[go: up one dir, main page]

RU2010135630A - Нуклеиновые кислоты формулы (nuglxmcnnv) и их производные в качестве иммунностимулирующих агентов/адъювантов - Google Patents

Нуклеиновые кислоты формулы (nuglxmcnnv) и их производные в качестве иммунностимулирующих агентов/адъювантов Download PDF

Info

Publication number
RU2010135630A
RU2010135630A RU2010135630/10A RU2010135630A RU2010135630A RU 2010135630 A RU2010135630 A RU 2010135630A RU 2010135630/10 A RU2010135630/10 A RU 2010135630/10A RU 2010135630 A RU2010135630 A RU 2010135630A RU 2010135630 A RU2010135630 A RU 2010135630A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dimethyl dimethyl
nucleic acid
nucleotides
cancer
poly
Prior art date
Application number
RU2010135630/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2545701C2 (ru
Inventor
Томас КРАМПС (DE)
Томас КРАМПС
Зёнке ФОСС (DE)
Зёнке ФОСС
Йохен ПРОБСТ (DE)
Йохен ПРОБСТ
Ингмар ГЁРР (DE)
Ингмар ГЁРР
Original Assignee
Куревак Гмбх (De)
Куревак Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Куревак Гмбх (De), Куревак Гмбх filed Critical Куревак Гмбх (De)
Publication of RU2010135630A publication Critical patent/RU2010135630A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2545701C2 publication Critical patent/RU2545701C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/04—Amoebicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A61P33/12—Schistosomicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/117—Nucleic acids having immunomodulatory properties, e.g. containing CpG-motifs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/17—Immunomodulatory nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
    • C12N2310/314—Phosphoramidates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
    • C12N2310/315—Phosphorothioates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/31—Combination therapy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)

Abstract

1. Нуклеиновая кислота формулы (I): ! (NuGlXmGnNv)a ! где G обозначает гуанозин, уридин или аналог гуанозина или уридина, ! Х обозначает гуанозин, уридин, аденозин, тимидин, цитидин или аналоги указанных нуклеотидов, ! N обозначает последовательность нуклеиновой кислоты, длина которой составляет приблизительно от 4 до 50, предпочтительно приблизительно от 4 до 40, более предпочтительно приблизительно от 4 до 30 или от 4 до 20 нуклеотидов, при этом каждый N независимо выбирают из гуанозина, уридина, аденозина, тимидина, цитидина или аналогов указанных нуклеотидов, ! а равно целому числу от 1 до 20, предпочтительно от 1 до 15, наиболее предпочтительно от 1 до 10, ! l равно целому числу от 1 до 40, ! где если l=1, то G обозначает гуанозин или его аналог, ! если l>1, то по крайней мере 50% указанных нуклеотидов обозначают гуанозин или его аналог, ! m равно целому числу и по крайней мере равно 3, ! причем если m=3, то Х обозначает уридин или его аналог, и ! если m>3, то присутствует по крайней мере 3 последовательных уридина или его аналогов, ! n равно целому числу от 1 до 40, ! причем если n=1, то G обозначает гуанозин или его аналог, ! если n>1, то по крайней мере 50% указанных нуклеотидов обозначают гуанозин или его аналог, ! u, v могут независимо друг от друга обозначать целое число от 0 до 50, ! предпочтительно если и равно 0, то v≥1, или ! если v равно 0, то u≥1, ! причем длина нуклеиновой кислоты формулы (I) составляет по крайней мере 50 нуклеотидов, предпочтительно по крайней мере 100 нуклеотидов, более предпочтительно по крайней мере 150 нуклеотидов, еще более предпочтительно по крайней мере 200 нуклеотидов и наиболее предпочтительно по крайней мере 250 нуклеотидов, ! и при этом Xm со

Claims (18)

