RU2010102810A - Клетки сно - Google Patents
Клетки сно Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010102810A RU2010102810A RU2010102810/10A RU2010102810A RU2010102810A RU 2010102810 A RU2010102810 A RU 2010102810A RU 2010102810/10 A RU2010102810/10 A RU 2010102810/10A RU 2010102810 A RU2010102810 A RU 2010102810A RU 2010102810 A RU2010102810 A RU 2010102810A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cho cells
- cells
- cho
- nucleic acid
- seq
- Prior art date
Links
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 claims abstract 35
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 17
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 11
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 11
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 230000002297 mitogenic effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 8
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims abstract 8
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 7
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000001890 transfection Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 5
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 5
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims 5
- 108010051219 Cre recombinase Proteins 0.000 claims 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 claims 1
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 claims 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 claims 1
- 108700010039 chimeric receptor Proteins 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 claims 1
- 102000038455 IGF Type 1 Receptor Human genes 0.000 abstract 1
- 108010031794 IGF Type 1 Receptor Proteins 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/72—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/105—Insulin-like growth factors [IGF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/998—Proteins not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
- C12N2510/02—Cells for production
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Клетки СНО, отличающиеся тем, что указанные клетки СНО адаптированы к росту в среде без сыворотки и экспрессируют химерный рецептор ErbB2V→E/IGF-I. ! 2. Клетки СНО по п.1, отличающиеся тем, что указанные клетки СНО являются клетками СНО-K1. ! 3. Клетки СНО по п.1, отличающиеся тем, что указанные клетки включают конститутивно действующий митогенный рецептор, который является гибридным полипептидом, включающим аминокислоты 1-682 последовательности SEQ ID NO: 09 с мутацией V659E и аминокислоты 929-1337 последовательности SEQ ID NO: 10. ! 4. Клетки СНО по п.1, отличающиеся тем, что они включают нуклеиновую кислоту, кодирующую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 03. ! 5. Клетки СНО по одному из пп.1 или 2, отличающиеся тем, что указанные клетки растут в суспензии. ! 6. Клетки СНО по одному из пп.1 или 2, отличающиеся тем, что указанные клетки СНО растут при культивировании до максимальной плотности клеток, по меньшей мере, 8∙106 клеток/мл, и указанная максимальная плотность клеток достигается в пределах 8-12 генераций при первоначальной плотности 2∙105-3∙105 клеток/мл в объеме 60-70 мл. ! 7. Клетки СНО по п.6, отличающиеся тем, что указанное культивирование указанных клеток СНО представляет культивирование с периодической подпиткой. ! 8. Линия клеток DSM ACC2851. ! 9. Способ получения клеток СНО с конститутивно действующим митогенным рецептором, отличающийся тем, что указанный способ включает следующие стадии: ! а) трансфекцию клеток СНО первой нуклеиновой кислотой, включающей !i) экспрессирующую кассету, кодирующую селективный маркер, фланкированный двумя loxP-сайтами, ! ii) экспрессирующую кассету для экспрессии конститутивно действующего митогенного рецептора с ам�
Claims (13)
1. Клетки СНО, отличающиеся тем, что указанные клетки СНО адаптированы к росту в среде без сыворотки и экспрессируют химерный рецептор ErbB2V→E/IGF-I.
2. Клетки СНО по п.1, отличающиеся тем, что указанные клетки СНО являются клетками СНО-K1.
3. Клетки СНО по п.1, отличающиеся тем, что указанные клетки включают конститутивно действующий митогенный рецептор, который является гибридным полипептидом, включающим аминокислоты 1-682 последовательности SEQ ID NO: 09 с мутацией V659E и аминокислоты 929-1337 последовательности SEQ ID NO: 10.
4. Клетки СНО по п.1, отличающиеся тем, что они включают нуклеиновую кислоту, кодирующую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 03.
5. Клетки СНО по одному из пп.1 или 2, отличающиеся тем, что указанные клетки растут в суспензии.
6. Клетки СНО по одному из пп.1 или 2, отличающиеся тем, что указанные клетки СНО растут при культивировании до максимальной плотности клеток, по меньшей мере, 8∙106 клеток/мл, и указанная максимальная плотность клеток достигается в пределах 8-12 генераций при первоначальной плотности 2∙105-3∙105 клеток/мл в объеме 60-70 мл.
