[go: up one dir, main page]

RU2010119950A - Комплексы s100a12 c устойчивостью к эдта (erac) - Google Patents

Комплексы s100a12 c устойчивостью к эдта (erac) Download PDF

Info

Publication number
RU2010119950A
RU2010119950A RU2010119950/15A RU2010119950A RU2010119950A RU 2010119950 A RU2010119950 A RU 2010119950A RU 2010119950/15 A RU2010119950/15 A RU 2010119950/15A RU 2010119950 A RU2010119950 A RU 2010119950A RU 2010119950 A RU2010119950 A RU 2010119950A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specified
sample
erac
antibody
kit
Prior art date
Application number
RU2010119950/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Магне К. ФАГЕРХОЛ (NO)
Магне К. ФАГЕРХОЛ
Аннетте ЛАРСЕН (NO)
Аннетте ЛАРСЕН
Тор Магне МАДЛАНД (NO)
Тор Магне МАДЛАНД
Йохан Г. БРУН (NO)
Йохан Г. БРУН
Original Assignee
Эрак Ас (No)
Эрак Ас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эрак Ас (No), Эрак Ас filed Critical Эрак Ас (No)
Publication of RU2010119950A publication Critical patent/RU2010119950A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
    • G01N2800/101—Diffuse connective tissue disease, e.g. Sjögren, Wegener's granulomatosis
    • G01N2800/102—Arthritis; Rheumatoid arthritis, i.e. inflammation of peripheral joints
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)

Abstract

1. Набор для обнаружения присутствия ERAC в образце, в котором удалены ионы двухвалентных металлов, содержащий ! i) твердофазный носитель, ! ii) первую направляющую частицу, связанную с твердофазным носителем, где указанная направляющая частица делает возможным непосредственное обнаружение ERAC, когда он присутствует в образце, который приводят в контакт с твердофазным носителем, и ! iii) по меньшей мере одну метку. ! 2. Набор по п.1, где указанная первая направляющая частица выбрана из группы, состоящей из антигенов; гаптенов; моноклональных и поликлональных антител; генетических зондов; природных и синтетических олиго- и полинуклеотидов; природных и синтетических моно-, олиго- и полисахаридов; лектинов; авидина и стрептавидина; биотина; факторов роста; гормонов; рецепторных молекул; белка A и белка G. ! 3. Набор по п.1 или 2, где указанная первая направляющая частица выбрана из моноклональных и поликлональных антител. ! 4. Набор по п.1 или 2, где указанная первая направляющая частица способна избирательно связываться с ERAC. ! 5. Набор по п.1 или 2, где указанная первая направляющая частица представляет собой антитело, которое способно избирательно связываться с ERAC. ! 6. Набор по п.1 или 2, где указанная метка выбрана из группы, состоящей из красящего вещества, красителя, магнитной частицы, метки тяжелого атома, частицы золота, латекса, флуоресцентной метки, хромофора, флуорофора, флуорохрома, люминесцентной, фосфоресцентной, радиоактивной метки и ферментативной метки. ! 7. Набор по п.6, где указанная метка выбрана из группы, состоящей из соединений малеимида, соединений бимана и соединений галоцетамида. ! 8. Набор по п.6, где указанная мет

Claims (150)

1. Набор для обнаружения присутствия ERAC в образце, в котором удалены ионы двухвалентных металлов, содержащий
i) твердофазный носитель,
ii) первую направляющую частицу, связанную с твердофазным носителем, где указанная направляющая частица делает возможным непосредственное обнаружение ERAC, когда он присутствует в образце, который приводят в контакт с твердофазным носителем, и
iii) по меньшей мере одну метку.
2. Набор по п.1, где указанная первая направляющая частица выбрана из группы, состоящей из антигенов; гаптенов; моноклональных и поликлональных антител; генетических зондов; природных и синтетических олиго- и полинуклеотидов; природных и синтетических моно-, олиго- и полисахаридов; лектинов; авидина и стрептавидина; биотина; факторов роста; гормонов; рецепторных молекул; белка A и белка G.
3. Набор по п.1 или 2, где указанная первая направляющая частица выбрана из моноклональных и поликлональных антител.
4. Набор по п.1 или 2, где указанная первая направляющая частица способна избирательно связываться с ERAC.
5. Набор по п.1 или 2, где указанная первая направляющая частица представляет собой антитело, которое способно избирательно связываться с ERAC.
6. Набор по п.1 или 2, где указанная метка выбрана из группы, состоящей из красящего вещества, красителя, магнитной частицы, метки тяжелого атома, частицы золота, латекса, флуоресцентной метки, хромофора, флуорофора, флуорохрома, люминесцентной, фосфоресцентной, радиоактивной метки и ферментативной метки.
7. Набор по п.6, где указанная метка выбрана из группы, состоящей из соединений малеимида, соединений бимана и соединений галоцетамида.
8. Набор по п.6, где указанная метка выбрана из соединения, имеющего флуоресцентную или ароматическую группу, которая присоединена к ним непосредственно или опосредованно через ковалентно связанный линкер.
