[go: up one dir, main page]

RU2011136254A - IMPROVEMENT RELATING TO FUEL - Google Patents

IMPROVEMENT RELATING TO FUEL Download PDF

Info

Publication number
RU2011136254A
RU2011136254A RU2011136254/04A RU2011136254A RU2011136254A RU 2011136254 A RU2011136254 A RU 2011136254A RU 2011136254/04 A RU2011136254/04 A RU 2011136254/04A RU 2011136254 A RU2011136254 A RU 2011136254A RU 2011136254 A RU2011136254 A RU 2011136254A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fuel
acid
group
acids
compound
Prior art date
Application number
RU2011136254/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2529426C2 (en
Inventor
Андреа Снеддон
Original Assignee
Инноспек Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40469724&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011136254(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Инноспек Лимитед filed Critical Инноспек Лимитед
Publication of RU2011136254A publication Critical patent/RU2011136254A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2529426C2 publication Critical patent/RU2529426C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
    • C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

1. Способ обработки Вх топлива для улучшения фильтруемости Вх топлива при температурах выше температуры помутнения Вх топлива, включающий добавление продукта реакции(i) соединения, содержащего фрагмент -NRR, где Rпредставляет собой группу, содержащую от 4 до 44 атомов углерода, а Rпредставляет собой атом водорода или группу R, и(ii) карбоновой кислоты, содержащей от 1 до 4 карбоксильных групп, или ангидрида такой кислоты или галогенида такой кислоты,в котором Вх топливо включает топливо, полученное из источников, содержащих животные или растительные масла, смешанное с топливом, полученным из минеральных или синтетических источников;в котором содержание серы в Вх топливе составляет менее 200 млн;в котором Вх топливо содержит по меньшей мере 4 мас.% топлива, полученного из источников животного или растительного происхождения;и в котором содержание добавки в Вх топливе (в виде активного материала) составляет от 10 мг/кг до 200 мг/кг.2. Способ по п.1, в котором группа Rпредставляет собой преимущественно неразветвленную, по существу насыщенную группу, включающую от 10 до 24 атомов углерода.3. Способ по п.1, в котором группа Rпредставляет собой группу, соответствующую определениям, приведенным в любом из предшествующих пунктов для R.4. Способ по п.3, в котором соединение (i) представляет собой вторичный амин, имеющий формулу HNRR, где Rи Rявляются такими, как определено в п.3; или представляет собой соль аммония, имеющую катион +NRRRR, где Rи Rявляются такими, как определено в п.3, а Rи Rнезависимо представляют собой С(1-4) алкильную группу.5. Способ по п.1, в котором карбоновая кислота выбрана из аминоалкиленполикарбоновой кислоты.6. Способ по п.5, в которо1. A method for processing Bx fuel to improve the filterability of Bx fuel at temperatures above the cloud point Bx of fuel, comprising adding a reaction product (i) of a compound containing a —NRR fragment, where R represents a group containing from 4 to 44 carbon atoms and R represents an atom hydrogen or an R group, and (ii) a carboxylic acid containing from 1 to 4 carboxyl groups, or an anhydride of such an acid or a halide of such an acid, in which the Bx fuel includes fuel derived from sources containing animals or a plant boiled oils mixed with fuels derived from mineral or synthetic sources; in which the sulfur content of Bx fuel is less than 200 million; in which Bx fuel contains at least 4 wt.% of fuel derived from sources of animal or vegetable origin; and wherein the content of the additive in Bx fuel (in the form of active material) is from 10 mg / kg to 200 mg / kg. 2. The method according to claim 1, wherein the R group is a predominantly unbranched, substantially saturated group comprising from 10 to 24 carbon atoms. The method according to claim 1, in which the group R represents a group corresponding to the definitions given in any of the preceding paragraphs for R.4. The method according to claim 3, in which the compound (i) is a secondary amine having the formula HNRR, where R and R are as defined in claim 3; or is an ammonium salt having a cation + NRRRR, where R and R are as defined in claim 3, and R and R independently represent a C (1-4) alkyl group. The method according to claim 1, wherein the carboxylic acid is selected from aminoalkylene polycarboxylic acid. The method according to claim 5, in which

