[go: up one dir, main page]

RU2013141155A - Способы и композиции для улучшения когнитивных функций - Google Patents

Способы и композиции для улучшения когнитивных функций Download PDF

Info

Publication number
RU2013141155A
RU2013141155A RU2013141155/15A RU2013141155A RU2013141155A RU 2013141155 A RU2013141155 A RU 2013141155A RU 2013141155/15 A RU2013141155/15 A RU 2013141155/15A RU 2013141155 A RU2013141155 A RU 2013141155A RU 2013141155 A RU2013141155 A RU 2013141155A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
solvate
hydrate
polymorphic modification
Prior art date
Application number
RU2013141155/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2665021C2 (ru
Inventor
Михела Галлахер
Ребекка Хаберман
Мин Тен Кох
Original Assignee
Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити filed Critical Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити
Publication of RU2013141155A publication Critical patent/RU2013141155A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2665021C2 publication Critical patent/RU2665021C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения расстройства центральной нервной системы (ЦНС), которое сопровождается когнитивными нарушениями, у субъекта, нуждающегося в подобном лечении или находящегося в группе риска возникновения подобного расстройства, способ задержки или замедления прогрессирования когнитивного нарушения или способ уменьшения скорости снижения когнитивных способностей у субъекта, при этом способ включает стадию введения указанному субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора белка синаптических везикул 2А (SV2A) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или его полиморфной модификации.2. Способ по п. 1, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация выбраны из группы, которая включает леветирацетам, селетрацетам и бриварацетам или их фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты и полиморфные модификации.3. Способ по п. 2, где ингибитором SV2A или его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или полиморфной модификацией является леветирацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация.4. Способ по п. 2, где ингибитором SV2A или его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или полиморфной модификацией является бриварацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация.5. Способ по п. 2, где ингибитором SV2A или его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или полиморфной модификацией является селетрацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация.6. Способ по любому

Claims (94)

