[go: up one dir, main page]

RU2011111532A - Твс1d7 в качестве опухолевого маркера и терапевтической мишени в случае злокачественной опухоли - Google Patents

Твс1d7 в качестве опухолевого маркера и терапевтической мишени в случае злокачественной опухоли Download PDF

Info

Publication number
RU2011111532A
RU2011111532A RU2011111532/10A RU2011111532A RU2011111532A RU 2011111532 A RU2011111532 A RU 2011111532A RU 2011111532/10 A RU2011111532/10 A RU 2011111532/10A RU 2011111532 A RU2011111532 A RU 2011111532A RU 2011111532 A RU2011111532 A RU 2011111532A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide
tbc1d7
seq
level
detecting
Prior art date
Application number
RU2011111532/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Юсуке НАКАМУРА (JP)
Юсуке Накамура
Ятаро ДАИГО (JP)
Ятаро ДАИГО
Акира ТОГАСИ (JP)
Акира ТОГАСИ
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp)
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp), Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp)
Publication of RU2011111532A publication Critical patent/RU2011111532A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
    • G01N33/5752—
    • G01N33/57557—
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4703—Regulators; Modulating activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ выявления или диагностики злокачественной опухоли у субъекта, включающий в себя определение уровня экспрессии TBC1D7 в полученном от пациента биологическом образце, при этом увеличение указанного уровня по сравнению с нормальным контрольным уровнем указанного гена свидетельствует о том, что указанный субъект страдает от злокачественной опухоли или для него существует риск развития злокачественной опухоли, и при этом уровень экспрессии определяют любым способом, выбранным из группы, состоящей из: ! (a) выявления мРНК TBC1D7, ! (b) выявления белка, кодируемого TBC1D7, и ! (c) выявления биологической активности белка, кодируемого TBC1D7. ! 2. Способ по п.1, в котором указанное увеличение, по меньшей мере, на 10% превышает указанный нормальный контрольный уровень. ! 3. Способ по п.1, в котором полученным от пациента биологическим образцом является биопсия. ! 4. Способ по п.1, в котором злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака легкого и рака пищевода. ! 5. Набор для выявления или диагностики злокачественной опухоли, который содержит реагент для выявления, который связывается с продуктом транскрипции или трансляции TBC1D7. ! 6. Способ оценки прогноза для пациента, имеющего рак легкого и/или рак пищевода, где такой способ включает в себя стадии: ! (a) выявления уровня экспрессии TBC1D7 в биологическом образце; и ! (b) сравнения выявленного уровня экспрессии с контрольным уровнем; и ! (c) определения прогноза для пациента на основании сравнения по п.(b). ! 7. Способ по п.6, в котором контрольный уровень представляет собой контрольный уровень, соответствующий хорошему прогнозу и увеличение уровня экспрессии по сравнению с кон�

Claims (39)