Claims (15)

1. Способ обработки Вх топлива для улучшения фильтруемости Вх топлива при температурах выше температуры помутнения Вх топлива, включающий добавление продукта реакции1. A method of processing Bx fuel to improve filterability Bx fuel at temperatures above the cloud point Bx fuel, including the addition of a reaction product (i) соединения, содержащего фрагмент -NR1R2, где R1 представляет собой группу, содержащую от 4 до 44 атомов углерода, а R2 представляет собой атом водорода или группу R1, и(i) a compound containing a —NR 1 R 2 fragment, where R 1 represents a group containing from 4 to 44 carbon atoms, and R 2 represents a hydrogen atom or a group R 1 , and (ii) карбоновой кислоты, содержащей от 1 до 4 карбоксильных групп, или ангидрида такой кислоты или галогенида такой кислоты,(ii) a carboxylic acid containing from 1 to 4 carboxyl groups, or an anhydride of such an acid or a halide of such an acid, в котором Вх топливо включает топливо, полученное из источников, содержащих животные или растительные масла, смешанное с топливом, полученным из минеральных или синтетических источников;wherein Bx fuel includes fuel derived from sources containing animal or vegetable oils mixed with fuel derived from mineral or synthetic sources; в котором содержание серы в Вх топливе составляет менее 200 млн-1;wherein the sulfur content of the fuel Bx is less than 200 million -1; в котором Вх топливо содержит по меньшей мере 4 мас.% топлива, полученного из источников животного или растительного происхождения;in which Bx fuel contains at least 4 wt.% fuel obtained from sources of animal or vegetable origin; и в котором содержание добавки в Вх топливе (в виде активного материала) составляет от 10 мг/кг до 200 мг/кг.and in which the content of the additive in Bx fuel (as active material) is from 10 mg / kg to 200 mg / kg. 2. Способ по п.1, в котором группа R1 представляет собой преимущественно неразветвленную, по существу насыщенную группу, включающую от 10 до 24 атомов углерода.2. The method according to claim 1, in which the group R 1 represents a predominantly unbranched, essentially saturated group comprising from 10 to 24 carbon atoms. 3. Способ по п.1, в котором группа R2 представляет собой группу, соответствующую определениям, приведенным в любом из предшествующих пунктов для R1.3. The method according to claim 1, in which the group R 2 represents a group corresponding to the definitions given in any of the preceding paragraphs for R 1 . 4. Способ по п.3, в котором соединение (i) представляет собой вторичный амин, имеющий формулу HNR1R2, где R1 и R2 являются такими, как определено в п.3; или представляет собой соль аммония, имеющую катион +NR1R2R3R4, где R1 и R2 являются такими, как определено в п.3, а R3 и R4 независимо представляют собой С(1-4) алкильную группу.4. The method according to claim 3, in which the compound (i) is a secondary amine having the formula HNR 1 R 2 where R 1 and R 2 are as defined in claim 3; or is an ammonium salt having a cation + NR 1 R 2 R 3 R 4 , where R 1 and R 2 are as defined in claim 3, and R 3 and R 4 independently represent C (1-4) alkyl group. 5. Способ по п.1, в котором карбоновая кислота выбрана из аминоалкиленполикарбоновой кислоты.5. The method according to claim 1, wherein the carboxylic acid is selected from aminoalkylene polycarboxylic acid. 6. Способ по п.5, в котором аминоалкиленполикарбоновая кислота выбрана из нитрилотриуксусной кислоты, пропилендиаминтетрауксусной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты и диалкилспиробислактонов.6. The method according to claim 5, in which the aminoalkylene polycarboxylic acid is selected from nitrilotriacetic acid, propylene diamine tetraacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid and dialkyl spirobislactones. 7. Способ по п.1, в котором карбоновая кислота выбрана из карбоновых кислот на основе циклического скелета, содержащих от 5 до 13 атомов углерода в циклическом фрагменте (и ангидридов таких кислот и галогенидов таких кислот).7. The method according to claim 1, in which the carboxylic acid is selected from carboxylic acids based on a cyclic skeleton containing from 5 to 13 carbon atoms in a cyclic fragment (and anhydrides of such acids and halides of such acids). 8. Способ по п.7, в котором карбоновая кислота на основе циклического скелета выбрана из пиромеллитовой кислоты, циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты, циклогексен-1,2-дикарбоновой кислоты, циклопентан-1,2-дикарбоновой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты, 1,4-дикарбоновых кислот и бензолдикарбоновых кислот.8. The method according to claim 7, in which the cyclic skeleton-based carboxylic acid is selected from pyromellitic acid, cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid, cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid, cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid, naphthalenedicarboxylic acid , 1,4-dicarboxylic acids and benzenedicarboxylic acids. 