RU2011111391A - Способ лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом, антителами анти-il2r - Google Patents
Способ лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом, антителами анти-il2r Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011111391A RU2011111391A RU2011111391/10A RU2011111391A RU2011111391A RU 2011111391 A RU2011111391 A RU 2011111391A RU 2011111391/10 A RU2011111391/10 A RU 2011111391/10A RU 2011111391 A RU2011111391 A RU 2011111391A RU 2011111391 A RU2011111391 A RU 2011111391A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- daclizumab
- administered
- multiple sclerosis
- reducing
- patient
- Prior art date
Links
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 title claims abstract 14
- 229960002806 daclizumab Drugs 0.000 claims abstract 24
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract 12
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims abstract 10
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 claims abstract 9
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 102100026720 Interferon beta Human genes 0.000 claims abstract 6
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 claims abstract 4
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 claims abstract 3
- 208000007118 chronic progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 4
- 208000007400 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 2
- 206010063401 primary progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 206010067063 Progressive relapsing multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000001064 anti-interferon Effects 0.000 claims 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims 1
- 201000008628 secondary progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Neurology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ лечения пациентов с РС, которые имеют нейтрализующие антитела к интерферону бета, включающий введение пациентам терапевтически эффективного количества антитела анти-IL-2R с уменьшением, посредством этого, симптома рассеянного склероза и лечением пациента. ! 2. Способ по п.1, в котором пациенты с РС имеют титр нейтрализующих антител к IFN-бета больше, чем 20, в двух или более последовательных образцах. ! 3. Способ по п.1, в котором пациенты с РС имеют титр нейтрализующих антител к IFN-бета больше, чем 25, в двух или более последовательных образцах. ! 4. Способ по п.1, в котором антителом анти-IL-2R является даклизумаб. ! 5. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение числа рецидивов в заданный период. ! 6. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает снижение скорости роста Расширенной Оценки Инвалидизации пациента. ! 7. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение количества T1-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием. ! 8. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение количества T2-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием. ! 9. Способ по п.1, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 мг/кг. ! 10. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,5 мг/кг. ! 11. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 1 до приблизительно 1,5 мг/кг. ! 12. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляю
Claims (30)
1. Способ лечения пациентов с РС, которые имеют нейтрализующие антитела к интерферону бета, включающий введение пациентам терапевтически эффективного количества антитела анти-IL-2R с уменьшением, посредством этого, симптома рассеянного склероза и лечением пациента.
2. Способ по п.1, в котором пациенты с РС имеют титр нейтрализующих антител к IFN-бета больше, чем 20, в двух или более последовательных образцах.
3. Способ по п.1, в котором пациенты с РС имеют титр нейтрализующих антител к IFN-бета больше, чем 25, в двух или более последовательных образцах.
4. Способ по п.1, в котором антителом анти-IL-2R является даклизумаб.
5. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение числа рецидивов в заданный период.
6. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает снижение скорости роста Расширенной Оценки Инвалидизации пациента.
7. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение количества T1-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием.
8. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение количества T2-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием.
9. Способ по п.1, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 мг/кг.
10. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,5 мг/кг.
11. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 1 до приблизительно 1,5 мг/кг.
12. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 1 до приблизительно 2 мг/кг.
13. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 2 до приблизительно 4 мг/кг.
14. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят внутривенно.
15. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят подкожно.
16. Способ по п.1, в котором даклизумаб вводят по меньшей мере один раз в две недели.
17. Способ по п.1, в котором даклизумаб вводят по меньшей мере один раз в месяц.
18. Способ по п.1, в котором пациент имеет рецидивирующий ремиттирующий рассеянный склероз.
19. Способ по п.1, в котором пациент имеет вторично-прогрессирующий рассеянный склероз.
20. Способ по п.1, в котором пациент имеет прогрессирующий рецидивирующий рассеянный склероз.
21. Способ по п.1, в котором пациент имеет первично-прогрессирующий рассеянный склероз.
22. Способ лечения пациента с РС, включающий
a. определение, содержит ли в себе биологический образец пациента с РС нейтрализующее антитело к интерферону бета; и
b. если биологический образец содержит в себе нейтрализующее антитело к интерферону бета, введение пациенту терапевтически эффективного количества антитела анти-IL-2R с уменьшением, посредством этого по меньшей мере одного симптома рассеянного склероза.
23. Способ по п.22, в котором пациент с РС имеет титр нейтрализующих антител к IFN-бета более чем 20, в двух или более последовательных образцах или пациент с РС имеет титр нейтрализующих антител к IFN-бета более чем 25 в двух или более последовательных образцах.
24. Способ по п.22, в котором антителом анти-IL-2R является даклизумаб.
