[go: up one dir, main page]

RU2011148790A - Способ продуцирования и очистки ортопоксвируса - Google Patents

Способ продуцирования и очистки ортопоксвируса Download PDF

Info

Publication number
RU2011148790A
RU2011148790A RU2011148790/02A RU2011148790A RU2011148790A RU 2011148790 A RU2011148790 A RU 2011148790A RU 2011148790/02 A RU2011148790/02 A RU 2011148790/02A RU 2011148790 A RU2011148790 A RU 2011148790A RU 2011148790 A RU2011148790 A RU 2011148790A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
orthopoxvirus
packaging cells
orthopoxviruses
under conditions
cells
Prior art date
Application number
RU2011148790/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2560976C2 (ru
Inventor
Клод СЕН
Сильви КАМПУРСИ
Ив КОРДЬЕ
Original Assignee
Трансген Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Трансген Са filed Critical Трансген Са
Publication of RU2011148790A publication Critical patent/RU2011148790A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2560976C2 publication Critical patent/RU2560976C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/02—Recovery or purification
    • C12N7/025—Packaging cell lines, e.g. transcomplementing cell lines, for production of virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/275—Poxviridae, e.g. avipoxvirus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A61K35/768—Oncolytic viruses not provided for in groups A61K35/761 - A61K35/766
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/02—Recovery or purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/24011—Poxviridae
    • C12N2710/24111—Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
    • C12N2710/24151—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2710/24152—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/24011—Poxviridae
    • C12N2710/24211—Parapoxvirus, e.g. Orf virus
    • C12N2710/24251—Methods of production or purification of viral material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)

Abstract

1. Способ получения и очистки ортопоксвируса дикого типа, аттеньюированного и/или рекомбинантного ортопоксвируса, включающий следующие этапы:a) приготовление культуры пакующих клеток;b) инфицирование культуры пакующих клеток ортопоксвирусом;c) культивирование инфицированных пакующих клеток до получения потомства ортопоксвируса;d) инкубация в присутствии одной или более нуклеаз;e) выделение ортопоксвирусов из супернатанта культуры и/или пакующих клеток;f) добавление моновалентных солей к ортопоксвирусам, выделенным на этапе е), в условиях, подходящих для ингибирования активности нуклеазы (нуклеаз) и для предотвращения адсорбции указанных ортопоксвирусов к анионообменному адсорбенту на этапе g);g) осуществление контакта смеси, полученной на этапе f) с анионообменным адсорбентом в условиях, подходящих для захвата нуклеиновых кислот;h) осветление смеси, полученной на этапе g), в условиях, подходящих для удаления клеточного дебриса;i) промывка анионообменного адсорбента раствором, содержащим моновалентные соли, в условиях, подходящих для выделения оставшихся ортопоксвирусов в фильтрате;j) концентрирование фильтрата, полученного на этапе h), и фильтрата, полученного на этапе i);k) диафильтрация содержащей ортопоксвирус фракции, полученной на этапе j).2. Способ по п.1, в котором пакующие клетки представляют собой иммортализованные клеточные линии, предпочтительно иммортализованные линии клеток птиц.3. Способ по п.2, где иммортализованные линии клеток птиц способны расти в суспензии без (микро)носителей, причем указанные клетки предпочтительно культивируют в среде, свободной от продуктов животного происхождения.4. Спо

Claims (17)

1. Способ получения и очистки ортопоксвируса дикого типа, аттеньюированного и/или рекомбинантного ортопоксвируса, включающий следующие этапы:
a) приготовление культуры пакующих клеток;
b) инфицирование культуры пакующих клеток ортопоксвирусом;
c) культивирование инфицированных пакующих клеток до получения потомства ортопоксвируса;
d) инкубация в присутствии одной или более нуклеаз;
e) выделение ортопоксвирусов из супернатанта культуры и/или пакующих клеток;
f) добавление моновалентных солей к ортопоксвирусам, выделенным на этапе е), в условиях, подходящих для ингибирования активности нуклеазы (нуклеаз) и для предотвращения адсорбции указанных ортопоксвирусов к анионообменному адсорбенту на этапе g);
g) осуществление контакта смеси, полученной на этапе f) с анионообменным адсорбентом в условиях, подходящих для захвата нуклеиновых кислот;
h) осветление смеси, полученной на этапе g), в условиях, подходящих для удаления клеточного дебриса;
i) промывка анионообменного адсорбента раствором, содержащим моновалентные соли, в условиях, подходящих для выделения оставшихся ортопоксвирусов в фильтрате;
j) концентрирование фильтрата, полученного на этапе h), и фильтрата, полученного на этапе i);
k) диафильтрация содержащей ортопоксвирус фракции, полученной на этапе j).
2. Способ по п.1, в котором пакующие клетки представляют собой иммортализованные клеточные линии, предпочтительно иммортализованные линии клеток птиц.
3. Способ по п.2, где иммортализованные линии клеток птиц способны расти в суспензии без (микро)носителей, причем указанные клетки предпочтительно культивируют в среде, свободной от продуктов животного происхождения.
4. Способ по п.1, в котором пакующие клетки представляют собой первичные или вторичные клетки птиц, и предпочтительно представляют собой фибробласты куриного эмбриона (CEF).
5. Способ по п.1, в котором рН лежит в диапазоне между 7,0 и 9,0, предпочтительно между 7,5 и 8,5, и более предпочтительно равен 8,0,
6. Способ по п.1, в котором нуклеаза (нуклеазы) представляет (представляют) собой эндонуклеазу (эндонуклеазы) и предпочтительно представляет собой Benzonase®.
7. Способ по п.1, в котором концентрация нуклеазы (нуклеаз) находится в диапазоне от 5 до 100 ед/мл, предпочтительно в диапазоне от 5 до 50 ед/мл, и более предпочтительно составляет 10 ед/мл.
8. Способ по п.1, в котором перед этапом выделения ортопоксвирусов осуществляют
1) этап обеспечения разрушения мембран пакующих клеток, предпочтительно путем использования высокоскоростного гомогенезатора или путем обработки ультразвуком; и
2) этап инкубирования смеси, полученной на этапе 1), в течение по меньшей мере 1 часа, что обеспечивает разрушение ранее добавленной нукпеазой (нуклеазами) нуклеиновых кислот, высвобождаемых из пакующих клеток.
9. Способ по п.1, в котором анионообменный адсорбент состоит из матрикса, состоящего из гранул, имеющих диаметр, превышающий размер пор фильтров, используемых на этапе осветления, предпочтительно диаметр более 8 мкм, более предпочтительно диаметр, лежащий в диапазоне между 50 мкм и 150 мкм, более предпочтительно диаметр, лежащий в диапазоне между 90 мкм и 120 мкм, и еще более предпочтительно диаметр, равный 120 мкм.
10. Способ по п.1, в котором функциональные группы анионообменного адсорбента выбраны из группы, состоящей из диметиламиноэтила (DMAE), диэтиламиноэтила (DEAE), триметиламиноэтила (ТМАЕ) и триэтиламиноэтила (ТЕАЕ), и предпочтительно представляет собой триметиламиноэтил (ТМАЕ).
11. Способ по п.1, в котором этап осветления осуществляют путем глубинной фильтрации и предпочтительно на фильтрах с размером пор, равным 8 мкм, в комбинации с фильтрами с размером пор, равным 5 мкм.
12. Способ по п.1, в котором этап концентрирования осуществляют путем микрофильтрации на фильтрах с размером пор, лежащим в диапазоне между 0,09 и 0,15 мкм, и предпочтительно на фильтрах с размером пор, равным 0,1 мкм.
13. Способ по п.1, в котором этап диафильтрации осуществляют на фильтрах с размером пор, лежащим в диапазоне между 0,09 и 0,15 мкм, и предпочтительно на фильтрах с размером пор, равным 0,1 мкм.
14. Способ по п.1, в котором способ дополнительно включает
1) этап гель-фильтрации; и
2) этап диафильтрации.
15. Способ по п.1, в котором моновалентные соли, используемые на этапе f), представляют собой NaCl.
16. Способ по п.1, в котором концентрация моновалентных солей, используемых на этапе f), находится в диапазоне от 50 до 150 мМ, и предпочтительно составляет 100 мМ.
17. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором указанный ортопоксвирус представляет собой вирус осповакцины или модифицированный вирус осоповакцины анкара (MVA).
RU2011148790/10A 2009-05-12 2010-05-11 Способ продуцирования и очистки ортопоксвируса RU2560976C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09305422 2009-05-12
EP09305422.9 2009-05-12
US21348409P 2009-06-12 2009-06-12
US61/213,484 2009-06-12
PCT/EP2010/056491 WO2010130753A1 (en) 2009-05-12 2010-05-11 Method for orthopoxvirus production and purification

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011148790A true RU2011148790A (ru) 2013-06-20
RU2560976C2 RU2560976C2 (ru) 2015-08-20

Family

ID=43084645

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011148790/10A RU2560976C2 (ru) 2009-05-12 2010-05-11 Способ продуцирования и очистки ортопоксвируса
RU2011148791/02A RU2011148791A (ru) 2009-05-12 2010-05-11 Иммортализованные линии клеток птиц и их применение

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011148791/02A RU2011148791A (ru) 2009-05-12 2010-05-11 Иммортализованные линии клеток птиц и их применение

Country Status (14)

Country Link
US (4) US8445270B2 (ru)
EP (2) EP2429580A1 (ru)
JP (2) JP2012526532A (ru)
KR (1) KR20120026526A (ru)
CN (2) CN102740881A (ru)
AU (2) AU2010247371B2 (ru)
BR (2) BRPI1007743A2 (ru)
CA (2) CA2761457A1 (ru)
CR (1) CR20110641A (ru)
IL (2) IL216312A0 (ru)
NZ (1) NZ596595A (ru)
RU (2) RU2560976C2 (ru)
SG (1) SG176554A1 (ru)
WO (2) WO2010130756A1 (ru)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009132195A1 (en) * 2008-04-23 2009-10-29 Michigan State University Immortal avian cell line and methods of use
NZ596595A (en) * 2009-05-12 2013-05-31 Transgene Sa Method for orthopoxvirus production and purification
CN102807969B (zh) * 2011-06-03 2013-09-25 中国科学院动物研究所 高产杆状病毒的转基因卵巢细胞系及其制备方法和应用
TWI575070B (zh) 2011-07-12 2017-03-21 傳斯堅公司 Ｈｂｖ聚合酶突變體
TW201321016A (zh) 2011-09-29 2013-06-01 Transgene Sa 免疫療法組成物及用於治療ｃ型肝炎病毒感染之療程（二）
WO2013045658A1 (en) 2011-09-29 2013-04-04 Transgene Sa Immunotherapy composition and regimen for treating hepatitis c virus infection
US9695244B2 (en) 2012-06-01 2017-07-04 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods related to denosumab
WO2013181599A2 (en) * 2012-06-01 2013-12-05 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods related to rituximab
WO2014009433A1 (en) 2012-07-10 2014-01-16 Transgene Sa Mycobacterium resuscitation promoting factor for use as adjuvant
EA029492B1 (ru) 2012-07-10 2018-04-30 Трансген Са Вакцина на основе микобактериальных антигенов
TWI690322B (zh) 2012-10-02 2020-04-11 法商傳斯堅公司 含病毒的調配物及其使用
EP2970398B1 (en) 2013-03-13 2024-05-08 The United States of America, as Represented by The Secretary, Department of Health and Human Services Prefusion rsv f proteins and their use
EP2855533A4 (en) 2013-03-15 2015-11-25 Momenta Pharmaceuticals Inc METHODS RELATING TO CTLA4-FC FUSION PROTEINS
US10464996B2 (en) 2013-05-13 2019-11-05 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods for the treatment of neurodegeneration
GB201310031D0 (en) 2013-06-05 2013-07-17 Pirbright Inst The Cell
CA2922996C (en) * 2013-10-07 2023-03-21 Novartis Ag Treated filter
US20160257754A1 (en) 2013-10-16 2016-09-08 Momenta Pharmaceuticals Inc. Sialylated glycoproteins
WO2015104380A1 (en) 2014-01-09 2015-07-16 Transgene Sa Fusion of heterooligomeric mycobacterial antigens
CN120555373A (zh) 2014-07-16 2025-08-29 特兰斯吉恩股份有限公司 用于表达免疫检查点调节因子的溶瘤病毒
ES2753364T3 (es) 2014-12-01 2020-04-08 Transgene Sa Formulaciones líquidas estables de virus vaccinia
EP3054006A1 (en) * 2015-02-09 2016-08-10 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Recombinant adeno-associated virus particle purification with multiple-step anion exchange chromatography
WO2016128542A1 (en) 2015-02-13 2016-08-18 Transgene Sa Immunotherapeutic vaccine and antibody combination therapy
WO2016131945A1 (en) 2015-02-20 2016-08-25 Transgene Sa Combination product with autophagy modulator
AU2017242020B2 (en) 2016-03-29 2021-08-05 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Substitutions-modified prefusion RSV F proteins and their use
CA3023022A1 (en) 2016-05-04 2017-11-09 Transgene Sa Combination therapy with cpg tlr9 ligand
GB201616365D0 (en) * 2016-09-27 2016-11-09 Helsingin Yliopisto Non-genetic modification of enveloped viruses
US20190328869A1 (en) 2016-10-10 2019-10-31 Transgene Sa Immunotherapeutic product and mdsc modulator combination therapy
WO2018091680A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Transgene Sa Cowpox-based oncolytic vectors
EP3554538A2 (en) 2016-12-16 2019-10-23 Institute for Research in Biomedicine Novel recombinant prefusion rsv f proteins and uses thereof
ES2905478T3 (es) 2016-12-28 2022-04-08 Transgene Sa Virus oncolíticos y moléculas terapéuticas
CA3062549A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Stable virus-containing composition
CA3061678A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Stable virus-containing composition
WO2018234506A2 (en) 2017-06-21 2018-12-27 Transgene Sa PERSONALIZED VACCINE
WO2019020543A1 (en) 2017-07-28 2019-01-31 Transgene Sa ONCOLYTIC VIRUSES EXPRESSING AGENTS TARGETING METABOLIC IMMUNE MODULATORS
CA3080656A1 (en) 2017-10-30 2019-05-09 Baxalta GmbH Environmentally compatible detergents for inactivation of lipid-enveloped viruses
WO2020011754A1 (en) 2018-07-09 2020-01-16 Transgene Chimeric vaccinia viruses
US20210163991A1 (en) 2018-08-10 2021-06-03 Regenxbio Inc. Scalable method for recombinant aav production
EP3617230A1 (en) 2018-09-03 2020-03-04 BioInvent International AB Novel antibodies and nucleotide sequences, and uses thereof
EP3847246A1 (en) 2018-09-06 2021-07-14 Bavarian Nordic A/S Storage improved poxvirus compositions
EP3867412A1 (en) 2018-10-15 2021-08-25 REGENXBIO Inc. Method for measuring the infectivity of replication defective viral vectors and viruses
IL284421B2 (en) 2018-12-28 2025-05-01 Transgene M2-defective poxvirus
CN111763661B (zh) * 2019-04-02 2022-07-29 普莱柯生物工程股份有限公司 一种病毒纯化的方法、制备的疫苗组合物及其应用
WO2020210600A1 (en) 2019-04-11 2020-10-15 Regenxbio Inc. Methods of size exclusion chromatography for the characterization of recombinant adeno-associated virus compositions
TW202332458A (zh) 2019-04-19 2023-08-16 美商銳進科斯生物股份有限公司 腺相關病毒載體調配物及方法
CN112143693B (zh) * 2019-06-28 2024-12-27 杭州康万达医药科技有限公司 一种生产病毒的方法及收获液组合物
CN110468107A (zh) * 2019-08-09 2019-11-19 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) 一种对jev易感的猪扁桃体细胞系
CN110396502A (zh) * 2019-08-09 2019-11-01 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) 对jev易感的猪扁桃体细胞系的构建方法
EP3842065A1 (en) 2019-12-23 2021-06-30 Transgene Process for designing a recombinant poxvirus for a therapeutic vaccine
EP3871690A1 (en) * 2020-02-27 2021-09-01 Technische Hochschule Mittelhessen Method for virus production
US20230114464A1 (en) 2020-03-12 2023-04-13 Bavarian Nordic A/S Conditions Improving Poxvirus Stability
EP4178605A1 (en) 2020-07-13 2023-05-17 Transgene Treatment of immune depression
CN116590346B (zh) * 2020-09-15 2024-05-14 上海药明巨诺生物医药研发有限公司 一种慢病毒载体纯化方法
MX2023007315A (es) 2020-12-16 2023-08-22 Regenxbio Inc Método para producir una partícula de virus adenoasociado recombinante.
WO2022148736A1 (en) 2021-01-05 2022-07-14 Transgene Vectorization of muc1 t cell engager
WO2022159662A1 (en) 2021-01-21 2022-07-28 Regenxbio Inc. Improved production of recombinant polypeptides and viruses
WO2023025899A2 (en) 2021-08-26 2023-03-02 Transgene Delivery system for targeting genes of the interferon pathway
TW202321458A (zh) 2021-09-22 2023-06-01 瑞典商生物創新國際公司 新穎抗體組合及其用途
CN118202060A (zh) 2021-10-05 2024-06-14 再生生物股份有限公司 用于重组aav生产的组合物和方法
WO2023060113A1 (en) 2021-10-05 2023-04-13 Regenxbio Inc. Compositions and methods for recombinant aav production
WO2023114816A1 (en) 2021-12-14 2023-06-22 Neurogene, Inc. Recombinant optimized galc constructs and methods for treating galc-associated disorders
GB202201242D0 (en) 2022-01-31 2022-03-16 Univ Edinburgh Recombinant optimized mecp2 cassettes and methods for treating rett syndrome and related disorders
US20250213727A1 (en) 2022-03-25 2025-07-03 Regenxbio Inc. Dominant-negative tumor necrosis factor alpha adeno-associated virus gene therapy
GB202206336D0 (en) 2022-04-29 2022-06-15 Univ Edinburgh Recombinant therapeutic FMR1 constructs and methods of treating fragile X syndrome and related disorders
WO2023213764A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Transgene Fusion polypeptide comprising an anti-pd-l1 sdab and a member of the tnfsf
WO2023213763A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Transgene Poxvirus encoding a binding agent comprising an anti- pd-l1 sdab
WO2023239627A2 (en) 2022-06-08 2023-12-14 Regenxbio Inc. Methods for recombinant aav production
KR20250029119A (ko) 2022-06-29 2025-03-04 버베리안 노딕 에이/에스 엡스타인-바-바이러스 백신
US20250387463A1 (en) 2022-06-29 2025-12-25 Bavarian Nordic A/S Recombinant Modified saRNA (VRP) and Vaccinia Virus Ankara (MVA) Prime-Boost Regimen
EP4547705A1 (en) 2022-07-01 2025-05-07 Transgene Fusion protein comprising a surfactant-protein-d and a member of the tnfsf
WO2024038175A1 (en) 2022-08-18 2024-02-22 Transgene Chimeric poxviruses
AU2024234386A1 (en) * 2023-03-10 2025-08-28 Bavarian Nordic A/S Production of poxviruses from quail cell cultures
WO2024211780A1 (en) 2023-04-07 2024-10-10 Regenxbio Inc. Compositions and methods for recombinant aav production
WO2024233529A2 (en) 2023-05-07 2024-11-14 Regenxbio Inc. Compositions and methods for recombinant aav production
WO2025090962A1 (en) 2023-10-25 2025-05-01 Regenxbio Inc. Compositions and methods for recombinant aav production
WO2025106374A1 (en) 2023-11-13 2025-05-22 Juno Therapeutics, Inc. Aav production method
CN118109517A (zh) * 2024-02-04 2024-05-31 南京市第一医院 一种永生化人结直肠癌成纤维细胞系及其构建方法和应用

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4675187A (en) 1983-05-16 1987-06-23 Bristol-Myers Company BBM-1675, a new antibiotic complex
US6007806A (en) 1986-08-13 1999-12-28 Transgene S.A. Expression of a tumor-specific antigen by a recombinant vector virus and use thereof in preventive or curative treatment of the corresponding tumor
FR2643817B1 (fr) 1989-03-06 1993-12-17 Transgene Sa Composition pharmaceutique, utile a titre preventif ou curatif contre les tumeurs induites par les papillomavirus
GB8705477D0 (en) 1987-03-09 1987-04-15 Carlton Med Prod Drug delivery systems
GB9001641D0 (en) 1990-01-24 1990-03-21 Imp Cancer Res Tech Compounds
FR2668064B1 (fr) 1990-10-23 1994-12-16 Transgene Sa Composition pharmaceutique pour le traitement ou la prevention d'une tumeur maligne.
WO1994029471A1 (en) 1993-06-10 1994-12-22 Genetic Therapy, Inc. Adenoviral vectors for treatment of hemophilia
FR2710536B1 (fr) 1993-09-29 1995-12-22 Transgene Sa Usage anti-cancéreux d'un vecteur viral comportant un gène modulateur de la réponse immunitaire et/ou inflammatoire.
FR2751879B1 (fr) 1996-07-30 1998-10-30 Transgene Sa Composition pharmaceutique contre les tumeurs et infections a papillomavirus
US7118754B1 (en) 1996-07-30 2006-10-10 Transgene S.A. Pharmaceutical composition for treating papillomavirus tumors and infection
US5672485A (en) * 1996-08-13 1997-09-30 Regents Of The University Of Minnesota Immortalized cell lines for virus growth
FR2766091A1 (fr) 1997-07-18 1999-01-22 Transgene Sa Composition antitumorale a base de polypeptide immunogene de localisation cellulaire modifiee
DE19730989A1 (de) 1997-07-18 1999-01-21 Merck Patent Gmbh Piperazin-Derivate
FR2777570A1 (fr) 1998-04-17 1999-10-22 Transgene Sa Mutant ayant une activite phosphoribosyl transferase
SI1407006T1 (sl) * 2001-12-20 2006-04-30 Bavarian Nordic As Postopek za ponovno pridobivanje in ciscenje poksvirusov iz inficiranih celic
AU2003268210A1 (en) * 2002-08-28 2004-03-19 Introgen Therapeutics Inc. Chromatographic methods for adenovirus purification
FR2855758B1 (fr) 2003-06-05 2005-07-22 Biomerieux Sa Composition comprenant la polyproteine ns3/ns4 et le polypeptide ns5b du vhc, vecteurs d'expression incluant les sequences nucleiques correspondantes et leur utilisation en therapeutique
US7695960B2 (en) 2003-06-05 2010-04-13 Transgene S.A. Composition comprising the polyprotein NS3/NS4 and the polypeptide NS5B of HCV, expression vectors including the corresponding nucleic sequences and their therapeutic use
JP4672659B2 (ja) 2003-07-21 2011-04-20 トランジェーヌ、ソシエテ、アノニム 改善されたシトシンデアミナーゼ活性を有するポリペプチド
US7432101B2 (en) 2003-07-22 2008-10-07 Vivalis Production of poxviruses with adherent or non adherent avian cell lines
WO2005080556A2 (en) * 2004-02-23 2005-09-01 Crucell Holland B.V. Virus purification methods
US7901921B2 (en) * 2004-10-22 2011-03-08 Oncolytics Biotech Inc. Viral purification methods
AU2007204024B2 (en) * 2006-01-05 2012-01-19 Transgene S.A. Avian telomerase reverse transcriptase
CN101365789A (zh) * 2006-01-05 2009-02-11 特兰斯吉恩股份有限公司 鸟类端粒酶反转录酶
JP2009534331A (ja) 2006-04-21 2009-09-24 トランジェーヌ、ソシエテ、アノニム Ｈｐｖ‐１８を主体とするパピローマウイルスワクチン
HUE030533T2 (hu) * 2006-06-20 2017-05-29 Transgene Sa Eljárás poxvírusok és poxvírus-készítmények elõállítására
EP1982727A1 (en) * 2007-04-17 2008-10-22 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Method for purification of viral proteins
EP1985305A1 (en) * 2007-04-24 2008-10-29 Vivalis Duck embryonic derived stem cell lines for the production of viral vaccines
US8003363B2 (en) * 2007-05-14 2011-08-23 Bavarian Nordic A/S Purification of vaccinia virus- and recombinant vaccinia virus-based vaccines
US8012738B2 (en) 2007-05-14 2011-09-06 Bavarian Nordic A/S Purification of vaccinia virus- and recombinant vaccinia virus-based vaccines
CA2691868C (en) * 2007-07-03 2016-12-20 Transgene S.A. Immortalized avian cell lines
RU2503717C2 (ru) 2007-11-19 2014-01-10 Трансжене Са Поксвирусные онколитические векторы
NZ584201A (en) 2007-11-19 2012-06-29 Transgene Sa Poxviral oncolytic vectors comprising a defective f2l gene
CN102257134B (zh) * 2008-02-12 2014-03-05 赛诺菲巴斯德有限公司 使用离子交换和凝胶过滤色谱进行痘病毒纯化的方法
CA2715719C (en) * 2008-02-25 2019-08-06 Baxter International Inc. Method for producing continuous cell lines
WO2009156155A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 Probiogen Ag Cell line for propagation of highly attenuated alphaviruses
NZ596595A (en) * 2009-05-12 2013-05-31 Transgene Sa Method for orthopoxvirus production and purification

