RU2012128875A - Алкилирование для получения моющих средств с использованием катализатора, подвергнутого обмену с редкоземельным элементом - Google Patents
Алкилирование для получения моющих средств с использованием катализатора, подвергнутого обмену с редкоземельным элементом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012128875A RU2012128875A RU2012128875/04A RU2012128875A RU2012128875A RU 2012128875 A RU2012128875 A RU 2012128875A RU 2012128875/04 A RU2012128875/04 A RU 2012128875/04A RU 2012128875 A RU2012128875 A RU 2012128875A RU 2012128875 A RU2012128875 A RU 2012128875A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rare earth
- zeolite
- earth element
- alkylation reactor
- catalyst
- Prior art date
Links
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract 14
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 title claims abstract 13
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 title claims abstract 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 12
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 14
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 3
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- -1 olefin compound Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims 3
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 claims 2
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N thulium atom Chemical compound [Tm] FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
- B01J29/085—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
- B01J29/088—Y-type faujasite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
- C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C2/66—Catalytic processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
- C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
- C07C15/073—Ethylbenzene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
- B01J29/085—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
- B01J29/087—X-type faujasite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения моноалкилированного ароматического соединения, в котором:ароматическое сырье и олефиновое соединение пропускают в реактор алкилирования, при этом реактор алкилирования включает в себя катализатор, содержащий цеолит с мольным отношением диоксида кремния к оксиду алюминия меньше 8, и редкоземельный элемент, внедренный в цеолитную решетку, причем редкоземельный элемент находится в количестве более 16,5% масс. в расчете на цеолит, а остальное составляют катионы щелочных, щелочноземельных элементов, соединений азота или их смеси, формируя таким образом выходящий поток;выходящий поток направляют на операцию разделения, формируя таким образом поток ароматических соединений, поток продуктов, содержащий моноалкилированное ароматическое соединение, и поток непродуктивных алкилированных ароматических соединений.2. Способ по п.1, дополнительно содержащий добавление воды в реактор алкилирования, при этом воду добавляют в количестве, необходимом для поддержания концентрации воды ниже 1000 ч/млн масс. в расчете на объединенное сырье, подаваемое в реактор алкилирования.3. Способ по п.1, дополнительно содержащий добавление воды в реактор алкилирования, в котором вода адсорбируется на катализаторе и ее содержание составляет от 0,5 до 6% масс. в расчете на массу катализатора.4. Способ по п.1, в котором катализатор содержит:цеолит типа X с мольным отношением диоксида кремния к оксиду алюминия меньше 2,8; иредкоземельный элемент, внедренный в цеолитную решетку, при этом редкоземельный элемент выбран из группы, состоящей из иттрия (Y), лантана (La), церия (Се), празеодима (Pr), неодима (Nd), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (
Claims (10)
1. Способ получения моноалкилированного ароматического соединения, в котором:
ароматическое сырье и олефиновое соединение пропускают в реактор алкилирования, при этом реактор алкилирования включает в себя катализатор, содержащий цеолит с мольным отношением диоксида кремния к оксиду алюминия меньше 8, и редкоземельный элемент, внедренный в цеолитную решетку, причем редкоземельный элемент находится в количестве более 16,5% масс. в расчете на цеолит, а остальное составляют катионы щелочных, щелочноземельных элементов, соединений азота или их смеси, формируя таким образом выходящий поток;
выходящий поток направляют на операцию разделения, формируя таким образом поток ароматических соединений, поток продуктов, содержащий моноалкилированное ароматическое соединение, и поток непродуктивных алкилированных ароматических соединений.
2. Способ по п.1, дополнительно содержащий добавление воды в реактор алкилирования, при этом воду добавляют в количестве, необходимом для поддержания концентрации воды ниже 1000 ч/млн масс. в расчете на объединенное сырье, подаваемое в реактор алкилирования.
3. Способ по п.1, дополнительно содержащий добавление воды в реактор алкилирования, в котором вода адсорбируется на катализаторе и ее содержание составляет от 0,5 до 6% масс. в расчете на массу катализатора.
4. Способ по п.1, в котором катализатор содержит:
цеолит типа X с мольным отношением диоксида кремния к оксиду алюминия меньше 2,8; и
редкоземельный элемент, внедренный в цеолитную решетку, при этом редкоземельный элемент выбран из группы, состоящей из иттрия (Y), лантана (La), церия (Се), празеодима (Pr), неодима (Nd), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Тb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), туллия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и их смесей.
5. Способ по п.4, в котором катализатор содержит по меньшей мере один редкоземельный элемент, выбранный из группы, состоящей из иттрия (Y), лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), гадолиния (Gd), диспрозия (Dy), эрбия (Er), иттербия (Yb) и их смесей.
6. Способ по п.4, в котором редкоземельные элементы в катализаторах вовлекаются в обмен в такой степени, что мольное отношение редкоземельных элементов к алюминию находится в диапазоне от 0,51 до 1,2, при этом остальное составляют катионы щелочных, щелочноземельных элементов, соединений азота или их смеси.