9. Набор по п.8, где флуоресцентная группа выбрана из флуорона, родамина, акридина, цианина, тионина, сафранина, кумарина и фенантридина.
10. Набор по п.8, где флуоресцентные или ароматические группы могут быть снабжены заместителями и таким образом повышать или понижать свою водорастворимость и/или способность поглощаться образцом.
11. Набор по п.9, где флуороновая флуоресцентная группа выбрана из CFDA-SE, CFSE, кальцеина, карбоксифлуорецеина, эозина, эритрозина, флуоресцеина, флуоросцеинамидита, флуоросцеинизотиоцианата, индийского желтого или мербромина.
12. Набор по п.9, где родаминовая флуоресцентная группа выбрана из родамина, сульфородамина 101, сульфородамина В или техасского красного.
13. Набор по п.9, где акридиновая флуоресцентная группа выбрана из акридинового оранжевого или акридинового желтого.
14. Набор по п.9, где цианиновая флуоресцентная группа выбрана из DiOC6 или SYBR зеленого.
15. Набор по п.9, где фенантридиновая флуоресцентная группа выбрана из бромистого этидия или йодистого пропидия.
16. Набор по п.10, где ароматические группы выбраны из фенила, нафтила, антрацена, фторакридина, пиридина, пиримидина, пурина или индола.
17. Набор по п.1 или 2, дополнительно содержащий
i) молекулу-носитель, связанную с указанной первой направляющей частицей.
18. Набор по п.17, где указанная молекула-носитель представляет собой полимерную молекулу-носитель, которая содержит множество по меньшей мере одной реакционной, функциональной группы.
19. Набор по п.17, где указанная молекула-носитель выбрана из группы полимеров, состоящей из природных и синтетических полисахаридов; гомополиаминокислот; природных и синтетических полипептидов и белков; и синтетических полимеров, имеющих нуклеофильные функциональные группы.
20. Набор по п.17, где указанная молекула-носитель выбрана из группы полимеров, состоящей из поливиниловых спиртов, полиаллиловых спиртов, полиэтиленгликолей и замещенных полиакрилатов.
21. Набор по п.17, где указанная молекула-носитель выбрана из группы, состоящей из декстранов, карбоксиметилдекстранов, крахмалов, гидроксиэтилкрахмалов, гидроксипропилкрахмалов, гликогена, производных агарозы, производных целлюлозы и природных смол.
22. Набор по п.17, где указанная молекула-носитель представляет собой декстран.
23. Набор по п.17, где указанная молекула-носитель выбрана из группы, состоящей из гидроксиэтилцеллюлоз и гидроксипропилцеллюлоз.
24. Набор по п.17, где указанная молекула-носитель является меченой.
25. Набор по п.24, где указанная метка представляет собой метку по п.6.
26. Набор по п.1 или 2, дополнительно содержащий
i) контрольный белок и
ii) вторую направляющую частицу, которая способна избирательно связываться с указанным контрольным белком.
27. Набор по п.26, где указанная вторая направляющая частица представляет собой частицу по п.2 или 3.
28. Набор по п.26, где указанная вторая направляющая частица представляет собой антитело, которое способно избирательно связываться с указанным контрольным белком.
29. Набор по п.26, где по меньшей мере некоторые из указанных вторых направляющих частиц, которые способны избирательно связываться с указанным контрольным белком, являются мечеными, таким образом, образуя меченые вторые направляющие частицы, и где, по меньшей мере, некоторые из указанных вторых направляющих частиц, которые способны избирательно связываться с указанным контрольным белком, являются немечеными, таким образом, образуя немеченые вторые направляющие частицы.
30. Набор по п.29, где указанный контрольный белок и указанная меченая вторая направляюшая частица содержатся в зоне связывания указанного твердофазного носителя.
31. Набор по п.29, где указанная немеченая вторая направляющая частица связана с контрольной зоной указанного твердофазного носителя.
32. Набор по п.1 или 2, где по меньшей мере некоторые из указанных первых направляющих частиц, которые делают возможным непосредственное обнаружение ERAC, являются немечеными, таким образом, образуя немеченые первые направляющие частицы.
33. Набор по п.32, где по меньшей мере некоторые из указанных немеченых первых направляющих частиц связаны с зоной тестирования указанного твердофазного носителя.
34. Набор по п.1 или 2, где по меньшей мере некоторые из указанных первых направляющих частиц, которые делают возможным непосредственное обнаружение ERAC, содержат указанную по меньшей мере одну метку, таким образом, образуя меченые первые направляющие частицы.
35. Набор по п.34, где указанный твердофазный носитель содержит в зоне связывания указанного твердофазного носителя меченые первые направляющие частицы.
36. Набор по п.35, где указанные меченые первые направляющие частицы, которые содержатся в зоне связывания указанного твердофазного носителя, связаны с олигомером ERAC.
37. Набор по п.35 или 36, где указанный набор дополнительно содержит зону для нанесения образца.
38. Набор по п.37, где указанная зона для нанесения частично или полностью перекрывается с указанной зоной связывания.
39. Набор по п.1 или 2, дополнительно содержащий
i) зону стандарта, которая содержит по меньшей мере один участок, содержащий предварительно определенное количество ERAC, связанных с мечеными третьими направляющими частицами.
