RU2011150661A - Таблетки ибупрофена натрия и способы изготовления фармацевтических композиций, включающих ибупрофен натрия - Google Patents
Таблетки ибупрофена натрия и способы изготовления фармацевтических композиций, включающих ибупрофен натрия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011150661A RU2011150661A RU2011150661/15A RU2011150661A RU2011150661A RU 2011150661 A RU2011150661 A RU 2011150661A RU 2011150661/15 A RU2011150661/15 A RU 2011150661/15A RU 2011150661 A RU2011150661 A RU 2011150661A RU 2011150661 A RU2011150661 A RU 2011150661A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- core
- ibuprofen
- sodium
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2853—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers, poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая ядро, где указанное ядро содержит ибупрофен натрия и указанная композиция имеет низкое содержание натрия.2. Фармацевтическая композиция по п.1 в форме таблетки или каплеты, дополнительно содержащая по меньшей мере одну оболочку.3. Фармацевтическая композиция, содержащая ядро, где указанное ядро содержит ибупрофен натрия и указанная композиция имеет отношение ибупрофена натрия к общему содержанию натрия примерно 11:1.4. Фармацевтическая композиция, содержащая ядро, покрытое оболочкой, где указанное ядро содержит ибупрофен натрия, где указанное ядро, покрытое оболочкой, имеет содержание натрия менее 23 мг/стандартную дозу.5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, где Тибупрофена для человека, принимающего два таких ядра, составляет примерно или менее 40 мин.6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, где ядро дополнительно содержит по меньшей мере одно связующее вещество.7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, где ядро дополнительно содержит по меньшей мере два связующих вещества.8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, где ибупрофен натрия в ядре таблетки представлен в форме дигидрата.9. Фармацевтическая композиция по п.8, где ибупрофена натрия дигидрат присутствует в количестве от 50 до 90% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.10. Фармацевтическая композиция по п.8, где ибупрофена натрия дигидрат присутствует в количестве от 60 до 80% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.11. Фармацевтическая композиция по п.8, где ибупрофена натрия гидрат присутствует в количестве от 60 до 70% по массе в расчете на мас�
Claims (34)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая ядро, где указанное ядро содержит ибупрофен натрия и указанная композиция имеет низкое содержание натрия.
2. Фармацевтическая композиция по п.1 в форме таблетки или каплеты, дополнительно содержащая по меньшей мере одну оболочку.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая ядро, где указанное ядро содержит ибупрофен натрия и указанная композиция имеет отношение ибупрофена натрия к общему содержанию натрия примерно 11:1.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая ядро, покрытое оболочкой, где указанное ядро содержит ибупрофен натрия, где указанное ядро, покрытое оболочкой, имеет содержание натрия менее 23 мг/стандартную дозу.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, где Тмакс ибупрофена для человека, принимающего два таких ядра, составляет примерно или менее 40 мин.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, где ядро дополнительно содержит по меньшей мере одно связующее вещество.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, где ядро дополнительно содержит по меньшей мере два связующих вещества.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, где ибупрофен натрия в ядре таблетки представлен в форме дигидрата.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где ибупрофена натрия дигидрат присутствует в количестве от 50 до 90% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.
10. Фармацевтическая композиция по п.8, где ибупрофена натрия дигидрат присутствует в количестве от 60 до 80% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.
11. Фармацевтическая композиция по п.8, где ибупрофена натрия гидрат присутствует в количестве от 60 до 70% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, дополнительно содержащая один или более дополнительных эксципиентов в количестве от 0,1 до 20% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.
13. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, где одно или более фармацевтически приемлемых связующих веществ и других эксципиентов присутствуют в количестве от 10 до 50% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, имеющая твердость более 30 Н.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, имеющая твердость более 40 Н.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, имеющая твердость более 80 Н.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-4, где одна или более фармацевтически приемлемых оболочек присутствуют в количестве от 0,1 до 10% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.
18. Способ изготовления фармацевтической композиции, содержащей ядро из ибупрофена натрия, обеспечивающее низкое суточное содержание натрия, включающий стадию прессования фармацевтической композиции в ядро, имеющее твердость более 30 Н.
19. Способ изготовления фармацевтической композиции, содержащей ядро, содержащее ибупрофен натрия, включающий стадию прессования ибупрофена натрия и одного или более эксципиентов в ядро и нанесение оболочки на указанное ядро, где указанное ядро, покрытое оболочкой, имеет твердость более 30 Н и имеет содержание натрия менее 23 мг/стандартную дозу.
20. Способ изготовления фармацевтической композиции, содержащей ядро, где указанное ядро содержит ибупрофен натрия, и указанная композиция имеет отношение ибупрофена натрия к общему содержанию натрия примерно 11:1.
21. Способ по п.20, где указанная композиция обеспечивает максимальное суточное содержание натрия менее 140 мг/сутки.
22. Способ по п.20, где Тмакс ибупрофена для человека, принимающего два таких ядра, составляет примерно или менее 40 мин.
23. Способ по п.20 или 22, где ядро дополнительно содержит по меньшей мере одно связующее вещество и по меньшей мере одну оболочку, и фармацевтическая композиция представлена в форме таблетки или каплеты.
24. Способ по п.20, где ядро дополнительно содержит по меньшей мере одно связующее вещество.
25. Способ по п.20 или 22, где ибупрофен натрия в ядре представлен в форме дигидрата.
26. Способ по п.25, где ибупрофена натрия дигидрат присутствует в количестве от 50 до 90% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.
27. Способ по п.25, где ибупрофена натрия дигидрат присутствует в количестве по меньшей мере от 60 до 90% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.
28. Способ по п.25, где ибупрофена натрия дигидрат присутствует в количестве от 60 до 80% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.
29. Способ по п.22 или 24, где прессованная композиция имеет твердость более 40 Н.
30. Способ по п.22 или 24, где прессованная композиция имеет твердость более 80 Н.
31. Способ по п.22 или 24, где количество фармацевтически приемлемого одного или более связывающих веществ и других эксципиентов составляет от 10 до 50% по массе на основе ядра фармацевтической композиции.
32. Способ по п.22 или 24, где одна или более фармацевтически приемлемых оболочек присутствуют в количестве от 0,1 до 10% по массе в расчете на массу ядра фармацевтической композиции.
33. Фармацевтическая композиция, содержащая ядро из ибупрофена натрия, где Тмакс ибупрофена для человека, принимающего количество, эквивалентное 400 мг ибупрофена, составляет примерно или менее 40 мин.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, имеющая твердость более 40 Н.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US21914909P | 2009-06-22 | 2009-06-22 | |
| US61/219,149 | 2009-06-22 | ||
| PCT/US2010/039346 WO2011005478A2 (en) | 2009-06-22 | 2010-06-21 | Sodium ibuprofen tablets and methods of manufacturing pharmaceutical compositions including sodium ibuprofen |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015122313A Division RU2715680C2 (ru) | 2009-06-22 | 2010-06-21 | Таблетки ибупрофена натрия и способы изготовления фармацевтических композиций, включающих ибупрофен натрия |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011150661A true RU2011150661A (ru) | 2013-07-27 |
Family
ID=42543076
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011150661/15A RU2011150661A (ru) | 2009-06-22 | 2010-06-21 | Таблетки ибупрофена натрия и способы изготовления фармацевтических композиций, включающих ибупрофен натрия |
| RU2015122313A RU2715680C2 (ru) | 2009-06-22 | 2010-06-21 | Таблетки ибупрофена натрия и способы изготовления фармацевтических композиций, включающих ибупрофен натрия |
| RU2019140368A RU2019140368A (ru) | 2009-06-22 | 2019-12-09 | Таблетки ибупрофена натрия и способы изготовления фармацевтических композиций, включающих ибупрофен натрия |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015122313A RU2715680C2 (ru) | 2009-06-22 | 2010-06-21 | Таблетки ибупрофена натрия и способы изготовления фармацевтических композиций, включающих ибупрофен натрия |
| RU2019140368A RU2019140368A (ru) | 2009-06-22 | 2019-12-09 | Таблетки ибупрофена натрия и способы изготовления фармацевтических композиций, включающих ибупрофен натрия |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20100323005A1 (ru) |
| EP (1) | EP2445486B1 (ru) |
| JP (2) | JP2012530781A (ru) |
| KR (2) | KR101429331B1 (ru) |
| CN (2) | CN104922084B (ru) |
| AR (1) | AR077189A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010270976B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI1010748A2 (ru) |
| CA (1) | CA2764740C (ru) |
| CO (1) | CO6480926A2 (ru) |
| ES (1) | ES2654331T3 (ru) |
| HU (1) | HUE037827T2 (ru) |
| IL (2) | IL216602B (ru) |
| MX (3) | MX347467B (ru) |
| NZ (2) | NZ620828A (ru) |
| PL (1) | PL2445486T3 (ru) |
| PT (1) | PT2445486T (ru) |
| RU (3) | RU2011150661A (ru) |
| SG (2) | SG176221A1 (ru) |
| TW (3) | TWI477270B (ru) |
| WO (1) | WO2011005478A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201109501B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2965746B1 (en) | 2014-07-10 | 2019-03-13 | Santa Farma Ilaç Sanayi A.S. | An oral pharmaceutical composition comprising ibuprofen, ibuprofen sodium dihydrate, pseudoephedrine hydrochloride and chlorpheniramine maleate |
| AR105184A1 (es) | 2015-06-30 | 2017-09-13 | Genentech Inc | Comprimidos de liberación inmediata que contienen un fármaco y procesos para formar los comprimidos |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4476248A (en) * | 1983-02-28 | 1984-10-09 | The Upjohn Company | Crystallization of ibuprofen |
| US4609675A (en) * | 1984-08-17 | 1986-09-02 | The Upjohn Company | Stable, high dose, high bulk density ibuprofen granulations for tablet and capsule manufacturing |
| IT1197038B (it) * | 1986-08-01 | 1988-11-25 | Zambon Spa | Composizione farmaceutica ad attivita' analgesica |
| US4980375A (en) * | 1987-07-10 | 1990-12-25 | Sterling Drug Inc. | Onset-hastened/enhanced antipyretic response |
| GB8813682D0 (en) * | 1988-06-09 | 1988-07-13 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US5104648A (en) * | 1989-02-02 | 1992-04-14 | Mallinckrodt Specialty Chemicals Company | High ibuprofen content granulations |
| US5262179A (en) * | 1989-09-13 | 1993-11-16 | Nicholas Kiwi Pty Ltd. | Non-effervescent ibuprofen compositions |
| US5075114A (en) * | 1990-05-23 | 1991-12-24 | Mcneil-Ppc, Inc. | Taste masking and sustained release coatings for pharmaceuticals |
| CA2061520C (en) * | 1991-03-27 | 2003-04-22 | Lawrence J. Daher | Delivery system for enhanced onset and increased potency |
| DK0584108T3 (da) * | 1991-05-13 | 2000-10-09 | Boots Co Plc | Farmaceutisk præparat omfattende ibuprofensalt |
| DE59209706D1 (de) * | 1992-12-01 | 1999-07-08 | Spirig Ag | S(+)-Ibuprofen enthaltende Arzneimittel |
| GB9603699D0 (en) * | 1996-02-21 | 1996-04-17 | Boots Co Plc | Therapeutic composition |
| WO1999008670A1 (en) * | 1997-08-20 | 1999-02-25 | Guglietta, Antonio | Gaba analogs to prevent and treat gastrointestinal damage |
| CN1263464A (zh) * | 1998-04-11 | 2000-08-16 | 伊利卡帕·尤罗特拉皮西有限公司 | 含有水溶性酮基布洛芬盐的药用制剂及其应用 |
| CH693586A8 (de) * | 2002-10-14 | 2003-12-15 | Roche Consumer Health Ag | Darreichungsform von Ibuprofen-Natrium. |
| US20080020042A1 (en) * | 2003-10-14 | 2008-01-24 | Peter Gruber | Dosage form of sodium ibuprofen |
| WO2005121061A1 (en) * | 2004-06-07 | 2005-12-22 | Strides Research And Specialty Chemicals Limited | Novel process for producing ibuprofen sodium dihydrate |
| CN102631325A (zh) * | 2004-08-12 | 2012-08-15 | 利洁时保健（英国）有限公司 | 通过熔体挤出制备的包含非类固醇类抗炎药和糖醇的颗粒剂 |
| WO2008008120A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Fmc Corporation | Solid form |
| FI20080348A0 (fi) * | 2008-02-15 | 2008-05-09 | Atacama Labs Oy | Uudenlainen farmaseuttinen formulaatio |
-
2010
- 2010-06-21 AU AU2010270976A patent/AU2010270976B2/en active Active
- 2010-06-21 SG SG2011086865A patent/SG176221A1/en unknown
- 2010-06-21 CA CA2764740A patent/CA2764740C/en active Active
- 2010-06-21 TW TW099120137A patent/TWI477270B/zh active
- 2010-06-21 MX MX2015011691A patent/MX347467B/es unknown
- 2010-06-21 EP EP10725949.1A patent/EP2445486B1/en active Active
- 2010-06-21 MX MX2017005476A patent/MX374707B/es unknown
- 2010-06-21 TW TW103138225A patent/TWI542344B/zh active
- 2010-06-21 KR KR1020117030572A patent/KR101429331B1/ko active Active
- 2010-06-21 NZ NZ620828A patent/NZ620828A/en unknown
- 2010-06-21 KR KR1020147009816A patent/KR20140053414A/ko not_active Ceased
- 2010-06-21 NZ NZ628603A patent/NZ628603A/en unknown
- 2010-06-21 SG SG10201509312UA patent/SG10201509312UA/en unknown
- 2010-06-21 RU RU2011150661/15A patent/RU2011150661A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-06-21 PT PT107259491T patent/PT2445486T/pt unknown
- 2010-06-21 JP JP2012517628A patent/JP2012530781A/ja active Pending
- 2010-06-21 HU HUE10725949A patent/HUE037827T2/hu unknown
- 2010-06-21 CN CN201510264299.6A patent/CN104922084B/zh active Active
- 2010-06-21 TW TW102102717A patent/TWI504393B/zh active
- 2010-06-21 BR BRPI1010748A patent/BRPI1010748A2/pt active IP Right Grant
- 2010-06-21 RU RU2015122313A patent/RU2715680C2/ru active
- 2010-06-21 US US12/819,760 patent/US20100323005A1/en not_active Abandoned
- 2010-06-21 WO PCT/US2010/039346 patent/WO2011005478A2/en not_active Ceased
- 2010-06-21 CN CN2010800278197A patent/CN102802613A/zh active Pending
- 2010-06-21 MX MX2011013912A patent/MX2011013912A/es active IP Right Grant
- 2010-06-21 PL PL10725949T patent/PL2445486T3/pl unknown
- 2010-06-21 ES ES10725949.1T patent/ES2654331T3/es active Active
- 2010-06-22 AR ARP100102196A patent/AR077189A1/es unknown
-
2011
- 2011-11-24 IL IL216602A patent/IL216602B/en active IP Right Grant
- 2011-12-22 CO CO11177193A patent/CO6480926A2/es not_active Application Discontinuation
- 2011-12-22 ZA ZA2011/09501A patent/ZA201109501B/en unknown
-
2015
- 2015-04-24 US US14/695,470 patent/US20150231099A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-07-25 JP JP2016145476A patent/JP6446413B2/ja active Active
-
2017
- 2017-04-20 US US15/492,680 patent/US20170319518A1/en not_active Abandoned
- 2017-08-14 IL IL253975A patent/IL253975A0/en unknown
-
2019
- 2019-07-24 US US16/521,128 patent/US20200009093A1/en not_active Abandoned
- 2019-12-09 RU RU2019140368A patent/RU2019140368A/ru unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012157127A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая дапоксетин, для перорального введения с замедленным высвобождением | |
| BR112012007412A2 (pt) | tabletes transformáveis de forma oral. | |
| NZ702159A (en) | Solid forms of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid | |
| FI2498756T4 (fi) | Neratinibimaleaatin tablettiformulaatiot | |
| RU2012108632A (ru) | Сублингвальные и буккальные пленочные композиции | |
| JP2013529665A5 (ru) | ||
| RU2008137229A (ru) | Ниацинсодержащая фармацевтическая композиция (варианты) и таблеточный препарат (варианты), способ снижения гиперемии и способ приготовления ниацинсодержащей таблетки | |
| JP2015508082A5 (ru) | ||
| MX2007004987A (es) | Nuevas formulaciones de tabletas de liberacion modificada para inhibidores de bomba de protones. | |
| AU2011247642B2 (en) | Orally disintegrating tablet containing acarbose | |
| RU2014129508A (ru) | Новая комбинация | |
| RU2010106225A (ru) | Композиция и способ с использованием стабилизированного чувствительного ингредиента | |
| TNSN07474A1 (en) | Dosage regimen for prasugrel | |
| TW200518785A (en) | Pharmaceutical formulation | |
| RU2007132852A (ru) | Продукт комбинации о-десметилвенлафаксина и базедоксифена и его применение | |
| RU2015117523A (ru) | Комбинированный препарат, содержащий гемиглиптин и метформин, и способ его получения | |
| Kim et al. | Anti-inflammatory activity of ethanolic extract of Sargassum sagamianum in RAW 264.7 cells | |
| CN102342977A (zh) | 一种咳特灵胶囊及其制备方法 | |
| RU2011150661A (ru) | Таблетки ибупрофена натрия и способы изготовления фармацевтических композиций, включающих ибупрофен натрия | |
| JP2009522376A5 (ru) | ||
| WO2006096194A3 (en) | Drinkable immediate release tablet made with direct compression of memantine or neramexane | |
| JP2009091362A5 (ru) | ||
| MXPA05008403A (es) | Uso de acido comestible en formas de dosis solidas farmaceuticas de rapida dispersion. | |
| CN107080244A (zh) | 一种改善睡眠片剂及其制备方法 | |
| Zhang et al. | Antidepressant-like effects of the ethanolic extract ofXiaobuxin-Tang, a traditional Chinese herbal prescription in animal models of depression |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20131115 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20140416 |