1. Способ выявления или диагностики злокачественной опухоли у субъекта, включающий в себя определение уровня экспрессии TBC1D7 в полученном от пациента биологическом образце, при этом увеличение указанного уровня по сравнению с нормальным контрольным уровнем указанного гена свидетельствует о том, что указанный субъект страдает от злокачественной опухоли или для него существует риск развития злокачественной опухоли, и при этом уровень экспрессии определяют любым способом, выбранным из группы, состоящей из:
(a) выявления мРНК TBC1D7,
(b) выявления белка, кодируемого TBC1D7, и
(c) выявления биологической активности белка, кодируемого TBC1D7.
2. Способ по п.1, в котором указанное увеличение, по меньшей мере, на 10% превышает указанный нормальный контрольный уровень.
3. Способ по п.1, в котором полученным от пациента биологическим образцом является биопсия.
4. Способ по п.1, в котором злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака легкого и рака пищевода.
5. Набор для выявления или диагностики злокачественной опухоли, который содержит реагент для выявления, который связывается с продуктом транскрипции или трансляции TBC1D7.
6. Способ оценки прогноза для пациента, имеющего рак легкого и/или рак пищевода, где такой способ включает в себя стадии:
(a) выявления уровня экспрессии TBC1D7 в биологическом образце; и
(b) сравнения выявленного уровня экспрессии с контрольным уровнем; и
(c) определения прогноза для пациента на основании сравнения по п.(b).
7. Способ по п.6, в котором контрольный уровень представляет собой контрольный уровень, соответствующий хорошему прогнозу и увеличение уровня экспрессии по сравнению с контрольным уровнем определяют как плохой прогноз.
8. Способ по п.7, в котором увеличение составляет, по меньшей мере, 10% по сравнению с указанным контрольным уровнем.
9. Способ по п.6, в котором указанный уровень экспрессии определяют любым из способов, выбранным из группы, состоящей из:
(a) выявления мРНК TBC1D7;
(b) выявления белка, кодируемого TBC1D7; и
(c) выявления биологической активности белка, кодируемого TBC1D7.
10. Способ скрининга соединения в качестве кандидата для лечения или профилактики злокачественной опухоли или ингибирования роста злокачественных клеток, при этом указанный способ включает в себя стадии:
a) осуществления контакта тестируемого соединения с полипептидом, кодируемым TBC1D7;
b) выявления активности связывания между полипептидом и тестируемым соединением; и
c) отбора соединения, которое связывается с полипептидом.
11. Способ скрининга соединения в качестве кандидата для лечения или профилактики злокачественной опухоли или ингибирования роста злокачественных клеток, при этом указанный способ включает в себя стадии:
a) осуществления контакта тестируемого соединения с клеткой, экспрессирующей TBC1D7; и
b) отбора соединения, которое снижает уровень экспрессии TBC1D7.
12. Способ скрининга соединения в качестве кандидата для лечения или профилактики злокачественной опухоли или ингибирования роста злокачественных клеток, при этом указанный способ включает в себя стадии:
a) осуществления контакта тестируемого соединения с полипептидом, кодируемым TBC1D7;
b) выявления биологической активности полипептида со стадии (a); и
c) отбора соединения, которое подавляет биологическую активность полипептида по сравнению с биологической активностью, выявляемой в отсутствие тестируемого соединения.
13. Способ по п.12, в котором биологическая активность представляет собой пролиферативную активность клеток или инвазивную активность.
14. Способ скрининга соединения в качестве кандидата для лечения или профилактики злокачественной опухоли или ингибирования роста злокачественных клеток, при этом указанный способ включает в себя стадии:
a) осуществления контакта тестируемого соединения с клеткой, в которую был введен вектор, содержащий область регуляции транскрипции генов TBC1D7 и репортерный ген, который экспрессируется под контролем области регуляции транскрипции,
b) измерения экспрессии или активности указанного репортерного гена; и
c) отбора соединения, которое уменьшает уровень экспрессии или активности указанного репортерного гена по сравнению с уровнем в отсутствие тестируемого соединения.
15. Способ скрининга соединения в качестве кандидата, который ингибирует связывание между полипептидом TBC1D7 и полипептидом 14-3-3-zeta, полипептидом RAB17 или полипептидом TSC1, при этом указанный способ включает в себя стадии:
(a) осуществления контакта полипептида TBC1D7 или его функционального эквивалента с полипептидом 14-3-3-zeta, RAB17 или TSC1 или его функциональным эквивалентом в присутствии тестируемого средства;
(b) выявления связывания между полипептидами;
(c) сравнения уровня связывания, выявляемого на стадии (b), с уровнями, выявляемыми в отсутствие тестируемого средства; и
(d) отбора тестируемого средства, которое уменьшает или ингибирует уровень связывания по сравнению с уровнями, выявляемыми в отсутствие тестируемого средства согласно стадии (c).
16. Способ по п.15, в котором функциональный эквивалент TBC1D7 содержит домен связывания 14-3-3-zeta, RAB17 или TSC1.
17. Способ по пп.10, 11, 12 и 14, в котором злокачественной опухолью является рак легкого или пищевода.
18. Двунитевая молекула, содержащая смысловую нить и антисмысловую нить, при этом смысловая нить включает в себя нуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности-мишени, состоящей из последовательности SEQ ID NO: 18 или 19, и при этом антисмысловая нить включает в себя нуклеотидную последовательность, которая комплементарная указанной смысловой нити, и при этом указанная смысловая нить и указанная антисмысловая нить гибридизуются друг с другом с образованием указанной двунитевой молекулы, и при этом указанная двунитевая молекула при введении в клетку, экспрессирующую ген TBC1D7, ингибирует экспрессию указанного гена.
19. Двунитевая молекула по п.18, в котором двунитевая молекула представляет собой олигонуклеотид длиной примерно от 19 до примерно 25 нуклеотидов.
20. Двунитевая молекула по п.18, в котором указанная двунитевая молекула представляет собой один нуклеотидный транскрипт, содержащий смысловую нить и антисмысловую нить, связанные посредством однонитевой нуклеотидной последовательности.
21. Двунитевая молекула по п.20, в котором указанный полинуклеотид имеет общую формулу
5'-[A]-[B]-[A']-3',
где [A] означает нуклеотидную последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO: 18 или 19; [B] означает нуклеотидную последовательность, состоящую примерно из 3-23 нуклеотидов; и [A'] означает нуклеотидную последовательность, комплементарную [A].
22. Двунитевая молекула по п.18, в котором клетка, экспрессирующая ген TBC1D7, выбрана из группы, состоящей из клетки рака мочевого пузыря, клетки рака желудка, клетки рака ободочной и прямой кишки, клетки рака молочной железы, клетки рака пищевода, клетки рака легкого, клетки лимфомы, клетки рака поджелудочной железы и клетки рака яичка.
23. Вектор, содержащий любой или сочетание двух полинуклеотидов, содержащих смысловую нить нуклеиновой кислоты и антисмысловую нить нуклеиновой кислоты, при этом указанная смысловая нить нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 18 или 19, и антисмысловая нить содержит нуклеотидную последовательность, которая комплементарная указанной смысловой нити, при этом транскрипты указанной смысловой нити и указанной антисмысловой нити гибридизуются друг с другом с образованием указанной двунитевой молекулы, и при этом указанный вектор при введении в клетку, экспрессирующую ген TBC1D7, ингибирует экспрессию указанного гена.
24. Вектор по п.23, в котором полинуклеотид является олигонуклеотидом длиной примерно от 19 до примерно 25 нуклеотидов.
25. Вектор по п.23, в котором указанная двунитевая молекула представляет собой один нуклеотидный транскрипт, содержащий смысловую нить и антисмысловую нить, связанные посредством однонитевой нуклеотидной последовательности.
26. Вектор по п.25, в котором указанный полинуклеотид имеет общую формулу
5'-[A]-[B]-[A']-3',
