[go: up one dir, main page]

RU2012129783A - METHOD FOR PRODUCING HIGHLY DISPERSED FORMS OF MEDICINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING HIGHLY DISPERSED FORMS OF MEDICINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS Download PDF

Info

Publication number
RU2012129783A
RU2012129783A RU2012129783/15A RU2012129783A RU2012129783A RU 2012129783 A RU2012129783 A RU 2012129783A RU 2012129783/15 A RU2012129783/15 A RU 2012129783/15A RU 2012129783 A RU2012129783 A RU 2012129783A RU 2012129783 A RU2012129783 A RU 2012129783A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salbutamol
starting materials
freeze
drying
solution
Prior art date
Application number
RU2012129783/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2504370C1 (en
Inventor
Елена Владимировна Болдырева
Андрей Геннадьевич Огиенко
Владимир Вячеславович Болдырев
Андрей Юрьевич Манаков
Екатерина Геннадьевна Зевак
Анна Александровна Огиенко
Светлана Анатольевна Мызь
Борис Алексеевич Колесов
Валерий Анатольевич Дребущак
Андрей Федорович Ачкасов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ), Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН), Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ)
Priority to RU2012129783/15A priority Critical patent/RU2504370C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2012129783A publication Critical patent/RU2012129783A/en
Publication of RU2504370C1 publication Critical patent/RU2504370C1/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Способ получения высокодисперсных форм лекарственных веществ и фармацевтических композиций, основанный на сублимационной сушке замороженных распылением в емкость с криогенной жидкостью растворов исходных веществ в смешанных водно-органических растворителях, отличающийся тем, в качестве растворителя используют раствор тетрагидрофуран-вода, в котором концентрация тетрагидрофурана составляет 5-25 мас.%, температура основной стадии сублимационной сушки ниже ~ -1,4°С, а концентрации исходных веществ в рабочем растворе - до ~ 90% от их растворимости при комнатной температуре.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сублимационную сушку осуществляют в токе сухого газа.3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве лекарственного вещества используют сульфат сальбутамола.4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве лекарственного вещества используют парацетамол.5. Способ получения фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающийся тем, что используют исходные вещества сальбутамол и глицин при соотношении: сальбутамол до 4 мас.% глицин до 10 мас.%.6. Способ получения фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающийся тем, что используют исходные вещества сальбутамол и моногидрат лактозы при соотношении: сальбутамол до 4 мас.%, моногидрат лактозы до 10 мас.%.1. A method of obtaining highly dispersed forms of medicinal substances and pharmaceutical compositions based on freeze-drying of solutions of the starting materials in mixed aqueous-organic solvents frozen by spraying in a container with a cryogenic liquid, characterized in that the solution is tetrahydrofuran-water solution in which the concentration of tetrahydrofuran is 5-25 wt.%, The temperature of the main stage of freeze-drying is below ~ -1.4 ° C, and the concentration of the starting materials in the working solution is up to ~ 90% of their solution Room temperature. 2. The method according to claim 1, characterized in that the freeze-drying is carried out in a stream of dry gas. The method according to claim 1 or 2, characterized in that salbutamol sulfate is used as a medicinal substance. The method according to claim 1 or 2, characterized in that paracetamol is used as a medicinal substance. A method of obtaining a pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, characterized in that the starting materials salbutamol and glycine are used in a ratio of: salbutamol up to 4 wt.% Glycine up to 10 wt.%. 6. A method of obtaining a pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, characterized in that the starting materials salbutamol and lactose monohydrate are used in a ratio of: salbutamol up to 4 wt.%, Lactose monohydrate up to 10 wt.%.

Claims (6)

1. Способ получения высокодисперсных форм лекарственных веществ и фармацевтических композиций, основанный на сублимационной сушке замороженных распылением в емкость с криогенной жидкостью растворов исходных веществ в смешанных водно-органических растворителях, отличающийся тем, в качестве растворителя используют раствор тетрагидрофуран-вода, в котором концентрация тетрагидрофурана составляет 5-25 мас.%, температура основной стадии сублимационной сушки ниже ~ -1,4°С, а концентрации исходных веществ в рабочем растворе - до ~ 90% от их растворимости при комнатной температуре.1. A method of obtaining highly dispersed forms of medicinal substances and pharmaceutical compositions based on freeze-drying of solutions of the starting materials in mixed aqueous-organic solvents frozen by spraying in a container with a cryogenic liquid, characterized in that the solution is tetrahydrofuran-water solution in which the concentration of tetrahydrofuran is 5-25 wt.%, The temperature of the main stage of freeze-drying is below ~ -1.4 ° C, and the concentration of the starting materials in the working solution is up to ~ 90% of their solution at room temperature. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сублимационную сушку осуществляют в токе сухого газа.2. The method according to claim 1, characterized in that the freeze-drying is carried out in a stream of dry gas. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве лекарственного вещества используют сульфат сальбутамола.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that as a medicinal substance, salbutamol sulfate is used. 4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве лекарственного вещества используют парацетамол.4. The method according to claim 1 or 2, characterized in that paracetamol is used as a drug substance. 5. Способ получения фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающийся тем, что используют исходные вещества сальбутамол и глицин при соотношении: сальбутамол до 4 мас.% глицин до 10 мас.%.5. The method of obtaining the pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, characterized in that the starting materials salbutamol and glycine are used in a ratio of: salbutamol up to 4 wt.% Glycine up to 10 wt.%. 6. Способ получения фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающийся тем, что используют исходные вещества сальбутамол и моногидрат лактозы при соотношении: сальбутамол до 4 мас.%, моногидрат лактозы до 10 мас.%. 6. The method of obtaining the pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, characterized in that the starting materials salbutamol and lactose monohydrate are used in a ratio of: salbutamol up to 4 wt.%, Lactose monohydrate up to 10 wt.%.
RU2012129783/15A 2012-07-13 2012-07-13 Method for preparing fine pharmaceutical compositions of salbutamol RU2504370C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012129783/15A RU2504370C1 (en) 2012-07-13 2012-07-13 Method for preparing fine pharmaceutical compositions of salbutamol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012129783/15A RU2504370C1 (en) 2012-07-13 2012-07-13 Method for preparing fine pharmaceutical compositions of salbutamol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012129783A true RU2012129783A (en) 2014-01-20
RU2504370C1 RU2504370C1 (en) 2014-01-20

