[go: up one dir, main page]

RU2011135755A - Антибиотические пептиды - Google Patents

Антибиотические пептиды Download PDF

Info

Publication number
RU2011135755A
RU2011135755A RU2011135755/04A RU2011135755A RU2011135755A RU 2011135755 A RU2011135755 A RU 2011135755A RU 2011135755/04 A RU2011135755/04 A RU 2011135755/04A RU 2011135755 A RU2011135755 A RU 2011135755A RU 2011135755 A RU2011135755 A RU 2011135755A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
derivative
acid
side chain
indicated
Prior art date
Application number
RU2011135755/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ральф ХОФФМАНН
Даниэль КНАППЕ
Анна Клара Бригитте ХАНЗЕН
Original Assignee
Амп-Терапьютикс Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Амп-Терапьютикс Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Амп-Терапьютикс Гмбх Унд Ко. Кг
Publication of RU2011135755A publication Critical patent/RU2011135755A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
    • C07K14/43563—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from insects
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/18—Testing for antimicrobial activity of a material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)

Abstract

1. Пептид или производное пептида, содержащие одну из следующих последовательностей:Sub-X-D-K-P-P-Y-L-P-R-P-X-P-P-R-X-I-P/Y-N-N-X-Sub,Xпредставляет собой остаток с неполярной гидрофобной боковой цепью, или с общим положительным зарядом, или с боковой цепью, положительно заряженной в физиологических условиях;Dпредставляет собой остаток аспарагиновой кислоты или глутаминовой кислоты,Kпредставляет собой остаток с общим положительным зарядом или с боковой цепью, положительно заряженной в физиологических условиях, предпочтительно лизин или аргинин,Xи Xнезависимо друг от друга выбраны из остатков с общим положительным зарядом или с боковой цепью, положительно заряженной в физиологических условиях;Xпредставляет собой остаток с общим положительным зарядом, или с боковой цепью, положительно заряженной в физиологических условиях, или пролин или производное пролина;Lвыбран из остатков с неполярной гидрофобной боковой цепью, предпочтительно лейцин, изолейцин и валин,Iвыбран из остатков с неполярной гидрофобной боковой цепью, предпочтительно лейцина, изолейцина, трет-бутилглицина и валина,Yи Yв каждом случае представляют собой тирозин, Rи Rв каждом случае представляют собой аргинин, Nпредставляет собой аспарагин или глутамин, Nпредставляет собой аспарагин или глутамин или отсутствует, P, P, P, P, P, Pи Pнезависимо друг от друга выбраны из пролина и производных пролина или гидроксипролина и производных гидроксипролина,Subпредставляет собой свободный N-конец аминокислоты Xили модифицированную N-концевую аминогруппу;Subпредставляет собой C-концевую карбоксильную группу C-концевой аминокислоты (-COOH) или модифицированную C-концевую карбоксильную г�

Claims (28)