25. Способ по п.22, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение числа рецидивов в заданный период, снижение скорости роста Расширенной Оценки Инвалидизации пациента, уменьшение количества T1-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием или уменьшение количества T2-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием.
26. Способ по п.24, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 мг/кг, даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,5 мг/кг, даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 1 до приблизительно 1,5 мг/кг, даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 1 до приблизительно 2 мг/кг, или даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 2 до приблизительно 4 мг/кг.
27. Способ по п.24, в котором даклизумаб вводят внутривенно.
28. Способ по п.24, в котором даклизумаб вводят подкожно.
29. Способ по п.22, в котором даклизумаб вводят по меньшей мере один раз в две недели или по меньшей мере один раз месяц.
30. Способ по п.22, в котором пациент имеет рецидивирующий ремиттирующий рассеянный склероз, прогрессирующий рецидивирующий рассеянный склероз или первично-прогрессирующий рассеянный склероз.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19036208P | 2008-08-28 | 2008-08-28 | |
| US61/190,362 | 2008-08-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011111391A true RU2011111391A (ru) | 2012-10-10 |
Family
ID=41581181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011111391/10A RU2011111391A (ru) | 2008-08-28 | 2009-08-28 | Способ лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом, антителами анти-il2r |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100055098A1 (ru) |
| EP (1) | EP2318437A2 (ru) |
| AU (1) | AU2009285625A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0918842A2 (ru) |
| CA (1) | CA2730909A1 (ru) |
| RU (1) | RU2011111391A (ru) |
| WO (1) | WO2010025321A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2721282C2 (ru) * | 2017-11-21 | 2020-05-18 | Илья Владимирович Духовлинов | Способ лечения рассеянного склероза (варианты) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100273204A1 (en) * | 2009-04-27 | 2010-10-28 | Facet Biotech Corporation | Methods for monitoring the efficacy of anti-il-2r antibodies in multiple sclerosis patients |
| RU2012112524A (ru) * | 2009-08-31 | 2013-10-10 | Эбботт Байотерапьютикс Корп. | Использование популяции иммунорегуляторных nk клеток для мониторинга эффективности антител против il-2r у пациентов с рассеянным склерозом |
| AU2010313318A1 (en) * | 2009-10-30 | 2012-04-12 | Abbott Biotherapeutics Corp. | Use of immunoregulatory nk cell populations for predicting the efficacy of anti-il-2r antibodies in multiple sclerosis patients |
| EP2527429A3 (en) | 2011-05-27 | 2013-10-30 | AbbVie Biotherapeutics Inc. | DAC HYP compositions and methods |
| WO2013022972A1 (en) * | 2011-08-08 | 2013-02-14 | Abbott Biotherapeutics Corporation | Methods of treating progressive forms of multiple sclerosis |
| MA45488A (fr) | 2015-10-22 | 2018-08-29 | Juno Therapeutics Gmbh | Procédés, kits et appareil de culture de cellules |
| AU2017370937A1 (en) | 2016-12-07 | 2019-05-30 | Biora Therapeutics, Inc. | Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems |
| EP4108183A1 (en) | 2017-03-30 | 2022-12-28 | Biora Therapeutics, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device |
| US12227565B2 (en) | 2018-06-20 | 2025-02-18 | Biora Therapeutics, Inc. | Method of formulating a pharmaceutical composition comprising administering an immune modulator to the small intestine |
| WO2019246312A1 (en) | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator |
| EP3883636A1 (en) | 2018-11-19 | 2021-09-29 | Progenity, Inc. | Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract |
| EP3870261B1 (en) | 2019-12-13 | 2024-01-31 | Biora Therapeutics, Inc. | Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract |
| CN114805586A (zh) * | 2022-04-14 | 2022-07-29 | 天津华科泰生物技术有限公司 | 抗MxA单克隆抗体组合物及其应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5336489A (en) * | 1985-09-05 | 1994-08-09 | The Beth Israel Hospital Association | Treatment of allograft rejection with IL-2 receptor-specific cytotoxins |
| US5530101A (en) * | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| JPH05244982A (ja) * | 1991-12-06 | 1993-09-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | 擬人化ｂ−ｂ１０ |
| US6013256A (en) * | 1996-09-24 | 2000-01-11 | Protein Design Labs, Inc. | Method of preventing acute rejection following solid organ transplantation |
| WO2004089973A2 (en) * | 1997-01-23 | 2004-10-21 | Epimmune Inc. | Peptides, polypeptides, and proteins of reduced immunogenicity and methods for their production |
| US6346247B1 (en) * | 1999-10-28 | 2002-02-12 | Promega Corporation | Prevention and treatment of autoimmune disease with luminally administered polyclonal antibodies |
| AU2002368055B2 (en) * | 2002-06-28 | 2008-09-18 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Method of treating autoimmune diseases with interferon-beta and IL-2R antagonist |
| WO2006042101A1 (en) * | 2004-10-06 | 2006-04-20 | The Government Of The United States As Represented By The Secretary Of Health And Human Services | Method for treating active uveitis |
-
2009
- 2009-08-28 BR BRPI0918842A patent/BRPI0918842A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-08-28 AU AU2009285625A patent/AU2009285625A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-28 WO PCT/US2009/055294 patent/WO2010025321A2/en not_active Ceased
- 2009-08-28 RU RU2011111391/10A patent/RU2011111391A/ru unknown
- 2009-08-28 EP EP09792032A patent/EP2318437A2/en not_active Withdrawn
- 2009-08-28 US US12/549,501 patent/US20100055098A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-28 CA CA2730909A patent/CA2730909A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2721282C2 (ru) * | 2017-11-21 | 2020-05-18 | Илья Владимирович Духовлинов | Способ лечения рассеянного склероза (варианты) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2010025321A3 (en) | 2010-05-20 |
| WO2010025321A2 (en) | 2010-03-04 |
| EP2318437A2 (en) | 2011-05-11 |
| AU2009285625A1 (en) | 2010-03-04 |
| US20100055098A1 (en) | 2010-03-04 |
| CA2730909A1 (en) | 2010-03-04 |
| BRPI0918842A2 (pt) | 2015-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011111391A (ru) | Способ лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом, антителами анти-il2r | |
| Wedemeyer et al. | Safety and efficacy of bulevirtide in combination with tenofovir disoproxil fumarate in patients with hepatitis B virus and hepatitis D virus coinfection (MYR202): a multicentre, randomised, parallel-group, open-label, phase 2 trial | |
| JP7025477B2 (ja) | 関節リウマチを治療するための組成物およびこれを用いる方法 | |
| Behrens et al. | MOR103, a human monoclonal antibody to granulocyte–macrophage colony-stimulating factor, in the treatment of patients with moderate rheumatoid arthritis: results of a phase Ib/IIa randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-escalation trial | |
| Tisoncik et al. | Into the eye of the cytokine storm | |
| Sun et al. | TGF-β1 down-regulation of NKG2D/DAP10 and 2B4/SAP expression on human NK cells contributes to HBV persistence | |
| Flamm et al. | Boceprevir with peginterferon alfa-2a–ribavirin is effective for previously treated chronic hepatitis C genotype 1 infection | |
| Machado et al. | Safety of tocilizumab in the treatment of juvenile idiopathic arthritis | |
| Yalcin et al. | Future perspective: biologic agents in patients with severe COVID-19 | |
| Selmi et al. | Safety issues and concerns of new immunomodulators in rheumatology | |
| JP2014530226A5 (ru) | ||
| JP2018515493A5 (ru) | ||
| Gneiss et al. | Differing immunogenic potentials of interferon beta preparations in multiple sclerosis patients | |
| Bonelli et al. | Additional heterologous versus homologous booster vaccination in immunosuppressed patients without SARS-CoV-2 antibody seroconversion after primary mRNA vaccination: a randomized controlled trial | |
| Attard et al. | Paradoxical response to intravenous immunoglobulin in a case of Parvovirus B19-associated chronic fatigue syndrome | |
| Lu et al. | A long-term follow-up of rituximab treatment in 20 Chinese patients with neuromyelitis optica spectrum disorders | |
| Xu et al. | Hypozincemia in COVID-19 patients correlates with stronger antibody response | |
| Chimenti et al. | Remission of psoriatic arthritis after etanercept discontinuation: analysis of patients' clinical characteristics leading to disease relapse | |
| Niu et al. | Single dose of rituximab in children with steroid-dependent minimal change nephrotic syndrome | |
| Horiuchi et al. | Retrospective analysis of efgartigimod use in patients with double-seronegative generalized myasthenia gravis: a case series | |
| Lapucci et al. | Serum sickness (like reaction) in a patient treated with alemtuzumab for multiple sclerosis: a case report | |
| US12037389B2 (en) | Compositions for interferon blockade and methods of using same | |
| Hsu et al. | SAT0182 improvement in measures of depressed mood and anhedonia, and fatigue, in a randomized, placebo-controlled, phase 2 study of sirukumab, a human anti-interleukin-6 antibody, in patients with rheumatoid arthritis | |
| Magro et al. | Idiopathic systemic capillary leak syndrome, a unique complement and interferon mediated endotheliopathy syndrome: the role of the normal skin biopsy in establishing the diagnosis and elucidating pathogenetic mechanisms | |
| Man et al. | Reversal of cardiomyopathy with tocilizumab in a case of HIV‐negative C astleman's disease |