RU2010109358A - Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин - Google Patents
Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010109358A RU2010109358A RU2010109358/15A RU2010109358A RU2010109358A RU 2010109358 A RU2010109358 A RU 2010109358A RU 2010109358/15 A RU2010109358/15 A RU 2010109358/15A RU 2010109358 A RU2010109358 A RU 2010109358A RU 2010109358 A RU2010109358 A RU 2010109358A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- controlled release
- azithromycin
- oral administration
- solid
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract 11
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims abstract 39
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 33
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims abstract 30
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 claims abstract 30
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 claims abstract 9
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 claims abstract 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 7
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 3
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims 3
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 3
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 claims 3
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 claims 3
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
- A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения, включающая азитромицин в количестве, составляющем менее 250 мг. ! 2. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой таблетку. ! 3. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой капсулу. ! 4. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 200 мг или менее. ! 5. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.4, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 150 мг или менее. ! 6. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.5, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 100 мг или менее. ! 7. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.6, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 80 мг или менее. ! 8. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что на лекарственную форму нанесено энтеросолюбильное покрытие. ! 9. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.8, отличающаяся тем, что энтеросолюбильное покрытие включает метакриловый сополимер. ! 10. Твердая лекарственная форма с контр�
Claims (44)
1. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения, включающая азитромицин в количестве, составляющем менее 250 мг.
2. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой таблетку.
3. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой капсулу.
4. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 200 мг или менее.
5. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.4, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 150 мг или менее.
6. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.5, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 100 мг или менее.
7. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.6, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 80 мг или менее.
8. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что на лекарственную форму нанесено энтеросолюбильное покрытие.
9. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.8, отличающаяся тем, что энтеросолюбильное покрытие включает метакриловый сополимер.
10. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что лекарственная форма содержит множество частиц, на каждую из которых нанесено покрытие.
11. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.10, отличающаяся тем, что частицы, на которые нанесено покрытие сформованы в виде твердой формы, которая образует часть таблетки или образует таблетку целиком.
12. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.11, отличающаяся тем, что частицы, на которые нанесено покрытие, заключены в оболочку капсулы.
13. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.2, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма включает азитромицин, дезинтегрирующее средство, наполнитель и связующее вещество.
14. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.13, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма включает двухосновный фосфат кальция, натрий-кроскармелозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и полиэтиленгликоль.
15. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения, содержащая азитромицин в количестве, составляющем не более 250 мг, при этом из лекарственной формы при рН, равном 1, в течение одного часа высвобождается не более 50% азитромицина.
16. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.15, отличающаяся тем, что при рН, равном 1, в течение одного часа высвобождается не более 25% азитромицина.
17. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.15, отличающаяся тем, что при рН, равном 1, в течение одного часа высвобождается не более 10% азитромицина.
18. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.15, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой таблетку.
19. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.15, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой капсулу.
20. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.15, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 200 мг или менее.
21. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.20, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 150 мг или менее.
22. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.21, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 100 мг или менее.
23. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.22, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 80 мг или менее.
24. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.18, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма включает азитромицин, дезинтегрирующее средство, наполнитель и связующее вещество.
25. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.24, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма содрежит двухосновный фосфат кальция, натрий-кроскармелозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и полиэтиленгликоль.
26. Способ получения твердой лекарственной формы с контролируемым высвобождением для перорального введения, содержащей азитромицин, включающий смешивание азитромицина в количестве, составляющем не более 250 мг, и одного или нескольких фармацевтически приемлемых эксципиентов с получением твердой формы, и нанесение энтеросолюбильного покрытия на указанную лекарственную форму.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что энтеросолюбильное покрытие наносят на внешнюю поверхность твердой лекарственной формы с контролируемым высвобождением.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что энтеросолюбильное покрытие наносят на отдельные частицы, содержащие азитромицин и один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов, находящихся в твердой лекарственной форме для перорального введения.
29. Способ по п.26, отличающийся тем, что твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением представляет собой таблетку.
30. Способ по п.26, отличающийся тем, что твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением представляет собой капсулу.
31. Способ повышения биологической доступности азитромицина, находящегося в твердой лекарственной форме для перорального введения, содержащей менее 250 мг азитромицина, включающий обеспечение указанной лекарственной формы для перорального введения в виде формы с контролируемым высвобождением.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что лекарственная форма для перорального введения представляет собой таблетку.
33. Способ по п.31, отличающийся тем, что лекарственная форма для перорального введения представляет собой капсулу.
34. Способ по п.31, отличающийся тем, что количество азитромицина составляет 200 мг или менее.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанное количество азитромицина составляет 150 мг или менее.
36. Способ по п.35, отличающийся тем, что указанное количество азитромицина составляет 100 мг или менее.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что указанное количество азитромицина составляет 80 мг или менее.
38. Способ по п.31, отличающийся тем, что на лекарственную форму наносят энтеросолюбильное покрытие.
39. Способ по п.38, отличающийся тем, что энтеросолюбильное покрытие включает метакриловый сополимер.
40. Способ по п.31, отличающийся тем, что лекарственная форма включает множество частиц, на каждую из которых нанесено покрытие.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что частицы, на которые нанесено покрытие, сформованы в виде твердой формы, которая образует часть таблетки или образует таблетку целиком.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что частицы, на из которые нанесено покрытие, заключены в оболочку капсулы.
43. Способ по п.42, отличающийся тем, что лекарственная форма включает азитромицин, дезинтегрирующее средство, наполнитель и связующее вещество.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что лекарственная форма включает двухосновный фосфат кальция, натрий-кроскармелозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и полиэтиленгликоль.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US96750407P | 2007-09-05 | 2007-09-05 | |
| US60/967,504 | 2007-09-05 | ||
| US12/002,417 US8124123B2 (en) | 2007-09-05 | 2007-12-17 | Controlled release azithromycin solid dosages forms |
| US12/002,417 | 2007-12-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010109358A true RU2010109358A (ru) | 2011-10-20 |
Family
ID=40407900
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010109358/15A RU2010109358A (ru) | 2007-09-05 | 2008-07-30 | Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин |
| RU2010109359/15A RU2010109359A (ru) | 2007-09-05 | 2008-09-04 | Азитромицин для лечения кожных заболеваний |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010109359/15A RU2010109359A (ru) | 2007-09-05 | 2008-09-04 | Азитромицин для лечения кожных заболеваний |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8124123B2 (ru) |
| EP (2) | EP2197420A4 (ru) |
| JP (2) | JP2010538062A (ru) |
| KR (2) | KR20100063088A (ru) |
| CN (2) | CN101861138A (ru) |
| AR (1) | AR068368A1 (ru) |
| AU (2) | AU2008295579A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0816268A2 (ru) |
| CA (2) | CA2697496A1 (ru) |
| RU (2) | RU2010109358A (ru) |
| WO (2) | WO2009032037A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201001649B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101797221B (zh) | 2002-12-13 | 2013-06-12 | 杜雷科特公司 | 包含高粘度液体载体材料的口服递药系统 |
| AU2008335809A1 (en) | 2007-12-06 | 2009-06-18 | Durect Corporation | Methods useful for the treatment of pain, arthritic conditions, or inflammation associated with a chronic condition |
| US20100260844A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-10-14 | Scicinski Jan J | Oral pharmaceutical dosage forms |
| WO2014144975A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Durect Corporation | Compositions with a rheological modifier to reduce dissolution variability |
| CA3028450A1 (en) | 2016-07-06 | 2018-01-11 | Durect Corporation | Oral dosage form with drug composition, barrier layer and drug layer |
| US10786470B2 (en) * | 2016-10-06 | 2020-09-29 | Orbus Therapeutics, Inc. | Formulations for administration of eflornithine |
| CN109875970B (zh) * | 2019-01-08 | 2021-08-06 | 石家庄四药有限公司 | 阿奇霉素固体制剂及其制备方法 |
| CN113116859B (zh) * | 2021-04-12 | 2022-08-30 | 海南普利制药股份有限公司 | 阿奇霉素丸芯包衣制剂 |
| WO2023283427A2 (en) * | 2021-07-09 | 2023-01-12 | Verdure Biotech, Inc. | Enteric and delayed release formulations of locally bioavailable drugs (lbd) targeting the colon |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4474768A (en) * | 1982-07-19 | 1984-10-02 | Pfizer Inc. | N-Methyl 11-aza-10-deoxo-10-dihydro-erytromycin A, intermediates therefor |
| US5605889A (en) * | 1994-04-29 | 1997-02-25 | Pfizer Inc. | Method of administering azithromycin |
| PL179910B1 (pl) * | 1994-05-06 | 2000-11-30 | Pfizer | Postac dawkowania o kontrolowanym uwalnianiu zawierajaca azytromycyne PL PL PL PL PL PL PL PL |
| US5543417A (en) * | 1994-10-21 | 1996-08-06 | Merck & Co., Inc. | Combination method of treating acne using 4-AZA-5α-cholestan-ones and 4-AZA-5α-androstan-ones as selective 5α-reductase inhibitors with anti-bacterial, keratolytic, or anti-inflammatory agents |
| CA2275604A1 (en) * | 1997-01-03 | 1998-07-09 | Kenneth Iain Cumming | Sustained release cisapride mini-tablet formulation |
| US6368628B1 (en) * | 2000-05-26 | 2002-04-09 | Pharma Pass Llc | Sustained release pharmaceutical composition free of food effect |
| US7670627B2 (en) * | 2002-12-09 | 2010-03-02 | Salvona Ip Llc | pH triggered targeted controlled release systems for the delivery of pharmaceutical active ingredients |
| PL1663217T3 (pl) * | 2003-08-29 | 2010-12-31 | Lifecycle Pharma As | Stałe dyspersje zawierające takrolimus |
| US20050239723A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-10-27 | Amin Avinash N | Compositions and methods useful for treatment of acne |
| JP2008524317A (ja) | 2004-12-21 | 2008-07-10 | ファイザー・プロダクツ・インク | 腸溶コーティングされたアジスロマイシン多粒子 |
| US20060280789A1 (en) * | 2004-12-27 | 2006-12-14 | Eisai Research Institute | Sustained release formulations |
| US20070264334A1 (en) * | 2005-04-08 | 2007-11-15 | Ju Tzuchi R | Pharmaceutical formulations |
| AU2006336612A1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-08-02 | Dow Pharmaceutical Sciences | Azithromycin for treatment of granulomatous rosacea |
| US7704959B2 (en) * | 2006-10-03 | 2010-04-27 | Dow Pharmaceutical Sciences | Azithromycin for the treatment of nodular acne |
-
2007
- 2007-12-17 US US12/002,417 patent/US8124123B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-07-30 KR KR1020107006490A patent/KR20100063088A/ko not_active Withdrawn
- 2008-07-30 JP JP2010523991A patent/JP2010538062A/ja not_active Revoked
- 2008-07-30 CN CN200880105792A patent/CN101861138A/zh active Pending
- 2008-07-30 WO PCT/US2008/009169 patent/WO2009032037A1/en not_active Ceased
- 2008-07-30 AU AU2008295579A patent/AU2008295579A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-30 BR BRPI0816268A patent/BRPI0816268A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-07-30 RU RU2010109358/15A patent/RU2010109358A/ru unknown