1. Способ лечения расстройства центральной нервной системы (ЦНС), которое сопровождается когнитивными нарушениями, у субъекта, нуждающегося в подобном лечении или находящегося в группе риска возникновения подобного расстройства, способ задержки или замедления прогрессирования когнитивного нарушения или способ уменьшения скорости снижения когнитивных способностей у субъекта, при этом способ включает стадию введения указанному субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора белка синаптических везикул 2А (SV2A) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или его полиморфной модификации.
2. Способ по п. 1, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация выбраны из группы, которая включает леветирацетам, селетрацетам и бриварацетам или их фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты и полиморфные модификации.
3. Способ по п. 2, где ингибитором SV2A или его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или полиморфной модификацией является леветирацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация.
4. Способ по п. 2, где ингибитором SV2A или его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или полиморфной модификацией является бриварацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация.
5. Способ по п. 2, где ингибитором SV2A или его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или полиморфной модификацией является селетрацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация.
6. Способ по любому из пп. 1-5, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой от 0,1 мг/кг до 5 мг/кг.
7. Способ по п. 6, где суточная доза составляет 0,1-0,2 мг/кг.
8. Способ по любому из пп. 1-5, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой от 0,01 мг/кг до 2,5 мг/кг.
9. Способ по п. 8, где суточная доза составляет 0,1-2,5 мг/кг.
10. Способ по п. 8, где суточная доза составляет 0,4-2,5 мг/кг.
11. Способ по п. 8, где суточная доза составляет 0,6-1,8 мг/кг.
12. Способ по п. 8, где суточная доза составляет 0,04-2,5 мг/кг.
13. Способ по п. 8, где суточная доза составляет 0,06-1,8 мг/кг.
14. Способ по любому из пп. 1-5, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой от 2 мг/кг до 4 мг/кг.
15. Способ по п. 14, где суточная доза составляет 2-3 мг/кг.
16. Способ по п. 14, где суточная доза составляет 3-4 мг/кг.
17. Способ по любому из пп. 1-5, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой от 0,2 мг/кг до 0,4 мг/кг.
18. Способ по п. 17, где суточная доза составляет 0,2-0,3 мг/кг.
19. Способ по п. 17, где суточная доза составляет 0,3-0,4 мг/кг.
20. Способ по любому из пп. 1-5, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой от 0,001-5 мг/кг.
21. Способ по п. 20, где суточная доза составляет 0,001-0,5 мг/кг.
22. Способ по п. 20, где суточная доза составляет 0,01-0,5 мг/кг.
23. Способ лечения расстройства центральной нервной системы (ЦНС), которое сопровождается когнитивными нарушениями, у субъекта, нуждающегося в подобном лечении или находящегося в группе риска возникновения подобного расстройства, способ задержки или замедления прогрессирования когнитивного нарушения у субъекта или способ уменьшения скорости снижения когнитивных способностей у субъекта, при этом способ включает стадию введения указанному субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора SV2A или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или его полиморфной модификации в сочетании с вальпроатом или его фармацевтически приемлемой солью.
24. Способ по п. 23, где вальпроат или его фармацевтически приемлемую соль вводят с суточной дозой таким образом, чтобы в плазме крови субъекта поддерживался общий уровень вальпроата от 0,5 до 5 мкг/мл и где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят с суточной дозой от 0,01 до 1 мг/кг.
25. Способ по п. 23, где вальпроат или его фармацевтически приемлемую соль вводят с суточной дозой таким образом, чтобы в плазме крови субъекта поддерживался общий уровень вальпроата от 0,5 до 5 мкг/мл и где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят с суточной дозой от 0,001 до 1 мг/кг.
26. Способ по п. 23, где вальпроат или его фармацевтически приемлемую соль вводят с суточной дозой таким образом, чтобы в плазме крови субъекта поддерживался общий уровень вальпроата от 0,5 до 5 мкг/мл и где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят с суточной дозой от 0,1 до 5 мг/кг.
27. Способ по п. 23, где вальпроат или его фармацевтически приемлемую соль вводят с суточной дозой таким образом, чтобы в плазме крови субъекта поддерживался общий уровень вальпроата от 0,5 до 5 мкг/мл и где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят с суточной дозой 0,05 до 0,5 мг/кг.
28. Способ по любому из пп. 23-27, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация выбраны из группы, которая включает леветирацетам, селетрацетам и бриварацетам или их фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты и полиморфные модификации.
29. Способ по п. 28, где ингибитором SV2A или его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или полиморфной модификацией является леветирацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация.