9. Способ по п.8, в котором бензолдикарбоновые кислоты выбраны из изофталевой кислоты, терефталевой кислоты и в особенности фталевой кислоты (и ангидридов таких кислот или галогенидов таких кислот).9. The method of claim 8, wherein the benzyldicarboxylic acids are selected from isophthalic acid, terephthalic acid, and especially phthalic acid (and the anhydrides of such acids or halides of such acids). 10. Способ по п.1, в котором молярное отношение количества соединения (i) к количеству ангидрида кислоты или галогенида кислоты (ii) таково, что по меньшей мере 50% кислотных групп участвуют в реакции, протекающей между соединениями (i) и (ii).10. The method according to claim 1, in which the molar ratio of the amount of compound (i) to the amount of acid anhydride or acid halide (ii) is such that at least 50% of the acid groups are involved in the reaction between compounds (i) and (ii ) 11. Способ по п.1, в котором соединение (i) представляет собой вторичный амин и/или четвертичную соль аммония, а соединение (ii) представляет собой дикарбоновую кислоту или ангидрид такой кислоты, или галогенид такой кислоты, в котором молярное отношение количества соединения (соединений) (i) к количеству кислоты, ангидрида кислоты или галогенида кислоты (ii) составляет по меньшей мере 1:1.11. The method according to claim 1, in which compound (i) is a secondary amine and / or quaternary ammonium salt, and compound (ii) is a dicarboxylic acid or anhydride of such an acid, or a halide of such an acid, in which the molar ratio of the amount of compound (compounds) (i) the amount of acid, acid anhydride or acid halide (ii) is at least 1: 1. 12. Способ по п.1, в котором содержание добавки в Вх топливе составляет от 20 мг/кг топлива до 80 мг/кг топлива.12. The method according to claim 1, in which the content of the additive in the Bx fuel is from 20 mg / kg of fuel to 80 mg / kg of fuel. 13. Способ по п.1, в котором Вх топливо представляет собой смесь топлив, включающую топливный компонент, полученный из источника животного или предпочтительно растительного масла, и топливный компонент, полученный из минерального источника.13. The method according to claim 1, in which Bx fuel is a mixture of fuels, including a fuel component obtained from a source of animal or preferably vegetable oil, and a fuel component obtained from a mineral source. 14. Способ по п.13, в котором Вх топливо включает одно или более соединений, улучшающих реологические свойства топлива, полученного из минерального источника, при температуре ниже температуры помутнения Вх топлива.14. The method according to item 13, in which the Bx fuel includes one or more compounds that improve the rheological properties of the fuel obtained from a mineral source, at a temperature below the cloud point Bx of the fuel. 15. Топливо Вх, включающее топливную добавку, которая представляет собой продукт реакции15. Fuel Bx, including a fuel additive, which is a reaction product (i) соединения, содержащего фрагмент -NR1R2, где R1 представляет собой группу, содержащую от 4 до 44 атомов углерода, а R2 представляет собой атом водорода или группу R1, и(i) a compound containing a —NR 1 R 2 fragment, where R 1 represents a group containing from 4 to 44 carbon atoms, and R 2 represents a hydrogen atom or a group R 1 , and (ii) необязательно замещенной бензолдикарбоновой кислоты или ангидрида такой кислоты, или галогенида такой кислоты, и при этом содержание серы в Вх топливе составляет менее 200 млн-1, и Вх топливо содержит по меньшей мере 4 мас.% топлива, полученного из источников животного или растительного происхождения;(ii) optionally substituted benzenedicarboxylic acid or an acid anhydride or an acid halide, and wherein the sulfur content of the fuel Bx is less than 200 million -1, Bx and fuel comprises at least 4 wt.% of the fuel obtained from animal sources, or plant origin; и при этом содержание добавки в Вх топливе (в виде активного материала) составляет от 10 мг/кг до 200 мг/кг, что обеспечивает улучшенную фильтруемость Вх топлива при температурах выше температуры помутнения Вх топлива. and the content of the additive in Bx fuel (in the form of active material) is from 10 mg / kg to 200 mg / kg, which provides improved filterability of Bx fuel at temperatures above the cloud point Bx of the fuel.
RU2011136254/04A 2009-02-09 2010-02-04 Fuel-related improvement RU2529426C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0902009.0A GB0902009D0 (en) 2009-02-09 2009-02-09 Improvements in fuels
GB0902009.0 2009-02-09
PCT/GB2010/050169 WO2010089594A1 (en) 2009-02-09 2010-02-04 Improvements in fuels

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011136254A true RU2011136254A (en) 2013-03-20
RU2529426C2 RU2529426C2 (en) 2014-09-27

Family

ID=40469724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011136254/04A RU2529426C2 (en) 2009-02-09 2010-02-04 Fuel-related improvement

Country Status (16)

Country Link
US (3) US20120030994A1 (en)
EP (1) EP2393905B1 (en)
JP (1) JP2012517494A (en)
KR (1) KR101741851B1 (en)
CN (1) CN102307974B (en)
AR (1) AR075382A1 (en)
AU (1) AU2010212136B2 (en)
BR (1) BRPI1008120B1 (en)
CA (1) CA2751628C (en)
GB (1) GB0902009D0 (en)
MX (1) MX2011008351A (en)
MY (1) MY155651A (en)
RU (1) RU2529426C2 (en)
SG (1) SG173602A1 (en)
WO (1) WO2010089594A1 (en)
ZA (1) ZA201105576B (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0902009D0 (en) 2009-02-09 2009-03-11 Innospec Ltd Improvements in fuels
GB201201550D0 (en) * 2012-01-30 2012-03-14 Innospec Ltd Improvements in or relating to fuels
EP2778171A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-17 Synbias Pharma Ltd. Crystalline monohydrate of epirubicin hydrochloride
CN104371775B (en) * 2013-08-16 2016-05-25 中国石油化工股份有限公司 A kind of method of compositions of additives and Dresel fuel compositions and raising oxidation stability of biodiesel
CN104371776B (en) * 2013-08-16 2016-08-24 中国石油化工股份有限公司 A kind of lubricity improved low-sulfur diesel-oil composition and the method improving Lubricity of Low-Sulfur Diesel Fuels
CN104371772B (en) * 2013-08-16 2016-08-24 中国石油化工股份有限公司 A kind of compositions of additives and Dresel fuel compositions and the method improving oxidation stability of biodiesel
WO2015100063A1 (en) 2013-12-26 2015-07-02 Exxonmobil Research And Engineering Company Methods of inhibiting precipitation of biodiesel fuel components
WO2023233152A1 (en) * 2022-06-01 2023-12-07 Innospec Fuel Specialties Llc Improvements in fuels
CN119895015A (en) * 2022-07-26 2025-04-25 英诺斯帕燃料专业有限责任公司 Fuel improvement
AU2023324480A1 (en) * 2022-08-09 2025-02-06 Innospec Fuel Specialties Llc Improvements in fuels

