RU2011133039A - Событие 127 в геноме сои и связанные с ним способы - Google Patents
Событие 127 в геноме сои и связанные с ним способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011133039A RU2011133039A RU2011133039/10A RU2011133039A RU2011133039A RU 2011133039 A RU2011133039 A RU 2011133039A RU 2011133039/10 A RU2011133039/10 A RU 2011133039/10A RU 2011133039 A RU2011133039 A RU 2011133039A RU 2011133039 A RU2011133039 A RU 2011133039A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acid
- event
- acid molecule
- soybean plant
- herbicide
- Prior art date
Links
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 89
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 79
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 79
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 44
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract 40
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract 29
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract 25
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 21
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical group N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract 11
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims abstract 10
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims abstract 10
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims abstract 10
- 108010020183 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Proteins 0.000 claims abstract 2
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims abstract 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims abstract 2
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 12
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 11
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 10
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 7
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims 7
- GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N saflufenacil Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)NS(=O)(=O)N(C)C(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1F GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 5
- 108020004711 Nucleic Acid Probes Proteins 0.000 claims 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000002853 nucleic acid probe Substances 0.000 claims 4
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 4
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims 3
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 3
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 3
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 2
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 2
- REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{4},2,3-benzothiadiazine 1-oxide Chemical compound C1=CC=C2S(=O)NN=CC2=C1 REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 claims 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 claims 1
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 238000010814 radioimmunoprecipitation assay Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
- C12N15/8275—Glyphosate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Physiology (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
1. Способ борьбы с сорняками на посевной площади, включающий:применение эффективного количества неселективного гербицида на посевной площади с произрастающим на ней растением сои, содержащим молекулу нуклеиновой кислоты события 127.2. Способ по п.1, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает молекулу нуклеиновой кислоты, специфичную для события 127.3. Способ по п.1, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает последовательность нуклеиновой кислоты из SEQ ID NO: 1.4. Способ по п.1, где неселективный гербицид включает (A) ингибирующий AHAS гербицид, (B) комбинацию ингибирующих AHAS гербицидов, или (C) комбинацию (A) или (B) с гербицидом, выбранным из группы, состоящей из ингибирующих EPSPS гербицидов, ингибирующих GS гербицидов, ингибирующих PPO гербицидов, ауксиновых гербицидов и их комбинации.5. Способ по п.4, где ингибирующий AHAS гербицид представляет собой имазапир, имазапик или любую их комбинацию.6. Способ по п.1, где сорные растения являются устойчивыми к глифосату.7. Способ борьбы с устойчивыми к глифосату сорными растениями на посевной площади, включающий:применение эффективного количества ингибирующего AHAS гербицида на посевной площади с произрастающим на ней растением сои, содержащим молекулу нуклеиновой кислоты события 127.8. Способ по п.7, где растение сои содержит молекулу нуклеиновой кислоты с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1.9. Способ по п.7, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает молекулу нуклеиновой кислоты, специфичную для события 127.10. Способ по п.7, где ингибирующий AHAS гербицид представляет собой имазапир или имазапик.11. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая послед
Claims (54)
1. Способ борьбы с сорняками на посевной площади, включающий:
применение эффективного количества неселективного гербицида на посевной площади с произрастающим на ней растением сои, содержащим молекулу нуклеиновой кислоты события 127.
2. Способ по п.1, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает молекулу нуклеиновой кислоты, специфичную для события 127.
3. Способ по п.1, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает последовательность нуклеиновой кислоты из SEQ ID NO: 1.
4. Способ по п.1, где неселективный гербицид включает (A) ингибирующий AHAS гербицид, (B) комбинацию ингибирующих AHAS гербицидов, или (C) комбинацию (A) или (B) с гербицидом, выбранным из группы, состоящей из ингибирующих EPSPS гербицидов, ингибирующих GS гербицидов, ингибирующих PPO гербицидов, ауксиновых гербицидов и их комбинации.
5. Способ по п.4, где ингибирующий AHAS гербицид представляет собой имазапир, имазапик или любую их комбинацию.
