[go: up one dir, main page]

RU2011138926A - TRANSFORMER OIL COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE ACID ACCEPTOR - Google Patents

TRANSFORMER OIL COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE ACID ACCEPTOR Download PDF

Info

Publication number
RU2011138926A
RU2011138926A RU2011138926/07A RU2011138926A RU2011138926A RU 2011138926 A RU2011138926 A RU 2011138926A RU 2011138926/07 A RU2011138926/07 A RU 2011138926/07A RU 2011138926 A RU2011138926 A RU 2011138926A RU 2011138926 A RU2011138926 A RU 2011138926A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
carbodiimide
carbon atoms
radical
oil
Prior art date
Application number
RU2011138926/07A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Франк БОНГАРДТ
Original Assignee
Райн Хеми Райнау ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Райн Хеми Райнау ГмбХ filed Critical Райн Хеми Райнау ГмбХ
Publication of RU2011138926A publication Critical patent/RU2011138926A/en

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F27/00—Details of transformers or inductances, in general
    • H01F27/08—Cooling; Ventilating
    • H01F27/10—Liquid cooling
    • H01F27/12—Oil cooling
    • H01F27/125—Cooling by synthetic insulating and incombustible liquid
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Transformer Cooling (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Композиция для трансформаторов, содержащая по меньшей мере одно масло и по меньшей мере один акцептор кислоты.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один акцептор кислоты выбран из группы, состоящей из карбодиимидов; эпоксидированных триглицеридов; триалкиламинов; диалкиламинов; пиридинов и производных пиридина; диазабициклооктана; и поливинилпиридина.3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что акцептором кислоты является по меньшей мере один карбодиимид.4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что по меньшей мере один карбодиимид является мономерным карбодиимидом общей формулы (I):в которой радикалы от Rдо Rсоответственно независимо друг от друга означают прямоцепочечный или разветвлённый алкильный радикал с 2-20 атомами углерода, циклоалкильный радикал с 2-20 атомами углерода, арильный радикал с 6-15 атомами углерода или аралкильный радикал с 6-15 атомами углерода.5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что по меньшей мере один карбодиимид представляет собой карбодиимид общей формулы (II):в которой- R означает ароматический, алифатический, циклоалифатический или аралифатический радикал, который в случае ароматического или аралифатического радикала может содержать в одном орто-положении, предпочтительно в обоих орто-положениях, по отношению к ароматическому атому углерода, соединённому с карбодиимидной группой, алифатические и/или цикпо-алифатические заместители по меньшей мере с двумя атомами углерода, предпочтительно разветвлённые или циклические алифатические радикалы по меньшей мере с тремя атомами углерода, особенно изопропильные группы.- R' означает одинаковый арил, аралкил или R-NCO, R-NHCONHR,1. A composition for transformers containing at least one oil and at least one acid scavenger. The composition according to claim 1, characterized in that at least one acid acceptor is selected from the group consisting of carbodiimides; epoxidized triglycerides; trialkylamines; dialkylamines; pyridines and pyridine derivatives; diazabicyclooctane; and polyvinylpyridine.3. The composition according to claim 2, characterized in that the acid acceptor is at least one carbodiimide. The composition according to claim 3, characterized in that at least one carbodiimide is a monomeric carbodiimide of general formula (I): 2-20 carbon atoms, aryl radical with 6-15 carbon atoms or aralkyl radical with 6-15 carbon atoms. A composition according to claim 3, characterized in that at least one carbodiimide is a carbodiimide of general formula (II): - position, preferably in both ortho positions, with respect to the aromatic carbon atom connected to the carbodiimide group, aliphatic and/or cyclo-aliphatic substituents with at least two carbon atoms, preferably branched or cyclic aliphatic radicals with at least three atoms carbon, especially isopropyl groups. - R' means the same aryl, aralkyl or R-NCO, R-NHCONHR,

Claims (11)

