[go: up one dir, main page]

RU2010129428A - ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА С ПОМОЩЬЮ ИСКУССТВЕННЫХ микроРНК - Google Patents

ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА С ПОМОЩЬЮ ИСКУССТВЕННЫХ микроРНК Download PDF

Info

Publication number
RU2010129428A
RU2010129428A RU2010129428/10A RU2010129428A RU2010129428A RU 2010129428 A RU2010129428 A RU 2010129428A RU 2010129428/10 A RU2010129428/10 A RU 2010129428/10A RU 2010129428 A RU2010129428 A RU 2010129428A RU 2010129428 A RU2010129428 A RU 2010129428A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plant cell
nucleotides
seq
subsequence
variable
Prior art date
Application number
RU2010129428/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2492239C2 (ru
Inventor
Брайан МАКГОНИДЖЛ (US)
Брайан МАКГОНИДЖЛ
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2010129428A publication Critical patent/RU2010129428A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2492239C2 publication Critical patent/RU2492239C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8218—Antisense, co-suppression, viral induced gene silencing [VIGS], post-transcriptional induced gene silencing [PTGS]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
    • C12N15/8247—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine involving modified lipid metabolism, e.g. seed oil composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
    • C12N15/825—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine involving pigment biosynthesis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты, включающий предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 11, (i) где нуклеотиды 430-450 в SEQ ID NO: 11 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов в зависимости от последовательности-мишени, экспрессия которой подлежит понижению, и (ii) кроме того, где нуклеотиды 244-264 в SEQ ID NO: 11 замещены второй вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов, причем указанная вторая вариабельная нуклеотидная субпоследовательность способна гибридизоваться с первой вариабельной субпоследовательностью предшественника миРНК. ! 2. Рекомбинантная конструкция, включающая выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты по п.1, функционально связанный, по меньшей мере, с одной регуляторной последовательностью. ! 3. Растительная клетка, включающая рекомбинантную конструкцию по п.2. ! 4. Растительная клетка по п.3, где растительная клетка является растительной клеткой однодольного растения. ! 5. Способ понижения экспрессии последовательности-мишени в растительной клетке, включающий: ! (а) трансформацию, по меньшей мере, одной растительной клетки конструкцией нуклеиновой кислоты, включающей предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 11, (i) где нуклеотиды 430-450 в SEQ ID NO: 11 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательность

Claims (30)

1. Выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты, включающий предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 11, (i) где нуклеотиды 430-450 в SEQ ID NO: 11 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов в зависимости от последовательности-мишени, экспрессия которой подлежит понижению, и (ii) кроме того, где нуклеотиды 244-264 в SEQ ID NO: 11 замещены второй вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов, причем указанная вторая вариабельная нуклеотидная субпоследовательность способна гибридизоваться с первой вариабельной субпоследовательностью предшественника миРНК.
2. Рекомбинантная конструкция, включающая выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты по п.1, функционально связанный, по меньшей мере, с одной регуляторной последовательностью.
3. Растительная клетка, включающая рекомбинантную конструкцию по п.2.
4. Растительная клетка по п.3, где растительная клетка является растительной клеткой однодольного растения.
5. Способ понижения экспрессии последовательности-мишени в растительной клетке, включающий:
(а) трансформацию, по меньшей мере, одной растительной клетки конструкцией нуклеиновой кислоты, включающей предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 11, (i) где нуклеотиды 430-450 в SEQ ID NO: 11 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов в зависимости от последовательности-мишени, экспрессия которой подлежит понижению, и (ii) кроме того, где нуклеотиды 244-264 в SEQ ID NO: 11 замещены второй вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов, причем указанная вторая вариабельная нуклеотидная субпоследовательность способна гибридизоваться с первой вариабельной субпоследовательностью предшественника миРНК; и
(b) отбор той трансформированной растительной клетки (клеток), у которых уровень экспрессии той последовательности-мишени понижен по сравнению с уровнем экспрессии гена-мишени в растительной клетке дикого типа.
6. Способ по п.5, где растительная клетка является растительной клеткой однодольного растения.
7. Выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты, включающий предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 12, (i) где нуклеотиды 94-114 в SEQ ID NO: 12 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов в зависимости от последовательности-мишени, экспрессия которой подлежит понижению, и (ii) кроме того, где нуклеотиды 163-183 в SEQ ID NO: 12 замещены второй вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов, причем указанная вторая вариабельная нуклеотидная субпоследовательность способна гибридизоваться с первой вариабельной субпоследовательностью предшественника миРНК.
8. Рекомбинантная конструкция, включающая выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты по п.7, функционально связанный, по меньшей мере, с одной регуляторной последовательностью.
9. Растительная клетка, включающая рекомбинантную конструкцию по п.8.
10. Растительная клетка по п.9, где растительная клетка является растительной клеткой однодольного растения.
11. Способ понижения экспрессии последовательности-мишени в растительной клетке, включающий:
(а) трансформацию, по меньшей мере, одной растительной клетки конструкцией нуклеиновой кислоты, включающей предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 12, (i) где нуклеотиды 94-114 в SEQ ID NO: 12 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов в зависимости от последовательности-мишени, экспрессия которой подлежит понижению, и (ii) кроме того, где нуклеотиды 163-183 в SEQ ID NO: 12 замещены второй вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов, причем указанная вторая вариабельная нуклеотидная субпоследовательность способна гибридизоваться с первой вариабельной субпоследовательностью предшественника миРНК; и
(b) отбор той трансформированной растительной клетки (клеток), у которых уровень экспрессии последовательности-мишени понижен по сравнению с уровнем экспрессии гена-мишени в растительной клетке дикого типа.
12. Способ по п.11, где растительная клетка является растительной клеткой однодольного растения.
13. Выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты, включающий предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 13, (i) где нуклеотиды 53-73 в SEQ ID NO: 13 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов в зависимости от последовательности-мишени, экспрессия которой подлежит понижению, и (ii) кроме того, где нуклеотиды 97-117 в SEQ ID NO: 13 замещены второй вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов, причем указанная вторая вариабельная нуклеотидная субпоследовательность способна гибридизоваться с первой вариабельной субпоследовательностью предшественника миРНК.
14. Рекомбинантная конструкция, включающая выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты по п.13, функционально связанный, по меньшей мере, с одной регуляторной последовательностью.
15. Растительная клетка, включающая рекомбинантную конструкцию по п.14.
16. Растительная клетка по п.15, где растительная клетка является растительной клеткой однодольного растения.
17. Способ понижения экспрессии последовательности-мишени в растительной клетке, включающий:
(a) трансформацию, по меньшей мере, одной растительной клетки конструкцией нуклеиновой кислоты, включающей предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 13, (i) где нуклеотиды 53-73 в SEQ ID NO: 13 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов в зависимости от последовательности-мишени, экспрессия которой подлежит понижению, и (ii) кроме того, где нуклеотиды 97-117 в SEQ ID NO: 13 замещены второй вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов, причем указанная вторая вариабельная нуклеотидная субпоследовательность способна гибридизоваться с первой вариабельной субпоследовательностью предшественника миРНК; и
(b) отбор той трансформированной растительной клетки (клеток), чей уровень экспрессии последовательности-мишени понижен по сравнению с уровнем экспрессии гена-мишени в растительной клетке дикого типа.
18. Способ по п.17, где растительная клетка является растительной клеткой однодольного растения.
19. Выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты, включающий предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 14, (i) где нуклеотиды 110-130 в SEQ ID NO: 14 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов в зависимости от последовательности-мишени, экспрессия которой подлежит понижению, и (ii) кроме того, где нуклеотиды 184-203 в SEQ ID NO: 14 замещены второй вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов, причем указанная вторая вариабельная нуклеотидная субпоследовательность способна гибридизоваться с первой вариабельной субпоследовательностью предшественника миРНК.
20. Рекомбинантная конструкция, включающая выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты по п.19, функционально связанный, по меньшей мере, с одной регуляторной последовательностью.
21. Растительная клетка, включающая рекомбинантную конструкцию по п.20.
22. Растительная клетка по п.21, где растительная клетка является растительной клеткой однодольного растения.
23. Способ понижения экспрессии последовательности-мишени в растительной клетке, включающий:
(a) трансформацию, по меньшей мере, одной растительной клетки конструкцией нуклеиновой кислоты, включающей предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 14, (i) где нуклеотиды 110-130 в SEQ ID NO: 14 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов в зависимости от последовательности-мишени, экспрессия которой подлежит понижению, и (ii) кроме того, где нуклеотиды 184-203 в SEQ ID NO: 14 замещены второй вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов, причем указанная вторая вариабельная нуклеотидная субпоследовательность способна гибридизоваться с первой вариабельной субпоследовательностью предшественника миРНК; и
(b) отбор той трансформированной растительной клетки (клеток), у которых уровень экспрессии последовательности-мишени понижен по сравнению с уровнем экспрессии последовательности-мишени в растительной клетке дикого типа.
24. Способ по п.23, где растительная клетка является растительной клеткой однодольного растения.
25. Выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты, включающий предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 15, (i) где нуклеотиды 83-103 в SEQ ID NO: 15 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов в зависимости от последовательности-мишени, экспрессия которой подлежит понижению, и (ii) кроме того, где нуклеотиды 172-192 в SEQ ID NO: 15 замещены второй вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов, причем указанная вторая вариабельная нуклеотидная субпоследовательность способна гибридизоваться с первой вариабельной субпоследовательностью предшественника миРНК.
26. Рекомбинантная конструкция, включающая выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты по п.25, функционально связанный, по меньшей мере, с одной регуляторной последовательностью.
27. Растительная клетка, включающая рекомбинантную конструкцию по п.26.
28. Растительная клетка по п.27, где растительная клетка является растительной клеткой однодольного растения.
29. Способ понижения экспрессии последовательности-мишени в растительной клетке, включающий:
(а) трансформацию, по меньшей мере, одной растительной клетки конструкцией нуклеиновой кислоты, включающей предшественник миРНК, причем указанный предшественник миРНК, по существу, соответствует дезоксирибонуклеотидной последовательности, изложенной в SEQ ID NO: 15, (i) где нуклеотиды 83-103 в SEQ ID NO: 15 замещены первой вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов в зависимости от последовательности-мишени, экспрессия которой подлежит понижению, и (ii) кроме того, где нуклеотиды 172-192 в SEQ ID NO: 15 замещены второй вариабельной нуклеотидной субпоследовательностью, размер которой варьирует от примерно 19 до примерно 30 нуклеотидов, причем указанная вторая вариабельная нуклеотидная субпоследовательность способна гибридизоваться с первой вариабельной субпоследовательностью предшественника миРНК; и
(b) отбор той трансформированной растительной клетки (клеток), у которых уровень экспрессии последовательности-мишени понижен по сравнению с уровнем экспрессии последовательности-мишени в растительной клетке дикого типа.
30. Способ по п.29, где растительная клетка является растительной клеткой однодольного растения.
RU2010129428/10A 2007-12-18 2008-12-17 Понижающая регуляция экспрессии гена с помощью искусственных микрорнк RU2492239C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1451007P 2007-12-18 2007-12-18
US61/014,510 2007-12-18
PCT/US2008/087136 WO2009079548A2 (en) 2007-12-18 2008-12-17 Down-regulation of gene expression using artificial micrornas

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013126413/10A Division RU2013126413A (ru) 2007-12-18 2013-06-07 Понижающая регуляция экспрессии гена с помощью искусственных микрорнк

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010129428A true RU2010129428A (ru) 2012-01-27
RU2492239C2 RU2492239C2 (ru) 2013-09-10

Family

ID=40428299

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010129428/10A RU2492239C2 (ru) 2007-12-18 2008-12-17 Понижающая регуляция экспрессии гена с помощью искусственных микрорнк
RU2013126413/10A RU2013126413A (ru) 2007-12-18 2013-06-07 Понижающая регуляция экспрессии гена с помощью искусственных микрорнк

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013126413/10A RU2013126413A (ru) 2007-12-18 2013-06-07 Понижающая регуляция экспрессии гена с помощью искусственных микрорнк

Country Status (9)

Country Link
US (5) US8115055B2 (ru)
EP (4) EP2573182B1 (ru)
CN (2) CN101903525B (ru)
BR (1) BRPI0819495A2 (ru)
CA (5) CA2895049C (ru)
RU (2) RU2492239C2 (ru)
UA (1) UA101823C2 (ru)
WO (1) WO2009079548A2 (ru)
ZA (1) ZA201004123B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9062317B2 (en) 2011-05-09 2015-06-23 E I Du Pont De Nemours And Company Methods and compositions for silencing gene families using artificial microRNAs
BR112014009954A2 (pt) 2011-10-28 2017-12-05 Du Pont constructo, célula, planta, semente e método
US20140107361A1 (en) 2012-01-23 2014-04-17 Linnaeus Plant Sciences Inc. Modifying the fatty acid profile of camelina sativa oil
EP2807258B1 (en) 2012-01-23 2017-04-26 E. I. du Pont de Nemours and Company Down-regulation of gene expression using artificial micrornas for silencing fatty acid biosynthestic genes
CN104379180A (zh) 2012-04-10 2015-02-25 佐治亚州立大学研究基金会公司 用cyld抑制剂治疗中耳炎及其它病状的组合物和方法
BR112015022737A2 (pt) 2013-03-11 2018-04-24 Pioneer Hi-Bred International, Inc construto de polinucleotídeo recombinante, célula vegetal, planta, semente, método para regular expressão
WO2014160383A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 E. I. Dupont De Nemours & Company Production of small interfering rnas in planta
MX369750B (es) 2013-03-14 2019-11-20 Pioneer Hi Bred Int Composiciones y metodos para controlar plagas de insectos.
US10640773B2 (en) 2014-04-30 2020-05-05 Fondazione Edmund Mach Plant sRNA extract or plant miRNA for use as an immunosuppressive agent
WO2016044092A1 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Pioneer Hi Bred International Inc Compositions and methods to control insect pests
CN107771181A (zh) 2015-06-16 2018-03-06 先锋国际良种公司 用以防治昆虫有害生物的组合物和方法
EP3472323A1 (en) 2016-06-16 2019-04-24 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
CA3029666A1 (en) * 2016-06-30 2018-01-04 Cold Spring Harbor Laboratory Control of meiotic crossover in maize
WO2018013333A1 (en) 2016-07-12 2018-01-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
MX2019009371A (es) 2017-02-08 2019-09-23 Pionner Hi Bred Int Inc Combinaciones insecticidas de proteinas insecticidas derivadas de plantas y metodos para su uso.
WO2019074598A1 (en) 2017-10-13 2019-04-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. VIRUS-INDUCED GENETIC SILENCING TECHNOLOGY FOR THE CONTROL OF INSECTS IN MAIZE
US20240181079A1 (en) 2021-03-26 2024-06-06 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Production of circular polyribonucleotides in a eukaryotic system
US20240263206A1 (en) 2021-03-26 2024-08-08 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods for producing circular polyribonucleotides
EP4314289A1 (en) 2021-03-26 2024-02-07 Flagship Pioneering Innovations VII, LLC Production of circular polyribonucleotides in a prokaryotic system

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4945050A (en) 1984-11-13 1990-07-31 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor
US5569597A (en) 1985-05-13 1996-10-29 Ciba Geigy Corp. Methods of inserting viral DNA into plant material
US5268463A (en) 1986-11-11 1993-12-07 Jefferson Richard A Plant promoter α-glucuronidase gene construct
US5608142A (en) 1986-12-03 1997-03-04 Agracetus, Inc. Insecticidal cotton plants
US5316931A (en) 1988-02-26 1994-05-31 Biosource Genetics Corp. Plant viral vectors having heterologous subgenomic promoters for systemic expression of foreign genes
US5990387A (en) 1988-06-10 1999-11-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Stable transformation of plant cells
US5023179A (en) 1988-11-14 1991-06-11 Eric Lam Promoter enhancer element for gene expression in plant roots
US5110732A (en) 1989-03-14 1992-05-05 The Rockefeller University Selective gene expression in plants
EP0463056A1 (en) 1989-03-17 1992-01-02 E.I. Du Pont De Nemours And Company External regulation of gene expression
US5240855A (en) 1989-05-12 1993-08-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Particle gun
US5879918A (en) 1989-05-12 1999-03-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Pretreatment of microprojectiles prior to using in a particle gun
US5322783A (en) 1989-10-17 1994-06-21 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean transformation by microparticle bombardment
ATE225853T1 (de) 1990-04-12 2002-10-15 Syngenta Participations Ag Gewebe-spezifische promotoren
US5498830A (en) 1990-06-18 1996-03-12 Monsanto Company Decreased oil content in plant seeds
US5932782A (en) 1990-11-14 1999-08-03 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant transformation method using agrobacterium species adhered to microprojectiles
US5459252A (en) 1991-01-31 1995-10-17 North Carolina State University Root specific gene promoter
US5399680A (en) 1991-05-22 1995-03-21 The Salk Institute For Biological Studies Rice chitinase promoter
US5604121A (en) 1991-08-27 1997-02-18 Agricultural Genetics Company Limited Proteins with insecticidal properties against homopteran insects and their use in plant protection
AU682659B2 (en) 1991-10-04 1997-10-16 North Carolina State University Pathogen-resistant transgenic plants
US5324646A (en) 1992-01-06 1994-06-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of regeneration of Medicago sativa and expressing foreign DNA in same
US5428148A (en) 1992-04-24 1995-06-27 Beckman Instruments, Inc. N4 - acylated cytidinyl compounds useful in oligonucleotide synthesis
US5401836A (en) 1992-07-16 1995-03-28 Pioneer Hi-Bre International, Inc. Brassica regulatory sequence for root-specific or root-abundant gene expression
WO1994002620A2 (en) 1992-07-27 1994-02-03 Pioneer Hi-Bred International, Inc. An improved method of agrobacterium-mediated transformation of cultured soybean cells
IL108241A (en) 1992-12-30 2000-08-13 Biosource Genetics Corp Plant expression system comprising a defective tobamovirus replicon integrated into the plant chromosome and a helper virus
US5814618A (en) 1993-06-14 1998-09-29 Basf Aktiengesellschaft Methods for regulating gene expression
US5789156A (en) 1993-06-14 1998-08-04 Basf Ag Tetracycline-regulated transcriptional inhibitors
US5470353A (en) 1993-10-20 1995-11-28 Hollister Incorporated Post-operative thermal blanket
US5633363A (en) 1994-06-03 1997-05-27 Iowa State University, Research Foundation In Root preferential promoter
US5736369A (en) 1994-07-29 1998-04-07 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Method for producing transgenic cereal plants
US5608144A (en) 1994-08-12 1997-03-04 Dna Plant Technology Corp. Plant group 2 promoters and uses thereof
US5750868A (en) 1994-12-08 1998-05-12 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Reversible nuclear genetic system for male sterility in transgenic plants
US5837876A (en) 1995-07-28 1998-11-17 North Carolina State University Root cortex specific gene promoter
US6072050A (en) 1996-06-11 2000-06-06 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Synthetic promoters
AU3495297A (en) 1996-07-08 1998-02-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Transformation of zygote, egg or sperm cells and recovery of transformed plants from isolated embryo sacs
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
ES2296337T3 (es) 1997-07-22 2008-04-16 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Genes que controlan el metabolismo del fitato en plantas y usos de los mismos.
DE69932868T2 (de) 1998-02-26 2007-03-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Nukleinsäuremolekül mit einer Nukleotidsequenz für einen Promotor
EP1056862A1 (en) 1998-02-26 2000-12-06 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Family of maize pr-1 genes and promoters
CA2332628C (en) 1998-08-20 2005-04-12 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Seed-preferred promoters
WO2000012733A1 (en) 1998-08-28 2000-03-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Seed-preferred promoters from end genes
RU2164944C1 (ru) * 1999-12-09 2001-04-10 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН Способ изменения генетических свойств организма
US6512165B1 (en) 2000-07-10 2003-01-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for enhancing plant transformation frequencies
WO2002059324A2 (en) 2001-01-12 2002-08-01 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel inositol polyphosphate kinase genes and uses thereof
EP1961293A3 (en) 2001-09-27 2009-01-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Phytate polynucleotides and methods of use
AU2003254052B2 (en) 2002-07-19 2008-06-12 University Of South Carolina Compositions and methods for the modulation of gene expression in plants
US20050144669A1 (en) 2003-07-01 2005-06-30 Whitehead Institute For Biomedical Research MicroRNAs in plants
WO2005047505A2 (en) 2003-08-07 2005-05-26 Whitehead Institute For Biomedical Research Methods and products for expression of micro rnas
US20050120415A1 (en) 2003-10-09 2005-06-02 E.I. Du Pont De Nemours And Company Gene silencing
US8975471B2 (en) 2004-10-12 2015-03-10 The Rockefeller University MicroRNAs
US20060200878A1 (en) * 2004-12-21 2006-09-07 Linda Lutfiyya Recombinant DNA constructs and methods for controlling gene expression
WO2006074400A2 (en) 2005-01-07 2006-07-13 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Method to trigger rna interference
BRPI0610520B1 (pt) 2005-04-04 2022-04-05 E.I. Du Pont De Nemours & Company Vetor, constructo de dna recombinante, e processos para transformar uma célula hospedeira, produzir uma planta, conferir ou aperfeiçoar a resistência a colletotrichum, determinar a presença ou ausência de um polinucleotídeo, alterar o nível de expressão de uma proteína, e de identificação de uma planta de milho
US20100163019A1 (en) 2008-10-10 2010-07-01 Michel Chornet Conversion of cellulosic biomass to sugar