где [A] означает нуклеотидную последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO: 18 или 19; [B] означает нуклеотидную последовательность, состоящую примерно из 3-23 нуклеотидов; и [A'] означает нуклеотидную последовательность, комплементарную [A].
27. Способ лечения или профилактики злокачественной опухоли у субъекта, включающий в себя введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества двунитевой молекулы против TBC1D7 или вектора, содержащего указанную двунитевую молекулу, которая ингибирует пролиферацию клеток при контакте с клеткой, экспрессирующей ген TBC1D7, и фармацевтически приемлемого носителя.
28. Способ по п.27, в котором двунитевая молекула представляет собой молекулу по п.18, и в котором вектор представляет собой вектор по п.23.
29. Способ по п.27, в котором злокачественная опухоль выбрана из рака легкого и рака пищевода.
30. Композиция для лечения или профилактики злокачественной опухоли, которая содержит фармацевтически эффективное количество двунитевой молекулы против TBC1D7 или вектора, содержащего указанную двунитевую молекулу, которая ингибирует пролиферацию Клеток при контакте с клеткой, экспрессирующей ген TBC1D7, и фармацевтически приемлемый носитель.
31. Композиция по п.30, в котором двунитевая молекула представляет собой молекулу по п.18, и в котором вектор представляет собой вектор по п.23.
32. Композиция по п.30, в котором в котором злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака легкого и рака пищевода.
33. Полипептид, выбранный из группы, состоящей из:
(a) полипептида, содержащего последовательность YWITRRFVNQLNTKYRDSLP (SEQ ID NO: 28), и
(b) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность полипептида, функционально эквивалентного полипептиду, состоящему из последовательности YWITRRFVNQLNTKYRDSLP (SEQ ID NO: 28),
при этом полипептид не обладает биологической функцией полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2.
34. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по п.33.
35. Полипептид по п.33, в котором биологическая функция представляет собой пролиферативную активность клеток или инвазивную активность.
36. Полипептид по п.33, в котором полипептид состоит из 20-60 остатков.
37. Полипептид по п.33, в котором полипептид модифицирован веществом, проникающим через клеточную мембрану.
38. Полипептид по п.37, который имеет общую формулу:
[R]-[D];
где [R] означает вещество, проникающее через клеточную мембрану; и [D] означает аминокислотную последовательность фрагмента последовательности, который содержит последовательность YWITRRFVNQLNTKYRDSLP (SEQ ID NO: 28); или аминокислотную последовательность полипептида, функционально эквивалентного полипептиду, содержащему последовательность указанного фрагмента, при этом полипептид не обладает биологической функцией полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, при этом [R] и [D] могут быть связаны непосредственно или опосредованно через линкер.
39. Полипептид по п.38, в котором вещество, проникающее через клеточную мембрану представляет собой любое вещество, выбранное из группы, состоящей из:
полиаргинина/RRRRRRRRRRR/SEQ ID NO: 43;
Tat/RKKRRQRRR/SEQ ID NO: 29;
пенетратина/RQIKIWFQNRRMKWKK/SEQ ID NO: 30;
буфорина II/TRSSRAGLQFPVGRVHRLLRK/SEQ ID NO: 31;
транспортана/GWTLNSAGYLLGKINLKALAALAKKIL/SEQ ID NO: 32;
MAP (модельного амфипатического пептида)/KLALKLALKALKAALKLA/SEQ ID NO: 33;
K-FGF/AAVALLPAVLLALLAP/SEQ ID NO: 34;
Ku70/VPMLK/SEQ ID NO: 35;
Ku70/PMLKE/SEQ ID NO: 36;
приона/MANLGYWLLALFVTMWTDVGLCKKRPKP/SEQ ID NO: 37;
pVEC/LLIILRRRIRKQAHAHSK/SEQ ID NO: 38;
Pep-1/KETWWETWWTEWSQPKKKRKV/SEQ ID NO: 39;
SynB1/RGGRLSYSRRRFSTSTGR/SEQ ID NO: 40;
Pep-7/SDLWEMMMVSLACQY/SEQ ID NO: 41; и
HN-1/TSPLNIHNGQKL/SEQ ID NO: 42.
RU2011111532/10A 2008-08-28 2009-08-14 Твс1d7 в качестве опухолевого маркера и терапевтической мишени в случае злокачественной опухоли RU2011111532A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19052208P 2008-08-28 2008-08-28
US61/190,522 2008-08-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011111532A true RU2011111532A (ru) 2012-10-10

