RU2011130247A - Способ получения композиции полимерных мицелл, содержащей лекарство, слаборастворимое в воде - Google Patents
Способ получения композиции полимерных мицелл, содержащей лекарство, слаборастворимое в воде Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011130247A RU2011130247A RU2011130247/15A RU2011130247A RU2011130247A RU 2011130247 A RU2011130247 A RU 2011130247A RU 2011130247/15 A RU2011130247/15 A RU 2011130247/15A RU 2011130247 A RU2011130247 A RU 2011130247A RU 2011130247 A RU2011130247 A RU 2011130247A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- organic solvent
- drug
- group
- block
- block copolymer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 23
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 14
- 229920000469 amphiphilic block copolymer Polymers 0.000 claims abstract 10
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims abstract 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract 6
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 4
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical group C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 claims abstract 4
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims abstract 4
- TYLVGQKNNUHXIP-MHHARFCSSA-N 10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=4C=CC=CC=4)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYLVGQKNNUHXIP-MHHARFCSSA-N 0.000 claims abstract 2
- TYLVGQKNNUHXIP-DIYBZAJCSA-N 7-epi 10-desacetyl paclitaxel Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=4C=CC=CC=4)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYLVGQKNNUHXIP-DIYBZAJCSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 t-acetylpaclitaxel Chemical compound 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 claims 1
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 claims 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000002745 poly(ortho ester) Substances 0.000 claims 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 claims 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
- A61K9/5153—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Способ получения композиции полимерных мицелл, содержащей лекарство, включающий:- растворение слаборастворимого в воде лекарства и амфифильного блоксополимера в органическом растворителе; и- добавление к полученной смеси в органическом растворителе водного раствора с образованием полимерных мицелл,отличающийся тем, что способ не требует проведения отдельной операции удаления органического растворителя перед образованием мицелл.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворение слаборастворимого в воде лекарства и амфифильного блоксополимера в органическом растворителе включает:- растворение амфифильного блоксополимера в органическом растворителе; и- растворение слаборастворимого в воде лекарства в полученном полимерном растворе.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что добавление к полученной смеси в органическом растворителе водного раствора с образованием мицелл осуществляют при температуре от 0°С до 60°С.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что лекарство имеет растворимость в воде 100 мг/мл или менее.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что лекарство представляет собой противоопухолевый агент таксановой группы.6. Способ по п.5, отличающийся тем, что противоопухолевый агент таксановой группы представляет собой по меньшей мере один агент, выбранный из группы, состоящей из паклитаксела, доцетаксела, 7-эпипаклитаксела, т-ацетилпаклитаксела, 10-дезацетилпаклитаксела, 10-дезацетил-7-эпипаклитаксела, 7-ксилозилпаклитаксела, 10-дезацетил-7-глутарилпаклитаксела, 7-N,N-диметилглицилпаклитаксела, 7-L-аланилпаклитаксела и их смеси.7. Способ по п.1, отличающийся тем, что амфифильный блоксополимер представляет собой диблоксоп
Claims (14)
1. Способ получения композиции полимерных мицелл, содержащей лекарство, включающий:
- растворение слаборастворимого в воде лекарства и амфифильного блоксополимера в органическом растворителе; и
- добавление к полученной смеси в органическом растворителе водного раствора с образованием полимерных мицелл,
отличающийся тем, что способ не требует проведения отдельной операции удаления органического растворителя перед образованием мицелл.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворение слаборастворимого в воде лекарства и амфифильного блоксополимера в органическом растворителе включает:
- растворение амфифильного блоксополимера в органическом растворителе; и
- растворение слаборастворимого в воде лекарства в полученном полимерном растворе.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что добавление к полученной смеси в органическом растворителе водного раствора с образованием мицелл осуществляют при температуре от 0°С до 60°С.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что лекарство имеет растворимость в воде 100 мг/мл или менее.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что лекарство представляет собой противоопухолевый агент таксановой группы.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что противоопухолевый агент таксановой группы представляет собой по меньшей мере один агент, выбранный из группы, состоящей из паклитаксела, доцетаксела, 7-эпипаклитаксела, т-ацетилпаклитаксела, 10-дезацетилпаклитаксела, 10-дезацетил-7-эпипаклитаксела, 7-ксилозилпаклитаксела, 10-дезацетил-7-глутарилпаклитаксела, 7-N,N-диметилглицилпаклитаксела, 7-L-аланилпаклитаксела и их смеси.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что амфифильный блоксополимер представляет собой диблоксополимер, имеющий гидрофильный блок (А) и гидрофобный блок (В), где
гидрофильный блок (А) представляет собой по меньшей мере один блок, выбранный из группы, состоящей из полиалкиленгликоля, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, полиакриламида и их производных,
гидрофобный блок (В) представляет собой по меньшей мере один блок, выбранный из группы, состоящей из полиэфира, полиангидрида, полиаминокислоты, полиортоэфира, полифосфазина и их производных.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что гидрофильный блок (А) имеет среднечисленную молекулярную массу 500-50000 дальтон, а гидрофобный блок (В) имеет среднечисленную молекулярную массу 500-50000 дальтон.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что амфифильный блоксополимер содержит гидрофильный блок (А) и гидрофобный блок (В) в массовом соотношении (А:В) от 3:7 до 8:2.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что органический растворитель является по меньшей мере одним растворителем, выбранным из группы, состоящей из спирта, ацетона, тетрагидрофурана, уксусной кислоты, ацетонитрила и диоксана.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что спирт является по меньшей мере одним спиртом, выбранным из группы, состоящей из метанола, этанола, пропанола и бутанола.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что органический растворитель используют в количестве 0,5-30 мас.% от общей массы композиции.
13. Способ по п.1, дополнительно включающий проведение лиофилизации мицеллярной композиции с добавлением вспомогательной лиофилизирующей добавки в мицеллярную композицию после образования мицелл.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что полимерные мицеллы, содержащие лекарство, включают 0,1-30,0 мас.% лекарства и 70-99,9 мас.% амфифильного блоксополимера, имеющего гидрофильный блок и гидрофобный блок, от общей сухой массы композиции.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20080134506 | 2008-12-26 | ||
| KR10-2008-0134506 | 2008-12-26 | ||
| PCT/KR2009/003521 WO2010074379A1 (en) | 2008-12-26 | 2009-06-29 | Preparation method of polymeric micelles composition containing a poorly water-soluble drug |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011130247A true RU2011130247A (ru) | 2013-02-10 |
| RU2478371C2 RU2478371C2 (ru) | 2013-04-10 |
Family
ID=42078057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011130247/15A RU2478371C2 (ru) | 2008-12-26 | 2009-06-29 | Способ получения композиции полимерных мицелл, содержащей лекарство, слаборастворимое в воде |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110251269A1 (ru) |
| EP (1) | EP2201935B1 (ru) |
| JP (1) | JP5543492B2 (ru) |
| KR (1) | KR101056508B1 (ru) |
| CN (1) | CN102264351B (ru) |
| AU (1) | AU2009331026B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0923391B8 (ru) |
| CA (1) | CA2746983C (ru) |
| MX (1) | MX2011006771A (ru) |
| RU (1) | RU2478371C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010074379A1 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5165736B2 (ja) * | 2010-08-06 | 2013-03-21 | 株式会社シャネル化粧品技術開発研究所 | トラネキサム酸エステルの生理学的に許容される塩を含む外用組成物の製造方法 |
| ME03532B (me) * | 2011-12-14 | 2020-04-20 | Abraxis Bioscience Llc | Upotreba polimernih ekscipijenata za liofilizaciju ili zamrzavanje parтikula |
| CN103156811B (zh) * | 2013-01-08 | 2014-08-13 | 北京工业大学 | 一种具有磷酸钙壳的两亲性聚合物载药胶束的制备方法 |
| PL405241A1 (pl) | 2013-09-04 | 2015-03-16 | Wrocławskie Centrum Badań Eit + Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Micela polimerowa, sposób jej wytwarzania i zastosowanie |
| CN104761710B (zh) * | 2014-02-14 | 2016-06-29 | 苏州海特比奥生物技术有限公司 | 一种聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物及其制备方法 |
| CN104288758B (zh) * | 2014-10-22 | 2018-04-03 | 中国科学院生物物理研究所 | 聚乙二醇化磷脂为载体的胶束多肽疫苗 |
| CN104856974A (zh) * | 2015-05-15 | 2015-08-26 | 海南圣欣医药科技有限公司 | 一种难溶性抗肿瘤药物胶束制剂及其制法 |
| CN104887627A (zh) * | 2015-05-15 | 2015-09-09 | 海南圣欣医药科技有限公司 | 一种共聚物在抗肿瘤药物中的应用 |
| KR101726728B1 (ko) * | 2015-07-28 | 2017-04-14 | 주식회사 삼양바이오팜 | 고분자 담체 함유 약학 조성물의 유연물질 분석 방법 |
| KR101787453B1 (ko) * | 2015-07-28 | 2017-10-19 | 주식회사 삼양바이오팜 | 보관 안정성이 향상된 약학 조성물 및 그의 제조 방법 |
| KR101787451B1 (ko) * | 2015-07-28 | 2017-10-19 | 주식회사 삼양바이오팜 | 보관 안정성이 향상된 약학 조성물 및 그의 제조 방법 |
| KR101787447B1 (ko) * | 2015-07-28 | 2017-10-19 | 주식회사 삼양바이오팜 | 보관 안정성이 향상된 약학 조성물 및 그의 제조 방법 |
| KR101748191B1 (ko) * | 2015-07-28 | 2017-06-19 | 주식회사 삼양바이오팜 | 보관 안정성이 향상된 약학 조성물 및 그의 제조 방법 |
| CN105232459B (zh) * | 2015-09-24 | 2018-10-16 | 沈阳药科大学 | 一种复溶自组装的水难溶性药物聚合物胶束组合物及其制备方法 |
| SI3641730T1 (sl) | 2017-06-22 | 2021-08-31 | SNBioScience Inc. | Delec in farmacevtski sestavek, ki vsebuje netopno spojino kamptotecin z dvojno zgradbo jedro-lupina in postopek izdelave |
| CN107625730B (zh) * | 2017-09-21 | 2019-09-17 | 上海凯茂生物医药有限公司 | 制备极窄范围的8至35nm粒径的含紫杉烷的两亲嵌段共聚物胶束组合物的方法 |
| CN107998405B (zh) * | 2017-12-14 | 2019-05-07 | 江西本草天工科技有限责任公司 | 包含难溶性药物的no供体型聚合胶束组合物的制备方法及应用 |
| RU2681933C1 (ru) * | 2018-11-28 | 2019-03-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Способ получения полимерных противоопухолевых частиц в проточном микрореакторе и лиофилизата на их основе |
| CN110917149A (zh) * | 2018-12-26 | 2020-03-27 | 银谷制药有限责任公司 | 一种包载难溶性抗肿瘤药物的聚合物胶束冻干制剂 |
| KR102184768B1 (ko) * | 2018-12-31 | 2020-11-30 | 중앙대학교 산학협력단 | 혼합 고분자 미셀 조성물 및 이의 용도 |
| WO2020231791A1 (en) * | 2019-05-10 | 2020-11-19 | Fordoz Pharma Corp. | Injectable polymer nanoparticle compositions of antithrombotic agents and methods thereof |
| WO2021137610A1 (ko) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | 주식회사 삼양홀딩스 | 저분자량의 양친성 블록 공중합체를 포함하는 나노입자의 제조 방법 |
| WO2021139215A1 (zh) * | 2020-01-10 | 2021-07-15 | 中国科学院化学研究所 | 一种自修复或可重复使用的制品及其制备方法与应用 |
| KR102688394B1 (ko) * | 2020-12-10 | 2024-07-25 | 주식회사 삼양홀딩스 | 재건 시간을 단축할 수 있는 고분자 미셀 나노입자의 제조 방법 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3938030A1 (de) * | 1989-11-13 | 1991-05-16 | Schering Ag | Verfahren zur herstellung waessriger mischmicelloesungen |
| KR0180334B1 (ko) * | 1995-09-21 | 1999-03-20 | 김윤 | 블럭 공중합체 미셀을 이용한 약물전달체 및 이에 약물을 봉입하는 방법 |
| DE19636996A1 (de) * | 1996-09-12 | 1998-03-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polymeren in Gegenwart von Triazolylradikalen |
| DE69738124T2 (de) * | 1997-05-08 | 2008-06-12 | Amarnath Maitra | Verfahren zur Herstellung von hochmonodisperser, Polymeren, hydrophiler Nanopartikel |
| BR9813548A (pt) * | 1997-12-12 | 2000-10-10 | Samyang Corp | Micelas poliméricas misturadas biodegradáveis para distribuição de gene |
| KR100360827B1 (ko) * | 1999-08-14 | 2002-11-18 | 주식회사 삼양사 | 난용성 약물을 가용화하기 위한 고분자 조성물 및 그의 제조방법 |
| JP3523821B2 (ja) * | 2000-02-09 | 2004-04-26 | ナノキャリア株式会社 | 薬物が封入されたポリマーミセルの製造方法および該ポリマーミセル組成物 |
| AU2001258872C1 (en) * | 2000-05-12 | 2005-05-26 | Samyang Biopharmaceuticals Corporation | Method for the preparation of polymeric micelle via phase separation of block copolymer |
| US7217770B2 (en) * | 2000-05-17 | 2007-05-15 | Samyang Corporation | Stable polymeric micelle-type drug composition and method for the preparation thereof |
| KR100446101B1 (ko) * | 2000-12-07 | 2004-08-30 | 주식회사 삼양사 | 수난용성 약물의 서방성 제형 조성물 |
| KR100773078B1 (ko) | 2001-06-21 | 2007-11-02 | 주식회사 삼양사 | 결정성이 높은 난용성 약물을 함유하는 고분자 미셀형약물 조성물 |
| JP2003012505A (ja) * | 2001-07-06 | 2003-01-15 | Nano Career Kk | 薬物含有高分子ミセルの凍結乾燥 |
| ATE370988T1 (de) | 2001-10-18 | 2007-09-15 | Samyang Corp | Polymermicellenzusammensetzung mit verbesserter stabilität |
| KR100531269B1 (ko) * | 2001-12-04 | 2005-11-28 | 주식회사 삼양사 | 수용액에서 안정한 미셀 또는 나노 파티클을 형성하는고분자 조성물 |
| US20040005351A1 (en) * | 2002-03-29 | 2004-01-08 | Kwon Glen S. | Polymeric micelle formulations of hydrophobic compounds and methods |
| AU2003222310B2 (en) * | 2002-05-03 | 2009-04-09 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Polymeric microemulsions |
| JP2004010479A (ja) * | 2002-06-03 | 2004-01-15 | Japan Science & Technology Corp | ブロック共重合体とアンスラサイクリン系抗癌剤を含む新規固型製剤及びその製造法 |
| JP2004018494A (ja) * | 2002-06-19 | 2004-01-22 | Japan Science & Technology Corp | ブロック共重合体−薬剤複合体の製造法 |
| KR100502840B1 (ko) * | 2002-09-04 | 2005-07-21 | 학교법인 포항공과대학교 | 약물 담지능력이 우수한 블록 공중합체 미셀 조성물 |
| KR20050054129A (ko) * | 2003-12-04 | 2005-06-10 | 주식회사 삼양사 | 고분자 미셀을 형성하는 생분해성 분지형 폴리락트산유도체, 및 그의 제조방법 및 용도 |
| US20060024350A1 (en) * | 2004-06-24 | 2006-02-02 | Varner Signe E | Biodegradable ocular devices, methods and systems |
| SI3311805T1 (sl) * | 2005-08-31 | 2020-07-31 | Abraxis Bioscience, Llc | Sestave, ki zajemajo slabo vodotopne farmacevtske učinkovine in antimikrobna sredstva |
| RU2325151C2 (ru) * | 2006-06-29 | 2008-05-27 | ООО "Научно-производственный центр "Амфион" | Способ получения системы доставки водонерастворимых и плохорастворимых биологически активных веществ и лекарственная форма на ее основе |
| WO2009084801A1 (en) * | 2007-12-31 | 2009-07-09 | Samyang Corporation | Amphiphilic block copolymer micelle composition containing taxane and manufacturing process of the same |
| KR100998467B1 (ko) * | 2008-03-24 | 2010-12-06 | 충남대학교산학협력단 | 고분자 마이셀 약물 조성물 및 이의 제조방법 |
| JP5390634B2 (ja) * | 2008-12-26 | 2014-01-15 | サムヤン バイオファーマシューティカルズ コーポレイション | 水難溶性薬物含有高分子ミセルナノ粒子組成物の製造方法 |
-
2009
- 2009-05-13 EP EP09290356.6A patent/EP2201935B1/en not_active Not-in-force
- 2009-06-29 AU AU2009331026A patent/AU2009331026B2/en not_active Ceased
- 2009-06-29 JP JP2011543382A patent/JP5543492B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-29 US US13/140,363 patent/US20110251269A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-29 CN CN200980152890.5A patent/CN102264351B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-29 CA CA2746983A patent/CA2746983C/en active Active
- 2009-06-29 MX MX2011006771A patent/MX2011006771A/es active IP Right Grant
- 2009-06-29 BR BRPI0923391A patent/BRPI0923391B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-06-29 WO PCT/KR2009/003521 patent/WO2010074379A1/en not_active Ceased
- 2009-06-29 RU RU2011130247/15A patent/RU2478371C2/ru active
- 2009-07-09 KR KR1020090062677A patent/KR101056508B1/ko not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20110251269A1 (en) | 2011-10-13 |
| BRPI0923391B1 (pt) | 2020-09-15 |
| AU2009331026B2 (en) | 2013-09-05 |
| KR101056508B1 (ko) | 2011-08-12 |
| MX2011006771A (es) | 2011-08-03 |
| JP5543492B2 (ja) | 2014-07-09 |
| AU2009331026A1 (en) | 2011-07-14 |
| CA2746983C (en) | 2014-07-15 |
| EP2201935A1 (en) | 2010-06-30 |
| CN102264351B (zh) | 2016-04-20 |
| BRPI0923391A2 (pt) | 2016-01-12 |
| JP2012513984A (ja) | 2012-06-21 |
| WO2010074379A1 (en) | 2010-07-01 |
| RU2478371C2 (ru) | 2013-04-10 |
| EP2201935B1 (en) | 2020-07-08 |
| CA2746983A1 (en) | 2010-07-01 |
| CN102264351A (zh) | 2011-11-30 |
| KR20100076862A (ko) | 2010-07-06 |
| BRPI0923391B8 (pt) | 2021-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011130247A (ru) | Способ получения композиции полимерных мицелл, содержащей лекарство, слаборастворимое в воде | |
| CN100352426C (zh) | 含有注射用药物的聚合物微囊制剂制造方法 | |
| Kang et al. | Controlled release of doxorubicin from thermosensitive poly (organophosphazene) hydrogels | |
| JP5923581B2 (ja) | 局所投与に好適なイミダゾキノリン（アミン）及びその誘導体を含む医薬組成物 | |
| JP5981514B2 (ja) | タキサン含有両親媒性ブロック共重合体ミセル組成物及びその製造方法 | |
| CN102037058B (zh) | 多西紫杉醇高分子衍生物、及其制造方法及其用途 | |
| CA2746985C (en) | Preparation method of polymeric micellar nanoparticles composition containing a poorly water-soluble drug | |
| CN104136012A (zh) | 制备装载有活性物质的纳米颗粒的方法 | |
| KR20010105239A (ko) | 안정한 고분자 미셀 조성물 및 그의 제조방법 | |
| Nguyen et al. | Reverse micelles prepared from amphiphilic polylactide-b-poly (ethylene glycol) block copolymers for controlled release of hydrophilic drugs | |
| Chang et al. | Methoxy poly (ethylene glycol)-b-poly (valerolactone) diblock polymeric micelles for enhanced encapsulation and protection of camptothecin | |
| RU2018109496A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая электрогидродинамически полученные волокна, композиция, имеющая улучшенное время удержания в месте применения | |
| JP2013522189A5 (ru) | ||
| WO2014206044A1 (zh) | 一种两亲性pH响应4/6杂臂星型共聚物及其制备方法 | |
| WO2016038595A1 (en) | Micelar delivery system based on enzyme-responsive amphiphilic peg-dendron hybrid | |
| CN103159959B (zh) | 一种m-plga-tpgs星型两亲性共聚物及其制备方法与应用 | |
| CN105399938B (zh) | 一种两亲性嵌段共聚物及其胶束的制备方法和应用 | |
| US20110142950A1 (en) | Polymer micelles containing anthracylines for the treatment of cancer | |
| CN106659681A (zh) | 具有改善的储存稳定性的药物组合物及其制备方法 | |
| JP4891912B2 (ja) | 非水性極性溶媒中の１０−ヒドロキシカンプトテシン化合物の溶解度を増加させるための薬剤製剤 | |
| CN116036292A (zh) | 一种具有增溶和促吸收作用的低共熔混合物及载药组合物 | |
| RU2018107052A (ru) | Фармацевтическая композиция с улучшенной устойчивостью при хранении и способ ее получения | |
| RU2676680C2 (ru) | Новые гидротропы на основе полимера для доставки гидрофобного лекарственного средства | |
| CN116568282A (zh) | 含有半胱天冬酶抑制剂的注射用组合物及其制备方法 | |
| Huang et al. | Encapsulation and in vitro release of erythromycin using biopolymer micelle |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20210811 |