RU2011112440A - Полимеризация с осаждением полимера в присутствии моностеарата глицерина - Google Patents
Полимеризация с осаждением полимера в присутствии моностеарата глицерина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011112440A RU2011112440A RU2011112440/04A RU2011112440A RU2011112440A RU 2011112440 A RU2011112440 A RU 2011112440A RU 2011112440/04 A RU2011112440/04 A RU 2011112440/04A RU 2011112440 A RU2011112440 A RU 2011112440A RU 2011112440 A RU2011112440 A RU 2011112440A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- ethylenically unsaturated
- alkyl
- compounds
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 52
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 29
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 23
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract 22
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract 7
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 238000012673 precipitation polymerization Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 32
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 8
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- -1 alkyl vinyl ethers Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 3
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 150000004808 allyl alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/002—Scale prevention in a polymerisation reactor or its auxiliary parts
- C08F2/005—Scale prevention in a polymerisation reactor or its auxiliary parts by addition of a scale inhibitor to the polymerisation medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/04—Polymerisation in solution
- C08F2/06—Organic solvent
- C08F2/08—Organic solvent with the aid of dispersing agents for the polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Способ получения сополимерной композиции А) путем радикальной сополимеризации мономерной композиции, содержащей: ! a) акриловую кислоту, ! b) при необходимости по меньшей мере одно отличающееся от акриловой кислоты соединение b) со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле, ! c) по меньшей мере одно способное к радикальной полимеризации сшивающее соединение по меньшей мере с двумя α,β-этиленненасыщенными двойными связями в молекуле, ! согласно методу осадительной полимеризации в присутствии вспомогательной композиции Н), включающей: ! Н1) моностеарат глицерина и ! Н2) по меньшей мере одно соединение с показателем гидрофильно-липофильного баланса от 4 до 10, выбранное из группы, включающей нерастворимые в воде природные воска, неионные эмульгаторы и их смеси. ! 2. Способ по п.1, причем дополнительно используют по меньшей мере одно другое вспомогательное вещество Н3), выбранное из группы, включающей эмульгаторы с показателем гидрофильно-липофильного баланса более 10. ! 3. Способ по п.1, причем мономерная композиция, используемая для получения сополимерной композиции А), дополнительно содержит по меньшей мере одно соединение со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле. ! 4. Способ по п.1, причем мономерная композиция, используемая для получения сополимерной композиции А), дополнительно содержит по меньшей мере один другой мономер, выбранный из группы, включающей соединения с α,β-этиленненасыщенной амидной �
Claims (19)
1. Способ получения сополимерной композиции А) путем радикальной сополимеризации мономерной композиции, содержащей:
a) акриловую кислоту,
b) при необходимости по меньшей мере одно отличающееся от акриловой кислоты соединение b) со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле,
c) по меньшей мере одно способное к радикальной полимеризации сшивающее соединение по меньшей мере с двумя α,β-этиленненасыщенными двойными связями в молекуле,
согласно методу осадительной полимеризации в присутствии вспомогательной композиции Н), включающей:
Н1) моностеарат глицерина и
Н2) по меньшей мере одно соединение с показателем гидрофильно-липофильного баланса от 4 до 10, выбранное из группы, включающей нерастворимые в воде природные воска, неионные эмульгаторы и их смеси.
2. Способ по п.1, причем дополнительно используют по меньшей мере одно другое вспомогательное вещество Н3), выбранное из группы, включающей эмульгаторы с показателем гидрофильно-липофильного баланса более 10.
3. Способ по п.1, причем мономерная композиция, используемая для получения сополимерной композиции А), дополнительно содержит по меньшей мере одно соединение со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле.
4. Способ по п.1, причем мономерная композиция, используемая для получения сополимерной композиции А), дополнительно содержит по меньшей мере один другой мономер, выбранный из группы, включающей соединения с α,β-этиленненасыщенной амидной группой общей формулы (II):
в которой один из остатков R4-R6 означает группу формулы CH2=CR7-, в которой R7 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, в то время как остальные остатки R4-R6 независимо друг от друга означают водород, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетероарил,
причем остатки R4 и R5 совместно с амидной группой, к которой они присоединены, могут означать также пактам с 5-8 кольцевыми атомами,
причем R5 и R6 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут означать также гетероцикл с числом членов от 5 до 7,
при условии, что сумма атомов углерода в остатках R4, R5 и R6 не превышает восьми.
