RU2012143978A - Замещенный пиримидин в качестве антагониста рецептора простагландина d2 - Google Patents
Замещенный пиримидин в качестве антагониста рецептора простагландина d2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012143978A RU2012143978A RU2012143978/04A RU2012143978A RU2012143978A RU 2012143978 A RU2012143978 A RU 2012143978A RU 2012143978/04 A RU2012143978/04 A RU 2012143978/04A RU 2012143978 A RU2012143978 A RU 2012143978A RU 2012143978 A RU2012143978 A RU 2012143978A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- antagonist
- pharmaceutical composition
- compound
- compound according
- Prior art date
Links
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical class C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- BHMBVRSPMRCCGG-UHFFFAOYSA-N prostaglandine D2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(CC=CCCCC(O)=O)C(O)CC1=O BHMBVRSPMRCCGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 title 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 9
- -1 hemifumarate Chemical compound 0.000 claims abstract 6
- 229940124003 CRTH2 antagonist Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229940123932 Phosphodiesterase 4 inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 4
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 claims abstract 4
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims abstract 4
- 229940125388 beta agonist Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000002587 phosphodiesterase IV inhibitor Substances 0.000 claims abstract 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- LDXDSHIEDAPSSA-OAHLLOKOSA-N Ramatroban Chemical group N([C@@H]1CCC=2N(C3=CC=CC=C3C=2C1)CCC(=O)O)S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LDXDSHIEDAPSSA-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229950004496 ramatroban Drugs 0.000 claims abstract 3
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1[C@@H](C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 claims abstract 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims abstract 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract 2
- 208000008069 Geographic Atrophy Diseases 0.000 claims abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N Montelukast Chemical group CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC(O)=O)CC1 UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N 0.000 claims abstract 2
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims abstract 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 208000000208 Wet Macular Degeneration Diseases 0.000 claims abstract 2
- YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N Zafirlukast Chemical compound COC1=CC(C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=CC=C1CC(C1=C2)=CN(C)C1=CC=C2NC(=O)OC1CCCC1 YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical group CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims abstract 2
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 claims abstract 2
- CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N chembl511115 Chemical compound COC1=CC=C([C@@]2(CC[C@H](CC2)C(O)=O)C#N)C=C1OC1CCCC1 CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229950001653 cilomilast Drugs 0.000 claims abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229960003592 fexofenadine Drugs 0.000 claims abstract 2
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical group C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 229960001508 levocetirizine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims abstract 2
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims abstract 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960005127 montelukast Drugs 0.000 claims abstract 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims abstract 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract 2
- MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N roflumilast Chemical group FC(F)OC1=CC=C(C(=O)NC=2C(=CN=CC=2Cl)Cl)C=C1OCC1CC1 MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002586 roflumilast Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960004764 zafirlukast Drugs 0.000 claims abstract 2
- 102100030643 Hydroxycarboxylic acid receptor 2 Human genes 0.000 claims 2
- 101710125793 Hydroxycarboxylic acid receptor 2 Proteins 0.000 claims 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims 2
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 2
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I)или его хиральный энантиомер,или его сложноэфирное пролекарство или фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, включающей гидрохлорид, фосфат, гемифумарат, фумарат, гемитартрат, тартрат, малеат и сульфат.3. Соединение по п.2, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой фосфат.4. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное дозированное количество соединения по п.1 в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.5. Способ лечения пациента, страдающего от аллергического нарушения, бронхиальной астмы, аллергического ринита, аллергического дерматита, дегенерации желтого пятна, влажной дегенерации желтого пятна, сухой дегенерации желтого пятна, аллергического конъюнктивита или хронического обструктивного заболевания легких, включающий введение пациенту фармацевтически эффективного количества соединения по п.1.6. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество соединения по п.1 и соединения, выбранного из группы, включающей антигистамин, антагонист лейкотриена, бета-агонист, ингибитор PDE4, антагонист TP и антагонист CrTh2, в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.7. Фармацевтическая композиция по п.6, где антигистамин представляет собой фексофенадин, лоратадин, цетиризин или левоцетиризин; антагонист лейкотриена представляет собой монтелукаст или зафирлукаст; бета-агонист представляет собой альбутерол, сальбутерол или тербуталин; ингибитор PDE4 представляет собой рофлумиласт или циломиласт; антагонист TP представляет собой раматробан, и антагонист CrTh2 п
Claims (11)
1. Соединение формулы (I)
или его хиральный энантиомер,
или его сложноэфирное пролекарство или фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, где фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, включающей гидрохлорид, фосфат, гемифумарат, фумарат, гемитартрат, тартрат, малеат и сульфат.
3. Соединение по п.2, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой фосфат.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное дозированное количество соединения по п.1 в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.