40. Набор по п.39, где указанная третья направляющая частица представляет собой направляющую частицу по любому из пп.2-5.
41. Набор по п.1 или 2, где указанный набор представлен в форме горизонтально-проточного устройства или микропроточной системы.
42. Способ производства набора по любому из предыдущих пунктов, включающий стадии
i) предоставления твердофазного носителя,
ii) добавления в зону связывания указанного твердофазного носителя меченых первых направляющих частиц, которые делают возможным непосредственное обнаружение ERAC, если они присутствуют в образце, который находится в контакте с твердофазной подложкой, и
iii) добавления в зону тестирования указанного твердофазного носителя немеченых первых направляющих частиц.
43. Способ по п.42, дополнительно включающий стадию
i) добавления в зону связывания контрольного белка и меченых вторых направляющих частиц, которые способны связываться с указанным контрольным белком, и добавления в контрольную зону указанного твердофазного носителя немеченых вторых направляющих частиц, которые способны связываться с указанным контрольным белком.
44. Способ по п.42 или 43, включающий дополнительную стадию
i) добавления в зону со стандартом указанного твердофазного носителя стандарта, который содержит предварительно определенное количество ERAC, связанных с мечеными третьими направляющими частицами.
45. Способ по п.42 или 43, где указанные меченые первые направляющие частицы, содержащиеся в указанной зоне связывания указанного твердофазного носителя, связаны с ERAC.
46. Применение набора по любому из пп.1-41 для обнаружения или количественного определения ERAC в образце.
47. Применение по п.46, где указанный образец выбран из группы, состоящей из биологического образца, образца жидкости организма, синовиальной жидкости, крови, сыворотки, плазмы, мочи, кала, ткани, слюны, слизи, мокроты, раневой жидкости, конъюнктивальной жидкости, носового секрета, фарингеального секрета, смыва изо рта, смыва из бронхов, цервикального секрета, вагинального секрета, перитонеального выпота, нарывов, патологического экссудата и цереброспинальной жидкости.
48. Применение по п.46 или 47, где указанный образец обработан хелатором ионов двухвалентных металлов.
49. Применение по п.48, где указанный хелатор ионов двухвалентных металлов представляет собой ЭДТА.
50. Способ обнаружения ERAC, включающий стадии
i) предоставления образца,
ii) удаления ионов двухвалентных металлов из указанного образца, таким образом уменьшая или устраняя количество свободных двухвалентных ионов металла в образце,
iii) предоставления меченых первых направляющих частиц, которые делают возможным непосредственное обнаружение ERAC, если они присутствуют в указанном образце,
iv) приведения указанного обработанного образца в контакт с указанными мечеными первыми направляющими частицами, и
v) обнаружения присутствия ERAC, связанных с указанными мечеными первыми направляющими частицами.
51. Способ по п.50, включающий дополнительные стадии
iv.a) предоставления вторых направляющих частиц, которые способны связываться с ERAC, и
iv.b) приведения указанного образца в контакт с указанными вторыми направляющими частицами.
52. Способ по п.50 или 51, где указанные меченые первые направляющие частицы, предоставленные на стадии (iii), связаны с олигомером S100A12.
53. Способ по п.50 или 51, где указанный образец представляет собой образец в соответствии с любым из пп.47-49.
54. Способ по п.50 или 51, где указанные меченые первые направляющие частицы мечены меткой в соответствии с любым из пп.6-16.
55. Способ по п.50 или 51, где указанные первые и/или вторые направляющие частицы выбраны из направляющих частиц по любому из пп.2-5.
56. Способ по п.50 или 51, где указанные первые и/или вторые направляющие частицы связаны с молекулой-носителем.
57. Способ по п.56, где указанная молекула-носитель представляет собой молекулу-носитель по любому из пп.18-25.
58. Способ по п.50 или 51, где указанный способ не включает обнаружение нативного S100A12.
59. Способ по п.58, где указанный нативный S100A12 образует олигомеры, которые диссоциируют на мономеры при обработке хелатором ионов двухвалентных металлов.
60. Способ по п.50 или 51, где указанные ионы двухвалентных металлов удаляют посредством обработки указанного образца хелатором ионов двухвалентных металлов, например, ЭДТА.
61. Способ по п.50 или 51, где указанный образец представляет собой образец по любому из пп.47-49.
62. Способ определения количества ERAC, присутствующего в образце, включающий стадии
i) предоставления набора по любому из пп.1-41,
ii) предоставления образца,
iii) приведения указанного образца в контакт с указанным набором,
iv) обнаружения присутствия ERAC в указанном образце и
v) определения количества ERAC, обнаруженного в указанном образце.
63. Способ по п.62, где указанный образец представляет собой образец по любому из пп.47-49.
64. Способ определения количества ERAC, присутствующего в образце, включающий стадии
i) осуществления способа по любому из пп.50-61 и
ii) определения количества ERAC, связанных с указанными мечеными первыми направляющими частицами.
65. Способ по п.64, где указанное количественное определение выполняют посредством визуального сравнения со стандартом.
66. Способ по п.64, где указанное количественное определение выполняют посредством цифрового анализа изображения.