1. Пептид или производное пептида, содержащие одну из следующих последовательностей:
Sub1-X1-D2-K3-P4-P5-Y6-L7-P8-R9-P10-X2-P12-P13-R14-X3-I16-P17/Y17-N18-N19-X4-Sub2,
X1 представляет собой остаток с неполярной гидрофобной боковой цепью, или с общим положительным зарядом, или с боковой цепью, положительно заряженной в физиологических условиях;
D2 представляет собой остаток аспарагиновой кислоты или глутаминовой кислоты,
K3 представляет собой остаток с общим положительным зарядом или с боковой цепью, положительно заряженной в физиологических условиях, предпочтительно лизин или аргинин,
X2 и X4 независимо друг от друга выбраны из остатков с общим положительным зарядом или с боковой цепью, положительно заряженной в физиологических условиях;
X3 представляет собой остаток с общим положительным зарядом, или с боковой цепью, положительно заряженной в физиологических условиях, или пролин или производное пролина;
L7 выбран из остатков с неполярной гидрофобной боковой цепью, предпочтительно лейцин, изолейцин и валин,
I16 выбран из остатков с неполярной гидрофобной боковой цепью, предпочтительно лейцина, изолейцина, трет-бутилглицина и валина,
Y6 и Y17 в каждом случае представляют собой тирозин, R9 и R14 в каждом случае представляют собой аргинин, N18 представляет собой аспарагин или глутамин, N19 представляет собой аспарагин или глутамин или отсутствует, P4, P5, P8, P10, P12, P13 и P17 независимо друг от друга выбраны из пролина и производных пролина или гидроксипролина и производных гидроксипролина,
Sub1 представляет собой свободный N-конец аминокислоты X1 или модифицированную N-концевую аминогруппу;
Sub2 представляет собой C-концевую карбоксильную группу C-концевой аминокислоты (-COOH) или модифицированную C-концевую карбоксильную группу,
где P13 и R14 поменяны местами, и/или один или два остатка, выбранные из D2, P4, P5, P8, P10, P12, P13, P17 и Y17, замещены любым остатком.
2. Пептид или производное пептида, как указано по п.1, где N-конец связан с другим пептидом, непосредственно или посредством линкера.
3. Пептид или производное пептида по п.1, содержащий по меньшей мере один дополнительный остаток X5 и/или X6 в Sub2, где X5 выбран из группы, содержащей пролин, производное пролина и структурный элемент, обладающий положительным суммарным зарядом и несущий боковую цепь, положительно заряженную в физиологических условиях, и в котором X6 выбран из пролина, производного пролина, полярного структурного элемента или гидрофобного структурного элемента.
4. Пептид или производное пептида п.1, характеризующиеся тем, что остаток X1 выбран из аргинина, лизина, δ-гидроксилизина, гомоаргинина, 2,4-диаминомасляной кислоты, β-гомоаргинина, D-аргинина, аргиналя, 2-амино-3-гуанидинопропионовой кислоты, нитроаргинина, N-метиларгинина, ε-N-метиллизина, аллогидроксилизина, 2,3-диаминопропионовой кислоты, 2,2'-диаминопимелиновой кислоты, орнитина, сим-диметиларгинина, асим-диметиларгинина, 2,6-диаминогексиновой кислоты, п-аминобензойной кислоты, 3-аминотирозина, валина, изолейцина, лейцина и метионина, аланина, фенилаланина, N-метиллейцина, трет-бутилглицина, циклогексилаланина, β-аланина, 1-аминоциклогексилкарбоновой кислоты, N-метилизолейцина, норлейцина, норвалина и N-метилвалина.
5. Пептид или производное пептида по п.1, характеризующиеся тем, что остаток X2 и/или остаток X4 независимо друг от друга выбраны из аргинина, лизина, δ-гидроксилизина, гомоаргинина, β-гомоаргинина, D-аргинина, аргиналя, 2,4-диаминомасляной кислоты, 2-амино-3-гуанидинопропионовой кислоты, нитроаргинина, нитрозоаргинина, N-метиларгинина, ε-N-метиллизина, аллогидроксилизина, 2,3-диаминопропионовой кислоты, 2,2'-диаминопимелиновой кислоты, орнитина, сим-диметиларгинина, асим-диметиларгинина, 2,6-диаминогексиновой кислоты, п-аминобензойной кислоты и 3-аминотирозина.
6. Пептид или производное пептида по п.1, характеризущиеся тем, что остаток X3 выбран из аргинина, лизина, δ-гидроксилизина, гомоаргинина, β-гомоаргинина, D-аргинина, аргиналя, 2,4-диаминомасляной кислоты, β-гомоаргинина, 2-амино-3-гуанидинопропионовой кислоты, нитроаргинина, нитрозоаргинина, N-метиларгинина, ε-N-метиллизина, аллогидроксилизина, 2,3-диаминопропионовой кислоты, 2,2'-диаминопимелиновой кислоты, орнитина, сим-диметиларгинина, асим-диметиларгинина, 2,6-диаминогексиновой кислоты, п-аминобензойной кислоты, 3-аминотирозина, пролина, цис-4-гидроксипролина, транс-4-гидроксипролина, цис-3-гидроксипролина, транс-3-гидроксипролина, β-циклогексилаланина, 3,4-цис-метанопролина, 3,4-дегидропролина, гомопролина и псевдопролина.
7. Пептид или производное пептида по п.1, выбранные из группы последовательностей, содержащей SEQ ID NO. 5-9, 14-26, 29, 30, 32, 33, 36, 38, 40, 41, 44-46, 49, 50, 53-59, 61-85, 93, 94, 101, 102 и 107-112.
8. Пептид или производное пептида, содержащие противобактериальный пептид и проникающий в клетку пептид.
9. Пептид или производное пептида, как указано по п.8, где указанный противобактериальный пептид выбран из группы, содержащей апидецин, дрозоцины, формецин 1, пиррокорицин и металниковин 1.
10. Пептид или производное пептида, как указано в п.8, где указанный противобактериальный пептид содержит пептид или производное пептида, как указано по любому из пп.1-7.
11. Пептид или производное пептида по п.8, где указанный проникающий в клетку пептид выбран из группы, содержащей пенетратин, пептиды Tat, модельные амфипатические пептиды, транспортан, SynB и содержащие цис-γ-амино-1-пролин пептиды.
12. Пептид или производное пептида по п.8, выбранные из группы, содержащей SEQ ID NO. 95-102 и 106.
13. Пептид или производное пептида по п.8, характеризующиеся тем, что по меньшей мере одна из пептидных связей пептидного каркаса химически модифицирована.
14. Пептид или производное пептида по п.13, характеризующиеся тем, что связь между X6-X7 представляет собой химическую связь, которую нельзя расщепить при физиологических условиях.
15. Пептид или производное пептида по п.13, характеризующиеся тем, что химически модифицированная связь выбрана из восстановленной амидной связи, алкированной амидной связи или тиоамидной связи.
16. Пептид или производное пептида по п.1 или 8, которые связаны с белком, или связаны с полимером, или связаны с носителем.
17. Мультимер, в котором вместе связаны по меньшей мере два пептида или производных пептидов, характеризующийся тем, что по меньшей мере один из пептидов или производных пептидов представляет собой пептид или производное пептида, как указано по любому из пп.1-16.
18. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что она содержит по меньшей мере один пептид, производное пептида или мультимер, как указано по любому из пп.1-17.
19. Способ получения пептида, или производного пептида, или мультимера, как указано по любому из пп.1-17, характеризующийся тем, что пептид, или производное пептида, или мультимер получают посредством химического синтеза или рекомбинантными способами.
20. Применение пептида, производного пептида или мультимера, как указано по любому из пп.1-17, для получения медицинского продукта.
21. Применение пептида, производного пептида или мультимера, как указано по любому из пп.1-17, в качестве дезинфицирующего средства и/или очистителя, в качестве консерванта и/или в упаковочном материале.
22. Пептид, производное пептида и/или мультимер, как указано по любому из пп.1-17, для применения в лечении микробных, бактериальных или грибковых инфекций.
23. Применение пептида, производного пептида и/или мультимера, как указано по любому из пп.1-17, для устранения заражения микробами, бактериями или грибами.
24. Применение пептида, производного пептида или мультимера, как указано по любому из пп.1-17, в фармацевтических исследованиях или в способе скрининга.
25. Способ идентификации вещества с противобактериальным или противогрибковым действием, включающий следующие этапы:
(i) проведение конкурентного анализа с:
(a) микроорганизмом, чувствительным к пептиду производному пептида или мультимеру, как указано по любому из пп.1-17;
(b) пептидом, производным пептида или мультимером, как указано по любому из пп.1-17, и
(c) по меньшей мере с одним веществом для тестирования посредством приведения (a) в контакт с (b) и (c); и
(ii) отбор тестируемого вещества, которое конкурентно вытесняет пептида, производное пептида или мультимер из связывания с микроорганизмами.
26. Способ, как указано по п.25, где микроорганизм представляет собой вид, выбранный из группы видов, включающей Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Erwinia amylovora, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Salmonella typhimurium, Salmonella typhi, Shigella dysenteriae, Yersinia enterocolitica, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii, Agrobacterium tumefaciens, Francisella tularensis, Legionella pneumophila, Pseudomonas syringae, Rhizobium meliloti, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Stenotrophomonas maltophilia и Haemophilus influenzae.
27. Нуклеиновая кислота, кодирующая пептид или мультимер, как указано по любому из пп.1-17.
28. Клетка-хозяин, содержащая одну или несколько нуклеиновых кислот, как указано по п.27.
RU2011135755/04A 2009-01-29 2010-01-29 Антибиотические пептиды RU2011135755A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009007381A DE102009007381A1 (de) 2009-01-29 2009-01-29 Antibiotische Peptide
DE102009007381.7 2009-01-29
PCT/EP2010/051072 WO2010086401A1 (de) 2009-01-29 2010-01-29 Antibiotische peptide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011135755A true RU2011135755A (ru) 2013-03-10