1. Композиция для трансформаторов, содержащая по меньшей мере одно масло и по меньшей мере один акцептор кислоты.1. Composition for transformers containing at least one oil and at least one acid acceptor. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один акцептор кислоты выбран из группы, состоящей из карбодиимидов; эпоксидированных триглицеридов; триалкиламинов; диалкиламинов; пиридинов и производных пиридина; диазабициклооктана; и поливинилпиридина.2. The composition according to claim 1, characterized in that at least one acid acceptor is selected from the group consisting of carbodiimides; epoxidized triglycerides; trialkylamines; dialkylamines; pyridines and pyridine derivatives; diazabicyclooctane; and polyvinylpyridine. 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что акцептором кислоты является по меньшей мере один карбодиимид.3. The composition according to claim 2, characterized in that the acid acceptor is at least one carbodiimide. 4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что по меньшей мере один карбодиимид является мономерным карбодиимидом общей формулы (I):4. The composition according to claim 3, characterized in that at least one carbodiimide is a monomeric carbodiimide of the general formula (I):
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой радикалы от R1 до R4 соответственно независимо друг от друга означают прямоцепочечный или разветвлённый алкильный радикал с 2-20 атомами углерода, циклоалкильный радикал с 2-20 атомами углерода, арильный радикал с 6-15 атомами углерода или аралкильный радикал с 6-15 атомами углерода.in which the radicals from R 1 to R 4 respectively independently from each other mean a straight-chain or branched alkyl radical with 2-20 carbon atoms, a cycloalkyl radical with 2-20 carbon atoms, an aryl radical with 6-15 carbon atoms or an aralkyl radical with 6- 15 carbon atoms. 5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что по меньшей мере один карбодиимид представляет собой карбодиимид общей формулы (II):5. The composition according to claim 3, characterized in that at least one carbodiimide is a carbodiimide of the general formula (II):
Figure 00000002
Figure 00000002
 в которойwherein - R означает ароматический, алифатический, циклоалифатический или аралифатический радикал, который в случае ароматического или аралифатического радикала может содержать в одном орто-положении, предпочтительно в обоих орто-положениях, по отношению к ароматическому атому углерода, соединённому с карбодиимидной группой, алифатические и/или цикпо-алифатические заместители по меньшей мере с двумя атомами углерода, предпочтительно разветвлённые или циклические алифатические радикалы по меньшей мере с тремя атомами углерода, особенно изопропильные группы.- R means an aromatic, aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical, which in the case of an aromatic or araliphatic radical may contain in one ortho position, preferably in both ortho positions, with respect to the aromatic carbon atom connected to the carbodiimide group, aliphatic and / or cyclo-aliphatic substituents with at least two carbon atoms, preferably branched or cyclic aliphatic radicals with at least three carbon atoms, especially iso opilnye group. - R' означает одинаковый арил, аралкил или R-NCO, R-NHCONHR1, R-NHCONR1R2 и R-NHCOOR3,- R 'means the same aryl, aralkyl or R-NCO, R-NHCONHR 1 , R-NHCONR 1 R 2 and R-NHCOOR 3 , - R" означает одинаковый -N=C=N-арил, -N=C=N-алкил, -N=C=N-циклоалифат, -N=C=N-аралкил, -NCO, -NHCONHR1, -NHCONR1R2 или -NHCOOR3;- R "means the same —N = C = N-aryl, -N = C = N-alkyl, -N = C = N-cycloaliphate, -N = C = N-aralkyl, -NCO, -NHCONHR 1 , -NHCONR 1 R 2 or -NHCOOR 3 ; - причём в R' и R" независимо друг от друга R1 и R2 являются одинаковыми или различными и означают алкильный, циклоалкильный или аралкильный радикал, и R3 имеет значения R1 или означает сложный полиэфирный радикал или полиамидный радикал и- wherein in R 'and R ", independently of one another, R 1 and R 2 are the same or different and mean an alkyl, cycloalkyl or aralkyl radical, and R 3 has the meanings R 1 or means a polyester radical or a polyamide radical and - n представляет собой целое число от 1 до 5000, предпочтительно от 1 до 500.- n is an integer from 1 to 5000, preferably from 1 to 500. 6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что карбодиимиды используют в виде смеси.6. The composition according to claim 3, characterized in that the carbodiimides are used as a mixture. 7. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что количество по меньшей мере одного карбодиимида в композиции составляет от 0,01 до 10 мас.%, особенно предпочтительно от 0,05 до 5 мас.%, особенно от 0,1 до 1,5 мас.%.7. The composition according to claim 3, characterized in that the amount of at least one carbodiimide in the composition is from 0.01 to 10 wt.%, Particularly preferably from 0.05 to 5 wt.%, Especially from 0.1 to 1 5 wt.%. 8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что масло выбрано из масел на основе минерального масла, на основе сложных эфиров или на основе триглицеридов.8. The composition according to claim 1, characterized in that the oil is selected from oils based on mineral oil, based on esters or based on triglycerides. 9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что масло является сложным эфиром триметилолпропана (ТМР) общей формулы (III):9. The composition according to claim 1, characterized in that the oil is an ester of trimethylolpropane (TMP) of the General formula (III):
Figure 00000003
Figure 00000003
 в которой R1 , R2 и R3, соответственно одинаковые или различные, представляют собой линейную или разветвлённую алкильную группу с 5-11 атомами углерода.in which R 1 , R 2 and R 3 , respectively, the same or different, represent a linear or branched alkyl group with 5-11 carbon atoms. 10. Композиция по одному из пп.1-9, отличающаяся тем, что масло является сложным эфиром пентаэритрита.10. The composition according to one of claims 1 to 9, characterized in that the oil is an ester of pentaerythritol. 11. Трансформатор, содержащий композицию по одному из пп.1-10. 11. A transformer containing a composition according to one of claims 1 to 10.
RU2011138926/07A 2009-02-25 2010-02-22 TRANSFORMER OIL COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE ACID ACCEPTOR RU2011138926A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009001130A DE102009001130A1 (en) 2009-02-25 2009-02-25 A transformer oil composition comprising at least one acid scavenger
DE102009001130.7 2009-02-25
PCT/EP2010/052186 WO2010097358A1 (en) 2009-02-25 2010-02-22 Transformer oil composition, comprising at least one acid interceptor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011138926A true RU2011138926A (en) 2013-04-10