5. Способ по п.1, причем мономерная композиция, используемая для получения сополимерной композиции А), дополнительно содержит по меньшей мере один другой мономер, отличающийся от мономера по п.4, с группой формулы (IIIa) или (IIIb):
в которой # означает место присоединения к группе со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью, причем «#» в соединениях с группой формулы (IIIa) не означает место присоединения к группе формулы CH2=CR7-, в которой R7 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
Ra означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
Rb означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или
Ra и Rb совместно означают (CH2)1-4.
6. Способ по п.1, причем мономерная композиция, используемая для получения сополимерной композиции А), дополнительно содержит по меньшей мере один другой мономер, выбранный из группы, включающей сложные эфиры на основе α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и алканолов с 1-7 атомами углерода, сложные эфиры на основе α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и диолов с 2-30 атомами углерода, амиды на основе α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и аминоспиртов с 2-30 атомами углерода и первичной или вторичной аминогруппой и смеси указанных соединений.
7. Способ по п.1, причем мономерная композиция, используемая для получения сополимерной композиции А), дополнительно содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей соединения общих формул IVa), IVb), IVc), IVd) и IVe):
в которых алкиленоксидные структурные единицы расположены в произвольной последовательности,
k и l независимо друг от друга соответственно означают целое число от 0 до 1000, причем сумма k и l составляет по меньшей мере 5,
R8 в соединениях формулы (IVa) означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил, а в соединениях формулы (IVc) означает водород или алкил с 1-8 атомами углерода,
R9 в соединениях формул (IVa), (IVb) и (IVe) означает алкил с 8-30 атомами углерода или алкенил с 8-30 атомами углерода, а в соединениях формул (IVc) и (IVd) означает водород, алкил с 1-30 атомами углерода, алкенил с 2-30 атомами углерода или циклоалкил с 5-8 атомами углерода,
Х означает кислород или группу формулы NR10, в которой R10 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетероарил.
8. Способ по п.1, причем мономерная композиция, используемая для получения сополимерной композиции А), дополнительно содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей уретан(мет)акрилаты с алкиленоксидными группами, сложные эфиры на основе винилового или аллилового спирта и монокарбоновых кислот с 1-7 атомами углерода, простые алкилвиниловые эфиры с 1-7 атомами углерода в алкиле, винилароматические соединения, винилгалогениды, винилиденгалогениды, моноолефины с 2-8 атомами углерода, неароматические углеводороды по меньшей мере с двумя сопряженными двойными связями и смеси указанных соединений.
9. Способ по п.1, причем для получения сополимерной композиции А) используют:
от 98 до 99,9 мас.% акриловой кислоты и
от 0,1 до 2 мас.% по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения по меньшей мере с двумя α,β-этиленненасыщенными двойными связями в молекуле
в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров.
10. Способ получения сополимерной композиции А) путем радикальной сополимеризации мономерной композиции, содержащей:
а) от 93 до 99,7 мас.% акриловой кислоты,
b) от 0,2 до 5 мас.% по меньшей мере одного отличающегося от акриловой кислоты соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этилен ненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле, предпочтительно винилимидазола, и
c) от 0,1 до 2 мас.% по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения по меньшей мере с двумя α,β-этиленненасыщенными двойными связями в молекуле,
согласно методу осадительной полимерзации в присутствии вспомогательной композиции Н), включающей:
Н1) моностеарат глицерина и
Н2) по меньшей мере одно соединение с показателем гидрофильно-липофильного баланса от 4 до 10, выбранное из группы, включающей нерастворимые в воде природные воска, неионные эмульгаторы и их смеси.
