RU2012147001A - Получение и применение солей металлов алкилоксид- и/или арилалкилоксидсодержащих олигомеров и полимеров с кислотными концевыми группами при получении полиуретановых систем - Google Patents
Получение и применение солей металлов алкилоксид- и/или арилалкилоксидсодержащих олигомеров и полимеров с кислотными концевыми группами при получении полиуретановых систем Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012147001A RU2012147001A RU2012147001/04A RU2012147001A RU2012147001A RU 2012147001 A RU2012147001 A RU 2012147001A RU 2012147001/04 A RU2012147001/04 A RU 2012147001/04A RU 2012147001 A RU2012147001 A RU 2012147001A RU 2012147001 A RU2012147001 A RU 2012147001A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyurethane
- formula
- linear
- foam
- branched
- Prior art date
Links
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims abstract 13
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims abstract 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical group C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical group C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 12
- -1 tert .- butyl Chemical group 0.000 claims 9
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 5
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims 4
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims 2
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 claims 2
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
- C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
- C08G18/242—Catalysts containing metal compounds of tin organometallic compounds containing tin-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
- C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
- C08G18/246—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4887—Polyethers containing carboxylic ester groups derived from carboxylic acids other than acids of higher fatty oils or other than resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2101/00—Manufacture of cellular products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
1. Катализаторная система, пригодная для катализа получения полиуретановых систем, отличающаяся тем, что она содержит соль металла карбоновой кислоты формулы (I),в которойR= линейный, разветвленный или циклический углеводородный остаток,Z= насыщенный или ненасыщенный алифатический, ароматический или смешанный алифатически-ароматический, линейный, разветвленный или циклический углеродный остаток с 1-30 атомами углерода и, в случае необходимости, дальнейшими гетероатомами, предпочтительно выбранными из азота, кислорода, серы и фосфора,R, Rнезависимо друг от друга означают водород или линейный или разветвленный углеводородный остаток с 1-10 атомами углерода, предпочтительно водород или метил, в частности водород,x= число 0-10,y=0 или целое число ≥1,z=0 или целое число ≥1,m= целое число ≥1,n= целое число ≥1,М= металл,AlkO= одинаковые или различные алкиленоксидные звенья,ArylalkO= одинаковые или различные арилалкиленоксидные звенья,а= число 0 до 20,b= число 0 до 20,а+b≥0,причем обозначенные индексами а и b звенья могут быть расположены в молекуле в любой последовательности в виде блоков или в статистически распределенном виде, предпочтительно блоками.2. Катализаторная система по п.1, отличающаяся тем, что соль формулы (I) представляет собой соль формулы (II),в которойR, R, R, Z, m, n, x, y, z и М имеют указанные в п.1 значения,ЕО= этиленоксидное звено,РО= пропиленоксидное звено, которое может быть линейным или разветвленным,ВО= бутиленоксидное звено, которое может быть линейным или разветвленным,SO= стиролоксидное звено,с= число 0-20,d= число 0-20,е= число 0-20,f= число 0-20,c+d+e+f≥1,причем обозначенные индексами с, d, е и f звенья могут быть распределены в молекуле блока
Claims (12)
1. Катализаторная система, пригодная для катализа получения полиуретановых систем, отличающаяся тем, что она содержит соль металла карбоновой кислоты формулы (I)
в которой
R1= линейный, разветвленный или циклический углеводородный остаток,
Z= насыщенный или ненасыщенный алифатический, ароматический или смешанный алифатически-ароматический, линейный, разветвленный или циклический углеродный остаток с 1-30 атомами углерода и, в случае необходимости, дальнейшими гетероатомами, предпочтительно выбранными из азота, кислорода, серы и фосфора,
R2, R3 независимо друг от друга означают водород или линейный или разветвленный углеводородный остаток с 1-10 атомами углерода, предпочтительно водород или метил, в частности водород,
x= число 0-10,
y=0 или целое число ≥1,
z=0 или целое число ≥1,
m= целое число ≥1,
n= целое число ≥1,
М= металл,
AlkO= одинаковые или различные алкиленоксидные звенья,
ArylalkO= одинаковые или различные арилалкиленоксидные звенья,
а= число 0 до 20,
b= число 0 до 20,
а+b≥0,
причем обозначенные индексами а и b звенья могут быть расположены в молекуле в любой последовательности в виде блоков или в статистически распределенном виде, предпочтительно блоками.