7. Способ по п.1, в котором реактор алкилирования эксплуатируют при температуре от 80°С до 200°С
8. Способ по п.1, в котором реактор алкилирования эксплуатируют при давлении от 1300 до 7000 кПа.
9. Способ по п.1, в котором катализатор содержит:
низкомодульный цеолит типа Y с мольным отношением диоксида кремния к оксиду алюминия меньше 8; и
редкоземельный элемент, внедренный в цеолитную решетку, причем редкоземельный элемент выбран из группы, состоящей из иттрия (Y), лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), туллия (Tm), иттербия (Yb), лютеция (Lu) и их смесей.
10. Способ по п.9, в котором цеолит представляет собой цеолит типа Y с мольным отношением диоксида кремния к оксиду алюминия от 3 до 8.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/639,968 | 2009-12-16 | ||
| US12/639,968 US9126184B2 (en) | 2009-12-16 | 2009-12-16 | Detergent alkylation using a rare earth exchanged catalyst |
| PCT/US2010/048754 WO2011084191A1 (en) | 2009-12-16 | 2010-09-14 | Detergent alkylation using a rare earth exchanged catalyst |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012128875A true RU2012128875A (ru) | 2014-01-20 |
| RU2510639C2 RU2510639C2 (ru) | 2014-04-10 |
Family
ID=44143685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012128875/04A RU2510639C2 (ru) | 2009-12-16 | 2010-09-14 | Алкилирование для получения моющих средств с использованием катализатора, подвергнутого обмену с редкоземельным элементом |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9126184B2 (ru) |
| EP (1) | EP2513020A4 (ru) |
| KR (1) | KR101513341B1 (ru) |
| CN (1) | CN102652121B (ru) |
| BR (1) | BR112012013889A2 (ru) |
| RU (1) | RU2510639C2 (ru) |
| TW (1) | TWI462892B (ru) |
| WO (1) | WO2011084191A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010113993A1 (ja) * | 2009-04-01 | 2010-10-07 | 三井化学株式会社 | オレフィンの製造方法 |
| CN103964994B (zh) * | 2013-01-31 | 2015-10-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烷基化反应的方法 |
| CN105142773B (zh) | 2013-04-19 | 2018-05-18 | 瑞来斯实业公司 | 离子液体化合物 |
| CN104557422B (zh) * | 2013-10-28 | 2018-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲苯甲醇侧链烷基化方法 |
| US10392321B2 (en) | 2017-12-27 | 2019-08-27 | Uop Llc | Processes for transalkylating aromatic hydrocarbons |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU410004A1 (ru) * | 1972-04-13 | 1974-01-05 | ||
| US4301317A (en) * | 1979-11-20 | 1981-11-17 | Mobil Oil Corporation | Preparation of 2-phenylalkanes |
| US4740620A (en) * | 1985-11-08 | 1988-04-26 | Air Products And Chemicals, Inc. | Alkylation of aromatic amines in the presence of acidic, crystalline molecular sieves |
| US5194244A (en) * | 1988-11-23 | 1993-03-16 | Shell Oil Company | Basic alkali metal-zeolite compositions |
| WO1993002027A1 (en) * | 1991-07-18 | 1993-02-04 | Abb Lummus Crest Inc. | Process for extending the life of alkylation catalysts |
| CN1041399C (zh) * | 1994-12-30 | 1998-12-30 | 中国石油化工总公司 | 一种含稀土的结晶硅酸铝沸石 |
| US6133492A (en) * | 1996-02-08 | 2000-10-17 | Huntsman Petrochemical Corporation | Alkylation of benzene to form linear alkylbenzenes using fluorine-containing mordenites |
| US6521804B1 (en) * | 2001-08-24 | 2003-02-18 | Uop Llc | Process for producing phenyl-alkanes using dual zones |
| FR2832144B1 (fr) * | 2001-11-15 | 2004-09-24 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de phenylalcanes utilisant une combinaison de deux catalyseurs |
| US6776975B2 (en) * | 2002-05-09 | 2004-08-17 | Uop Llc | Crystalline aluminosilicate zeolitic composition: UZM-4M |
| US7268267B2 (en) | 2003-03-21 | 2007-09-11 | Uop Llc | Alkylation process using UZM-8 zeolite |
| US6756030B1 (en) * | 2003-03-21 | 2004-06-29 | Uop Llc | Crystalline aluminosilicate zeolitic composition: UZM-8 |
| US7091390B2 (en) * | 2003-03-21 | 2006-08-15 | Uop Llc | Hydrocarbon conversion processes using catalysts comprising UZM-8 and UZM-8HS compositions |