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3048479A (en) 1959-08-03 1962-08-07 Exxon Research Engineering Co Ethylene-vinyl ester pour depressant for middle distillates
DE1914756C3 (en) 1968-04-01 1985-05-15 Exxon Research and Engineering Co., Linden, N.J. Use of ethylene-vinyl acetate copolymers for petroleum distillates
US3961916A (en) 1972-02-08 1976-06-08 Exxon Research And Engineering Company Middle distillate compositions with improved filterability and process therefor
US4211534A (en) * 1978-05-25 1980-07-08 Exxon Research & Engineering Co. Combination of ethylene polymer, polymer having alkyl side chains, and nitrogen containing compound to improve cold flow properties of distillate fuel oils
DE3266117D1 (en) * 1981-03-31 1985-10-17 Exxon Research Engineering Co Two-component flow improver additive for middle distillate fuel oils
DE3584574D1 (en) 1984-02-21 1991-12-12 Exxon Research Engineering Co MEDIUM DISTILLATE COMPOSITIONS WITH FLOW PROPERTIES AT KAELTE.
EP0203812A1 (en) 1985-05-28 1986-12-03 Exxon Research And Engineering Company Middle distillate fuel flow improver composition
DE3926992A1 (en) 1989-08-16 1991-02-21 Hoechst Ag USE OF TRANSPARENT PRODUCTS OF ALKENYL SPIROBISLACTONES AND AMINES AS PARAFFINDISPERGATORS
JPH0649464A (en) * 1991-04-05 1994-02-22 Lion Corp Additive for fuel oil
GB9118105D0 (en) 1991-08-22 1991-10-09 Exxon Chemical Patents Inc Compounds and fuel compositions
GB9204709D0 (en) 1992-03-03 1992-04-15 Exxon Chemical Patents Inc Additives for oils
RU2009174C1 (en) * 1992-07-02 1994-03-15 Производственное объединение "Горькнефтеоргсинтез" Additive for hydrocarbon fuel
GB9222458D0 (en) * 1992-10-26 1992-12-09 Exxon Chemical Patents Inc Oil additives and compositions
GB9500815D0 (en) * 1995-01-17 1995-03-08 Exxon Chemical Patents Inc Fuel oil compositions
GB9502041D0 (en) * 1995-02-02 1995-03-22 Exxon Chemical Patents Inc Additives and fuel oil compositions
DE19848621A1 (en) * 1998-10-21 2000-04-27 Basf Ag Mixture useful as a wax antisettling and lubricity additive for middle distillates comprises reaction products of a tertiary amine polycarboxylic acid and a secondary amine and of maleic anhydride and a primary alkylamine
RU2155212C1 (en) * 1999-11-10 2000-08-27 Лаврик Алексей Александрович Fuel cleaning additive and internal combustion engine fuels
DE10155747B4 (en) * 2001-11-14 2008-09-11 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Low sulfur mineral oil distillate additives comprising an ester of an alkoxylated polyol and an alkylphenol-aldehyde resin
PL1491614T3 (en) 2003-06-23 2012-09-28 Infineum Int Ltd Oil compositions
DE10357878C5 (en) * 2003-12-11 2013-07-25 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Fuel oils from middle distillates and oils of vegetable or animal origin with improved cold properties
US20070151146A1 (en) 2005-12-29 2007-07-05 Inmok Lee Processes of Producing Biodiesel and Biodiesel Produced Therefrom
WO2007147753A2 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 Basf Se Mixture from polar oil-soluble nitrogen compounds and acid amides as paraffin dispersant for fuels
DE102006033150B4 (en) * 2006-07-18 2008-10-16 Clariant International Limited Additives for improving the cold properties of fuel oils
DE102006033149A1 (en) 2006-07-18 2008-01-31 Clariant International Limited Additives for improving the cold properties of fuel oils
EP1932899A1 (en) 2006-12-13 2008-06-18 Infineum International Limited Improvements in fuel oil compositions
GB0902009D0 (en) 2009-02-09 2009-03-11 Innospec Ltd Improvements in fuels