67. Способ по п.66, где указанный цифровой анализ изображения включает стадии
i) получения цифрового изображения, на котором представлены ERAC, связанные с указанными мечеными первыми направляющими частицами,
ii) анализа указанного цифрового изображения, где указанный анализ дает результат, где указанный результат является мерой количества ERAC, связанных с указанными мечеными первыми направляющими частицами,
iii) необязательно, сравнения указанного результата со стандартом и/или контролем.
68. Способ по п.67, где указанное цифровое изображение получено с помощью цифрового фотоаппарата или сканера и затем отправлено в компьютерную систему и/или сохранено в компьютерной системе или на машиночитаемом носителе.
69. Способ по п.67 или 68, где указанное изображение получено посредством автоматической процедуры сканирования или фотографирования и затем отправлено в компьютерную систему и/или сохранено в компьютерной системе или на машиночитаемом носителе.
70. Способ по п.67 или 68, где указанный анализ на стадии (ii) осуществляют посредством измерения интенсивности метки указанного меченого первого антитела.
71. Способ по п.70, где указанную интенсивность метки сравнивают со стандартом.
72. Способ по п.71, где указанный стандарт представляет собой калибровочную кривую, на которой различные интенсивности метки отражают различные предварительно заданные количества олигомера S100A12, связанного с меченым первым антителом.
73. Способ по п.67 или 68, где указанный контроль представляет фоновый уровень метки.
74. Способ по п.68, где указанное цифровое изображение получено с помощью цифрового фотоаппарата и затем передано отправителем через службу мультимедийных сообщений (MMS) получателю в формате для компьютерного анализа.
75. Способ по п.64, где результат указанного способа автоматически передается в электронном виде получателю.
76. Способ анализа профиля образца или индивидуума, включающий стадии
i) обнаружения присутствия ERAC в образце по любому из пп.50-61 или определения количества ERAC в образце по любому из пп.62-75, и
ii) качественного или количественного определения присутствия в указанном образце по меньшей мере одного другого иммунологического маркера.
77. Способ по п.76, где указанный по меньшей мере один другой иммунологический маркер выбран из группы, состоящей из S100A1, S100A2, S100A3, S100A4, S100A5, S100A6, S100A7, S100A8, S100A9, S100A10, S100A11, S100A13, S100A14, S100A15 и S100A16.
78. Способ мониторинга присутствия ERAC в образце, включающий стадии
i) обнаружения присутствия ERAC в образце жидкости организма по любому из пп.50-61 или определения количества ERAC в образце по любому из пп.62-75, и
ii) повторения стадии (i), необязательно через предварительно заданные промежутки времени.
79. Способ диагностирования клинического состояния, включающий стадии
i) обнаружения присутствия ERAC в образце по любому из пп.50-61, или определения количества ERAC в образце по любому из пп.62-75, или анализа профиля по п.76 или 77, или мониторинга по п.78, и
ii) диагностирования указанного клинического состояния.
80. Способ прогнозирования исхода или прогресса или развития или рецидива или ослабления клинического состояния у индивидуума, включающий стадии
i) обнаружения присутствия ERAC в образце по любому из пп.50-61, или определения количества ERAC в образце по любому из пп.62-75, или анализа профиля по п.76 или 77, или мониторинга по п.78, и
ii) определения прогноза для указанного индивидуума.
81. Способ лечения клинического состояния, включающий стадию
i) снижения у индивидуума, нуждающегося в этом, количества ERAC, присутствующих в жидкости организма указанного индивидуума.
82. Способ по п.81, включающий введение средства, которое способно снижать количество ERAC, присутствующих в жидкости организма указанного индивидуума.
83. Способ по п.82, где указанное средство способно вызывать диссоциацию ERAC на мономеры S100A12.
84. Способ по п.81, включающий фильтрование и/или диализ указанной жидкости организма указанного индивидуума.
85. Способ по п.81, включающий замещение указанной жидкости организма указанного индивидуума.
86. Способ по любому из пп.81-85, где указанная жидкость организма выбрана из группы, состоящей из синовиальной жидкости, крови, сыворотки, плазмы, конъюнктивальной жидкости и цереброспинальной жидкости.
87. Способ лечения клинического состояния, включающий стадию
i) введения соединения, которое способно конкурировать с ERAC за связывание с рецептором, индивидууму, который нуждается в этом.
88. Способ по п.87, где указанное соединение является нативным олигомером S100A12.
89. Способ по п.87 или 88, где указанный рецептор является рецептором для конечных продуктов усиленного гликозилирования (RAGE).
90. Способ лечения клинического состояния, включающий стадии
i) мониторинга присутствия ERAC по п.78 и
ii) лечения клинического состояния по любому из пп.81-85.
91. Способ лечения клинического состояния, включающий стадии
i) выполнения диагностирования по п.79 и
ii) лечения клинического состояния по любому из пп.81-85.
92. Способ лечения клинического состояния, включающий стадии
i) выполнения прогноза по п.80 и
ii) лечения клинического состояния по любому из пп.81-85.
93. Способ по любому из пп.81, 87, 90, 91 и 92, где указанный способ комбинируют с лечением указанного клинического состояния путем использования противовоспалительного средства.
