2537184C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US34449910P 2010-08-06 2010-08-06
US61/344,499 2010-08-06
PCT/EP2011/063528 WO2012017077A1 (en) 2010-08-06 2011-08-05 Combination of compounds for treating or preventing skin diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013110003A true RU2013110003A (ru) 2014-09-20
RU2537184C2 RU2537184C2 (ru) 2014-12-27

Family

ID=44543215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013110003/15A RU2537184C2 (ru) 2010-08-06 2011-08-05 Комбинация соединений для лечения или предотвращения кожных заболеваний

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20130190317A1 (ru)
EP (1) EP2600832A1 (ru)
KR (1) KR20130128375A (ru)
CN (1) CN103140217B (ru)
AU (1) AU2011287544B2 (ru)
CA (1) CA2810267A1 (ru)
RU (1) RU2537184C2 (ru)
WO (1) WO2012017077A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120225918A1 (en) * 2011-03-03 2012-09-06 Voom, Llc Compositions and Methods for Non-Surgical Treatment of Ptosis
US9283217B2 (en) 2011-11-10 2016-03-15 Allergan, Inc. Pharmaceutical compositions comprising 7-(1 H-imidazol-4-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline for treating skin diseases and conditions
UA109359C2 (xx) * 2011-11-10 2015-08-10 Лікування захворювань і станів шкіри 7-(1h-імідазол-4-ілметил)-5,6,7,8-тетрагідрохіноліном
FR3000395A1 (fr) * 2012-12-31 2014-07-04 Galderma Res & Dev Combinaison de laropiprant et d'oxymetazoline pour le traitement de la rosacee
WO2016068975A1 (en) * 2014-10-31 2016-05-06 Avon Products, Inc. Topical compositions and methods of use thereof
JP6903448B2 (ja) * 2016-02-22 2021-07-14 参天製薬株式会社 ドルゾラミドとブリモニジンを含む医薬組成物
KR102151051B1 (ko) * 2019-01-10 2020-09-02 고려대학교 산학협력단 당뇨병성 백내장 치료 또는 예방용 조성물
US11185532B2 (en) 2019-05-01 2021-11-30 Clexio Biosciences Ltd. Methods of treating pruritus
AU2021381495A1 (en) 2020-11-23 2023-06-22 Sight Sciences, Inc. Formulations and methods for treating conditions of the eye
CN116159018B (zh) * 2023-03-01 2024-11-01 中国药科大学 一种新型外用溴莫尼定凝胶剂

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5952372A (en) 1998-09-17 1999-09-14 Mcdaniel; William Robert Method for treating rosacea using oral or topical ivermectin
NZ522930A (en) * 2000-05-12 2004-10-29 Novalar Pharmaceuticals Inc Local anesthetic methods and kits
US7060729B2 (en) 2002-09-05 2006-06-13 Reza Babapour Composition and method for treating skin
US7439241B2 (en) 2003-05-27 2008-10-21 Galderma Laboratories, Inc. Compounds, formulations, and methods for treating or preventing rosacea
US20050020600A1 (en) 2003-07-23 2005-01-27 Scherer Warren J. Methods of treating cutaneous flushing using selective alpha-2-adrenergic receptor agonists
US7812049B2 (en) 2004-01-22 2010-10-12 Vicept Therapeutics, Inc. Method and therapeutic/cosmetic topical compositions for the treatment of rosacea and skin erythema using α1-adrenoceptor agonists
MX2007002451A (es) * 2004-09-01 2007-05-11 Univ Boston Uso de inhibidores de la conversion de hormona tiroidea.
US20090035392A1 (en) * 2005-11-01 2009-02-05 Randall Wilkinson User-adjustable treatment methods, systems and compositions for treating acne
US20100004338A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-07 Glenmark Generics Ltd. Topical gel composition comprising azelaic acid

