RU2010129538A - Коньюгаты ngf и их применение - Google Patents
Коньюгаты ngf и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010129538A RU2010129538A RU2010129538/15A RU2010129538A RU2010129538A RU 2010129538 A RU2010129538 A RU 2010129538A RU 2010129538/15 A RU2010129538/15 A RU 2010129538/15A RU 2010129538 A RU2010129538 A RU 2010129538A RU 2010129538 A RU2010129538 A RU 2010129538A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- ngf
- bacteriophage
- specified
- vlp
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 38
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 19
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 19
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 19
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims 7
- 229960002086 dextran Drugs 0.000 claims 7
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims 5
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 claims 5
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 5
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 3
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 claims 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 claims 3
- 241001534160 Escherichia virus Qbeta Species 0.000 claims 2
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 claims 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 2
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 1
- 241000709737 Enterobacteria phage GA Species 0.000 claims 1
- 241001261579 Enterobacteria phage M11 Species 0.000 claims 1
- 241001278075 Enterobacteria phage MX1 Species 0.000 claims 1
- 241001278054 Enterobacteria phage NL95 Species 0.000 claims 1
- 241000709747 Enterobacteria phage R17 Species 0.000 claims 1
- 241000709743 Enterobacteria phage SP Species 0.000 claims 1
- 241000709739 Enterobacteria phage f2 Species 0.000 claims 1
- 241000709738 Enterobacteria phage fr Species 0.000 claims 1
- 241000709744 Enterobacterio phage MS2 Species 0.000 claims 1
- 101710091045 Envelope protein Proteins 0.000 claims 1
- FYYSIASRLDJUNP-WHFBIAKZSA-N Glu-Asp Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O FYYSIASRLDJUNP-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 101710188315 Protein X Proteins 0.000 claims 1
- 241000709749 Pseudomonas phage PP7 Species 0.000 claims 1
- 102100021696 Syncytin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 claims 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims 1
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 108010063718 gamma-glutamylaspartic acid Proteins 0.000 claims 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 claims 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
- C07K14/48—Nerve growth factor [NGF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5258—Virus-like particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6075—Viral proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2795/00—Bacteriophages
- C12N2795/00011—Details
- C12N2795/00023—Virus like particles [VLP]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2795/00—Bacteriophages
- C12N2795/00011—Details
- C12N2795/18011—Details ssRNA Bacteriophages positive-sense
- C12N2795/18111—Leviviridae
- C12N2795/18123—Virus like particles [VLP]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Virology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Композиция, которая включает: ! (a) вирусоподобную частицу (VLP), по крайней мере, с одним первым сайтом присоединения; и ! (b) по крайней мере, один антиген, по крайней мере, с одним вторым сайтом присоединения, ! где, по крайней мере один указанный антиген представляет собой NGF антиген; ! и где (а) и (b) являются связанными посредством указанного, по крайней мере, одного первого и указанного, по крайней мере, одного второго сайта присоединения. ! 2. Композиция в соответствии с п.1, где указанный, по крайней мере, один антиген представляет собой NGF белок, NGF фрагмент или NGF мутеин. ! 3. Композиция в соответствии с п.1, где указанный, по крайней мере, один антиген представляет собой NGF белок, где указанный NGF белок состоит из аминокислотной последовательности, где указанная аминокислотная последовательность обладает, по крайней мере, 90% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:22, и где предпочтительно указанный NGF белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22. ! 4. Композиция в соответствии с п.1, где указанный, по крайней мере, один антиген представляет собой NGF фрагмент, где предпочтительно указанный NGF фрагмент состоит из SEQ ID NO:44. ! 5. Композиция в соответствии с п.1, где указанный, по крайней мере, один антиген представляет собой NGF мутеин, где предпочтительно указанный NGF мутеин обладает сниженной биологической активностью, и где наиболее предпочтительно указанный NGF мутеин не обладает биологической активностью. ! 6. Композиция в соответствии с п.1, где указанный, по крайней мере, один антиген представляет собой NGF мутеин, и где указанный NGF мутеин состоит из аминокислотной последовате�
Claims (25)
1. Композиция, которая включает:
(a) вирусоподобную частицу (VLP), по крайней мере, с одним первым сайтом присоединения; и
(b) по крайней мере, один антиген, по крайней мере, с одним вторым сайтом присоединения,
где, по крайней мере один указанный антиген представляет собой NGF антиген;
и где (а) и (b) являются связанными посредством указанного, по крайней мере, одного первого и указанного, по крайней мере, одного второго сайта присоединения.
2. Композиция в соответствии с п.1, где указанный, по крайней мере, один антиген представляет собой NGF белок, NGF фрагмент или NGF мутеин.
3. Композиция в соответствии с п.1, где указанный, по крайней мере, один антиген представляет собой NGF белок, где указанный NGF белок состоит из аминокислотной последовательности, где указанная аминокислотная последовательность обладает, по крайней мере, 90% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:22, и где предпочтительно указанный NGF белок состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22.
4. Композиция в соответствии с п.1, где указанный, по крайней мере, один антиген представляет собой NGF фрагмент, где предпочтительно указанный NGF фрагмент состоит из SEQ ID NO:44.
5. Композиция в соответствии с п.1, где указанный, по крайней мере, один антиген представляет собой NGF мутеин, где предпочтительно указанный NGF мутеин обладает сниженной биологической активностью, и где наиболее предпочтительно указанный NGF мутеин не обладает биологической активностью.
6. Композиция в соответствии с п.1, где указанный, по крайней мере, один антиген представляет собой NGF мутеин, и где указанный NGF мутеин состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из любой одной из SEQ ID NO 45-75.
7. Композиция в соответствии с п.1, где указанная VLP представляет собой VLP РНК-содержащего бактериофага, где предпочтительно указанный РНК-содержащий бактериофаг является выбранным из группы, которая состоит из:
(a) бактериофага Qβ;
(b) бактериофага R17;
(c) бактериофага fr;
(d) бактериофага GA;
(e) бактериофага SP;
(f) бактериофага MS2;
(g) бактериофага M11;
(h) бактериофага MX1;
(i) бактериофага NL95;
(k) бактериофага f2;
(l) бактериофага РР7, и
(m) бактериофага АР205.
8. Композиция в соответствии с п.1, где указанная VLP представляет собой VLP РНК-содержащего бактериофага Qβ.
9. Композиция в соответствии с п.1, где указанная VLP включает рекомбинантные белки оболочки, их мутанты или фрагменты, РНК-содержащего бактериофага.
10. Композиция в соответствии с п.9, где указанные белки оболочки включают или предпочтительно состоят из SEQ ID NO:1.
11. Композиция в соответствии с п.1, где указанный первый сайт присоединения является связанным с указанным вторым сайтом присоединения посредством, по крайней мере, одной ковалентной связи.
12. Композиция в соответствии с п.11, где указанная ковалентная связь является непептидной связью.
13. Композиция в соответствии с п.1, где указанный первый сайт присоединения включает или предпочтительно представляет собой аминогруппу, предпочтительно аминогруппу остатка лизина.
14. Композиция в соответствии с п.1, где указанный второй сайт присоединения включает или предпочтительно представляет собой сульфгидрильную группу, предпочтительно сульфгидрильную группу остатка цистеина.
15. Композиция в соответствии с п.11, где указанная, по крайней мере, одна ковалентная связь является пептидной связью, и где предпочтительно указанная VLP представляет собой VLP РНК-содержащего бактериофага АР205.
16. Композиция в соответствии с п.1, где указанная VLP представляет собой рекомбинантную VLP, и где указанная рекомбинантная VLP является существенно свободной от хозяйской РНК.
17. Композиция в соответствии с п.16, где указанная композиция дополнительно включает, по крайней мере, одну полианионную макромолекулу, где указанная полианионная макромолекула является упакованной в указанную VLP, и где предпочтительно указанная полианионная макромолекула представляет собой полианионный полипептид или анионный декстран.
18. Композиция в соответствии с п.17, где указанная полианионная макромолекула представляет собой полианионный полипептид, выбранный из группы, которая состоит из: (а) полиглутаминовой кислоты; (b) полиаспарагиновой кислоты; (с) Poly(GluAsp); и (d) любой химической модификации (а)-(с), и где предпочтительно указанный полианионный полипептид представляет собой полиглутаминовую кислоту и/или полиаспарагиновую кислоту, и где более предпочтительно указанный полианионный полипептид представляет собой полиглутаминовую кислоту.
19. Композиция в соответствии с п.17, где указанная полианионная макромолекула представляет собой анионный декстран, и где предпочтительно указанный анионный декстран является выбранным из группы, которая состоит из:
(a) сульфата декстрана;
(b) карбоксиметил декстрана;
(c) сульфопропил декстрана;
(d) метилсульфонат декстрана; и
(e) фосфата декстрана.
20. Вакцинная композиция, которая включает терапевтически эффективное количество композиция в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где предпочтительно указанная вакцинная композиция дополнительно включает адъювант.
21. Фармацевтическая композиция, которая включает:
(a) композицию в соответствии с любым из пп.1-19; и
(b) фармацевтически приемлемый носитель.
22. Способ иммунизации, который включает введение композиции в соответствии с любым из пп.1-19, вакцинной композиции в соответствии с п.20 или фармацевтической композиции в соответствии с п.21 животному, предпочтительно человеку.
23. Композиция в соответствии с любым из пп.1-19, вакцинная композиция в соответствии с п.20 или фармацевтическая композиция в соответствии с п.21 для применения в качестве лекарственного средства.
24. Применение композиции в соответствии с любым из пп.1-19, вакцинной композиции в соответствии с п.20 для производства лекарственного средства для лечения боли, предпочтительно хронической боли, наиболее предпочтительно боли, вызванной ревматоидным артритом.
25. Способ получения композиции в соответствии с любым из пп.1-19, где указанный способ включает:
(a) обеспечение VLP, по крайней мере, с одним первым сайтом присоединения;
(b) обеспечение, по крайней мере, одного NGF антигена, по крайней мере, с одним вторым сайтом присоединения; и
(c) связывание указанной VLP и указанного NGF антигена с получением указанной композиции, где указанный NGF антиген и указанная VLP являются связанными посредством указанного, по крайней мере, одного первого и указанного, по крайней мере, одного второго сайта присоединения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07150234 | 2007-12-20 | ||
| EP07150234.8 | 2007-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010129538A true RU2010129538A (ru) | 2012-01-27 |
Family
ID=40786432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010129538/15A RU2010129538A (ru) | 2007-12-20 | 2008-12-22 | Коньюгаты ngf и их применение |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110212122A1 (ru) |
| EP (1) | EP2231179A2 (ru) |
| JP (1) | JP2011506582A (ru) |
| KR (1) | KR20100111273A (ru) |
| CN (1) | CN101951943A (ru) |
| AU (1) | AU2008339904A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0821383A2 (ru) |
| CA (1) | CA2710141A1 (ru) |
| MX (1) | MX2010006610A (ru) |
| RU (1) | RU2010129538A (ru) |
| WO (1) | WO2009080823A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60234375D1 (de) | 2001-09-14 | 2009-12-24 | Cytos Biotechnology Ag | VERPACKUNG VON IMMUNSTIMULIERENDEM CpG IN VIRUSÄHNLICHEN PARTIKELN: HERSTELLUNGSVERFAHREN UND VERWENDUNG |
| PE20161560A1 (es) * | 2009-09-03 | 2017-01-11 | Pfizer Vaccines Llc | Vacuna de pcsk9 |
| CA2856451A1 (en) * | 2012-01-05 | 2013-07-11 | Beech Tree Labs, Inc. | Method of treating pain by administration of nerve growth factor |
| EA035378B1 (ru) | 2015-01-15 | 2020-06-04 | Юниверсити Оф Копенгаген | Вирусоподобная частица с эффективным экспонированием эпитопов |
| EP3368068B1 (en) | 2015-10-30 | 2020-11-18 | University of Copenhagen | Virus like particle with efficient epitope display |
| CN114671940B (zh) | 2016-03-18 | 2023-09-26 | 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 | 神经生长因子突变体 |
| CN112409471B (zh) * | 2016-04-13 | 2022-07-29 | 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 | 低痛神经生长因子突变体 |
| CA3053267A1 (en) * | 2017-02-10 | 2018-08-16 | Vivibaba, Inc | Compositions and methods for recombinant nerve growth factor |
| CN108314723A (zh) * | 2018-01-11 | 2018-07-24 | 温州医科大学 | 一种人源突变型神经生长因子及其制备方法和应用 |
| WO2020229411A1 (en) | 2019-05-13 | 2020-11-19 | Sabic Global Technologies B.V. | Process for producing glass fiber-reinforced composition |
| WO2022218928A1 (en) * | 2021-04-12 | 2022-10-20 | Saiba AG | Modified virus-like particles of bacteriophage ap205 |
| US20250099561A1 (en) * | 2022-01-21 | 2025-03-27 | Luis Hector BARBEITO ERBA | Active immunization for reducing osteoarthritic, neuropathic, and cancer pain |
| WO2025122580A1 (en) * | 2023-12-04 | 2025-06-12 | New York University | Method of treating chronic pain using inhibitor of neuropilin-1 (nrp1) and g alpha interacting protein (gaip) interacting protein c-terminus 1 (gipc1) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9904863D0 (sv) * | 1999-12-30 | 1999-12-30 | Medscand Medical Ab | New use |
| KR101637908B1 (ko) * | 2004-04-07 | 2016-07-11 | 리나트 뉴로사이언스 코프. | 신경성장인자 길항제의 투여에 의한 골암 통증의 치료방법 |
| US7959928B2 (en) * | 2004-10-05 | 2011-06-14 | Cytos Biotechnology Ag | VLP-antigen conjugates and their uses as vaccines |
| WO2006077441A1 (en) * | 2005-01-24 | 2006-07-27 | Cambridge Antibody Technology Limited | Specific binding members for ngf |
| ATE423135T1 (de) * | 2005-06-13 | 2009-03-15 | Primm Srl | Heterodimere peptide mit ngf aktivität und deren verwendung zur behandlung von neurodegenerativen krankheiten |
-
2008
- 2008-12-22 JP JP2010538799A patent/JP2011506582A/ja active Pending
- 2008-12-22 RU RU2010129538/15A patent/RU2010129538A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-12-22 WO PCT/EP2008/068209 patent/WO2009080823A2/en not_active Ceased
- 2008-12-22 BR BRPI0821383-6A patent/BRPI0821383A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-12-22 US US12/809,261 patent/US20110212122A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-22 KR KR1020107014562A patent/KR20100111273A/ko not_active Withdrawn
- 2008-12-22 CN CN2008801216167A patent/CN101951943A/zh active Pending
- 2008-12-22 MX MX2010006610A patent/MX2010006610A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-12-22 CA CA2710141A patent/CA2710141A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-22 EP EP08864811A patent/EP2231179A2/en not_active Withdrawn
- 2008-12-22 AU AU2008339904A patent/AU2008339904A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2008339904A1 (en) | 2009-07-02 |
| MX2010006610A (es) | 2010-09-30 |
| KR20100111273A (ko) | 2010-10-14 |
| CA2710141A1 (en) | 2009-07-02 |
| EP2231179A2 (en) | 2010-09-29 |
| US20110212122A1 (en) | 2011-09-01 |
| CN101951943A (zh) | 2011-01-19 |
| WO2009080823A3 (en) | 2009-08-27 |
| BRPI0821383A2 (pt) | 2015-06-16 |
| WO2009080823A2 (en) | 2009-07-02 |
| JP2011506582A (ja) | 2011-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010129538A (ru) | Коньюгаты ngf и их применение | |
| RU2007119319A (ru) | Наборы антигенов полипептида, угнетающего секрецию желудка (gip), и их применение | |
| RU2540871C2 (ru) | Самоорганизующиеся пептидные наночастицы, полезные в качестве вакцин | |
| ES2236705T3 (es) | Complejos proteinicos de estres-peptido en calidad de vacunas profilacticas y terapeuticas contra agentes patogenos intracelulares. | |
| RU2005104565A (ru) | Конъюгаты грелин-носитель | |
| RU2010112935A (ru) | Комплексы на основе рнк и катионных пептидов для трансфекции и иммуностимуляции | |
| CN113396155A (zh) | 偶联病毒样颗粒及其作为抗肿瘤免疫重定向剂的用途 | |
| RU2006141850A (ru) | Композиция и способ для иммунизации, способ продуцирования неприродного, упорядоченного и повторяющегося массива антигенов | |
| RU2007138265A (ru) | Белки, слитые с кошачьим аллергеном, и их применение | |
| RU2007126553A (ru) | Упорядоченные ряды антигенов ил-15 и их применение | |
| RU2005104824A (ru) | Композиции вакцин, содержащие наборы антигенов в виде амилоида бета 1-6 | |
| AU2015335027A1 (en) | Modified virus-like particles of CMV | |
| SA110310687B1 (ar) | لقاح pcsk9 | |
| JPH05500517A (ja) | 後天性免疫不全症候群の予防および治療 | |
| DE60229659D1 (de) | Antigen-raster enthaltend rankl zur behandlung von knochenerkrankungen | |
| WO2022043449A1 (en) | Vaccines based on an antigen protein fused to a nanostructuring scaffold | |
| RU2006101326A (ru) | Модифицированная аденилатциклаза bordetella, содержащая домен взаимодействия cd11b/сd18 или лишенная домена взаимодействия cd11b/cd18, и ее применение | |
| JPS63115825A (ja) | 中和糖タンパク質のペプチド | |
| RU2010140443A (ru) | Применение коньюгатов интерлейкина-1 в лечении диабета | |
| RU2006130006A (ru) | Конъюгаты грелин-носитель | |
| AU610940B2 (en) | Vaccine against e.coli septicaemia in poultry | |
| RU2007147938A (ru) | Конъюгаты антигенов и их применение | |
| JP2019501964A (ja) | ポリペプチド化合物、並びにその調製方法及び適用 | |
| RU2004117072A (ru) | Антигенные матрицы для лечения аллергических эозинофильных заболеваний | |
| RU2007106900A (ru) | Иммуногенные комплексы, способ их приготовления и их применение в фармацевтических композициях |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20111223 |