RU2012146394A - Огнезащитное средство - Google Patents
Огнезащитное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012146394A RU2012146394A RU2012146394/05A RU2012146394A RU2012146394A RU 2012146394 A RU2012146394 A RU 2012146394A RU 2012146394/05 A RU2012146394/05 A RU 2012146394/05A RU 2012146394 A RU2012146394 A RU 2012146394A RU 2012146394 A RU2012146394 A RU 2012146394A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- same
- aryl
- alkyl
- different
- Prior art date
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 96
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 31
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 23
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims abstract 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract 5
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 claims 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 239000004795 extruded polystyrene foam Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N Cc1nc(cccc2)c2[s]1 Chemical compound Cc1nc(cccc2)c2[s]1 DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0066—Flame-proofing or flame-retarding additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/06—Organic materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/06—Organic materials
- C09K21/12—Organic materials containing phosphorus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
1.Огнезащитное средство, содержащееа)по меньшей мере одно соединение серы формулы (I),причем символы и индексы имеют следующие значения:А, Апредставляют собой одинаковые или разные арилы с 6-12 атомами углерода, циклогексил, Si(OR), насыщенное, частично ненасыщенное или ароматическое, моно- или бициклическое кольцо с числом членов в цикле от 3 до 12, которое содержит один или несколько гетероатомов из группы азота (N), кислорода (О) и серы (S) и которое является незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями из группы О, ОН, S, SH, COOR, CONRR, алкилов с 1-18 атомами углерода, алкокси с 1-18 атомами углерода, тиоалкилов с 1-18 атомами углерода, арилов с 6-12 атомами углерода, арилокси с 6-12 атомами углерода, алкенилов с 2-18 атомами углерода, алкенокси с 2-18 атомами углерода, алкинилов с 2-18 атомами углерода и алкинокси с 2-18 атомами углерода;Z, Zявляются одинаковыми или разными и представляют собой -СО- или -CS-;Rявляется алкилом с 1-18 атомами углерода;R, R, Rявляются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода (Н), алкил с 1-18 атомами углерода, арил с 6-12 атомами углерода или ароматическое, моно- или бициклическое кольцо с числом членов в цикле от 3 до 12, которое содержит один или несколько гетероатомов из группы N, O и S;m, p являются одинаковыми или разными и равны 0 или 1, иn является натуральным числом от 2 до 10, иb) по меньшей мере одно не содержащее галогенов органическое фосфорное соединение с содержанием фосфора в интервале от 5 до 80% масс., в пересчете на это фосфорное соединение,в массовом соотношении а:b от 1:10 до 10:1.2. Огнезащитное средство по п.1, причемсимволы и индексы в формуле (I) имеют следующие значения:А, Аявляются одинаковым
Claims (16)
1.Огнезащитное средство, содержащее
а)по меньшей мере одно соединение серы формулы (I),
причем символы и индексы имеют следующие значения:
А1, А2 представляют собой одинаковые или разные арилы с 6-12 атомами углерода, циклогексил, Si(ORa)3, насыщенное, частично ненасыщенное или ароматическое, моно- или бициклическое кольцо с числом членов в цикле от 3 до 12, которое содержит один или несколько гетероатомов из группы азота (N), кислорода (О) и серы (S) и которое является незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями из группы О, ОН, S, SH, COORb, CONRcRd, алкилов с 1-18 атомами углерода, алкокси с 1-18 атомами углерода, тиоалкилов с 1-18 атомами углерода, арилов с 6-12 атомами углерода, арилокси с 6-12 атомами углерода, алкенилов с 2-18 атомами углерода, алкенокси с 2-18 атомами углерода, алкинилов с 2-18 атомами углерода и алкинокси с 2-18 атомами углерода;
Z1, Z2 являются одинаковыми или разными и представляют собой -СО- или -CS-;
Ra является алкилом с 1-18 атомами углерода;
Rb, Rc, Rd являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода (Н), алкил с 1-18 атомами углерода, арил с 6-12 атомами углерода или ароматическое, моно- или бициклическое кольцо с числом членов в цикле от 3 до 12, которое содержит один или несколько гетероатомов из группы N, O и S;
m, p являются одинаковыми или разными и равны 0 или 1, и
n является натуральным числом от 2 до 10, и
b) по меньшей мере одно не содержащее галогенов органическое фосфорное соединение с содержанием фосфора в интервале от 5 до 80% масс., в пересчете на это фосфорное соединение,
в массовом соотношении а:b от 1:10 до 10:1.
