[go: up one dir, main page]

RU2010111850A - Способ регенерации катализатора - Google Patents

Способ регенерации катализатора Download PDF

Info

Publication number
RU2010111850A
RU2010111850A RU2010111850/04A RU2010111850A RU2010111850A RU 2010111850 A RU2010111850 A RU 2010111850A RU 2010111850/04 A RU2010111850/04 A RU 2010111850/04A RU 2010111850 A RU2010111850 A RU 2010111850A RU 2010111850 A RU2010111850 A RU 2010111850A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
range
oxygen
minutes
fluidized bed
Prior art date
Application number
RU2010111850/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2529021C2 (ru
Inventor
Юхао ХУ (CN)
Юхао ХУ
Жиганг ЖАНГ (CN)
Жиганг ЖАНГ
Шоуе КУИ (CN)
Шоуе КУИ
Веймин ЛУ (CN)
Веймин ЛУ
Original Assignee
Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн (Cn)
Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн
Ресерч Инститьют Оф Петролеум Процессинг, Синопек (Cn)
Ресерч Инститьют Оф Петролеум Процессинг, Синопек
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CN2009101319831A external-priority patent/CN101850274B/zh
Priority claimed from CN2009101319846A external-priority patent/CN101850275B/zh
Priority claimed from CN2009101319850A external-priority patent/CN101850276B/zh
Priority claimed from CN2009101319865A external-priority patent/CN101850277B/zh
Application filed by Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн (Cn), Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн, Ресерч Инститьют Оф Петролеум Процессинг, Синопек (Cn), Ресерч Инститьют Оф Петролеум Процессинг, Синопек filed Critical Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн (Cn)
Publication of RU2010111850A publication Critical patent/RU2010111850A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2529021C2 publication Critical patent/RU2529021C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • B01J38/12Treating with free oxygen-containing gas
    • B01J38/30Treating with free oxygen-containing gas in gaseous suspension, e.g. fluidised bed
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/90Regeneration or reactivation
    • B01J23/94Regeneration or reactivation of catalysts comprising metals, oxides or hydroxides of the iron group metals or copper
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/90Regeneration or reactivation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • B01J38/06Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst using steam
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • B01J38/12Treating with free oxygen-containing gas
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • B01J38/12Treating with free oxygen-containing gas
    • B01J38/16Oxidation gas comprising essentially steam and oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • B01J38/12Treating with free oxygen-containing gas
    • B01J38/30Treating with free oxygen-containing gas in gaseous suspension, e.g. fluidised bed
    • B01J38/34Treating with free oxygen-containing gas in gaseous suspension, e.g. fluidised bed with plural distinct serial combustion stages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/02Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils characterised by the catalyst used
    • C10G11/04Oxides
    • C10G11/05Crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/14Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts
    • C10G11/18Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts according to the "fluidised-bed" technique
    • C10G11/182Regeneration
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/14Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts
    • C10G11/18Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts according to the "fluidised-bed" technique
    • C10G11/185Energy recovery from regenerator effluent gases

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. Способ регенерации катализатора, характеризующийся тем, что отработанный катализатор из реактора вводится в первый регенератор с псевдоожиженным слоем, где он входит в контакт с потоком кислородсодержащего газа и, произвольно, с водяным паром, чтобы осуществить реакцию горения кокса при условиях регенерации, включающих диапазон температуры от 550°C до 750°C, среднее время пребывания катализатора в пределах от 0,5 мин до 6 минут при отношении пара к потоку кислородсодержащего газа по весу в пределах от 0 до 0,1, в котором полученная смесь частично восстановленного катализатора и дымового газа вводится во второй регенератор с псевдоожиженным слоем и входит в контакт с водяным паром и дополнительным потоком кислородсодержащего газа, чтобы осуществить дальнейшую реакцию регенерации при условиях регенерации, включающих диапазон температуры от 550°C до 700°C, среднее время пребывания катализатора в пределах от 3 мин до 30 мин и поток кислородсодержащего газа, при этом отношение пара к потоку кислородсодержащего газа по весу выбрано в пределах от 0 до 500; после этого регенерированный катализатор вводится в реактор. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в первом регенераторе с псевдоожиженным слоем условия регенерации включают среднее время пребывания катализатора в пределах от 0,6 мин до 5 мин, температуру в диапазоне от 600°C до 700°C и отношение пара к кислородсодержащему потоку газа по весу в пределах от 0,001 до 0,05 при поверхностной скорости газа в первом регенератора с псевдоожиженным слоем в пределах от 0,5 м/с до 3,0 м/с. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что во втором регенераторе с псевдоожиженным слоем условия регенерации