2. Катализаторная система по п.1, отличающаяся тем, что соль формулы (I) представляет собой соль формулы (II)
в которой
R1, R2, R3, Z, m, n, x, y, z и М имеют указанные в п.1 значения,
ЕО= этиленоксидное звено,
РО= пропиленоксидное звено, которое может быть линейным или разветвленным,
ВО= бутиленоксидное звено, которое может быть линейным или разветвленным,
SO= стиролоксидное звено,
с= число 0-20,
d= число 0-20,
е= число 0-20,
f= число 0-20,
c+d+e+f≥1,
причем обозначенные индексами с, d, е и f звенья могут быть распределены в молекуле блоками или статистически, предпочтительно блоками, и могут иметь любую последовательность.
3. Катализаторная система по п.2, отличающаяся тем, что соли формулы (II) представляют собой
A) соли, в которых в формуле (II) е и f=0, c и d каждый не равен 0, и сумма с+d=3-5, предпочтительно соли, в которых R1 означает бутиловый, изопропиловый, трет.-бутиловый, 3,5,5-триметил-1-гексиловый или 2-октилдодециловый остаток, или
Б) соли, в которых в формуле (II) с, е и f=0, и d означает от 1 до 3, предпочтительно соли, в которых R1 означает бутиловый остаток, или
B) соли, в которых в формуле (II) d, е и f=0, и с означает от 1 до 3, предпочтительно соли, в которых R1 означает бутиловый остаток, или
Г) соли, в которых в формуле (II) d и f=0, с и е каждый не равен 0, и сумма с+е=2-4, предпочтительно соли, в которых R1 означает бутиловый, изопропиловый, трет.-бутиловый, 3,5,5-триметил-1-гексиловый или 2-октилдодециловый остаток, или
Д) соли, в которых в формуле (II) d и е=0, с и f каждый не равен 0, и сумма с+f=2-4, предпочтительно соли, в которых R1 означает бутиловый, изопропиловый, трет.-бутиловый, 3,5,5-триметил-1-гексиловый или 2-октилдодециловый остаток.
4. Катализаторная система по п.1, отличающаяся тем, что М=Sn и n=2.
5. Катализаторная система по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одно или несколько органических растворителей.
6. Катализаторная система по одному из пп.1-5, отличающаяся тем, что R1 является линейным или разветвленным алкиловым остатком с 2-4 атомами углерода.
7. Применение катализаторной системы по одному из пп.1-6 при получении полиуретановых покрытий, полиуретановых адгезивов, полиуретановых уплотнительных средств, полиуретановых эластомеров или полиуретанов пен или пеноматериалов.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что катализаторную систему добавляют к реакционной смеси до или во время реакции.
9. Полиуретановая система, отличающаяся тем, что она содержит соединение формулы (I) согласно одному из пп.1-6.
10. Полиуретановая система по п.9, отличающаяся тем, что она содержит от 0,01 до 5 вес.% соединения (I) в пересчете на общий состав полиуретановой системы.
11. Полиуретановая система по п.9 или 10, отличающаяся тем, что она представляет собой полиуретановое покрытие, полиуретановый адгезив, полиуретановое уплотнительное средство, полиуретановый эластомер, жесткий пенополиуретан, мягкий пенополиуретан, вязкоэластичную пену, пену HR, полужесткий пенополиуретан, термически деформируемый пенополиуретан или интегральную пену.