1. Нуклеиновая кислота формулы (I):
(NuGlXmGnNv)a
где G обозначает гуанозин, уридин или аналог гуанозина или уридина,
Х обозначает гуанозин, уридин, аденозин, тимидин, цитидин или аналоги указанных нуклеотидов,
N обозначает последовательность нуклеиновой кислоты, длина которой составляет приблизительно от 4 до 50, предпочтительно приблизительно от 4 до 40, более предпочтительно приблизительно от 4 до 30 или от 4 до 20 нуклеотидов, при этом каждый N независимо выбирают из гуанозина, уридина, аденозина, тимидина, цитидина или аналогов указанных нуклеотидов,
а равно целому числу от 1 до 20, предпочтительно от 1 до 15, наиболее предпочтительно от 1 до 10,
l равно целому числу от 1 до 40,
где если l=1, то G обозначает гуанозин или его аналог,
если l>1, то по крайней мере 50% указанных нуклеотидов обозначают гуанозин или его аналог,
m равно целому числу и по крайней мере равно 3,
причем если m=3, то Х обозначает уридин или его аналог, и
если m>3, то присутствует по крайней мере 3 последовательных уридина или его аналогов,
n равно целому числу от 1 до 40,
причем если n=1, то G обозначает гуанозин или его аналог,
если n>1, то по крайней мере 50% указанных нуклеотидов обозначают гуанозин или его аналог,
u, v могут независимо друг от друга обозначать целое число от 0 до 50,
предпочтительно если и равно 0, то v≥1, или
если v равно 0, то u≥1,
причем длина нуклеиновой кислоты формулы (I) составляет по крайней мере 50 нуклеотидов, предпочтительно по крайней мере 100 нуклеотидов, более предпочтительно по крайней мере 150 нуклеотидов, еще более предпочтительно по крайней мере 200 нуклеотидов и наиболее предпочтительно по крайней мере 250 нуклеотидов,
и при этом Xm содержит монотонную последовательность (урацилов), включающую по крайней мере 8 уридинов или аналогов урацила.
2. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что нуклеиновая кислота характеризуется формулой (II):
поли(Х)s(NuGlXmGnNv)aполи(Х)t,
где G, X, N, а, l, m, n, u и v имеют значения, как определено выше для формулы (I), и
поли(Х) обозначает гомополимерную цепь нуклеиновой кислоты, где Х может обозначать любую нуклеиновую кислоту, как описано для элемента Х нуклеиновой кислоты формулы (I), и
s, t каждый обозначает целое число, которое выбирают независимо друг от друга из интервала приблизительно от 5 до 100, предпочтительно приблизительно от 5 до 70, более предпочтительно приблизительно от 5 до 50, еще более предпочтительно приблизительно от 5 до 30 и наиболее предпочтительно приблизительно от 5 до 20,
причем длина молекулы нуклеиновой кислоты формулы (II) составляет по крайней мере 50 нуклеотидов, предпочтительно по крайней мере 100 нуклеотидов, более предпочтительно по крайней мере 150 нуклеотидов, еще более предпочтительно по крайней мере 200 нуклеотидов и наиболее предпочтительно по крайней мере 250 нуклеотидов.
3. Нуклеиновая кислота по п.2, отличающаяся тем, что нуклеиновая кислота формулы (II) характеризуется формулой (IIa):
поли(Х)(NuGlXmGnNv)a.
или формулой (IIb):
поли(Х)(NuGlXmGnNv)aполи(Х).
4. Нуклеиновая кислота по п.2 или 3, отличающаяся тем, что гомополимерная цепь нуклеиновых кислот поли(Х) является одноцепочечной, частично двухцепочечной или двухцепочечной РНК.
5. Нуклеиновая кислота по п.2 или 3, отличающаяся тем, что гомополимерную цепь нуклеиновых кислот поли(Х) выбирают из одноцепочечных цитидинов (поли(С)), гуанозинов (поли(G)), аденозинов (поли(А)), уридинов (поли(U)), инозинов (poly(I)) или из гомополимерных двухцепочечных инозинов и цитозинов (поли(I:С)) или аденозинов и уридинов (поли(А:U)).
6. Нуклеиновая кислота по п.1, отличающаяся тем, что нуклеиновая кислота характеризуется формулой (IIIa):
(Nu тяж1 GlXmGn тяж2 Nv)a,
или формулой (IIIb),
(NuGlXmGnNv)a тяж1 Nw1 тяж2 Nw2,
где G, X, N, a, l, m, n, u и v имеют значения, как определено выше для формулы (I), и
w1, w2 обозначают целые числа, которые независимо выбирают, как описано выше для целых чисел u, v формулы (I),
тяж1, тяж2 являются палиндромными последовательностями и образуют структуру тяж-петля, причем каждая палиндромная последовательность образована нуклеиновой кислотой, содержащей приблизительно от 5 до 50, более предпочтительно от 5 до 40 и наиболее предпочтительно приблизительно от 5 до 30 нуклеотидов, которые выбирают из аденозина, гуанозина, цитидина, уридина, тимидина или их аналогов.
7. Нуклеиновая кислота по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что нуклеиновая кислота формулы (I), (II), (IIa), (IIb), (IIIa) и/или (IIIb) является одноцепочечной, двухцепочечной или частично двухцепочечной, линейной и/или циклической РНК или ДНК, и/или одноцепочечной РНК, двухцепочечной РНК или частично двухцепочечной РНК, предпочтительно частично двухцепочечной РНК.
8. Нуклеиновая кислота по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что нуклеиновая кислота формулы (I), (II), (IIa), (IIb), (IIIa) и/или (IIIb) является РНК и, дополнительно содержит в 5'-концевом фрагменте кэп-структуру и/или в 3'-концевом фрагменте цепь полиА и/или поли-С.
9. Нуклеиновая кислота по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что нуклеиновую кислоту получают при трансформации in vitro.
10. Нуклеиновая кислота по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что нуклеиновая кислота формулы (I) содержит центральную структуру G1XmGn, выбранную по крайней мере из одной последовательности SEQ ID No 1-5, 10-18, 23-31, 36-53, 59-66 или 72-80:
Figure 00000001
Figure 00000002
11. Нуклеиновая кислота по любому из пп.1-3 в качестве лекарственного средства, прежде всего иммуностимулирующего агента.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-10, фармацевтически приемлемый носитель и необязательно другие дополнительные вспомогательные вещества, добавки и/или адъюванты.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, дополнительно включающая по крайней мере один фармацевтический активный компонент, предпочтительно выбранный из группы, включающей пептиды, белки, нуклеиновые кислоты, низкомолекулярные органические или неорганические (терапевтически активные) соединения, характеризующиеся молекулярной массой менее 5000, сахара, антигены, антитела, патогены, аттенуированные патогены, дезактивированные патогены, клетки (человека), клеточные фрагменты или фракции, а также другие терапевтические агенты, которые предпочтительно проявляют повышение трансфекционные свойства, включая образование комплексов с липидами и/или поликатионными соединениями, включая поликатионные пептиды.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп.12 или 13, отличающаяся тем, что композиция включает по крайней мере один дополнительный адъювант, который является иммуностимулятором, выбранным из группы, включающей катионные пептиды, включая полипептиды, включая протамин, нуклеолин, спермин или спермидин, катионные полисахариды, включая хитозан, TDM, MDP, мурамилдипептид, плюроники, раствор алюмокалиевых квасцов, гидроксид алюминия, ADJUMER™ (полифосфазен), алюмофосфатный гель, глюканы из водорослей, альгамулин, гель гидроксида алюминия (квасцы), гель гидроксида алюминия с высокой степенью адсорбции белков, гель гидроксида алюминия с низкой вязкостью, AF или SPT (эмульсия, включающая 5% сквалан, 0,2% твин 80, 1,25% плюроник L121, фосфатно-солевой буферный раствор, рН 7,4), AVRIDINE™ (пропандиамин), BAY R1005™ (гидроацетат (N-(2-дезокси-2-L-лейциламино-β-D-глюкопиранозил)-N-октадецилдодеканоиламида), CALCITRIOL™ (1α,25-дигидроксивитамин D3), кальцийфосфатныйгель, САРТМ (кальцийфосфатные наночастицы), холерный голотоксин, гибридный белок холерный токсин-А1-белок-А-D-фрагмент, субъединицу В холерного токсина, CRL 1005 (блоксополимер Р1205), цитокин-содержащие липосомы, DDA (бромид диметилдиоктадециламмония), DHEA (дегидроэпиандростерон), DMPC (димиристоилфосфатидилхолин), DMPG (димиристоилфосфатидилглицерин), комплекс DOC/алюм (натриевая соль дезоксихолевой кислоты), полный адъювант Фрейнда, неполный адъювант Фрейнда, γ-инулин, адъювант Gerbu (смесь, включающая 1) N-ацетилглюкозаминил-(Р1-4)-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глютамин (GMDP), 2) хлорид диметилдиоктадециламмония (DDA), 3) комплекс цинк-L-пролин (ZnPro-8), ГМ-КСФ), GMDP (N-ацетилглюкозаминил-((β1-4)-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглютамин), имиквимод (1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин), ImmTher™ (дипальмитат N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-Ala-D-изoGlu-L-Ala-глицерина), DRV (иммунолипосомы из везикул, полученных методом дегидратации-регидратации), интерферон-γ, интерлейкин-1β, интерлейкин-2, интерлейкин-7, интерлейкин-12, ISCOMS™ («иммуностимулирующие комплексы»), ISCOPREP 7.0.3.™, липосомы, LOXORIBINE™ (7-аллил-8-оксогуанозин (гуанин)), пероральный адъювант LT (лабильный энтеротоксин-протоксин из E.coli), микросферы и микрочастицы любого состава, MF59™ (сквален-водная эмульсия), MONTANIDE ISA 51™ (очищенный неполный адъювант Фрейнда), MONTANIDE ISA 720™ (метаболизируемый масляный адъювант), MPL™ (3-Q-дезацил-4'-монофосфориллипид А), МТР-РЕ и липосомы МТР-РЕ (мононатриевая соль (N-ацетил-L-аланил-D-изоглютаминил-L-аланин-2-(1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-(гидроксифосфорилокси))этиламида), MURAMETIDE™ (Nac-Mur-L-Ala-D-Gln-OCH3), мурамилпальмитин (MURAPALMITINE™) и D-мурамилпальмитин (D-MURAPALMITINE™) (Nас-Mur-L-Thr-D-uзoGIn-sn-глицериндипальмитоил), NAGO (галактозоксидаза-нейраминидаза), наносферы или наночастицы любого состава, NISV (везикулы неионогенного ПАВ), PLEURAN™ (β-глюкан), PLGA, PGA и PLA (гомо- и сополимеры молочной кислоты и гликолевой кислоты, микро/наносферы), плюроник L121™, ПММА (полиметилметакрилат), PODDS™ (протеиноидные микросферы), производные полиэтиленкарбамата, поли-rА:поли-rU (комплекс полиадениловая кислота/полиуридиловая кислота), полисорбат 80 (твин 80), белковые кохлеаты (фирмы Avanti Polar Lipids, Inc., Alabaster, AL), STIMULON™ (QS-21), Quil-A (сапонин Quil-A), S-28463 (4-амино-otec-диметил-2-этоксиметил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-1-этанол), SAF-1™ (состав адъюванта «Syntex»), протеолипосомы вируса Сендай и липидные матрицы, содержащие белки вируса Сендай, Span-85 (триолеат сорбита), Specol (эмульсия, содержащая Marcol 52, Span 85 и твин 85), сквален или Robane® (2,6,10,15,19,23-гексаметилтетракозан и 2,6,10,15,19,23-гексаметил-2,6,10,14,18,22-тетракозагексан), стеарилтирозин (гидрохлорид октадецилтирозина), Theramid® (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-Ala-D-uзoGlu-L-Ala-дипальмитоксипропиламид), Theronyl-MDP (Termurtide™ или [thr 1]-MDP, N-ацетилмурамил-L-треонил-D-изоглютамин), частицы Ty (частицы Ty-VLP или вирусоподобные частицы), липосомы Уолтера-Рида (липосомы, содержащие липид А, абсорбированный на гидроксиде алюминия) и липопептиды, включая Pam3Cys,
прежде всего, соли алюминия, такие как Adju-phos, Alhydrogel, Rehydragel и т.п., эмульсии, такие как CFA, SAF, IFA, MF59, провакс (Provax), титермакс (TiterMax), монтанид (Montanide), ваксфектин (Vaxfectin) и т.п., сополимеры, такие как Optivax (CRL1005), L121, полоксамер 4010 и т.п., липосомы, такие как Stealth и т.п., кохлеаты, такие как BIORAL и т.п., адъюванты растительного происхождения, такие как QS21, Quil A, Iscomatrix, ISCOM и т.п., предпочтительные адъюванты, пригодные для совместной стимуляции, включают, например, томатин (Tomatine), биополимеры, такие как PLG, РММ, инулин и т.п., микробные адъюванты, такие как ромуртид (Romurtide), детокс (DETOX), MPL, CWS, маннозу, CpG7909, ISS-1018, IC31, имидазохинолины, амплиген (Ampligen), Ribi529, имоксин (IMOxine), IRIV, VLP, холерный токсин, термолабильный токсин, Pam3Cys, флагеллин (Flagellin), якорный GPI, LNFPIII/Льюис X, противомикробные пептиды, UC-1V150, гибридный белок RSV, cdiGMP и т.п., предпочтительные адъюванты, пригодные в качестве антагонистов, включают, например, нейропептид CGRP,
или из катионных или поликатионных соединений, которые пригодны для систем пролонгированного действия и доставки, включая протамин, нуклеолин, спермин или спермидин, или другие катионные пептиды или белки, включая поли-L-лизин (ПLЛ), полиаргинин, основные полипептиды, проникающие в клетки пептиды (ПКП), включая ВИЧ-связывающие пептиды. Tat, HIV-1 Tat (ВИЧ), Tat-пептиды, пенетратин (Penetratin), VP22-пептиды или их аналоги, HSV VP22 (простой герпес), MAP, KALA или домены белковой трансдукции (ДБТ), РрТ620, обогащенные пролином пептиды, обогащенные аргинином пептиды, обогащенные лизином пептиды, MPG-пептид(ы), Рер-1, L-олигомеры, пептид(ы) кальцитонина, пептиды сложного локуса Antennapedia (прежде всего, из Drosophila antennapedia), pAntp, pIsl, FGF, лактоферрин, транспортан, буфорин-2, Вас715-24, SynB, SynB(1), pVEC, hCT-пептиды, SAP, протамин, спермин, спермидин или гистоны, кроме того, предпочтительные катионные или поликатионные белки или пептиды выбирают из следующих белков или; пептидов следующей общей формулы: (Arg)1, (Lys)m, (His)n, (Orn)o, (Xaa)x, где l+m+n+o+x=8-15, а l, m, n или о независимо равны любому числу, выбранному из 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 или 15, при условии, что общее содержание Arg, Lys, His и Orn составляет по крайней мере 50% в расчете на все аминокислоты в составе олигопептида, а Хаа обозначает любую аминокислоту, выбранную из природных или неприродных аминокислот, за исключением Arg, Lys, His или Orn, и х равен любому числу, выбранному из 0, 1, 2, 3 или 4, при условии, что общее содержание Хаа не превышает 50% в расчете на все аминокислоты в составе олигопептида, из катионных полисахаридов, например, хитозан, полибрен, из катионных полимеров, включая полиэтиленимин (ПЭИ), катионных липидов, включая DOTMA: хлорид [1-(2,3-сиолеилокси)пропил)]-N,N,N-триметиламмония, DMRIE, ди-С14-амидин, DOTIM, SAINT, DC-Chol, BGTC, СТАР, DOPC, DODAP, DOPE: диолеилфосфатидилэтаноламин, DOSPA, DODAB, DOIC, DMEPC, DOGS: диоктадециламидоглицилспермин, DIMRI: бромид димиристооксипропилдиметилгидроксиэтиламмония, DOTAP: диолеоилокси-3-(триметиламмонио)пропан, DC-6-14: хлорид O,O-дитетрадеканоил-N-(α-триметиламмониоацетил)диэтаноламина, CLIP1: хлорид рац[(2,3-диоктадецилоксипропил)(2-гидроксиэтил)]диметиламмония, CLIP6: рац[2(2,3-дигексадецилоксипропилоксиметилокси)этил]триметиламмоний, CLIP9; рац[2(2,3-дигексадецилоксипропилоксисукцинилокси)этил]триметиламмоний, олигофектамин, или из катионных или поликатионных полимеров, включая модифицированные полиаминокислоты, включая полимеры β-аминокислот или обращенные полиамиды, модифицированные полиэтилены, включая ПВП (поли(N-этил-4-винилпиридинийбромид)), модифицированные акрилаты, включая пДМАЭМА (поли(диметиламиноэтилметилакрилат)), модифицированные амидоамины, включая пАМАМ (поли(амидоамин)), модифицированные сложные поли-β-аминоэфиры (ПБАЭ), включая модифицированные в диаминоконцевом фрагменте сополимеры 1,4-бутандиолдиакрилата и 5-амино-1-пентанола, дендримеры, включая дендримеры полипропиламина или дендримеры на основе пАМАМ, полимин(ы), включая полиэтиленимин (ПЭИ), полипропиленимин, полиаллиламин, из полимеров на основе сахаридов, включая полимеры на основе циклодекстрина, полимеры на основе декстрана, хитозан, из силановых полимеров, включая сополимеры PMOXA-PDMS, блокполимеров, включающих комбинацию одного или более катионных блоков (например, выбранных из катионного полимера, как описано выше) и одного или более гидрофильных или гидрофобных блоков (например, полиэтиленгликоль),
или выбирают из нуклеиновых кислот формулы (IV): GlXmGn, где: G обозначает гуанозин, уридин или аналог гуанозина или уридина, Х обозначает гуанозин, уридин, аденозин, тимидин, цитидин или аналог упомянутых выше нуклеотидов, индекс 1 равен целому числу от 1 до 40, причем, если l равен 1, G обозначает гуанозин или его аналог, если l>1 по крайней мере 50% нуклеотидов обозначают гуанозин или его аналог, m равен целому числу и по крайней мере равен 3, причем, если m равен 3, Х обозначает уридин или его аналог, если m>3, то присутствуют по крайней мере 3 последовательных остатка уридина или аналога уридина, n равен целому числу от 1 до 40, при этом, если n равен 1, G обозначает гуанозин или его аналог, если n>1 по крайней мере 50% нуклеотидов обозначают гуанозин или его аналог,
или из нуклеиновых кислот формулы (V): ClXmCn, где: С обозначает цитидин, уридин или аналог цитидина или уридина, Х обозначает гуанозин, уридин, аденозин, тимидин, цитидин или аналог упомянутых выше нуклеотидов, l равен целому числу от 1 до 40, причем, если l равен 1, С обозначает цитидин или его аналог, если l>1 по крайней мере 50% нуклеотидов обозначают цитидин или его аналог, m равен целому числу и по крайней мере равен 3, причем, если m равен 3, Х обозначает уридин или его аналог, если m>3, присутствуют по крайней мере 3 последовательных остатка уридина или аналога уридина, n равен целому числу от 1 до 40, причем, если n равен 1, С обозначает цитидин или его аналог, если n>1 по крайней мере 50% нуклеотидов обозначают цитидин или его аналог.
15. Фармацевтическая композиция по п.12 или 13, отличающаяся тем, что фармацевтической композицией является вакцина.
16. Применение нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-10 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения раковых заболеваний, аутоиммунных заболеваний, аллергий или инфекционных заболеваний, причем раковые заболевания предпочтительно выбирают из следующих заболеваний: карцинома ободочной кишки, меланома, почечно-клеточный рак, лимфома, острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), острый: лимфоидный лейкоз (ОЛЛ), хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ), хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), опухоли желудочно-кишечного тракта, карцинома легких, глиома, опухоли щитовидной железы, карцинома молочной железы, опухоли предстательной железы, гепатомы, различные опухоли, индуцированные вирусом, такие как, например, карцинома, индуцированная вирусом папилломы (например, карцинома шейки матки), аденокарцинома, опухоли, индуцированные вирусом герпеса (например, лимфома Беркитта, индуцированная вирусом Эпштейна-Барра В-клеточная лимфома), опухоли, индуцированные гепатитом В (гепатоклеточная карцинома), индуцированные вирусом Т-клеточного лейкоза человека HTLV-1 и HTLV-2 лимфомы, акустическая нейрома/нейринома, рак шейки матки, рак легких, глоточный рак, анальная карцинома, глиобластома, лимфома, рак прямой кишки, астроцитомы, опухоли головного мозга, рак желудка, ретинобластомы, базалиомы, метастазы головного мозга, гранулобластомы, рак влагалища, рак поджелудочной железы, рак яичка, меланомы, карциномы щитовидной железы, рака мочевого пузыря, синдром Ходжкина, менингиомы, заболевание Шнеебергера, бронхиальная карцинома, опухоль гипофиза, грибовидный микоз, рак пищевода, рак молочной железы, карциноиды, нейриномы, спиналиомы, лимфомы Беркитта, рак гортани, рак почек, тимомы, рак костной ткани, лимфомы не-Ходжкина, рак уретры, синдром CUP, опухоли головы/шеи, олигодендроглиомы, рак вульвы, рак кишечника, карциномы ободочной кишки, карциномы пищевода, бородавки, опухоли тонкой кишки, краниофарингеомы, карциномы яичников, опухоли/саркомы мягких тканей, рак яичников, рак печени, карциномы поджелудочной железы, карциномы шейки матки, карциномы эндометрия, метастазы печени, рак полового члена, рак языка, рак желчного пузыря, лейкоз, плазмоцитомы, рак матки, опухоль глазного века и рак предстательной железы,
причем инфекционные заболевания выбирают из следующих заболеваний: вирус гриппа, малярия, атипичная пневмония (ОРВИ), желтая лихорадка, СПИД, боррелиоз Лайма, лейшманиоз, сибирская язва, менингит, вирусные: инфекционные заболевания, такие как СПИД, остроконечная кондилома, вирусные папилломы, лихорадка Денге, москитная лихорадка, вирус Эбола, простуда, ранний летний менингоэнцефалит (РЛМЭ), грипп, опоясывающий лишай, гепатит, вирус простого герпеса типа I, вирус простого герпеса типа II, опоясывающий герпес, эпидемический грипп, японский энцефалит, лихорадка Ласса, лихорадка Марбург, корь, ящур, мононуклеоз, эпидемический паротит, вирусная инфекция Норуолка, инфекционный мононуклеоз Пфейфера, оспа, полиомиелит (детская хромота), ложный круп, инфекционная эритема, бешенство, папилломы, лихорадка западного Нила, ветряная оспа, цитомегаловирус (ЦМВ), бактериальные вирусные заболевания, такие как выкидыш (воспаление предстательной железы), аппендицит, боррелиоз, ботулизм, заболевания, вызванные Camphylobacter, Chlamydia trachomatis (воспаление уретры, конъюнктивиты), холера, дифтерия, донованоз, эпиглоттит, тифозная лихорадка, газовая гангрена, гонорея, туляремия, заболевания, вызванные Heliobacter pylori, коклюш, климатический бубон, остеомиелит, легионеллез, проказа, листериоз, пневмония, менингит, бактериальный менингит, сибирская язва, средний отит, заболевания, вызванные Mycoplasma hominis, неонатальный сепсис (хориоамнионит), нома, паратиф, чума, синдром Рейтера, пятнистая лихорадка Скалистых гор, паратиф сальмонеллы, тиф сальмонеллы, скарлатина, сифилис, столбняк, триппер, японская речная лихорадка, туберкулез, тиф, вагинит (кольпит), венерическая язва, инфекционные заболевания, вызванные паразитами, простейшими или грибами, такие как амебиаз, бильгарциоз, болезнь Чагаса, эпидермофития стопы, заболевания, вызванные дрожжевыми грибами, чесотка, малярия, онхоцеркоз (речная слепота) или грибковые заболевания, токсоплазмоз, трихомониаз, трипанозомоз (сонная болезнь), висцеральный лейшманиоз, пеленочный/подгузниковый дерматит, шистозоматоз, отравление рыбой (сигуатера), кандидоз, кожный лейшманиоз, лямблиоз (гиардиоз), или сонная болезнь, или инфекционные заболевания, вызванные эхинококком, широким лентецом, лисьим ленточным червем, собачьим ленточным червем, вшами, бычьим ленточным червем, свиным ленточным червем и миниатюрным ленточным червем,
причем аутоиммунные заболевания выбирают из группы, включающей аутоиммунные заболевания типа I или аутоиммунные заболевания типа II или аутоиммунные заболевания типа III или аутоиммунные заболевания типа IV, такие как, например, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, диабет, диабет: типа I (сахарный диабет), системная красная волчанка, хронический полиартрит, Базедова болезнь, аутоиммунные формы хронического гепатита, язвенный колит, аллергические заболевания типа I, аллергические заболевания типа II, аллергические заболевания типа III, аллергические заболевания типа IV, фибромиалгия, алопеция, деформирующий спондилит, болезнь Крона, тяжелая псевдопаралитическая миастения, нейродермит, ревматическая полимиалгия, прогрессирующий системный склероз, псориаз, синдром Рейтера, ревматический артрит, васкулит и т.п. или диабет типа II,
причем аллергии выбирают из группы, включающей аллергическую астму (приводящую к отеку слизистой оболочки носа), аллергический конъюнктивит (приводящий к покраснению и зуду конъюнктивы), аллергический ринит («сенную лихорадку»), анафилаксию, отек Квинке, атопический дерматит (экзему), крапивницу (сыпь), эозинофилию, дыхательные аллергии, аллергические реакции на укусы насекомых, кожные аллергии (приводящие к возникновению различных сыпей и включающих такие, как экзема, крапивница (аллергическая сыпь) и (контактный) дерматит), пищевые аллергии и аллергии на лекарственные средства.
17. Набор, содержащий нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-10 или фармацевтическую композицию по любому из пп.12-15, а также необязательно инструкции по применению, введению и дозировке нуклеиновой кислоты или фармацевтической композиции.
18. Способ лечения нарушения или заболевания, выбранного из группы, включающей раковое заболевание, инфекционное заболевание, аутоиммунное заболевание и аллергию, который заключается во введении пациенту, нуждающемуся в указанном лечении, фармацевтически эффективного количества нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-10 или фармацевтической композиции по любому из пп.12-15.
RU2010135630/10A 2008-01-31 2009-01-28 НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ (I) (NuGlXmGnNv)a И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИММУННОСТИМУЛИРУЮЩИХ АГЕНТОВ/АДЪЮВАНТОВ RU2545701C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08001827 2008-01-31
EP08001827.8 2008-01-31
PCT/EP2009/000546 WO2009095226A2 (en) 2008-01-31 2009-01-28 Nucleic acids of formula (i) (nuglxmgnnv)a and derivatives thereof as an immunostimulating agent/adjuvant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010135630A true RU2010135630A (ru) 2012-03-10
RU2545701C2 RU2545701C2 (ru) 2015-04-10

Family

ID=40578060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010135630/10A RU2545701C2 (ru) 2008-01-31 2009-01-28 НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ (I) (NuGlXmGnNv)a И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИММУННОСТИМУЛИРУЮЩИХ АГЕНТОВ/АДЪЮВАНТОВ

Country Status (19)

Country Link
US (4) US9226959B2 (ru)
EP (3) EP2548960B1 (ru)
JP (1) JP5721441B2 (ru)
KR (1) KR101483715B1 (ru)
CN (1) CN101932707B (ru)
AU (1) AU2009210266B2 (ru)
BR (1) BRPI0907087B1 (ru)
CA (1) CA2710534C (ru)
DK (1) DK2176408T5 (ru)
ES (1) ES2537703T3 (ru)
HR (1) HRP20150528T2 (ru)
HU (1) HUE025027T2 (ru)
MX (1) MX2010008468A (ru)
PL (1) PL2176408T3 (ru)
PT (1) PT2176408E (ru)
RU (1) RU2545701C2 (ru)
SG (1) SG188104A1 (ru)
SI (1) SI2176408T1 (ru)
WO (1) WO2009095226A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2723328C2 (ru) * 2013-08-21 2020-06-09 Куревак Аг Вакцина против респираторно-синцитиального вируса (рсв)

Families Citing this family (241)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9393315B2 (en) 2011-06-08 2016-07-19 Nitto Denko Corporation Compounds for targeting drug delivery and enhancing siRNA activity
EP3342415B1 (en) 2006-08-08 2022-01-26 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Structure and use of 5' phosphate oligonucleotides
WO2008039974A2 (en) 2006-09-28 2008-04-03 Cedars-Sinai Medical Center Cancer vaccines and vaccination methods
WO2009030254A1 (en) 2007-09-04 2009-03-12 Curevac Gmbh Complexes of rna and cationic peptides for transfection and for immunostimulation
KR101483715B1 (ko) * 2008-01-31 2015-01-19 큐어백 게엠바하 면역증강제／애주번트인 화학식（ＮｕＧｌＸｍＧｎＮｖ）ａ를 포함하는 핵산 및 이의 유도체
US9107815B2 (en) * 2008-02-22 2015-08-18 Allergan, Inc. Sustained release poloxamer containing pharmaceutical compositions
JP5689413B2 (ja) 2008-05-21 2015-03-25 ライニッシュ フリードリッヒ−ウィルヘルムズ−ユニバーシタット ボン 平滑末端を有する５’三リン酸オリゴヌクレオチドおよびその使用
US20100160368A1 (en) 2008-08-18 2010-06-24 Gregory Jefferson J Methods of Treating Dermatological Disorders and Inducing Interferon Biosynthesis With Shorter Durations of Imiquimod Therapy
WO2010037408A1 (en) 2008-09-30 2010-04-08 Curevac Gmbh Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof
MX2011001555A (es) 2008-12-19 2011-04-14 Graceway Pharmaceuticals Llc Formulaciones de imiquimod de baja concentracion de dosis y regimenes de dosis de corta duracion para tratar queratosis actinica.
EP2453747B1 (en) 2009-07-13 2017-08-30 Medicis Pharmaceutical Corporation Lower dosage strength imiquimod formulations and short dosing regimens for treating genital and perianal warts
US20110053829A1 (en) 2009-09-03 2011-03-03 Curevac Gmbh Disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates for the transfection of nucleic acids
WO2011069529A1 (en) 2009-12-09 2011-06-16 Curevac Gmbh Mannose-containing solution for lyophilization, transfection and/or injection of nucleic acids
ES2558106T3 (es) 2010-07-30 2016-02-02 Curevac Ag Formación de complejos de ácidos nucleicos con componentes catiónicos disulfuro-reticulados para la transfección e inmunoestimulación
EP2600901B1 (en) 2010-08-06 2019-03-27 ModernaTX, Inc. A pharmaceutical formulation comprising engineered nucleic acids and medical use thereof
WO2012019630A1 (en) 2010-08-13 2012-02-16 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded protein
AU2011294244B2 (en) 2010-08-26 2014-06-12 Toray Industries, Inc. Immunogenic composition
CN104531812A (zh) 2010-10-01 2015-04-22 现代治疗公司 设计核酸及其使用方法
WO2012089225A1 (en) 2010-12-29 2012-07-05 Curevac Gmbh Combination of vaccination and inhibition of mhc class i restricted antigen presentation
WO2012116715A1 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Curevac Gmbh Vaccination in newborns and infants
WO2012113413A1 (en) 2011-02-21 2012-08-30 Curevac Gmbh Vaccine composition comprising complexed immunostimulatory nucleic acids and antigens packaged with disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates
WO2012116714A1 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Curevac Gmbh Vaccination in elderly patients
US8710200B2 (en) 2011-03-31 2014-04-29 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids encoding a modified erythropoietin and their expression
US10196637B2 (en) 2011-06-08 2019-02-05 Nitto Denko Corporation Retinoid-lipid drug carrier
US9844592B2 (en) * 2011-07-18 2017-12-19 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Bacterial RNAs as vaccine adjuvants
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
WO2013040552A2 (en) * 2011-09-16 2013-03-21 Georgia Health Sciences University Methods of promoting immune tolerance
BR112014007852B1 (pt) 2011-10-03 2021-11-03 Moderna Therapeutics, Inc Polinucleotídeo isolado modificado e composição farmacêutica
WO2013064584A1 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Riboxx Gmbh Double-stranded RNA for immunostimulation
WO2013078059A1 (en) * 2011-11-22 2013-05-30 Trustees Of Tufts College Small molecule enhancer for dendritic cell cancer vaccines
PL2791160T3 (pl) 2011-12-16 2022-06-20 Modernatx, Inc. Kompozycje zmodyfikowanego mrna
US9956276B2 (en) 2012-01-19 2018-05-01 Duke University Vaccines against antigens involved in therapy resistance and methods of using same
WO2013113326A1 (en) 2012-01-31 2013-08-08 Curevac Gmbh Pharmaceutical composition comprising a polymeric carrier cargo complex and at least one protein or peptide antigen
WO2013120500A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded tumour antigen
WO2013120498A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded allergenic antigen or an autoimmune self-antigen
WO2013120497A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded therapeutic protein
WO2013120499A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly (a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded pathogenic antigen
MX362981B (es) 2012-03-27 2019-02-28 Curevac Ag Moleculas artificiales de acido nucleico para la expresion mejorada de proteina o peptido.
CA2866955A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Curevac Gmbh Artificial nucleic acid molecules
ES2660129T3 (es) 2012-03-27 2018-03-20 Curevac Ag Moléculas de ácido nucleico artificiales que comprenden un 5'UTR-TOP
US10501512B2 (en) 2012-04-02 2019-12-10 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides
HK1206779A1 (en) 2012-04-02 2016-01-15 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins
US9572897B2 (en) 2012-04-02 2017-02-21 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
US9283287B2 (en) 2012-04-02 2016-03-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins
CN102854276B (zh) * 2012-08-09 2014-07-16 深圳万乐药业有限公司 米伐木肽的高效液相色谱分析方法
CN102813921B (zh) * 2012-08-16 2014-04-16 中国农业科学院兰州兽医研究所 一种口蹄疫疫苗新型复合氢氧化铝佐剂以及制备疫苗方法
EP2712870A1 (en) 2012-09-27 2014-04-02 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Novel RIG-I ligands and methods for producing them
DK2922554T3 (en) 2012-11-26 2022-05-23 Modernatx Inc Terminalt modificeret rna
WO2014127276A1 (en) * 2013-02-14 2014-08-21 Immunocellular Therapeutics, Ltd. Ovarian cancer vaccines and vaccination methods
CA2898474A1 (en) 2013-02-14 2014-08-21 Immunocellular Therapeutics, Ltd. Cancer vaccines and vaccination methods
MX385338B (es) 2013-02-22 2025-03-18 CureVac SE Combinación de vacunación e inhibición de la trayectoria pd-1.
US8980864B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods of altering cholesterol levels
WO2014144767A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Moderna Therapeutics, Inc. Ion exchange purification of mrna
US10138507B2 (en) 2013-03-15 2018-11-27 Modernatx, Inc. Manufacturing methods for production of RNA transcripts
US10077439B2 (en) 2013-03-15 2018-09-18 Modernatx, Inc. Removal of DNA fragments in mRNA production process
US11377470B2 (en) 2013-03-15 2022-07-05 Modernatx, Inc. Ribonucleic acid purification
KR101501583B1 (ko) * 2013-03-29 2015-03-12 주식회사 차백신연구소 리포펩티드 및 폴리(ｉ:ｃ)를 포함하는 아쥬반트 및 이를 이용한 개선된 제형의 백신 조성물
BR112015030989A2 (pt) * 2013-06-14 2019-09-24 Intervet Int Bv composição farmacêutica, e, uso de uma composição
US9775894B2 (en) 2013-07-09 2017-10-03 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Methods and compositions for activation of innate immune responses through RIG-I like receptor signaling
PT3019619T (pt) 2013-07-11 2021-11-11 Modernatx Inc Composições que compreendem polinucleótidos sintéticos que codificam proteínas relacionadas com crispr e sgarn sintéticos e métodos de utilização
CN105451779A (zh) 2013-08-21 2016-03-30 库瑞瓦格股份公司 增加rna编码蛋白表达的方法
CN105517569A (zh) 2013-08-21 2016-04-20 库瑞瓦格股份公司 狂犬病疫苗
CN105473157A (zh) 2013-08-21 2016-04-06 库瑞瓦格股份公司 组合疫苗
US10023626B2 (en) 2013-09-30 2018-07-17 Modernatx, Inc. Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides
EP3052511A4 (en) 2013-10-02 2017-05-31 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucleotide molecules and uses thereof
WO2015051214A1 (en) 2013-10-03 2015-04-09 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor
WO2015062738A1 (en) 2013-11-01 2015-05-07 Curevac Gmbh Modified rna with decreased immunostimulatory properties
US11254951B2 (en) 2014-12-30 2022-02-22 Curevac Ag Artificial nucleic acid molecules
CA2927254C (en) 2013-12-30 2023-10-24 Curevac Ag Artificial nucleic acid molecules
KR102399799B1 (ko) 2013-12-30 2022-05-18 큐어백 아게 인공 핵산 분자
AU2014375404C1 (en) 2013-12-30 2020-11-19 CureVac Manufacturing GmbH Methods for RNA analysis
ES2754239T3 (es) 2014-03-12 2020-04-16 Curevac Ag Combinación de vacunación y agonistas de OX40
WO2015144714A1 (en) * 2014-03-24 2015-10-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of allergic contact dermatitis
US10369216B2 (en) 2014-04-01 2019-08-06 Curevac Ag Polymeric carrier cargo complex for use as an immunostimulating agent or as an adjuvant
PL3981437T3 (pl) 2014-04-23 2025-02-24 Modernatx, Inc. Szczepionki z kwasem nukleinowym
MX382298B (es) 2014-06-10 2025-03-12 Curevac Mfg Gmbh Métodos y medios para aumentar la producción de arn.
EP3157573A4 (en) 2014-06-19 2018-02-21 Moderna Therapeutics, Inc. Alternative nucleic acid molecules and uses thereof
EP3160938B1 (en) 2014-06-25 2020-09-16 Acuitas Therapeutics Inc. Novel lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids
US20170196952A1 (en) 2014-07-07 2017-07-13 Duke University Vaccines against an oncogenic isoform of esr1 and methods of using the same
US20170196953A1 (en) 2014-07-07 2017-07-13 Duke University VACCINES AGAINST AN ONCOGENIC ISOFORM OF HER2 (ErbB2) AND METHODS OF USING THE SAME
EP3169335B8 (en) 2014-07-16 2019-10-09 ModernaTX, Inc. Circular polynucleotides
DE202015009961U1 (de) 2014-12-12 2022-01-25 Curevac Ag Artifizielle Nukleinsäuremoleküle für eine verbesserte Proteinexpression
US9682100B2 (en) 2015-01-26 2017-06-20 International Business Machines Corporation Cationic polyamines for treatment of viruses
EP4353257A3 (en) 2015-04-13 2024-08-07 CureVac Manufacturing GmbH Method for producing rna compositions
CN107567497A (zh) 2015-04-17 2018-01-09 库瑞瓦格股份公司 Rna的冻干
US10293058B2 (en) 2015-04-22 2019-05-21 Curevac Ag RNA containing composition for treatment of tumor diseases
WO2016176330A1 (en) 2015-04-27 2016-11-03 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Nucleoside-modified rna for inducing an adaptive immune response
EP3289101B1 (en) 2015-04-30 2021-06-23 CureVac AG Immobilized poly(n)polymerase
WO2016180430A1 (en) 2015-05-08 2016-11-17 Curevac Ag Method for producing rna
KR20180004820A (ko) 2015-05-15 2018-01-12 큐어백 아게 적어도 하나의 mRNA 구성의 투여를 포함하는 신규 프라임-부스트 요법
WO2016184576A2 (en) 2015-05-20 2016-11-24 Curevac Ag Dry powder composition comprising long-chain rna
EP3916091A3 (en) 2015-05-20 2022-03-30 CureVac AG Dry powder composition comprising long-chain rna
ES2960429T3 (es) 2015-05-29 2024-03-04 Curevac Mfg Gmbh Método para producir y purificar ARN, que comprende al menos una etapa de filtración de flujo tangencial
EP3303575B1 (en) 2015-05-29 2022-03-16 CureVac AG Method for adding cap structures to rna using immobilized enzymes
AU2016285852B2 (en) 2015-06-29 2020-12-17 Acuitas Therapeutics Inc. Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids
US10501768B2 (en) 2015-07-13 2019-12-10 Curevac Ag Method of producing RNA from circular DNA and corresponding template DNA
US11364292B2 (en) 2015-07-21 2022-06-21 Modernatx, Inc. CHIKV RNA vaccines
ES2937963T3 (es) 2015-07-21 2023-04-03 Modernatx Inc Vacunas de enfermedad infecciosa
US10808242B2 (en) 2015-08-28 2020-10-20 Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh Method for reducing immunogenicity of RNA
AU2016316439B2 (en) 2015-08-28 2022-02-24 CureVac SE Artificial nucleic acid molecules
ES2969082T3 (es) 2015-09-17 2024-05-16 Modernatx Inc Compuestos y composiciones para la administración intracelular de agentes terapéuticos
AU2016324463B2 (en) 2015-09-17 2022-10-27 Modernatx, Inc. Polynucleotides containing a stabilizing tail region
WO2017049286A1 (en) 2015-09-17 2017-03-23 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucleotides containing a morpholino linker
EP3362576A1 (en) 2015-10-12 2018-08-22 CureVac AG Automated method for isolation, selection and/or detection of microorganisms or cells comprised in a solution
WO2017066791A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Modernatx, Inc. Sugar substituted mrna cap analogs
WO2017066789A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Modernatx, Inc. Mrna cap analogs with modified sugar
WO2017066797A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Modernatx, Inc. Trinucleotide mrna cap analogs
EP3362460A1 (en) 2015-10-16 2018-08-22 Modernatx, Inc. Mrna cap analogs and methods of mrna capping
WO2017066782A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Modernatx, Inc. Hydrophobic mrna cap analogs
EP4086269A1 (en) 2015-10-16 2022-11-09 ModernaTX, Inc. Mrna cap analogs with modified phosphate linkage
US10646576B2 (en) * 2015-10-21 2020-05-12 Sprna Gmbh Immunostimulating-toxic RNA in alkaline earth metal formulation
MA46316A (fr) 2015-10-22 2021-03-24 Modernatx Inc Vaccin contre le cytomégalovirus humain
WO2017070624A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 Modernatx, Inc. Tropical disease vaccines
EP4349404A3 (en) 2015-10-22 2024-06-19 ModernaTX, Inc. Respiratory virus vaccines
FI3368507T3 (fi) 2015-10-28 2023-03-21 Acuitas Therapeutics Inc Uusia lipidejä ja lipidinanopartikkeliformulaatioita nukleiinihappojen annostelemiseksi
EP3373965A1 (en) 2015-11-09 2018-09-19 CureVac AG Rotavirus vaccines
US10799463B2 (en) 2015-12-22 2020-10-13 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of agents
AU2016375021B2 (en) 2015-12-22 2022-02-03 CureVac SE Method for producing RNA molecule compositions
WO2017109161A1 (en) 2015-12-23 2017-06-29 Curevac Ag Method of rna in vitro transcription using a buffer containing a dicarboxylic acid or tricarboxylic acid or a salt thereof
CN108697779B (zh) 2016-01-07 2023-09-19 杜克大学 癌症疫苗和递送方法
WO2017121494A1 (en) * 2016-01-15 2017-07-20 Riboxx Gmbh 5'-triphosphated short immunostimulatory nucleotides, oligonucleotides and polynucleotides
US11723967B2 (en) 2016-02-17 2023-08-15 CureVac SE Zika virus vaccine
CN107149671B (zh) * 2016-03-03 2021-02-05 郭文江 一种药物组合物及其应用
EP3423595A1 (en) 2016-03-03 2019-01-09 CureVac AG Rna analysis by total hydrolysis
US20190343942A1 (en) 2016-04-22 2019-11-14 Curevac Ag Rna encoding a tumor antigen
WO2017186928A1 (en) 2016-04-29 2017-11-02 Curevac Ag Rna encoding an antibody
EP4233898A3 (en) 2016-05-04 2023-11-01 CureVac SE Influenza mrna vaccines
EP4477662A3 (en) 2016-05-04 2025-03-19 CureVac SE Nucleic acid molecules and uses thereof
EP3452101A2 (en) 2016-05-04 2019-03-13 CureVac AG Rna encoding a therapeutic protein
US11478552B2 (en) 2016-06-09 2022-10-25 Curevac Ag Hybrid carriers for nucleic acid cargo
EP3468537A1 (en) 2016-06-14 2019-04-17 Modernatx, Inc. Stabilized formulations of lipid nanoparticles
NZ749593A (en) * 2016-06-20 2025-10-31 Univ Leland Stanford Junior Circular rnas and their use in immunomodulation
US12385034B2 (en) 2016-06-24 2025-08-12 Modernatx, Inc. Methods and apparatus for filtration
BR112019000598A2 (pt) * 2016-08-19 2019-07-02 Curevac Ag rna para terapia de câncer
WO2018041921A1 (en) 2016-08-31 2018-03-08 Curevac Ag Mixing device for the production of a liquid nucleic acid composition
TW202247855A (zh) 2016-09-13 2022-12-16 美商愛力根公司 非蛋白梭菌毒素組成物
US10487143B2 (en) 2016-10-05 2019-11-26 Duke University Vaccines against HER3 antigens and methods of using the same
US11224665B2 (en) 2016-10-05 2022-01-18 Duke University Mitochondrial antiviral signaling (MAVS) protein compositions and methods of using the same
EP3528821A4 (en) 2016-10-21 2020-07-01 ModernaTX, Inc. HUMAN CYTOMEGALOVIRUS VACCINE
KR20190093816A (ko) 2016-10-26 2019-08-26 큐어백 아게 지질 나노입자 mRNA 백신
US11583504B2 (en) 2016-11-08 2023-02-21 Modernatx, Inc. Stabilized formulations of lipid nanoparticles
WO2018096179A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Curevac Ag Method for purifying rna
US20180193270A1 (en) 2016-11-29 2018-07-12 PureTech Health LLC Exosomes for delivery of therapeutic agents
CN106496589B (zh) * 2016-11-30 2019-05-17 南方医科大学 一种两性羧酸三维金属配位聚合物及其制备方法和应用
WO2018107088A2 (en) 2016-12-08 2018-06-14 Modernatx, Inc. Respiratory virus nucleic acid vaccines
WO2018104540A1 (en) 2016-12-08 2018-06-14 Curevac Ag Rnas for wound healing
US11464836B2 (en) 2016-12-08 2022-10-11 Curevac Ag RNA for treatment or prophylaxis of a liver disease
US11141476B2 (en) 2016-12-23 2021-10-12 Curevac Ag MERS coronavirus vaccine
WO2018115525A1 (en) 2016-12-23 2018-06-28 Curevac Ag Lassa virus vaccine
US11524066B2 (en) 2016-12-23 2022-12-13 CureVac SE Henipavirus vaccine
US11241490B2 (en) 2017-01-11 2022-02-08 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Nucleoside-modified RNA for inducing an immune response against zika virus
WO2018141371A1 (en) 2017-01-31 2018-08-09 Curevac Ag Purification and/or formulation of rna
WO2018151816A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Modernatx, Inc. High potency immunogenic compositions
TW202428301A (zh) 2017-02-28 2024-07-16 法商賽諾菲公司 治療性rna
MX2019011004A (es) 2017-03-15 2020-08-10 Modernatx Inc Compuestos y composiciones para la administracion intracelular de agentes terapeuticos.
CA3055653A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle formulation
EP3595676A4 (en) 2017-03-17 2021-05-05 Modernatx, Inc. RNA VACCINES AGAINST ZOONOSES
EP3601576A1 (en) 2017-03-24 2020-02-05 CureVac AG Nucleic acids encoding crispr-associated proteins and uses thereof
US11357856B2 (en) 2017-04-13 2022-06-14 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for delivery of active agents
JP7464954B2 (ja) 2017-04-27 2024-04-10 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア Ｃ型肝炎ウイルスに対するヌクレオシド修飾ｍＲＮＡ－脂質ナノ粒子系統ワクチン
IL301115A (en) 2017-04-28 2023-05-01 Acuitas Therapeutics Inc Novel carbonyl lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids
US12297489B2 (en) 2017-05-17 2025-05-13 CureVac Manufacturing GmbH Method for determining at least one quality parameter of an RNA sample
US12077501B2 (en) 2017-06-14 2024-09-03 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of agents
MA49421A (fr) 2017-06-15 2020-04-22 Modernatx Inc Formulations d'arn
WO2018232217A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 William Marsh Rice University Hydrogel delivery of sting immunotherapy for treatment of cancer
EP3424524B1 (en) 2017-07-04 2024-12-11 CureVac SE Cancer rna-vaccine
CA3073020A1 (en) 2017-08-16 2019-02-21 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for use in lipid nanoparticle formulations
WO2019036000A1 (en) 2017-08-17 2019-02-21 Acuitas Therapeutics, Inc. LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS
WO2019036030A1 (en) 2017-08-17 2019-02-21 Acuitas Therapeutics, Inc. LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS
US11542225B2 (en) 2017-08-17 2023-01-03 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for use in lipid nanoparticle formulations
WO2019036638A1 (en) 2017-08-18 2019-02-21 Modernatx, Inc. METHODS FOR PREPARING MODIFIED RNA
WO2019038332A1 (en) 2017-08-22 2019-02-28 Curevac Ag VACCINE AGAINST BUNYAVIRUS
WO2019046809A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Modernatx, Inc. METHODS OF MANUFACTURING LIPID NANOPARTICLES
WO2019051642A1 (zh) * 2017-09-12 2019-03-21 广州中科蓝华生物科技有限公司 一种转染细胞内寄生虫的试剂盒及其应用
WO2019055807A1 (en) 2017-09-14 2019-03-21 Modernatx, Inc. RNA VACCINES AGAINST ZIKA VIRUS
MX2020003995A (es) 2017-10-19 2020-07-22 Curevac Ag Nuevas moleculas de acido nucleico artificiales.
RU2020117848A (ru) 2017-11-08 2021-12-08 Куревак Аг Адаптиция последовательности phk
EP3723796A1 (en) 2017-12-13 2020-10-21 CureVac AG Flavivirus vaccine
SG11202005760PA (en) 2017-12-21 2020-07-29 Curevac Ag Linear double stranded dna coupled to a single support or a tag and methods for producing said linear double stranded dna
WO2019202035A1 (en) 2018-04-17 2019-10-24 Curevac Ag Novel rsv rna molecules and compositions for vaccination
CN119286871A (zh) 2018-04-19 2025-01-10 查美特制药公司 合成rig-i样受体激动剂
SG11202011097YA (en) 2018-06-28 2020-12-30 Curevac Ag Bioreactor for rna in vitro transcription
EP3853202A1 (en) 2018-09-19 2021-07-28 ModernaTX, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents
CA3113651A1 (en) 2018-09-20 2020-03-26 Modernatx, Inc. Preparation of lipid nanoparticles and methods of administration thereof
IL322436A (en) 2018-09-21 2025-09-01 Acuitas Therapeutics Inc Systems and methods for producing lipid nanoparticles and liposomes
TW202039534A (zh) 2018-12-14 2020-11-01 美商美國禮來大藥廠 KRAS變體mRNA分子
SG11202106666UA (en) 2018-12-21 2021-07-29 Curevac Ag Methods for rna analysis
MX2021009245A (es) 2019-01-31 2021-11-12 Modernatx Inc Metodos de preparacion de nanoparticulas lipidicas.
EP3917656A1 (en) 2019-01-31 2021-12-08 Modernatx, Inc. Vortex mixers and associated methods, systems, and apparatuses thereof
US11351242B1 (en) 2019-02-12 2022-06-07 Modernatx, Inc. HMPV/hPIV3 mRNA vaccine composition
US12070495B2 (en) 2019-03-15 2024-08-27 Modernatx, Inc. HIV RNA vaccines
KR102264536B1 (ko) 2019-06-07 2021-06-15 가톨릭대학교 산학협력단 안정화된 핵산 면역증강제를 함유하는 약학 조성물
CN110483706B (zh) * 2019-07-11 2021-10-12 江苏大学 一种基于寡核苷酸双亲性温敏性嵌段聚合物双功能荧光探针的制备方法及应用
KR20220047319A (ko) * 2019-08-14 2022-04-15 큐어백 아게 감소된 면역자극 특성을 갖는 rna 조합물 및 조성물
US12251449B2 (en) 2019-12-19 2025-03-18 William Marsh Rice University Synthetic multidomain peptide biomaterials that inhibit inducible nitric oxide synthase
EP4076647A1 (en) 2019-12-20 2022-10-26 CureVac AG Lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids
US12194089B2 (en) 2020-02-04 2025-01-14 CureVac SE Coronavirus vaccine
US11241493B2 (en) 2020-02-04 2022-02-08 Curevac Ag Coronavirus vaccine
CN114206827B (zh) 2020-04-09 2023-05-23 苏州艾博生物科技有限公司 脂质纳米颗粒组合物
TW202204622A (zh) 2020-04-09 2022-02-01 大陸商蘇州艾博生物科技有限公司 針對冠狀病毒之核酸疫苗
KR20230030588A (ko) 2020-06-30 2023-03-06 쑤저우 아보젠 바이오사이언시스 컴퍼니 리미티드 지질 화합물 및 지질 나노입자 조성물
EP4182297B1 (en) 2020-07-16 2025-09-03 Acuitas Therapeutics, Inc. Cationic lipids for use in lipid nanoparticles
CN111920946B (zh) * 2020-08-07 2021-05-28 合肥诺为尔基因科技服务有限公司 环二核苷酸修饰铝纳米粒疫苗佐剂-传递系统及基于其的SARS-CoV-2亚单位疫苗
AU2021328980A1 (en) 2020-08-20 2023-03-09 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Lipid compounds and lipid nanoparticle compositions
US11406703B2 (en) 2020-08-25 2022-08-09 Modernatx, Inc. Human cytomegalovirus vaccine
US20240246056A1 (en) 2020-09-01 2024-07-25 CureVac RNA Printer GmbH Manufacturing device for a pharmaceutical product
US12458604B2 (en) 2020-10-14 2025-11-04 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of lipid nanoparticle manufacture and compositions derived therefrom
US20220193006A1 (en) * 2020-12-17 2022-06-23 Muhammed Majeed Compositions for effective management of fibroblast-like synoviocytes mediated rheumatoid arthritis
CA3205569A1 (en) 2020-12-22 2022-06-30 CureVac SE Rna vaccine against sars-cov-2 variants
WO2022152141A2 (en) 2021-01-14 2022-07-21 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Polymer conjugated lipid compounds and lipid nanoparticle compositions
WO2022152109A2 (en) 2021-01-14 2022-07-21 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Lipid compounds and lipid nanoparticle compositions
CA3171429A1 (en) 2021-03-31 2022-09-30 Alexander SCHWENGER Syringes containing pharmaceutical compositions comprising rna
CA3171589A1 (en) 2021-05-03 2022-11-03 Moritz THRAN Improved nucleic acid sequence for cell type specific expression
CN116472275B (zh) 2021-05-24 2025-08-26 苏州艾博生物科技有限公司 脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物
KR20240043747A (ko) 2021-07-02 2024-04-03 예일 유니버시티 암을 치료하기 위한 조성물 및 방법
US20250127917A1 (en) 2021-08-31 2025-04-24 Yale University Compositions and methods for treating cancers
US20240398933A1 (en) 2021-09-03 2024-12-05 CureVac SE Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids comprising phosphatidylserine
CA3230031A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Patrick Baumhof Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids
JP2024533865A (ja) 2021-09-14 2024-09-12 レナゲード セラピューティクス マネージメント インコーポレイテッド 環状脂質及びその使用方法
WO2023044343A1 (en) 2021-09-14 2023-03-23 Renagade Therapeutics Management Inc. Acyclic lipids and methods of use thereof
CN116064598B (zh) 2021-10-08 2024-03-12 苏州艾博生物科技有限公司 冠状病毒的核酸疫苗
AR127312A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Suzhou Abogen Biosciences Co Ltd Compuestos lipídicos ycomposiciones de nanopartículas lipídicas
JP2024536406A (ja) 2021-10-08 2024-10-04 スージョウ・アボジェン・バイオサイエンシズ・カンパニー・リミテッド 脂質化合物及び脂質ナノ粒子組成物
WO2023114943A2 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for use in lipid nanoparticle formulations
CA3243054A1 (en) 2021-12-23 2025-04-08 Renagade Therapeutics Management Inc. Constrained Lipids and Associated Utilization Processes
CA3241492A1 (en) 2021-12-23 2023-06-29 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Lipid compound and lipid nanoparticle composition
CN114344278B (zh) * 2022-01-19 2023-06-06 南京吉迈生物技术有限公司 核酸递送载体及其应用
AR128689A1 (es) 2022-03-03 2024-06-05 Univ Yale Anticuerpos 3e10 humanizados, variantes y fragmentos de unión al antígeno de los mismos
CA3255619A1 (en) 2022-04-07 2023-10-12 Renagade Therapeutics Management Inc. CYCLIC LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES (LPNs) FOR THE SUPPLY OF NUCLEIC ACIDS OR PEPTIDES INTENDED FOR USE IN VACCINATION AGAINST INFECTIOUS AGENTS
US20250360199A1 (en) 2022-07-07 2025-11-27 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Immunogens and methods for inducing an immune response
JP2025527583A (ja) 2022-08-18 2025-08-22 スージョウ・アボジェン・バイオサイエンシズ・カンパニー・リミテッド 脂質ナノ粒子の組成物
DE202023106198U1 (de) 2022-10-28 2024-03-21 CureVac SE Impfstoff auf Nukleinsäurebasis
DE112024001143T5 (de) 2023-03-08 2025-12-18 CureVac SE Neue lipid-nanopartikel-formeln für die abgabe von nukleinsäuren
EP4680595A2 (en) 2023-03-15 2026-01-21 Renagade Therapeutics Management Inc. Lipid nanoparticles comprising coding rna molecules for use in gene editing and as vaccines and therapeutic agents
EP4680287A1 (en) 2023-03-15 2026-01-21 Renagade Therapeutics Management Inc. Delivery of gene editing systems and methods of use thereof
CN116478410B (zh) * 2023-06-20 2023-09-12 觅投克(北京)生物医学技术有限公司 一种菊糖修饰的聚乙烯亚胺衍生物及其制备方法和应用
WO2025049959A2 (en) 2023-09-01 2025-03-06 Renagade Therapeutics Management Inc. Gene editing systems, compositions, and methods for treatment of vexas syndrome
WO2025081042A1 (en) 2023-10-12 2025-04-17 Renagade Therapeutics Management Inc. Nickase-retron template-based precision editing system and methods of use
WO2025128871A2 (en) 2023-12-13 2025-06-19 Renagade Therapeutics Management Inc. Lipid nanoparticles comprising coding rna molecules for use in gene editing and as vaccines and therapeutic agents
WO2025155753A2 (en) 2024-01-17 2025-07-24 Renagade Therapeutics Management Inc. Improved gene editing system, guides, and methods
WO2025174765A1 (en) 2024-02-12 2025-08-21 Renagade Therapeutics Management Inc. Lipid nanoparticles comprising coding rna molecules for use in gene editing and as vaccines and therapeutic agents

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3906092A (en) 1971-11-26 1975-09-16 Merck & Co Inc Stimulation of antibody response
US4458066A (en) 1980-02-29 1984-07-03 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
US5132418A (en) 1980-02-29 1992-07-21 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
US4500707A (en) 1980-02-29 1985-02-19 University Patents, Inc. Nucleosides useful in the preparation of polynucleotides
US4973679A (en) 1981-03-27 1990-11-27 University Patents, Inc. Process for oligonucleo tide synthesis using phosphormidite intermediates
US4668777A (en) 1981-03-27 1987-05-26 University Patents, Inc. Phosphoramidite nucleoside compounds
US4415732A (en) 1981-03-27 1983-11-15 University Patents, Inc. Phosphoramidite compounds and processes
US4401796A (en) 1981-04-30 1983-08-30 City Of Hope Research Institute Solid-phase synthesis of polynucleotides
US4373071A (en) 1981-04-30 1983-02-08 City Of Hope Research Institute Solid-phase synthesis of polynucleotides
DE3314999A1 (de) 1983-04-26 1985-03-14 Behringwerke Ag, 3550 Marburg Verwendung des diterpen-derivates forskolin zur immunstimulation
US5153319A (en) 1986-03-31 1992-10-06 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
US5663163A (en) 1987-09-07 1997-09-02 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Cephem compounds and processes for preparation thereof
CA1320446C (en) 1988-06-20 1993-07-20 William A. Carter Modulation of lymphokine-resistant cellular states by dsrnas
US5262530A (en) 1988-12-21 1993-11-16 Applied Biosystems, Inc. Automated system for polynucleotide synthesis and purification
US5047524A (en) 1988-12-21 1991-09-10 Applied Biosystems, Inc. Automated system for polynucleotide synthesis and purification
JP3150967B2 (ja) 1989-10-11 2001-03-26 エイチイーエム リサーチ，インコーポレイティド 二本鎖ｒｎａによる損傷に続くショックからの保護
ATE138384T1 (de) 1993-01-25 1996-06-15 Hybridon Inc Olionukleotidalkylphosphonate und - phosphonothioate
JPH08510720A (ja) 1993-01-27 1996-11-12 アフィマックス テクノロジーズ ナームロゼ フェンノートシャップ 経皮的薬物送り出しのための組成物及び方法
US5516652A (en) 1993-10-06 1996-05-14 Merck Frosst Canada Inc. DNA encoding prostaglandin receptor IP
US5965720A (en) 1994-03-18 1999-10-12 Lynx Therapeutics, Inc. Oligonucleotide N3'→P5' phosphoramidates
WO1995026204A1 (en) 1994-03-25 1995-10-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Immune stimulation by phosphorothioate oligonucleotide analogs
US5874560A (en) 1994-04-22 1999-02-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Melanoma antigens and their use in diagnostic and therapeutic methods
JP3468773B2 (ja) 1994-07-15 2003-11-17 ザ ユニバーシティ オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション 免疫調節オリゴヌクレオチド
US6239116B1 (en) 1994-07-15 2001-05-29 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6207646B1 (en) * 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US5700642A (en) 1995-05-22 1997-12-23 Sri International Oligonucleotide sizing using immobilized cleavable primers
US6689757B1 (en) 1996-02-12 2004-02-10 M.L. Laboratories Plc Methods for vaccination and vaccines therefor
US6090391A (en) 1996-02-23 2000-07-18 Aviron Recombinant tryptophan mutants of influenza
US6610661B1 (en) 1996-10-11 2003-08-26 The Regents Of The University Of California Immunostimulatory polynucleotide/immunomodulatory molecule conjugates
EP0839912A1 (en) 1996-10-30 1998-05-06 Instituut Voor Dierhouderij En Diergezondheid (Id-Dlo) Infectious clones of RNA viruses and vaccines and diagnostic assays derived thereof
EP0855184A1 (en) 1997-01-23 1998-07-29 Grayson B. Dr. Lipford Pharmaceutical composition comprising a polynucleotide and an antigen especially for vaccination
US6406705B1 (en) 1997-03-10 2002-06-18 University Of Iowa Research Foundation Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant
EP1374894A3 (en) 1997-06-06 2004-09-22 Dynavax Technologies Corporation Immunostimulatory oligonucleotides, compositions thereof and methods of use thereof
US20040006034A1 (en) 1998-06-05 2004-01-08 Eyal Raz Immunostimulatory oligonucleotides, compositions thereof and methods of use thereof
US6589940B1 (en) 1997-06-06 2003-07-08 Dynavax Technologies Corporation Immunostimulatory oligonucleotides, compositions thereof and methods of use thereof
EP1872786A1 (en) 1997-09-05 2008-01-02 The Regents of the University of California Use of immunostimulatory oligonucleotides for preventing or reducing antigen-stimulated, granulocyte-mediated inflammation
US6096307A (en) 1997-12-11 2000-08-01 A. Glenn Braswell Compositions for immunostimulation containing Echinacea angustofolia, bromelain, and lysozyme
WO1999051259A2 (en) 1998-04-03 1999-10-14 University Of Iowa Research Foundation Methods and products for stimulating the immune system using immunotherapeutic oligonucleotides and cytokines
AU3758199A (en) 1998-04-23 1999-11-08 Regents Of The University Of Michigan, The Peptides for efficient gene transfer
GB9912432D0 (en) 1999-05-27 1999-07-28 Angeletti P Ist Richerche Bio Novel gbv sequence
EP1196558A1 (fr) 1999-06-08 2002-04-17 Aventis Pasteur Oligonucleotide immunostimulant
US6514948B1 (en) 1999-07-02 2003-02-04 The Regents Of The University Of California Method for enhancing an immune response
WO2001004135A2 (en) 1999-07-13 2001-01-18 The Regents Of The University Of Michigan Crosslinked dna condensate compositions and gene delivery methods
AU6389000A (en) * 1999-07-28 2001-02-19 Valentis, Inc. Sonoporation of tumors
ES2238799T3 (es) 1999-09-09 2005-09-01 Curevac Gmbh Transferencia de arn-m.
WO2001055341A2 (en) 2000-01-31 2001-08-02 The Regents Of The University Of California Immunomodulatory polynucleotides in treatment of an infection by an intracellular pathogen
NZ522045A (en) 2000-03-30 2007-05-31 Whitehead Biomedical Inst RNA sequence-specific mediators of RNA interference
EP1292331A2 (en) 2000-06-07 2003-03-19 Biosynexus Incorporated Immunostimulatory rna/dna hybrid molecules
SI1296714T1 (sl) 2000-06-22 2010-01-29 S For Entpr University Of Iowa Kombinacija CpG-ja in protiteles, usmerjenih proti CD19, CD20, CD22 ali CD40 za zdravljenje ali preprečevanje raka
DK1292615T3 (da) 2000-06-23 2007-02-19 Wyeth Corp Modificerede morbillivirus V-proteiner
US6376704B1 (en) 2000-06-28 2002-04-23 3M Innovative Properties Company Naphthyoxyalkyl(meth)acrylates with high refractive indices and low glass transition temperatures
US6716434B1 (en) 2000-09-19 2004-04-06 Daniel R. Ansley Composition and method for immunostimulation in non- mammalian vertebrates
GB0025577D0 (en) 2000-10-18 2000-12-06 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
US7704963B2 (en) 2001-04-02 2010-04-27 University Of South Florida LPS-responsive chs1/beige-like anchor gene and therapeutic applications thereof
ES2340499T3 (es) 2001-06-05 2010-06-04 Curevac Gmbh Arnm de antigeno tumoral estabilizado con un contenido de g/c aumentado.
US7785610B2 (en) 2001-06-21 2010-08-31 Dynavax Technologies Corporation Chimeric immunomodulatory compounds and methods of using the same—III
AR045702A1 (es) 2001-10-03 2005-11-09 Chiron Corp Composiciones de adyuvantes.
DE10148886A1 (de) 2001-10-04 2003-04-30 Avontec Gmbh Inhibition von STAT-1
WO2003035836A2 (en) 2001-10-24 2003-05-01 Hybridon Inc. Modulation of immunostimulatory properties of oligonucleotide-based compounds by optimal presentation of 5' ends
US7276489B2 (en) 2002-10-24 2007-10-02 Idera Pharmaceuticals, Inc. Modulation of immunostimulatory properties of oligonucleotide-based compounds by optimal presentation of 5′ ends
DE10162480A1 (de) 2001-12-19 2003-08-07 Ingmar Hoerr Die Applikation von mRNA für den Einsatz als Therapeutikum gegen Tumorerkrankungen
WO2003059381A2 (en) 2002-01-18 2003-07-24 Curevac Gmbh Immunogenic preparations and vaccines on the basis of mrna
WO2003066649A1 (en) 2002-02-04 2003-08-14 Biomira Inc. Immunostimulatory, covalently lipidated oligonucleotides
CA2476182A1 (en) 2002-03-01 2003-09-12 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Conjugates of therapeutic or cytotoxic agents and biologically active peptides
ES2734652T3 (es) 2002-04-04 2019-12-11 Zoetis Belgium S A Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U
DE10229872A1 (de) 2002-07-03 2004-01-29 Curevac Gmbh Immunstimulation durch chemisch modifizierte RNA
EP1393745A1 (en) 2002-07-29 2004-03-03 Hybridon, Inc. Modulation of immunostimulatory properties of oligonucleotide-based compounds by optimal presentation of 5'ends
WO2004058159A2 (en) 2002-12-23 2004-07-15 Dynavax Technologies Corporation Branched immunomodulatory compounds and methods of using the same
KR101123489B1 (ko) 2003-01-16 2012-03-28 이데라 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 개질된 면역자극성 디뉴클레오티드를 이용한 올리고뉴클레오티드-기재 화합물의 면역자극 특성의 조절
US20040242502A1 (en) 2003-04-08 2004-12-02 Galenica Pharmaceuticals, Inc. Semi-synthetic saponin analogs with carrier and immune stimulatory activities for DNA and RNA vaccines
AU2004252409A1 (en) 2003-04-10 2005-01-06 3M Innovative Properties Company Methods and compositions for enhancing immune response
JP4887143B2 (ja) 2003-06-30 2012-02-29 ユニベルシテ ド ローザンヌ 癌細胞を選択的に死滅させるＲａｓＧＡＰ由来ペプチド
CN1829794B (zh) 2003-08-05 2011-06-08 Avi生物制药公司 寡核苷酸类似物和用于治疗黄病毒感染的方法
EP1663316A2 (en) 2003-09-25 2006-06-07 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Nucleic acid lipophilic conjugates
RU2006116569A (ru) * 2003-10-16 2007-11-27 Дзе Юниверсити Корт Оф Дзе Юниверсити Оф Эдинбург(Gb) Улучшенный контроль самоподдержания линейной спецификации es-клеток и их среды
GEP20094767B (en) * 2003-10-30 2009-09-10 Coley Pharm Group Inc C-class oligonucleotide analogs with enhanced immunostimulatory potency
EP1699814A4 (en) 2003-12-08 2009-01-14 Hybridon Inc MODULATION OF IMMUNOSTIMULATORY PROPERTIES OF COMPOUNDS FORMED FROM SMALL OLIGONUCLEOTIDES
WO2005097993A2 (en) * 2004-02-19 2005-10-20 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Immunostimulatory viral rna oligonucleotides
EP1773857A4 (en) 2004-07-02 2009-05-13 Protiva Biotherapeutics Inc THE IMMUNE SYSTEM STIMULATING SIRNA MOLECULES AND APPLICATIONS THEREOF
DE102004042546A1 (de) 2004-09-02 2006-03-09 Curevac Gmbh Kombinationstherapie zur Immunstimulation
WO2006029223A2 (en) 2004-09-08 2006-03-16 Children's Medical Center Corporation Method for stimulating the immune response of newborns
WO2006116458A2 (en) 2005-04-26 2006-11-02 Coley Pharmaceutical Gmbh Modified oligoribonucleotide analogs with enhances immunostimulatory activity
EP1924284A1 (en) 2005-09-14 2008-05-28 Hartmann, Gunther Compositions comprising immunostimulatory rna oligonucleotides and methods for producing said rna oligonucleotides
KR20080047463A (ko) 2005-09-16 2008-05-28 콜리 파마슈티칼 게엠베하 뉴클레오티드 변형에 의한 짧은 간섭 리보핵산(ｓｉｒｎａ)의 면역자극 특성의 조절
JP2009511034A (ja) 2005-10-12 2009-03-19 キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッド 免疫異常を治療するための方法および組成物
CN101346393B (zh) * 2005-11-02 2015-07-22 普洛体维生物治疗公司 修饰的siRNA分子及其应用
US7470674B2 (en) 2005-11-07 2008-12-30 Idera Pharmaceuticals, Inc. Immunostimulatory properties of oligonucleotide-based compounds comprising modified immunostimulatory dinucleotides
KR20080072934A (ko) * 2005-11-25 2008-08-07 콜리 파마슈티칼 게엠베하 면역자극성 올리고리보뉴클레오티드
DE102006007433A1 (de) 2006-02-17 2007-08-23 Curevac Gmbh Adjuvanz in Form einer Lipid-modifizierten Nukleinsäure
WO2007124755A1 (en) * 2006-05-02 2007-11-08 The Antibody Project Aps Method for immunizing an avian species
EP2046954A2 (en) * 2006-07-31 2009-04-15 Curevac GmbH NUCLEIC ACID OF FORMULA (I): GIXmGn, OR (II): CIXmCn, IN PARTICULAR AS AN IMMUNE-STIMULATING AGENT/ADJUVANT
DE102006035618A1 (de) 2006-07-31 2008-02-07 Curevac Gmbh Nukleinsäure der Formel (I): GlXmGn, insbesondere als immunstimulierendes Adjuvanz
EP2104738A2 (en) * 2006-10-26 2009-09-30 Coley Pharmaceuticals GmbH Oligoribonucleotides and uses thereof
WO2009030254A1 (en) 2007-09-04 2009-03-12 Curevac Gmbh Complexes of rna and cationic peptides for transfection and for immunostimulation
WO2009053700A1 (en) 2007-10-23 2009-04-30 Cancer Research Technology Limited Modification of nucleic acid-containing biological entities
US20110038888A1 (en) 2008-01-10 2011-02-17 Peter Emtage Adjuvant compositions comprising poly-ic and a cationic polymer
KR101483715B1 (ko) * 2008-01-31 2015-01-19 큐어백 게엠바하 면역증강제／애주번트인 화학식（ＮｕＧｌＸｍＧｎＮｖ）ａ를 포함하는 핵산 및 이의 유도체
WO2010037408A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 Curevac Gmbh Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof
WO2012113413A1 (en) * 2011-02-21 2012-08-30 Curevac Gmbh Vaccine composition comprising complexed immunostimulatory nucleic acids and antigens packaged with disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2723328C2 (ru) * 2013-08-21 2020-06-09 Куревак Аг Вакцина против респираторно-синцитиального вируса (рсв)
US11034729B2 (en) 2013-08-21 2021-06-15 Curevac Ag Respiratory syncytial virus (RSV) vaccine
US11739125B2 (en) 2013-08-21 2023-08-29 Cure Vac SE Respiratory syncytial virus (RSV) vaccine
US11965000B2 (en) 2013-08-21 2024-04-23 CureVac SE Respiratory syncytial virus (RSV) vaccine
US12139513B2 (en) 2013-08-21 2024-11-12 CureVac SE Respiratory syncytial virus (RSV) vaccine
US12240873B2 (en) 2013-08-21 2025-03-04 CureVac SE Respiratory syncytial virus (RSV) vaccine

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009095226A3 (en) 2009-10-22
BRPI0907087B1 (pt) 2021-08-17
AU2009210266A1 (en) 2009-08-06
RU2545701C2 (ru) 2015-04-10
PT2176408E (pt) 2015-04-23
EP2176408B1 (en) 2015-03-11
DK2176408T5 (en) 2015-12-14
KR101483715B1 (ko) 2015-01-19
HRP20150528T2 (hr) 2016-03-25
US20120021043A1 (en) 2012-01-26
HUE025027T2 (en) 2016-07-28
WO2009095226A2 (en) 2009-08-06
KR20100108428A (ko) 2010-10-06
US20200085942A1 (en) 2020-03-19
CN101932707B (zh) 2013-08-21
JP2011510640A (ja) 2011-04-07
ES2537703T3 (es) 2015-06-11
SG188104A1 (en) 2013-03-28
ES2537703T9 (es) 2016-04-11
EP2176408B9 (en) 2015-11-11
HUE025027T4 (hu) 2016-05-30
PL2176408T3 (pl) 2015-08-31
EP2176408A2 (en) 2010-04-21
AU2009210266B2 (en) 2015-01-29
HRP20150528T1 (hr) 2015-06-19
CA2710534C (en) 2018-09-04
US20160250321A1 (en) 2016-09-01
EP2548960B1 (en) 2018-01-31
BRPI0907087A2 (pt) 2019-03-06
JP5721441B2 (ja) 2015-05-20
US20220401555A1 (en) 2022-12-22
US9226959B2 (en) 2016-01-05
SI2176408T1 (sl) 2015-05-29
CN101932707A (zh) 2010-12-29
EP2548960A1 (en) 2013-01-23
DK2176408T3 (en) 2015-04-27
MX2010008468A (es) 2010-08-30
EP3346005A1 (en) 2018-07-11
CA2710534A1 (en) 2009-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010135630A (ru) Нуклеиновые кислоты формулы (nuglxmcnnv) и их производные в качестве иммунностимулирующих агентов/адъювантов
RU2009106717A (ru) НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА ФОРМУЛЫ (I): GlXmGn ИЛИ (II): ClXmCn, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕЖДЕ ВСЕГО В КАЧЕСТВЕ ИММУНОСТИМУЛЯТОРА/АДЪЮВАНТА
US11369694B2 (en) Rabies vaccine
JP7104096B2 (ja) 脂質付加された免疫反応調節化合物の組成物、製剤及び方法
ES2875589T3 (es) Regímenes de sensibilización-refuerzo que implican la administración de al menos un constructo de ARNm
US9801947B2 (en) Methods and compositions for enhancing immune response
US10378018B2 (en) RNA-based compositions and adjuvants for prophylactic and therapeutic treatment
ES2634237T5 (es) Vacunación de recién nacidos y niños
US20180296663A1 (en) Vaccine composition
JP2010507361A (ja) 具体的には免疫刺激剤／アジュバントとしての、一般式（Ｉ）：ＧｌＸｍＧｎ、または一般式（ＩＩ）：ＣｌＸｍＣｎで表される核酸
CN107072945A (zh) 脂质和脂质体的稳定制剂
KR20220141280A (ko) 암 면역요법을 위한 개인맞춤형 종양 백신 및 이의 용도
JP2007514644A (ja) 免疫反応を向上させる方法および組成物
US20240075128A1 (en) Immunogenic constructs, compositions, and methods for inducing immune response
WO2021091272A1 (ko) 면역유도용 고분자 나노입자 조성물 및 그 제조방법
JP6715775B2 (ja) 非凝集性免疫賦活化オリゴヌクレオチド
CA2915712C (en) Rabies vaccine

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant