[go: up one dir, main page]

RU2010111358A - Способы и композиции, содержащие клонидин, предназначенные для лечения послеоперационной боли - Google Patents

Способы и композиции, содержащие клонидин, предназначенные для лечения послеоперационной боли Download PDF

Info

Publication number
RU2010111358A
RU2010111358A RU2010111358/15A RU2010111358A RU2010111358A RU 2010111358 A RU2010111358 A RU 2010111358A RU 2010111358/15 A RU2010111358/15 A RU 2010111358/15A RU 2010111358 A RU2010111358 A RU 2010111358A RU 2010111358 A RU2010111358 A RU 2010111358A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
depot
drug
lactide
clonidine
implantable
Prior art date
Application number
RU2010111358/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2510263C2 (ru
Inventor
Ванья Маргарета КИНГ (US)
Ванья Маргарета КИНГ
Кристофер М. ХОБОТ (US)
Кристофер М. ХОБОТ
Виллиам Ф. МККЭЙ (US)
Виллиам Ф. МККЭЙ
Амира ВОХАБРЕББИ (US)
Амира ВОХАБРЕББИ
Филлип Эдвард МКДОНАЛД (US)
Филлип Эдвард МКДОНАЛД
Трой КАРТЕР (US)
Трой КАРТЕР
Original Assignee
Ворсо Ортопедик, Инк. (Us)
Ворсо Ортопедик, Инк.
Медтроник, Инк. (US)
Медтроник, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ворсо Ортопедик, Инк. (Us), Ворсо Ортопедик, Инк., Медтроник, Инк. (US), Медтроник, Инк. filed Critical Ворсо Ортопедик, Инк. (Us)
Publication of RU2010111358A publication Critical patent/RU2010111358A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2510263C2 publication Critical patent/RU2510263C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4162—1,2-Diazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4168—1,3-Diazoles having a nitrogen attached in position 2, e.g. clonidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A61K9/204—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/204—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with nitrogen-containing functional groups, e.g. aminoxides, nitriles, guanidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/402—Anaestetics, analgesics, e.g. lidocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
    • A61L2300/604—Biodegradation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Имплантируемая форма депо лекарственного средства, пригодная для ослабления, профилактики или лечения послеоперационных болей у пациента, нуждающегося в подобном лечении, причем имплантируемая форма депо лекарственного средства содержит терапевтически эффективное количество клонидина или его фармацевтически приемлемой соли и полимер, причем депо лекарственного средства является имплантируемым в участок под кожей с целью ослабления, профилактики или лечения послеоперационных болей и причем депо лекарственного средства способно к высвобождению: 1) примерно от 5% примерно до 45% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащемуся в депо, в течение первого периода, составляющего до 48 ч; 2) примерно от 55% примерно до 95% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащемуся в депо, в течение последующего периода, составляющего по меньшей мере 3 сут. ! 2. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.1, отличающаяся тем, что полимер содержит один или несколько следующих компонентов: сополимер лактида с гликолидом, полилактид, полигликолид, полиортоэфир, D-лактид, D,L-лактид, поли(D,L-лактид), L-лактид, сополимер D,L-лактида с капролактоном, сополимер D,L-лактида с гликолидом и капролактоном, поликапролактон или их сочетание. ! 3. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.1, отличающаяся тем, что полимер составляет примерно от 60% примерно до 90% от общей массы лекарственной формы. ! 4. Имплантируемая форма депо лек�

Claims (15)

1. Имплантируемая форма депо лекарственного средства, пригодная для ослабления, профилактики или лечения послеоперационных болей у пациента, нуждающегося в подобном лечении, причем имплантируемая форма депо лекарственного средства содержит терапевтически эффективное количество клонидина или его фармацевтически приемлемой соли и полимер, причем депо лекарственного средства является имплантируемым в участок под кожей с целью ослабления, профилактики или лечения послеоперационных болей и причем депо лекарственного средства способно к высвобождению: 1) примерно от 5% примерно до 45% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащемуся в депо, в течение первого периода, составляющего до 48 ч; 2) примерно от 55% примерно до 95% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащемуся в депо, в течение последующего периода, составляющего по меньшей мере 3 сут.
2. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.1, отличающаяся тем, что полимер содержит один или несколько следующих компонентов: сополимер лактида с гликолидом, полилактид, полигликолид, полиортоэфир, D-лактид, D,L-лактид, поли(D,L-лактид), L-лактид, сополимер D,L-лактида с капролактоном, сополимер D,L-лактида с гликолидом и капролактоном, поликапролактон или их сочетание.
3. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.1, отличающаяся тем, что полимер составляет примерно от 60% примерно до 90% от общей массы лекарственной формы.
4. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.1, отличающаяся тем, что полимер является способным к деструкции в течение 30 сут или менее после имплантации депо на место применения.
5. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.1, отличающаяся тем, что количество высвобожденного клонидина составляет от 0,05 мкг до 3 мг в сутки за период от 3 до 10 сут.
6. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.1, отличающаяся тем, что клонидин содержится в количестве примерно от 0,1 примерно до 10 мас.% от массы имплантируемого депо лекарственного средства, тем, что полимер содержится в количестве примерно от 75 примерно до 94 мас.% от массы имплантируемого депо лекарственного средства, и тем, что депо лекарственного средства также содержит примерно от 5 примерно до 15 мас.% эксципиента.
7. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.1, отличающаяся тем, что клонидин содержится в количестве примерно от 0,1 примерно до 10 мас.% от массы имплантируемого депо лекарственного средства, тем, что полимер содержит ПМГК в количестве примерно от 75 примерно до 94 мас.%, от массы имплантируемого депо лекарственного средства, и тем, что депо лекарственного средства также содержит примерно от 5 примерно до 15 мас.% мПЭГ.
8. Способ лечения или профилактики послеоперационных болей у пациента, нуждающегося в подобной лечении, включающий доставку одной или нескольких биоразлагаемых форм депо лекарственного средства, содержащих терапевтически эффективное количество клонидина или его фармацевтически приемлемой соли, в целевой участок тканей под кожу до, во время или после операции, причем депо лекарственного средства способно к высвобождению в участок под кожей начальной болюсной дозы клонидина или его фармацевтически приемлемой соли с последующим замедленным высвобождением дозы эффективного количества клонидина или его фармацевтически приемлемой соли за период по меньшей мере в 3 сут, и причем депо лекарственного средства содержит полимер, содержащий один или несколько из: сополимер лактида с гликолидом, полилактид, полигликолид, сложный полиортоэфир, D-лактид, D,L-лактид, поли(D,L-лактид), L-лактид, сополимер D,L-лактида с капролактоном, сополимер D,L-лактида с гликолидом и капролактоном, поликапролактон или их сочетание.
9. Способ лечения или профилактики послеоперационных болей по п.8, отличающийся тем, что депо лекарственного средства осуществляет высвобождение примерно от 55 до 85% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина, содержащемуся в депо, за период, составляющий от 3 до 10 сут после применения лекарственной формы к целевому участку тканей.
10. Способ лечения или профилактики послеоперационных болей по п.8, отличающийся тем, что депо лекарственного средства осуществляет высвобождение от 0,05 мкг/сут до 3 мг/сут клонидина или его фармацевтически приемлемой соли за период от 4 до 10 сут.
11. Имплантируемая форма депо лекарственного средства, содержащая: 1) терапевтически эффективное количество клонидина или его фармацевтически приемлемой соли; 2) полимер, причем депо лекарственного средства способно к высвобождению в участок под кожей начальной болюсной дозы клонидина или его фармацевтически приемлемой соли; причем депо лекарственного средства способно к замедленному высвобождению дозы эффективного количества клонидина или его фармацевтически приемлемой соли за последующий период, составляющий от 3 до 10 суток, и причем полимер содержит один или несколько следующих компонентов: сополимер лактида с гликолидом, полилактид, полигликолид, полиортоэфир, D-лактид, D,L-лактид, поли(D,L-лактид), L-лактид, сополимер D,L-лактида с капролактоном, сополимер D,L-лактида с гликолидом и капролактоном, поликапролактон или их сочетание.
12. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.11, отличающаяся тем, что депо лекарственного средства осуществляет высвобождение примерно от 55 до 85% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина, содержащемуся в депо, за период, составляющий от 3 до 10 сут после применения лекарственной формы.
13. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.11, отличающаяся тем, что депо лекарственного средства осуществляет высвобождение от 0,05 мкг в сутки до 3 мг в сутки клонидина или его фармацевтически приемлемой соли.
14. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.11, отличающаяся тем, что полимер составляет примерно от 60% примерно до 90% от общей массы депо.
15. Имплантируемая форма депо лекарственного средства по п.11, отличающаяся тем, что начальная болюсная доза составляет примерно от 15% примерно до 45% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина, содержащемуся в депо.
RU2010111358/15A 2008-04-18 2009-04-17 Способы и композиции, содержащие клонидин, предназначенные для лечения послеоперационной боли RU2510263C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4627708P 2008-04-18 2008-04-18
US61/046,277 2008-04-18
US12/421,144 US8629172B2 (en) 2008-04-18 2009-04-09 Methods and compositions for treating post-operative pain comprising clonidine
US12/421,144 2009-04-09
PCT/US2009/040910 WO2009129437A2 (en) 2008-04-18 2009-04-17 Methods and compositions for treating post-operative pain comprising clonidine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010111358A true RU2010111358A (ru) 2012-05-27
RU2510263C2 RU2510263C2 (ru) 2014-03-27

Family

ID=40792656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010111358/15A RU2510263C2 (ru) 2008-04-18 2009-04-17 Способы и композиции, содержащие клонидин, предназначенные для лечения послеоперационной боли

Country Status (10)

Country Link
US (3) US8629172B2 (ru)
EP (1) EP2209466A2 (ru)
JP (1) JP2011518180A (ru)
KR (1) KR101194894B1 (ru)
CN (1) CN101842081A (ru)
AU (1) AU2009236157B2 (ru)
BR (1) BRPI0904956A2 (ru)
CA (1) CA2700389A1 (ru)
RU (1) RU2510263C2 (ru)
WO (1) WO2009129437A2 (ru)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1674081A1 (de) * 2004-12-23 2006-06-28 KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH Herstellung von lipidbasierten Nanopartikeln unter Einsatz einer dualen asymmetrischen Zentrifuge
DE102005053819A1 (de) * 2005-11-11 2007-05-16 Khd Humboldt Wedag Gmbh Drehofenbrenner
US20090110637A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-30 Warsaw Orthopedic, Inc. LMP and Regulation of Tissue Growth
US8629172B2 (en) * 2008-04-18 2014-01-14 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions for treating post-operative pain comprising clonidine
US8846068B2 (en) * 2008-04-18 2014-09-30 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions for treating post-operative pain comprising a local anesthetic
USRE48948E1 (en) 2008-04-18 2022-03-01 Warsaw Orthopedic, Inc. Clonidine compounds in a biodegradable polymer
US8822546B2 (en) * 2008-12-01 2014-09-02 Medtronic, Inc. Flowable pharmaceutical depot
US20100239632A1 (en) 2009-03-23 2010-09-23 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depots for treatment of pain and inflammation in sinus and nasal cavities or cardiac tissue
US20110097375A1 (en) * 2009-10-26 2011-04-28 Warsaw Orthopedic, Inc. Formulation for preventing or reducing bleeding at a surgical site
US8221428B2 (en) * 2010-01-26 2012-07-17 Warsaw Orthopedic, Inc. Sacro-iliac joint implant system, method and instrument
US20110184520A1 (en) * 2010-01-27 2011-07-28 Warsaw Orthopedic, Inc. Sacro-iliac joint implant, method and apparatus
US8945224B2 (en) * 2010-03-18 2015-02-03 Warsaw, Orthopedic, Inc. Sacro-iliac implant system, method and apparatus
US20110238181A1 (en) * 2010-03-29 2011-09-29 Warsaw Orthopedic, Inc., A Indiana Corporation Sacro-iliac joint implant system and method
US10285936B2 (en) 2010-05-31 2019-05-14 Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. Injectable composition with aromatase inhibitor
US10350159B2 (en) 2010-05-31 2019-07-16 Laboratories Farmacéuticos Rovi, S.A. Paliperidone implant formulation
US10335366B2 (en) 2010-05-31 2019-07-02 Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. Risperidone or paliperidone implant formulation