12. Применение полиуретановых систем, по меньшей мере, по одному из пп.9-11 в качестве изоляции холодильников, изолирующих плит, элементов типа "сэндвич", изоляции труб, аэрозольной пены, 1- и 1,5-компонентной пены в банках, имитатции дерева, пен для моделирования, пен для упаковок, матрасов, набивки мебели, набивки автомобильных сидений, подголовников, приборной панели, внутренней облицовки автомобилей, автомобильных внутренних потолков, руля, материала для звуковой абсорбции, подошв для обуви, пены оборотной стороны ковров, фильтровальной пены, уплотнительной пены, уплотнительного и клеящего средств, или для получения соответствующих изделий.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102010003672A DE102010003672A1 (de) | 2010-04-07 | 2010-04-07 | Herstellung und Verwendung von Metallsalzen von Alkyloxid- und/oder Arylalkyloxid-Oligomeren und -Polymeren mit Säureendgruppen bei der Herstellung von Polyurethansystemen |
| DE102010003672.2 | 2010-04-07 | ||
| PCT/EP2011/053358 WO2011124432A1 (de) | 2010-04-07 | 2011-03-07 | Herstellung und verwendung von metallsalzen von alkyloxid- und/oder arylalkyloxid-oligomeren und -polymeren mit säureendgruppen bei der herstellung von polyurethansystemen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012147001A true RU2012147001A (ru) | 2014-05-20 |
Family
ID=43983399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012147001/04A RU2012147001A (ru) | 2010-04-07 | 2011-03-07 | Получение и применение солей металлов алкилоксид- и/или арилалкилоксидсодержащих олигомеров и полимеров с кислотными концевыми группами при получении полиуретановых систем |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9096706B2 (ru) |
| EP (1) | EP2556099B1 (ru) |
| CN (1) | CN102822222B (ru) |
| BR (1) | BR112012025481A2 (ru) |
| CA (1) | CA2795644A1 (ru) |
| DE (1) | DE102010003672A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012011446A (ru) |
| PL (1) | PL2556099T3 (ru) |
| RU (1) | RU2012147001A (ru) |
| WO (1) | WO2011124432A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102013204991A1 (de) | 2013-03-21 | 2014-09-25 | Evonik Industries Ag | Herstellung von Polyurethanschäumen, die Polyole auf Polyolefinbasis enthalten |
| DE102014215384A1 (de) | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
| DE102014215382A1 (de) | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
| DE102014215388A1 (de) | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
| DE102014218635A1 (de) | 2014-09-17 | 2016-03-17 | Evonik Degussa Gmbh | Herstellung von viskoelastischen Polyurethansystemen unter Einsatz von Blockpolymeren mit verknüpften Siloxanblöcken als Zellöffner |
| KR20250105470A (ko) | 2016-09-20 | 2025-07-08 | 애버리 데니슨 코포레이션 | 다층 테이프 |
| US10793762B2 (en) | 2017-08-15 | 2020-10-06 | Saudi Arabian Oil Company | Layered double hydroxides for oil-based drilling fluids |
| US10988659B2 (en) | 2017-08-15 | 2021-04-27 | Saudi Arabian Oil Company | Layered double hydroxides for oil-based drilling fluids |
| US10745606B2 (en) | 2017-08-15 | 2020-08-18 | Saudi Arabian Oil Company | Oil-based drilling fluid compositions which include layered double hydroxides as rheology modifiers |
| CN111032818A (zh) | 2017-08-15 | 2020-04-17 | 沙特阿拉伯石油公司 | 油基钻井液的热稳定表面活性剂 |
| US10876039B2 (en) | 2017-08-15 | 2020-12-29 | Saudi Arabian Oil Company | Thermally stable surfactants for oil based drilling fluids |
| US10640696B2 (en) | 2017-08-15 | 2020-05-05 | Saudi Arabian Oil Company | Oil-based drilling fluids for high pressure and high temperature drilling operations |
| US10647903B2 (en) | 2017-08-15 | 2020-05-12 | Saudi Arabian Oil Company | Oil-based drilling fluid compositions which include layered double hydroxides as rheology modifiers and amino amides as emulsifiers |
| US10676658B2 (en) | 2017-08-15 | 2020-06-09 | Saudi Arabian Oil Company | Oil-based drilling fluids for high pressure and high temperature drilling operations |
| US11059264B2 (en) | 2018-03-19 | 2021-07-13 | Avery Dennison Corporation | Multilayer constrained-layer damping |