30. Способ по п. 28, где ингибитором SV2A или его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или полиморфной модификацией является бриварацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация.
31. Способ по п. 28, где ингибитором SV2A или его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или полиморфной модификацией является селетрацетам или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация.
32. Способ по любому из пп. 23-27, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию и вальпроат или его фармацевтически приемлемую соль вводят одновременно.
33. Способ по любому из пп. 23-27, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию и вальпроат или его фармацевтически приемлемую соль вводят в виде одной композиции.
34. Способ по любому из пп. 23-27, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию и вальпроат или его фармацевтически приемлемую соль вводят последовательно.
35. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию, при этом ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация присутствует в количестве 5-40 мг.
36. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию, при этом ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация присутствует в количестве 0,7-180 мг.
37. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию, при этом ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация присутствует в количестве 0,07-350 мг.
38. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию, при этом ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация присутствует в количестве 50-250 мг.
39. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию, при этом ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация присутствует в количестве 3-50 мг.
40. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию, при этом ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация присутствует в количестве 0,05-35 мг.
41. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию и вальпроат или его фармацевтически приемлемую соль, при этом ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация присутствует в количестве 3-50 мг.
42. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию и вальпроат или его фармацевтически приемлемую соль, при этом ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация присутствует в количестве 0,07-50 мг.
43. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию и вальпроат или его фармацевтически приемлемую соль.
44. Композиция по п. 43, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация в композиции присутствует в количестве 0,05-35 мг.
45. Композиция по п. 43, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация в композиции присутствует в количестве 0,07-350 мг.
46. Композиция по п. 43, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация в композиции присутствует в количестве 50-250 мг.
47. Композиция по п. 43, где ингибитор SV2A или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват или полиморфная модификация присутствует в количестве меньше, чем 350 мг, меньше, чем 250 мг, меньше, чем 200 мг, меньше, чем 150 мг, меньше, чем 100 мг, меньше, чем 50 мг, меньше, чем 35 мг, меньше, чем 10 мг, меньше, чем 5 мг, меньше, чем 1 мг, меньше, чем 0,5 мг, меньше 0,1 мг, меньше, чем 0,07 мг или меньше, чем 0,05 мг.
48. Способ лечения расстройства центральной нервной системы (ЦНС), которое сопровождается когнитивными нарушениями, у субъекта, нуждающегося в подобном лечении или находящегося в группе риска возникновения подобного расстройства, способ задержки или замедления прогрессирования когнитивного нарушения у субъекта или способ уменьшения скорости снижения когнитивных способностей у субъекта, при этом способ включает стадию введения указанному субъекту терапевтически эффективного количества леветирацетама или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или полиморфной модификации.
49. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 1-2 мг/кг.
50. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 70-140 мг.
51. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,1-2,5 мг/кг.
52. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 7-180 мг.
53. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,4-2,5 мг/кг.
54. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 25-180 мг.
55. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,6-1,8 мг/кг.
56. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 40-130 мг.
57. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 2,0-4,0 мг/кг.
58. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 140-300 мг.
59. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 3,0-4,0 мг/кг.
60. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 200-300 мг.
61. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 2,0-3,0 мг/кг.
62. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 140-200 мг.
63. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,1-5 мг/кг.
64. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 7-350 мг/кг.
65. Способ по п. 48, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой согласно таблице 1 или таблице 2.
66. Способ лечения расстройства центральной нервной системы (ЦНС), которое сопровождается когнитивными нарушениями, у субъекта, нуждающегося в подобном лечении или находящегося в группе риска возникновения подобного расстройства, способ задержки или замедления прогрессирования когнитивного нарушения у субъекта или способ уменьшения скорости снижения когнитивных способностей у субъекта, при этом способ включает стадию введения указанному субъекту терапевтически эффективного количества бриварацетама или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или полиморфной модификации.
67. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,1-0,2 мг/кг.
68. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 7-15 мг.
69. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,01-2,5 мг/кг.
70. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,7-180 мг.
71. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,04-2,5 мг/кг.
72. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 2,5-180 мг.
73. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,06-1,8 мг/кг.
74. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 4,0-130 мг.
75. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,2-0,4 мг/кг.
76. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 14-30 мг.
77. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,1-35 мг или 0,0015-0,5 мг/кг.
78. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой, по меньшей мере, 0,1 мг; 0,5 мг; 0,75 мг; 1,0 мг; 1,5 мг или 2,0 мг; и с суточной дозой меньше, чем 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг, 30 мг или 35 мг.
79. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой, по меньшей мере, 0,0015 кг/мг, 0,0075 мг/кг, 0,01 мг/кг, 0,015 мг/кг, 0,02 мг/кг или 0,03 мг/кг; и с суточной дозой не больше чем 0,5 мг/кг, 0,4 мг/кг, 0,3 мг/кг, 0,2 мг/кг, 0,15 мг/кг, 0,1 мг/кг, 0,05 мг/кг или 0,04 мг/кг.
80. Способ по п. 66, где бриварацетам или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой согласно таблице 3 или таблице 4.
81. Способ лечения расстройства центральной нервной системы (ЦНС), которое сопровождается когнитивными нарушениями, у субъекта, нуждающегося в подобном лечении или находящегося в группе риска возникновения подобного расстройства, способ задержки или замедления прогрессирования когнитивного нарушения у субъекта или способ уменьшения скорости снижения когнитивных способностей у субъекта, при этом способ включает стадию введения указанному субъекту терапевтически эффективного количества селетрацетама или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или полиморфной модификации.
82. Способ по п. 81, где селетрацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой 0,1-35 мг или 0,0015-0,5 мг/кг.
83. Способ по п. 81, где селетрацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой, по меньшей мере, 0,1 мг; 0,5 мг; 0,75 мг; 1,0 мг; 1,5 мг или 2,0 мг; и с суточной дозой не больше, чем 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг, 30 мг или 35 мг.
84. Способ по п. 81, где селетрацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой, по меньшей мере, 0,0015 мг/кг, 0,0075 мг/кг, 0,01 мг/кг, 0,015 мг/кг, 0,02 мг/кг или 0,03 мг/кг; и с суточной дозой не больше, чем 0,5 мг/кг, 0,4 мг/кг, 0,3 мг/кг, 0,2 мг/кг, 0,15 мг/кг, 0,1 мг/кг, 0,05 мг/кг или 0,04 мг/кг.
85. Способ по п. 81, где селетрацетам или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или полиморфную модификацию вводят раз в 12 или 24 часа с суточной дозой согласно таблице 5 или таблице 6.
86. Способ по любому из пп. 1, 23, 48, 66 и 81, где расстройством ЦНС, сопровождающимся когнитивными нарушениями, является возрастное когнитивное нарушение.
87. Способ по п. 86, где возрастным когнитивным нарушением является умеренное когнитивное нарушение.
88. Способ по п. 87, где умеренным когнитивным нарушением является вызывающее потерю памяти умеренное когнитивное нарушение.
89. Способ по любому из пп. 1, 23, 48, 66 и 81, где расстройством ЦНС, сопровождающимся когнитивными нарушениями, является слабоумие.
90. Способ по п. 89, где слабоумием является болезнь Альцгеймера.
91. Способ по любому из пп. 1, 23, 48, 66 и 81, где расстройством ЦНС, сопровождающимся когнитивными нарушениями, является шизофрения.
92. Способ по любому из пп. 1, 23, 48, 66 и 81, где расстройством ЦНС, сопровождающимся когнитивными нарушениями, является боковой амиотрофический склероз.
93. Способ по любому из пп. 1, 23, 48, 66 и 81, где расстройством ЦНС, сопровождающимся когнитивными нарушениями, является посттравматическое стрессовое расстройство.
94. Способ по любому из пп. 1, 23, 48, 66 и 81, где расстройство ЦНС, сопровождающееся когнитивными нарушениями, связано с противоопухолевой терапией.
RU2013141155A 2011-02-09 2012-02-09 Способы и композиции для улучшения когнитивных функций RU2665021C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161441251P 2011-02-09 2011-02-09
US61/441,251 2011-02-09
PCT/US2012/024556 WO2012109491A1 (en) 2011-02-09 2012-02-09 Methods and compositions for improving cognitive function