Family

ID=42124600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011135755/04A RU2011135755A (ru) 2009-01-29 2010-01-29 Антибиотические пептиды

Country Status (14)

Country Link
US (3) US8686113B2 (ru)
EP (1) EP2391636B1 (ru)
JP (1) JP2012516142A (ru)
KR (1) KR20110120917A (ru)
CN (1) CN102369210A (ru)
AU (1) AU2010209695A1 (ru)
BR (1) BRPI1007295A8 (ru)
CA (1) CA2751010A1 (ru)
DE (1) DE102009007381A1 (ru)
IL (1) IL214365A0 (ru)
MX (1) MX2011008030A (ru)
RU (1) RU2011135755A (ru)
WO (1) WO2010086401A1 (ru)
ZA (1) ZA201105852B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2566554C1 (ru) * 2015-01-12 2015-10-27 Федеральное бюджетное учреждение науки "Ростовский научно-исследовательский институт микробиологии и паразитологии" (ФБУН РостовНИИ микробиологии и паразитологии) ШТАММ Stenotrophomonas maltophilia, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К Stenotrophomonas maltophilia В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2575852A1 (en) * 2010-05-28 2013-04-10 AMP Therapeutics GmbH Antimicrobial peptides and peptide derivatives derived from oncopeltus fasciatus
DE102011118029A1 (de) * 2011-06-20 2012-12-20 Universität Leipzig Modifizierte antibiotische Peptide mit variabler systemischer Freisetzung
CN102276691B (zh) * 2011-08-04 2013-03-13 东北农业大学 一种抗菌肽及其制备方法
PL408175A1 (pl) * 2011-08-12 2014-12-22 Atlantic Industries Limited Metalowa płyta falista oraz obudowa zawierająca taką płytę
EP2750689B1 (de) 2011-09-22 2019-08-21 Universität Leipzig Modifizierte apidaecinderivate als antibiotische peptide
WO2013064633A1 (de) 2011-11-04 2013-05-10 Amp-Therapeutics Gmbh Oncopeltus-peptidderivate als antimikrobielle peptide
US20130325121A1 (en) * 2012-05-31 2013-12-05 Clemson University Protein based materials, plastic albumin devices and related methods
SG11201501388VA (en) * 2012-09-07 2015-03-30 Agency Of Science Technology And Res Tetrabranched peptides and analogues as a new class of antimicrobials and their preparation thereof
US9273093B2 (en) * 2012-10-11 2016-03-01 Protagonist Therapeutics, Inc. α4β7 peptide dimer antagonists
KR20140088837A (ko) * 2013-01-03 2014-07-11 한미약품 주식회사 Ｎ-말단 전하가 변형된 인슐린 분비 펩티드 유도체
WO2014130758A1 (en) * 2013-02-22 2014-08-28 The Trustees Of Columbia Unversity In The City Of New York Compositions and methods for inhibiting tumor cells by inhibiting the transcription factor atf5
PT2968443T (pt) 2013-03-15 2021-12-28 Protagonist Therapeutics Inc Análogos de hepcidina e seus usos
FR3005963B1 (fr) * 2013-05-24 2016-02-26 Centre Nat Rech Scient Bacterie isolee du genre pseudoalteromonas, cyclolipopeptides, et leurs utilisations
EP3022220A4 (en) 2013-07-15 2017-07-05 North Carolina State University Protease-resistant peptide ligands
SG10201810321PA (en) 2014-05-16 2018-12-28 Protagonist Therapeutics Inc α4β7 INTEGRIN THIOETHER PEPTIDE ANTAGONISTS
BR112017001010A2 (pt) 2014-07-17 2017-11-14 Protagonist Therapeutics Inc inibidores peptídicos orais do receptor de interleucina-23 e seu uso para tratar doenças inflamatórias intestinais
US9029319B1 (en) * 2014-08-04 2015-05-12 Centaur, Inc. Water buffalo derived peptide antibiotic therapies
JP2017535527A (ja) 2014-10-01 2017-11-30 プロタゴニスト セラピューティクス， インコーポレイテッド 新規のα４β７ペプチド単量体及び二量体拮抗薬
US10301371B2 (en) 2014-10-01 2019-05-28 Protagonist Therapeutics, Inc. Cyclic monomer and dimer peptides having integrin antagonist activity
US10787490B2 (en) 2015-07-15 2020-09-29 Protaganist Therapeutics, Inc. Peptide inhibitors of interleukin-23 receptor and their use to treat inflammatory diseases
WO2017117411A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Protagonist Therapeutics, Inc. Analogues of hepcidin mimetics with improved in vivo half lives
CN115925790A (zh) 2016-03-23 2023-04-07 领导医疗有限公司 用于合成α4β7肽拮抗剂的方法
CN113813231B (zh) * 2016-07-01 2022-06-21 四川大学 抗菌肽衍生物在制备核酸载体中的用途及核酸载体
EP4092038A1 (en) 2017-09-11 2022-11-23 Protagonist Therapeutics, Inc. Opioid agonist peptides and uses thereof
US11753443B2 (en) 2018-02-08 2023-09-12 Protagonist Therapeutics, Inc. Conjugated hepcidin mimetics
CN108864270B (zh) * 2018-07-19 2021-03-30 四川理工学院 一种白蚁抗菌肽及其应用
CN116082455A (zh) 2019-07-10 2023-05-09 领导医疗有限公司 白细胞介素-23受体的肽抑制剂及其用于治疗炎症性疾病的用途
EP4090669A4 (en) 2020-01-15 2024-11-20 Janssen Biotech, Inc. PEPTIDE INHIBITORS OF THE INTERLEUKIN-23 RECEPTOR AND THEIR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES
CR20220332A (es) 2020-01-15 2022-11-28 Janssen Biotech Inc Inhibidores de péptidos del receptor de interleucina-23 y su uso para tratar enfermedades inflamatorias
JP7397239B2 (ja) 2020-11-20 2023-12-12 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． インターロイキン－２３受容体のペプチド阻害剤の組成物
WO2022132194A2 (en) * 2020-12-15 2022-06-23 Neubase Therapeutics, Inc. Oligonucleotide analogue therapeutics for treatment of neuromuscular disease
CN113549137B (zh) * 2021-07-09 2022-04-19 东北农业大学 一种靶向革兰氏阴性菌的富脯氨酸抗菌肽Pyr-2及其制备方法与应用
PE20240595A1 (es) 2021-07-14 2024-03-21 Janssen Biotech Inc Inhibidores peptidicos lipidicos del receptor de iinterleucina-23
CN116789740B (zh) * 2023-06-25 2025-04-01 黑龙江八一农垦大学 一种细胞穿透肽、入胞抗菌肽及其应用
CN118047841B (zh) * 2024-04-09 2024-06-11 中国农业科学院农业基因组研究所 一种发酵桑叶抗菌肽Squ8及其应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5028A (en) * 1847-03-20 monohot
EP0299828B1 (en) 1987-07-01 1994-06-15 Plant Genetic Systems N.V. Bactericidal and/or bacteriostatic peptides, process for their isolation, their production and their applications
US5466671A (en) 1994-03-02 1995-11-14 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Apidaecin-type peptide antibiotics with improved activities and/or different antibacterial spectrum
AU769157B2 (en) 1999-06-23 2004-01-15 Wistar Institute Of Anatomy And Biology, The Novel pyrrhocoricin-derived peptides, and methods of use thereof
US20030104622A1 (en) * 1999-09-01 2003-06-05 Robbins Paul D. Identification of peptides that facilitate uptake and cytoplasmic and/or nuclear transport of proteins, DNA and viruses
US20020041898A1 (en) 2000-01-05 2002-04-11 Unger Evan C. Novel targeted delivery systems for bioactive agents
WO2002079467A2 (en) 2001-03-29 2002-10-10 Københavns Universitet Antibiotic-free bacterial strain selection with antisense molecules
WO2003062266A2 (en) 2002-01-22 2003-07-31 Intrabiotics Pharmaceuticals, Inc. Hybrid synthetic method for antimicrobial peptides
JP2005526092A (ja) * 2002-03-21 2005-09-02 ケイマン ケミカル カムパニー 緑内障および眼圧亢進を治療するためのプロスタグランジンＦ２α類縁体およびそれらの抗菌タンパク質との併用法
WO2005044224A2 (en) 2003-05-02 2005-05-19 Case Western Reserve University Drug delivery system based on polymer nanoshells
US20050282755A1 (en) * 2004-03-18 2005-12-22 Ansata Therapeutics, Inc. Compositions having antimicrobial activity and uses thereof
DE102007036128A1 (de) 2007-07-23 2009-02-12 Universität Leipzig Antibiotische Peptide

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2566554C1 (ru) * 2015-01-12 2015-10-27 Федеральное бюджетное учреждение науки "Ростовский научно-исследовательский институт микробиологии и паразитологии" (ФБУН РостовНИИ микробиологии и паразитологии) ШТАММ Stenotrophomonas maltophilia, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К Stenotrophomonas maltophilia В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201105852B (en) 2013-03-27
AU2010209695A1 (en) 2011-09-15
CN102369210A (zh) 2012-03-07
US20120021975A1 (en) 2012-01-26
IL214365A0 (en) 2011-09-27
WO2010086401A1 (de) 2010-08-05
CA2751010A1 (en) 2010-08-05
KR20110120917A (ko) 2011-11-04
BRPI1007295A8 (pt) 2016-08-09
MX2011008030A (es) 2011-09-27
JP2012516142A (ja) 2012-07-19
DE102009007381A1 (de) 2010-08-05
EP2391636A1 (de) 2011-12-07
EP2391636B1 (de) 2017-09-27
US20150299256A1 (en) 2015-10-22
US8686113B2 (en) 2014-04-01
US20170114096A1 (en) 2017-04-27
BRPI1007295A (pt) 2016-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011135755A (ru) Антибиотические пептиды
EP2518080B1 (en) Antibiotic peptides
Agerberth et al. Amino acid sequence of PR‐39: isolation from pig intestine of a new member of the family of proline‐arginine‐rich antibacterial peptides
US20030186854A1 (en) Antimicrobial peptide, process to obtain a peptide and uses therefor
US10435437B2 (en) Modified apidaecin derivatives as antibiotic peptides
RU2014140231A (ru) Антимикробные пептиды
US9856298B2 (en) Modified antibiotic peptides having variable systemic release
Vunnam et al. Synthesis and study of normal, enantio, retro, and retroenantio isomers of cecropin A‐melittin hybrids, their end group effects and selective enzyme inactivation
CN102766196B (zh) 一组阳离子抗菌肽及其制备方法和应用
CA2451310A1 (en) Antimicrobial peptides
CN105837675A (zh) 一组阳离子抗菌肽及其制备方法
US8937155B2 (en) Antimicrobial peptides and peptide derivatives derived from Oncopeltus fasciatus
US8603968B2 (en) Cyclic peptides comprising at least one aza-β3-aminoacyl residue and their uses
CA3064141A1 (en) Process for the linear synthesis of gram-positive class ii bacteriocins and compositions and uses thereof
Pitteloud et al. Synthesis of Side Chain N, N'-Diaminoalkylated Derivatives of Basic Amino Acids for Application in Solid-Phase Peptide Synthesis
US20230072630A1 (en) Compositions including antimicrobial polymer- peptide conjugates and uses thereof
Stark Utilization of the Ugi four-component reaction for the synthesis of lipophilic peptidomimetics as potential antimicrobials
Pitteloud et al. Direct access to side chain N, N′-diaminoalkylated derivatives of basic amino acids suitable for solid-phase peptide synthesis
Gambato Cathelicidin host defence peptides in cetartiodactyls–identification and characterization of novel members and modification for exploitation as anti-infective agents
Barker Antimicrobial peptides derived from the human bactericidal/permeability increasing protein (BPI): Structural determinants and mechanism of action.
Lourens The influence of immobilisation and peptide structure on the bioactivity of model antimicrobial peptides

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140616