7. Клетки СНО по п.6, отличающиеся тем, что указанное культивирование указанных клеток СНО представляет культивирование с периодической подпиткой.
8. Линия клеток DSM ACC2851.
9. Способ получения клеток СНО с конститутивно действующим митогенным рецептором, отличающийся тем, что указанный способ включает следующие стадии:
а) трансфекцию клеток СНО первой нуклеиновой кислотой, включающей
i) экспрессирующую кассету, кодирующую селективный маркер, фланкированный двумя loxP-сайтами,
ii) экспрессирующую кассету для экспрессии конститутивно действующего митогенного рецептора с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 03,
б) отбор клеток СНО, трансфецированных указанной первой нуклеиновой кислотой, по отсутствию селективного маркера, включенного в первую нуклеиновую кислоту, и по конститутивно действующему митогенному рецептору с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 03.
в) трансфекцию клеток СНО, отобранных на стадии б), второй нуклеиновой кислотой, включающей кассету экспрессии CRE рекомбиназы,
г) отбор клеток СНО, трансфецированных второй нуклеиновой кислотой, в качестве клеток СНО с конститутивно действующим митогенным рецептором.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что первая нуклеиновая кислота включает экспрессирующую кассету для экспрессии трансферрина.
11. Клетки СНО по одному из пп.1 и 2, отличающиеся тем, что указанные клетки СНО экспрессируют гетерологичный полипептид.
12. Способ получения гетерологичного полипептида, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
а) получения клеток СНО по п.1,
б) трансфекцию указанной клетки СНО нуклеиновой кислотой, включающей
i) первую экспрессирующую кассету, включающую нуклеиновую кислоту, кодирующую указанный гетерологичный полипептид,
ii) вторую экспрессирующую кассету, кодирующую селективный маркер,
в) культивирование указанной трансфецированной клетки СНО при условиях, пригодных для экспрессии указанного гетерологичного полипептида,
г) выделение указанного экспрессируемого гетерологичного полипептида из культуральной среды или клеток.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный гетерологичный полипептид выбран из иммуноглобулинов, тяжелых цепей иммуноглобулинов, легких цепей иммуноглобулинов, фрагментов иммуноглобулинов или конъюгатов иммуноглобулинов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07012773 | 2007-06-29 | ||
| EP07012773.3 | 2007-06-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010102810A true RU2010102810A (ru) | 2011-08-10 |
Family
ID=38646571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010102810/10A RU2010102810A (ru) | 2007-06-29 | 2008-06-25 | Клетки сно |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100178672A1 (ru) |
| EP (1) | EP2167650A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010530228A (ru) |
| KR (1) | KR20100017944A (ru) |
| CN (1) | CN101688181A (ru) |
| AU (1) | AU2008271657A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0813005A2 (ru) |
| CA (1) | CA2689155A1 (ru) |
| IL (1) | IL201637A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009012467A (ru) |
| RU (1) | RU2010102810A (ru) |
| TW (1) | TW200909580A (ru) |
| WO (1) | WO2009003621A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2725191C2 (ru) | 2014-08-11 | 2020-06-30 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Способ повышения удельной скорости и продуцирования в эукариотических клетках |
| CN106554943A (zh) * | 2015-09-30 | 2017-04-05 | 北京吉尚立德生物科技有限公司 | 一种重组过表达Creb3L1基因的CHO细胞株CHO-Creb3L1 |
| TW202233660A (zh) * | 2020-10-30 | 2022-09-01 | 美商安進公司 | 過表現胰島素樣生長因子受體突變體以調節ｉｇｆ補充 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5225538A (en) * | 1989-02-23 | 1993-07-06 | Genentech, Inc. | Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins |
| CA2383073A1 (en) * | 1999-08-25 | 2001-03-01 | Immunex Corporation | Compositions and methods for improved cell culture |
| CA2495743C (en) * | 2002-08-09 | 2011-01-25 | Recopharma Ab | Fusion proteins and methods of producing same |
-
2008
- 2008-06-25 MX MX2009012467A patent/MX2009012467A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-06-25 KR KR1020097027225A patent/KR20100017944A/ko not_active Ceased
- 2008-06-25 RU RU2010102810/10A patent/RU2010102810A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-06-25 EP EP08773641A patent/EP2167650A1/en not_active Withdrawn
- 2008-06-25 WO PCT/EP2008/005134 patent/WO2009003621A1/en not_active Ceased
- 2008-06-25 JP JP2010512609A patent/JP2010530228A/ja active Pending
- 2008-06-25 AU AU2008271657A patent/AU2008271657A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-25 CN CN200880021935A patent/CN101688181A/zh active Pending
- 2008-06-25 CA CA002689155A patent/CA2689155A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-25 BR BRPI0813005-1A2A patent/BRPI0813005A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-06-25 US US12/664,694 patent/US20100178672A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-27 TW TW097124385A patent/TW200909580A/zh unknown
-
2009
- 2009-10-19 IL IL201637A patent/IL201637A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0813005A2 (pt) | 2014-10-14 |
| CN101688181A (zh) | 2010-03-31 |
| MX2009012467A (es) | 2010-03-30 |
| KR20100017944A (ko) | 2010-02-16 |
| CA2689155A1 (en) | 2009-01-08 |
| AU2008271657A1 (en) | 2009-01-08 |
| TW200909580A (en) | 2009-03-01 |
| IL201637A0 (en) | 2011-08-01 |
| WO2009003621A1 (en) | 2009-01-08 |
| US20100178672A1 (en) | 2010-07-15 |
| JP2010530228A (ja) | 2010-09-09 |
| EP2167650A1 (en) | 2010-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NZ586149A (en) | Methods for sequential replacement of targeted region by homologous recombination | |
| CN104561095A (zh) | 一种能够生产人神经生长因子的转基因小鼠的制备方法 | |
| MX338036B (es) | Expresion proteinica a partir de acidos nucleicos multiples. | |
| KR20100014724A (ko) | 숙주 세포에서 재조합 단백질의 발현을 증강시키기 위한 재조합 발현 벡터 요소(ｒＥＶＥ) | |
| CN102226201A (zh) | 一种表达载体及其构建和应用 | |
| CN102639699A (zh) | Dna构建体以及用其制备重组cho细胞的方法 | |
| RU2010102810A (ru) | Клетки сно | |
| CN104862318A (zh) | 利用转基因动物乳腺生物反应器生产单克隆抗体的方法 | |
| CN106978416B (zh) | 一种基因定位整合表达系统及其应用 | |
| CN107868781B (zh) | 人工合成mar片段、表达载体、表达系统及其应用 | |
| CN103160534A (zh) | 一种通用型牛β-酪蛋白位点基因打靶载体及其制备方法 | |
| Zhao et al. | Expression of hIGF-I in the silk glands of transgenic silkworms and in transformed silkworm cells | |
| CN103361342B (zh) | 一种转基因定位整合的方法及其应用 | |
| CN114026224A (zh) | 具有sirt-1基因敲除的哺乳动物细胞系 | |
| CN103305504A (zh) | 在仓鼠细胞中定点重组的组合物和方法 | |
| AU2003286135A1 (en) | High yield heterologous expression cell lines for expression of gene products with human glycosylation pattern | |
| CN105950622B (zh) | 特异性识别GS基因的crRNA及其应用 | |
| TW200930815A (en) | Novel recombination sequences | |
| EP4144857A1 (en) | Animal preparation method | |
| EP2530163A1 (en) | Double marker cell line | |
| RU2013123638A (ru) | Рекомбинантная плазмидная днк, кодирующая химерное антитело против фактора некроза опухоли-альфа человека, линия эукариотических клеток - продуцент химерного антитела и способ получения химерного антитела | |
| CN103352050A (zh) | 利用细菌人工染色体同源重组提高细胞转染效率的方法 | |
| JP6469371B2 (ja) | 人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から成る胚様体に複数の外来遺伝子を発現させる方法 | |
| WO2012164320A1 (en) | Biological system for the production of specifically biotinylated monoclonal antibodies | |
| CN117701606A (zh) | mApple蛋白突变体及其在双标记嵌合分析中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20130729 |