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018129580A Division RU2792010C2 (ru) 2011-02-09 2012-02-09 Способы и композиции для улучшения когнитивных функций

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013141155A true RU2013141155A (ru) 2015-03-20
RU2665021C2 RU2665021C2 (ru) 2018-08-24

Family

ID=46638963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013141155A RU2665021C2 (ru) 2011-02-09 2012-02-09 Способы и композиции для улучшения когнитивных функций

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20120214859A1 (ru)
EP (2) EP3400934A1 (ru)
JP (7) JP2014505108A (ru)
CN (2) CN103476255A (ru)
AU (6) AU2012214303A1 (ru)
BR (1) BR112013020283A2 (ru)
CA (1) CA2826765C (ru)
RU (1) RU2665021C2 (ru)
WO (1) WO2012109491A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2018208662B2 (en) * 2012-11-14 2020-07-23 The Johns Hopkins University Methods and Compositions for Treating Schizophrenia
US20140206667A1 (en) * 2012-11-14 2014-07-24 Michela Gallagher Methods and compositions for treating schizophrenia
EP2968237A4 (en) 2013-03-15 2016-08-31 Univ Johns Hopkins METHOD AND COMPOSITIONS FOR IMPROVING COGNITIVE FUNCTION
US20160030391A1 (en) * 2013-03-15 2016-02-04 The Johns Hopkins University Methods and compositions for improving cognitive function
ES2881081T3 (es) 2013-03-15 2021-11-26 Agenebio Inc Procedimientos y composiciones para mejorar la función cognitiva
SMT201900545T1 (it) 2014-01-21 2019-11-13 Janssen Pharmaceutica Nv Combinazioni comprendenti modulatori allosterici positivi o agonisti ortosterici del recettore glutammatergico metabotropico sottotipo 2 e loro utilizzo
PH12019500127B1 (en) 2014-01-21 2022-05-04 Janssen Pharmaceutica Nv Combinations comprising positive allosteric modulators or orthosteric agonists of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 and their use
CA2986598C (en) * 2015-05-22 2023-09-26 Agenebio, Inc. Extended release pharmaceutical compositions of levetiracetam
CN112569216B (zh) * 2019-09-30 2022-02-15 厦门大学 戊酸衍生物在治疗唐氏综合征中的应用
US20250213727A1 (en) 2022-03-25 2025-07-03 Regenxbio Inc. Dominant-negative tumor necrosis factor alpha adeno-associated virus gene therapy
US20240132513A1 (en) 2022-08-19 2024-04-25 Agenebio, Inc. Benzazepine derivatives, compositions, and methods for treating cognitive impairment
CN115517682B (zh) * 2022-11-25 2023-01-31 四川大学华西医院 基于胃肠电信号的认知功能障碍预测系统及构建方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9319732D0 (en) * 1993-09-24 1993-11-10 Ucb Sa Use of (s)-alpha-ethyl-2-oxo-l-pyrrolidineacetamide for the treatment of anxiety
GB0004297D0 (en) * 2000-02-23 2000-04-12 Ucb Sa 2-oxo-1 pyrrolidine derivatives process for preparing them and their uses
US7090985B2 (en) * 2002-12-03 2006-08-15 Ucb, S.A. Methods for the identification of agents for the treatment of seizures, neurological diseases, endocrinopathies and hormonal diseases
CN101027047A (zh) * 2002-12-03 2007-08-29 Ucb公司 鉴定用于治疗癫痫发作、神经疾病、内分泌病和激素疾病的药剂的方法
JP2006516390A (ja) * 2002-12-03 2006-07-06 ユ セ ベ ソシエテ アノニム 発作、神経系疾患、内分泌障害及びホルモン疾患の治療用薬剤の同定方法
UA92453C2 (ru) * 2003-05-23 2010-11-10 Оцука Фармасьютикел Ко., Лтд. Производные карбостирила и стабилизаторы настроения для лечения расстройств настроения
US20070298098A1 (en) * 2005-02-16 2007-12-27 Elan Pharma International Limited Controlled Release Compositions Comprising Levetiracetam
MX2007012374A (es) * 2005-04-06 2008-02-22 Adamas Pharmaceuticals Inc Metodos y composiciones para el tratamiento de condiciones relacionadas con cns.
US20060241144A1 (en) * 2005-04-20 2006-10-26 Albert Cha Method for treating apathy syndrome
AU2006274263B2 (en) * 2005-07-26 2011-01-27 Ucb Pharma, S.A. Pharmaceutical compositions comprising levetiracetam and process for their preparation
EP1991212A1 (en) * 2006-03-08 2008-11-19 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by nootropic agents
US7858611B2 (en) * 2006-05-09 2010-12-28 Braincells Inc. Neurogenesis by modulating angiotensin
EP2041084B1 (en) * 2006-06-08 2013-11-06 UCB Pharma, S.A. Co-crystals of pyrrolidinones
WO2008062446A2 (en) * 2006-09-14 2008-05-29 Alembic Limited An extended release composition of levetiracetam, which exhibits no adverse food effect
US20090176740A1 (en) * 2007-11-30 2009-07-09 Phillips Ii Dauglas James Treatment of neurological conditions by the co-administration of aniracetam and l-alpha glycerylphosphorylcholine
WO2010015029A1 (en) * 2008-08-06 2010-02-11 Gosforth Centre (Holdings) Pty Ltd Compositions and methods for treating psychiatric disorders
WO2010044878A1 (en) * 2008-10-16 2010-04-22 The Johns Hopkins University Methods and compositions for improving cognitive function
US20100172979A1 (en) * 2008-12-24 2010-07-08 Zhongshui Yu Controlled-release formulations
CN101647789B (zh) * 2009-09-01 2011-08-17 天津药物研究院药业有限责任公司 左乙拉西坦缓释微丸胶囊制剂
CA2789014C (en) * 2010-02-09 2019-01-15 Michela Gallagher Methods and compositions for improving cognitive function
EP2968237A4 (en) * 2013-03-15 2016-08-31 Univ Johns Hopkins METHOD AND COMPOSITIONS FOR IMPROVING COGNITIVE FUNCTION