2. Огнезащитное средство по п.1, причем
символы и индексы в формуле (I) имеют следующие значения:
А1, А2 являются одинаковыми или разными и представляют собой фенил, бифенил, нафтил, насыщенный цикл с числом членов от 5 до 8 с одним или двумя гетероатомами из группы N, S и О, или моно- или бициклический ароматический цикл с числом членов от 5 до 10, содержащий от 1 до 4 гетероатомов из группы N, S и О, причем эти пять указанных циклических систем являются одинаково или по-разному незамещенными или замещенными одним или несколькими заместителями из группы О, ОН, алкокси с 1-12 атомами углерода, алкенилокси с 2-12 атомами углерода и COORb;
Z1, Z2 являются одинаковыми или разными и представляют собой -СО- или -CS-;
Rb предпочтительно представляет собой Н, алкил с 1-12 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода или ароматическое кольцо с числом членов в цикле 5 или 6, которое содержит один или несколько гетероатомов из группы N, О и S;
m, p являются одинаковыми и равны 0 или 1, и
n является натуральным числом от 2 до 10.
3. Огнезащитное средство по пп.1 или 2, причем
символы в формуле (I) имеют следующие значения:
А1, А2 являются одинаковыми или разными и представляют собой
или 
Z1, Z2 представляют собой -CS-;
m, p являются одинаковыми и равны 0 или 1, и
n равно 2, 4 или 6.
4. Огнезащитное средство по п.1 или 2, причем соединение(-ия) формулы (I) выбираются из
5. Огнезащитное средство по п.1 или 2, причем соединение(-ия) фосфора выбираются из
фосфорных соединений формулы (II),
причем символы и индексы в формуле (II) имеют следующие значения:
R1 представляет собой алкил с 1-16 атомами углерода, гидроксиалкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-16 атомами углерода, алкокси с 1-16 атомами углерода, алкенокси с 2-16 атомами углерода, циклоалкил с 3-10 атомами углерода, циклоалкокси с 3-10 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, арилокси с 6-10 атомами углерода, арилалкил с 6-10 атомами углерода в ариле и 1-16 атомами углерода в алкиле, арилалкокси с 6-10 атомами углерода в ариле и 1-16 атомами углерода в алкокси, SR9, COR10, COOR11, CONR12R13;
R2 представляет собой алкил с 1-16 атомами углерода, гидроксиалкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-16 атомами углерода, алкокси с 1-16 атомами углерода, алкенокси с 2-16 атомами углерода, циклоалкил с 3-10 атомами углерода, циклоалкокси с 3-10 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, арилалкил с 6-10 атомами углерода в ариле и 1-16 атомами углерода в алкиле, арилалкокси с 6-10 атомами углерода в ариле и 1-16 атомами углерода в алкокси, SR9, COR10, COOR11, CONR12R13;
R3 представляет собой Н, SH, SR4, ОН, OR5 или группу
-(Y1)n-[P(=X2)uR6-(Y2)n]m-P(=X3)tR7R8;
или две группы R1, R2, R3 вместе с атомом фосфора, с которым они связаны, образуют циклическую систему;
X1, X2, X3 независимо друг от друга являются одинаковыми или разными и представляют собой О или S;
Y1, Y2 являются одинаковыми или разными и представляют собой О или S;
R4, R5, R9, R10, R11, R12, R13 представляют собой одинаковые или разные алкилы с 1-12 атомами углерода, циклоалкилы с 3-8 атомами углерода, которые являются незамещенными или замещенными одной или несколькими алкильными группами с 1-4 атомами углерода, алкенилы с 2-12 атомами углерода, алкинилы с 2-12 атомами углерода, арилы 6-10 атомами углерода или арилалкилы с числом атомов углерода в ариле от 6 до 10, а в алкиле от 1 до 4;
