RU2013148820A - Микроорганизм и способы ферментативного получения химико-органического соединения - Google Patents
Микроорганизм и способы ферментативного получения химико-органического соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013148820A RU2013148820A RU2013148820/10A RU2013148820A RU2013148820A RU 2013148820 A RU2013148820 A RU 2013148820A RU 2013148820/10 A RU2013148820/10 A RU 2013148820/10A RU 2013148820 A RU2013148820 A RU 2013148820A RU 2013148820 A RU2013148820 A RU 2013148820A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- acid sequence
- microorganism
- seq
- polynucleotide encoding
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 7
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 title claims 5
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract 54
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract 54
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract 54
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 30
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 30
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 30
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract 27
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims abstract 9
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims abstract 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 6
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 5
- 108010006533 ATP-Binding Cassette Transporters Proteins 0.000 claims abstract 5
- 102000005416 ATP-Binding Cassette Transporters Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108010001267 Protein Subunits Proteins 0.000 claims abstract 5
- 102000002067 Protein Subunits Human genes 0.000 claims abstract 5
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 50
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 10
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 3
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 claims 3
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N L-homoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCO UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N -2-Amino-4-hydroxybutanoic acid Natural products OC(=O)C(N)CCO UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 claims 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 claims 1
- 241000186226 Corynebacterium glutamicum Species 0.000 claims 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 claims 1
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 claims 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 229930195714 L-glutamate Natural products 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 1
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 claims 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 claims 1
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 claims 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 claims 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 1
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 claims 1
- 229960004295 valine Drugs 0.000 claims 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 abstract 8
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/34—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Corynebacterium (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
1. Микроорганизм, который продуцирует и/или секретирует химико-органическое соединение, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии одной или нескольких белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы, где указанный микроорганизм обладает способностью поглощать трегалозу из среды.2. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии всех белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы.3. Микроорганизм по п.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в подпунках а)-е):а) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;в) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6 или 18;г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;д) полинуклеот
Claims (16)
1. Микроорганизм, который продуцирует и/или секретирует химико-органическое соединение, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии одной или нескольких белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы, где указанный микроорганизм обладает способностью поглощать трегалозу из среды.
2. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии всех белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы.
3. Микроорганизм по п.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в подпунках а)-е):
а) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
в) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6 или 18;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22;
е) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:12 или 24.
4. Микроорганизм по п.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в подпунках а), б), г), д):
а) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептида, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептида, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
5. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанные в подпунках б), г) и д):
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньше мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
6. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии следующих полинуклеотидов:
г) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20, и/или
д) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
7. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотидов, указанных в подпунктах а) и б):
а) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
и полинуклеотида, указанного в подпунктах г) и/или д):
г) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
8. Микроорганизм по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотидов, указанных в подпунктах а), б), в), г) и д) и при необходимости е).
9. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7, отличающийся тем, что химико-органическое соединение выбрано из группы, состоящей из витамина, нуклеозида или нуклеотида, L-аминокислоты и амина.
10. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7, отличающийся тем, что химико-органическое соединение выбрано из группы, состоящей из протеиногенной L-аминокислоты, L-орнитина и L-гомосерина.
11. Микроорганизм по п.10, отличающийся тем, что протеиногенная L-аминокислота выбрана из группы, состоящей из L-лизина, L-метионина, L-валина, L-пролина, L-глутамата и L-изолейцина, предпочтительно L-лизина.
12. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7 и 11, отличающийся тем, что микроорганизм выбран из группы, состоящей из бактерий, дрожжей и грибов, предпочтительно бактерий из группы, состоящей из представителей рода Corynebacterium, и бактерий из семейства Enterobacteriaceae, и наиболее предпочтительно представляет собой Corynebacterium glutamicum.
13. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7 и 11, отличающийся тем, что уровень экспрессии полинуклеотида, который кодирует белковую субъединицу АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы, повышают с помощью одного или нескольких путей, выбранных из следующей группы:
а) осуществляют экспрессию гена под контролем промотора, который является более сильным в микроорганизме, применяемом в способе, чем исходный промотор указанного гена;
б) увеличивают количество копий гена, кодирующего полипептид, который обладает активностью импортера трегалозы; предпочтительно путем встраивания указанного гена в плазмиды с увеличенным количеством копий и/или путем интеграции по меньшей мере одной копии указанного гена в хромосому указанного микроорганизма;
в) осуществляют экспрессию гена с использованием сайта связывания рибосом, который является более сильным в микроорганизме, применяемом в способе, чем исходный сайт связывания рибосом указанного гена;
г) осуществляют экспрессию гена с оптимизацией кодонов, наиболее часто встречающихся в микроорганизме, применяемом в способе;
д) осуществляют экспрессию гена с уменьшенными вторичными структурами мРНК в мРНК, транскрибируемой с указанного гена;
е) осуществляют экспрессию гена с элиминированными последовательностями терминатора РНК-полимеразы в мРНК, транскрибируемой с указанного гена;
ж) осуществляют экспрессию гена с применением стабилизирующих мРНК последовательностей в мРНК, транскрибируемой с указанного гена.
14. Способ ферментативного получения химико-органического соединения, заключающийся в том, что осуществляют стадии, на которых:
а) культивируют микроорганизм по одному из пп.1-13 в приемлемой среде с получением ферментативного бульона и
в) накапливают химико-органическое соединение в ферментативном бульоне, указанном на стадии а).
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что накапливание трегалозы в ферментативном бульоне снижают или устраняют.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что применяемый для культивирования микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии одного или нескольких полинуклеотидов, указанных ниже в подпунктах I-VIII:
I: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в а)-е):
а) полинуклеотидов, кодирующих полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
в) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6 или 18;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22;
е) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:12 или 24.
II: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в а), б), г) и д);
III: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, выбранного из группы, состоящий из полинуклеотидов, указанных в б), г) и д);
IV: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, указанного в г) и/или д);
V: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а), б), г) и д);
VI: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а), б), г);
VII: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а), б), д);
VIII: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а)-д), и при необходимости е).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102011006716.7 | 2011-04-04 | ||
| DE102011006716A DE102011006716A1 (de) | 2011-04-04 | 2011-04-04 | Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung einer organisch-chemischen Verbindung |
| PCT/EP2012/055359 WO2012136506A2 (de) | 2011-04-04 | 2012-03-27 | Mikroorganismus und verfahren zur fermentativen herstellung einer organisch-chemischen verbindung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013148820A true RU2013148820A (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=45876803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013148820/10A RU2013148820A (ru) | 2011-04-04 | 2012-03-27 | Микроорганизм и способы ферментативного получения химико-органического соединения |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9359413B2 (ru) |