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0819495A2 (pt) 2015-03-10
EP2573182B1 (en) 2015-03-25
EP2573181B1 (en) 2015-03-25
CA2895044C (en) 2016-07-05
CA2895048A1 (en) 2009-06-25
US8115055B2 (en) 2012-02-14
CA2895044A1 (en) 2009-06-25
EP2573181A3 (en) 2013-06-26
EP2573182A2 (en) 2013-03-27
CA2709333C (en) 2016-06-21
US8415526B2 (en) 2013-04-09
US20120329159A1 (en) 2012-12-27
EP2222858B1 (en) 2013-02-13
WO2009079548A3 (en) 2009-09-17
CN103898114A (zh) 2014-07-02
US8273951B2 (en) 2012-09-25
ZA201004123B (en) 2011-08-31
US20110033937A1 (en) 2011-02-10
RU2013126413A (ru) 2014-12-20
WO2009079548A2 (en) 2009-06-25
EP2222858A2 (en) 2010-09-01
EP2573180B1 (en) 2015-03-25
RU2492239C2 (ru) 2013-09-10
US20120107939A1 (en) 2012-05-03
EP2573181A2 (en) 2013-03-27
US8536405B2 (en) 2013-09-17
CN101903525A (zh) 2010-12-01
CA2709333A1 (en) 2009-06-25
EP2573180A2 (en) 2013-03-27
CA2895048C (en) 2016-10-11
CN103898114B (zh) 2016-06-29
CA2895049C (en) 2016-10-11
CA2895049A1 (en) 2009-06-25
US20090155909A1 (en) 2009-06-18
CA2894910A1 (en) 2009-06-25
UA101823C2 (ru) 2013-05-13
EP2573180A3 (en) 2013-06-26
US20120115234A1 (en) 2012-05-10
CA2894910C (en) 2016-10-11
EP2573182A3 (en) 2013-06-26
CN101903525B (zh) 2014-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010129428A (ru) ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА С ПОМОЩЬЮ ИСКУССТВЕННЫХ микроРНК
Frazier et al. Identification and characterization of microRNAs and their target genes in tobacco (Nicotiana tabacum)
Feng et al. High-throughput deep sequencing reveals that microRNAs play important roles in salt tolerance of euhalophyte Salicornia europaea
RU2012103038A (ru) Введение днк в растительные клетки
Wang et al. High-throughput sequencing discovery of conserved and novel microRNAs in Chinese cabbage (Brassica rapa L. ssp. pekinensis)
RU2003121600A (ru) Способ получения l-гистидина с использованием бактерий семейства enterobacteriaceae
NZ595476A (en) Plant snf1-related protein kinase gene
Bowman Class III HD‐Zip gene regulation, the golden fleece of ARGONAUTE activity?
Yu et al. Pseudouridines in spliceosomal snRNAs
Huang et al. piRNA biogenesis and its functions
Unver et al. Identification of conserved micro-RNAs and their target transcripts in opium poppy (Papaver somniferum L.)
Sarangzai Profiling the carrot (Daucus carota L.) microRNAs and their targets
EP2185706B1 (en) Improved gene silencing methods
Wang et al. ARGONAUTE genes in Salvia miltiorrhiza: identification, characterization, and genetic transformation
CN103305511B (zh) 小麦人工小分子rna表达载体、其构建方法及应用
Čermák et al. Unexpected variations in posttranscriptional gene silencing induced by differentially produced dsRNAs in tobacco cells
CN102266571B (zh) microRNA 302在早期胚胎发育中的应用
RU2013154399A (ru) Способы и композиции для сайленсинга семейств генов с применением искусственных микрорнк
Bian et al. Identification of miRNAs in sweet potato by Solexa sequencing
CN104450770A (zh) 落叶松miR166a在调控植物发育中的应用
Usha et al. Identification of microRNAs and their targets in Finger millet by high throughput sequencing
CN102344929A (zh) 小鼠Myogenin基因超表达载体的构建方法及用途
US20150135364A1 (en) Method and materials for making plants heat-resistant
CN107058334B (zh) 一种花生转录因子AhJ11-FAR1-5基因的克隆及功能表达方法
CN111944885A (zh) 一种马尾松miRNA前体基因的克隆方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181218