Claims (23)

1. Способ регенерации катализатора, характеризующийся тем, что отработанный катализатор из реактора вводится в первый регенератор с псевдоожиженным слоем, где он входит в контакт с потоком кислородсодержащего газа и, произвольно, с водяным паром, чтобы осуществить реакцию горения кокса при условиях регенерации, включающих диапазон температуры от 550°C до 750°C, среднее время пребывания катализатора в пределах от 0,5 мин до 6 минут при отношении пара к потоку кислородсодержащего газа по весу в пределах от 0 до 0,1, в котором полученная смесь частично восстановленного катализатора и дымового газа вводится во второй регенератор с псевдоожиженным слоем и входит в контакт с водяным паром и дополнительным потоком кислородсодержащего газа, чтобы осуществить дальнейшую реакцию регенерации при условиях регенерации, включающих диапазон температуры от 550°C до 700°C, среднее время пребывания катализатора в пределах от 3 мин до 30 мин и поток кислородсодержащего газа, при этом отношение пара к потоку кислородсодержащего газа по весу выбрано в пределах от 0 до 500; после этого регенерированный катализатор вводится в реактор.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в первом регенераторе с псевдоожиженным слоем условия регенерации включают среднее время пребывания катализатора в пределах от 0,6 мин до 5 мин, температуру в диапазоне от 600°C до 700°C и отношение пара к кислородсодержащему потоку газа по весу в пределах от 0,001 до 0,05 при поверхностной скорости газа в первом регенератора с псевдоожиженным слоем в пределах от 0,5 м/с до 3,0 м/с.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что во втором регенераторе с псевдоожиженным слоем условия регенерации включают среднее время пребывания катализатора в пределах от 4 мин до 25 мин, температуру в диапазоне от 580°C до 680°C и поток кислородсодержащего газа, при этом отношение пара к потоку кислородсодержащего газа по весу выбрано в пределах от 5 до 200, причем второй регенератор с псевдоожиженным слоем включает часть плотного потока, который имеет поверхностную скорость газа в пределах от 0,1 м/с до 0,6 м/с.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный регенерированный катализатор разделяют на две части, одна часть регенерированного катализатора вводится в реактор, а другая часть регенерированного катализатора вводится в первый псевдоожиженный слой и смешивается с отработанным катализатором.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура регенерации в указанном втором регенераторе с псевдоожиженным слоем ниже температуры в указанном первом регенераторе с псевдоожиженным слоем.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура регенерации в указанном втором регенераторе с псевдоожиженным слоем на 10°C-50°C ниже температуры в указанном первом регенераторе с псевдоожиженным слоем.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что дымовой газ, поступающий из второго регенератора с псевдоожиженным слоем, отделяют циклонным сепаратором и затем подают в систему утилизации энергии дымового газа.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный поток кислородсодержащего газа выбирается из обычного воздуха, кислорода или воздуха, обогащенного кислородом.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что из части катализатора в регенераторе отбирают тепло, когда указанный катализатор проходит через внешний или/и внутренний теплообменник.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный катализатор содержит цеолит в количестве 1-50% по весу, неорганический окисел в количестве 5-99% по весу и дополнительную глину в количестве 0-70% по весу от общего веса катализатора.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный отработанный катализатор является углеродным катализатором, полученным от процесса каталитического крекинга низшего нефтепродукта.
12. Способ регенерации катализатора, характеризующийся тем, что отработанный катализатор из реактора вводится в регенератор с плотным псевдоожиженным слоем, где он входит в контакт с потоком кислородсодержащего газа и паром, чтобы осуществить реакцию горения кокса при условиях регенерации, включающих диапазон температуры от 550°C до 750°C, среднее время пребывания катализатора в пределах от 4 мин до 30 мин и присутствие водяного пара, при этом отношение пара к потоку кислородсодержащего газа по весу выбрано в пределах от 0 до 0,2; затем регенерированный катализатор вводится в реактор.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный диапазон температур от 600°C до 680°C.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанное время пребывания выбирается в пределах от 5,0 мин до 25 мин.
15. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный предел времени пребывания составляет от 6,0 мин до 20 мин.
16. Способ по п.12, отличающийся тем, что в указанном регенераторе с плотным псевдоожиженным слоем поверхностная скорость газа выбрана в пределах от 0,1 м/с до 1,0 м/с.
17. Способ по п.12, отличающийся тем, что в указанном регенераторе с плотным псевдоожиженным слоем поверхностная скорость газа выбрана в пределах от 0,2 м/с до 0,7 м/с.
18. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанное отношение пара к потоку кислородсодержащего газа по весу выбрано в пределах от 0,005 до 0,1.
19. Способ по п.12, отличающийся тем, что дымовой газ, поступающий из регенератора, подается в систему утилизации энергии дымового газа через циклонный сепаратор.
20. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный поток кислородсодержащего газа выбирается из обычного воздуха, кислорода или воздуха, обогащенного кислородом.
21. Способ по п.12, отличающийся тем, что из части катализатора в регенераторе отбирают тепло, когда указанный катализатор проходит через внешний или/и внутренний теплообменник.
22. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный катализатор содержит цеолит в количестве 1-50% по весу, неорганический окисел в количестве 5-99% по весу и дополнительную глину в количестве 0-70% по весу от общего веса катализатора.
23. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный отработанный катализатор является углеродным катализатором, полученным от процесса каталитического крекинга низшего нефтепродукта.
RU2010111850/04A 2009-03-31 2010-03-29 Способ регенерации катализатора RU2529021C2 (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910131985.0 2009-03-31
CN200910131984.6 2009-03-31
CN2009101319831A CN101850274B (zh) 2009-03-31 2009-03-31 一种改善催化剂选择性的催化剂再生方法
CN200910131986.5 2009-03-31
CN2009101319846A CN101850275B (zh) 2009-03-31 2009-03-31 一种改善催化剂选择性的催化剂再生方法
CN200910131983.1 2009-03-31
CN2009101319850A CN101850276B (zh) 2009-03-31 2009-03-31 一种改善催化剂选择性的催化剂再生方法
CN2009101319865A CN101850277B (zh) 2009-03-31 2009-03-31 一种改善催化剂选择性的催化剂再生方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010111850A true RU2010111850A (ru) 2011-10-10
RU2529021C2 RU2529021C2 (ru) 2014-09-27

Family

ID=42785003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010111850/04A RU2529021C2 (ru) 2009-03-31 2010-03-29 Способ регенерации катализатора

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8791038B2 (ru)
JP (1) JP5537220B2 (ru)
KR (1) KR101654598B1 (ru)
GB (1) GB2469195B (ru)
RU (1) RU2529021C2 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2529021C2 (ru) * 2009-03-31 2014-09-27 Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн Способ регенерации катализатора
EP2520856B1 (en) * 2009-12-28 2019-11-06 Petroleo Brasileiro S.A. - PETROBRAS High-efficiency combustion device and fluidized catalytic cracking process for the production of light olefins
US8864979B2 (en) 2012-03-21 2014-10-21 Uop Llc Process and apparatus for fluid catalytic cracking
US20130274534A1 (en) * 2012-04-13 2013-10-17 Phillips 66 Company Paraffin disproportionation with zeolite y
KR101380472B1 (ko) * 2012-05-04 2014-04-01 전북대학교산학협력단 내구성이 보강된 유체촉매방식 분해유닛
KR101387229B1 (ko) * 2012-05-04 2014-04-21 전북대학교산학협력단 내구성이 보강된 유체촉매방식 분해유닛
WO2015063217A1 (en) * 2013-10-31 2015-05-07 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. A process for converting oxygenates to olefins
WO2015193189A1 (de) * 2014-06-17 2015-12-23 Basf Se Verfahren zur regenerierung einer katalytisch aktiven beschichtung auf der innenoberfläche eines spaltrohres
ES3009762T3 (en) * 2015-12-18 2025-03-31 Uop Llc Fcc high efficiency partial burn regenerator
US9861976B2 (en) 2016-03-01 2018-01-09 Tpc Group Llc Regeneration of oxidative dehydrogenation catalyst in a reactor
PL3448960T3 (pl) 2016-04-29 2023-03-27 Basf Corporation Nowa konstrukcja jednostki do cyklicznej dezaktywacji metali do dezaktywacji katalizatora FCC
WO2018125366A1 (en) * 2016-12-27 2018-07-05 Uop Llc Fcc counter-current regenerator with a regenerator riser
CN110013803B (zh) * 2019-04-26 2022-06-10 河南百优福生物能源有限公司 一种生物质热解液沸腾床反应器中颗粒移出方法和系统
WO2021021426A1 (en) 2019-07-31 2021-02-04 Cummins Emission Solutions Inc. Systems and methods for recovering catalyst performance
JP2021037444A (ja) * 2019-09-02 2021-03-11 コスモ石油株式会社 流動接触分解触媒、流動接触分解方法、流動接触分解装置、及び流動接触分解触媒のストリッピング性能の評価方法
CN112569875A (zh) * 2019-09-30 2021-03-30 中国石油化工股份有限公司 一种变径流化床反应器
CN112916053A (zh) * 2019-12-06 2021-06-08 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂的再生方法
KR102803676B1 (ko) 2020-10-16 2025-05-07 달리안 인스티튜트 오브 케미컬 피직스, 차이니즈 아카데미 오브 사이언시즈 유동상 재생기, 저탄소 올레핀을 제조하는 장치 및 그 응용
CN114377729B (zh) * 2020-10-16 2023-11-21 中国科学院大连化学物理研究所 流化床再生器、制备低碳烯烃的装置及其应用
CN116212973B (zh) * 2021-12-03 2024-12-06 中国石油化工股份有限公司 一种适用于维持热平衡的催化裂化再生设备和再生方法
CN116212974B (zh) * 2021-12-03 2024-10-11 中国石油化工股份有限公司 一种流化催化裂化再生器以及再生方法
TW202342173A (zh) * 2022-04-29 2023-11-01 大陸商中國石油化工科技開發有限公司 採用生物基液相燃料的催化裂解催化劑再生方法和系統
CN117757508A (zh) * 2022-09-16 2024-03-26 中国石油化工股份有限公司 一种催化裂化反应-再生方法与装置
KR102841719B1 (ko) 2022-11-17 2025-08-04 한국에너지기술연구원 가압 기포유동층 촉매 재생시스템 및 그 운전방법
EP4669727A1 (en) * 2023-02-20 2025-12-31 Virent, Inc. SYSTEMS AND METHODS FOR REGENERATION OF ION EXCHANGE CATALYST REGENERATION BY HUMID AIR OXIDATION
CN117282472B (zh) * 2023-11-27 2024-02-09 中科益天环境工程(北京)有限公司 一种催化裂化催化剂老化方法及设备
WO2025185596A1 (zh) * 2024-03-04 2025-09-12 中国石油化工股份有限公司 催化裂化方法和系统

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3563911A (en) 1968-12-26 1971-02-16 Pullman Inc Staged fluidized catalyst regeneration process
JPS5213523B2 (ru) * 1973-06-05 1977-04-15
NL7807843A (nl) * 1977-07-28 1979-01-30 Ici Ltd Verwerken van koolwaterstoffen.
JPS58133832A (ja) * 1982-02-02 1983-08-09 シエブロン・リサ−チ・コンパニ− コ−ク含有粒状触媒から窒素含有コ−クを燃焼除去する方法
US4600499A (en) * 1982-07-29 1986-07-15 Ashland Oil, Inc. Combination process for upgrading reduced crude
FR2624762B1 (fr) * 1987-12-21 1990-06-08 Total France Procede et dispositif de regeneration de catalyseur en lit fluidise
JPH01293137A (ja) 1988-05-21 1989-11-27 Intevep Sa 触媒の再生方法
CN1023711C (zh) 1989-12-18 1994-02-09 中国石油化工总公司洛阳石油化工工程公司 流化床催化剂的两段氧化再生方法
US5077251A (en) * 1990-07-17 1991-12-31 Mobil Oil Corporation Control of multistage catalyst regeneration with both partial and full co combustion
FR2683743B1 (fr) * 1991-11-14 1994-02-11 Institut Francais Petrole Procede et dispositif d'echange thermique de particules solides pour double regeneration en craquage catalytique.
RU2051885C1 (ru) * 1992-03-27 1996-01-10 Кооператив "Технолог" Способ получения хлористого метила
CN1109091C (zh) 1997-12-23 2003-05-21 中国石油化工集团公司 重油流化催化裂化重叠式两段再生技术
US20030083535A1 (en) 2001-06-20 2003-05-01 Conoco Inc. Circulating Catalyst system and method for conversion of light hydrocarbons to aromatics
US7683227B2 (en) * 2004-12-22 2010-03-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of aromatic hydrocarbons from methane
US7540893B2 (en) * 2005-12-06 2009-06-02 General Electric Company System and method for producing synthesis gas
US7538059B2 (en) 2006-01-31 2009-05-26 Rohm And Haas Company Regeneration of mixed metal oxide catalysts
WO2007123808A1 (en) * 2006-04-21 2007-11-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for methane conversion
AU2007245193B2 (en) * 2006-04-21 2010-12-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for methane conversion
JP2008080238A (ja) 2006-09-27 2008-04-10 Jgc Corp Mfi構造ゼオライト触媒の再生方法
CN101362959B (zh) * 2007-08-09 2012-09-05 中国石油化工股份有限公司 一种制取丙烯和高辛烷值汽油的催化转化方法
US8696887B2 (en) * 2007-08-09 2014-04-15 China Petroleum & Chemical Corporation Catalytic conversion process
US7811446B2 (en) 2007-12-21 2010-10-12 Uop Llc Method of recovering energy from a fluid catalytic cracking unit for overall carbon dioxide reduction
RU2529021C2 (ru) * 2009-03-31 2014-09-27 Чайна Петролеум & Кемикал Корпорейшн Способ регенерации катализатора

Also Published As

Publication number Publication date
KR20100109495A (ko) 2010-10-08
GB2469195B (en) 2015-01-21
US20100248942A1 (en) 2010-09-30
US8791038B2 (en) 2014-07-29
GB2469195A (en) 2010-10-06
JP5537220B2 (ja) 2014-07-02
KR101654598B1 (ko) 2016-09-06
JP2010253469A (ja) 2010-11-11
GB201005341D0 (en) 2010-05-12
RU2529021C2 (ru) 2014-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010111850A (ru) Способ регенерации катализатора
CN106010672A (zh) 热解系统中的炭处理方法
CN102049319B (zh) 一种低NOx排放的催化裂化再生工艺和设备
NL9201179A (nl) Werkwijze voor het regeneratief verwijderen van kooldioxide uit gasstromen.
RU2015137741A (ru) Способ каталитической газификации углеродсодержащего сырья
CN101592449B (zh) 一种烟气脱硫脱氮吸附剂再生过程中的换热方法
RU2017135146A (ru) Каталитическая модификация пиролитических паров
CN101987295B (zh) 一种烟气脱硫脱氮吸附剂再生过程中的换热方法
CN103055960B (zh) 一种降低排放的催化剂再生方法
CN102698817A (zh) 一种流化催化裂化催化剂纯氧再生工艺和制氢方法
CN103055961B (zh) 一种减排的催化剂再生方法
CN104549566A (zh) 催化转化催化剂再生器及再生方法
CN115873626B (zh) 一种催化裂化制备co产品的方法
CN103721762A (zh) 一种降低二氧化碳排放并改善选择性的催化剂再生方法
KR20250024519A (ko) 유동화 촉매 프로세스로부터 촉매를 재생하는 프로세스
CN103721743A (zh) 一种降低二氧化碳排放的催化剂再生方法
CN102380369B (zh) 一种烟气脱硫脱氮吸附剂的再生过程中的换热方法
CN110898606A (zh) 一种处理催化裂化再生烟气的方法
US8784760B2 (en) Process for recovering CO2 from regeneration flue gas coming from a catalytic cracking unit
US12357944B2 (en) Process for separating a carbon dioxide product stream from a flue gas stream
CN102397783B (zh) 一种烟气吸附剂再生过程中的完全燃烧加热及换热方法
JP2025522029A (ja) 高圧での流動触媒プロセスから触媒を再生するためのプロセス
TH118257A (th) กระบวนการของการฟื้นสภาพคะตะลิสต์ สำหรับการปรับปรุงสภาพเลือกได้ของคะตะลิสต์
TH65697B (th) กระบวนการของการฟื้นสภาพคะตะลิสต์ สำหรับการปรับปรุงสภาพเลือกได้ของคะตะลิสต์
CN102228843A (zh) 催化热裂解装置脱气罐脱气方法