RU2010122324A - Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами - Google Patents
Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010122324A RU2010122324A RU2010122324/13A RU2010122324A RU2010122324A RU 2010122324 A RU2010122324 A RU 2010122324A RU 2010122324/13 A RU2010122324/13 A RU 2010122324/13A RU 2010122324 A RU2010122324 A RU 2010122324A RU 2010122324 A RU2010122324 A RU 2010122324A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysaccharide
- activity
- preparation
- chain
- uronic acid
- Prior art date
Links
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract 38
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract 24
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 11
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 title 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 title 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 21
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims abstract 14
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 230000001858 anti-Xa Effects 0.000 claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 claims 6
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims 4
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-2-Deoxy-Hexose Chemical compound NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 230000014508 negative regulation of coagulation Effects 0.000 claims 3
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims 3
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 125000000600 disaccharide group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 claims 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 102000006573 Chemokine CXCL12 Human genes 0.000 claims 1
- 108010008951 Chemokine CXCL12 Proteins 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 1
- 101150021185 FGF gene Proteins 0.000 claims 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 108010022901 Heparin Lyase Proteins 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 102000003800 Selectins Human genes 0.000 claims 1
- 108090000184 Selectins Proteins 0.000 claims 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 1
- 230000002001 anti-metastasis Effects 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000007068 beta-elimination reaction Methods 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0063—Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan
- C08B37/0075—Heparin; Heparan sulfate; Derivatives thereof, e.g. heparosan; Purification or extraction methods thereof
- C08B37/0078—Degradation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/727—Heparin; Heparan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики: ! (а) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да; ! (b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и ! (c) более 5% и менее 50% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты. ! 2. Препарат по п.1, содержащий менее 30% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты. ! 3. Препарат по п.1, где препарат содержит 10-30% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты. ! 4. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики: ! (a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да; ! (b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; ! (с) цепь полисахарида, содержащая остаток гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG); и ! (d) цепи полисахарида, каждая из которых содержит не более 3 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG). ! 5. Препарат по п.4, где каждая цепь полисахарида содержит не более 2 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG). ! 6. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики: ! (a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да; ! (b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и ! (c) цепи полисахарида, содержащие в среднем 0,2-3 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG) на каждую цепь полисахарида. ! 7. Препарат по п.6, содержащий в среднем не более 1 остатка гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG) на каждую цепь полисахарида. ! 8. Композиция, включающая препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики: ! (a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да; ! (b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и
Claims (36)
1. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики:
(а) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да;
(b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и
(c) более 5% и менее 50% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты.
2. Препарат по п.1, содержащий менее 30% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты.
3. Препарат по п.1, где препарат содержит 10-30% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты.
4. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики:
(a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да;
(b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности;
(с) цепь полисахарида, содержащая остаток гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG); и
(d) цепи полисахарида, каждая из которых содержит не более 3 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG).
5. Препарат по п.4, где каждая цепь полисахарида содержит не более 2 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG).
6. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики:
(a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да;
(b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и
(c) цепи полисахарида, содержащие в среднем 0,2-3 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG) на каждую цепь полисахарида.
7. Препарат по п.6, содержащий в среднем не более 1 остатка гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG) на каждую цепь полисахарида.
8. Композиция, включающая препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики:
(a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да;
(b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и
(c) цепи полисахарида, содержащие более 40% дисахаридных остатков U2SHNS,6S.
9. Композиция по п.8, содержащая более 70% дисахаридных остатков U2SHNS,6S.
10. Композиция по п.8, имеющая степень десульфатирования менее 40%.
11. Композиция по п.8, имеющая степень десульфатирования менее 30%.
12. Композиция по п.8, имеющая степень десульфатирования менее 10%.
13. Композиция, включающая препарат полисахарида, по существу не обладающий достаточной антикоагулянтной активностью, где препарат, в значительной степени, состоит из полисахаридов формулы I:
[U
w
-H
x,y,z
]
m
~[U
G
-H
x,y,z
]
n
,
где U обозначает остаток уроновой кислоты и Н обозначает остаток гексозамина;
где m и n - целые числа, а именно
m=4 - 16, и
n=1 - 4;
w = -2OS или -2OH;
x = -NS или -NAc;
y = -3OS или -3OH;
z = -6OS или -6OH;
где символ ~ указывает на то, что звенья, отмеченные m и n, распределены вдоль полисахаридной цепи и необязательно следуют одно за другим, где каждый w, x, y и z на каждом звене, отмеченном m, является одинаковым или отличается, и где каждый x, y и z является одинаковым или отличается на каждом звене, отмеченном n.
14. Композиция, включающая препарат полисахарида со среднемассовой молекулярной массой цепи 3500-7000 Да и пониженной антикоагулянтной активностью, где препарат включает полисахариды формулы I:
[U
w
-H
x,y,z
]
m
~[U
G
-H
x,y,z
]
n
,
где U обозначает остаток уроновой кислоты и Н обозначает остаток гексозамина;
где m и n - целые числа, а именно
m=4-16, и
n=1-4;
w = -2OS или -2OH;
x = -NS или -NAc;
y = -3OS или -3OH;
z = -6OS или -6OH;
где символ ~ указывает на то, что звенья, отмеченные m и n, распределены вдоль полисахаридной цепи и необязательно следуют одно за другим, где каждый w, x, y и z на каждом звене, отмеченном m, является одинаковым или отличается, и где каждый x, y и z является одинаковым или отличается на каждом звене, отмеченном n.
15. Препарат полисахаридов и их фармацевтически приемлемых солей, композиция которых по существу не обладает достаточной антикоагулянтной активностью, имеет антиметастатическую активность и, в значительной степени, состоит из полисахаридов формулы II:
[U
w
-H
x,y,z
]
m
-[U
G
-H
x,y,z
]
n
-[U
w
-H
x,y,z
]
o
-[U
G
-H
x,y,z
]
p
-[U
w
-H
x,y,z
]
q
,
где U обозначает остаток уроновой кислоты и Н обозначает остаток гексозамина;
где m - r - целые числа, а именно
m=0 - 10;
n=0 - 3;
o=0 - 10;
p=0 - 3;
q=0 - 10;
w = -2OS или -2OH;
x = -NS или -NAc;
y = -3OS или -3OH;
z = -6OS или -6OH;
где каждый w, x, y и z на каждом звене, отмеченном m, n, o, p или q, является одинаковым или отличается.
16. Препарат по п.15, где сумма n+p меньше или равна 3.
17. Препарат по п.15, где препарат имеет среднемассовую молекулярную массу цепи 3500-7000 Да.
18. Препарат по п.1, где нередуцирующая концевая уроновая кислота в полисахаридной цепи препарата содержит 4,5-ненасыщенность.
19. Препарат по п.18, где около 30% нередуцирующих уроновых кислот в препарате содержат 4,5-ненасыщенность.
20. Препарат по п.18, где 4,5-ненасыщенность является результатом расщепления гепариназой или результатом бензильной этерификации с последующим β-элиминированием.
21. Препарат по п.1, где редуцирующий конец дополнительно включает остаток 2,5-ангидроманнита.
22. Препарат по п.21, где около 50% редуцирующих концов включают остаток 2,5-ангидроманнита.
23. Препарат по п.1, представляющий собой фармацевтический препарат.
24. Препарат по п.1, где 10-50% олигосахаридов в препарате имеют молекулярную массу <3000 Да, 40-65% олигосахаридов имеют молекулярную массу 3000-8000 Да, и 5-30% олигосахаридов имеют молекулярную массу >8000 Да.
25. Препарат по п.1, где полисахарид получают способом, включающим этапы, на которых:
деполимеризируют нефракционированный гепарин для получения деполимеризованного гепарина; и
вслед за деполимеризацией осуществляют реакцию гликольного расщепления деполимеризованного гепарина.
26. Препарат по п.25, где этап гликольного расщепления включает этапы, на которых:
окисляют деполимеризованный гепарин периодатом; и
восстанавливают окисленный деполимеризованный гепарин боргидридом натрия.
27. Способ лечения метастатического заболевания, заболевания, опосредованного VEGF, FGF, SDF-1α и/или селектином, воспалительного заболевания, инфекционного заболевания, аутоиммунного заболевания, фиброза или заболевания, включающего ангиогенез, у субъекта, включающий этап, на котором субъекту вводят препарат по п.1.
28. Способ по п.27, где препарат вводят постоянно.
29. Способ по п.27, где заболеванием является рак.
30. Способ по п.29, где рак представляет собой рак молочной железы, рак толстой кишки или рак простаты.
31. Способ по п.29, где препарат вводят в комбинации с хирургическим вмешательством, лучевой терапией, химиотерапевтическим средством, антителом или ингибитором тирозинкиназы.
32. Способ по п.29, где препарат вводят субъекту в дозировке 5-50 мг/кг.
33. Способ получения препарата, который включает этапы, на которых:
(1) деполимеризируют нефракционированный гепарин (UFH) азотистой кислотой (HONO) с образованием препарата полисахарида;
(2) окисляют препарат полисахарида периодатом;
(3) восстанавливают окисленный препарат полисахарида боргидридом натрия; и
(4) выделяют препарат полисахарида для приготовления композиции LMWH (низкомолекулярный гепарин).
34. Способ по п.33, где этап деполимеризации включает этап, на котором нефракционированный гепарин обрабатывают приблизительно 0,02-0,04 М азотистой кислотой при рН около 2-4 в течение около 1-5 ч при температуре около 10-30°С.
35. Способ по п.33, где этап окисления включает этап, на котором препарат полисахарида обрабатывают периодатом в количестве около 0,05-0,2 М в течение около 10-20 ч при температуре около 0-10°С.
36. Способ по п.33, где этап восстановления включает этап, на котором окисленный препарат полисахарида обрабатывают боргидридом натрия в количестве около 0,5-2,0% (вес/объем) в течение около 0,5-1,5 ч при рН около 6,0-7,0 и при температуре около 0-10°С.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US98512307P | 2007-11-02 | 2007-11-02 | |
| US60/985,123 | 2007-11-02 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013139154/13A Division RU2013139154A (ru) | 2007-11-02 | 2013-08-22 | Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010122324A true RU2010122324A (ru) | 2011-12-10 |
Family
ID=40227772
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010122324/13A RU2010122324A (ru) | 2007-11-02 | 2008-11-03 | Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами |
| RU2013139154/13A RU2013139154A (ru) | 2007-11-02 | 2013-08-22 | Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013139154/13A RU2013139154A (ru) | 2007-11-02 | 2013-08-22 | Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2207811B1 (ru) |
| JP (2) | JP5572095B2 (ru) |
| KR (1) | KR101561860B1 (ru) |
| CN (1) | CN101842392B (ru) |
| AU (1) | AU2008318343B2 (ru) |
| CA (1) | CA2703848C (ru) |
| MY (1) | MY151984A (ru) |
| RU (2) | RU2010122324A (ru) |
| SG (1) | SG185925A1 (ru) |
| WO (1) | WO2009059283A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2617764C2 (ru) * | 2011-12-19 | 2017-04-26 | Дилафор Аб | Неантикоагулянтные гликозаминогликаны, содержащие повторяющиеся дисахаридные звенья, и их медицинское применение |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009059284A2 (en) | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Non-anticoagulant polysaccharide compositions |
| US8592393B2 (en) * | 2007-11-02 | 2013-11-26 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Polysaccharide compositions and methods of use for the treatment and prevention of disorders associated with progenitor cell mobilization |
| US8569262B2 (en) | 2007-11-02 | 2013-10-29 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Polysaccharide compositions and methods of use for the treatment and prevention of disorders associated with progenitor cell mobilization |
| SG185925A1 (en) * | 2007-11-02 | 2012-12-28 | Momenta Pharmaceuticals Inc | Non-anticoagulant polysaccharide compositions |
| JP5982361B2 (ja) * | 2010-04-16 | 2016-08-31 | モメンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 組織標的化方法 |
| JP5905455B2 (ja) * | 2010-06-17 | 2016-04-20 | モメンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 発毛を促進する方法および組成物 |
| US10016449B2 (en) | 2013-05-28 | 2018-07-10 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions |
| GB2515315A (en) | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Dilafor Ab | New Processes |
| ITLO20130006A1 (it) * | 2013-11-06 | 2015-05-07 | He E Biochimiche G Ronzoni S R | Derivati carbossilati di glucosamminoglicani e loro uso come farmaci |
| MY186844A (en) | 2014-07-09 | 2021-08-25 | Cadena Bio Inc | Oligosaccharide compositions and methods for producing thereof |
| CN104142405A (zh) * | 2014-07-31 | 2014-11-12 | 温州市中心医院 | 硼替佐米对k562细胞株中dna甲基转移酶表达的检测方法 |
| EP3636077B1 (en) | 2015-01-26 | 2022-11-16 | Cadena Bio, Inc. | Oligosaccharide compositions for use animal feed and methods of producing thereof |
| CN104593347B (zh) | 2015-03-05 | 2018-08-28 | 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 | 来自Sphingobacterium daejeonense的肝素酶及其制备和应用 |
| CN107771083A (zh) | 2015-04-23 | 2018-03-06 | 卡莱多生物科技有限公司 | 聚糖治疗剂和治疗方法 |
| US10538498B2 (en) | 2015-07-27 | 2020-01-21 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. | 1,3,4-oxadiazole sulfonamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same |
| KR101799005B1 (ko) | 2015-07-27 | 2017-11-17 | 주식회사 종근당 | 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 설프아마이드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| HUE051537T2 (hu) | 2015-07-27 | 2021-03-01 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp | 1,3,4-oxadiazolamid-származék vegyület mint hiszton deacetiláz 6 inhibitor és ezt tartalmazó gyógyszerkészítmény |
| CA2994688C (en) | 2015-08-04 | 2020-11-03 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. | 1,3,4-oxadiazole derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same |
| AU2016338118B2 (en) | 2015-10-12 | 2019-03-14 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. | Oxadiazole amine derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same |
| CN108424474B (zh) * | 2017-02-15 | 2023-07-25 | 清华大学 | 去抗凝肝素衍生物及其用于炎症性肠病的治疗 |
| KR102316234B1 (ko) | 2018-07-26 | 2021-10-22 | 주식회사 종근당 | 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| WO2022015794A1 (en) | 2020-07-14 | 2022-01-20 | Optimvia, Llc | Methods for synthesizing non-anticoagulant heparan sulfate |
| MX2021014315A (es) | 2019-05-31 | 2022-01-04 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp | Compuestos derivados de 1,3,4-oxadiazol homoftalimida como inhibidores de histona desacetilasa 6, y la composicion farmaceutica que comprende los mismos. |
| MX2022000343A (es) | 2019-07-09 | 2022-03-11 | Optimvia Llc | Metodos para sintetizar polisacaridos anticoagulantes. |
| US20220305048A1 (en) * | 2019-08-26 | 2022-09-29 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Use of heparin to promote type 1 interferon signaling |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5744457A (en) * | 1995-03-31 | 1998-04-28 | Hamilton Civic Hospitals Research Development Inc. | Compositions and methods for inhibiting thrombogenesis |
| DE69623840D1 (de) * | 1995-03-31 | 2002-10-31 | Hamilton Civic Hospitals Res | Zusammensetzung zur Hemmung der Thromboseentstehung |
| IT1316986B1 (it) * | 2000-01-25 | 2003-05-26 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Derivati glicosamminoglicani parzialmente desolfatati nonanticoagulanti ad attivita' antiangiogenica. |
| US7781416B2 (en) * | 2000-01-25 | 2010-08-24 | Sigma-Tau Research Switzerland S.A. | Derivatives of partially desulphated glycosaminoglycans as heparanase inhibitors, endowed with antiangiogenic activity and devoid of anticoagulating effect |
| US7767420B2 (en) * | 2005-11-03 | 2010-08-03 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Heparan sulfate glycosaminoglycan lyase and uses thereof |
| SG185925A1 (en) * | 2007-11-02 | 2012-12-28 | Momenta Pharmaceuticals Inc | Non-anticoagulant polysaccharide compositions |
-
2008
- 2008-11-03 SG SG2012079299A patent/SG185925A1/en unknown
- 2008-11-03 CA CA2703848A patent/CA2703848C/en active Active
- 2008-11-03 JP JP2010532314A patent/JP5572095B2/ja active Active
- 2008-11-03 MY MYPI20101834 patent/MY151984A/en unknown
- 2008-11-03 RU RU2010122324/13A patent/RU2010122324A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-11-03 AU AU2008318343A patent/AU2008318343B2/en active Active
- 2008-11-03 CN CN200880113772.9A patent/CN101842392B/zh active Active
- 2008-11-03 EP EP08845286.7A patent/EP2207811B1/en active Active
- 2008-11-03 KR KR1020107012144A patent/KR101561860B1/ko active Active
- 2008-11-03 WO PCT/US2008/082223 patent/WO2009059283A1/en not_active Ceased
-
2013
- 2013-08-22 RU RU2013139154/13A patent/RU2013139154A/ru not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-06-27 JP JP2014132643A patent/JP5816342B2/ja active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2617764C2 (ru) * | 2011-12-19 | 2017-04-26 | Дилафор Аб | Неантикоагулянтные гликозаминогликаны, содержащие повторяющиеся дисахаридные звенья, и их медицинское применение |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2207811B1 (en) | 2017-01-04 |
| AU2008318343B2 (en) | 2013-07-18 |
| CA2703848C (en) | 2016-10-11 |
| CN101842392B (zh) | 2014-08-27 |
| KR20100094984A (ko) | 2010-08-27 |
| SG185925A1 (en) | 2012-12-28 |
| JP2011503001A (ja) | 2011-01-27 |
| MY151984A (en) | 2014-07-31 |
| CA2703848A1 (en) | 2009-05-07 |
| CN101842392A (zh) | 2010-09-22 |
| EP2207811A1 (en) | 2010-07-21 |
| RU2013139154A (ru) | 2015-02-27 |
| JP5816342B2 (ja) | 2015-11-18 |
| AU2008318343A1 (en) | 2009-05-07 |
| JP2014205704A (ja) | 2014-10-30 |
| JP5572095B2 (ja) | 2014-08-13 |
| KR101561860B1 (ko) | 2015-10-20 |
| WO2009059283A1 (en) | 2009-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010122324A (ru) | Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами | |
| Linhardt et al. | Oligosaccharide mapping of low-molecular-weight heparins: structure and activity differences | |
| JP3640259B2 (ja) | イズロン酸を高含有量有する多糖類 | |
| JP2013525306A5 (ru) | ||
| SI2794667T1 (en) | Low anticoagulant heparins | |
| AU2013329148B2 (en) | Galactose-pronged carbohydrate compounds for the treatment of diabetic nephropathy and associated disorders | |
| JP2009538386A5 (ru) | ||
| CA2397964A1 (en) | Derivatives of partially desulphated glycosaminoglycans endowed with antiangiogenic activity and devoid of anticoagulating effect | |
| US8592393B2 (en) | Polysaccharide compositions and methods of use for the treatment and prevention of disorders associated with progenitor cell mobilization | |
| JP2003523460A5 (ru) | ||
| EP1070503B1 (en) | Compositions comprising low molecular weight Heparin | |
| CA2457719A1 (en) | Derivatives of partially desulphated glycosaminoglycans as heparanase inhibitors, endowed with antiangiogenic activity and devoid of anticoagulating effect | |
| RU2014129816A (ru) | Неантикоагулянтные гликозаминогликаны, содержащие повторяющиеся дисахаридные звенья, и их медицинское применение | |
| US6197943B1 (en) | Glycosaminoglycans having high antithrombotic activity | |
| RU2005113987A (ru) | Смесь полисахаридов, являющихся производными гепарина, их получение и фармацевтические композиции, их содержащие | |
| JP2015500388A5 (ru) | ||
| RU2216548C2 (ru) | Смесь линейных олигосахаридов, полученная из дерматансульфата, фармацевтическая композиция, обладающая антитромботическим действием, и способ лечения | |
| EA033936B1 (ru) | Усовершенствованный способ получения сульфатированной ha высокой степени чистоты | |
| RU2346005C2 (ru) | Смеси олигосахаридов, являющихся производными гепарина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| JP4897991B2 (ja) | 超低分子量ヘパリン組成物 | |
| JPH10218902A5 (ru) | ||
| EP1731131A1 (en) | Hgf production accelerator containing heparin-like oligosaccharide | |
| CA2489870A1 (en) | Low molecular weight oversulfated polysaccharide | |
| ES2792298B2 (es) | Procedimiento para la obtencion de heparinas de bajo peso molecular y heparinas de bajo peso molecular obtenidas por el mismo | |
| CN119591746A (zh) | 一种羊源高效价比糖胺聚糖混合物及制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20140211 |