RU2011147117A - Полиизоцианатная композиция - Google Patents
Полиизоцианатная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011147117A RU2011147117A RU2011147117/04A RU2011147117A RU2011147117A RU 2011147117 A RU2011147117 A RU 2011147117A RU 2011147117/04 A RU2011147117/04 A RU 2011147117/04A RU 2011147117 A RU2011147117 A RU 2011147117A RU 2011147117 A RU2011147117 A RU 2011147117A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- polyisocyanate composition
- urea
- polyisocyanate
- isocyanate
- Prior art date
Links
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 title claims abstract 58
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 title claims abstract 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 52
- -1 lithium halide Chemical class 0.000 claims abstract 33
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract 27
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract 21
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical group NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract 17
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract 17
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical group C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical group [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims 5
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 5
- DOKHEARVIDLSFF-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-1-ol Chemical group CC=CO DOKHEARVIDLSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 claims 2
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/003—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with epoxy compounds having no active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/225—Catalysts containing metal compounds of alkali or alkaline earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/285—Nitrogen containing compounds
- C08G18/2865—Compounds having only one primary or secondary amino group; Ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4045—Mixtures of compounds of group C08G18/58 with other macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7831—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing biuret groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/797—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing carbodiimide and/or uretone-imine groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/58—Epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2115/00—Oligomerisation
- C08G2115/02—Oligomerisation to isocyanurate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
- C08G59/4021—Ureas; Thioureas; Guanidines; Dicyandiamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
- C08G59/4028—Isocyanates; Thioisocyanates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
1. Полиизоцианатная композиция, содержащая полиизоцианат, галогенид лития и мочевинное соединение, причем мочевинное соединение имеет среднюю молекулярную массу 500-15000 и необязательно содержит биуретные группы, число молей галогенида лития на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,04 и число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,4.2. Полиизоцианатная композиция по п.1, где мочевинное соединение не содержит других реагирующих с изоцианатом групп, чем мочевинные группы.3. Полиизоцианатная композиция по пп.1 и 2, где полиизоцианат представляет собой метилендифенилдиизоцианат, или полиизоцианатную композицию, содержащую метилендифенилдиизоцианат, или смесь таких полиизоцианатов.4. Полиизоцианатная композиция по п.1 или 2, где количество галогенида лития составляет 0,00015- 0,025 моль на эквивалент изоцианата.5. Полиизоцианатная композиция по п.3, где количество галогенида лития составляет 0,00015-0,025 моль на эквивалент изоцианата.6. Полиизоцианатная композиция по пп.1, 2 или 5, где галогенидом лития является хлорид лития.7. Полиизоцианатная композиция по п.3, где галогенидом лития является хлорид лития.8. Полиизоцианатная композиция по п.4, где галогенидом лития является хлорид лития.9. Полиизоцианатная композиция по пп.1, 2, 5 и 7-8, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.10. Полиизоцианатная композиция по п.3, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.11. Полиизоцианатная композиция по п.4, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.12. Полиизоцианатная компо�
Claims (29)
1. Полиизоцианатная композиция, содержащая полиизоцианат, галогенид лития и мочевинное соединение, причем мочевинное соединение имеет среднюю молекулярную массу 500-15000 и необязательно содержит биуретные группы, число молей галогенида лития на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,04 и число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,4.
2. Полиизоцианатная композиция по п.1, где мочевинное соединение не содержит других реагирующих с изоцианатом групп, чем мочевинные группы.
3. Полиизоцианатная композиция по пп.1 и 2, где полиизоцианат представляет собой метилендифенилдиизоцианат, или полиизоцианатную композицию, содержащую метилендифенилдиизоцианат, или смесь таких полиизоцианатов.
4. Полиизоцианатная композиция по п.1 или 2, где количество галогенида лития составляет 0,00015- 0,025 моль на эквивалент изоцианата.
5. Полиизоцианатная композиция по п.3, где количество галогенида лития составляет 0,00015-0,025 моль на эквивалент изоцианата.
6. Полиизоцианатная композиция по пп.1, 2 или 5, где галогенидом лития является хлорид лития.
7. Полиизоцианатная композиция по п.3, где галогенидом лития является хлорид лития.
8. Полиизоцианатная композиция по п.4, где галогенидом лития является хлорид лития.
9. Полиизоцианатная композиция по пп.1, 2, 5 и 7-8, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.
10. Полиизоцианатная композиция по п.3, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.
11. Полиизоцианатная композиция по п.4, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.
12. Полиизоцианатная композиция по п.6, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.
13. Полиизоцианатная композиция по пп.1-2,5, 7-8 и 10-12, где мочевинное соединение получено взаимодействием метилендифенилдиизоцианата или полиизоцианата, содержащего метилендифенилдиизоцианат, или смеси таких полиизоцианатов, с полиоксиалкиленмоноамином, содержащим оксипропиленовые группы в количестве, по меньшей мере, 50 мас.% из расчета на общую массу молекулы моноамина и имеющим среднюю молекулярную массу 200-3000, и где амин является первичным амином.
14. Полиизоцианатная композиция по п.3, где мочевинное соединение получено взаимодействием метилендифенилдиизоцианата или полиизоцианата, содержащего метилендифенилдиизоцианат, или смеси таких полиизоцианатов, с полиоксиалкиленмоноамином, содержащим оксипропиленовые группы в количестве, по меньшей мере, 50 мас.% из расчета на общую массу молекулы моноамина и имеющим среднюю молекулярную массу 200-3000, и где амин является первичным амином.
15. Полиизоцианатная композиция по п.4, где мочевинное соединение получено взаимодействием метилендифенилдиизоцианата или полиизоцианата, содержащего метилендифенилдиизоцианат, или смеси таких полиизоцианатов, с полиоксиалкиленмоноамином, содержащим оксипропиленовые группы в количестве, по меньшей мере, 50 мас.% из расчета на общую массу молекулы моноамина и имеющим среднюю молекулярную массу 200-3000, и где амин является первичным амином.
16. Полиизоцианатная композиция по п.6, где мочевинное соединение получено взаимодействием метилендифенилдиизоцианата или полиизоцианата, содержащего метилендифенилдиизоцианат, или смеси таких полиизоцианатов, с полиоксиалкиленмоноамином, содержащим оксипропиленовые группы в количестве, по меньшей мере, 50 мас.% из расчета на общую массу молекулы моноамина и имеющим среднюю молекулярную массу 200-3000, и где амин является первичным амином.
17. Полиизоцианатная композиция по п.9, где мочевинное соединение получено взаимодействием метилендифенилдиизоцианата или полиизоцианата, содержащего метилендифенилдиизоцианат, или смеси таких полиизоцианатов, с полиоксиалкиленмоноамином, содержащим оксипропиленовые группы в количестве, по меньшей мере, 50 мас.% из расчета на общую массу молекулы моноамина и имеющим среднюю молекулярную массу 200-3000, и где амин является первичным амином.
18. Полиизоцианатная композиция по пп.1-2,5, 7-8, 10-12 и 14-17, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
19. Полиизоцианатная композиция по п. 3, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
20. Полиизоцианатная композиция по п.4, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
21. Полиизоцианатная композиция по п. 6, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
22. Полиизоцианатная композиция по п. 9, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
23. Полиизоцианатная композиция по п. 13, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
24. Способ получения полиизоцианатной композиции по пп.1-23 путем смешения полиизоцианата, мочевинного соединения и галогенида лития.
25. Отверждаемая композиция, содержащая полиизоцианатную композицию по пп.1-23 и эпоксидную смолу, где количество эпоксидной смолы является таким, что число эпоксидных эквивалентов на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,003-1.
26. Отверждаемая композиция по п.25, где эпоксидная смола является жидкой при комнатной температуре.
27. Способ получения отверждаемой композиции по пп.25 и 26 путем смешения полиизоцианатной композиции по пп.1-23 и эпоксидной смолы, где количество эпоксидной смолы является таким, что число эпоксидных эквивалентов на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,003-1.
28. Полиизоциануратный материал, полученный за счет обеспечения возможности вступать в реакцию отверждаемой композиции по пп.25 и 26.
29. Способ получения полиизоциануратного материала по п.28 за счет обеспечения возможности вступать в реакцию отверждаемой композиции по пп.25 и 26.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09158307.0 | 2009-04-21 | ||
| EP09158307 | 2009-04-21 | ||
| PCT/EP2010/054492 WO2010121898A1 (en) | 2009-04-21 | 2010-04-06 | Polyisocyanate composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011147117A true RU2011147117A (ru) | 2013-05-27 |
| RU2490284C2 RU2490284C2 (ru) | 2013-08-20 |
Family
ID=40941571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011147117/04A RU2490284C2 (ru) | 2009-04-21 | 2010-04-06 | Полиизоцианатная композиция |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9018333B2 (ru) |
| EP (1) | EP2421906B1 (ru) |
| JP (1) | JP5410595B2 (ru) |
| KR (1) | KR101718174B1 (ru) |
| CN (1) | CN102405244B (ru) |
| BR (1) | BRPI1015095B1 (ru) |
| CA (1) | CA2755856C (ru) |
| PL (1) | PL2421906T3 (ru) |
| RU (1) | RU2490284C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010121898A1 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014503668A (ja) * | 2011-01-31 | 2014-02-13 | ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー | エポキシ樹脂組成物 |
| US9926447B2 (en) | 2011-11-22 | 2018-03-27 | Huntsman International Llc | Curable polyisocyanate composition comprising an epoxy |
| US9382375B2 (en) | 2011-12-28 | 2016-07-05 | Huntsman International Llc | Curable polyisocyanate composition |
| EP2644270A1 (en) * | 2012-03-29 | 2013-10-02 | Huntsman International Llc | Polyisocyanate trimerization catalyst composition |
| EP2687551A1 (en) * | 2012-07-17 | 2014-01-22 | Huntsman International Llc | Intermediate polyisocyanurate comprising materials |
| EP2805976A1 (en) * | 2013-05-24 | 2014-11-26 | Huntsman International Llc | Aldehyde comprising compositions suitable for making curable polyisocyanate compositions |
| EP2808353A1 (en) * | 2013-05-31 | 2014-12-03 | Huntsman International Llc | A method for improving toughness of polyisocyanate polyaddition reaction products |
| WO2015078740A1 (de) * | 2013-11-29 | 2015-06-04 | Basf Se | Polyurethansystem mit langer verarbeitungszeit und schneller aushärtung |
| EP2993195A1 (en) | 2014-09-05 | 2016-03-09 | Huntsman International Llc | A method for improving fracture toughness of polyisocyanurate comprising reaction products |
| EP3303503A1 (en) | 2015-05-27 | 2018-04-11 | Basf Se | Use of a composition for stabilizing a geological formation in oil fields, gas fields, water pumping fields, mining or tunnel constructions |
| CA2987326C (en) * | 2015-05-28 | 2023-09-12 | Basf Se | Polyurethane-polyisocyanurate compound comprising outstanding mechanical properties |
| MY181993A (en) * | 2015-05-29 | 2021-01-18 | Basf Se | Polyurethane-polyisocyanurate resins for fiber composite materials with a longer open time |
| MX2017016180A (es) * | 2015-06-18 | 2018-03-01 | Huntsman Int Llc | Formacion in-situ de catalizadores de poliuretano. |
| CN108137774B (zh) | 2015-08-07 | 2020-12-11 | 亨茨曼国际有限公司 | 改进包含聚异氰脲酸酯的反应产物的断裂韧性的方法 |
| JP6934704B2 (ja) * | 2016-03-14 | 2021-09-15 | 旭化成株式会社 | ポリイソシアネート組成物、塗料組成物及び塗装体の製造方法 |
| EP3456753A1 (en) * | 2017-09-15 | 2019-03-20 | Covestro Deutschland AG | Method for the production of thermplastic polyoxazolidinone polymers |
| WO2019068529A1 (en) * | 2017-10-06 | 2019-04-11 | Basf Se | DISPERSIBLE POLYISOCYANATES IN WATER |
| EP3864063B1 (en) | 2018-10-09 | 2023-11-29 | Basf Se | A process for preparing a prepreg binder composition, a prepreg and use thereof |
| WO2020165135A1 (en) | 2019-02-11 | 2020-08-20 | Basf Se | Acrylic copolymer capsule designed to open up at < 90°c for controlled release of in-situ forming pu/pir catalyst |
| EP3947506A1 (en) | 2019-03-28 | 2022-02-09 | Basf Se | Process for producing polyurethane-polyisocyanurate elastomers, sealing materials and adhesives having a long pot life |
| EP3750934A1 (en) * | 2019-06-12 | 2020-12-16 | Covestro Deutschland AG | Method for the production of isocyanate-group terminated polyoxazolidinones |
| WO2021032603A1 (en) | 2019-08-19 | 2021-02-25 | Basf Se | Polyurethane-polyisocyanurate compound with outstanding mechanical properties |
| US20230406994A1 (en) * | 2020-11-16 | 2023-12-21 | Toray Industries, Inc. | Thermosetting epoxy resin composition, molded article of same, fiber-reinforced composite material, molding material for fiber-reinforced composite materials, and method for producing fiber-reinforced composite material |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1340068A (en) | 1970-09-22 | 1973-12-05 | Insituform Pipes & Structures | Lining of surfaces defining passageways |
| US3846315A (en) * | 1973-06-27 | 1974-11-05 | Chevron Res | Grease thickened with polyurea metal salts and alkaline earth metal aliphatic monocarboxylate |
| SU744015A1 (ru) * | 1977-07-19 | 1980-06-30 | Предприятие П/Я Г-4302 | Состав дл покрытий |
| US4366012A (en) | 1981-02-05 | 1982-12-28 | Insituform International Inc. | Impregnation process |
| GB8400365D0 (en) | 1984-01-07 | 1984-02-08 | Edgealpha Ltd | Lining of pipelines and passageways |
| US4658007A (en) | 1985-05-07 | 1987-04-14 | The Dow Chemical Company | Polyisocyanurate-based polyoxazolidone polymers and process for their preparation |
| DE3932958A1 (de) * | 1989-10-03 | 1991-04-11 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung licht- und abgasbestaendiger puh-elastomerfaeden und -folien und elastomerfaeden entsprechender zusammensetzung |
| IT1252690B (it) | 1991-11-26 | 1995-06-23 | Donegani Guido Ist | Composizioni reattive liquide comprendenti poliisocianati, epossidi e soluzioni di alogenuri di metalli alcalini in composti poliossialchilenici |
| DE69318369T2 (de) * | 1992-10-22 | 1999-01-28 | Ajinomoto Co., Inc., Tokio/Tokyo | Polythiol-Epoxidharz-Mischung mit längerer Verarbeitungszeit |
| DE19548770A1 (de) * | 1995-12-23 | 1997-06-26 | Basf Ag | Mikrozelluläres, harnstoffgruppenhaltiges Polyurethanelastomer |
| DE10039837C2 (de) * | 2000-08-16 | 2003-03-20 | Byk Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer lagerstabilen, rheologisch wirksamen Harnstoffurethan-Lösung mit breiter Verträglichkeit |
| US6399698B1 (en) * | 2000-10-26 | 2002-06-04 | Pittsburg State University | Process for the synthesis of epoxidized natural oil-based isocyanate prepolymers for application in polyurethanes |
| DE10150737A1 (de) * | 2001-10-15 | 2003-04-30 | Hilti Ag | Mehrkomponenten-Ortschaumsystem und dessen Verwendung |
| JP2003261818A (ja) * | 2002-03-12 | 2003-09-19 | Kansai Paint Co Ltd | 高固形分塗料組成物 |
| UA68225C2 (en) * | 2003-11-21 | 2006-11-15 | Roman Oleksandrovy Veselovskyi | Polyisocyanate composition for concrete impregnation and method for concrete impregnation |
| US7473738B2 (en) * | 2004-09-30 | 2009-01-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Lactam polymer derivatives |
| US20090005517A1 (en) | 2006-02-21 | 2009-01-01 | Huntsman International Llc | Process for Making a Polyisocyanurate Composite |
| AU2007224541B2 (en) * | 2006-03-14 | 2011-10-20 | Huntsman International Llc | Composition made from a diisocyanate and a monoamine and process for preparing it |
| DE102008029858A1 (de) * | 2008-04-23 | 2009-10-29 | Byk-Chemie Gmbh | Stabile Dispersionen von anorganischen Nanopartikeln |
-
2010
- 2010-04-06 WO PCT/EP2010/054492 patent/WO2010121898A1/en not_active Ceased
- 2010-04-06 CN CN201080017317.6A patent/CN102405244B/zh active Active
- 2010-04-06 KR KR1020117024722A patent/KR101718174B1/ko active Active
- 2010-04-06 US US13/264,796 patent/US9018333B2/en active Active
- 2010-04-06 EP EP10715160.7A patent/EP2421906B1/en active Active
- 2010-04-06 CA CA2755856A patent/CA2755856C/en active Active
- 2010-04-06 RU RU2011147117/04A patent/RU2490284C2/ru active
- 2010-04-06 PL PL10715160T patent/PL2421906T3/pl unknown
- 2010-04-06 JP JP2012506431A patent/JP5410595B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-04-06 BR BRPI1015095-1A patent/BRPI1015095B1/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI1015095A2 (pt) | 2016-05-03 |
| CN102405244A (zh) | 2012-04-04 |
| EP2421906B1 (en) | 2017-01-25 |
| PL2421906T3 (pl) | 2017-08-31 |
| WO2010121898A1 (en) | 2010-10-28 |
| CA2755856C (en) | 2013-07-02 |
| KR20120017023A (ko) | 2012-02-27 |
| US20120046436A1 (en) | 2012-02-23 |
| EP2421906A1 (en) | 2012-02-29 |
| CA2755856A1 (en) | 2010-10-28 |
| RU2490284C2 (ru) | 2013-08-20 |
| CN102405244B (zh) | 2016-10-05 |
| JP2012524824A (ja) | 2012-10-18 |
| KR101718174B1 (ko) | 2017-03-20 |
| US9018333B2 (en) | 2015-04-28 |
| JP5410595B2 (ja) | 2014-02-05 |
| BRPI1015095B1 (pt) | 2019-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011147117A (ru) | Полиизоцианатная композиция | |
| RU2014130998A (ru) | Отверждаемая композиция, содержащая полиизоцианатную композицию | |
| US10472453B2 (en) | Low-viscosity polyurethane prepolymer with cyclic carbonate end groups and the use thereof in the production of a multi-component adhesive composition | |
| US20150247004A1 (en) | Catalyst for Non-Isocyanate Based Polyurethane | |
| US9856374B2 (en) | Two-component composition | |
| KR101523116B1 (ko) | 우레탄계 접착제 조성물 | |
| CN101880369B (zh) | 聚氨酯弹性体 | |
| JP2005537350A (ja) | ポリエーテルポリアミン剤およびこれらの混合物 | |
| RU2015102163A (ru) | Композиции для нанесения покрытия, содержащие изоцианат-функциональный преполимер, полученный из трициклодекан полиола, способы их применения и соответствующие субстраты с нанесенным покрытием | |
| CN103391953B (zh) | 环氧树脂组合物 | |
| RU2014143138A (ru) | Форполимер на основе изоцианата | |
| TWI663168B (zh) | 巰乙基乙炔脲化合物及其應用 | |
| RU2014115781A (ru) | Эластичные полиамины, эластичные аддукты с концевыми аминогруппами, их композиции и способы применения | |
| US20170107321A1 (en) | Polyurethane prepolymer with cyclocarbonate end groups of low viscosity and the use thereof in the production of a multi-component adhesive composition | |
| EP3318588A1 (en) | Liquid-crystal urethane compound, thermally responsive liquid-crystal polyurethane elastomer, and production method therefor | |
| CN101889038B (zh) | 硬质聚氨酯泡沫的制造方法 | |
| CN1111553C (zh) | 烃化合物发泡的聚氨酯－硬泡沫塑料的制造方法 | |
| CN113227301A (zh) | 由环氧树脂和聚氨酯制成的组合物 | |
| KR20240172179A (ko) | 발포제, 발포성 수지 조성물, 폴리우레아 수지계 발포체, 및 폴리우레아 수지계 발포체의 제조방법 | |
| RU2016106574A (ru) | Изоцианатно-эпоксидная вспениваемая система | |
| RU2496800C2 (ru) | Форполимер из диизоцианатов и терминированных формамидом олигомеров, способ его получения и его применение | |
| Romanov et al. | Polyureas—a new promising class of binders for adhesives, sealants, and coatings | |
| CN109749045A (zh) | 一种三(2-羟乙基)异氰尿酸酯改性的桐油基多元醇及其制备方法和应用 | |
| KR20170120322A (ko) | 저온 환경에서 우수한 물성을 갖는 우레탄 에폭시 하이브리드 접착제 조성물 | |
| JP2012041411A5 (ru) |