[go: up one dir, main page]

RU2010120061A - METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED 4-NITRO-5- (2-OXOETHYL) PHTHALONITRILES - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED 4-NITRO-5- (2-OXOETHYL) PHTHALONITRILES Download PDF

Info

Publication number
RU2010120061A
RU2010120061A RU2010120061/04A RU2010120061A RU2010120061A RU 2010120061 A RU2010120061 A RU 2010120061A RU 2010120061/04 A RU2010120061/04 A RU 2010120061/04A RU 2010120061 A RU2010120061 A RU 2010120061A RU 2010120061 A RU2010120061 A RU 2010120061A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phthalonitriles
oxoethyl
nitro
substituted
reagents
Prior art date
Application number
RU2010120061/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2443681C2 (en
Inventor
Сергей Иванович Филимонов (RU)
Сергей Иванович Филимонов
Жанна Вячеславовна Чиркова (RU)
Жанна Вячеславовна Чиркова
Игорь Геннадьевич Абрамов (RU)
Игорь Геннадьевич Абрамов
Людмила Владимировна Евстифеева (RU)
Людмила Владимировна Евстифеева
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический универси
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический универси, Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический универси
Priority to RU2010120061/04A priority Critical patent/RU2443681C2/en
Publication of RU2010120061A publication Critical patent/RU2010120061A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2443681C2 publication Critical patent/RU2443681C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)-фталонитрилов общей формулы ! ! где a R=4-Me-C6H4; b R=4-MeO-C6H4; c R=2-thienyl, ! заключающийся в том, что в качестве исходных реагентов для синтеза замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов используют 4-бром-5-нитрофталонитрил и натриевые соли производных 2,4-диоксобутановых кислот, взаимодействие указанных реагентов протекает при температуре 18…35°C и мольном соотношении 1:2 соответственно в течение 18-24 ч в растворе диметилформамида, затем реакционную массу разбавляют десятикратным избытком 5%-ного раствора соляной кислоты, выпавший кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. The method of obtaining substituted 4-nitro-5- (2-oxoethyl) -phthalonitriles of the general formula! ! where a R = 4-Me-C6H4; b R = 4-MeO-C6H4; c R = 2-thienyl,! consisting in the fact that as the starting reagents for the synthesis of substituted 4-nitro-5- (2-oxoethyl) phthalonitriles, 4-bromo-5-nitrophthalonitrile and sodium salts of derivatives of 2,4-dioxobutanoic acids are used, the interaction of these reagents proceeds at a temperature of 18 ... 35 ° C and a molar ratio of 1: 2 for 18-24 hours, respectively, in a solution of dimethylformamide, then the reaction mass is diluted with a ten-fold excess of a 5% hydrochloric acid solution, the precipitated crystalline precipitate is filtered off and recrystallized from alcohol.

Claims (1)

Способ получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)-фталонитрилов общей формулыThe method of obtaining substituted 4-nitro-5- (2-oxoethyl) -phthalonitriles of the General formula
Figure 00000001
Figure 00000001
 где a R=4-Me-C6H4; b R=4-MeO-C6H4; c R=2-thienyl,where a R = 4-Me-C 6 H 4 ; b R = 4-MeO-C 6 H 4 ; c R = 2-thienyl, заключающийся в том, что в качестве исходных реагентов для синтеза замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов используют 4-бром-5-нитрофталонитрил и натриевые соли производных 2,4-диоксобутановых кислот, взаимодействие указанных реагентов протекает при температуре 18…35°C и мольном соотношении 1:2 соответственно в течение 18-24 ч в растворе диметилформамида, затем реакционную массу разбавляют десятикратным избытком 5%-ного раствора соляной кислоты, выпавший кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. consisting in the fact that as the starting reagents for the synthesis of substituted 4-nitro-5- (2-oxoethyl) phthalonitriles, 4-bromo-5-nitrophthalonitrile and the sodium salts of derivatives of 2,4-dioxobutanoic acids are used, the interaction of these reagents proceeds at a temperature of 18 ... 35 ° C and a molar ratio of 1: 2 for 18-24 hours, respectively, in a solution of dimethylformamide, then the reaction mass is diluted with a ten-fold excess of a 5% hydrochloric acid solution, the precipitated crystalline precipitate is filtered off and recrystallized from alcohol.
RU2010120061/04A 2010-05-19 2010-05-19 Method of producing substituted 4-nitro-5-(2-oxoethyl)phthalonitriles RU2443681C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010120061/04A RU2443681C2 (en) 2010-05-19 2010-05-19 Method of producing substituted 4-nitro-5-(2-oxoethyl)phthalonitriles

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010120061/04A RU2443681C2 (en) 2010-05-19 2010-05-19 Method of producing substituted 4-nitro-5-(2-oxoethyl)phthalonitriles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010120061A true RU2010120061A (en) 2011-11-27
RU2443681C2 RU2443681C2 (en) 2012-02-27

Family

ID=45317586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010120061/04A RU2443681C2 (en) 2010-05-19 2010-05-19 Method of producing substituted 4-nitro-5-(2-oxoethyl)phthalonitriles

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2443681C2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2534990C1 (en) * 2013-07-19 2014-12-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" (ФГБОУВПО "ЯГТУ") Method of producing 4-[2-chloro-1-formyl-2-r-vinyl]-5-nitrophthalonitriles
RU2614979C1 (en) * 2015-12-23 2017-03-31 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный технический университет" (ФГБОУ ВО "ЯГТУ") Method of producing 4-[2-r-2-oxoethyl]-5-nitrobenzene-1,2-dicarboxylic acids
RU2613560C1 (en) * 2015-12-23 2017-03-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" (ФГБОУВПО "ЯГТУ") Method of producing 5-nitro-6-(2-oxo-2r-ethyl)-1h-isoindole-1,3(2h)-diones

Also Published As

Publication number Publication date
RU2443681C2 (en) 2012-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR083213A1 (en) PREPARATION PROCESS OF PYRIMIDINIC DERIVATIVES, INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS TO PREPARE THEM
DK2057126T3 (en) Process for Preparation of 3-Dihalomethyl-Pyrazole-4-Carboxylic Acid Derivatives
RU2009131835A (en) METHOD FOR PRODUCING BETAMETHYMETICS
RU2016148241A (en) SYNTHESIS OF ZINC COMPLEX WITH LISIN FROM ZINC CHLORIDE
RU2010120061A (en) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED 4-NITRO-5- (2-OXOETHYL) PHTHALONITRILES
RU2016134404A (en) CRYSTAL FORM α of COMPOUND A MONOBENZOATE A, METHOD FOR PRODUCING IT AND CONTAINING ITS PHARMACEUTICAL COMPOSITION
JP2015512381A5 (en)
MX354498B (en) Crystal of 5-hydroxy-1h-imidazole-4-carboxamide hydrate, crystal of 5-hydroxy-1h-imidazole-4-carboxamide 3/4 hydrate, and method for producing same.
ES2615729T3 (en) Process to prepare 3-haloalkylpyrazoles
RU2010120060A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-SUBSTITUTED 1,2-BENZISOXOXAZOL-5,6-DICARBONITRILES
RU2012149696A (en) ALTERNATIVE TO TETRASENE
CL2012001528A1 (en) Process to prepare the crystalline form a of ilaprazole from an inorganic salt of ilaprazole and subsequent neutralization of the salt with an acid in a reaction solvent; and process for preparing the crystalline form b of ilaprazole into the crystalline form a of ilaprazole.
RU2010120062A (en) METHOD FOR PRODUCING ETHERS OF SUBSTITUTED 5,6-DICYANOBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACIDS
AR055671A1 (en) QUINAZOLINE DERIVATIVES MANUFACTURING PROCESS
WO2015022702A3 (en) Process for preparation of 4,5-dimethoxybenzene derivatives and use in the synthesis of ivabradine and salts thereof
MX2015013805A (en) Process for preparing sulfimines and their in-situ conversion into n-(2-amino-benzoyl)-sulfimines.
RU2013136344A (en) A NEW METHOD FOR AGOMELATIN SYNTHESIS
RU2011120822A (en) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED PHENYLALANINES
BR112012019620A2 (en) Process to prepare voriconazole using new intermediates
RU2012130404A (en) METHOD FOR PRODUCING THYROID HORMONES AND THEIR SALTS
RU2508292C1 (en) METHOD OF PRODUCING SUBSTITUTED 7,8-DICYANOPYRIMIDO[2,1-b][1,3]BENZOTHIAZOLES
RU2009102442A (en) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED BENZOFURAN-5,6-DICARBONITRILES
RU2009149019A (en) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED 4- [CYANO (PHENYL) METHYL] -5-NITROPHTHALONITRILES BASED ON 4-BROM-5-NITROPHTHALONITRIL
RU2594562C2 (en) Method for producing n-arylaziridinum[2 ', 3 ': 1.9]fullerene [60]
CA2608087A1 (en) Methods for synthesizing heterocyclic compounds

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140520