| US6974788B2 (en) | 2004-03-12 | 2005-12-13 | Chevron Oronite Company Llc. | Zeolite Y alkylation catalysts |
| US6977319B2 (en) * | 2004-03-12 | 2005-12-20 | Chevron Oronite Company Llc | Alkylated aromatic compositions, zeolite catalyst compositions and processes for making the same |
| DE102004028534A1 (de) | 2004-06-11 | 2006-01-05 | Christian Meentzen | Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung des Verkehrs von elektronischen Nachrichten |
| US7405336B2 (en) * | 2004-10-18 | 2008-07-29 | Fina Technology, Inc. | Promoters for controlling acidity and pore size of zeolite catalysts for use in alkylation |
| US20080161619A1 (en) | 2006-10-30 | 2008-07-03 | Riley Mark G | Process for Producing Phenylalkanes of Desired 2-Phenyl Content |
| US7655824B2 (en) * | 2006-10-30 | 2010-02-02 | Uop Llc | Processes for producing alkylbenzenes over solid acid catalyst at low benzene to olefin ratios and low heavies make |
| TWI433829B (zh) * | 2007-01-26 | 2014-04-11 | Albemarle Netherlands Bv | 使用含稀土元素之沸石及氫化金屬之催化劑的烷化法 |
| US8237001B2 (en) | 2007-12-04 | 2012-08-07 | Cepsa Quimica, S.A. | Process for obtention of highly-lineal, adjustable-isomery monoalkylated aromatic compounds |
-
2009
- 2009-12-16 US US12/639,968 patent/US9126184B2/en active Active
-
2010
- 2010-09-14 RU RU2012128875/04A patent/RU2510639C2/ru active
- 2010-09-14 CN CN201080055714.2A patent/CN102652121B/zh active Active
- 2010-09-14 EP EP10842388.0A patent/EP2513020A4/en not_active Withdrawn
- 2010-09-14 KR KR1020127013953A patent/KR101513341B1/ko active Active
- 2010-09-14 BR BR112012013889A patent/BR112012013889A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-09-14 WO PCT/US2010/048754 patent/WO2011084191A1/en not_active Ceased
- 2010-10-07 TW TW99134261A patent/TWI462892B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2510639C2 (ru) | 2014-04-10 |
| EP2513020A1 (en) | 2012-10-24 |
| KR101513341B1 (ko) | 2015-04-17 |
| EP2513020A4 (en) | 2014-04-30 |
| US9126184B2 (en) | 2015-09-08 |
| CN102652121B (zh) | 2016-01-13 |
| TW201129525A (en) | 2011-09-01 |
| CN102652121A (zh) | 2012-08-29 |
| KR20120087977A (ko) | 2012-08-07 |
| BR112012013889A2 (pt) | 2016-05-03 |
| TWI462892B (zh) | 2014-12-01 |
| WO2011084191A1 (en) | 2011-07-14 |
| US20110144403A1 (en) | 2011-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012128875A (ru) | Алкилирование для получения моющих средств с использованием катализатора, подвергнутого обмену с редкоземельным элементом | |
| Suehiro et al. | Powder synthesis of Ca-α ‘-SiAlON as a host material for phosphors | |
| RU2011107137A (ru) | Способ получения алкилароматических соединений с использованием емм-12 | |
| EP3330245B1 (en) | Method for preparing ethylene glycol by hydrolysing ethylene glycol monomethyl ether | |
| CN105418400A (zh) | 用于制备环己酮的方法和系统 | |
| CN105367397A (zh) | 制备环己酮的方法和系统 | |
| CN105367402A (zh) | 制备环己酮的方法和系统 | |
| JP2012007096A (ja) | 希土類金属窒化物の製造方法 | |
| CN105367403A (zh) | 制备环己酮的方法和系统 | |
| JP2015506265A5 (ru) | ||
| US11091410B2 (en) | Mixed oxide catalyst for the oxidative coupling of methane | |
| CA2582425A1 (en) | Promoters for controlling acidity and pore size of zeolite catalysts for use in alkylation | |
| CN111186853B (zh) | 一种稀土卤化物的制备方法 | |
| EP4061769B1 (en) | Alkyl halides conversion into ethylene and propylene | |
| KR101339102B1 (ko) | 장잔광 특성이 우수한 Ｓｒ-Ａｌ-Ｏ계 축광성 형광체 및 그 제조 방법 | |
| CN114180613B (zh) | 氨和碳循环利用制备稀土氧化物的方法及稀土氧化物用途 | |
| CN102639471A (zh) | 使用具有低烯烃骨架异构化活性的催化剂的烷基化方法 | |
| WO2014197099A3 (en) | Compositions of inorganic luminescent materials | |
| WO2018073748A2 (en) | Stable catalysts for oxidative coupling of methane | |
| CN101921591B (zh) | 绿光发光材料及其制备方法 | |
| US8986574B2 (en) | Oxynitride-based phosphor and light emitting device including the same | |
| JP2016511297A (ja) | アルモシリケートベースの蛍光体 | |
| CN104685024A (zh) | 固体白光光源用发光材料 | |
| CN119592324B (zh) | 一种高效窄带绿色氮化物荧光材料及其制备方法和应用 | |
| KR101820597B1 (ko) | Y7O6F9:Ce3+ - Tb3+ 형광체 |