94. Способ по п.93, где указанное противовоспалительное средство выбрано из группы, состоящей из стероидных противовоспалительных средств, нестероидных противовоспалительных средств или веществ, предпочтительно антител, которые взаимодействуют с одним или несколькими ферментами или цитокинами, участвующими в воспалительном процессе, и ингибируют их.
95. Способ по любому из пп.79, 80, 81, 87, 90, 91 и 92, где указанное клиническое состояние выбрано из группы, состоящей из хронических и острых воспалительных состояний, аутоиммунных заболеваний, рака, заболеваний или дисфункций почек, сердечно-сосудистых заболеваний и инфекций.
96. Способ по п.95, где указанное клиническое состояние выбрано из группы, состоящей из инфекционных состояний: актиномикоза, аденовирусных инфекций, сибирской язвы, бактериальной дизентерии, ботулизма, бруцеллеза (болезнь Банга), вызванных, например, B. melitensis и B. suis, кандидоза, целлюлита, шанкроида, холеры, кокцидиоидомикоза, Acute afebril, конъюктивита, цистита, дерматофитоза, бактериального эндокардита, эпиглоттита, рожистого воспаления, ползучей эритемы, гастроэнтерита, генитального герпеса, Glandulae, гонореи, гепатита, вирусного гепатита, гистоплазмоза, импетиго, малярии, мононуклеоза, гриппа, болезни легионеров, лептоспироза, болезни Лайма, миелоидоза, менингита, нокардиоза Nocardia asteroides, негонококкового уретрита, пинты, пневмококкового заболевания легких, полиомиелита, первичной легочной инфекции, псевдомембранозного энтероколита, послеродового сепсиса, связанного с антибиотиками, гидрофобии, рецидивирующей лихорадки, ревматической атаки, пятнистой лихорадки Скалистых гор, краснухи, кори, стафилококкового токсического эпидермального некролиза, стрептококкового фарингита (стрептококковое воспаление горла), сифилиса, столбняка, синдрома токсического шока, токсоплазмоза, туберкулеза, туляремии, брюшного тифа, сыпного тифа, вагинита, ветрянки, бородавок, коклюша, фрамбезии (Yaws) и желтой лихорадки.
97. Способ по п.95, где указанное клиническое состояние выбрано из группы, состоящей из астмы, аутоиммунного заболевания, хронического воспаления, хронического простатита, гломерулонефрита, реакции «трансплантат против хозяина», реакции «хозяин против трансплантата», гиперчувствительности, воспалительного заболевания кишечника, воспалительной миопатии, воспаления тазовых органов, преэклампсии, реперфузионного повреждения, ревматоидного артрита, синдрома Шегрена, отторжения трансплантата и васкулита.
98. Способ по п.95, где указанное клиническое состояние выбрано из группы, состоящей из аневризмы, стенокардии, атеросклероза, кровоизлияния в мозг, цереброваскулярного заболевания, застойной сердечной недостаточности, заболевания коронарных артерий, гипертензии, инфаркта миокарда, стабильной стенокардии, инсульта и нестабильной стенокардии.
99. Способ по п.95, где указанное клиническое состояние представляет собой ревматоидный артрит.
100. Способ по п.95, где указанное клиническое состояние представляет собой синдром Шегрена.
101. Способ по п.95, где указанное клиническое состояние представляет собой преэклампсию.
102. Способ идентификации соединения, которое конкурирует с ERAC за связывание с рецептором, включающий стадии
i) предоставления ERAC,
ii) предоставления рецептора, с которым связывается ERAC,
iii) предоставления по меньшей мере одного соединения, отличного от ERAC,
iv) тестирования связывания указанного соединения, отличного от ERAC, с рецептором для ERAC.
103. Способ по п.102, где указанным рецептором является RAGE.
104. Машиночитаемый носитель, содержащий инструкции по осуществлению способа по любому из пп.64-75.
105. Автоматизированная система, пригодная для осуществления способа по любому из пп.64-75, которая в комбинации содержит
i) базу данных, которая способна хранить множество цифровых изображений,
ii) модуль программного обеспечения для анализа множества пикселей в цифровом изображении,
iii) управляющий модуль, который содержит инструкции по осуществлению способа по любому из пп.64-75.
106. Программное обеспечение, загружаемое в память компьютера, где указанное программное обеспечение содержит инструкции по осуществлению способа по любому из пп.64-75.
107. Полипептидный комплекс, который содержит несколько мономеров или олигомеров S100A12, где мономер S100A12 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1:
TKLEEHLEGI VNIFHQYSVR KGHFDTLSKG ELKQLLTKEL ANTIKNIKDK AVIDEIFQGL DANQDEQVDF QEFISLVAIA LKAAHYHTHK E (SEQ ID NO: 1),
или последовательность по существу идентичную последовательности SEQ ID NO: 1.
108. Полипептидный комплекс по п.107, где указанный комплекс обладает молекулярной массой по меньшей мере 500 кДа, например, по меньшей мере 800 кДа, например, по меньшей мере 1000 кДа, например, по меньшей мере 1200 кДа, например, по меньшей мере 1400 кДа, например, по меньшей мере 1600 кДа, например, по меньшей мере 1800 кДа, например, по меньшей мере 2000 кДа.
109. Полипептидный комплекс по п.107, где мономеры или олигомеры S100A12 указанного комплекса не диссоциируют в присутствии низких концентраций ЭДТА, например, 5 мМ.
110. Полипептидный комплекс по п.107, где указанный комплекс обладает электрофоретической подвижностью, которая сравнима с электрофоретической подвижностью от α2 до β2 глобулина при электрофорезе в агарозном геле с 60 мМ барбиталовым буфером, pH 8,8, в течение двух часов при 2 В/см.
111. Полипептидный комплекс по п.107, где указанный комплекс обладает pI в диапазоне от 5,5 до 7,5.
112. Полипептидный комплекс по п.107, где указанный комплекс обладает реактивностью, которая отличается тем, что он элюируется приблизительно в 200 мМ хлорида натрия, когда подвергается ионообменной хроматографии на материале со слабыми анионообменными свойствами, таком как DEAE-Sepharose.
113. Полипептидный комплекс по п.107, где указанный комплекс дополнительно содержит полипептид, выбранный из группы, состоящей из внутри- или внеклеточных белков человека.
114. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептидный комплекс по любому из пп.107-113, и фармацевтически приемлемый носитель.
115. Антитело или его связывающийся фрагмент, специфичные к полипептиду по любому из пп.107-113.
116. Антитело по п.115, где указанное антитело специфически связывается с ERAC.
117. Антитело по п.116, где указанное антитело не связывается с нативными олигомерами S100A12.
118. Антитело по п.115, где указанное антитело является поликлональным.
119. Антитело по п.115, где указанное антитело является моноклональным.
120. Фрагмент антитела по п.115, где указанный фрагмент антитела содержит часть антитела, которая выбрана из группы, состоящей из F(ab')2, F(ab)2, Fab' и Fab.
121. Фрагмент антитела по п.115, где указанный фрагмент антитела представляет собой синтетический или созданный генно-инженерным путем полипептид, который связывается со специфическим антигеном.
122. Фрагмент антитела по п.115, выбранный из группы, состоящей из фрагментов антител, которые содержат или состоят из вариабельной области легкой цепи, фрагментов антител, которые содержат или состоят из фрагмента «Fv», состоящего из вариабельных областей тяжелой и легкой цепей, фрагментов антител, которые содержат или состоят из рекомбинантных одноцепочечных полипептидных молекул, в которых вариабельные области тяжелой и легкой цепей соединены пептидным линкером («белки scFv»), и фрагментов антител, которые содержат или состоят из минимальных распознающих единиц, состоящих из аминокислотных остатков, которые имитируют гипервариабельную область.
123. Антитело по п.115, где указанное антитело представляет собой химерное антитело в виде рекомбинантного белка, который содержит вариабельные домены и определяющие комплементарность области, полученные из антитела грызуна, тогда как остальная часть молекулы антитела получена из антитела человека.
124. Антитело по п.115, где указанное антитело представляет собой гуманизированное антитело в виде рекомбинантного белка, в котором определяющие комплементарность области из моноклонального антитела мыши перенесены из вариальной области тяжелой и легкой вариабельной цепей иммуноглобулина мыши в вариабельный домен человека.
125. Антитело по любому из пп.115-124, которое дополнительно содержит или связано с поддающейся обнаружению меткой в виде молекулы или атома, которые могут быть конъюгированы с молекулой антитела для получения молекулы, которую легче обнаружить.
126. Антитело по п.125, где метка выбрана из группы, состоящей из хелаторов, фотоактивных средств, радиоизотопов, флюоресцентных средств и парамагнитных ионов.
127. Любой полипептид, который специфически связывается с антителом по любому из пп.116 или 117.
128. Клетка-хозяин, содержащая полипептидный комплекс по любому из пп.107-113.
129. Клетка-хозяин по п.128, где клетка-хозяин представляет собой клетку-хозяина млекопитающего.
130. Клетка-хозяин по п.128, где клетка-хозяин представляет собой клетку-хозяина, отличную от человеческой.
131. Клетка-хозяин по п.128, где клетка-хозяин выбрана из группы, состоящей из клеток растений, клеток грибов, клеток дрожжей и клеток бактерий.
132. Трансгенное животное, содержащее клетку-хозяина по п.128.
133. Трансгенное животное по п.132, где трансгенное животное представляет собой животное, отличное от человека.
134. Набор для обнаружения полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 в образце жидкости организма, содержащий a) средство для забора некоторого количества образца жидкости организма и b) инструкции или реактивы для выполнения анализа для обнаружения указанного полипептидного комплекса, если он присутствует в указанном образце.
135. Набор по п.134, который дополнительно содержит раствор, содержащий ЭДТА или подобное вещество, связывающее кальций.
136. Способ обнаружения полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 в образце, включающий стадии a) предоставления образца, содержащего полипептидный комплекс по любому из пп.107-113, b) предоставления антитела по любому из пп.115-126, c) приведения образца в контакт с антителом и d) обнаружения полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 в указанном образце.
137. Способ очистки полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 от образца, содержащего дополнительные белковые вещества и/или биологические молекулы, включающий стадии отделения указанного полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 по меньшей мере от некоторых белковых веществ и/или биологических молекул указанного образца в соответствии с одной или несколькими физическими или функциональными характеристиками указанного полипептидного комплекса, и очистки полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 путем отделения указанного полипептидного комплекса по меньшей мере от некоторых белковых веществ и/или биологических молекул в указанном образце.
138. Способ по п.137, который содержит дополнительную стадию выделения полипептидного комплекса по любому из пп.107-113, где результатом указанного выделения является композиция, содержащая более 99% (масс./масс.) указанного полипептида.
139. Способ диагностирования сердечно-сосудистого (CV) заболевания у пациента, включающий стадии a) получения образца жидкости организма от пациента, b) инкубирования указанного образца с хелатором ионов двухвалентных металлов и c) обнаружения полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 в указанном образце, где указанное обнаружение положительно коррелирует с CV заболеванием у указанного пациента.
140. Способ прогнозирования вероятности развития сердечно-сосудистого (CV) заболевания у пациента, включающий стадии a) получения образца жидкости организма от пациента, b) инкубирования образца с хелатором ионов двухвалентных металлов и c) обнаружения полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 в указанном образце, где указанное обнаружение положительно коррелирует с вероятным началом CV заболевания у указанного пациента.
141. Способ по п.139 или 140, где у пациента диагностирован ревматоидный артрит или риск развития ревматоидного артрита.
142. Способ по п.139 или 140, который включает дополнительную стадию лечения указанного пациента для того, чтобы предотвратить, и/или смягчить, и/или лечить, и/или наблюдать CV заболевание у указанного пациента.
143. Способ диагностирования ревматоидного артрита у пациента, включающий стадии a) получения образца жидкости организма от пациента, b) инкубирования указанного образца с хелатором ионов двухвалентных металлов и c) обнаружения полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 в указанном образце, где указанное обнаружение положительно коррелирует с ревматоидным артритом у указанного пациента.
144. Способ прогнозирования вероятности развития ревматоидного артрита у пациента, включающий стадии a) получения образца жидкости организма от пациента, b) инкубирования образца с хелатором ионов двухвалентных металлов и c) обнаружения полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 в указанном образце, где указанное обнаружение положительно коррелирует с вероятным началом ревматоидного артрита у указанного пациента.
145. Способ по п.143 или 144, включающий дополнительную стадию лечения указанного пациента для того, чтобы предотвратить, и/или смягчить, и/или лечить, и/или наблюдать ревматоидный артрит у указанного пациента.
146. Способ удаления полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 из жидкости организма, такой как кровь, у пациента, нуждающегося в этом, например, у пациента, который страдает воспалением или инфекцией, где указанный способ включает стадии обнаружения в указанной жидкости организма указанного пациента полипептидного комплекса по любому из пп.107-113, и удаления из указанной жидкости организма полипептидного комплекса по любому из пп.107-113.
147. Способ по п.146, где пациент страдает сердечно-сосудистым заболеванием.
148. Способ по п.146, где пациент страдает ревматоидным артритом.
149. Способ идентификации антагониста связывания полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 с RAGE (рецептор для конечных продуктов усиленного гликозилирования), включающий стадии a) приведения возможного антагониста в контакт с полипептидным комплексом по любому из пп.107-113 и b) определения аффинности связывания указанного возможного антагониста с полипептидным комплексом по любому из пп.107-113, где высокая аффинность связывания указанного возможного антагониста с полипептидным комплексом по любому из пп.107-113 указывает на то, что указанный возможный антагонист способен связываться с полипептидным комплексом по любому из пп.107-113 и ингибировать связывание полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 с RAGE по конкурентному механизму.
150. Способ получения полипептидного комплекса по любому из пп.107-113 в клетке-хозяине, включающий стадии предоставления полинуклеотида, кодирующего полипептидный комплекс по любому из пп.107-113, и экспрессии указанного полинуклеотида в указанной клетке-хозяине.
RU2010119950/15A 2007-10-19 2008-10-17 Комплексы s100a12 c устойчивостью к эдта (erac) RU2010119950A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US99965307P 2007-10-19 2007-10-19
DKPA200701511 2007-10-19
US60/999,653 2007-10-19
DKPA200701511 2007-10-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010119950A true RU2010119950A (ru) 2011-11-27

Family

ID=40292524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010119950/15A RU2010119950A (ru) 2007-10-19 2008-10-17 Комплексы s100a12 c устойчивостью к эдта (erac)

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20110312922A1 (ru)
EP (1) EP2210102A2 (ru)
JP (1) JP2011502244A (ru)
CN (1) CN101903775A (ru)
AU (1) AU2008313688A1 (ru)
CA (1) CA2702533A1 (ru)
IL (1) IL205039A0 (ru)
RU (1) RU2010119950A (ru)
WO (1) WO2009050277A2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PA8854101A1 (es) 2008-12-18 2010-07-27 Ortho Mcneil Janssen Pharm Derivados de imidazol bicíclicos sustituidos como moduladores de gamma secretasa
AU2010262036B2 (en) 2009-05-07 2014-10-30 Cellzome Limited Novel substituted indazole and aza-indazole derivatives as gamma secretase modulators
CN102706971A (zh) * 2010-12-09 2012-10-03 江南大学 一种以离子液体作为添加剂的反向微乳毛细管电动色谱分析化妆品中的糖皮质激素的方法
CN103460045B (zh) * 2011-04-05 2016-01-20 奥林巴斯株式会社 胰脏检查方法及胰脏检查试剂盒
WO2013167727A2 (en) * 2012-05-11 2013-11-14 Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster Method for determining arthritis relapse risk
CN107576785A (zh) * 2017-08-25 2018-01-12 广州市雷德生物科技有限公司 一种样本处理液及其应用
US11905561B2 (en) 2018-10-16 2024-02-20 King Faisal Specialist Hospital & Research Centre Method for diagnosing or treating pulmonary fibrosis using S100A13 protein
JP2024083950A (ja) * 2022-12-12 2024-06-24 Ｄｒ．Ｃ医薬株式会社 目的物質を検出する検査方法及び検査キット
CN119838011A (zh) * 2024-12-10 2025-04-18 内蒙古自治区中蒙医药研究院 Slc9a1蛋白和s100a2蛋白作为作用靶点在制备治疗原发性高血压的药物中的应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0731166A3 (en) * 1995-03-06 1997-12-29 Tonen Corporation Novel calcium-binding proteins
US6790443B2 (en) * 1996-11-22 2004-09-14 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for treating symptoms of diabetes
ES2299267T3 (es) * 1998-10-06 2008-05-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Nueva proteina extracelular ligante de rage (en-rage) y sus usos.
US20030224386A1 (en) * 2001-12-19 2003-12-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of rheumatoid arthritis
US20030175713A1 (en) * 2002-02-15 2003-09-18 Clemens Sorg Method for diagnosis of inflammatory diseases using CALGRANULIN C
US20070148704A1 (en) * 2005-10-06 2007-06-28 Ursula Klause Anti-CCPand antinuclear antibodies in diagnosis of rheumatoid arthritis

Also Published As

Publication number Publication date
IL205039A0 (en) 2010-11-30
EP2210102A2 (en) 2010-07-28
WO2009050277A2 (en) 2009-04-23
AU2008313688A1 (en) 2009-04-23
CN101903775A (zh) 2010-12-01
CA2702533A1 (en) 2009-04-23
JP2011502244A (ja) 2011-01-20
WO2009050277A3 (en) 2009-06-25
US20110312922A1 (en) 2011-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010119950A (ru) Комплексы s100a12 c устойчивостью к эдта (erac)
Poullis et al. Emerging role of calprotectin in gastroenterology
JP6971218B2 (ja) 横断組織切片のユーザー定義領域における遺伝子発現の同時定量
RU2630608C2 (ru) Рецептор фолиевой кислоты альфа в качестве диагностического и прогностического маркера злокачественных опухолей, экспрессирующих рецептор фолиевой кислоты альфа
JP2011502244A5 (ru)
EP2069534A1 (en) Methods and systems for detecting and/or sorting targets
JP6104796B2 (ja) 方法、アレイ、およびこれらの使用
US20130252839A1 (en) Markers of primary graft dysfunction
US20100190662A1 (en) Methods and materials for detection, diagnosis and management of ovarian cancer
JP2021535410A (ja) 全自動化学発光分析装置に基づく血清ｔｋ１検出キット
JP2021181994A (ja) 腎疾患の検出方法
WO2016195051A1 (ja) 膵がんを診断するための血漿バイオマーカーパネル
CN102507938B (zh) 一种肝癌转移预测定量抗体芯片及试剂盒
CN113728233B (zh) 用于生物样品中的游离aim的免疫分析方法和分析试剂盒
JPWO2016072464A1 (ja) デオキシハイプシン・シンターゼ遺伝子を指標として用いる動脈硬化及びがんの検出方法
JP7668220B2 (ja) 関節リウマチの診断及び評価のための、組成物並びに方法
CN108738347B (zh) 辅助肝细胞癌患者的再发风险预测的方法、装置、计算机程序制品及试剂盒
JP7606464B2 (ja) 光切断リンカーの光切断効率向上方法、光切断リンカー結合磁性粒子、並びに、対象物質を測定する測定方法及びこれに用いるためのキット
JP7315965B2 (ja) ウィルス性肝癌の検出方法
CN106885904A (zh) 人类癌症标志物检测试剂盒及检测方法
US20200033349A1 (en) Methods and kits for predicting the risk of having or developping hepatocellular carcinoma in patients suffering from cirrhosis
CN113447657B (zh) 一种检测抗乌头酸水合酶-IgG抗体的检测试剂盒
KR20260016998A (ko) 염증성 장 질환 (ibd)의 진단을 위한 방법 및 시스템
WO2016040178A1 (en) Methods for colon hyperproliferative disorder detection, prognosis, and diagnosis
CN115656521A (zh) 通过检测cxcl4蛋白来诊断抑郁障碍的化学发光试剂盒

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130826