5. Способ лечения пациента, страдающего от аллергического нарушения, бронхиальной астмы, аллергического ринита, аллергического дерматита, дегенерации желтого пятна, влажной дегенерации желтого пятна, сухой дегенерации желтого пятна, аллергического конъюнктивита или хронического обструктивного заболевания легких, включающий введение пациенту фармацевтически эффективного количества соединения по п.1.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество соединения по п.1 и соединения, выбранного из группы, включающей антигистамин, антагонист лейкотриена, бета-агонист, ингибитор PDE4, антагонист TP и антагонист CrTh2, в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, где антигистамин представляет собой фексофенадин, лоратадин, цетиризин или левоцетиризин; антагонист лейкотриена представляет собой монтелукаст или зафирлукаст; бета-агонист представляет собой альбутерол, сальбутерол или тербуталин; ингибитор PDE4 представляет собой рофлумиласт или циломиласт; антагонист TP представляет собой раматробан, и антагонист CrTh2 представляет собой раматробан.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и ниацин или его фармацевтически приемлемую соль, или агонист рецептора никотиновой кислоты.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и ниацин или его фармацевтически приемлемую соль, или агонист рецептора никотиновой кислоты, а также статин.
10. Способ лечения атеросклероза, дислипидемии, диабета или связанного состояния при существенном снижении гиперемии у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту фармацевтической композиции по п.8.
11. Соединение по п.1, которое представляет собой соль фосфорной кислоты (1-{2-метокси-6-[2-(4-трифторметоксифенил)этиламино]пиримидин-4-ил}пиперидин-3-ил)уксусной кислоты.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31442110P | 2010-03-16 | 2010-03-16 | |
| US61/314,421 | 2010-03-16 | ||
| PCT/US2011/028433 WO2011115943A1 (en) | 2010-03-16 | 2011-03-15 | A substituted pyrimidine as a prostaglandin d2 receptor antagonist |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012143978A true RU2012143978A (ru) | 2014-04-27 |
Family
ID=43991061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012143978/04A RU2012143978A (ru) | 2010-03-16 | 2011-03-15 | Замещенный пиримидин в качестве антагониста рецептора простагландина d2 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130005741A1 (ru) |
| EP (1) | EP2547673A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013522307A (ru) |
| KR (1) | KR20130008043A (ru) |
| CN (1) | CN103025726A (ru) |
| AR (1) | AR080527A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011227420A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012023039A2 (ru) |
| CA (1) | CA2793324A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012010038A (ru) |
| RU (1) | RU2012143978A (ru) |
| SG (1) | SG183531A1 (ru) |
| TW (1) | TW201204708A (ru) |
| UY (1) | UY33279A (ru) |
| WO (1) | WO2011115943A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140243351A1 (en) * | 2011-09-29 | 2014-08-28 | Shionogi & Co., Ltd. | Drug for the treatment of allergic rhinitis comprising pgd2 antagonist and histamine antagonist |
| WO2014066568A1 (en) | 2012-10-24 | 2014-05-01 | Winthrop-University Hospital | Non-invasive biomarker to identify subjects at risk of preterm delivery |
| WO2018049271A1 (en) | 2016-09-09 | 2018-03-15 | Flx Bio, Inc. | Chemokine receptor modulators and uses thereof |
| KR20200109293A (ko) | 2017-09-13 | 2020-09-22 | 프로제너티, 인크. | 자간전증 바이오마커 및 관련된 시스템 및 방법 |
| EP4070113A4 (en) | 2019-12-04 | 2023-12-20 | Biora Therapeutics, Inc. | ASSESSMENT OF PREECLAMPSIA USING FREE AND DISSOCIATE PLACENTAL GROWTH FACTOR TESTS |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0983269A4 (en) | 1997-05-29 | 2001-06-27 | Lilly Co Eli | PROCESSES USEFUL FOR THE PREPARATION OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS |
| AU4971600A (en) | 1999-05-21 | 2000-12-12 | Eli Lilly And Company | Immunopotentiator agents |
| DE60115411D1 (de) | 2000-04-12 | 2006-01-05 | Merck Frosst Canada & Co Kirkl | Verfahren und zusammensetzungen zur behandlung von allergischen zuständen mit pgd2 rezeptor antagonisten |
