RU2011153811A - Ферментационная среда и способ получения вторичных метаболитов - Google Patents
Ферментационная среда и способ получения вторичных метаболитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011153811A RU2011153811A RU2011153811/10A RU2011153811A RU2011153811A RU 2011153811 A RU2011153811 A RU 2011153811A RU 2011153811/10 A RU2011153811/10 A RU 2011153811/10A RU 2011153811 A RU2011153811 A RU 2011153811A RU 2011153811 A RU2011153811 A RU 2011153811A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- urea
- microorganisms
- group
- fermentation
- pravastatin
- Prior art date
Links
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 title claims abstract 9
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 title claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 title 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 19
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract 19
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract 10
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N Pravastatin Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229960002965 pravastatin Drugs 0.000 claims abstract 6
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 claims abstract 6
- TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylurea Chemical compound CCN(CC)C(N)=O TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims abstract 4
- VGMFHMLQOYWYHN-UHFFFAOYSA-N Compactin Natural products OCC1OC(OC2C(O)C(O)C(CO)OC2Oc3cc(O)c4C(=O)C(=COc4c3)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C(O)C1O VGMFHMLQOYWYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims abstract 4
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 241000135252 Rhizomucor sp. Species 0.000 claims abstract 4
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 claims abstract 4
- AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N SJ000287055 Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 claims abstract 4
- AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N mevastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=CCC[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N 0.000 claims abstract 4
- BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N mevastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C21 BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- PISQNYYKVIWAKE-UHFFFAOYSA-N n-carbamoyl-n-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)N(C(N)=O)C1=CC=CC=C1 PISQNYYKVIWAKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/38—Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/53—Colony-stimulating factor [CSF]
- C07K14/535—Granulocyte CSF; Granulocyte-macrophage CSF
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
- C12N9/18—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
- C12N9/20—Triglyceride splitting, e.g. by means of lipase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/52—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
1. Ферментационная среда для получения вторичных метаболитов посредством повышения уровня потребления фосфата при ферментации с использованием микроорганизмов, характеризующаяся остаточной концентрацией мочевины в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л и биоконверсией компактина в правастатин по меньшей мере на 35%.2. Среда по п.1, в которой мочевина выбрана из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации.3. Среда по п.1, в которой мочевина является мочевиной в форме жидкости, спрея, порошка или гранул.4. Среда по п.1, в которой микроорганизмы выбраны из группы, включающей Е. coli, Streptomyces sp, Aspergillus sp, Rhizopus sp, Penillium sp и Rhizomucor sp.5. Способ получения вторичных метаболитов путем ферментации с использованием микроорганизмов посредством повышения уровня потребления фосфата с помощью ферментационной среды, остаточная концентрация мочевины в которой лежит в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л с получением биоконверсии компактина в правастатин по меньшей мере на 35%.6. Способ по п.5, в котором получаемый вторичный метаболит представляет собой правастатин.7. Способ по п.5, в котором микроорганизмы выбирают из группы микроорганизмов, включающей Е. coli, Streptomyces sp, Aspergillus sp, Rhizopus sp, Penillium sp и Rhizomucor sp.8. Способ по п.5, в котором мочевину выбирают из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации.
Claims (8)
1. Ферментационная среда для получения вторичных метаболитов посредством повышения уровня потребления фосфата при ферментации с использованием микроорганизмов, характеризующаяся остаточной концентрацией мочевины в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л и биоконверсией компактина в правастатин по меньшей мере на 35%.
2. Среда по п.1, в которой мочевина выбрана из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации.
3. Среда по п.1, в которой мочевина является мочевиной в форме жидкости, спрея, порошка или гранул.
4. Среда по п.1, в которой микроорганизмы выбраны из группы, включающей Е. coli, Streptomyces sp, Aspergillus sp, Rhizopus sp, Penillium sp и Rhizomucor sp.
5. Способ получения вторичных метаболитов путем ферментации с использованием микроорганизмов посредством повышения уровня потребления фосфата с помощью ферментационной среды, остаточная концентрация мочевины в которой лежит в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л с получением биоконверсии компактина в правастатин по меньшей мере на 35%.
6. Способ по п.5, в котором получаемый вторичный метаболит представляет собой правастатин.
7. Способ по п.5, в котором микроорганизмы выбирают из группы микроорганизмов, включающей Е. coli, Streptomyces sp, Aspergillus sp, Rhizopus sp, Penillium sp и Rhizomucor sp.
8. Способ по п.5, в котором мочевину выбирают из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN00310/CHE/2008 | 2008-02-06 | ||
| IN310CH2008 | 2008-02-06 | ||
| IN00086/CHE/2009 | 2009-01-12 | ||
| IN86CH2009 | 2009-01-12 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010137009/10A Division RU2491345C2 (ru) | 2008-02-06 | 2009-02-05 | Ферментационная среда и способ для получения рекомбинантных белков |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011153811A true RU2011153811A (ru) | 2013-07-10 |
| RU2595380C2 RU2595380C2 (ru) | 2016-08-27 |
Family
ID=41065638
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011153811/10A RU2595380C2 (ru) | 2008-02-06 | 2009-02-05 | Ферментационная среда для получения правастатина и способ получения правастатина |
| RU2012145969/10A RU2556120C2 (ru) | 2008-02-06 | 2009-02-05 | Ферментационная среда и способ получения рекомбинантных белков |
| RU2010137009/10A RU2491345C2 (ru) | 2008-02-06 | 2009-02-05 | Ферментационная среда и способ для получения рекомбинантных белков |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012145969/10A RU2556120C2 (ru) | 2008-02-06 | 2009-02-05 | Ферментационная среда и способ получения рекомбинантных белков |
| RU2010137009/10A RU2491345C2 (ru) | 2008-02-06 | 2009-02-05 | Ферментационная среда и способ для получения рекомбинантных белков |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8927256B2 (ru) |
| EP (2) | EP2247737B1 (ru) |
| JP (1) | JP5587795B2 (ru) |
| KR (2) | KR101492011B1 (ru) |
| CN (2) | CN103642843B (ru) |
| BR (1) | BRPI0905853B1 (ru) |
| IL (2) | IL207402A (ru) |
| MX (2) | MX2010008654A (ru) |
| MY (1) | MY161108A (ru) |
| RU (3) | RU2595380C2 (ru) |
| SG (1) | SG188126A1 (ru) |
| WO (1) | WO2009113099A2 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2247737B1 (en) | 2008-02-06 | 2018-06-20 | Biocon Limited | Fermentation medias and processes thereof |
| UA116217C2 (uk) | 2012-10-09 | 2018-02-26 | Санофі | Пептидна сполука як подвійний агоніст рецепторів glp1-1 та глюкагону |
| SG11201503526UA (en) | 2012-12-21 | 2015-06-29 | Sanofi Sa | Dual glp1/gip or trigonal glp1/gip/glucagon agonists |
| CN103911298B (zh) * | 2012-12-31 | 2016-08-10 | 中粮营养健康研究院有限公司 | 培养基组合物和培养基及对菌株进行活菌计数的方法 |
| WO2015086729A1 (en) | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Sanofi | Dual glp-1/gip receptor agonists |
| WO2015086730A1 (en) | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Sanofi | Non-acylated exendin-4 peptide analogues |
| EP3080150B1 (en) | 2013-12-13 | 2018-08-01 | Sanofi | Exendin-4 peptide analogues as dual glp-1/gip receptor agonists |
| WO2015086733A1 (en) | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Sanofi | Dual glp-1/glucagon receptor agonists |
| TW201625670A (zh) | 2014-04-07 | 2016-07-16 | 賽諾菲公司 | 衍生自ｅｘｅｎｄｉｎ－４之雙重ｇｌｐ－１／升糖素受體促效劑 |
| TW201625669A (zh) | 2014-04-07 | 2016-07-16 | 賽諾菲公司 | 衍生自艾塞那肽－４（Ｅｘｅｎｄｉｎ－４）之肽類雙重ＧＬＰ－１／升糖素受體促效劑 |
| TW201625668A (zh) | 2014-04-07 | 2016-07-16 | 賽諾菲公司 | 作為胜肽性雙重ｇｌｐ－１／昇糖素受體激動劑之艾塞那肽－４衍生物 |
| US9932381B2 (en) | 2014-06-18 | 2018-04-03 | Sanofi | Exendin-4 derivatives as selective glucagon receptor agonists |
| DE102014216863B4 (de) | 2014-08-25 | 2019-08-01 | Hansgrohe Se | Kopfbrause |
| AR105319A1 (es) | 2015-06-05 | 2017-09-27 | Sanofi Sa | Profármacos que comprenden un conjugado agonista dual de glp-1 / glucagón conector ácido hialurónico |
| TW201706291A (zh) | 2015-07-10 | 2017-02-16 | 賽諾菲公司 | 作為選擇性肽雙重ｇｌｐ－１／升糖素受體促效劑之新毒蜥外泌肽（ｅｘｅｎｄｉｎ－４）衍生物 |
| JP2018537075A (ja) | 2015-10-20 | 2018-12-20 | バックマン ラボラトリーズ インターナショナル，インコーポレイティド | 発酵による生物産物の製造のための酵母成長の増強方法、及び該方法のための栄養組成物 |
| US20190212347A1 (en) * | 2016-01-23 | 2019-07-11 | Biocon Limited | Bio-analytical method for insulin analogues |
| CN107022591B (zh) * | 2017-05-11 | 2018-06-12 | 宜昌东阳光长江药业股份有限公司 | 一种提高胰岛素及其类似物前体表达的毕赤酵母发酵方法 |
| WO2018216978A1 (en) * | 2017-05-22 | 2018-11-29 | Cj Healthcare Corporation | Cell culture method at low temperature applicable to mass production of protein |
| CN107988292B (zh) * | 2018-01-18 | 2023-12-26 | 江苏江山聚源生物技术有限公司 | 提高重组人源胶原蛋白稳定性的发酵工艺 |
| CN111411049B (zh) * | 2020-04-15 | 2022-11-22 | 北京惠之衡生物科技有限公司 | 一种提高胰岛素前体表达的毕赤酵母的发酵培养基及发酵方法 |
| CN111996136A (zh) * | 2020-07-24 | 2020-11-27 | 北大方正集团有限公司 | 一种荧光假单孢杆菌发酵培养基、培养方法与应用 |
| CN114507609B (zh) * | 2020-12-22 | 2023-04-18 | 益海嘉里(连云港)生物科技有限公司 | 一种提高磷脂酶c蛋白产量的方法 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4288554A (en) | 1979-12-20 | 1981-09-08 | Euteco Impianti S.P.A. | Process for the cultivation of yeast cells |
| CN1017350B (zh) * | 1987-08-12 | 1992-07-08 | 中国石油化工总公司 | 微生物发酵正烷烃生产长链α·ω-二羧酸的方法 |
| CZ291991B6 (cs) * | 1995-11-29 | 2003-07-16 | Sankyo Company Limited | Aktinomycetový promotor |
| CN1328369C (zh) * | 1999-02-03 | 2007-07-25 | 药物研究所有限公司 | 培养物 |
| AU3910000A (en) * | 1999-03-22 | 2000-10-09 | Zymogenetics Inc. | Improved methods for producing proteins in transformed (pichia) |
| RU2141531C1 (ru) * | 1999-05-26 | 1999-11-20 | Российское акционерное общество открытого типа "Биопрепарат" | Способ получения рекомбинантного инсулина человека |
| HUP9902352A1 (hu) * | 1999-07-12 | 2000-09-28 | Gyógyszerkutató Intézet Kft. | Eljárás pravasztatin mikrobiológiai előállítására |
| BR0211071A (pt) * | 2001-07-11 | 2004-12-21 | Maxygen Holdings Ltd | Conjugado polipeptìdico apresentando atividade de g-csf, método para preparar um conjugado de g-csf, composição, método para tratar um mamìfero sofrendo de um nìvel neutrofìlico insuficiente, e, uso do conjugado polipeptìdico |
