RU2011154374A - Катализаторы и способ изготовления 2,3,3,3-тетрафторпропена - Google Patents
Катализаторы и способ изготовления 2,3,3,3-тетрафторпропена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011154374A RU2011154374A RU2011154374/04A RU2011154374A RU2011154374A RU 2011154374 A RU2011154374 A RU 2011154374A RU 2011154374/04 A RU2011154374/04 A RU 2011154374/04A RU 2011154374 A RU2011154374 A RU 2011154374A RU 2011154374 A RU2011154374 A RU 2011154374A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- dehydrofluorination
- specified
- alkali metal
- tetrafluoropropene
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 27
- FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,3-tetrafluoropropene Chemical compound FC(=C)C(F)(F)F FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 19
- 238000005796 dehydrofluorination reaction Methods 0.000 claims abstract 18
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract 10
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- FDOPVENYMZRARC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2-pentafluoropropane Chemical compound CC(F)(F)C(F)(F)F FDOPVENYMZRARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract 4
- ZDCWZRQSHBQRGN-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3-pentafluoropropane Chemical compound FCC(F)C(F)(F)F ZDCWZRQSHBQRGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
- B01J23/04—Alkali metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/26—Chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/10—Alkenes with five carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/12—Alkadienes
- C07C11/16—Alkadienes with four carbon atoms
- C07C11/167—1, 3-Butadiene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/22—Aliphatic unsaturated hydrocarbons containing carbon-to-carbon triple bonds
- C07C11/24—Acetylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/28—Aliphatic unsaturated hydrocarbons containing carbon-to-carbon double bonds and carbon-to-carbon triple bonds
- C07C11/30—Butenyne
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C13/00—Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C13/00—Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
- C07C13/02—Monocyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
- C07C13/04—Monocyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with a three-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C13/00—Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
- C07C13/02—Monocyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
- C07C13/08—Monocyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with a five-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
- C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
- C07C21/18—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ изготовления 2,3,3,3-тетрафторпропена, включающий (a) дегидрофторирование 1,1,1,2,3-пентафторпропана в присутствии катализатора дегидрофторирования, состоящего из оксида хрома (III) и щелочного металла, в количестве, эффективном для получения смеси продуктов, содержащей 2,3,3,3-тетрафторпропен и менее чем 20 частей на сто 1,1,1,2,2-пентафторпропан; и (b) выделение указанного 2,3,3,3-тетрафторпропена из смеси продуктов, полученной на этапе (a).2. Способ по п.1, где указанная смесь продуктов, содержащая 2,3,3,3-тетрафторпропен, содержит 1,1,1,2,2-пентафторпропан в количестве менее чем 10 частей на сто в расчете на моль.3. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,1% до 2% щелочного металла, расположенного на поверхности указанного катализатора.4. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,1% до 1% щелочного металла, расположенного на поверхности указанного катализатора.5. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,1% до 1% калия, расположенного на поверхности указанного катализатора.6. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,5% до 2% щелочного металла, диспергированного по частицам указанного катализатора.7. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,1% до 3% бора и по меньшей мере 3000 частей на миллион щелочного металла.8. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,5% до 2% бора и по меньшей мере 3000 частей на миллион натрия.9. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,55 до 2% бора и по меньшей мере 1000 частей на миллион калия.10. Способ по п.
Claims (11)
1. Способ изготовления 2,3,3,3-тетрафторпропена, включающий (a) дегидрофторирование 1,1,1,2,3-пентафторпропана в присутствии катализатора дегидрофторирования, состоящего из оксида хрома (III) и щелочного металла, в количестве, эффективном для получения смеси продуктов, содержащей 2,3,3,3-тетрафторпропен и менее чем 20 частей на сто 1,1,1,2,2-пентафторпропан; и (b) выделение указанного 2,3,3,3-тетрафторпропена из смеси продуктов, полученной на этапе (a).
2. Способ по п.1, где указанная смесь продуктов, содержащая 2,3,3,3-тетрафторпропен, содержит 1,1,1,2,2-пентафторпропан в количестве менее чем 10 частей на сто в расчете на моль.
3. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,1% до 2% щелочного металла, расположенного на поверхности указанного катализатора.
4. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,1% до 1% щелочного металла, расположенного на поверхности указанного катализатора.
5. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,1% до 1% калия, расположенного на поверхности указанного катализатора.
6. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,5% до 2% щелочного металла, диспергированного по частицам указанного катализатора.
7. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,1% до 3% бора и по меньшей мере 3000 частей на миллион щелочного металла.
8. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,5% до 2% бора и по меньшей мере 3000 частей на миллион натрия.
9. Способ по п.1, где указанный катализатор дегидрофторирования содержит от 0,55 до 2% бора и по меньшей мере 1000 частей на миллион калия.
10. Способ по п.1, где температуру катализатора поддерживают при заданном значении от 250°C до 350°C.
11. Способ по п.8, где температуру катализатора поддерживают при заданном значении от 250°C до 300°C.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US18367409P | 2009-06-03 | 2009-06-03 | |
| US61/183,674 | 2009-06-03 | ||
| US25634109P | 2009-10-30 | 2009-10-30 | |
| US61/256,341 | 2009-10-30 | ||
| PCT/US2010/037179 WO2010141664A1 (en) | 2009-06-03 | 2010-06-03 | Catalysts and process to manufacture 2,3,3,3-tetrafluoropropene |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011154374A true RU2011154374A (ru) | 2013-07-20 |
Family
ID=43034102
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011154374/04A RU2011154374A (ru) | 2009-06-03 | 2010-06-03 | Катализаторы и способ изготовления 2,3,3,3-тетрафторпропена |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7985884B2 (ru) |
| EP (1) | EP2438033B1 (ru) |
| JP (1) | JP5620478B2 (ru) |
| KR (1) | KR101773628B1 (ru) |
| CN (1) | CN102448921B (ru) |
| BR (1) | BRPI1010128A2 (ru) |
| CA (1) | CA2761722A1 (ru) |
| ES (1) | ES2643322T3 (ru) |
| HU (1) | HUE034982T2 (ru) |
| MX (1) | MX2011012774A (ru) |
| PL (1) | PL2438033T3 (ru) |
| RU (1) | RU2011154374A (ru) |
| TW (1) | TW201114727A (ru) |
| WO (1) | WO2010141664A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8040024B2 (en) * | 2008-03-05 | 2011-10-18 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Piezoceramic material, piezoelectric element and non-resonance knock sensor |
| US8884082B2 (en) * | 2011-02-21 | 2014-11-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Selective catalytical dehydrochlorination of hydrochlorofluorocarbons |
| US8884083B2 (en) * | 2011-02-21 | 2014-11-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Selective catalytical dehydrochlorination of hydrochlorofluorocarbons |
| US9724684B2 (en) | 2011-02-21 | 2017-08-08 | The Chemours Company Fc, Llc | Selective catalytical dehydrochlorination of hydrochlorofluorocarbons |
| GB201207666D0 (en) * | 2012-05-02 | 2012-06-13 | Mexichem Amanco Holding Sa | Process |
| US8987536B2 (en) | 2012-06-06 | 2015-03-24 | E I Du Pont De Nemours And Company | Process for the reduction of RfCCX impurities in fluoroolefins |
| CN105431399B (zh) | 2013-03-15 | 2017-12-26 | 得凯莫斯公司弗罗里达有限公司 | 减少氟烯烃中的炔烃杂质的方法 |
| US9187386B2 (en) * | 2013-05-23 | 2015-11-17 | The Chemours Company Fc, Llc | Catalytic process of making 1,3,3,3-tetrafluoropropene |
| GB2519572B (en) | 2013-10-25 | 2015-12-30 | Mexichem Amanco Holding Sa | Process for isomerising (hydro)(halo)fluoroalkenes |
| WO2016025288A1 (en) | 2014-08-14 | 2016-02-18 | The Chemours Company Fc, Llc | Process for the production of e-1,3,3,3-tetrafluoropropene (hfc-1234ze) by dehydrofluorinatiokl |
| JP6328589B2 (ja) | 2015-05-29 | 2018-05-23 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素オレフィンの製造方法 |
| EP3331846B1 (en) * | 2015-08-07 | 2020-10-28 | The Chemours Company FC, LLC | Catalytic isomerization of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
| JP6624126B2 (ja) * | 2017-03-13 | 2019-12-25 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素オレフィンの製造方法 |
| EP4269377A3 (en) | 2018-10-26 | 2023-12-27 | The Chemours Company FC, LLC | Hfo-1234ze and hfo-1234yf compositions and processes for producing and using the compositions |
| US11209196B2 (en) | 2018-10-26 | 2021-12-28 | The Chemours Company Fc, Llc | HFO-1234ZE, HFO-1225ZC and HFO-1234YF compositions and processes for producing and using the compositions |