6. Способ по п.1, где сорные растения являются устойчивыми к глифосату.
7. Способ борьбы с устойчивыми к глифосату сорными растениями на посевной площади, включающий:
применение эффективного количества ингибирующего AHAS гербицида на посевной площади с произрастающим на ней растением сои, содержащим молекулу нуклеиновой кислоты события 127.
8. Способ по п.7, где растение сои содержит молекулу нуклеиновой кислоты с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1.
9. Способ по п.7, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает молекулу нуклеиновой кислоты, специфичную для события 127.
10. Способ по п.7, где ингибирующий AHAS гербицид представляет собой имазапир или имазапик.
11. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая последовательность нуклеиновой кислоты, представленную в положениях от 1312 до 6069 SEQ ID NO: 1.
12. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п.11, где молекула нуклеиновой кислоты представляет собой рекомбинантный нуклеиновокислотный конструкт.
13. Растение сои, содержащее выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п.11.
14. Трансгенное растение сои, содержащее гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты, включающую последовательность нуклеиновой кислоты, представленную нуклеотидами от 1302 до 6079 SEQ ID NO: 1.
15. Трансгенное растение сои по п.14, где растение сои является устойчивым к ингибирующему AHAS гербициду.
16. Выделенная пара нуклеиновокислотных праймеров, содержащих:
первую и вторую выделенную молекулу нуклеиновой кислоты, способствующую амплификации молекулы нуклеиновой кислоты события 127.
17. Выделенная пара нуклеиновокислотных праймеров по п.16, где первая выделенная молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 37, 39, 41, 43 и 67.
18. Выделенная пара нуклеиновокислотных праймеров по п.16, где вторая выделенная молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 38, 40, 42, 44 и 68.
19. Выделенная пара нуклеиновокислотных праймеров по п.16, где первая выделенная молекула нуклеиновой кислоты включает SEQ ID NO: 41, а вторая выделенная молекула нуклеиновой кислоты включает SEQ ID NO: 42.
20. Выделенная пара нуклеиновокислотных праймеров по п.19, где пара способна обеспечивать амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1.
21. Набор для идентификации молекулы нуклеиновой кислоты события 127 в биологическом образце, включающий: первый и второй нуклеиновокислотный праймер, где первый и второй нуклеиновокислотные праймеры способны обеспечивать амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты события 127.
22. Набор по п.21, где первый и второй нуклеиновокислотные праймеры способны обеспечить амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1 или ее фрагмент.
23. Способ идентификации растения сои события 127, включающий:
(a) получение смеси, включающей биологический образец, содержащий ДНК сои, и первый и второй нуклеиновокислотный праймер, которые способны обеспечить амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127;
(b) проведение реакции в смеси в условиях, которые позволяют первому и второму нуклеиновокислотным праймерам обеспечить амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127; и
(c) детекцию наличия амплифицированного фрагмента молекулы нуклеиновой кислоты, где наличие молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127 сои, указывает, что растение сои представляет собой растение сои события 127.
24. Способ идентификации растения сои с молекулой нуклеиновой кислоты события 127, включающий:
(a) получение смеси, включающей биологический образец, содержащий ДНК сои, и молекулу нуклеиновокислотного зонда, которая способна гибридизоваться с молекулой нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127;
(b) проведение реакции в смеси в условиях, которые позволяют молекуле нуклеиновокислотного зонда гибридизоваться с молекулой нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127; и
(c) детекцию гибридизации зонда с ДНК, где наличие гибридизации молекулы нуклеиновокислотного зонда с ДНК сои указывает на присутствие молекулы нуклеиновой кислоты события 127.
25. Способ повышения урожайности растения сои, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты события 127, включающий:
применение на одном или нескольких растений сои, содержащих молекулу нуклеиновой кислоты события 127, и окружающей площади эффективного количества ингибирующего AHAS гербицида, где ингибирующий AHAS гербицид уменьшает рост сорных растений на окружающей площади; и сбор семян с одного или нескольких растений сои.
