RU2010117269A - Активные комбинации зидовудина и лекарств, которые являются селективными по отношению к мутации k65r в вич-полимеразе - Google Patents
Активные комбинации зидовудина и лекарств, которые являются селективными по отношению к мутации k65r в вич-полимеразе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010117269A RU2010117269A RU2010117269/15A RU2010117269A RU2010117269A RU 2010117269 A RU2010117269 A RU 2010117269A RU 2010117269/15 A RU2010117269/15 A RU 2010117269/15A RU 2010117269 A RU2010117269 A RU 2010117269A RU 2010117269 A RU2010117269 A RU 2010117269A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- azt
- dose
- zidovudine
- thymidine nucleoside
- Prior art date
Links
- HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N zidovudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N 0.000 title claims abstract 55
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract 28
- 102220638483 Protein PML_K65R_mutation Human genes 0.000 title claims abstract 5
- 230000035772 mutation Effects 0.000 title claims abstract 5
- 229960002555 zidovudine Drugs 0.000 claims abstract 54
- -1 thymidine nucleoside Chemical class 0.000 claims abstract 39
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 claims abstract 38
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract 37
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 36
- 229940124522 antiretrovirals Drugs 0.000 claims abstract 36
- 239000003903 antiretrovirus agent Substances 0.000 claims abstract 36
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 36
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 claims abstract 36
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims abstract 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 12
- RLAHNGKRJJEIJL-RFZPGFLSSA-N [(2r,4r)-4-(2,6-diaminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol Chemical compound C12=NC(N)=NC(N)=C2N=CN1[C@H]1CO[C@@H](CO)O1 RLAHNGKRJJEIJL-RFZPGFLSSA-N 0.000 claims abstract 9
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 150000004712 monophosphates Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 230000000865 phosphorylative effect Effects 0.000 claims abstract 6
- VCMJCVGFSROFHV-WZGZYPNHSA-N tenofovir disoproxil fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.N1=CN=C2N(C[C@@H](C)OCP(=O)(OCOC(=O)OC(C)C)OCOC(=O)OC(C)C)C=NC2=C1N VCMJCVGFSROFHV-WZGZYPNHSA-N 0.000 claims abstract 5
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 230000000798 anti-retroviral effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 229960004748 abacavir Drugs 0.000 claims abstract 3
- MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N abacavir Chemical compound C=12N=CN([C@H]3C=C[C@@H](CO)C3)C2=NC(N)=NC=1NC1CC1 MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N 0.000 claims abstract 3
- WMHSRBZIJNQHKT-FFKFEZPRSA-N abacavir sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.C=12N=CN([C@H]3C=C[C@@H](CO)C3)C2=NC(N)=NC=1NC1CC1.C=12N=CN([C@H]3C=C[C@@H](CO)C3)C2=NC(N)=NC=1NC1CC1 WMHSRBZIJNQHKT-FFKFEZPRSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229940052255 ziagen Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 6
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940124524 integrase inhibitor Drugs 0.000 claims 4
- 239000002850 integrase inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 239000002726 nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 3
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 3
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N Guanine Natural products O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940122313 Nucleoside reverse transcriptase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims 2
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 claims 2
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 claims 2
- XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N efavirenz Chemical compound C([C@]1(C2=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)O1)C(F)(F)F)#CC1CC1 XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 2
- 229940042402 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000003419 rna directed dna polymerase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- XPOQHMRABVBWPR-UHFFFAOYSA-N Efavirenz Natural products O1C(=O)NC2=CC=C(Cl)C=C2C1(C(F)(F)F)C#CC1CC1 XPOQHMRABVBWPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N Emtricitabine Chemical compound C1=C(F)C(N)=NC(=O)N1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1 XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N 0.000 claims 1
- KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N Kaletra Chemical group N1([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)COC=2C(=CC=CC=2C)C)CC=2C=CC=CC=2)CCCNC1=O KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N 0.000 claims 1
- 229960003804 efavirenz Drugs 0.000 claims 1
- 229960000366 emtricitabine Drugs 0.000 claims 1
- 229940112586 kaletra Drugs 0.000 claims 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004742 raltegravir Drugs 0.000 claims 1