| BR112021022059A2 (pt) | 2018-10-26 | 2021-12-28 | Chemours Co Fc Llc | Composições de fluoropropeno, métodos de produção de uma mistura e de resfriamento, processos para transferência de calor, para tratamento de uma superfície e para formação de uma composição, sistema de refrigeração, aparelhos de refrigeração, uso da composição de fluoropropeno e método para substituição de um refrigerante |
| CN121002142A (zh) | 2023-04-06 | 2025-11-21 | 科慕埃弗西有限公司 | 包含z-1,3,3,3-四氟丙烯的制冷剂组合物、其制备方法及其用途 |
| CN116143583B (zh) * | 2023-04-19 | 2023-07-07 | 山东澳帆新材料有限公司 | 一种2,3,3,3-四氟丙烯和1,3,3,3-四氟丙烯的联产制备方法 |
| TW202528277A (zh) | 2023-10-30 | 2025-07-16 | 美商科慕Ｆｃ有限責任公司 | 包含１，３，３，３－四氟丙烯的組成物、其製造方法、及其用途 |
| WO2025096368A2 (en) | 2023-10-30 | 2025-05-08 | The Chemours Company Fc, Llc | Compositions comprising 1,3,3,3-tetrafluoropropene, methods of making same, and uses thereof |
| WO2025160054A2 (en) | 2024-01-22 | 2025-07-31 | The Chemours Company Fc, Llc | Synthesis of 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluoro-3-hexene |
| CN121181396B (zh) * | 2025-11-25 | 2026-02-03 | 山东联创聚合物有限公司 | 含氟烯烃的制备方法及其所使用的装置 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3413363A (en) | 1966-03-02 | 1968-11-26 | Du Pont | Process using an improved form of guignet's green fluorine exchange catalyst |
| US5036036A (en) | 1989-06-13 | 1991-07-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Chromium oxide catalyst composition |
| JP3981409B2 (ja) * | 1995-06-08 | 2007-09-26 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 酸化クロムの処理及びフッ化ビニルの触媒的製造 |
| JP4378779B2 (ja) | 1998-07-17 | 2009-12-09 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素エタンの製造方法 |
| US7897823B2 (en) | 2004-10-29 | 2011-03-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for production of azeotrope compositions comprising hydrofluoroolefin and hydrogen fluoride and uses of said azeotrope compositions in separation processes |
| US7423188B2 (en) | 2005-11-01 | 2008-09-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope compositions comprising E-1,3,3,3-tetrafluoropropene and hydrogen fluoride and uses thereof |
| US7476771B2 (en) | 2005-11-01 | 2009-01-13 | E.I. Du Pont De Nemours + Company | Azeotrope compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene and hydrogen fluoride and uses thereof |
| CA2628463C (en) * | 2005-11-03 | 2014-07-08 | Honeywell International Inc. | Method for producing fluorinated organic compounds |
| US7560602B2 (en) * | 2005-11-03 | 2009-07-14 | Honeywell International Inc. | Process for manufacture of fluorinated olefins |
| WO2008002501A2 (en) | 2006-06-27 | 2008-01-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,2,3,3,3-pentafluoropropene production processes |
| EP2043979B2 (en) | 2006-06-27 | 2025-02-26 | The Chemours Company FC, LLC | Tetrafluoropropene production processes |
| US7982073B2 (en) | 2006-07-13 | 2011-07-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic production processes for making tetrafluoropropenes and pentafluoropropenes |
| EP2158176A4 (en) * | 2007-06-27 | 2011-11-09 | Arkema Inc | TWO-STAGE PROCESS FOR THE PREPARATION OF HYDROFLUOROLEFINES |
| KR20230003633A (ko) | 2008-05-07 | 2023-01-06 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 1,1,1,2,3-펜타플루오로프로판 또는 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜을 포함하는 조성물 |
-
2010
- 2010-06-03 US US12/792,969 patent/US7985884B2/en active Active
- 2010-06-03 EP EP10722509.6A patent/EP2438033B1/en active Active
- 2010-06-03 PL PL10722509T patent/PL2438033T3/pl unknown
- 2010-06-03 MX MX2011012774A patent/MX2011012774A/es active IP Right Grant
- 2010-06-03 CN CN201080024342.7A patent/CN102448921B/zh active Active
- 2010-06-03 CA CA2761722A patent/CA2761722A1/en not_active Abandoned
- 2010-06-03 ES ES10722509.6T patent/ES2643322T3/es active Active
- 2010-06-03 JP JP2012514111A patent/JP5620478B2/ja active Active