Family

ID=49945008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012129783/15A RU2504370C1 (en) 2012-07-13 2012-07-13 Method for preparing fine pharmaceutical compositions of salbutamol

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2504370C1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113476428B (en) * 2021-01-28 2022-03-29 朗天药业(湖北)有限公司 A kind of salbutamol sulfate solution for inhalation and preparation method thereof

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2410883C2 (en) * 2008-04-14 2011-02-10 ФГОУ ВПО "Ижевская государственная сельскохозяйственная академия" Installation for sublimation drying of fruits in inert gas flow

Also Published As

Publication number Publication date
RU2504370C1 (en) 2014-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20231060T1 (en) Compositions of glp-1 peptides and preparation thereof
EA201790989A1 (en) STABLE PREPARATION OF PROTEIN SOLUTION CONTAINING ANTI-VEGF ANTIBODY IN HIGH CONCENTRATION
EA201591729A1 (en) APPLICABLE FOR INHALATION OF ANGLOMERATES OF PARTICLES OF POROUS MEDIA AND THINLY-CUTTED MEDICINE
EA201492292A1 (en) PREPARATION ANTIBODIES
IN2012DE00337A (en)
PE20130728A1 (en) COMPLEX OBTAINED FROM MIXTURES OF HYALURONIC ACID OR A SALT OF THE SAME AND CHONDROITIN SULPHATE
PH12017500136A1 (en) Long-chain dimethylaniline derivative compounds, their preparation methods, self-assembled textures, and uses thereof
EA201590475A1 (en) TETRACYCLINE CONNECTIONS
EA201391555A1 (en) COMPOSITIONS OF SUSPENSION TYPE FOR LOCAL APPLICATION CONTAINING CYCLIC DEPSYPETPID
BR112014000080A8 (en) reconstitution device
EA201591097A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING CANDESARTANE CYLEXETHIL AND AMLODIPIPIN
RU2012129783A (en) METHOD FOR PRODUCING HIGHLY DISPERSED FORMS OF MEDICINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
EA201591418A1 (en) MULTICOMPONENT CRYSTAL PARTICLES FOR INHALATION THERAPY
TWD209465S (en) Vaporizer
RU2013105211A (en) APPLICATION OF TERAPEPTIDE Arg-Pro-Gly-Pro AS A MEANS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF HYPERCHOLESTERINEMIA, METHOD FOR PREVENTION AND TREATMENT OF HYPERCHOLESTEREMIA, PHARMACEUTICAL CHEMISTROSIS
EA201691825A1 (en) STABILIZED SOLUTION ON THE BASIS OF ACTIVE SUBSTANCES, METHOD FOR OBTAINING A STABILIZED SOLUTION OF ACTIVE SUBSTANCES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THE BASIS OF A STABILIZED SOLUTION OF ACTIVE SUBSTANCES (TWO OPTIONS)
EA201390911A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING PLANT ACTIVE SUBSTANCE
Miao et al. Scattering theory for the radial H˙ 12-critical wave equation with a cubic convolution
WO2016008401A8 (en) Pharmaceutical composition comprising docetaxel
EA201500128A1 (en) PEDIATRIC LIQUID COMPOSITIONS FOR ORAL ADMINISTRATION CONTAINING NEPATUTANEAN
RU2012139394A (en) COMBINED HEMOSTATIC DRUG FOR EXTERNAL USE
AR074470A1 (en) AMIDA COMPOUND OF THE CYCLOPROPANOCARBOXYL ACID, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES IT AND USE TO PREPARE A USEFUL MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF DIABETES
EA201800375A1 (en) METHOD FOR PRODUCING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING TOBRAMICIN, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING TOBRAMICIN AND A MEDICINAL PRODUCT
MX2017001900A (en) Nasal composition comprising mixture of hyaluronic acids and saline solution.
EA201790750A1 (en) BACKGROUND MEDICAL COMPOSITION CONTAINING SEA WATER AS AN AUXILIARY SUBSTANCE IMPROVING THE STABILITY OF THE PREPARATION