Also Published As

Publication number Publication date
CN103140217A (zh) 2013-06-05
CA2810267A1 (en) 2012-02-09
US20130190317A1 (en) 2013-07-25
AU2011287544A1 (en) 2013-03-21
EP2600832A1 (en) 2013-06-12
CN103140217B (zh) 2015-08-19
AU2011287544B2 (en) 2014-12-11
WO2012017077A1 (en) 2012-02-09
KR20130128375A (ko) 2013-11-26
RU2537184C2 (ru) 2014-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013110003A (ru) Комбинация соединений для лечения или предотвращения кожных заболеваний
RU2011138021A (ru) Комбинация авермектина или милбемицина с адренергическими рецепторами для лечения или профилактики дерматологических заболеваний
FI3716979T3 (fi) 4-pyrimidiinisulfamidijohdannaisen ja SGLT-2-inhibiittorin yhdistelmä endoteliiniin liittyvien sairauksien hoitamiseksi
NO20100301L (no) Forbedrete brimonidinsammensetninger for behandling av erytem
CO6300957A2 (es) Derivados de imidazo -[1,2,b]-piridazina para el tratamiento de enfermedad mediada por cinasa de tirosina c-met
EA021275B9 (ru) Гетероциклические соединения, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение для лечения pask-опосредованного заболевания
CL2012003171A1 (es) Compuestos derivados de ciclohexilamina, con actividad dual agonista con el receptor m3 muscarinico y agonista con el receptor b2 adrenérgicos; composición farmacéutica que comprende un compuesto; combinación; farmaceutica; y su uso de un compuesto en la preparacion de medicamento de enfermedades respiratorias.
IN2012DN01453A (ru)
UY29410A1 (es) Composiciones farmacéuticas en base a metilamidas del ácido 4-(4-/-3(-4-cloro-3-trifluorometifenil)ureido)fenoxi)piridin-2-carboxílico, procedimiento de preparación y aplicaciones.
EA200971107A1 (ru) Катехоламиновые производные, полезные для лечения болезни паркинсона
MX2012000275A (es) Antagonista de bomba de acido para el tratamiento de enfermedades involucradas en la motilidad gastrointestinal anormal.
JO3659B1 (ar) أشكال جرعات بينداموستين عن طريق الفم وإستخداماته العلاجية
NZ587202A (en) Methods for measuring a patient response upon administration of a drug and compositions thereof
UY31672A1 (es) "agonistas de receptores muscarínicos composiciones farmacéuticas métodos de tratamiento de los mismos, y procedimientos para su preparación"
MX2017004614A (es) Preparacion compuesta, que contiene derivado novedoso de acido 3-(4-(benciloxi)fenil)hex-4-inoico y otro ingrediente activo, para prevenir o tratar enfermedades metabolicas.
ECSP10010428A (es) Derivados de indazol
RU2015118162A (ru) Ветеринарный способ снижения отвращения к шуму
WO2008084504A3 (en) Pharmaceutical compositions of angiotensin ii receptor blockers
MX2009008084A (es) Derivados de 5,6,7,8-tetrahidropteridina como inhibidores de hsp90.
BR112014006223A2 (pt) 6-substituídas-3-(quinolin-6-iltio)-[1,2,4-triazol[4,3-a] piradinas como tirosina quinase c-met
RU2020107416A (ru) Комбинация, содержащая палбоциклиб и 6-(2,4-дихлорфенил)-5-[4-[(3s)-1-(3-фторпропил)пиррролидин-3-ил]-8,9-дигидро-7h-бензо[7]аннулен-2-карбоновую кислоту, и ее применение для лечения рака
MX2023005533A (es) Derivado de triazina diona, metodo de preparacion y aplicacion del mismo en medicina.
UY32829A (es) Derivados de 3-heteroaril-metil-imidazo-[1,2-b]-pirididazin - 6 -ilo
ES2390472T3 (es) Combinación farmacéutica que comprende un agente antifúngico y un principio activo que es especialmente eugenol o carvacrol
ES2656913T3 (es) Endrogenina A y agentes antineoplásicos para el tratamiento de tumores quimiosensibles o quimiorresistentes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160806