11. Способ получения сополимерной композиции А) путем радикальной сополимеризации мономерной композиции, содержащей:
а) от 40 до 99,4 мас.% акриловой кислоты,
b) от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного отличающегося от акриловой кислоты соединения b) со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле,
c) от 0,5 до 20 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, включающей сложные эфиры на основе α,β-этиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и алканолов с 1-7 атомами углерода, сложные эфиры на основе α,β-этиленненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот и диолов с 2-30 атомами углерода, амиды на основе α,β-этиленненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот и аминоспиртов с 2-30 атомами углерода и первичной или вторичной аминогруппой и смеси указанных соединений, и/или соединения, выбранного из группы, включающей соединения общих формул IV a), IV b), IV c), IV d) и IV e):
в которых
алкиленоксидные структурные единицы расположены в произвольной последовательности,
k и l независимо друг от друга соответственно означают целое число от 0 до 1000, причем сумма k и l составляет по меньшей мере 5,
R8 в соединениях формулы (IVa) означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил, а в соединениях формулы (IVc) означает водород или алкил с 1-8 атомами углерода,
R9 в соединениях формул (IVa), (IVb) и (IVe) означает алкил с 8-30 атомами углерода или алкенил с 8-30 атомами углерода, а в соединениях формул (IVe) и (IVd) означает водород, алкил с 1-30 атомами углерода, алкенил с 2-30 атомами углерода или циклоалкил с 5-8 атомами углерода,
Х означает кислород или группу формулы NR10, в которой R10 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетероарил,
d) от 0,1 до 2 мас.% по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения по меньшей мере с двумя α,β-этиленненасыщенными двойными связями в молекуле,
причем общее количество мономеров а) и b) составляет от 78 до 99,4 мас.%,
согласно методу осадительной полимеризации в присутствии вспомогательной композиции Н), включающей:
H1) моностеарат глицерина, и
Н2) по меньшей мере одно соединение с показателем гидрофильно-липофильного баланса от 4 до 10, выбранное из группы, включающей нерастворимые в воде природные воска, неионные эмульгаторы и их смеси.
12. Способ получения сополимерной композиции А) путем радикальной сополимеризации мономерной композиции, содержащей:
a) от 48 до 99,4 мас.% акриловой кислоты,
b) от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного отличающегося от акриловой кислоты соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле,
c) от 0,5 до 10 мас.%, в пересчете на общую массу а) и с), по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, включающей соединения общей формулы (II) с α,β-этиленненасыщенной амидной группой:
в которой один из остатков R4-R6 означает группу формулы CH2=CR7-, в которой R7 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, в то время как остальные остатки R4-R6 независимо друг от друга означают водород, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетероарил,
причем остатки R4 и R5 совместно с амидной группой, к которой они присоединены, могут означать также лактам с 5-8 кольцевыми атомами, и
R5 и R6 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут означать также гетероцикл с числом членов от 5 до 7,
при условии, что сумма атомов углерода в остатках R4, R5 и R6 не превышает восьми, предпочтительно выбранного из группы, включающей сложные эфиры на основе α,β-этиленненасыщенных моно и дикарбоновых кислот и алканолов с 8-30 атомами углерода,
и d) от 0,1 до 2 мас.% по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения по меньшей мере с двумя α,β-этиленненасыщенными двойными связями в молекуле,
причем общее количество мономеров а) и Ь) составляет от 88 до 99,4% масс.,
согласно методу осадительной полимеризации в присутствии вспомогательной композиции Н), включающей:
Н1) моностеарат глицерина и
Н2) по меньшей мере одно соединение с показателем гидрофильно-липофильного баланса от 4 до 10, выбранное из группы, включающей нерастворимые в воде природные воска, неионные эмульгаторы и их смеси.