- 2010-06-03 TW TW099118001A patent/TW201114727A/zh unknown
- 2010-06-03 HU HUE10722509A patent/HUE034982T2/en unknown
- 2010-06-03 BR BRPI1010128A patent/BRPI1010128A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-06-03 WO PCT/US2010/037179 patent/WO2010141664A1/en not_active Ceased
- 2010-06-03 KR KR1020127000051A patent/KR101773628B1/ko active Active
- 2010-06-03 RU RU2011154374/04A patent/RU2011154374A/ru unknown
-
2011
- 2011-07-22 US US13/188,787 patent/US8227649B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2438033B1 (en) | 2017-07-26 |
| JP5620478B2 (ja) | 2014-11-05 |
| EP2438033A1 (en) | 2012-04-11 |
| BRPI1010128A2 (pt) | 2016-03-15 |
| WO2010141664A1 (en) | 2010-12-09 |
| US20110282112A1 (en) | 2011-11-17 |
| US8227649B2 (en) | 2012-07-24 |
| US20100312025A1 (en) | 2010-12-09 |
| PL2438033T3 (pl) | 2017-11-30 |
| ES2643322T3 (es) | 2017-11-22 |
| US7985884B2 (en) | 2011-07-26 |
| KR20120027452A (ko) | 2012-03-21 |
| HUE034982T2 (en) | 2018-05-02 |
| TW201114727A (en) | 2011-05-01 |
| CN102448921B (zh) | 2014-04-23 |
| JP2012528878A (ja) | 2012-11-15 |
| CA2761722A1 (en) | 2010-12-09 |
| MX2011012774A (es) | 2012-01-20 |
| CN102448921A (zh) | 2012-05-09 |
| KR101773628B1 (ko) | 2017-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011154374A (ru) | Катализаторы и способ изготовления 2,3,3,3-тетрафторпропена | |
| JP2012528878A5 (ru) | ||
| EA201100568A1 (ru) | Способ получения карбида кремния высокой чистоты из углеводородов и оксида кремния с помощью прокаливания | |
| RU2009104933A (ru) | Способы каталитического получения для изготовления тетрафторпропенов и пентафторпропенов | |
| MX2009004260A (es) | Proceso para deshidrofluorinacion de 3-cloro-1,1,1,3,-tetrafluorop ropano a 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno. | |
| MX344948B (es) | Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno. | |
| JP2016053076A5 (ru) | ||
| MX2009012516A (es) | Metodo para producir trans-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno. | |
| MX2012012496A (es) | Metodo para producir tetrafluoropropenos. | |
| MX2023009585A (es) | Isomerizacion catalitica de z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2- buteno a e-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno. | |
| MX344552B (es) | Proceso para producir 2, 3, 3, 3 - tetrafluoropropeno. | |
| WO2008054778A3 (en) | Processes for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene, a process for producing 1-chloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane and azeotropic compositions of 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene with hf | |
| JP2014520070A5 (ru) | ||
| MX2013002465A (es) | Azeotropos para el proceso de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno con hf. | |
| IN2015DN02406A (ru) | ||
| WO2010123154A3 (en) | Process for preparation of 2,3,3,3-tetrafluoropropene | |
| WO2012067980A3 (en) | Process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene and a process for purifying 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane | |
| RU2009120107A (ru) | Способ получения 1,2-пропандиола гидрогенолизом глицерина | |
| MX350364B (es) | Proceso para producir 2,3,3,-tetrafluoropropeno. | |
| EA201590623A1 (ru) | Катализатор парового риформинга и способ его изготовления | |
| DE602005006406D1 (de) | Verfahren zur herstellung von hsicl3 durch katalytische hydrodehalogenierung von sicl4 | |
| WO2008060612A3 (en) | Processes for producing pentafluoropropenes and azeotropes comprising hf and certain halopropenes of the formula c3ci2f4, c3cif5, or c3hf5 | |
| MY167904A (en) | Catalyst for the synthesis of alkyl mercaptans and process for producing it | |
| JP2017048233A5 (ru) | ||
| WO2008060616A3 (en) | Process for producing pentafluoro-propene and certain azeotropes comprising hf and halopropenes of the formula c3hcif4 |