R6, R7, R8 независимо друг от друга представляют собой одинаковые или разные алкилы с 1-16 атомами углерода, алкенилы с 2-16 атомами углерода, алкокси с 1-16 атомами углерода, алкенокси с 2-16 атомами углерода, циклоалкилы с 3-10 атомами углерода, циклоалкокси с 3-10 атомами углерода, арилы с 6-10 атомами углерода, арилокси с 6-10 атомами углерода, арилалкилы с 6-10 атомами углерода в ариле и 1-16 атомами углерода в алкиле, арилалкокси с 6-10 атомами углерода в ариле и 1 -16 атомами углерода в алкокси, SR9, COR10, COOR11, CONR12R13;
n равно 0 или 1, если Y1 или соответственно Y2 представляет собой О, и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, если Y1 или соответственно Y2 представляет собой S, и
m является целым числом от 0 до 100;
s, t, u независимо друг от друга равны 0 или 1
и
фосфорных соединений формулы (III),
причем символы в формуле (III) имеют следующие значения:
В представляет собой группу
R16 представляет собой -P(=X5)cR17R18, Н, неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1-12 атомами углерода, циклоалкил с 5-6 атомами углерода, арил с 6-12 атомами углерода, бензил, причем последние четыре из указанных групп являются незамещенными или замещенными одним или несколькими остатками из групп алкилов с 1-4 атомами углерода и алкенилов с 2-4 атомами углерода;
R14, R15, R17 и R18 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, ОН, алкил с 1-16 атомами углерода, алкенил с 2-16 атомами углерода, алкокси с 1-16 атомами углерода, алкенокси с 2-16 атомами углерода, циклоалкил с 3-10 атомами углерода, циклоалкокси с 3-10 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, арилокси с 6-10 атомами углерода, арилалкил с 6-10 атомами углерода в ариле и 1-16 атомами углерода в алкиле, арилалкокси с 6-10 атомами углерода в ариле и 1-16 атомами углерода в алкокси, SR23, COR24, COOR25, CONR26R27, или два остатка R14, R15, R17, R18 вместе с атомом фосфора, с которым они связаны, или группой Р-O-В-О-Р образуют циклическую систему;
R19, R20, R21, R22 являются одинаковыми или разными и представляют собой Н, алкил с 1-16 атомами углерода, алкенил с 2-16 атомами углерода, алкокси с 1-16 атомами углерода, алкенокси с 2-16 атомами углерода;
R23, R24, R25, R26, R27 являются одинаковыми или разными и представляют собой Н, алкил с 1-16 атомами углерода, алкенил с 2-16 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, арилалкил с 6-10 атомами углерода в ариле и 1-16 атомами углерода в алкиле, арилалкокси с 6-10 атомами углерода в ариле и 1-16 атомами углерода в алкокси;
Х4, Х5 являются одинаковыми или разными и представляют собой S или О;
b, с являются одинаковыми или разными и равны 0 или 1;
X6, X7, X8, X9 являются одинаковыми или разными и представляют собой S или О, и
а является натуральным числом от 1 до 50.
6. Применение смеси компонентов а) и b) по одному из пп.1-5 в качестве огнезащитного средства.
7. Способ придания огнестойких свойств вспененным или невспененным полимерам, причем получают расплав полимера и смешивают с огнезащитным средством по одному из п.п.1-5.
8. Полимерная композиция, содержащая один или несколько полимеров и огнезащитное средство по одному из пп.1-5.
9. Полимерная композиция по п.8, содержащая от 0,2 до 10 масс. частей (в пересчете на 100 масс. частей полимера) огнезащитного средства.
10. Полимерная композиция по п.8, отличающаяся тем, что она не содержит галогенов.
11. Полимерная композиция по п.8, содержащая стирольный полимер.
12. Полимерная композиция по п.8, отличающаяся тем, что этот полимер представляет собой пеноматериал.
13. Полимерная композиция по п.12, отличающаяся тем, что полимерный пеноматериал имеет плотность от 5 до 150 г/л.
14. Полимерная композиция по п.11 в форме вспенивающегося полистирола (ВПС).
15. Полимерная композиция по одному из пп.11-13 в форме экструдированного пенополистирола (ЭПС).
16. Применение полимерной композиции по пп.14 или 15 в качестве изолирующего материала.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10158989 | 2010-04-01 | ||
| EP10158989.3 | 2010-04-01 | ||
| PCT/EP2011/054874 WO2011121001A1 (de) | 2010-04-01 | 2011-03-30 | Flammschutzmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012146394A true RU2012146394A (ru) | 2014-05-10 |
Family
ID=44201061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012146394/05A RU2012146394A (ru) | 2010-04-01 | 2011-03-30 | Огнезащитное средство |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2553008B1 (ru) |
| JP (1) | JP5882985B2 (ru) |
| KR (1) | KR101824277B1 (ru) |
| CN (1) | CN102918096B (ru) |
| ES (1) | ES2605327T3 (ru) |
| PL (1) | PL2553008T3 (ru) |
| RU (1) | RU2012146394A (ru) |
| WO (1) | WO2011121001A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT2658905E (pt) * | 2010-12-27 | 2016-01-14 | Basf Se | Sistema ignífugo |
| WO2013017417A1 (de) | 2011-07-29 | 2013-02-07 | Basf Se | Polymeres flammschutzmittel |
| WO2013135701A1 (de) * | 2012-03-13 | 2013-09-19 | Basf Se | Synthese von polyphenoldisulfiden |
| EP2733166A1 (de) | 2012-11-20 | 2014-05-21 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von expandierbaren styrolpolymergranulaten und styrolpolymerschaumstoffen mit verringertem restmonomerengehalt |
| EP2871208A1 (en) * | 2013-11-08 | 2015-05-13 | Carl-Eric Wilen | Sulfenamides, sulfinamides and sulfonamides as flame retardants |
| KR102295665B1 (ko) | 2018-12-17 | 2021-08-31 | 주식회사 엘지화학 | 비할로겐 난연성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 난연성 수지 성형품 |
| CN110396284B (zh) * | 2019-07-12 | 2021-06-29 | 南京理工大学 | 一种膨胀型阻燃剂、阻燃聚乳酸材料及其制备方法 |
| DE102019135325A1 (de) | 2019-12-19 | 2021-06-24 | Hochschule Hamm-Lippstadt, Körperschaft des öffentlichen Rechts | Flammgeschützte Copolymere und Formmassen |
| WO2022128001A1 (de) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Hochschule Hamm-Lippstadt | Brandhindernde copolymere und formmassen |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1107237A (en) | 1966-11-29 | 1968-03-27 | Shell Int Research | Process for the manufacture of cellular structures of synthetic macromolecular substances with decreased inflammability |
| JPH01261361A (ja) | 1988-04-13 | 1989-10-18 | Oouchi Shinko Kagaku Kogyo Kk | ジペンタメチレンチウラムヘキサスルフィドの製造法 |
| DE4032680A1 (de) | 1990-10-15 | 1992-04-16 | Akzo Gmbh | Verfahren zur herstellung von 2-aminodithiothiazolen und 2-aminotrithiothiazolen |
| WO1996017853A1 (en) | 1994-12-07 | 1996-06-13 | Akzo Nobel N.V. | Process for making hydrocarbyl (dihydrocarbyl) phosphates |
| US5846901A (en) | 1996-03-01 | 1998-12-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Color-forming compounds and their use in carbonless imaging |
| CA2203306A1 (en) * | 1996-05-06 | 1997-11-06 | Albemarle Corporation | Flame retardant compositions for use in styrenic polymers |
| AR038161A1 (es) | 2002-01-24 | 2004-12-29 | Basf Ag | Procedimiento para separar acidos de mezclas de reaccion quimicas con la ayuda de liquidos ionicos |
| JP2004277609A (ja) * | 2003-03-17 | 2004-10-07 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 難燃性熱可塑性樹脂組成物および発泡体 |
| US7393963B2 (en) | 2004-12-10 | 2008-07-01 | Archer-Daniels-Midland Company | Conversion of 2,5-(hydroxymethyl)furaldehyde to industrial derivatives, purification of the derivatives, and industrial uses therefor |
| ATE455796T1 (de) | 2005-11-12 | 2010-02-15 | Dow Global Technologies Inc | Brominierte butadien-/vinylaromatische copolymere,mischungen solcher copolymere mit einem vinylaromatischen polymer und aus solchen mischungen geformte polymerschaumstoffe |