13. Способ получения сополимерной композиции А) путем радикальной сополимеризации мономерной композиции, содержащей:
a) от 40 до 99,4 мас.% акриловой кислоты,
b) от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного отличающегося от акриловой кислоты соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле,
c) от 0 до 5 мас.% по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле, предпочтительно винилимидазола,
d) от 0,1 до 30 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, включающей соединения общей формулы (II) с α,β-этиленненасыщенной амидной группой:
причем один из остатков R4-R6 означает группу формулы CH2=CR7-, в которой R7 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, в то время как остальные остатки R4-R6 независимо друг от друга означают водород, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетероарил,
причем остатки R4 и R5 совместно с амидной группой, к которой они присоединены, могут означать также лактам с 5-8 кольцевыми атомами,
причем R5 и R6 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут означать также гетероцикл с числом членов от 5 до 7,
при условии, что сумма атомов углерода в остатках R4, R5 и R6 не превышает восьми,
е) от 0,1 до 2 мас.% по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения по меньшей мере с двумя α,β-этиленненасыщенными двойными связями в молекуле,
при условии, что общее количество мономеров а) и b) составляет от 65 до 99,8 мас.%,
согласно методу осадительной полимеризации в присутствии вспомогательной композиции Н), включающей:
H1) моностеарат глицерина и
Н2) по меньшей мере одно соединение с показателем гидрофильно-липофильного баланса от 4 до 10, выбранное из группы, включающей нерастворимые в воде природные воска, неионные эмульгаторы и их смеси.
14. Способ по одному из пп.1-13, причем компонент Н2) содержит пчелиный воск или является пчелиным воском.
15. Применение сополимерной композиции А), получаемой способом по одному из пп.1-14, или сополимера, получаемого из указанной сополимерной композиции А), в водной композиции для модифицирования ее реологических свойств.
16. Композиция действующих или эффектных веществ, содержащая:
A) по меньшей мере одну сополимерную композицию, которая может быть получена способом по одному из пп.1-14,
B) по меньшей мере одно действующее или эффектное вещество и
C) при необходимости по меньшей мере одно другое вспомогательное вещество, отличающееся от компонентов А) и В).
17. Косметическое средство, содержащее:
A) по меньшей мере одну сополимерную композицию, которая может быть получена способом по одному из пп.1-14,
B) по меньшей мере одно косметически приемлемое действующее вещество и
С) при необходимости по меньшей мере одно другое косметически приемлемое вспомогательное вещество, отличающееся от компонентов А) и В).
18. Фармацевтическое средство, содержащее:
A) по меньшей мере одну сополимерную композицию, которая может быть получена способом по одному из пп.1-14,
B) по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое действующее вещество и
C) при необходимости по меньшей мере одно другое фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, отличающееся от компонентов А) и В).
19. Применение сополимерной композиции А), которая может быть получен способом по одному из пп.1-14, в сфере пищевых продуктов для модифицирования реологических свойств, в качестве вспомогательного средства в фармацевтике, предпочтительно в качестве покрывающего(-их) средства(-в) или в покрывающем(-их) средстве(-ах) для твердых лекарственных форм, с целью модифицирования реологических свойств, в качестве поверхностно-активного соединения, в качестве клея(-ев) или в клее(-ях), а также в качестве покровающего(-их) средства(-в) или в покрывающем(-их) средстве(-ах) для текстильной, бумажной, полиграфической и кожевенной промышленности.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08163686 | 2008-09-04 | ||