| ES2960026T3 (es) | 2018-05-17 | 2024-02-29 | Avery Dennison Corp | Laminado amortiguador multicapa de cobertura parcial |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE632388A (ru) | 1962-05-17 | |||
| GB1012653A (en) | 1963-01-15 | 1965-12-08 | Du Pont | Polyurethane foams and processes for their preparation |
| US3427334A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity |
| US3278458A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
| US3278459A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
| US3427256A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanide complex compounds |
| US3278457A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
| US3427335A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same |
| BE779607A (en) | 1972-02-21 | 1972-06-16 | Air Prod & Chem | Flexible polyurethane foam catalyst - contg tin octoate hydroxypropylimidazole and triethylene diamine diformate |
| DE2231413A1 (de) | 1972-06-27 | 1974-01-10 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethanschaumstoffen |
| JPS49116104A (ru) | 1973-03-12 | 1974-11-06 | ||
| GB1422056A (en) | 1973-05-29 | 1976-01-21 | Ici Ltd | Polyurethane foams |
| US3925266A (en) | 1973-06-18 | 1975-12-09 | Gen Tire & Rubber Co | Flexible polyetherurethane foams with improved resilience |
| US4495105A (en) * | 1983-03-09 | 1985-01-22 | Atlantic Richfield Company | Preparation of higher tin carboxylates in improved yields using an inert gas |
| US4532262A (en) | 1984-03-21 | 1985-07-30 | Gloskey Carl R | Process for the preparation of urethane foam |
| FR2630444B1 (fr) * | 1988-04-21 | 1990-09-07 | Rhone Poulenc Chimie | Composes d'etain utilisables notamment comme catalyseurs latents pour la preparation de polyurethannes |
| DE3818626A1 (de) | 1988-06-01 | 1989-12-14 | Huels Chemische Werke Ag | Konzentrierte pumpbare polyethercarboxylate |
| US5852137A (en) | 1997-01-29 | 1998-12-22 | Essex Specialty Products | Polyurethane sealant compositions |
| DE59904616D1 (de) | 1998-12-21 | 2003-04-24 | Goldschmidt Ag Th | Verwendung von Metallsalzen der Ricinolsäure bei der Herstellung von Polyurethanschäumen |
| DE19904207A1 (de) | 1999-02-03 | 2000-08-10 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Estern |
| US6303804B1 (en) | 1999-05-07 | 2001-10-16 | Raytheon Company | Environmentally benign bismuth-containing spin-on precursor materials |
| DE19940797A1 (de) * | 1999-08-27 | 2001-03-01 | Goldschmidt Ag Th | Durch Akoxylierung erhaltene blockcopolymere, styrenoxidhaltige Polyalkylenoxide und deren Verwendung |
| ES2236087T3 (es) * | 2000-06-20 | 2005-07-16 | Goldschmidt Gmbh | Utilizacion de acido ricinoleico para la preparacion de espumas de poliuretano. |
| US6303808B1 (en) * | 2000-08-10 | 2001-10-16 | Crompton Corporation | Direct synthesis of tin (II) carboxylates and tin(IV) carboxylates from elemental tin or tin oxides |
| ATE321087T1 (de) | 2002-12-21 | 2006-04-15 | Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur aufbereitung von polyethersiloxanen |
| DE102004007561B3 (de) | 2004-02-17 | 2005-10-13 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Alkylenglykoldiethern |
| US7273942B1 (en) | 2004-11-24 | 2007-09-25 | Raytheon Company | Water-soluble group III polyether acid salt complexes and thin films from same |
| DE102006038661A1 (de) * | 2006-08-18 | 2008-02-21 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung niedrigviskoser wässriger Polyurethanheißweichschaumstabilisatorlösungen enthaltend Polyethersiloxane bei der Herstellung von Polyurethanheißweichschäumen |
| DE102007046860A1 (de) | 2007-09-28 | 2009-04-09 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Aminkatalysatoren geeignet zur Herstellung emissionsarmer, rekatalysestabiler Polyurethanweichschaumstoffe |
| DE102008043343A1 (de) | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Silikonpolyetherblock-Copolymere mit definierter Polydispersität im Polyoxyalkylenteil und deren Verwendung als Stabilisatoren zur Herstellung von Polyurethanschäumen |
| DE102009033710A1 (de) | 2009-07-18 | 2011-01-20 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung von Metallsalzen einer Carbonsäure bei der Herstellung von Polyurethansystemen |