- 2008-07-30 EP EP08780336A patent/EP2197420A4/en not_active Withdrawn
- 2008-07-30 CA CA2697496A patent/CA2697496A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-04 EP EP08829925A patent/EP2197453A4/en not_active Withdrawn
- 2008-09-04 JP JP2010524023A patent/JP2010538066A/ja not_active Withdrawn
- 2008-09-04 KR KR1020107006491A patent/KR20100054842A/ko not_active Withdrawn
- 2008-09-04 CN CN200880105803A patent/CN101835475A/zh active Pending
- 2008-09-04 WO PCT/US2008/010355 patent/WO2009032268A1/en not_active Ceased
- 2008-09-04 RU RU2010109359/15A patent/RU2010109359A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-09-04 CA CA2697537A patent/CA2697537A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-04 AR ARP080103847A patent/AR068368A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-04 AU AU2008296903A patent/AU2008296903A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-03-08 ZA ZA2010/01649A patent/ZA201001649B/en unknown
- 2010-03-10 ZA ZA2010/01705A patent/ZA201001705B/en unknown
-
2012
- 2012-01-25 US US13/357,722 patent/US20120121702A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20120121702A1 (en) | 2012-05-17 |
| ZA201001649B (en) | 2010-11-24 |
| JP2010538062A (ja) | 2010-12-09 |
| RU2010109359A (ru) | 2011-10-20 |
| WO2009032268A1 (en) | 2009-03-12 |
| EP2197453A1 (en) | 2010-06-23 |
| WO2009032037A1 (en) | 2009-03-12 |
| US20090060994A1 (en) | 2009-03-05 |
| BRPI0816268A2 (pt) | 2017-08-22 |
| AU2008296903A1 (en) | 2009-03-12 |
| US8124123B2 (en) | 2012-02-28 |
| AU2008295579A1 (en) | 2009-03-12 |
| EP2197453A4 (en) | 2010-10-20 |
| EP2197420A4 (en) | 2010-10-20 |
| JP2010538066A (ja) | 2010-12-09 |
| EP2197420A1 (en) | 2010-06-23 |
| KR20100063088A (ko) | 2010-06-10 |
| CA2697537A1 (en) | 2009-03-12 |
| AR068368A1 (es) | 2009-11-11 |
| KR20100054842A (ko) | 2010-05-25 |
| CA2697496A1 (en) | 2009-03-12 |
| CN101861138A (zh) | 2010-10-13 |
| CN101835475A (zh) | 2010-09-15 |
| ZA201001705B (en) | 2010-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010109358A (ru) | Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин | |
| US8277843B2 (en) | Programmable buoyant delivery technology | |
| CN102579387A (zh) | 包含s1p调节剂的药物组合物 | |
| TW202237126A (zh) | Ｊａｎｕｓ激酶（ｊａｋ）抑制劑的延遲緩釋口服藥物劑型及其使用方法 | |
| NO20071044L (no) | Doseformer med enteraltbelagte tablettkjerner | |
| HRP20240045T1 (hr) | Tablete s trenutnim oslobađanjem koje sadrže lijek i postupci za proizvodnju tableta | |
| JP2015508082A5 (ru) | ||
| CN103228676A (zh) | 羟烷基纤维素 | |
| JP2010538062A5 (ru) | ||
| KR20160030383A (ko) | 오메가-3 지방산 에스테르 및 스타틴계 약물을 포함하는 경구용 복합제제 | |
| US20150224060A1 (en) | Gastric retentive tablet compositions | |
| KR102283582B1 (ko) | 푸마르산 에스테르를 함유하는 미니-정제 형태의 약제학적 제제 | |
| WO2006040779A3 (en) | Controlled release gastric floating matrix formulation containing imatinib | |
| TR201616998A1 (en) | DELAYED RELEASE DOSING FORMS WITH DIMETHYL FUMARATE | |
| KR20180135020A (ko) | 니코틴아미드의 경구 약제학적 조성물 | |
| AU2016231883A1 (en) | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate | |
| TWI415632B (zh) | It has the function of correctly dividing the dosage function | |
| JP2017048174A (ja) | 化学的に安定な原薬含有被覆粒子を含む口腔内崩壊錠剤 | |
| WO2015108392A1 (ko) | 에스오메프라졸 함유 소형 의약정제 | |
| CN105025883A (zh) | 右哌甲酯或其盐的调节释放的药物组合物 | |
| ES2755075T3 (es) | Forma farmacológica para la liberación dirigida de principios activos | |
| JP6866136B2 (ja) | デュロキセチン塩酸塩を含む口腔内崩壊錠 | |
| CN103040785A (zh) | 一种渗透胃滞留片及其制备方法 | |
| CN101590040A (zh) | 含有吲哒帕胺和b族维生素的组合物及其用途 | |
| KR20230079457A (ko) | 약물 전달 시스템 |