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021175759A (ja) 2021-11-04
AU2021200325A1 (en) 2021-03-18
JP2023126654A (ja) 2023-09-07
BR112013020283A2 (pt) 2016-07-19
JP2025109773A (ja) 2025-07-25
AU2021200325B2 (en) 2022-07-28
RU2018129580A (ru) 2019-03-20
WO2012109491A1 (en) 2012-08-16
CN103476255A (zh) 2013-12-25
JP2014505108A (ja) 2014-02-27
US20120214859A1 (en) 2012-08-23
RU2665021C2 (ru) 2018-08-24
CA2826765A1 (en) 2012-08-16
AU2018201303A1 (en) 2018-03-15
AU2019268069A1 (en) 2019-12-12
EP2672822A1 (en) 2013-12-18
US20230033195A1 (en) 2023-02-02
JP2020079318A (ja) 2020-05-28
CN109662961A (zh) 2019-04-23
RU2018129580A3 (ru) 2022-03-25
JP2016172772A (ja) 2016-09-29
AU2012214303A1 (en) 2013-09-12
CA2826765C (en) 2021-04-06
EP3400934A1 (en) 2018-11-14
EP2672822A4 (en) 2014-08-27
AU2016202670A1 (en) 2016-05-19
JP2018100305A (ja) 2018-06-28
AU2022221492A1 (en) 2022-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013141155A (ru) Способы и композиции для улучшения когнитивных функций
ZA202403388B (en) Small molecules for treatement of cancer
MA35090B1 (fr) Polythérapie pour les malignités hématologiques
BR112021023347A2 (pt) Compostos de pirrolidina
MX2024007058A (es) Derivados de 5,6,7,8-tetrahidro-2,6-naftiridina como terapeuticos contra el cancer.
CR20210563A (es) Compuestos y métodos para el tratamiento de covid-19
CA2883751A1 (en) Methods of treating alzheimer's disease and pharmaceutical compositions thereof
JP2020138973A (ja) Ｎｍｄａｒ調節化合物の組合せ
JP2014505108A5 (ru)
UA106692C2 (ru) Имидазо [5,1-f] [1,2,4] триазин для лечения неврологических расстройств
UA109698C2 (xx) Похідні азаіндазолу або діазаіндазолу як медикамент
JP2017507954A5 (ru)
RU2012140704A (ru) Способ профилактики и/или лечения фиброза и/или помутнения роговицы (варианты), способ получения фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения фиброза и/или помутнения роговицы и глазная фармацевтическая композиция
MX2022000709A (es) Regimenes de tratamiento con dexmedetomidina no sedante.
MY133732A (en) Sulfonylcarboxamide derivatives, process for their preparation and their use as medicines
CA2386297A1 (en) Bicyclic amino acids as pharmaceutical agents
EA200870577A1 (ru) Конденсированные трициклические сульфонамидные ингибиторы гамма-секретазы
MX2024015063A (es) Leucina, acetilleucina y analogos relacionados para el tratamiento de enfermedades
EA201200472A1 (ru) Сульфонамиды в качестве ингибиторов белков семейства bcl-2, предназначенные для лечения рака
RU2010142456A (ru) Синергические комбинации 5'-метилтиоаденозина
PH12022552727A1 (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF HIF2a AND THEIR METHODS OF USE
MX2023006193A (es) Compuesto triciclico fusionado, metodo de preparacion y aplicacion del mismo en medicina.
JPH03130222A (ja) 新規な治療用組成物
EA200600866A1 (ru) Применение галоидного производного гидроксимовой кислоты для лечения нейродегенеративных заболеваний
RU2013149635A (ru) Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря