RU2012142223A - Пространственно-затрудненные амины - Google Patents
Пространственно-затрудненные амины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012142223A RU2012142223A RU2012142223/04A RU2012142223A RU2012142223A RU 2012142223 A RU2012142223 A RU 2012142223A RU 2012142223/04 A RU2012142223/04 A RU 2012142223/04A RU 2012142223 A RU2012142223 A RU 2012142223A RU 2012142223 A RU2012142223 A RU 2012142223A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- propyl
- organic material
- ethyl
- Prior art date
Links
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 23
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/94—Oxygen atom, e.g. piperidine N-oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/378—Thiols containing heterocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
- C08L21/02—Latex
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Промежуточное соединение формулы (I)где радикалы Rнезависимо друг от друга представляют собой метил, этил или н-пропил.2. Промежуточное соединение по п.1, где Rпредставляет собой н-пропил.3. Способ получения промежуточного соединения формулы (I)где Rпредставляет собой метил, этил или н-пропил;который включает реакцию соединения формулы (I-a)с аммиаком в органическом растворителе в присутствии водорода и платины в качестве катализатора гидрирования.4. Способ по п.3, где органический растворитель представляет собой C-Cспирт или (C-Салкиловый) сложный эфир, и реакцию проводят под давлением водорода от 1 до 60 бар и при температуре от 20°C до 120°C.5. Способ по п.3, где молярное соотношение аммиака и соединения формулы (I-a) составляет от 0,5/2 до 1,3/2.6. Соединение формулы (A)где X представляет собой группу формулы (A-I) или (A-II),Y представляет собой C-Cалкил,Z представляет собой прямую связь, -(CH)- или -CH-S-CH-, ирадикалы Rнезависимо друг от друга представляют собой метил, этил или н-пропил.7. Соединение по п.6, где X представляет собой группу формулы (A-I).8. Соединение по п.6, где X представляет собой группу формулы (A-II).9. Соединение по п.6, где Rпредставляет собой н-пропил.10. Соединение по п.6, которое представляет собой,,,,или.11. Композиция, содержащаяa) органический материал иb) соединение формулы (A), описанное в п.6.12. Композиция по п.11, где органический материал представляет собой полиолефиновый гомо- или сополимер.13. Композиция по п.11, которая дополнительно содержит традиционную добавку.14. Способ стабилизации органического материала против деструкции, вызванной светом, нагревом или окислением, который включает введение соединения формулы (A), описанного в п.6,
Claims (15)
2. Промежуточное соединение по п.1, где R1 представляет собой н-пропил.
4. Способ по п.3, где органический растворитель представляет собой C1-C4спирт или (C1-С4алкиловый) сложный эфир, и реакцию проводят под давлением водорода от 1 до 60 бар и при температуре от 20°C до 120°C.
5. Способ по п.3, где молярное соотношение аммиака и соединения формулы (I-a) составляет от 0,5/2 до 1,3/2.
7. Соединение по п.6, где X представляет собой группу формулы (A-I).
8. Соединение по п.6, где X представляет собой группу формулы (A-II).
9. Соединение по п.6, где R1 представляет собой н-пропил.
11. Композиция, содержащая
a) органический материал и
b) соединение формулы (A), описанное в п.6.
12. Композиция по п.11, где органический материал представляет собой полиолефиновый гомо- или сополимер.
13. Композиция по п.11, которая дополнительно содержит традиционную добавку.
14. Способ стабилизации органического материала против деструкции, вызванной светом, нагревом или окислением, который включает введение соединения формулы (A), описанного в п.6, в указанный органический материал.
15. Применение соединения формулы (A), описанного в п.6, для стабилизации органического материала против термической, окислительной или световой деструкции.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31072810P | 2010-03-05 | 2010-03-05 | |
| EP10155632.2 | 2010-03-05 | ||
| EP10155632 | 2010-03-05 | ||
| US61/310,728 | 2010-03-05 | ||
| PCT/EP2011/053122 WO2011107515A2 (en) | 2010-03-05 | 2011-03-02 | Sterically hindered amines |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012142223A true RU2012142223A (ru) | 2014-04-10 |
| RU2584333C2 RU2584333C2 (ru) | 2016-05-20 |
Family
ID=42145129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012142223/04A RU2584333C2 (ru) | 2010-03-05 | 2011-03-02 | Пространственно-затрудненные амины |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10040762B2 (ru) |
| EP (1) | EP2545035B1 (ru) |
| JP (1) | JP5777643B2 (ru) |
| KR (1) | KR20130048289A (ru) |
| CN (1) | CN103201264B (ru) |
| BR (1) | BR112012022131A2 (ru) |
| CA (1) | CA2790327A1 (ru) |
| ES (1) | ES2646664T3 (ru) |
| MY (1) | MY158941A (ru) |
| RU (1) | RU2584333C2 (ru) |
| TW (1) | TWI511955B (ru) |
| WO (1) | WO2011107515A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112012022131A2 (pt) | 2010-03-05 | 2015-12-15 | Basf Se | intermediário, processo para a preparação de um intermediário, composto, composição, método para estabilizar um material orgânico, e, uso de um composto |
| JP5889315B2 (ja) | 2010-10-20 | 2016-03-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 特定の機能化を有するオリゴマー光安定剤 |
| US9550941B2 (en) | 2010-10-20 | 2017-01-24 | Basf Se | Sterically hindered amine light stabilizers with a mixed functionalization |
| JP2016044144A (ja) * | 2014-08-22 | 2016-04-04 | 宇部興産株式会社 | シクロヘキサノン製造方法とその触媒 |
| FR3104131B1 (fr) | 2019-12-06 | 2022-09-02 | Airbus Helicopters | Aéronef muni d’une enveloppe remplie d’un gaz plus léger que l’air. |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2042562B (en) | 1979-02-05 | 1983-05-11 | Sandoz Ltd | Stabilising polymers |
| EP0309402B2 (en) * | 1987-09-21 | 2002-06-12 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | N-substituted hindered amine stabilizers |
| EP0365481A1 (en) * | 1988-10-19 | 1990-04-25 | Ciba-Geigy Ag | Polymeric substrates stabilized with N-substituted hindered amines |
| DE69012619T2 (de) * | 1989-03-21 | 1995-01-26 | Ciba Geigy Ag | Bis(1-Hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-amin-derivate und stabilisierte Zusammensetzungen. |
| US5015683A (en) * | 1989-03-21 | 1991-05-14 | Ciba-Geigy Corporation | Bis(1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-amine derivatives and stabilized compositions |
| US5118736A (en) * | 1989-03-21 | 1992-06-02 | Ciba-Geigy Corporation | N,N-bis(1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino triazines and stabilized compositions |
| EP0389420B1 (en) * | 1989-03-21 | 1994-09-21 | Ciba-Geigy Ag | Ethylenically unsaturated compounds containing 1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine moieties, and polymers, copolymers and stabilized compositions |
| US5021483A (en) * | 1989-03-21 | 1991-06-04 | Ciba-Geigy Corporation | Hindered amine derivatives of S-triazine-tricarboxylic acid |
| US5175312A (en) | 1989-08-31 | 1992-12-29 | Ciba-Geigy Corporation | 3-phenylbenzofuran-2-ones |
| US5252643A (en) | 1991-07-01 | 1993-10-12 | Ciba-Geigy Corporation | Thiomethylated benzofuran-2-ones |
| TW206220B (ru) | 1991-07-01 | 1993-05-21 | Ciba Geigy Ag | |
| GB2267490B (en) | 1992-05-22 | 1995-08-09 | Ciba Geigy Ag | 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers |
| NL9300801A (nl) | 1992-05-22 | 1993-12-16 | Ciba Geigy | 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren. |
| TW260686B (ru) | 1992-05-22 | 1995-10-21 | Ciba Geigy | |
| TW255902B (ru) | 1992-09-23 | 1995-09-01 | Ciba Geigy | |
| MX9305489A (es) | 1992-09-23 | 1994-03-31 | Ciba Geigy Ag | 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores. |
| TW593303B (en) | 2001-09-11 | 2004-06-21 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilization of synthetic polymers |
| MXPA05000307A (es) * | 2002-08-07 | 2005-03-31 | Ciba Sc Holding Ag | Agentes fotoestabilizadores, nucleantes beta para polipropileno. |
| US7781511B2 (en) | 2005-09-12 | 2010-08-24 | Milliken & Company | Silica-containing nucleating agent compositions and methods for using such compositions in polyolefins |
| JP5307002B2 (ja) * | 2006-07-05 | 2013-10-02 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 立体障害性ニトロキシルエーテルの製造方法 |
| DE602007003357D1 (de) | 2006-07-05 | 2009-12-31 | Basf Se | Verfahren zur herstellung sterisch gehinderter nitroxylether |
| CN1948266B (zh) * | 2006-11-10 | 2010-05-12 | 清华大学 | 一种催化氢化还原胺化制备n-单取代苄胺的方法 |
| US7897663B2 (en) | 2007-10-25 | 2011-03-01 | Kuo Ching Chemical Co., Ltd. | Clarifying agent composition and manufacturing method thereof |
| WO2010089230A1 (en) | 2009-02-04 | 2010-08-12 | Basf Se | Stabilizers |
| US9045480B2 (en) | 2009-06-08 | 2015-06-02 | Basf Se | Sterically hindered amine light stabilizers |
| JP2012529455A (ja) | 2009-06-08 | 2012-11-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 立体障害アミン安定剤 |
| ES2505492T3 (es) | 2009-08-11 | 2014-10-10 | Basf Se | Alcoxiaminas bi- o tricíclicas estéricamente impedidas y procedimientos para su preparación |
| EP2319832A1 (en) | 2009-10-20 | 2011-05-11 | Basf Se | Sterically hindered amines |
| BR112012022131A2 (pt) | 2010-03-05 | 2015-12-15 | Basf Se | intermediário, processo para a preparação de um intermediário, composto, composição, método para estabilizar um material orgânico, e, uso de um composto |
-
2011
- 2011-03-02 BR BR112012022131A patent/BR112012022131A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-03-02 CA CA2790327A patent/CA2790327A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-02 EP EP11705630.9A patent/EP2545035B1/en active Active
- 2011-03-02 RU RU2012142223/04A patent/RU2584333C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-03-02 WO PCT/EP2011/053122 patent/WO2011107515A2/en not_active Ceased
- 2011-03-02 US US13/580,996 patent/US10040762B2/en active Active
- 2011-03-02 KR KR1020127025992A patent/KR20130048289A/ko not_active Withdrawn
- 2011-03-02 ES ES11705630.9T patent/ES2646664T3/es active Active
- 2011-03-02 JP JP2012556443A patent/JP5777643B2/ja active Active
- 2011-03-02 CN CN201180012292.5A patent/CN103201264B/zh active Active
- 2011-03-02 MY MYPI2012003928A patent/MY158941A/en unknown
- 2011-03-04 TW TW100107404A patent/TWI511955B/zh active
-
2018
- 2018-07-16 US US16/036,096 patent/US20180319746A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-12-18 US US16/718,832 patent/US11161813B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20130053484A1 (en) | 2013-02-28 |
| ES2646664T3 (es) | 2017-12-14 |
| WO2011107515A2 (en) | 2011-09-09 |
| CN103201264A (zh) | 2013-07-10 |
| US10040762B2 (en) | 2018-08-07 |
| CN103201264B (zh) | 2016-03-23 |
| RU2584333C2 (ru) | 2016-05-20 |
| CA2790327A1 (en) | 2011-09-09 |
| EP2545035A2 (en) | 2013-01-16 |
| EP2545035B1 (en) | 2017-08-09 |
| WO2011107515A3 (en) | 2015-09-03 |
| JP2013528566A (ja) | 2013-07-11 |
| TW201139374A (en) | 2011-11-16 |
| BR112012022131A2 (pt) | 2015-12-15 |
| TWI511955B (zh) | 2015-12-11 |
| MY158941A (en) | 2016-11-30 |
| US20200123107A1 (en) | 2020-04-23 |
| KR20130048289A (ko) | 2013-05-09 |
| JP5777643B2 (ja) | 2015-09-09 |
| US20180319746A1 (en) | 2018-11-08 |
| US11161813B2 (en) | 2021-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2013528200A5 (ru) | ||
| RU2009105669A (ru) | Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов | |
| JP2015524409A5 (ru) | ||
| PE20100487A1 (es) | Nuevo procedimiento de sintesis de la ivabradina y de sus sales de adicion a un acido farmaceuticamente aceptable | |
| NZ599549A (en) | Methods of synthesis and purification of heteroaryl compounds | |
| AR079491A1 (es) | Metodos de sintesis de inhibidores del factor xa tal como el betrixaban y composiciones farmaceuticas que contienen la base libre de betrixaban o su sal sustancialmente pura. | |
| CL2009000089A1 (es) | Procesos de preparacion de un derivado del acido y-amino-o-bifenil-x-metil-pentanoico;compuestos intermediarios y su proceso de preparacion; uso de los compuestos en la sintesis de compuestos inhibidores de nep, utiles en enfermedades cardiovasculares, tales como hipertension, insuficiencia cardiaca congestiva, entre otras. | |
| RU2012142223A (ru) | Пространственно-затрудненные амины | |
| NZ600110A (en) | Process for the preparation of compounds useful as inhibitors of sglt | |
| NZ604176A (en) | Method for manufacturing of quinoline-3-carboxamides | |
| Wang et al. | N-Bromosuccinimide as an oxidant for the transition-metal-free synthesis of 2-aminobenzoxazoles from benzoxazoles and secondary amines | |
| MX2013000773A (es) | Procedimiento de preparacion de derivados de amino-benzoil-benzofu rano. | |
| RU2009141611A (ru) | Способ получения амидного соединения | |
| JP2013528200A (ja) | エステルアミド化合物を調製する方法 | |
| AR051373A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de analogos aciclicos de nucleotidos de fosfonatos | |
| ATE500711T1 (de) | Phenanthrolinverbindungen und elektrolumineszensbauelemente damit | |
| RU2015108907A (ru) | Способы и фармацевтические композиции для лечения синдрома дауна | |
| DE60211758D1 (de) | Verfahren zur herstellung von sulfinylderivaten mittels oxidation der entsprechenden sulfide | |
| AR059613A1 (es) | Proceso para la preparacion de compuestos de dibenzotiazepina | |
| JP2010522166A5 (ru) | ||
| AR051936A1 (es) | Proceso para la preparacion de pirazoles | |
| JP2013531640A5 (ru) | ||
| ATE486851T1 (de) | Verfahren zur herstellung von montekulast | |
| JP2012530834A5 (ru) | ||
| JP2011506323A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170303 |