US10463607B2 (en) 2010-05-31 2019-11-05 Laboratorios Farmaceutics Rofi S.A. Antipsychotic Injectable Depot Composition
PT2394663T (pt) * 2010-05-31 2021-11-26 Farm Rovi Lab Sa Composições para implantes biodegradáveis injectáveis
US10881605B2 (en) 2010-05-31 2021-01-05 Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A. Methods for the preparation of injectable depot compositions
US20120029042A1 (en) * 2010-07-30 2012-02-02 Warsaw Orthopedic, Inc. Clonidine for treatment of bone cancer
WO2012018069A1 (ja) * 2010-08-06 2012-02-09 大日本住友製薬株式会社 脊髄損傷治療用製剤
US9301946B2 (en) * 2010-12-03 2016-04-05 Warsaw Orthopedic, Inc. Clonidine and GABA compounds in a biodegradable polymer carrier
US8623396B2 (en) 2010-12-03 2014-01-07 Warsaw Orthopedic, Inc. Compositions and methods for delivering clonidine and bupivacaine to a target tissue site
WO2012075440A2 (en) * 2010-12-03 2012-06-07 Warsaw Orthopedic, Inc. Compositions and methods for delivering clonidine to a target tissue site
US9039765B2 (en) 2011-01-21 2015-05-26 Warsaw Orhtopedic, Inc. Implant system and method for stabilization of a sacro-iliac joint
US9005634B2 (en) * 2011-04-13 2015-04-14 Medtronic, Inc. Shelf stable pharmaceutical depot
US9132194B2 (en) * 2011-07-12 2015-09-15 Warsaw Orthopedic, Inc. Medical devices and methods comprising an adhesive sheet containing a drug depot
US20140348923A1 (en) * 2011-11-30 2014-11-27 Therakine Biodelivery Gmbh Polymeric Drug-Delivery Material, Method For Manufacturing Thereof And Method For Delivery Of A Drug-Delivery Composition
US9211274B2 (en) * 2012-02-01 2015-12-15 Warsaw Orthopedic, Inc. TRPV1 compounds in a biodegradable polymer carrier
US10675376B2 (en) * 2012-05-24 2020-06-09 Ethicon Llc Mechanically strong absorbable polymeric blend compositions of precisely controllable absorption rates, processing methods, and products therefrom
US9066853B2 (en) * 2013-01-15 2015-06-30 Warsaw Orthopedic, Inc. Clonidine compounds in a biodegradable fiber
US20140271770A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods And Compositions For Treating Post-Operative Pain Comprising Clonidine
BR112016026042B1 (pt) * 2014-06-26 2022-11-16 Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd Preparação de rocurônio em forma líquida e método para aumentar ou melhorar a estabilidade da mesma
US9764122B2 (en) 2014-07-25 2017-09-19 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug delivery device and methods having an occluding member
US9775978B2 (en) 2014-07-25 2017-10-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug delivery device and methods having a retaining member
US10449152B2 (en) * 2014-09-26 2019-10-22 Covidien Lp Drug loaded microspheres for post-operative chronic pain
GB201505527D0 (en) 2015-03-31 2015-05-13 Jmedtech Pte Ltd Composition
CN117442742A (zh) * 2015-06-18 2024-01-26 灵敏生物公司 可植入的药物递送组合物及其使用方法
US10076650B2 (en) 2015-11-23 2018-09-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Enhanced stylet for drug depot injector
USD802756S1 (en) 2016-06-23 2017-11-14 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug pellet cartridge
WO2018081812A2 (en) * 2016-10-31 2018-05-03 Teikoku Pharma Usa, Inc. Methods of managing pain using dexmedetomidine transdermal delivery devices
US10434261B2 (en) 2016-11-08 2019-10-08 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug pellet delivery system and method
EP3570833A4 (en) 2017-01-20 2020-08-05 Warsaw Orthopedic, Inc. ANESTHETIC COMPOSITIONS AND PROCEDURES USING IMIDAZOLINE COMPOUNDS
JP2020536955A (ja) 2017-10-06 2020-12-17 ファウンドリー セラピューティクス， インコーポレイテッド 治療剤の制御放出のための埋込み可能なデポー