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010212136A1 (en) 2011-09-01
CA2751628A1 (en) 2010-08-12
CA2751628C (en) 2017-06-20
WO2010089594A1 (en) 2010-08-12
RU2529426C2 (en) 2014-09-27
CN102307974B (en) 2015-09-02
US20180258358A1 (en) 2018-09-13
KR20110116212A (en) 2011-10-25
MX2011008351A (en) 2011-09-06
AR075382A1 (en) 2011-03-30
BRPI1008120A2 (en) 2016-03-08
MY155651A (en) 2015-11-13
SG173602A1 (en) 2011-09-29
ZA201105576B (en) 2012-09-26
US20120030994A1 (en) 2012-02-09
KR101741851B1 (en) 2017-05-30
BRPI1008120B1 (en) 2018-05-15
CN102307974A (en) 2012-01-04
GB0902009D0 (en) 2009-03-11
US20210403821A1 (en) 2021-12-30
AU2010212136B2 (en) 2014-01-16
EP2393905A1 (en) 2011-12-14
JP2012517494A (en) 2012-08-02
EP2393905B1 (en) 2016-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011136254A (en) IMPROVEMENT RELATING TO FUEL
KR970701251A (en) FUEL OIL COMPOSITIONS
US9017430B2 (en) Alkanolamides and their use as fuel additives
EA200800213A1 (en) FUEL SUPPLY
RU2012129888A (en) OIL COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING IT
RU2016104250A (en) QUARTERLY AMMONIUM COMPOUNDS AS ADDITIVES TO FUEL OR LUBRICANTS
EA201200068A1 (en) CONTINUOUS METHOD FOR OBTAINING AMIDES OF ALIPHATIC CARBONIC ACIDS
MY156638A (en) Aviation fuel containing a proportion of organic compounds from biomass
RU2016125714A (en) COMPOSITION CONTAINING COMPLEXES OF LIGNIN AND OIL OR FATTY ACIDS
BRPI1013046A2 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF A GLYCYDYL ESTER OF A BRANCHED MONOCARBOXYLIC ACID.
MY200742A (en) Methods and uses for improving the performance of diesel engines using fuel additives
RU2011131653A (en) HYPER-BRANCHED COMPLEX POLYESTERS AND POLYCARBONATES AS DEMAGULATORS FOR DESTRUCTION OF EMULSIONS OF RAW OIL
GB201216447D0 (en) Fuel additive for improved performance of low sulfur diesel fuels
EA201201173A1 (en) BITUMEN COMPOSITION
RU2020127679A (en) Composition of esterified lignin in hydrocarbon oil
RU2014152461A (en) APPLICATION OF A CARBONIC ACID REACTION PRODUCT WITH ALIPHATIC POLYAMINES TO IMPROVE OR STIMULATE WATER SEPARATION FROM LIQUID FUELS
ATE423831T1 (en) IMPROVED HEATING OIL COMPOSITIONS
RU2010140100A (en) ADDITIVES FOR PROTECTION AGAINST CORROSION FOR ALUMINUM AND / OR ALUMINUM ALLOYS IN TECHNOLOGICAL PROCESSES, THE METHOD FOR PRODUCING THEM, AND ALSO THE METHOD FOR PROTECTING ALUMINUM AND / OR ALUMINUM ALLOYS
RU2696433C1 (en) Composite emulsifier for production of emulsion explosives and a method for production thereof
RU2015145010A (en) APPLICATION OF HYDROCARBIL-SUBSTITUTED DICARBOXYLIC ACID TO IMPROVE OR STIMULATE WATER SEPARATION FROM LIQUID FUEL
NO168368B (en) SMOEREOLJEBLANDING
BR102012001058A2 (en) fuel and gasoline additives containing the additives
ES426168A1 (en) Additive compositions for liquid motor fuels
MY158654A (en) Fuel additives for treating internal deposits of fuel injectors
WO2007076203A3 (en) Low temperature stable fatty acid composition

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant