RU2010119917A - Кристаллические химиотерапевтические средства - Google Patents
Кристаллические химиотерапевтические средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010119917A RU2010119917A RU2010119917/04A RU2010119917A RU2010119917A RU 2010119917 A RU2010119917 A RU 2010119917A RU 2010119917/04 A RU2010119917/04 A RU 2010119917/04A RU 2010119917 A RU2010119917 A RU 2010119917A RU 2010119917 A RU2010119917 A RU 2010119917A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- indazol
- methylphenyl
- fluoro
- urea
- phenyl
- Prior art date
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims abstract 13
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 title 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- MPVGZUGXCQEXTM-UHFFFAOYSA-N linifanib Chemical compound CC1=CC=C(F)C(NC(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C=2C=3C(N)=NNC=3C=CC=2)=C1 MPVGZUGXCQEXTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- UEECJHVFIGPQQF-UHFFFAOYSA-N CC1=CC=CC=C1.NC1=NNC2=CC=CC(=C12)C1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC1=C(C=CC(=C1)C)F Chemical compound CC1=CC=CC=C1.NC1=NNC2=CC=CC(=C12)C1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC1=C(C=CC(=C1)C)F UEECJHVFIGPQQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, которая при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°. ! 2. Способ получения кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, включающий: ! получение смеси, содержащей N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевину и толуол, где N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевина является полностью растворяемой в толуоле; и ! вызывание образования в смеси кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, где кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°. ! 3. Способ по п.2, дополнительно включающий выделение кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины.
Claims (3)
1. Кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, которая при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°.
2. Способ получения кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, включающий:
получение смеси, содержащей N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевину и толуол, где N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевина является полностью растворяемой в толуоле; и
вызывание образования в смеси кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины, где кристаллическая форма 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины при измерении при приблизительно -100°C в моноклинной кристаллической системе и с P21/C группой симметрии кристаллической решетки с длиной волны рентгеновского излучения, равной 0,7107 Å, характеризуется относительными размерами кристаллической решетки a, b и c, равными 13,80 Å ± 0,01 Å, 8,910 Å ± 0,007 Å и 19,87 Å ± 0,02 Å, и относительными величинами α, β и γ, приблизительно равными 90°, 103,75°±0,01° и 90°.
3. Способ по п.2, дополнительно включающий выделение кристаллической формы 1 толуолата N-[4-(3-амино-1H-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US98124307P | 2007-10-19 | 2007-10-19 | |
| US60/981,243 | 2007-10-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010119917A true RU2010119917A (ru) | 2011-11-27 |
Family
ID=40242659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010119917/04A RU2010119917A (ru) | 2007-10-19 | 2008-10-16 | Кристаллические химиотерапевтические средства |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7943782B2 (ru) |
| EP (1) | EP2195297A1 (ru) |
| JP (1) | JP2011500706A (ru) |
| KR (1) | KR20100102098A (ru) |
| CN (1) | CN101827823B (ru) |
| AU (1) | AU2008312532A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0818343A2 (ru) |
| CA (1) | CA2699353A1 (ru) |