US12364792B2 (en) 2018-01-08 2025-07-22 Foundry Therapeutics, Inc. Devices, systems, and methods for treating intraluminal cancer via controlled delivery of therapeutic agents
US12458589B2 (en) 2018-05-12 2025-11-04 Foundry Therapeutics, Inc. Implantable polymer depots for the controlled release of therapeutic agents
PE20210047A1 (es) 2018-06-12 2021-01-08 Farm Rovi Lab Sa Composicion inyectable
EP3843710A1 (en) 2018-08-28 2021-07-07 Foundry Therapeutics, Inc. Polymer implants
GB2598464B (en) * 2018-12-21 2022-08-17 Biosapien Inc Drug-eluting surgical articles and related methods
US12383246B2 (en) 2020-10-12 2025-08-12 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Vessel closure device with improved safety and tract hemostasis
US12318387B2 (en) 2021-07-16 2025-06-03 Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A. Method of treating acute exacerbation of schizophrenia with long-acting injectable depot composition
TW202313047A (zh) 2021-09-21 2023-04-01 西班牙商禾霏藥品實驗室有限公司 抗精神病可注射儲積型組合物
WO2023233051A1 (es) 2022-05-18 2023-12-07 Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. Composiciones inyectables de liberación prolongada para su uso en el tratamiento con risperidona junto a inhibidores de la enzima cyp2d6

Family Cites Families (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3020660A (en) 1959-11-30 1962-02-13 Scherotto John Collapsible imitation tree
US3190802A (en) 1961-10-09 1965-06-22 Boehringer Sohn Ingelheim Shaving composition and method of using same
US4624255A (en) 1982-02-18 1986-11-25 Schenck Robert R Apparatus for anastomosing living vessels
US4765974A (en) 1985-12-24 1988-08-23 Nitto Electric Industrial Co., Ltd. Preparation for percutaneous administration
US4863457A (en) 1986-11-24 1989-09-05 Lee David A Drug delivery device
US5175052A (en) 1988-05-11 1992-12-29 Nitto Denko Corporation Adhesive tape preparation of clonidine
US5447947A (en) 1990-02-26 1995-09-05 Arc 1 Compositions and methods of treatment of sympathetically maintained pain
US5868789A (en) 1997-02-03 1999-02-09 Huebner; Randall J. Removable suture anchor apparatus
US5522844A (en) 1993-06-22 1996-06-04 Johnson; Lanny L. Suture anchor, suture anchor installation device and method for attaching a suture to a bone
US5484607A (en) 1993-10-13 1996-01-16 Horacek; H. Joseph Extended release clonidine formulation
US5635204A (en) 1994-03-04 1997-06-03 Montefiore Medical Center Method for transdermal induction of anesthesia, analgesia or sedation
EP0808153B1 (en) 1995-02-10 1999-08-04 Medtronic, Inc. Method and device for administering analgesics
US5626838A (en) 1995-03-13 1997-05-06 The Procter & Gamble Company Use of ketorolac for treatment of squamous cell carcinomas of the oral cavity or oropharynx
HUP9700322A3 (en) 1995-06-09 2001-03-28 Euro Celtique Sa Formulations and methods for providing prolonged local anesthesia
US5759583A (en) 1995-08-30 1998-06-02 Syntex (U.S.A.) Inc. Sustained release poly (lactic/glycolic) matrices
DE19542281C2 (de) 1995-11-14 1997-12-04 Boehringer Ingelheim Kg Verwendung von Epinastin für die Behandlung der Migräne
NZ332039A (en) 1996-03-25 2000-06-23 Lilly Co Eli Method for treating pain using olanzapine and NSAIDs
CA2275587C (en) 1996-12-20 2006-10-24 Alza Corporation Injectable depot gel composition and method of preparing the composition
US5801188A (en) 1997-01-08 1998-09-01 Medtronic Inc. Clonidine therapy enhancement
US6294170B1 (en) 1997-08-08 2001-09-25 Amgen Inc. Composition and method for treating inflammatory diseases
US6326020B1 (en) 1997-05-16 2001-12-04 Children's Medical Center Corporation Local anesthetic formulations
WO1999001114A1 (en) 1997-07-02 1999-01-14 Euro-Celtique, S.A. Prolonged anesthesia in joints and body spaces