| EP08163686.2 | 2008-09-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011112440A true RU2011112440A (ru) | 2012-10-10 |
Family
ID=41683189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011112440/04A RU2011112440A (ru) | 2008-09-04 | 2009-09-03 | Полимеризация с осаждением полимера в присутствии моностеарата глицерина |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110150796A1 (ru) |
| EP (1) | EP2324068A2 (ru) |
| JP (1) | JP2012502128A (ru) |
| KR (1) | KR20110073492A (ru) |
| CN (1) | CN102203148A (ru) |
| BR (1) | BRPI0918487A2 (ru) |
| RU (1) | RU2011112440A (ru) |
| WO (1) | WO2010026178A2 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110218296A1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-09-08 | Basf Se | Anionic associative rheology modifiers |
| US8673275B2 (en) * | 2010-03-02 | 2014-03-18 | Basf Se | Block copolymers and their use |
| US20110218295A1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-09-08 | Basf Se | Anionic associative rheology modifiers |
| WO2012022668A1 (en) * | 2010-08-16 | 2012-02-23 | Basf Se | Anionic associative rheology modifiers |
| CA2806827C (en) * | 2010-08-18 | 2018-01-23 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Process for producing carboxyl-containing polymer composition, and carboxyl-containing polymer composition |
| US9725589B2 (en) | 2011-12-21 | 2017-08-08 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Method of preparing acrylic polymers and products produced thereby |
| KR20160030243A (ko) | 2013-07-03 | 2016-03-16 | 바스프 에스이 | 폴리에테르 화합물의 존재 하에 산 기를 함유하는 단량체를 중합하여 수득되는 겔 형태의 중합체 조성물 |
| WO2015059084A1 (de) | 2013-10-21 | 2015-04-30 | Basf Se | Fällungspolymerisation in gegenwart eines tertiären amins und eines anhydrids |
| KR20180093964A (ko) * | 2015-12-08 | 2018-08-22 | 케미라 오와이제이 | 액체 중합체 조성물 |
| JP6756506B2 (ja) * | 2016-03-31 | 2020-09-16 | 株式会社日本触媒 | 保湿剤用架橋重合体 |
| EP3522937A1 (en) * | 2016-10-06 | 2019-08-14 | Univerzita Pavla Jozefa Safárika V Kosiciach | Contrast mixture and use thereof |
| FR3067718B1 (fr) * | 2017-06-16 | 2020-08-14 | Coatex Sas | Composition detergente polymerique sans phosphate |
| CN109082193A (zh) * | 2018-06-08 | 2018-12-25 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种具有防腐和防污双功能的自修复涂层及其制备方法 |
| CN110272022B (zh) * | 2019-06-12 | 2020-11-24 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种气相光气化法制备异氰酸酯生产尾气中氯化氢气体的回收方法 |
| FR3111899A1 (fr) * | 2020-06-25 | 2021-12-31 | Snf Sa | Copolymère réticulé, procédé de préparation et pâte d’impression comprenant ledit copolymère |
| JP7793313B2 (ja) * | 2021-08-27 | 2026-01-05 | 日東電工株式会社 | 粘着剤組成物、偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2798053A (en) * | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
| US3836537A (en) * | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
| US3915921A (en) * | 1974-07-02 | 1975-10-28 | Goodrich Co B F | Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers |
| US4237253A (en) * | 1977-04-21 | 1980-12-02 | L'oreal | Copolymers, their process of preparation, and cosmetic compounds containing them |
| US4375533A (en) * | 1981-07-08 | 1983-03-01 | The Bf Goodrich Company | Polymerization process for carboxyl containing polymers |
| US4420596A (en) * | 1982-09-27 | 1983-12-13 | The B. F. Goodrich Company | Process for polymerizing unsaturated acids in mineral spirits |
| US4419502A (en) * | 1982-09-29 | 1983-12-06 | The B. F. Goodrich Company | Polymerization process for carboxyl containing polymers |
| US4526937A (en) * | 1983-08-31 | 1985-07-02 | The B. F. Goodrich Company | Polycarbonates having plasticizers with fugitive activity |
| US4692502A (en) * | 1986-06-09 | 1987-09-08 | The Standard Oil Company | Polymerization process for carboxyl containing polymers utilizing oil soluble ionic surface active agents |
| US4758641A (en) * | 1987-02-24 | 1988-07-19 | The B F Goodrich Company | Polycarboxylic acids with small amount of residual monomer |
| DE3708451A1 (de) * | 1987-03-16 | 1988-10-06 | Henkel Kgaa | Zwitterionische polymere und deren verwendung in haarbehandlungsmitteln |
| JP2860409B2 (ja) * | 1989-12-28 | 1999-02-24 | 三菱レイヨン株式会社 | 油中水型エマルジョンの製造法 |
| DE4333238A1 (de) * | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Basf Ag | Pyrrolidongruppenhaltige Polyester und Polyamide |
| DE19807908A1 (de) * | 1998-02-25 | 1999-08-26 | Basf Ag | Kosmetisches Mittel |
| DE19838851A1 (de) * | 1998-08-26 | 2000-03-02 | Basf Ag | Kosmetisches Mittel |
| US20030157170A1 (en) * | 2001-03-13 | 2003-08-21 | Richard Liggins | Micellar drug delivery vehicles and precursors thereto and uses thereof |
| EP1545185A4 (en) * | 2002-08-08 | 2008-02-27 | Proequipment Llc | TURNING AND SELF-EAGING BLADES FOR LAWN EQUIPMENT |
| DE102005034906A1 (de) * | 2005-07-26 | 2007-02-01 | Basf Ag | Silicongruppen-haltiges Copolymer, dessen Herstellung und Verwendung |
| DE102005034412A1 (de) * | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Basf Ag | Ampholytisches Copolymer, dessen Herstellung und Verwendung |
| ES2405615T3 (es) * | 2005-07-22 | 2013-05-31 | Basf Se | Uso de copolímeros anfolíticos aniónicos y catiónicos |
-
2009
- 2009-09-03 BR BRPI0918487A patent/BRPI0918487A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-09-03 WO PCT/EP2009/061377 patent/WO2010026178A2/de not_active Ceased
- 2009-09-03 CN CN2009801434185A patent/CN102203148A/zh active Pending
- 2009-09-03 US US13/062,197 patent/US20110150796A1/en not_active Abandoned
- 2009-09-03 RU RU2011112440/04A patent/RU2011112440A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-09-03 JP JP2011525546A patent/JP2012502128A/ja not_active Withdrawn
- 2009-09-03 EP EP09782541A patent/EP2324068A2/de not_active Withdrawn
- 2009-09-03 KR KR1020117007625A patent/KR20110073492A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2012502128A (ja) | 2012-01-26 |
| CN102203148A (zh) | 2011-09-28 |
| KR20110073492A (ko) | 2011-06-29 |
| WO2010026178A3 (de) | 2010-05-06 |
| BRPI0918487A2 (pt) | 2015-12-01 |
| WO2010026178A2 (de) | 2010-03-11 |
| EP2324068A2 (de) | 2011-05-25 |
| US20110150796A1 (en) | 2011-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011112440A (ru) | Полимеризация с осаждением полимера в присутствии моностеарата глицерина | |
| RU2407754C2 (ru) | Амфолитный сополимер, его получение и применение | |
| RU2008106664A (ru) | Сополимер, содержащий силиконовые группы, его получение и применение | |
| ES2561844T3 (es) | Copolímeros, su uso como espesante y procedimiento para su preparación | |
| US9303111B2 (en) | Acrylate-olefin copolymers, methods for producing same and compositions utilizing same | |
| TWI436780B (zh) | 油溶性有機ｕｖ吸收劑之水性濃縮產物形式 | |
| CN1259979A (zh) | 增韧的接枝聚合物 | |
| EP2010239A2 (en) | Water resistant film forming compositions incorporating hydrophilic activities | |
| AU2009302212B2 (en) | Carbamate-methacrylate monomers and their use in dental applications | |
| CN1337974A (zh) | 用于处理角蛋白基质的支化/嵌段共聚物 | |
| JP2008518988A (ja) | Ｕｖ−日焼け止め調製物のための添加剤 | |
| RU2009113778A (ru) | Амфолитный сополимер на основе кватернизованных азотсодержащих мономеров | |
| CN102648238A (zh) | 水解稳定的多用途聚合物 | |
| Tauscher et al. | Evaluation of alternative monomers to HEMA for dental applications | |
| KR102516986B1 (ko) | 농조화제 및 현탁화제로서의 다상 중합체 | |
| WO2023178795A1 (zh) | 用于递送核酸的阳离子脂质化合物和组合物及用途 | |
| JP2013521364A (ja) | アニオン性会合性レオロジー変性剤 | |
| CN103717628B (zh) | 离子/离子源梳形共聚物组合物以及含有所述组合物的个人护理产品 | |
| JP2005213448A (ja) | 被膜形成用ポリマー組成物 | |
| JP2015514820A (ja) | グリセリンベースの化粧品処方の粘着性を低減する新規のシリコーンアクリレート及びアクリル酸増粘ポリマー | |
| JP2006045432A (ja) | 新規共重合体及びこれを配合する化粧料 | |
| CN108137741B (zh) | 由丙烯酸低聚物合成丙烯酸聚合物的方法 | |
| US9629791B2 (en) | Cationic polymer latexes and uses | |
| JP2015510013A (ja) | 新たなシリコーンアクリレートとトリフルオロエチルメタクリレートとのポリマー、その調製及び化粧品における使用 | |
| RU2407511C2 (ru) | Применение анионных и катионных амфолитных сополимеров |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130920 |