| DE102009029089A1 (de) | 2009-09-02 | 2011-03-03 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Phosphorarme Laminieradditive mit geringer Emission, verbesserter Anfangshaftung und verbesserter Hydrolysestabilität |
-
2010
- 2010-04-07 DE DE102010003672A patent/DE102010003672A1/de not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-03-07 BR BR112012025481A patent/BR112012025481A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-03-07 CA CA2795644A patent/CA2795644A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-07 US US13/640,236 patent/US9096706B2/en active Active
- 2011-03-07 EP EP11706821.3A patent/EP2556099B1/de active Active
- 2011-03-07 MX MX2012011446A patent/MX2012011446A/es active IP Right Grant
- 2011-03-07 PL PL11706821T patent/PL2556099T3/pl unknown
- 2011-03-07 RU RU2012147001/04A patent/RU2012147001A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-03-07 CN CN201180017373.4A patent/CN102822222B/zh active Active
- 2011-03-07 WO PCT/EP2011/053358 patent/WO2011124432A1/de not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9096706B2 (en) | 2015-08-04 |
| BR112012025481A2 (pt) | 2017-08-29 |
| US20130035412A1 (en) | 2013-02-07 |
| EP2556099B1 (de) | 2018-05-02 |
| WO2011124432A1 (de) | 2011-10-13 |
| PL2556099T3 (pl) | 2018-09-28 |
| MX2012011446A (es) | 2012-11-23 |
| CN102822222A (zh) | 2012-12-12 |
| EP2556099A1 (de) | 2013-02-13 |
| CN102822222B (zh) | 2014-10-15 |
| DE102010003672A1 (de) | 2011-10-13 |
| CA2795644A1 (en) | 2011-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012147001A (ru) | Получение и применение солей металлов алкилоксид- и/или арилалкилоксидсодержащих олигомеров и полимеров с кислотными концевыми группами при получении полиуретановых систем | |
| US10457769B2 (en) | Nitrogen-containing compounds suitable for use in the production of polyurethanes | |
| ES2540934T5 (en) | Process for producing hydroxyalkyltriethylenediamine compound, and catalyst composition for the production of polyurethane resin using the hydroxyalkyltriethylenediamine compound | |
| JP6698526B2 (ja) | 低減されたアルデヒドの排出を有するポリウレタン | |
| MX2007005355A (es) | Nuevos aditivos catalizadores de trimero para mejorar la procesabilidad de espumas. | |
| ES2911643T3 (es) | Retardantes de llama reactivos para espumas de poliuretano flexibles | |
| RU2014140403A (ru) | Добавка для корректирования температуры стеклования вязкоупругих мягких пенополиуретанов | |
| RU2012133151A (ru) | Способ получения пенополиуретана, композиция, пригодная для получения пенополиуретана, и применение пенополиуритана | |
| ATE449120T1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyurethan- hartschaumstoffen | |
| CN101463125A (zh) | 一种喷涂用高活性硬泡聚醚多元醇的合成方法 | |
| RU2012134281A (ru) | Состав, содержащий по меньшей мере одну соль олова и/или соль цинка с рицинолевой кислотой, и его применение при получении полиуретановых систем | |
| JP2007332376A5 (ru) | ||
| CN120019527A (zh) | 具有改善的金属粘附性的电池灌封材料 | |
| JP2018519381A (ja) | ポリウレタンフォーム製造に有用な自己触媒ポリオール | |
| BR112022000826A2 (pt) | Formulação de poliuretano, pacote catalisador, método para produzir um material de poliuretano, e, material de poliuretano | |
| TR201906092T4 (tr) | Sezyum tuzlarının ilavesi altında polimer karbodiimidlerin üretilmesine yönelik yöntem, polimer karbodiimidler ve bunların kullanımı. | |
| RU2002108178A (ru) | Полиэфирполиолы | |
| CN104583287B (zh) | 可塑性变形的聚氨酯聚酰胺硬质泡沫 | |
| ATE407160T1 (de) | Polyurethanschäume, hergestellt mit katalysatorzusammensetzungen, die das aufschäumen begünstigen und die primäre hydroxylgruppen und ein ethylendiaminrückgrat aufweisen. | |
| US20180346773A1 (en) | Adhesive formulation | |
| EP1702913A3 (en) | Blowing catalyst compositions containing hydroxyl and surface active groups for the production of polyurethane foams | |
| WO2012173273A1 (ja) | ポリウレタンフォーム製造用原料配合組成物 | |
| JP4946517B2 (ja) | ポリウレタン樹脂製造用触媒及びそれを用いたポリウレタン樹脂の製造方法 | |
| CN112940212A (zh) | 一种聚氨酯催化剂和车用聚氨酯材料及其制备方法 | |
| JP2001181363A (ja) | ポリウレタン樹脂製造用の触媒組成物及びポリウレタン樹脂の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20140311 |