Also Published As

Publication number Publication date
US20110212488A1 (en) 2011-09-01
AU2010247374A2 (en) 2012-02-16
CR20110641A (es) 2012-02-15
RU2560976C2 (ru) 2015-08-20
AU2010247371A1 (en) 2011-12-15
CN102740881A (zh) 2012-10-17
US8445270B2 (en) 2013-05-21
AU2010247371B2 (en) 2015-05-14
US9012198B2 (en) 2015-04-21
RU2011148791A (ru) 2013-06-20
EP2429580A1 (en) 2012-03-21
BRPI1007743A2 (pt) 2017-09-19
KR20120026526A (ko) 2012-03-19
WO2010130756A1 (en) 2010-11-18
IL216312A0 (en) 2012-01-31
CA2760465A1 (en) 2010-11-18
US8778675B2 (en) 2014-07-15
US20120122155A9 (en) 2012-05-17
SG176554A1 (en) 2012-01-30
US20130236929A1 (en) 2013-09-12
CN103547285A (zh) 2014-01-29
NZ596595A (en) 2013-05-31
US20120058539A1 (en) 2012-03-08
EP2429579A1 (en) 2012-03-21
AU2010247371A2 (en) 2012-01-12
JP5855564B2 (ja) 2016-02-09
US20140073033A1 (en) 2014-03-13
JP2012526532A (ja) 2012-11-01
JP2012526531A (ja) 2012-11-01
US8609392B2 (en) 2013-12-17
IL216310A0 (en) 2012-01-31
AU2010247374A1 (en) 2011-12-15
WO2010130753A1 (en) 2010-11-18
BRPI1007744A2 (pt) 2017-06-27
CA2761457A1 (en) 2010-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011148790A (ru) Способ продуцирования и очистки ортопоксвируса
JP2012526531A5 (ru)
US9447383B2 (en) MDCK-derived cell lines adapted to serum-free culture and suspension culture and method for preparing vaccine virus using the cells
US11629339B2 (en) Aseptic purification process for viruses
CA2802430C (en) Method for harvesting poxvirus
AU2012286098C1 (en) Process for producing viral antigen and vaccines
AU2012286098B2 (en) Process for producing viral antigen and vaccines
JP2009034115A5 (ru)
CN108660119B (zh) 一种伪狂犬病毒的纯化方法
CN102406927A (zh) 一种人二倍体细胞乙型脑炎灭活疫苗的生产方法
Lawal et al. Propagation and molecular characterization of bioreactor adapted very virulent infectious bursal disease virus isolates of Malaysia
CN105288611A (zh) 一种鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗的制备方法
CN105106949A (zh) 一种鸡新城疫、禽流感二联灭活苗的制备方法
RU2010146648A (ru) Культура клеток для выделения культивирования высокопатогенного вируса гриппа а, способ выделения и культивирования высокопатогенного вируса гриппа а

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160512