US5942530A (en) 1997-08-28 1999-08-24 Eli Lilly And Company Method for treating pain
TW577758B (en) 1997-10-27 2004-03-01 Ssp Co Ltd Intra-articular preparation for the treatment of arthropathy
US6069129A (en) 1998-03-13 2000-05-30 Mrs, Llc Elastin derived composition and method of using same
JP2002514463A (ja) 1998-05-12 2002-05-21 サイムド ライフ システムズ， インコーポレイテッド 手動骨アンカ配置デバイス
US6179862B1 (en) 1998-08-14 2001-01-30 Incept Llc Methods and apparatus for in situ formation of hydrogels
US6632457B1 (en) 1998-08-14 2003-10-14 Incept Llc Composite hydrogel drug delivery systems
US6927044B2 (en) 1998-09-25 2005-08-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. IL-1 receptor based cytokine traps
US6565874B1 (en) 1998-10-28 2003-05-20 Atrix Laboratories Polymeric delivery formulations of leuprolide with improved efficacy
US6143314A (en) 1998-10-28 2000-11-07 Atrix Laboratories, Inc. Controlled release liquid delivery compositions with low initial drug burst
US6436099B1 (en) 1999-04-23 2002-08-20 Sdgi Holdings, Inc. Adjustable spinal tether
US6287588B1 (en) 1999-04-29 2001-09-11 Macromed, Inc. Agent delivering system comprised of microparticle and biodegradable gel with an improved releasing profile and methods of use thereof
CN100370967C (zh) * 1999-06-04 2008-02-27 阿尔萨公司 埋植凝胶组合物及其制备方法
US6883520B2 (en) 1999-08-18 2005-04-26 Intrinsic Therapeutics, Inc. Methods and apparatus for dynamically stable spinal implant
US7951201B2 (en) 1999-10-20 2011-05-31 Anulex Technologies, Inc. Method and apparatus for the treatment of the intervertebral disc annulus
US6147102A (en) 1999-10-26 2000-11-14 Curatek Pharmaceuticals Holding, Inc. Clonidine preparations
US20030144570A1 (en) * 1999-11-12 2003-07-31 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating disease utilizing a combination of radioactive therapy and cell-cycle inhibitors
US6461631B1 (en) 1999-11-16 2002-10-08 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
EP1103260B1 (de) 1999-11-29 2005-01-26 Novosis AG Transdermalsystem zur Abgabe von Clonidin
ES2278648T3 (es) 1999-12-06 2007-08-16 Warsaw Orthopedic, Inc. Dispositivo para tratar un disco intervertebral.
US6899716B2 (en) 2000-02-16 2005-05-31 Trans1, Inc. Method and apparatus for spinal augmentation
US6589549B2 (en) 2000-04-27 2003-07-08 Macromed, Incorporated Bioactive agent delivering system comprised of microparticles within a biodegradable to improve release profiles
US6417184B1 (en) 2000-09-19 2002-07-09 David M. Ockert Triple drug therapy for the treatment and prevention of acute or chronic pain
WO2002058730A2 (en) 2000-11-01 2002-08-01 Allergan, Inc. Compositions for treatment of ocular neovascularization
US6756058B2 (en) 2001-01-03 2004-06-29 Bausch & Lomb Incorporated Sustained release drug delivery devices with multiple agents
US7229441B2 (en) 2001-02-28 2007-06-12 Warsaw Orthopedic, Inc. Flexible systems for spinal stabilization and fixation
EP1365679B1 (en) 2001-03-09 2007-11-14 Boston Scientific Limited Medical slings
IL142933A0 (en) 2001-05-03 2002-04-21 Dentis Technology Ltd Polymeric dental implant and method for use thereof
WO2002089794A1 (en) 2001-05-07 2002-11-14 Universite Catholique De Louvain Method for treating neuropathic pain and pharmaceutical preparation therefor
CA2446904A1 (en) 2001-05-24 2003-04-03 Alexza Molecular Delivery Corporation Delivery of drug esters through an inhalation route
US6602911B2 (en) 2001-11-05 2003-08-05 Cypress Bioscience, Inc. Methods of treating fibromyalgia
MXPA01011542A (es) 2001-11-13 2003-05-22 Alcon Inc Regeneracion del cartilago articular da°ado por la osteoartritis de grado i y ii, mediante la aplicacion intra-articular de una mezcla de hialuronato de sodio y de condroitin sulfato en un vehiculo de gel.
US6974462B2 (en) 2001-12-19 2005-12-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Surgical anchor implantation device
US8133501B2 (en) 2002-02-08 2012-03-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Implantable or insertable medical devices for controlled drug delivery
US7345065B2 (en) 2002-05-21 2008-03-18 Allergan, Inc. Methods and compositions for alleviating pain
US20040109893A1 (en) 2002-06-25 2004-06-10 Guohua Chen Sustained release dosage forms of anesthetics for pain management
ES2601143T3 (es) 2002-07-19 2017-02-14 Omeros Corporation Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos
US7687080B2 (en) 2002-11-25 2010-03-30 Taraxos Inc. Treatment of neuropathy
US20040166088A1 (en) 2003-01-15 2004-08-26 Shalaby Shalaby W. Polymeric precursors of non-absorbable, in situ-forming hydrogels and applications thereof
US20040208917A1 (en) 2003-04-16 2004-10-21 Wilfried Fischer Transdermal systems for the release of clonidine
KR20060023140A (ko) * 2003-05-30 2006-03-13 알자 코포레이션 이식성 탄성중합체 데포 조성물, 이의 용도 및 이의제조방법
US20050095277A1 (en) 2003-06-25 2005-05-05 Binnur Ozturk Neuropathy cream
US20040265364A1 (en) 2003-06-25 2004-12-30 Binnur Ozturk Neuropathy cream
US7144412B2 (en) 2003-06-25 2006-12-05 Wolf Medical Enterprises, Inc. Gold suture and method of use in wound closure
US20050058696A1 (en) 2003-09-12 2005-03-17 Allergan, Inc. Methods and compositions for the treatment of pain and other alpha 2 adrenergic-mediated conditions
US20050059744A1 (en) 2003-09-12 2005-03-17 Allergan, Inc. Methods and compositions for the treatment of pain and other alpha 2 adrenergic-mediated conditions
EP1689401A1 (en) 2003-10-02 2006-08-16 Elan Pharmaceuticals, Inc. Method for reducing pain
JP2007526022A (ja) * 2003-10-24 2007-09-13 メドトロニック・インコーポレーテッド 炎症誘発性媒介物質の産生を減弱することによって神経性障害を処置する技法
JP2007513083A (ja) 2003-11-10 2007-05-24 アンジオテック インターナショナル アーゲー 医療用移植片および繊維誘発剤
US20050175709A1 (en) 2003-12-11 2005-08-11 Baty Ace M.Iii Therapeutic microparticles
US20050186261A1 (en) 2004-01-30 2005-08-25 Angiotech International Ag Compositions and methods for treating contracture
US7232435B2 (en) * 2004-02-06 2007-06-19 Medtronic, Inc. Delivery of a sympatholytic cardiovascular agent to the central nervous system to counter heart failure and pathologies associated with heart failure
US7361168B2 (en) 2004-04-21 2008-04-22 Acclarent, Inc. Implantable device and methods for delivering drugs and other substances to treat sinusitis and other disorders
US7410480B2 (en) 2004-04-21 2008-08-12 Acclarent, Inc. Devices and methods for delivering therapeutic substances for the treatment of sinusitis and other disorders
WO2006022611A2 (en) 2004-06-26 2006-03-02 Binnur Ozturk Neuropathy cream
US8512730B2 (en) 2004-07-12 2013-08-20 Isto Technologies, Inc. Methods of tissue repair and compositions therefor
US20060074422A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Story Brooks J Suture anchor and void filler combination
US20060253100A1 (en) 2004-10-22 2006-11-09 Medtronic, Inc. Systems and Methods to Treat Pain Locally
US20060148903A1 (en) 2004-11-24 2006-07-06 Algorx Pharmaceuticals, Inc. Capsaicinoid gel formulation and uses thereof
US7611494B2 (en) 2005-02-08 2009-11-03 Confluent Surgical, Inc. Spray for fluent materials
US20060183786A1 (en) 2005-02-16 2006-08-17 Chi Mei Foundation Hospital Injectable long-acting analgesic composition comprising an ester derivative of ketorolac
US20060211665A1 (en) 2005-03-17 2006-09-21 Ranawat Chitranjan S Reduction of postoperative pain medication
AU2006249684A1 (en) 2005-05-20 2006-11-30 Omeros Corporation Cyclooxygenase inhibitor and calcium channel antagonist compositions and methods for use in urological procedures
US7610100B2 (en) 2005-12-30 2009-10-27 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Methods and systems for treating osteoarthritis
US7741273B2 (en) 2006-04-13 2010-06-22 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depot implant designs
US20070253994A1 (en) 2006-04-28 2007-11-01 Medtronic, Inc. Intraspinal Drug Delivery Methods and Devices To Alleviate Chronic Pelvic Pain
US20080091207A1 (en) 2006-10-13 2008-04-17 Csaba Truckai Bone treatment systems and methods
US20080152709A1 (en) 2006-12-22 2008-06-26 Drugtech Corporation Clonidine composition and method of use
WO2009100441A2 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Impax Laboratories, Inc. Depot formulations
US8629172B2 (en) * 2008-04-18 2014-01-14 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions for treating post-operative pain comprising clonidine
US8722079B2 (en) * 2008-04-18 2014-05-13 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods for treating conditions such as dystonia and post-stroke spasticity with clonidine
US8956641B2 (en) * 2008-04-18 2015-02-17 Warsaw Orthopedic, Inc. Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of inflammatory diseases
US8946277B2 (en) * 2008-04-18 2015-02-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Clonidine formulations in a biodegradable polymer carrier
US9072727B2 (en) * 2008-04-18 2015-07-07 Warsaw Orthopedic, Inc. Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of degenerative disc disease
ES2756499T3 (es) * 2009-10-06 2020-04-27 Allergan Inc Derivados de 2H-pirrol-5-amina como moduladores de receptor alfa adrenérgico

Also Published As

Publication number Publication date
CN101842081A (zh) 2010-09-22
US9211285B2 (en) 2015-12-15
KR101194894B1 (ko) 2012-10-25
WO2009129437A4 (en) 2010-04-08
BRPI0904956A2 (pt) 2015-06-30
WO2009129437A2 (en) 2009-10-22
AU2009236157B2 (en) 2015-05-21
WO2009129437A3 (en) 2010-02-18
AU2009236157A1 (en) 2009-10-22
CA2700389A1 (en) 2009-10-22
US8629172B2 (en) 2014-01-14
US9833548B2 (en) 2017-12-05
US20160095963A1 (en) 2016-04-07
KR20100055513A (ko) 2010-05-26
EP2209466A2 (en) 2010-07-28
RU2510263C2 (ru) 2014-03-27
US20090264491A1 (en) 2009-10-22
US20140094498A1 (en) 2014-04-03
JP2011518180A (ja) 2011-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010111358A (ru) Способы и композиции, содержащие клонидин, предназначенные для лечения послеоперационной боли
WO2009129509A4 (en) Methods and compositions for treating post-operative pain comprising a local anesthetic
RU2010111357A (ru) Составы, содержащие клонидин в разлагаемом полимере
WO2012075447A4 (en) Compositions and methods for delivering clonidine and bupivacaine to a target tissue site
WO2009129210A4 (en) Compositions and methods for treating post-operative pain using clonidine and bupivacaine
WO2009129147A4 (en) Analgesic and anti-inflammatory compositions and methods for reducing, preventing or treating pain and inflammation
WO2009129149A4 (en) Drug depots having different release profiles for reducing, preventing or treating pain and inflammation
US20050249697A1 (en) Compositions and methods for the inhibition of bone growth and resorption
WO2009129464A4 (en) Method for treating acute pain with a formulated drug depot in combination with a liquid formulation
WO2010111178A4 (en) Drug depots for treatment of pain and inflammation in sinus and nasal cavities or cardiac tissue
US10363238B2 (en) Methods and compositions to enhance bone growth comprising a statin
WO2009129453A4 (en) Clonidine formulation in a polyorthoester carrier
WO2009129510A4 (en) Sulindac formulations in a biodegradable material
RU2010111356A (ru) Медицинские устройства и способы, включающие полимеры, содержащие биологически активные вещества
JP2011508791A5 (ru)
US9173976B2 (en) Compositions and methods for the treatment of bone voids and open fractures
WO2008057328A3 (en) Tissue separating device with reinforced support for anchoring mechanisms
WO2012075440A4 (en) Compositions and methods for delivering clonidine to a target tissue site
JP2020536955A5 (ru)
RU2006126779A (ru) Фармацевтические композиции
WO2010009116A3 (en) Methods and compositions for treating postoperative pain comprising nonsteroidal anti-inflammatory agents
WO2009129511A4 (en) Fluocinolone formulations in a biodegradable polymer carrier
WO2009129494A4 (en) Alpha and beta adrenergic receptor agonists for treatment of pain and/or inflammation
AU2014207784B2 (en) Clonidine compounds in a biodegradable fiber
KR101307650B1 (ko) 구역에 대한 경피 방법 및 패치

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180418