26. Способ разведения растения сои, устойчивого к ингибирующему AHAS гербициду, включающий:
(a) скрещивание растения сои, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты события 127, со вторым растением сои;
(b) получение семян из скрещивания стадии (a);
(c) получение из семян образца ДНК и
(d) детекцию наличия молекулы нуклеиновой кислоты события 127 в образце, где наличие молекулы нуклеиновой кислоты события 127 указывает, что из семени способно вырасти растение сои, устойчивое к ингибирующему AHAS гербициду.
27. Семя растения сои, содержащее молекулу нуклеиновой кислоты события 127.
28. Семя по п.27, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1.
29. Семя по п.28, где типичный образец семени, который содержит молекулу нуклеиновой кислоты события 127, оставлен на депозите под входящим №41603 NCIMB.
30. Растение сои или его часть, полученная посредством проращивания семени по п.27.
31. Способ детекции наличия молекулы нуклеиновой кислоты события 127 в биологическом образце, включающий:
(a) получение смеси, включающей биологический образец, содержащий ДНК, и первый и второй нуклеиновокислотные праймеры, обеспечивающие амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127;
(b) проведение реакции в смеси в условиях, которые позволяют первому и второму нуклеиновокислотным праймерам обеспечивать амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, специфичную для события 127; и
(c) детекцию наличия амплифицированной молекулы нуклеиновой кислоты, где наличие молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127, указывает, что образец содержит молекулу нуклеиновой кислоты события 127.
32. Способ по п.31, где биологический образец получают из растения сои.
33. Способ детекции молекулы нуклеиновой кислоты события 127 в биологическом образце, включающий:
(a) получение смеси, включающей биологический образец, содержащий ДНК, и нуклеиновокислотный зонд, способный к гибридизации с молекулой нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127;
(b) проведение реакции в смеси в условиях, которые позволяют зонду гибридизоваться с молекулой нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127; и
(c) детекцию наличия гибридизованной молекулы нуклеиновой кислоты, где наличие молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127, указывает, что образец содержит молекулу нуклеиновой кислоты события 127.
34. Способ по п.33, где биологический образец получают из растения сои.
35. Способ выращивания растения сои, включающий:
(A) предоставление семени сои, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты события 127;
(B) высаживание семени сои в среду для выращивания в условиях, которые позволяют семени развиваться, для получения растущего растения сои, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты события 127; и
(C) взаимодействие среды для выращивания семени или растения с композицией гербицида, содержащей по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из гербицидов на основе имидазолинона, гербицидов на основе сульфонилкарбамида, их комбинации друг с другом и их комбинации по меньшей мере с другим одним активным ингредиентом.
36. Способ по п.35, где стадию (C) осуществляют до стадии (B), и способ включает взаимодействие среды для выращивания с композицией гербицида.
37. Способ по п.35, где стадию (C) осуществляют после стадии (B), и способ включает взаимодействие растения или среды для выращивания после того, как растение взойдет в среде для выращивания.
38. Способ по п.35, где композиция гербицида содержит комбинацию (1) по меньшей мере одного гербицида на основе имидазолинона или по меньшей мере одного гербицида на основе сульфамида, или обоих с (2) по меньшей мере одним другим активным ингредиентом, который выбран из группы, состоящей из фунгицидов, бактерицидных средств, органофосфатных гербицидов, сульфамидных гербицидов, гербицидов на основе бензотиадиазинона и их комбинации.
39. Способ по п.35, где композиция гербицида содержит имазапир, имазапик или любые из следующих:
(A) комбинации имазапира и имазапика;
(B) комбинации имазапира, имазапика и бентазона;
(C) комбинации имазапира, имазапика и пираклостробина;
(D) комбинации имазапира, имазапика и сафлуфенацила;
(E) комбинации имазапира, имазапика, сафлуфенацила и глифосата;
(F) комбинации имазапира и бентазона;
(G) комбинации имазапира и пираклостробина;
(H) комбинации имазапира и сафлуфенацила;
(I) комбинации имазапира, сафлуфенацила и глифосата;
(J) комбинации имазапира и глифосата;
(K) комбинации имазапика и глифосата;
(L) комбинации имазапика, сафлуфенацила и глифосата и
(M) комбинации сафлуфенацила и глифосата.
40. Способ по п.35, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 имеет последовательность нуклеиновой кислоты, представленную нуклеотидами в положениях от 1302 до 6069 SEQ ID NO: 1.
41. Способ детекции полипептида события 127 в образце, включающий:
получение биологического образца из растения сои и
проведение по меньшей мере одного иммунологического анализа образца, где анализ способен детектировать полипептид события 127.
42. Способ по п.41, где иммунологический анализ выбран из группы, состоящей из ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ), анализов на основе иммуноокрашивания, иммуногистохимических анализов, анализов на основе белковых чипов, радиоиммунопреципитационных анализов, высокочувствительных мембранных иммунохроматографических анализов и высокочувствительных иммунохроматографических анализов на основе тест-полосок, и их комбинации.
43. Устройство, которое применяют при детектировании биологических молекул, содержащее:
твердую подложку с поверхностью и
по меньшей мере одну диагностическую молекулу для события 127, присоединенную к поверхности твердой подложки.
44. Устройство по п.43, где твердая подложка (A) выбрана из группы, состоящей из стекла, гелей, полимеров, пластика, эластичных материалов, керамики, металлов и их комбинаций, или (B) выбрана из группы, состоящей из планшетов, чипов, мембран, стержней, полосок, гранул, волокон, матов, решеток, сеток, стенок емкостей, и их комбинации, или (C) выбрана из (A) и из (B).
45. Устройство по п.43, где диагностическая молекула к событию 127 выбрана из группы, состоящей из олигомерных зондов из нуклеиновых оснований, аптамеров, антител и их комбинации.
46. Устройство по п.45, где олигомерные зонды из нуклеиновых оснований включают аналоги нуклеиновых кислот.
47. Устройство по п.45, где антитело выбрано из группы, состоящей из моноклональных антител, одноцепочечных антител и иммунореактивных фрагментов антител, которые сохраняют способность к специфическому связыванию с полипептидом события 127.
48. Устройство по п.43, где диагностическую молекулу(ы) иммобилизуют посредством способа, выбранного из ковалентного, координационного и нековалентного связывания с поверхностью.
49. Устройство по п.43, где субстрат включает иммунохроматографическую полоску.
50. Устройство по п.43, где устройство включает матрицу из множества определенных зон, каждая зона включает: (a) часть поверхности твердой подложки и (b) присоединенную к ней по меньшей мере одну диагностическую молекулу к событию 127.
51. Устройство по п.43, где диагностическая молекула к событию 127 выбрана из группы, состоящей из молекул нуклеиновых кислот события 127, полипептидов события 127, специфичных к ним антител, детектируемых меченых форм упомянутых выше молекул, производных любого из них и их комбинации.
52. Способ по п.1, где способ дополнительно включает применение стробилурина на посевной площади.
53. Способ по п.52, где стробилурин включает пираклостробин.
54. Способ по п.7, где способ дополнительно включает применение на посевной площади стробилурина.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14304909P | 2009-01-07 | 2009-01-07 | |
| US61/143,049 | 2009-01-07 | ||
| PCT/US2010/020252 WO2010080829A1 (en) | 2009-01-07 | 2010-01-06 | Soybean event 127 and methods related thereto |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011133039A true RU2011133039A (ru) | 2013-02-20 |
| RU2574777C2 RU2574777C2 (ru) | 2016-02-10 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150250129A1 (en) | 2015-09-10 |
| TWI547560B (zh) | 2016-09-01 |
| US9961848B2 (en) | 2018-05-08 |
| SG173437A1 (en) | 2011-09-29 |
| JP2016028041A (ja) | 2016-02-25 |
| TW201037076A (en) | 2010-10-16 |
| KR101741266B1 (ko) | 2017-05-29 |
| UA107923C2 (en) | 2015-03-10 |
| PH12017502150A1 (en) | 2018-07-23 |
| UA102136C2 (en) | 2013-06-10 |
| CN102368903B (zh) | 2016-10-26 |
| JP2012514472A (ja) | 2012-06-28 |
| MX355477B (es) | 2018-04-19 |
| AU2010203708A1 (en) | 2011-07-28 |
| BRPI1006074A2 (pt) | 2017-03-21 |
| US9024114B2 (en) | 2015-05-05 |
| EP2385756B1 (en) | 2019-04-10 |
| UY32377A (es) | 2010-08-31 |
| CN102368903A (zh) | 2012-03-07 |
| JP5988585B2 (ja) | 2016-09-14 |
| CA2748973A1 (en) | 2010-07-15 |
| EP2385756A1 (en) | 2011-11-16 |
| MX2011007274A (es) | 2012-03-29 |
| KR20120088532A (ko) | 2012-08-08 |
| AU2010203708B2 (en) | 2015-06-25 |
| WO2010080829A1 (en) | 2010-07-15 |
| CN104789649A (zh) | 2015-07-22 |
| US20120117676A1 (en) | 2012-05-10 |
| AR075124A1 (es) | 2011-03-09 |
| CO6410267A2 (es) | 2012-03-30 |
| ZA201104851B (en) | 2014-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| He et al. | High-resolution mapping of brown planthopper (BPH) resistance gene Bph27 (t) in rice (Oryza sativa L.) | |
| Zhou et al. | Characterization and molecular mapping of stripe rust resistance gene Yr61 in winter wheat cultivar Pindong 34 | |
| Lin et al. | Genetics and molecular mapping of genes for race-specific all-stage resistance and non-race-specific high-temperature adult-plant resistance to stripe rust in spring wheat cultivar Alpowa | |
| KR102085131B1 (ko) | 곤충 저항성 및 제초제 내성 대두 이벤트 pDAB9582.816.15.1 | |
| Akhtar et al. | Marker assisted selection in rice | |
| Nogoy et al. | Current applicable DNA markers for marker assisted breeding in abiotic and biotic stress tolerance in rice (Oryza sativa L.) | |
| Mehle et al. | Phytoplasmas associated with declining of hazelnut (Corylus avellana) in Slovenia | |
| Panda et al. | Multilocus genes based characterization of phytoplasma strains associated with Mexican and French marigold species in India | |
| Patil et al. | Molecular prospecting: advancement in diagnosis and control of Rhizoctonia solani diseases in plants | |
| Matsuoka et al. | Identification of three closely linked loci conferring broad-spectrum Phytophthora sojae resistance in soybean variety Tosan-231 | |
| Shabanimofrad et al. | Mapping of QTL s conferring resistance in rice to brown planthopper, N ilaparvata lugens | |
| TWI597365B (zh) | 大豆品件ｐＤＡＢ９５８２.８１６.１５.１檢測方法 | |
| Bayliss et al. | First record of ‘Candidatus Phytoplasma australiense’in Paulownia trees | |
| RU2011133039A (ru) | Событие 127 в геноме сои и связанные с ним способы | |
| Nugroho et al. | Diversity of Xanthomonas oryzae pv. Oryzae on susceptible and resistant rice lines in bacterial blight hot spot areas of the Philippines | |
| Başer | Comparison of bread wheat genotypes for leaf rust resistance genes | |
| Kojima et al. | Response of Japanese wheat varieties to three pathotypes of wheat yellow mosaic virus | |
| Mehnaz et al. | A novel locus conferring resistance to Puccinia hordei maps to the genomic region corresponding to Rph14 on barley chromosome 2HS | |
| Chattopadhyay et al. | Additive main effect and digenic epistatic quantitative trait loci for chlorophyll fluorescence traits influencing salt tolerance at seedling stage in rice. | |
| Gedil et al. | Biotechnology success stories by the Consultative Group on International Agriculture Research (CGIAR) system | |
| Zipper et al. | PCR-based monitoring of recent isolates of tobacco blue mold from Europe reveals the presence of two genetically distinct phenotypes differing in fungicide sensitivity | |
| Binagwa et al. | Genome-wide identification of powdery mildew resistance in common bean | |
| KR101357852B1 (ko) | 콩 불마름병 저항성 유전자 | |
| Martin et al. | Phytosanitary aspects of plant germplasm conservation | |
| CN101899523B (zh) | 一种用于检测抗Bt小菜蛾的引物序列及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |