[go: up one dir, main page]

RU2011126248A - Способ карбонилирования для получения метилацетата - Google Patents

Способ карбонилирования для получения метилацетата Download PDF

Info

Publication number
RU2011126248A
RU2011126248A RU2011126248/04A RU2011126248A RU2011126248A RU 2011126248 A RU2011126248 A RU 2011126248A RU 2011126248/04 A RU2011126248/04 A RU 2011126248/04A RU 2011126248 A RU2011126248 A RU 2011126248A RU 2011126248 A RU2011126248 A RU 2011126248A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl acetate
amount
reaction zone
added
dimethyl ether
Prior art date
Application number
RU2011126248/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2522431C2 (ru
Inventor
Николас Джон ХЕЙЗЕЛ
Лесли Энн КИ
Марк Стивен РОБЕРТС
Джон Гленн Санли
Original Assignee
Бп Кемикэлз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бп Кемикэлз Лимитед filed Critical Бп Кемикэлз Лимитед
Publication of RU2011126248A publication Critical patent/RU2011126248A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2522431C2 publication Critical patent/RU2522431C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/36Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
    • C07C67/37Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/25Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
    • C07C51/252Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring of propene, butenes, acrolein or methacrolein
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/30Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
    • C07C67/31Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by introduction of functional groups containing oxygen only in singly bound form

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения метилацетата, который включает карбонилирование диметилового эфира монооксидом углерода в одной или большем количестве зон реакции карбонилирования в присутствии морденитного катализатора с получением продукта метилацетата, отличающийся тем, что по меньшей мере в одну из указанных зон реакции добавляют по меньшей мере один из следующих: метилацетат и уксусную кислоту.2. Способ по п.1, который осуществляют в присутствии водорода.3. Способ по п.1 или 2, в котором молярное отношение количества метилацетата к количеству диметилового эфира находится в диапазоне от 1:100 до 5:1.4. Способ по п.3, в котором молярное отношение количества метилацетата к количеству диметилового эфира находится в диапазоне от 1:10 до 3:1.5. Способ по п.1 или 2, в котором метилацетат добавляют в зону реакции в количестве, находящемся в диапазоне от 0,05 до 5 мол.% в пересчете на полное количество загружаемых газов (включая рециркулированные продукты).6. Способ по п.5, в котором метилацетат добавляют в зону реакции в количестве, находящемся в диапазоне от 0,5 до 5 мол.% в пересчете на полное количество загружаемых газов (включая рециркулированные продукты).7. Способ по п.1 или 2, в котором метилацетат добавляют в зону реакции в виде свежего и/или рециркулированного метилацетата и/или в виде образовавшегося продукта метилацетата.8. Способ по п.1 или 2, в котором метилацетат вводят в зону реакции при запуске способа карбонилирования.9. Способ по п.1 или 2, в котором уксусную кислоту добавляют в зону реакции в количестве, находящемся в диапазоне от (более 0) до 1 мол.% в пересчете на полное количество загружаемых газов (включая рециркулированные продукты).

Claims (17)

1. Способ получения метилацетата, который включает карбонилирование диметилового эфира монооксидом углерода в одной или большем количестве зон реакции карбонилирования в присутствии морденитного катализатора с получением продукта метилацетата, отличающийся тем, что по меньшей мере в одну из указанных зон реакции добавляют по меньшей мере один из следующих: метилацетат и уксусную кислоту.
2. Способ по п.1, который осуществляют в присутствии водорода.
3. Способ по п.1 или 2, в котором молярное отношение количества метилацетата к количеству диметилового эфира находится в диапазоне от 1:100 до 5:1.
4. Способ по п.3, в котором молярное отношение количества метилацетата к количеству диметилового эфира находится в диапазоне от 1:10 до 3:1.
5. Способ по п.1 или 2, в котором метилацетат добавляют в зону реакции в количестве, находящемся в диапазоне от 0,05 до 5 мол.% в пересчете на полное количество загружаемых газов (включая рециркулированные продукты).
6. Способ по п.5, в котором метилацетат добавляют в зону реакции в количестве, находящемся в диапазоне от 0,5 до 5 мол.% в пересчете на полное количество загружаемых газов (включая рециркулированные продукты).
7. Способ по п.1 или 2, в котором метилацетат добавляют в зону реакции в виде свежего и/или рециркулированного метилацетата и/или в виде образовавшегося продукта метилацетата.
8. Способ по п.1 или 2, в котором метилацетат вводят в зону реакции при запуске способа карбонилирования.
9. Способ по п.1 или 2, в котором уксусную кислоту добавляют в зону реакции в количестве, находящемся в диапазоне от (более 0) до 1 мол.% в пересчете на полное количество загружаемых газов (включая рециркулированные продукты).
10. Способ по п.9, в котором уксусную кислоту добавляют в зону реакции в количестве, находящемся в диапазоне от 0,1 до 0,8 мол.% в пересчете на полное количество загружаемых газов (включая рециркулированные продукты).
11. Способ по п.1 или 2, в котором морденитный катализатор выбран из группы, включающей Н-морденит, содержащий медь морденит и содержащий серебро морденит.
12. Способ по п.1 или 2, который осуществляют в 2-30 последовательных зонах реакции.
13. Способ по п.12, в котором диметиловый эфир вводят в зону реакции в виде свежего и/или рециркулированного диметилового эфира.
14. Способ по п.13, в котором диметиловый эфир вводят в зону реакции в виде свежего диметилового эфира вместе по меньшей мере с одним из следующих: свежий и/или рециркулированный метилацетат и уксусная кислота.
15. Способ по п.1 или 2, в котором образовавшийся продукт метилацетат гидролизуют с получением уксусной кислоты.
16. Способ по п.1 или 2, в котором монооксид углерода вводят в зону реакции в виде смеси с водородом.
17. Способ по п.1 или 2, в котором монооксид углерода и водород присутствуют в смеси в молярном отношении от 1:3 до 15:1.
RU2011126248/04A 2008-11-27 2009-11-19 Способ карбонилирования для получения метилацетата RU2522431C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08253827.3 2008-11-27
EP08253827A EP2199272A1 (en) 2008-11-27 2008-11-27 Carbonylation process
PCT/GB2009/002696 WO2010061169A1 (en) 2008-11-27 2009-11-19 Carbonylation process for the production of methyl acetate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011126248A true RU2011126248A (ru) 2013-01-10
RU2522431C2 RU2522431C2 (ru) 2014-07-10

Family

ID=40548505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011126248/04A RU2522431C2 (ru) 2008-11-27 2009-11-19 Способ карбонилирования для получения метилацетата

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8624054B2 (ru)
EP (2) EP2199272A1 (ru)
JP (1) JP5566396B2 (ru)
KR (2) KR101674692B1 (ru)
CN (1) CN102227401B (ru)
BR (1) BRPI0920960A2 (ru)
CA (1) CA2744554C (ru)
ES (1) ES2472418T3 (ru)
MY (1) MY153851A (ru)
RS (1) RS53320B (ru)
RU (1) RU2522431C2 (ru)
SG (1) SG171793A1 (ru)
TW (1) TWI447106B (ru)
UA (1) UA101704C2 (ru)
WO (1) WO2010061169A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2658820C2 (ru) * 2013-03-08 2018-06-25 Бп Кемикэлз Лимитед Способ карбонилирования

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104995167B (zh) * 2012-12-21 2017-05-17 英国石油化学品有限公司 用于由合成气和二甲醚生产乙酸甲酯和甲醇的集成方法
CN103896768B (zh) * 2012-12-25 2016-03-09 中国科学院大连化学物理研究所 一种制备乙酸甲酯的方法
CN103896766B (zh) * 2012-12-25 2015-12-09 中国科学院大连化学物理研究所 一种生产乙酸甲酯的方法
CN103896767B (zh) * 2012-12-25 2016-01-06 中国科学院大连化学物理研究所 一种制备乙酸甲酯的方法
CN103896770B (zh) * 2012-12-25 2015-10-28 中国科学院大连化学物理研究所 一种生产乙酸甲酯的方法
EA027396B1 (ru) * 2012-12-25 2017-07-31 Далянь Инститьют Оф Кемикал Физикс, Чайниз Академи Оф Сайэнс Способ получения метилацетата
CN104014363B (zh) * 2013-03-01 2017-01-18 上海碧科清洁能源技术有限公司 一种用来制备含铜的丝光沸石催化剂的方法
UA116465C2 (uk) * 2013-03-08 2018-03-26 Бп Кемікалз Лімітед Спосіб карбонілювання
AU2013409375B2 (en) * 2013-12-23 2017-05-25 Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences Method for preparing polyoxymethylene dimethyl ether carbonyl compound and methyl methoxyacetate
US10695756B2 (en) * 2015-06-12 2020-06-30 Enerkem, Inc. Metal-loaded zeolite catalysts for the halogen-free conversion of dimethyl ether to methyl acetate
EP3181609A1 (en) * 2015-12-18 2017-06-21 General Electric Technology GmbH A support for end windings of an electric machine
RU2739320C2 (ru) * 2016-04-19 2020-12-22 Бп Кемикэлз Лимитед Способ карбонилирования для получения метилацетата
WO2018004994A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Fluidized bed membrane reactor
WO2018004993A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Reduction of greenhouse gas emission
WO2018004992A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Conversion of methane to dimethyl ether
GB201705882D0 (en) 2017-04-12 2017-05-24 Bp Chem Int Ltd Process
CN114433188B (zh) * 2020-10-19 2024-01-26 中国石油化工股份有限公司 一种乙酸甲酯催化剂及其制备方法和乙酸甲酯的合成方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9223170D0 (en) 1992-11-05 1992-12-16 British Petroleum Co Plc Process for preparing carboxylic acids
US6521783B1 (en) * 1998-01-29 2003-02-18 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for preparing oxygenates
US6127432A (en) * 1998-01-29 2000-10-03 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for preparing oxygenates and catalysts therefor
WO2001007393A1 (en) 1999-07-23 2001-02-01 Union Carbide Chemicals & Plastics Processes for preparing oxygenates
GB9926854D0 (en) * 1999-11-12 2000-01-12 Bp Chem Int Ltd Process
US6235673B1 (en) * 2000-04-05 2001-05-22 Eastman Chemical Company Carbonylation catalyst supported on a carbonized polysulfonated divinylbenzene-styrene copolymer
KR100380499B1 (ko) * 2001-06-18 2003-04-18 현대자동차주식회사 도난 방지용 도어로크 장치
US6548444B2 (en) * 2001-06-20 2003-04-15 Eastman Chemical Company Tin promoted iridium catalyst for carbonylation of lower alkyl alcohols
JP4388753B2 (ja) * 2003-03-13 2009-12-24 千代田化工建設株式会社 不均一系触媒を用いた酢酸の製造方法
DE10361003B3 (de) 2003-12-23 2005-07-28 Hte Ag The High Throughput Experimentation Company Vorrichtung und Verfahren zur Druck- und Flusskontrolle in Parallelreaktoren
GB0409490D0 (en) 2004-04-28 2004-06-02 Bp Chem Int Ltd Process
US20060252959A1 (en) * 2005-05-05 2006-11-09 The Regents Of The University Of California Process for carbonylation of alkyl ethers
GB0601861D0 (en) * 2006-01-30 2006-03-08 Bp Chem Int Ltd Process
EP1985362A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether
EP2000433A1 (en) * 2007-06-08 2008-12-10 BP Chemicals Limited Process for the preparation of acetic acid and/or methyl acetate
EP2085375A1 (en) * 2007-12-20 2009-08-05 BP Chemicals Limited Process for the production of acetic acid and/or methyl acetate in the presence of a zeolite of structure type MOR

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2658820C2 (ru) * 2013-03-08 2018-06-25 Бп Кемикэлз Лимитед Способ карбонилирования

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110089165A (ko) 2011-08-04
US8624054B2 (en) 2014-01-07
WO2010061169A1 (en) 2010-06-03
JP2012509928A (ja) 2012-04-26
EP2364289A1 (en) 2011-09-14
JP5566396B2 (ja) 2014-08-06
EP2364289B1 (en) 2014-03-12
KR101709050B1 (ko) 2017-02-21
RU2522431C2 (ru) 2014-07-10
ES2472418T3 (es) 2014-07-01
KR101674692B1 (ko) 2016-11-09
US20110319654A1 (en) 2011-12-29
CN102227401A (zh) 2011-10-26
RS53320B (sr) 2014-10-31
UA101704C2 (ru) 2013-04-25
MY153851A (en) 2015-03-31
TW201029968A (en) 2010-08-16
KR20160102324A (ko) 2016-08-29
EP2199272A1 (en) 2010-06-23
TWI447106B (zh) 2014-08-01
CA2744554C (en) 2016-03-29
CN102227401B (zh) 2014-06-18
CA2744554A1 (en) 2010-06-03
BRPI0920960A2 (pt) 2016-10-04
SG171793A1 (en) 2011-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011126248A (ru) Способ карбонилирования для получения метилацетата
UA89674C2 (ru) Способ получения продукта, который содержит эстер низшего алкила и низшей карбоновой кислоты
MY160862A (en) Process for producing acetic acid
CA3022388C (en) Method for preparing azoxystrobin intermediates
NO20082293L (no) Karbonylering av etylensk umettede forbindelser
CN101180259A (zh) 制备(甲基)丙烯酸烷基酯的方法
DE502007004351D1 (de) Verbessertes verfahren zur herstellung von ungesättigten carbonsäureanhydriden
WO2012033845A4 (en) Catalytic dehydration of lactic acid and lactic acid esters
MX2010010879A (es) Metodo para preparar alquilester de acido graso usando acido graso.
JP2016500378A5 (ru)
US20180237371A1 (en) Method of catalytic oxidation of lignite using oxygen as oxidant at atmospheric pressure
GB0228018D0 (en) Carbonylation of ester
RU2016145670A (ru) Улучшенные каталитические характеристики в способах получения уксусной кислоты
JP2016504328A5 (ru)
DE502007003524D1 (de) Herstellung von phthalsäureanhydrid durch gasphasenoxidation von o-xylol in einem haupt- und nachreaktor
DE602005021361D1 (de) Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäure
KR20150032194A (ko) 생체기반 출발 재료로부터 아크릴산을 제조하는 방법
WO2005009927A3 (en) Process for production of acetyl anhydrides and optionally acetic acid from methane and carbon dioxide
CN107417719A (zh) 一种用于合成碳酸苯甲酯和碳酸二苯酯的钛螯合物催化剂
CN103965042A (zh) 一种乙氧基丙烯酸乙酯的合成方法
MX2007010936A (es) Proceso para la produccion de acidos dicarboxilicos aromaticos.
CN109384659B (zh) 一种2-甲基-1,4-萘醌的制备方法
WO2016149091A1 (en) Production of terephthalic acid via reductive coupling of propiolic acid or propiolic acid derivatives
Ghaffarzadeh et al. Reductive Acylation of nitroarenes to anilides by sodium sulfite in carboxylic acids
CN115784889B (zh) 一种以草酸二甲酯为原料制备碳酸甲乙酯和碳酸二乙酯的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220118