| WO2009035881A2 (en) | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Dow Global Technologies, Inc. | Phosphorus-sulfur fr additives and polymer systems containing same |
| CN101544624B (zh) | 2009-05-11 | 2011-06-08 | 吉林大学 | 5-羟甲基糠醛缩-5-糠醛甲醇及其制备方法及其医药用途 |
| JP2012531504A (ja) | 2009-07-03 | 2012-12-10 | サンパー クンストシュトフ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 難燃性発泡性ポリマー |
| KR20120083406A (ko) * | 2009-09-14 | 2012-07-25 | 바스프 에스이 | 1종 이상의 올리고인 화합물을 함유하는 할로겐 미함유 내화성 중합체 발포체 |
| DK2480598T3 (en) * | 2009-09-24 | 2014-12-15 | Sunpor Kunststoff Gmbh | Flame retardant expandable styrene polymers |
-
2011
- 2011-03-30 JP JP2013501818A patent/JP5882985B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 CN CN201180026660.1A patent/CN102918096B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 ES ES11712233.3T patent/ES2605327T3/es active Active
- 2011-03-30 WO PCT/EP2011/054874 patent/WO2011121001A1/de not_active Ceased
- 2011-03-30 PL PL11712233T patent/PL2553008T3/pl unknown
- 2011-03-30 EP EP11712233.3A patent/EP2553008B1/de active Active
- 2011-03-30 KR KR1020127028562A patent/KR101824277B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 RU RU2012146394/05A patent/RU2012146394A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102918096B (zh) | 2014-09-17 |
| PL2553008T3 (pl) | 2017-02-28 |
| EP2553008B1 (de) | 2016-08-24 |
| WO2011121001A1 (de) | 2011-10-06 |
| KR20130044230A (ko) | 2013-05-02 |
| JP5882985B2 (ja) | 2016-03-09 |
| ES2605327T3 (es) | 2017-03-13 |
| JP2013527859A (ja) | 2013-07-04 |
| EP2553008A1 (de) | 2013-02-06 |
| CN102918096A (zh) | 2013-02-06 |
| KR101824277B1 (ko) | 2018-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012146394A (ru) | Огнезащитное средство | |
| Camino et al. | Intumescent materials | |
| RU2581865C2 (ru) | Огнестойкие расширяющиеся полимеризаты | |
| RU2012114679A (ru) | Свободные от галогена, огнестойкие полимерные пенопласты, содержащие, по меньшей мере, одно олигофосфорное соединение | |
| EP0069500B1 (en) | Intumescent flame retardant compositions | |
| JP5615425B2 (ja) | ホスフィン酸塩およびニトロキシル誘導体の難燃性組成物 | |
| RU2010132372A (ru) | Получение проводов и кабелей | |
| RU2012129682A (ru) | Огнезащитное средство | |
| Tirri et al. | Sulfenamides in synergistic combination with halogen free flame retardants in polypropylene | |
| JP2013527859A5 (ru) | ||
| KR20110084537A (ko) | 멜라민 페닐포스피네이트 난연 조성물 | |
| US20190367701A1 (en) | Organic Materials as Fire and Flame Retardant Synergists | |
| CN109503941A (zh) | 无卤阻燃聚丙烯材料及其制备方法 | |
| RU2016100823A (ru) | Реакционноспособные ингибиторы горения | |
| JP2008503645A (ja) | 熱可塑性ポリマーに使用するリン含有難燃剤 | |
| RU2012137856A (ru) | Свободные от галогена фосфорсодержащие огнестойкие полимерные пены | |
| EP2646505A1 (en) | Anti-corrosive phosphinate flame retardant compositions | |
| RU2016139446A (ru) | Композиция для удаления примеси кислорода для использования в пластичном материале | |
| RU2019122775A (ru) | Аддитивная композиция и способы ее применения | |
| KR20170102522A (ko) | 개선된 충격을 갖는 발포성 폴리카보네이트 물품 및 이의 제조 방법 및 용도 | |
| CN113999448A (zh) | 一种无卤阻燃乙烯组合物及其在仿真植物上的应用 | |
| ATE498651T1 (de) | Verfahren zur herstellung von expandierbaren styrolpolymerisaten und deren verwendung | |
| RU2012137686A (ru) | Огнезащитное средство | |
| Moy | Aryl phosphate ester fire‐retardant additive for low‐smoke vinyl applications | |
| US5130349A (en) | Intumescent flame retardant composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20151028 |