- CZFFBEXEKNGXKS-UHFFFAOYSA-N raltegravir Chemical group O1C(C)=NN=C1C(=O)NC(C)(C)C1=NC(C(=O)NCC=2C=CC(F)=CC=2)=C(O)C(=O)N1C CZFFBEXEKNGXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940054565 sustiva Drugs 0.000 claims 1
- 229960004556 tenofovir Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Комбинационное антиретровирусное терапевтическое средство, содержащее: ! а) зидовудин (AZT) или другие тимидиновые нуклеозидные антиретровирусные агенты и ! б) один или несколько нетимидиновых нуклеозидных антиретровирусных агентов, ! которые отбирают мутацию K65R, ! при этом зидовудин (AZT) или другой тимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент вводится в дозе, при которой он или трифосфорилированная форма этого агента эффективны при ингибировании ВИЧ, но не в дозе, которая превышает активность фосфорилирующих ферментов у пациента, принимающего указанное средство, когда монофосфатная форма агента накапливается в количестве, приводящем к появлению значительных побочных эффектов. ! 2. Комбинационное терапевтическое средство по п.1, отличающееся тем, что доза зидовудина (AZT) или другого тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента находится в пределах между примерно 100 и 250 мг при приеме два раза в день. ! 3. Комбинационное терапевтическое средство по п.1, отличающееся тем, что доза зидовудина (AZT) или другого тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента составляет примерно 200 мг при приеме два раза в день. ! 4. Комбинационное терапевтическое средство по п.1, отличающееся тем, что тимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент представляет собой зидовудин (AZT). ! 5. Комбинационное терапевтическое средство по п.1, отличающееся тем, что нетимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент выбран из группы, состоящей из тенофовира-DF, APD, DAPD и абакавира (Ziagen). ! 6. Способ лечения ВИЧ инфекции у человека, включающий введение, в комбинации или при чередовании, эффективного количества: ! а) зидовудина (AZT
Claims (31)
1. Комбинационное антиретровирусное терапевтическое средство, содержащее:
а) зидовудин (AZT) или другие тимидиновые нуклеозидные антиретровирусные агенты и
б) один или несколько нетимидиновых нуклеозидных антиретровирусных агентов,
которые отбирают мутацию K65R,
при этом зидовудин (AZT) или другой тимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент вводится в дозе, при которой он или трифосфорилированная форма этого агента эффективны при ингибировании ВИЧ, но не в дозе, которая превышает активность фосфорилирующих ферментов у пациента, принимающего указанное средство, когда монофосфатная форма агента накапливается в количестве, приводящем к появлению значительных побочных эффектов.
2. Комбинационное терапевтическое средство по п.1, отличающееся тем, что доза зидовудина (AZT) или другого тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента находится в пределах между примерно 100 и 250 мг при приеме два раза в день.
3. Комбинационное терапевтическое средство по п.1, отличающееся тем, что доза зидовудина (AZT) или другого тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента составляет примерно 200 мг при приеме два раза в день.
4. Комбинационное терапевтическое средство по п.1, отличающееся тем, что тимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент представляет собой зидовудин (AZT).
5. Комбинационное терапевтическое средство по п.1, отличающееся тем, что нетимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент выбран из группы, состоящей из тенофовира-DF, APD, DAPD и абакавира (Ziagen).
6. Способ лечения ВИЧ инфекции у человека, включающий введение, в комбинации или при чередовании, эффективного количества:
а) зидовудина (AZT) или других тимидиновых нуклеозидных антиретровирусных агентов и
б) одного или нескольких нетимидиновых нуклеозидных антивирусных агентов,
которые отбирают мутацию K65R,
при этом зидовудин (AZT) или другой тимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент вводится в дозе, при которой он или трифосфорилированная форма этого агента эффективны при ингибировании ВИЧ, но не в дозе, которая превышает активность фосфорилирующих ферментов у пациента, принимающего указанное средство, когда монофосфатная форма агента накапливается в количестве, приводящем к появлению значительных побочных эффектов.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что у пациента не появился штамм ВИЧ с резистентной мутацией K65R.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что доза зидовудина (AZT) или другого тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента находится в пределах между примерно 100 мг и примерно 250 мг при приеме два раза в день.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что доза зидовудина (AZT) или другого тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента составляет около 200 мг при приеме два раза в день.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что тимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент представляет собой зидовудин (AZT).