Family

ID=41721023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011111532/10A RU2011111532A (ru) 2008-08-28 2009-08-14 Твс1d7 в качестве опухолевого маркера и терапевтической мишени в случае злокачественной опухоли

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20120010266A1 (ru)
EP (1) EP2331708A4 (ru)
JP (1) JP2012501168A (ru)
KR (1) KR20110067107A (ru)
CN (1) CN102203291A (ru)
BR (1) BRPI0918816A2 (ru)
CA (1) CA2735182A1 (ru)
RU (1) RU2011111532A (ru)
WO (1) WO2010023838A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111505292A (zh) * 2020-04-03 2020-08-07 青岛大学附属医院 基于pck1调节的脂质代谢作为癌症治疗、诊断和预后预测之靶标的应用
CN113092209B (zh) * 2021-04-02 2023-10-27 复旦大学附属肿瘤医院 一种富集、鉴定待测病样中分子标志物的方法
CN113584163A (zh) * 2021-06-23 2021-11-02 江南大学附属医院 Tbc1d3及其家族在制备肿瘤诊断药物与预后判断药物中的应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070178458A1 (en) * 2003-09-05 2007-08-02 O'brien Philippa Methods of diagnosis and prognosis of ovarian cancer II
JP4658936B2 (ja) * 2004-03-24 2011-03-23 オンコセラピー・サイエンス株式会社 肺癌を治療するための組成物および方法
WO2008073922A2 (en) * 2006-12-08 2008-06-19 Asuragen, Inc. Functions and targets of let-7 micro rnas
KR100689276B1 (ko) * 2005-03-30 2007-03-08 김현기 인간 암 억제 유전자, 이에 의해 코딩되는 단백질
CA2611728A1 (en) * 2005-06-08 2006-12-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification, assessment, and treatment of patients with cancer therapy
EP2305811A1 (en) * 2005-07-27 2011-04-06 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing smal cell lung cancer
US20090264306A1 (en) * 2005-10-27 2009-10-22 Curators Of The University Of Missouri Dna methylation biomarkers in lymphoid and hematopoietic malignancies

Also Published As

Publication number Publication date
CN102203291A (zh) 2011-09-28
BRPI0918816A2 (pt) 2015-12-01
US20120010266A1 (en) 2012-01-12
KR20110067107A (ko) 2011-06-21
CA2735182A1 (en) 2010-03-04
WO2010023838A1 (en) 2010-03-04
JP2012501168A (ja) 2012-01-19
EP2331708A4 (en) 2011-09-07
EP2331708A1 (en) 2011-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010111120A (ru) Eb13, dlx5, nptx1 и cdkn3 в качестве генов-мишеней для терапии и диагностики рака легкого
RU2009109692A (ru) Лечение или предотвращение развития злокачественных опухолей, сверхэкспрессирующих reg4 или kiaa0101
JP2010500003A5 (ru)
JP6014904B2 (ja) Ｅｒａｐ１由来ペプチド及びその使用
JP2010512730A5 (ru)
JP2012501165A5 (ru)
JP2010536366A5 (ru)
RU2010111135A (ru) Связанные со злокачественными опухолями гены cdca5. epha7. stk31 и wdhd1
JP2010512730A (ja) 肺癌の腫瘍マーカーおよび治療標的としてのｔｔｋ
JP2012501164A5 (ru)
Yan et al. Deregulated miR-296/S100A4 axis promotes tumor invasion by inducing epithelial-mesenchymal transition in human ovarian cancer
US8975086B2 (en) Method for treating or preventing bladder cancer using the DEPDC1 polypeptide
JP2010523081A5 (ru)
RU2011111532A (ru) Твс1d7 в качестве опухолевого маркера и терапевтической мишени в случае злокачественной опухоли
Fujiki et al. Hoxc6 is overexpressed in gastrointestinal carcinoids and interacts with JunD to regulate tumor growth
KR101416147B1 (ko) 위암 진단 및 치료를 위한 ａｄｃｙ3의 용도
US20110319280A1 (en) Ect2 oncogene as a therapeutic target and prognostic indicator for lung and esophageal cancer
JP5150855B2 (ja) Ｃｄｃａ１−ｋｎｔｃ２複合体を標的とするスクリーニングおよびｎｓｃｌｃの治療方法
Chakraborty et al. A peptide-based synthetic transcription factor selectively down-regulates the proto-oncogene CFOS in tumour cells and inhibits proliferation
RU2011111551A (ru) C12orf48 как ген-мишень для лечения и диагностики рака
JP2010501162A (ja) 肺癌の治療標的及び予後指標としてのｉｍｐ−１癌遺伝子
CN101479391A (zh) 用于检测cripto-3的组合物及方法
US9267119B2 (en) Phosphatidylinositol phosphate kinase type 1 gamma splice variants as biomarkers and drug targets for epithelial cancers
Huang et al. Lactylation-driven NSUN2-mediated RNA m5C modification promotes perineural invasion in pancreatic cancer
RU2011111411A (ru) Oip5 в качестве гена-мишени для терапии и диагностики рака