| KR100429925B1 (ko) * | 2001-12-28 | 2004-05-03 | 씨제이 주식회사 | 5'-크산틸산을 생산하는 미생물 |
| EP1500704B1 (en) * | 2002-04-12 | 2009-03-25 | Mercian Corporation | Expression system of actinomycete-origin cytochrome p-450 in escherichia coli |
| RU2208637C1 (ru) * | 2002-04-16 | 2003-07-20 | Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН | Способ получения генно-инженерного инсулина человека |
| WO2004039996A1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-13 | Cadila Healthcare Limited | Mthod for producing recombinant human interferon alpha 2b polypeptide in pichia pastoris |
| KR100470078B1 (ko) | 2003-06-12 | 2005-02-04 | 씨제이 주식회사 | 컴팩틴을 프라바스타틴으로 전환할 수 있는 스트렙토마이세스 종(Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ.)ＣＪＰＶ 975652 및 그를 이용한 프라바스타틴의 제조방법 |
| US20050112737A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | A. E. Staley Manufacturing Co. | Lactic acid producing yeast |
| RU2278870C2 (ru) * | 2004-08-30 | 2006-06-27 | Закрытое Акционерное Общество "Биокад" | Способ получения, выделения, очистки и стабилизации рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека, пригодного для медицинского применения, и иммунобиологическое средство на его основе |
| US8652817B2 (en) * | 2005-07-01 | 2014-02-18 | Univeristy Of Florida Research Foundation, Inc. | Recombinant host cells and media for ethanol production |
| MY149168A (en) * | 2006-03-06 | 2013-07-31 | Cadila Healthcare Ltd | Process for preparing human g-csf |
| KR20080019928A (ko) * | 2006-08-29 | 2008-03-05 | 충청북도 | 질소원으로 요소를 이용한 마이코페놀산 대량 생산 방법 |
| PL215829B1 (pl) * | 2007-11-05 | 2014-01-31 | Skotan Spolka Akcyjna | Nowy szczep Yarrowia lipolytica oraz jego zastosowanie do przemyslowej utylizacji frakcji glicerolowej uzyskiwanej w produkcji biodiesla |
| EP2247737B1 (en) * | 2008-02-06 | 2018-06-20 | Biocon Limited | Fermentation medias and processes thereof |
-
2009
- 2009-02-05 EP EP09719471.6A patent/EP2247737B1/en not_active Not-in-force
- 2009-02-05 MX MX2010008654A patent/MX2010008654A/es unknown
- 2009-02-05 RU RU2011153811/10A patent/RU2595380C2/ru active
- 2009-02-05 KR KR1020127012020A patent/KR101492011B1/ko active Active
- 2009-02-05 CN CN201310522914.XA patent/CN103642843B/zh active Active
- 2009-02-05 SG SG2013009758A patent/SG188126A1/en unknown
- 2009-02-05 WO PCT/IN2009/000078 patent/WO2009113099A2/en not_active Ceased
- 2009-02-05 US US12/866,453 patent/US8927256B2/en active Active
- 2009-02-05 RU RU2012145969/10A patent/RU2556120C2/ru active
- 2009-02-05 CN CN200980112059.7A patent/CN101983242B/zh active Active
- 2009-02-05 MY MYPI2010003660A patent/MY161108A/en unknown
- 2009-02-05 KR KR1020107019501A patent/KR101283734B1/ko active Active
- 2009-02-05 JP JP2010545615A patent/JP5587795B2/ja active Active
- 2009-02-05 MX MX2015011684A patent/MX349413B/es unknown
- 2009-02-05 EP EP12008006.4A patent/EP2565272A3/en not_active Withdrawn
- 2009-02-05 BR BRPI0905853-2A patent/BRPI0905853B1/pt active IP Right Grant
- 2009-02-05 RU RU2010137009/10A patent/RU2491345C2/ru active
-
2010
- 2010-08-04 IL IL207402A patent/IL207402A/en active IP Right Grant
-
2012
- 2012-08-09 IL IL221379A patent/IL221379A/en active IP Right Grant
-
2014
- 2014-01-23 US US14/162,382 patent/US9255285B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011153811A (ru) | Ферментационная среда и способ получения вторичных метаболитов | |
| EP2749652A3 (en) | A method for producing a target substance by fermentation | |
| RU2004124226A (ru) | Использование фосфокетолазы для продукции полезных метаболитов | |
| WO2012177619A3 (en) | Microorganisms for producing 1,3-butanediol and methods related thereto | |
| NZ594329A (en) | Microbial alcohol fermentation production process wherein the substrate supply is regulated by the amount of CO converted to CO2 | |
| PE20020951A1 (es) | Metodo para producir acido l-glutamico | |
| WO2008114721A1 (ja) | Ｌ－グルタミン酸系アミノ酸生産微生物及びアミノ酸の製造法 | |
| ATE517189T1 (de) | Verfahren zur herstellung von biogas unter verwendung eines substrats mit hohem feststoff- und stickstoffanteil | |
| MX2009010224A (es) | Microorganismos y metodos para la produccion de 1,2-propanodiol y acetol. | |
| MY163228A (en) | Process for Producing 3-Hydroxybutyric Acid or Salt Thereof | |
| WO2011091374A3 (en) | Induction and stabilization of enzymatic activity in microorganisms | |
| RU2011116147A (ru) | Способ получения l-аминокислоты семейства глутамата с использованием коринеформной бактерии | |
| EA201000901A1 (ru) | Способ культивирования микроорганизмов, относящихся к порядку thraustochytriales | |
| RU2012140764A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРГИНИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Corynebacterium glutamicum АТСС 21831 ИЛИ 1-4 Corynebacterium glutamicum АТСС 21493 В ФЕРМЕНТАЦИОННОЙ СРЕДЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ В КАЧЕСТВЕ ИСТОЧНИКА УГЛЕРОДА ЖОМ МАНИОКА ИЛИ СЕМЕНА ДЖЕКФРУТА | |
| EA200600952A1 (ru) | Способ культивирования микроорганизмов рода thraustochytriales | |
| RU2002104455A (ru) | Способ получения L-глутаминовой кослоты | |
| WO2011072201A3 (en) | Silica based plant growth medium | |
| Ueatrongchit et al. | Parameters influencing asymmetric synthesis of (R)-mandelonitrile by a novel (R)-hydroxynitrile lyase from Eriobotrya japonica | |
| Ancín-Azpilicueta et al. | Wine | |
| Rustoy et al. | Combination strategy using pure enzymes and whole cells as biocatalysts for the preparation of 2-hydroxyesters and lactones from 2-oxoglutaric acid | |
| Mu et al. | Microalgal–bacterial consortia for efficient wastewater treatment: Optimization using response surface methodology | |
| WO2009011354A1 (ja) | Ｌ－アミノ酸の製造法 | |
| RU2008152363A (ru) | Способ культивирования продуцента липазы | |
| ATE378397T1 (de) | Verfahren zum kultivieren von mikroorganismen unter reduzierenden bedingungen mittels einer gasströmung | |
| EA021467B1 (ru) | Бактериальное удобрение и способ его получения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| HC9A | Changing information about inventors |