| CO (1) | CO6280483A2 (ru) |
| CR (1) | CR11386A (ru) |
| DO (1) | DOP2010000116A (ru) |
| GT (1) | GT201000101A (ru) |
| MX (1) | MX2010004289A (ru) |
| MY (1) | MY153098A (ru) |
| PA (1) | PA8800501A1 (ru) |
| RU (1) | RU2010119917A (ru) |
| SG (1) | SG185326A1 (ru) |
| UA (1) | UA99487C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009052229A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201002092B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2011329656B2 (en) | 2010-11-19 | 2017-01-05 | Forsight Vision4, Inc. | Therapeutic agent formulations for implanted devices |
| EP2739252A4 (en) | 2011-08-05 | 2015-08-12 | Forsight Vision4 Inc | DISPOSAL OF SMALL MOLECULES THROUGH AN IMPLANTABLE THERAPEUTIC DEVICE |
| US9968603B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-05-15 | Forsight Vision4, Inc. | Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant |
| CA2957548A1 (en) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Forsight Vision4, Inc. | Stable and soluble formulations of receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of preparation thereof |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2003232113A1 (en) * | 2002-05-10 | 2003-11-11 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Novel crystalline forms of gatifloxacin |
| KR20060028761A (ko) * | 2003-05-08 | 2006-04-03 | 아이박스 파마슈티컬스 에스.알.오. | 다형의 카베르골린 |
| US7297709B2 (en) * | 2003-05-22 | 2007-11-20 | Abbott Laboratories | Indazole, benzisoxazole, and benzisothiazole kinase inhibitors |
| PL1638941T3 (pl) * | 2003-05-22 | 2010-11-30 | Abbvie Bahamas Ltd | Indazolowe, benzizoksazolowe i benzizotiazolowe inhibitory kinaz |
| DE102005033100B3 (de) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neues 1,4-Benzothiazepin-1,1-Dioxidderivat mit verbesserten Eigenschaften, diese Verbindung enthaltene Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung |
| WO2007015569A1 (ja) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質の効果を予測する方法 |
| US9006240B2 (en) * | 2005-08-02 | 2015-04-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Method for assay on the effect of vascularization inhibitor |
| CN101346128B (zh) | 2005-10-25 | 2013-10-02 | 雅培制药有限公司 | 包含低水溶解度药物的配方及其使用方法 |
| JP2009521493A (ja) * | 2005-12-23 | 2009-06-04 | アルコン，インコーポレイテッド | 眼への受容体チロシンキナーゼ阻害（ＲＴＫｉ）化合物の送達のための医薬製剤 |
| US20070173490A1 (en) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Lian Huang | Novel solid forms of (4R)-1-[2-chloro-5-fluorobenzoyl)amino-3-methoxybenzoyl]-1,2,3,5- tetrahydro-spiro[4h-1-benzazepine-4,1'-[2]cyclopentene]-3'-carboxylic acid |
| WO2008055966A1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Pharmaceutical dosage form for oral administration of tyrosine kinase inhibitor |
-
2008
- 2008-10-15 US US12/251,964 patent/US7943782B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-16 AU AU2008312532A patent/AU2008312532A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-16 MY MYPI20101652 patent/MY153098A/en unknown
- 2008-10-16 KR KR1020107010994A patent/KR20100102098A/ko not_active Withdrawn
- 2008-10-16 WO PCT/US2008/080066 patent/WO2009052229A1/en not_active Ceased
- 2008-10-16 EP EP08839149A patent/EP2195297A1/en not_active Withdrawn
- 2008-10-16 CA CA2699353A patent/CA2699353A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-16 MX MX2010004289A patent/MX2010004289A/es active IP Right Grant
- 2008-10-16 JP JP2010530092A patent/JP2011500706A/ja active Pending
- 2008-10-16 SG SG2012078200A patent/SG185326A1/en unknown
- 2008-10-16 CN CN2008801119449A patent/CN101827823B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-16 RU RU2010119917/04A patent/RU2010119917A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-10-16 BR BRPI0818343A patent/BRPI0818343A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-10-16 UA UAA201005821A patent/UA99487C2/ru unknown
- 2008-10-17 PA PA20088800501A patent/PA8800501A1/es unknown
-
2010
- 2010-03-24 ZA ZA2010/02092A patent/ZA201002092B/en unknown
- 2010-04-16 DO DO2010000116A patent/DOP2010000116A/es unknown
- 2010-04-16 GT GT201000101A patent/GT201000101A/es unknown
- 2010-04-23 CR CR11386A patent/CR11386A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-04-27 CO CO10049265A patent/CO6280483A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20100102098A (ko) | 2010-09-20 |
| EP2195297A1 (en) | 2010-06-16 |
| ZA201002092B (en) | 2011-11-30 |
| DOP2010000116A (es) | 2010-05-31 |
| CN101827823B (zh) | 2012-10-03 |
| CA2699353A1 (en) | 2009-04-23 |
| SG185326A1 (en) | 2012-11-29 |
| CN101827823A (zh) | 2010-09-08 |
| MX2010004289A (es) | 2010-04-30 |
| AU2008312532A1 (en) | 2009-04-23 |
| US7943782B2 (en) | 2011-05-17 |
| MY153098A (en) | 2014-12-31 |
| CO6280483A2 (es) | 2011-05-20 |
| CR11386A (es) | 2010-08-18 |
| PA8800501A1 (es) | 2009-05-15 |
| US20090105486A1 (en) | 2009-04-23 |
| UA99487C2 (xx) | 2012-08-27 |
| WO2009052229A1 (en) | 2009-04-23 |
| BRPI0818343A2 (pt) | 2017-05-23 |
| JP2011500706A (ja) | 2011-01-06 |
| GT201000101A (es) | 2012-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2009144170A5 (ru) | ||
| RU2010119917A (ru) | Кристаллические химиотерапевтические средства | |
| MY150980A (en) | Method for preparing 5-haloalkyl-4,5-dihydroisoxazole derivatives | |
| NO330968B1 (no) | Ny fremgangsmate for syntesen av (1S)-4,5-dimetoksy-1-(metylaminometyl)-benzocyklobutan og addisjonssalter derav, og anvendelse i syntesen av ivabradin og addisjonssalter derav med en farmasoytisk akseptabel syre | |
| AR079026A1 (es) | Antagonistas de espiro -oxindol de mdm2 | |
| EA201070534A1 (ru) | Стабилизированная суспензия каризбамата для применения в педиатрии | |
| EA201270099A1 (ru) | Транс-4-[[(5s)-5-[[[3,5-бис(трифторметил)фенил]метил](2-метил-2h-тетразол-5-ил)амино]-2,3,4,5-тетрагидро-7,9-диметил-1h-1-бензазепин-1-ил]метил]циклогексанкарбоновая кислота | |
| CY1121484T1 (el) | Μορφες αλατος και κρυσταλλου ενος αναστολεα plk-4 | |
| PH12015501266A1 (en) | Crystalline diacylhydrazine and the use thereof | |
| CL2021003047A1 (es) | Forma cristalina de bromuro de sofpironio y método para su preparación | |
| WO2008099286A3 (en) | Improved process for preparing ethyl (s)-2-ethoxy-4-[n-[1-(2- piperidinophenyl)-3-methyl-1-butyl]aminocarbonyl methyl]benzoate and use thereof for the preparation of repaglinide | |
| PH12012501974A1 (en) | Novel hypoglycemic compounds | |
| EA201001870A1 (ru) | Новые кристаллические формы рабепразола натрия | |
| MX355552B (es) | Nueva forma cristalina vii de la agomelatina, sus metodos de preparacion, aplicaciones y composiciones farmaceuticas que la contienen. | |
| RU2010119920A (ru) | Кристаллические химиотерапевтические средства | |
| MY166444A (en) | Mixed crystal agomelatine (form-viii), preparation method and use thereof and pharmaceutical composition containing same | |
| RU2010119919A (ru) | Кристаллические химиотерапевтические средства | |
| RU2010119927A (ru) | Кристаллические химиотерапевтические средства | |
| CY1107139T1 (el) | Μεθοδος παρασκευης πυρρολιδινοξιμων | |
| RU2010119928A (ru) | Кристаллические химиотерапевтические средства на основе индазола | |
| TW200728356A (en) | Novel polyimide and method for preparing the same | |
| RU2011140888A (ru) | ГЕТЕРОСТРУКТУРЫ SiC/Si И Diamond/SiC/Si, А ТАКЖЕ СПОСОБЫ ИХ СИНТЕЗА | |
| Kozlov et al. | The thermodynamic model of the nanoadhesion effect for polymer nanocomposites | |
| JP2017065951A5 (ru) | ||
| Zai-ru | Analysis of perioperative management of 18 aged patients with gastric carcinoma |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20131118 |