Family

ID=42154472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011138926/07A RU2011138926A (en) 2009-02-25 2010-02-22 TRANSFORMER OIL COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE ACID ACCEPTOR

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20120043505A1 (en)
EP (1) EP2401752A1 (en)
JP (1) JP2012518886A (en)
CN (1) CN102326217A (en)
BR (1) BRPI1007960A2 (en)
DE (1) DE102009001130A1 (en)
RU (1) RU2011138926A (en)
WO (1) WO2010097358A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2664536C2 (en) * 2013-05-07 2018-08-20 Лэнксесс Дойчланд Гмбх Method for producing oil compositions by means of certain carbodiimides

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202011109841U1 (en) 2010-06-02 2012-05-08 Rhein-Chemie Rheinau Gmbh Novel flexible packaging
US9028727B2 (en) 2011-09-23 2015-05-12 E I Du Pont De Nemours And Company Dielectric fluids comprising polyol esters
CN102911780B (en) * 2012-10-26 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 Treating method for lubrication oleic acid values
KR20150109368A (en) * 2013-01-24 2015-10-01 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 Liquid cooling medium for electronic device cooling
KR20150109369A (en) * 2013-01-24 2015-10-01 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 Liquid cooling medium for electronic device cooling
US9063116B2 (en) * 2013-02-15 2015-06-23 S.D. Myers, Inc. System for monitoring and treating transformer oil
JP7334691B2 (en) * 2020-07-29 2023-08-29 トヨタ自動車株式会社 Non-aqueous coolant composition and cooling system
CN116478754B (en) * 2022-01-13 2024-07-12 中国石油天然气股份有限公司 An ester type transformer oil composition with high hydrolysis stability
CN115505438B (en) * 2022-09-14 2023-10-20 江西苏克尔新材料有限公司 Polyol ester type insulating oil and preparation method and application thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1130594B (en) 1956-07-30 1962-05-30 Du Pont Process for the production of possibly modified polycondensation products with N? C? N bridge members
US2941956A (en) 1956-08-15 1960-06-21 Socony Mobil Oil Co Inc Regeneration of contact material
FR1180370A (en) 1957-07-30 1959-06-03 Improvements to textile metallization compositions
DE1156401B (en) 1960-05-24 1963-10-31 Bayer Ag Process for the preparation of carbodiimides
JPS4733279B1 (en) 1968-12-20 1972-08-24
US3925221A (en) * 1972-08-16 1975-12-09 Gen Electric Stabilized ester impregant
IN139569B (en) * 1972-08-16 1976-07-03 Gen Electric
DE2419968A1 (en) 1974-04-25 1975-12-18 Basf Ag TOUGH, HEAT AGING RESISTANT AND PROCESSING STABLE POLYBUTYLENE TEREPHTHALATE MOLDING COMPOUNDS
GB2110234A (en) * 1981-09-16 1983-06-15 Ciba Geigy Ag Dielectric fluid containing electrical devices
DE4435548A1 (en) * 1994-10-05 1996-04-11 Rhein Chemie Rheinau Gmbh Stabilized lubricant base substance
US6750182B1 (en) * 1998-10-09 2004-06-15 Exxonmobil Research And Engineering Company Polar oil based industrial oils with enhanced sludge performance
JP4266676B2 (en) * 2003-03-10 2009-05-20 株式会社ジャパンエナジー Electrical insulation oil
DE102004025939A1 (en) 2004-05-27 2005-12-22 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Polyol esters for transformers
US20070021311A1 (en) * 2005-07-19 2007-01-25 Marc-Andre Poirier Aviation phosphate ester functional fluids with enhanced acid scavenging properties
US8801975B2 (en) * 2007-05-17 2014-08-12 Cooper Industries, Llc Vegetable oil dielectric fluid composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2664536C2 (en) * 2013-05-07 2018-08-20 Лэнксесс Дойчланд Гмбх Method for producing oil compositions by means of certain carbodiimides

Also Published As

Publication number Publication date
US20120043505A1 (en) 2012-02-23
JP2012518886A (en) 2012-08-16
EP2401752A1 (en) 2012-01-04
BRPI1007960A2 (en) 2016-02-23
WO2010097358A1 (en) 2010-09-02
CN102326217A (en) 2012-01-18
DE102009001130A1 (en) 2010-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011138926A (en) TRANSFORMER OIL COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE ACID ACCEPTOR
UA110123C2 (en) VEGETABLE OIL DERIVATIVES AS FILLING OILS FOR ELASTOMER COMPOSITIONS
RU2011129335A (en) METHOD FOR USING CYCLIC CARBODYMIDES
MX2013006585A (en) Indeno-fused ring compounds.
EA201400576A1 (en) SUBSTITUTED 1,2,5-OXADIAZOLIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS HERBICIDES
TW200726789A (en) Curable compositions comprising reactive β-hydroxyamides from lactones
RU2012108102A (en) LUBRICANT COMPOSITION
IN2014CN03536A (en)
RU2011129327A (en) POLYMER-BASED COMPOSITION INCLUDING CYCLIC CARBODIUM
AR087194A1 (en) FUNGICIDE SUBSTITUTED COMPOUNDS OF 2- [2-HALOGENOALQUIL-4- (FENOXI) -FENIL] -1- [1,2,4] TRIAZOL-1-IL-ETANOL
US20080033201A1 (en) Polyol Ester for Transformers
UA107066C2 (en) COMPOSITION TO IMPROVE EFFICIENCY OF HERBICIDES
NO20080289L (en) Lubricating compositions for hydrocarbon mixtures and products obtained therefrom
EA200970311A1 (en) DERIVATIVES 2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO [1,2-α] Pyridine, THEIR RECEIVING AND APPLICATION IN THERAPY
MX375757B (en) POLYCARBONATE COMPOSITIONS THAT HAVE IMPROVED ADHESION TO POLYURETHANE LAYERS.
BRPI0815610A2 (en) Alkoxypolyester compounds, compositions and methods for their use
RU2018109473A (en) RESIN ADDITIVE COMPOSITION AND SYNTHETIC RESIN COMPOSITION USING SUCH ADDITIVE
UA111601C2 (en) COMPLEX OF OLIGOMER STRUCTURES
RU2015117542A (en) LUBRICANT COMPOSITIONS CONTAINING BOROXINS AND AMINES TO IMPROVE COMPATIBILITY WITH FLUOROPOLYMER SEAL
IN2012DN01795A (en)
RU2011149550A (en) COMPOUNDS OF O-IMINO-ISOMOUROUS AND THEIR POLYMERIZABLE COMPOSITIONS
WO2012044681A3 (en) Boron containing vegetable oil based antiwear/antifriction additive and their preparation
RU2012143604A (en) CURING COMPOSITION
RU2018109476A (en) POLYMER CONJUGATE OF A HEXA-ORGANIZED PLATINUM COMPLEX
PE20071294A1 (en) COMPOSITION OF ANTI-STATIC ADDITIVE FOR HYDROCARBON FUELS

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140505