| EP (1) | EP2694536B1 (ru) |
| CN (1) | CN103459412B (ru) |
| BR (1) | BR112013025624B1 (ru) |
| DE (1) | DE102011006716A1 (ru) |
| MX (1) | MX342758B (ru) |
| RU (1) | RU2013148820A (ru) |
| WO (1) | WO2012136506A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103695325B (zh) * | 2013-12-12 | 2016-04-13 | 大连工业大学 | 一种热带假丝酵母及一种微生物法制备l-缬氨酸的方法 |
| CN104629768B (zh) * | 2015-01-22 | 2017-12-15 | 河海大学 | 一种降低滩涂盐碱地土壤碱性的微生物制品 |
| CN113637617B (zh) * | 2020-07-08 | 2023-09-19 | 北京工商大学 | 一种利用枯草芽孢杆菌合成甲基硒代半胱氨酸的方法 |
Family Cites Families (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB978593A (en) | 1960-09-12 | 1964-12-23 | Kyowa Hakko Kogyo Company Ltd | Method for producing l-homoserine by fermentation |
| SU507634A1 (ru) | 1973-09-24 | 1976-03-25 | Институт Микробиологии Имени А.Кирхенштейна Ан Латвийской Сср | Способ получени -лизина |
| EP0167132B1 (en) | 1984-06-29 | 1992-01-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Process for producing l-isoleucine by fermentation |
| US5188948A (en) | 1987-04-16 | 1993-02-23 | Ajinomoto Co., Inc. | Process for producing L-valine by fermentation |
| FR2627508B1 (fr) | 1988-02-22 | 1990-10-05 | Eurolysine | Procede pour l'integration d'un gene choisi sur le chromosome d'une bacterie et bacterie obtenue par ledit procede |
| US4990487A (en) | 1988-03-11 | 1991-02-05 | The University Of Tokyo | Superconductive optoelectronic devices |
| JP2656300B2 (ja) | 1988-04-18 | 1997-09-24 | 協和醗酵工業株式会社 | Ｌ−トリプトファンの製造法 |
| US5976843A (en) | 1992-04-22 | 1999-11-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine |
| JP2817157B2 (ja) | 1989-01-13 | 1998-10-27 | 味の素株式会社 | 発酵法によるｌ‐アミノ酸の製造法 |
| US6197590B1 (en) | 1989-02-21 | 2001-03-06 | Eurolysine | Process for integration of a chosen gene on the chromosome of a bacterium obtained by the said process |
| JP2990735B2 (ja) | 1990-04-20 | 1999-12-13 | 味の素株式会社 | Ｌ―リジンの発酵的製造法 |
| JP3023615B2 (ja) | 1990-08-30 | 2000-03-21 | 協和醗酵工業株式会社 | 発酵法によるｌ―トリプトファンの製造法 |
| KR950005133B1 (ko) | 1990-09-18 | 1995-05-18 | 교와학꼬고오교오 가부시끼가이샤 | L-발린의 제조방법 |
| DE4100920A1 (de) | 1991-01-15 | 1992-07-16 | Degussa | Wirkstoffzubereitung zur oralen verabreichung an wiederkaeuer |
| US5693781A (en) | 1991-06-03 | 1997-12-02 | Mitsubishi Chemical Corporation | Promoter DNA fragment from coryneform bacteria |
| FR2679569B1 (fr) | 1991-07-26 | 1995-05-19 | Eurolysine | Procede de separation de la lysine sous la forme de solutions aqueuses et utilisation de ces solutions pour l'alimentation animale. |
| DE4130867A1 (de) | 1991-09-17 | 1993-03-18 | Degussa | Verfahren zur fermentativen herstellung von aminosaeuren |
| DE4130868C2 (de) | 1991-09-17 | 1994-10-13 | Degussa | Tierfuttermittelsupplement auf der Basis einer Aminosäure und Verfahren zu dessen Herstellung |
| JPH05195736A (ja) | 1992-01-20 | 1993-08-03 | Mazda Motor Corp | エンジンのバルブ駆動装置 |
| JP3369231B2 (ja) | 1992-12-03 | 2003-01-20 | 協和醗酵工業株式会社 | 芳香族アミノ酸の製造法 |
| MX9704236A (es) | 1994-12-09 | 1998-01-31 | Ajinomoto Kk | Gen para la lisina descarboxilasa novedosa y metodo para producir la l-lisina. |
| AU706285B2 (en) | 1995-05-16 | 1999-06-10 | Ajinomoto Co., Inc. | Feed additive |
| HU224158B1 (hu) | 1995-06-13 | 2005-06-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Eljárás L-lizin előállítására fermentálással |
| GB2304718B (en) | 1995-09-05 | 2000-01-19 | Degussa | The production of tryptophan by the bacterium escherichia coli |
| US5990350A (en) | 1997-12-16 | 1999-11-23 | Archer Midland Company | Process for making granular L-lysine |
| BRPI9909409B1 (pt) | 1998-09-25 | 2016-03-22 | Ajinomoto Kk | processos para produzir um ácido l-glutâmico |
| CN1236690C (zh) | 1999-06-23 | 2006-01-18 | 德古萨股份公司 | 含有赖氨酸的含水动物饲料添加剂及其生产方法 |
| US6884614B1 (en) * | 1999-07-01 | 2005-04-26 | Basf Aktiengesellschaft | Corynebacterium glutamicum genes encoding phosphoenolpyruvate: sugar phosphotransferase system proteins |
| US6586214B1 (en) * | 1999-09-15 | 2003-07-01 | Degussa Ag | Method for increasing the metabolic flux through the pentose phosphate cycle in coryneform bacteria by regulation of the phosphoglucose isomerase (pgi gene) |
| JP4623825B2 (ja) | 1999-12-16 | 2011-02-02 | 協和発酵バイオ株式会社 | 新規ポリヌクレオチド |
| WO2002022669A1 (en) * | 2000-09-14 | 2002-03-21 | Degussa Ag | Nucleotide sequences coding for the suga gene |
| DE10047404A1 (de) | 2000-09-26 | 2002-04-11 | Degussa | Neue für das msik-Gen kodierende Nukleotidsequenzen |
| US6783967B2 (en) | 2001-02-16 | 2004-08-31 | Degussa Ag | Nucleotide sequences which code for the rpoB gene |
| WO2002101027A1 (fr) * | 2001-05-29 | 2002-12-19 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Microorganismes utilises dans l'industrie |
| CN100336901C (zh) | 2001-08-06 | 2007-09-12 | 德古萨股份公司 | 生产化合物ⅱ的棒状细菌 |
| US7160711B2 (en) | 2001-08-06 | 2007-01-09 | Degussa Ag | Coryneform bacteria which produce chemical compounds I |
| CN100554426C (zh) | 2001-08-06 | 2009-10-28 | 德古萨股份公司 | 用遗传修饰的谷氨酸棒杆菌生产l-赖氨酸 |
| DE10154292A1 (de) * | 2001-11-05 | 2003-05-15 | Basf Ag | Gene die für Stoffwechselweg-Proteine codieren |
| JP2003219807A (ja) | 2002-01-25 | 2003-08-05 | Ajinomoto Co Inc | Ｌ−リジンを主成分とする造粒乾燥物 |
| US20040115304A1 (en) | 2002-12-16 | 2004-06-17 | Frank Dubner | Feesdstuffs additives containing L-lysine with improved abrasion resistance, and process for their production |
| DE10331366A1 (de) | 2003-07-11 | 2005-01-27 | Degussa Ag | Verfahren zur Granulation eines Tierfuttermittel-Zusatzes |
| WO2005021772A1 (en) | 2003-08-29 | 2005-03-10 | Degussa Ag | Process for the preparation of l-lysine |
| DE10359660A1 (de) | 2003-12-18 | 2005-07-28 | Basf Ag | Psod-Expressionseinheiten |
| KR101052573B1 (ko) | 2004-04-02 | 2011-07-29 | 씨제이제일제당 (주) | 균일한 함량을 갖는 과립형 동물 사료 첨가제를 제조하는 방법 및 그에 의하여 제조되는 과립형 동물 사료 첨가제 |
| CN101115832A (zh) * | 2004-11-26 | 2008-01-30 | 协和发酵工业株式会社 | 工业上有用的微生物 |
| DE102004061846A1 (de) | 2004-12-22 | 2006-07-13 | Basf Ag | Mehrfachpromotoren |
| WO2006084703A2 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel gene sts 24 |
| DE102005013676A1 (de) | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Degussa Ag | Allele des zwf-Gens aus coryneformen Bakterien |
| US7424187B2 (en) | 2005-04-26 | 2008-09-09 | Harris Corporation | Optical microresonator with resonant waveguide imparting polarization |
| US8399214B2 (en) | 2005-07-18 | 2013-03-19 | Evonik Degussa Gmbh | Use of dimethyl disulfide for methionine production in microoraganisms |
| CA2615416A1 (en) | 2005-07-18 | 2007-01-25 | Basf Aktiengesellschaft | Methionine producing recombinant microorganisms |
| DE102006016158A1 (de) | 2005-10-08 | 2007-04-12 | Degussa Ag | L-Lysin enthaltende Futtermitteladditive |
| BRPI0709628A2 (pt) | 2006-03-30 | 2011-07-19 | Basf Se | processo para produção de cadaverina, e de uma poliamida, e, microrganismo recombinante |
| EP2386650B1 (en) | 2006-04-07 | 2013-07-03 | Evonik Degussa GmbH | Method for producing L-amino acids using the gap promoter |
| EP1881076A1 (en) | 2006-07-17 | 2008-01-23 | Evonik Degussa GmbH | Method for producing L-amino acids |
| WO2009043372A1 (en) | 2007-10-02 | 2009-04-09 | Metabolic Explorer | Increasing methionine yield |
| WO2009128644A2 (ko) * | 2008-04-14 | 2009-10-22 | 한국과학기술원 | 게놈 수준에서의 부탄올 생산 미생물의 대사 네트워크 모델 및 이를 이용한 부탄올 생성 미생물의 대사특성분석 및 결실 표적 스크리닝 방법 |
| DE102008001874A1 (de) | 2008-05-20 | 2009-11-26 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren |
-
2011
- 2011-04-04 DE DE102011006716A patent/DE102011006716A1/de not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-03-27 CN CN201280016388.3A patent/CN103459412B/zh active Active
- 2012-03-27 MX MX2013011452A patent/MX342758B/es active IP Right Grant
- 2012-03-27 BR BR112013025624-9A patent/BR112013025624B1/pt active IP Right Grant
- 2012-03-27 EP EP12710298.6A patent/EP2694536B1/de active Active
- 2012-03-27 WO PCT/EP2012/055359 patent/WO2012136506A2/de not_active Ceased
- 2012-03-27 RU RU2013148820/10A patent/RU2013148820A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-04-03 US US13/438,665 patent/US9359413B2/en active Active
-
2016
- 2016-05-05 US US15/147,885 patent/US20160244490A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112013025624B1 (pt) | 2021-04-06 |
| BR112013025624A2 (pt) | 2016-09-06 |
| CN103459412B (zh) | 2020-08-18 |
| EP2694536A2 (de) | 2014-02-12 |
| DE102011006716A1 (de) | 2012-10-04 |
| MX2013011452A (es) | 2013-10-17 |
| MX342758B (es) | 2016-10-12 |
| WO2012136506A2 (de) | 2012-10-11 |
| US9359413B2 (en) | 2016-06-07 |
| EP2694536B1 (de) | 2018-07-25 |
| CN103459412A (zh) | 2013-12-18 |
| WO2012136506A3 (de) | 2012-12-06 |
| US20120252075A1 (en) | 2012-10-04 |
| US20160244490A1 (en) | 2016-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008142988A (ru) | Способ производства l-аминокислот | |
| RU2014132889A (ru) | Микроорганизм из рода escherichia, обладающий усиленной способностью к продукции l-триптофана, и способ получения l-триптофана с его использованием | |
| RU2015136653A (ru) | Микроорганизм и способ получения аминокислот путем ферментации | |
| DK2803721T3 (en) | Recombinant microorganism which has improved ability to produce putrescine and method for producing putrescine using the same | |
| RU2013131033A (ru) | Микроорганизмы для получения путресцина и способ получения путресцина с их использованием | |
| RU2009134796A (ru) | Коринеформные бактерии, обладающие формиат-тгф-синтетазной активностью и/или активностью в отношении расщепления глицина | |
| JP2008212154A5 (ru) | ||
| WO2008006680A8 (de) | Verfahren zur herstellung von l-aminosäuren mittels mutanten des glta-gens kodierend für citratsynthase | |
| JP2008212156A5 (ru) | ||
| RU2014127151A (ru) | Способ получения l-лизина с использованием микроорганизмов, обладающих способностью продуцировать l-лизин | |
| RU2014123540A (ru) | Микроорганизм для продуцирования одновременно L-аминокислоты и рибофлавина и способ производства L-аминокислоты и рибофлавина с его применением | |
| CN104302765B (zh) | 反馈抗性α-异丙基苹果酸合酶 | |
| PE20010049A1 (es) | Bacteria que produce l-aminoacido y metodo para producir el l-aminoacido | |
| RU2017128034A (ru) | Новый промотор и пути его применения | |
| RU2016110804A (ru) | Способ получения l-аминокислот | |
| CN106536724A (zh) | 使用甘氨酸裂解系统在棒杆菌中生产l‑氨基酸的方法 | |
| RU2015109636A (ru) | СПОСОБ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УЛУЧШЕННЫХ ШТАММОВ СЕМЕЙСТВА Enterobakteriaceae | |
| RU2013138472A (ru) | Способ ферментативного получения серосодержащих аминокислот | |
| CN106574254A (zh) | 使用嗜碱性细菌生产l‑氨基酸的方法 | |
| RU2014130234A (ru) | Микроорганизмы Corynebacterium, способные утилизировать ксилозу, и способ получения L-лизина с применением таких микроорганизмов | |
| JP2010530223A5 (ru) | ||
| JP2008237218A5 (ru) | ||
| RU2012112651A (ru) | САМОИНДУЦИРУЕМАЯ ЭКСПРЕССИОННАЯ СИСТЕМА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛЕЗНЫХ МЕТАБОЛИТОВ С ПОМОЩЬЮ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae | |
| RU2018132844A (ru) | Способ ферментативного получения l-аминокислот | |
| RU2018117175A (ru) | Рекомбинантный микроорганизм для получения L-треонина и способ получения L-треонина с использованием указанного микроорганизма |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170213 |