| AR041089A1 (es) | 2003-05-15 | 2005-05-04 | Merck & Co Inc | Procedimiento y composiciones farmaceutiicas para tratar aterosclerosis, dislipidemias y afecciones relacionadas |
| GT200500284A (es) | 2004-10-15 | 2006-03-27 | Aventis Pharma Inc | Pirimidinas como antagonistas del receptor de prostaglandina d2 |
| DOP2007000068A (es) * | 2006-04-12 | 2007-10-31 | Sanofi Aventis Us Llc | Compuestos de amino-pirimidina 2,6-sustituidos-4-monosustituidos como antagonistas del receptor de prostaglandina d2 |
| WO2008039882A1 (en) * | 2006-09-30 | 2008-04-03 | Sanofi-Aventis U.S. Llc | A combination of niacin and a prostaglandin d2 receptor antagonist |
-
2011
- 2011-03-15 JP JP2013500143A patent/JP2013522307A/ja not_active Withdrawn
- 2011-03-15 BR BR112012023039A patent/BR112012023039A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-03-15 CN CN2011800243949A patent/CN103025726A/zh active Pending
- 2011-03-15 AR ARP110100828A patent/AR080527A1/es unknown
- 2011-03-15 RU RU2012143978/04A patent/RU2012143978A/ru unknown
- 2011-03-15 MX MX2012010038A patent/MX2012010038A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-03-15 WO PCT/US2011/028433 patent/WO2011115943A1/en not_active Ceased
- 2011-03-15 AU AU2011227420A patent/AU2011227420A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-15 SG SG2012063897A patent/SG183531A1/en unknown
- 2011-03-15 TW TW100108624A patent/TW201204708A/zh unknown
- 2011-03-15 CA CA2793324A patent/CA2793324A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-15 EP EP11710375A patent/EP2547673A1/en not_active Withdrawn
- 2011-03-15 KR KR1020127026827A patent/KR20130008043A/ko not_active Withdrawn
- 2011-03-16 UY UY0001033279A patent/UY33279A/es not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-09-11 US US13/610,005 patent/US20130005741A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UY33279A (es) | 2011-10-31 |
| BR112012023039A2 (pt) | 2016-05-17 |
| SG183531A1 (en) | 2012-10-30 |
| US20130005741A1 (en) | 2013-01-03 |
| AR080527A1 (es) | 2012-04-11 |
| CA2793324A1 (en) | 2011-09-22 |
| KR20130008043A (ko) | 2013-01-21 |
| TW201204708A (en) | 2012-02-01 |
| WO2011115943A1 (en) | 2011-09-22 |
| CN103025726A (zh) | 2013-04-03 |
| EP2547673A1 (en) | 2013-01-23 |
| AU2011227420A1 (en) | 2012-10-04 |
| MX2012010038A (es) | 2012-10-01 |
| JP2013522307A (ja) | 2013-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012143897A (ru) | Замещенные пиримидины как антагонисты рецепторов простагландина d2 | |
| RU2012143978A (ru) | Замещенный пиримидин в качестве антагониста рецептора простагландина d2 | |
| EA201270751A1 (ru) | Антагонист рецептора cgrp | |
| JP2011500638A5 (ru) | ||
| JP2010525023A5 (ru) | ||
| HUS1700047I1 (hu) | Új gyógyszerészeti készítmény, amely tartalmaz 4-(4-(3-(4-klór-3-trifluormetil-fenil)-ureido)-3-fluor-fenoxi)-piridin-2-karbonsavat, hiperproliferatív rendellenességek kezelésére | |
| JP2009533473A5 (ru) | ||
| NO20076450L (no) | Heterosykliske forbindelser som nikotinsyrereseptoragonister for behandling av dyslipidemi | |
| JP2010503688A5 (ru) | ||
| EA201391730A1 (ru) | 3,5-диамино-6-хлор-n-(n-(4-(4-(2-(гексил(2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)амино)этокси)фенил)бутил) карбамимидоил)пиразин-2-карбоксамид | |
| WO2010018113A3 (en) | Bi-aryl aminotetralines | |
| JP6413032B2 (ja) | 新規ｄｇａｔ２阻害剤 | |
| JP2007277267A5 (ru) | ||
| WO2007087204A3 (en) | Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyyslipidemia | |
| WO2010018109A3 (en) | Substituted aminotetralines | |
| EA201001129A1 (ru) | Пиримидины в качестве ингибиторов киназы | |
| JP2018529770A5 (ru) | ||
| EA201370166A1 (ru) | Содержащие диарилацетиленгидразид ингибиторы тирозинкиназы | |
| JP2013526520A5 (ru) | ||
| JP2011500621A5 (ru) | ||
| HRP20171908T1 (hr) | Farmaceutski pripravak koji sadrži ligande dopamin receptora i metode liječenja koje koriste ligande dopamin receptora | |
| DK2197841T3 (da) | Guanidinholdige forbindelser anvendelige som muscariniske receptorantagonister | |
| RU2017141446A (ru) | Энантиомеры 2-гидроксипроизводных жирных кислот | |
| WO2013012485A3 (en) | Novel crystalline forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione | |
| NZ592543A (en) | 4-[2-(2-fluorophenoxymethyl)phenyl]piperidine compounds |