RU2013151294A

RU2013151294A - Биосовместимый компонент

Info

Publication number: RU2013151294A
Application number: RU2013151294/15A
Authority: RU
Inventors: Элисабет Ахльберг; Ингела МАТТИССОН; Йоханна ЛЁБЕРГ
Original assignee: Дентспли Их Аб
Priority date: 2011-05-11
Filing date: 2012-05-10
Publication date: 2015-06-20
Also published as: AU2012252335A1; US10052404B2; US20120288699A1; JP6073293B2; WO2012152884A1; EP2707043A1; JP2014514124A; CA2835227C; RU2630055C2; CA2835227A1; CN103501829A; EP2707043B1; AU2012252335B2; EP2522373A1; CN103501829B

Abstract

1. Биосовместимый компонент, имеющий поверхность, предназначенную для контакта с живой тканью, отличающийся тем, что поверхность содержит частицы оксида металла, при этом указанные частицы имеют средний размер частиц менее 100 нм.2. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что частицы имеют средний размер частиц менее 25 нм.3. Биосовместимый компонент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что частицы имеют распределение по размеру частиц, полученное с помощью сканирующего измерителя подвижности частиц с электрораспылением (ES-SMPS), до 40%.4. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что указанные частицы имеют, как правило, сферическую форму.5. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что оксид металла является по меньшей мере частично кристаллическим.6. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что оксид металла содержит диоксид титана.7. Биосовместимый компонент по п. 6, отличающийся тем, что преобладающей формой указанного диоксида титана является анатаз.8. Биосовместимый компонент по п. 6 или 7, отличающийся тем, что частицы оксида металла содержат частицы, состоящие фактически из диоксида титана, а также необязательно содержат частицы, состоящие фактически из одного или нескольких оксидов циркония, гафния, ванадия, ниобия, тантала, кобальта или иридия.9. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что указанные частицы образуют слой.10. Биосовместимый компонент по п. 9, отличающийся тем, что указанный слой имеет толщину в диапазоне от 8 нм до приблизительно 1 мкм, обычно от 50 нм до 500 нм, например, от 100 нм до 400 нм.11. Биосовместимый компонент по п. 9 или 10, отличающийся тем, что указанный слой п

Claims

1. Биосовместимый компонент, имеющий поверхность, предназначенную для контакта с живой тканью, отличающийся тем, что поверхность содержит частицы оксида металла, при этом указанные частицы имеют средний размер частиц менее 100 нм.

2. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что частицы имеют средний размер частиц менее 25 нм.

3. Биосовместимый компонент по п. 1 или 2, отличающийся тем, что частицы имеют распределение по размеру частиц, полученное с помощью сканирующего измерителя подвижности частиц с электрораспылением (ES-SMPS), до 40%.

4. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что указанные частицы имеют, как правило, сферическую форму.

5. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что оксид металла является по меньшей мере частично кристаллическим.

6. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что оксид металла содержит диоксид титана.

7. Биосовместимый компонент по п. 6, отличающийся тем, что преобладающей формой указанного диоксида титана является анатаз.

8. Биосовместимый компонент по п. 6 или 7, отличающийся тем, что частицы оксида металла содержат частицы, состоящие фактически из диоксида титана, а также необязательно содержат частицы, состоящие фактически из одного или нескольких оксидов циркония, гафния, ванадия, ниобия, тантала, кобальта или иридия.

9. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что указанные частицы образуют слой.

10. Биосовместимый компонент по п. 9, отличающийся тем, что указанный слой имеет толщину в диапазоне от 8 нм до приблизительно 1 мкм, обычно от 50 нм до 500 нм, например, от 100 нм до 400 нм.

11. Биосовместимый компонент по п. 9 или 10, отличающийся тем, что указанный слой представляет собой монослой указанных частиц.

12. Биосовместимый компонент по п. 9, отличающийся тем, что указанный слой представляет собой сплошной слой указанных частиц.

13. Биосовместимый компонент по п. 9, отличающийся тем, что указанный слой полностью покрывает указанную поверхность.

14. Биосовместимый компонент по п. 9, отличающийся тем, что указанные частицы равномерно распределены по всему указанному слою.

15. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что указанные частицы являются неспеченными.

16. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере некоторые из указанных частиц являются спеченными.

17. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что указанная поверхность имеет относительную площадь электрохимически активной поверхности (A_aa), составляющую по меньшей мере 1,5, предпочтительно по меньшей мере 1,8, по сравнению с соответствующим биосовместимым компонентом, в котором отсутствуют указанные частицы и который имеет поверхность, покрытую природным оксидом металла.

18. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что указанный биосовместимый компонент содержит подложку с указанной поверхностью, при этом подложка содержит материал на основе металла.

19. Биосовместимый компонент по п. 18, отличающийся тем, что указанный материал на основе металла выбран из титана, циркония, гафния, ванадия, ниобия, тантала, кобальта и иридия, а также их сплавов, и предпочтительно содержит титан или сплав титана.

20. Биосовместимый компонент по п. 18, отличающийся тем, что часть подложки, которая контактирует с указанными частицами, содержит оксид титана, предпочтительно природный оксид титана.

21. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что указанный биосовместимый компонент предназначен для имплантации в живую ткань.

22. Биосовместимый компонент по п. 21, который представляет собой зубной имплантат, предпочтительно зубной винтообразный имплантат.

23. Биосовместимый компонент по п. 21, который представляет собой ортопедический имплантат.

24. Биосовместимый компонент по п. 1, отличающийся тем, что указанный биосовместимый компонент индуцирует образование зародышей кристаллов гидроксиапатита на его поверхности в течение 12 часов при погружении в жидкость, имитирующую жидкость организма.

25. Способ получения биосовместимого компонента, включающий:

a) обеспечение подложки, имеющей поверхность;

b) обеспечение дисперсии частиц оксида металла в растворителе, частицы которого имеют средний размер частиц менее 100 нм; и

c) нанесение указанной дисперсии частиц на поверхность указанной подложки.

26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанные частицы имеют средний размер частиц менее 25 нм.

27. Способ по п. 25 или 26, отличающийся тем, что указанные частицы полностью диспергируют в указанном растворителе.

28. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанную дисперсию наносят путем нанесения покрытия центрифугированием.

29. Способ по п. 25, дополнительно включающий

d) испарение указанного растворителя.

30. Способ по п. 25, дополнительно включающий

e) спекание указанных частиц.

31. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанную дисперсию частиц оксида металла получают путем

b-i) осуществления контролируемого гидролиза TiCl₄ в воде с получением коллоидной дисперсии и

b-ii) осуществления диализа указанной коллоидной дисперсии.

32. Способ по п. 25, отличающийся тем, что подложка содержит металл, выбранный из титана, циркония, гафния, ванадия, ниобия, тантала, кобальта и иридия, а также их сплавов.

33. Способ по п. 25, отличающийся тем, что поверхность подложки содержит природный оксид.

34. Способ по п. 25, отличающийся тем, что для придания поверхности шероховатости поверхность подложки перед этапом c) подвергают обработке, такой как абразивная обдувка и/или химическое травление.

35. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанную подложку обтачивают.

36. Способ по п. 25, отличающийся тем, что поверхность указанной подложки полируют.