11. Способ по п.7, отличающийся тем, что нетимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент выбран из группы, состоящей из тенофовира-DF, APD, DAPD и абакавира (Ziagen).
12. Комбинационное антиретровирусное терапевтическое средство, содержащее:
а) зидовудин (AZT) или другие тимидиновые нуклеозидные антиретро-вирусные агенты и
б) DAPD или APD.
13. Комбинационное терапевтическое средство по п.12, отличающееся тем, что зидовудин (AZT) или другой тимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент вводится в дозе, при которой он или трифосфорилированная форма этого агента эффективны при ингибировании ВИЧ, но не в дозе, которая превышает активность фосфорилирующих ферментов у пациента, принимающего указанное средство, когда монофосфатная форма агента накапливается в количестве, приводящем к появлению значительных побочных эффектов.
14. Комбинационное терапевтическое средство по п.12, отличающееся тем, что доза зидовудина (AZT) или другого тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента находится в пределах между примерно 100 мг и примерно 250 мг при приеме два раза в день.
15. Комбинационное терапевтическое средство по п.12, отличающееся тем, что доза зидовудина (AZT) или другого тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента составляет примерно 200 мг при приеме два раза в день.
16. Способ лечения ВИЧ инфекции у человека, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, в комбинации или при чередовании, эффективного количества:
а) зидовудина (AZT) или других тимидиновых нуклеозидных антиретро-вирусных агентов и
б) DAPD или APD.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что зидовудин (AZT) или другой тимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент вводится в дозе, при которой он или трифосфорилированная форма этого агента эффективны при ингибировании ВИЧ, но не в дозе, которая превышает активность фосфорилирующих ферментов у пациента, принимающего указанное средство, когда монофосфатная форма агента накапливается в количестве, приводящем к появлению значительных побочных эффектов.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что доза зидовудина (AZT) или другого тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента находится в пределах между примерно 100 мг и около 250 мг при приеме два раза в день.
19. Способ по п.17, отличающийся тем, что доза зидовудина (AZT) или другого тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента составляет около 200 мг при приеме два раза в день.
20. Комбинационное антиретровирусное терапевтическое средство, содержащее:
а) по меньшей мере, один агент из аденинового, цитозинового, тимидинового и гуанинового нуклеозидного антиретровирусного агента и
б) по меньшей мере, один дополнительный антивирусный агент, выбранный из группы, состоящей из ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (NNRTI), ингибиторов протеазы, ингибиторов слияния, ингибиторов входа, ингибиторов присоединения и ингибиторов интегразы.
21. Комбинационное терапевтическое средство по п.20, отличающееся тем, что тимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент представляет собой зидовудин (AZT).
22. Комбинационное терапевтическое средство по п.20, отличающееся тем, что тимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент представляет собой DAPD или APD.
23. Комбинационное терапевтическое средство по п.20, отличающееся тем, что нуклеозидный антиретровирусный агент представляет собой:
a) FTC или 3ТС,
b) TDF;
c) DAPD или APD,
d) AZT и
e) NNRTI, ингибитор протеазы или ингибитор интегразы.
24. Комбинационное терапевтическое средство по п.23, отличающееся тем, что NNRTI представляет собой Sustiva, ингибитор протеазы представляет собой Kaletra, а ингибитором интегразы является ралтегравир.
25. Комбинационное терапевтическое средство по п.23, отличающееся тем, что доза AZT составляет 200 мг при приеме два раза в день.
26. Комбинационное терапевтическое средство по п.20, отличающееся тем, что тимидиновый нуклеозидный антиретровирусный агент вводится в дозе, при которой он или трифосфорилированная форма этого агента эффективны при ингибировании ВИЧ, но не в дозе, которая превышает активность фосфорилирующих ферментов у пациента, принимающего указанное средство, когда монофосфатная форма агента накапливается в количестве, приводящем к появлению значительных побочных эффектов.
27. Комбинационное терапевтическое средство по п.12, отличающееся тем, что доза тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента находится в пределах между примерно 100 мг и примерно 250 мг при приеме два раза в день.
28. Комбинационное терапевтическое средство по п.12, отличающееся тем, что доза тимидинового нуклеозидного антиретровирусного агента составляет примерно 200 мг при приеме два раза в день.
29. Способ лечения ВИЧ инфекции у человека, включающий введение, в комбинации или при чередовании, эффективного количества:
а) по меньшей мере, одного агента из аденинового, цитозинового, тимидинового и гуанинового нуклеозидного антиретровирусного агента и
б) по меньшей мере, одного дополнительного антивирусного агента, выбранного из группы, состоящей из ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (NNRTI), ингибиторов протеазы, ингибиторов слияния, ингибиторов входа, ингибиторов присоединения и ингибиторов интегразы.
30. Оральная лекарственная форма, состоящая из примерно 200 мг AZT, примерно 500 мг DAPD и фармацевтически приемлемых эксципиентов.
31. Комбинационное терапевтическое средство, включающее:
а) оральную лекарственную форму, состоящую из примерно 200 мг AZT, примерно 500 мг DAPD и фармацевтически приемлемых эксципиентов, и
б) оральную лекарственную форму, состоящую из примерно 600 мг эфавиренца, примерно 200 мг эмтрицитабина, примерно 300 мг тенофовира дисопроксилфум арата и фармацевтически приемлемых эксципиентов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US99726407P | 2007-10-02 | 2007-10-02 | |
| US60/997,264 | 2007-10-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010117269A true RU2010117269A (ru) | 2011-11-10 |
Family
ID=40526633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010117269/15A RU2010117269A (ru) | 2007-10-02 | 2008-09-29 | Активные комбинации зидовудина и лекарств, которые являются селективными по отношению к мутации k65r в вич-полимеразе |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110053884A1 (ru) |
| EP (1) | EP2207553A4 (ru) |
| CN (1) | CN101878032A (ru) |
| BR (1) | BRPI0816498A2 (ru) |
| CA (1) | CA2701356A1 (ru) |
| MX (1) | MX2010003542A (ru) |
| RU (1) | RU2010117269A (ru) |
| WO (1) | WO2009045975A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011041512A2 (en) * | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Emory University | Compositions and methods for treating mlv-infection, and preventing and treating mlv-initiated diseases |
| ES3018133T3 (en) | 2011-11-30 | 2025-05-14 | Univ Emory | Jak inhibitors for use in the prevention or treatment of a viral disease caused by a coronaviridae |
| US10821111B2 (en) | 2011-11-30 | 2020-11-03 | Emory University | Antiviral JAK inhibitors useful in treating or preventing retroviral and other viral infections |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5077279A (en) * | 1986-05-01 | 1991-12-31 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | 3'-azido-2',3'-dideoxy-5-methylcytidine anti-viral composition |
| US5703058A (en) * | 1995-01-27 | 1997-12-30 | Emory University | Compositions containing 5-fluoro-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxycytidine or a mono-, di-, or triphosphate thereof and a second antiviral agent |
| GB9809213D0 (en) * | 1998-04-29 | 1998-07-01 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US6511983B1 (en) * | 1999-03-01 | 2003-01-28 | Biochem Pharma Inc. | Pharmaceutical combination of antiviral agents |
| WO2006001029A2 (en) * | 2004-06-25 | 2006-01-05 | Hetero Drugs Limited | Antiretroviral compositions |
-
2008
- 2008-09-29 US US12/680,874 patent/US20110053884A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-29 MX MX2010003542A patent/MX2010003542A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-29 WO PCT/US2008/078207 patent/WO2009045975A1/en not_active Ceased
- 2008-09-29 EP EP08836634A patent/EP2207553A4/en not_active Withdrawn
- 2008-09-29 BR BRPI0816498-3A patent/BRPI0816498A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-09-29 RU RU2010117269/15A patent/RU2010117269A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-09-29 CA CA2701356A patent/CA2701356A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-29 CN CN2008801181609A patent/CN101878032A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2701356A1 (en) | 2009-04-09 |
| WO2009045975A1 (en) | 2009-04-09 |
| BRPI0816498A2 (pt) | 2019-02-26 |
| EP2207553A4 (en) | 2010-12-29 |
| CN101878032A (zh) | 2010-11-03 |
| EP2207553A1 (en) | 2010-07-21 |
| MX2010003542A (es) | 2010-06-02 |
| US20110053884A1 (en) | 2011-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5820045B2 (ja) | ピリミジンを含有するｎｎｒｔｉとｒｔインヒビターとの組み合わせ物 | |
| AU2022201686B2 (en) | Methods for treatment and prophylaxis of HIV and AIDS | |
| MX2009012433A (es) | Azido nucleosidos de purina para el tratamiento de infecciones virales. | |
| JP5231242B2 (ja) | ヌクレオチド及びヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（テノホビル及びラミブジン）を剤形の異なる部分に含む医薬組合せ | |
| Balzarini | Effect of antimetabolite drugs of nucleotide metabolism on the anti-human immunodeficiency virus activity of nucleoside reverse transcriptase inhibitors | |
| EP3033084A1 (en) | Medicament comprising a pharmaceutical combination of dolutegravir, emtricitabine and tenofovir | |
| Heredia et al. | Targeting host nucleotide biosynthesis with resveratrol inhibits emtricitabine-resistant HIV-1 | |
| Balzarini et al. | Potentiating effect of ribavirin on the in vitro and in vivo antiretrovirus activities of 2', 3'-dideoxyinosine and 2', 3'-dideoxy-2, 6-diaminopurine riboside | |
| RU2010117269A (ru) | Активные комбинации зидовудина и лекарств, которые являются селективными по отношению к мутации k65r в вич-полимеразе | |
| Jeffries | The antiviral activity of dideoxycytidine | |
| WO2005023270A3 (en) | Compositions and methods for use of antiviral drugs in the treatment of retroviral diseases resistant to nucleoside reverse transcriptase inhibitors | |
| AU2018239257B2 (en) | HIV post-exposure prophylaxis | |
| US9713622B2 (en) | Schedules for administering combination therapies useful for treating persons afflicted with the human immunodeficiency virus (HIV) | |
| Nikolopoulos et al. | Antiretrovirals for HIV exposure prophylaxis | |
| Ohrui | A new paradigm for developing antiviral drugs exemplified by the development of supremely high anti-HIV active EFdA | |
| ES2542017T5 (es) | Combinaciones de una pirimidina que contiene NNRTI con inhibidores de la RT | |
| ES2349479T3 (es) | Combinación farmacéutica que comprende inhibidores nucleotídicos y nucleosídicos de la transcriptasa inversa (tales como tenofovir y lamivudina) en diferentes partes de la unidad de dosificación. | |
| Dhomakonda et al. | A case report on tenofovir induced osteoporosis | |
| CA3054822C (en) | Hiv post-exposure prophylaxis | |
| de Oliveira et al. | Antiretroviral agents against human immunodeficiency virus: an overview of current drugs and new perspectives | |
| WO1998031375A1 (en) | Enhanced suppression of hiv-1 by the combination of cytidine nucleoside analogues and ctp synthase inhibitors | |
| WO1998031375A9 (en) | Enhanced suppression of hiv-1 by the combination of cytidine nucleoside analogues and ctp synthase inhibitors | |
| Nakakawa et al. | The management of herpes simplex virus infections in HIV infected patients: Current issues and the role of cidofovir | |
| CA3146263A1 (en) | Hiv pre-exposure prophylaxis | |
| Asia et al. | Preface ArzneimForschDrugRes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20131121 |