RU2010153362A - Способы лечения воспалительных заболеваний ободочной кишки - Google Patents
Способы лечения воспалительных заболеваний ободочной кишки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010153362A RU2010153362A RU2010153362/15A RU2010153362A RU2010153362A RU 2010153362 A RU2010153362 A RU 2010153362A RU 2010153362/15 A RU2010153362/15 A RU 2010153362/15A RU 2010153362 A RU2010153362 A RU 2010153362A RU 2010153362 A RU2010153362 A RU 2010153362A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adherent cells
- cells
- culture
- product
- dimensional
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 27
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 50
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 claims abstract 38
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 claims abstract 8
- 210000005059 placental tissue Anatomy 0.000 claims abstract 8
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims abstract 7
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims abstract 7
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims abstract 6
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims abstract 6
- 102100022464 5'-nucleotidase Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102000017420 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108050005493 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102100037241 Endoglin Human genes 0.000 claims abstract 4
- 230000010337 G2 phase Effects 0.000 claims abstract 4
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 101000678236 Homo sapiens 5'-nucleotidase Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000881679 Homo sapiens Endoglin Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101001046686 Homo sapiens Integrin alpha-M Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000935043 Homo sapiens Integrin beta-1 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000946889 Homo sapiens Monocyte differentiation antigen CD14 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000716102 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD4 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101000800116 Homo sapiens Thy-1 membrane glycoprotein Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102100022338 Integrin alpha-M Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102100025304 Integrin beta-1 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102100035877 Monocyte differentiation antigen CD14 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102100036011 T-cell surface glycoprotein CD4 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102100033523 Thy-1 membrane glycoprotein Human genes 0.000 claims abstract 4
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000002188 osteogenic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 230000002293 adipogenic effect Effects 0.000 claims 3
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
- C12N5/0605—Cells from extra-embryonic tissues, e.g. placenta, amnion, yolk sac, Wharton's jelly
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/122—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells for inducing tolerance or supression of immune responses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ лечения язвенного колита или болезни Крона у нуждающегося в этом индивидуума, где способ включает введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества прикрепляющихся клеток, происходящих из плаценты или жировой ткани, в результате чего происходит лечение язвенного колита или болезни Крона. ! 2. Способ п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки экспрессируют один или более из CD73, CD90, CD29 или CD105. ! 3. Способ п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки не экспрессируют CD3, CD4, CD45, CD80, HLA-DR, CD11b, CD14, CD19, CD34 или CD79. ! 4. Способ п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки подавляют иммунную реакцию путем подавления активности Т-клеток. ! 5. Способ п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки получают из трехмерной (3D) культуры. ! 6. Способ по п.5, где указанная трехмерная (3D) культура включает 3D-биореактор. ! 7. Способ по п.5, где культивирование указанных прикрепляющихся клеток в указанной 3D культуре проводят с помощью перфузии. ! 8. Способ по п.5, где культивирование указанных прикрепляющихся клеток осуществляют в течение, по меньшей мере, 3 дней. ! 9. Способ по п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки включают культивируемые клетки из плаценты или жировой ткани в условиях 2-х-мерного (2D) культивировния. ! 10. Способ по п.9, где, по меньшей мере, 12% указанных прикрепляющихся клеток находятся в S и/или G2/M фазе пролиферации. ! 11. Способ по п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки менее коммитированы в сторону остеогенной линии дифференцировки по сравнению с прикрепляющимися клетками, происходящими из костного мозга, при выращивании и обеспечении возможности дифференцироваться в тех же самых условиях. ! 12. Способ по п.1, где ука�
Claims (37)
1. Способ лечения язвенного колита или болезни Крона у нуждающегося в этом индивидуума, где способ включает введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества прикрепляющихся клеток, происходящих из плаценты или жировой ткани, в результате чего происходит лечение язвенного колита или болезни Крона.
2. Способ п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки экспрессируют один или более из CD73, CD90, CD29 или CD105.
3. Способ п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки не экспрессируют CD3, CD4, CD45, CD80, HLA-DR, CD11b, CD14, CD19, CD34 или CD79.
4. Способ п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки подавляют иммунную реакцию путем подавления активности Т-клеток.
5. Способ п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки получают из трехмерной (3D) культуры.
6. Способ по п.5, где указанная трехмерная (3D) культура включает 3D-биореактор.
7. Способ по п.5, где культивирование указанных прикрепляющихся клеток в указанной 3D культуре проводят с помощью перфузии.
8. Способ по п.5, где культивирование указанных прикрепляющихся клеток осуществляют в течение, по меньшей мере, 3 дней.
9. Способ по п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки включают культивируемые клетки из плаценты или жировой ткани в условиях 2-х-мерного (2D) культивировния.
10. Способ по п.9, где, по меньшей мере, 12% указанных прикрепляющихся клеток находятся в S и/или G2/M фазе пролиферации.
11. Способ по п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки менее коммитированы в сторону остеогенной линии дифференцировки по сравнению с прикрепляющимися клетками, происходящими из костного мозга, при выращивании и обеспечении возможности дифференцироваться в тех же самых условиях.
12. Способ по п.1, где указанные прикрепляющиеся клетки менее коммитированы в сторону адипогенной линии дифференцировки по сравнению с прикрепляющимися клетками, происходящими из костного мозга, при выращивании и обеспечении возможности дифференцироваться в тех же самых условиях.
13. Применение прикрепляющихся клеток, происходящих из плаценты или жировой ткани, для получения лекарственного средства для лечения язвенного колита или болезни Крона.
14. Применение п.13, где указанные прикрепляющиеся клетки экспрессируют один или более из CD73, CD90, CD29 или CD105.
15. Применение п.13, где указанные прикрепляющиеся клетки не экспрессируют CD3, CD4, CD45, CD80, HLA-DR, CD11b, CD14, CD19, CD34 или CD79.
16. Применение п.13, где указанные прикрепляющиеся клетки подавляют иммунную реакцию путем подавления активности Т-клеток.
17. Применение п.13, где указанные прикрепляющиеся клетки получают из трехмерной (3D) культуры.
18. Применение по п.17, где указанная трехмерная (3D) культура включает 3D-биореактор.
19. Применение по п.17, где культивирование указанных прикрепляющихся клеток в указанной 3D культуре проводят с помощью перфузии.
20. Применение по п.17, где культивирование указанных прикрепляющихся клеток осуществляют в течение, по меньшей мере, 3 дней.
21. Применение по п.13, где указанные прикрепляющиеся клетки включают культивируемые клетки из плаценты или жировой ткани в условиях 2-мерного (2D) культивировния.
22. Применение по п.21, где, по меньшей мере, 12% указанных прикрепляющихся клеток находятся в S и/или G2/M фазе пролиферации.
23. Применение по п.13, где указанные прикрепляющиеся клетки менее коммитированы в сторону остеогенной линии дифференцировки по сравнению с прикрепляющимися клетками, происходящими из костного мозга, при выращивании и обеспечении возможности дифференцироваться в тех же самых условиях.
24. Применение по п.13, где указанные прикрепляющиеся клетки менее коммитированы в сторону адипогенной линии дифференцировки по сравнению с прикрепляющимися клетками, происходящими из костного мозга, при выращивании и обеспечении возможности дифференцироваться в тех же самых условиях.
25. Продукт производства, включающий упаковочный материал, который включает этикетку для использования при лечении язвенного колита или болезни Крона, причем в упаковочный материал упаковано фармацевтически эффективное количество прикрепляющихся клеток, происходящих из плаценты или жировой ткани.
26. Продукт производства п.25, где указанные прикрепляющиеся клетки экспрессируют один или более из CD73, CD90, CD29 или CD105.
27. Продукт производства п.25, где указанные прикрепляющиеся клетки не экспрессируют CD3, CD4, CD45, CD80, HLA-DR, CD11b, CD14, CD19, CD34 или CD79.
28. Продукт производства п.25, где указанные прикрепляющиеся клетки подавляют иммунную реакцию путем подавления активности Т-клеток.
29. Продукт производства п.25, где указанные прикрепляющиеся клетки получают из трехмерной (3D) культуры.
30. Продукт производства по п.29, где указанная трехмерная (3D) культура включает 3D-биореактор.
31. Продукт производства по п.29, где культивирование указанных прикрепляющихся клеток в указанной 3D культуре проводят с помощью перфузии.
32. Продукт производства по п.29, где культивирование указанных прикрепляющихся клеток осуществляют в течение, по меньшей мере, 3 дней.
33. Продукт производства по п.25, где указанные прикрепляющиеся клетки включают культивируемые клетки из плаценты или жировой ткани в условиях 2-х-мерного (2D) культивировния.
34. Продукт производства по п.33, где, по меньшей мере, 12% указанных прикрепляющихся клеток находятся в S и/или G2/M фазе пролиферации.
35. Продукт производства по п.25, где указанные прикрепляющиеся клетки менее коммитированы в сторону остеогенной линии дифференцировки по сравнению с прикрепляющимися клетками, происходящими из костного мозга, при выращивании и обеспечении возможности дифференцироваться в тех же самых условиях.
36. Продукт производства по п.25, где указанные прикрепляющиеся клетки менее коммитированы в сторону адипогенной линии дифференцировки по сравнению с прикрепляющимися клетками, происходящими из костного мозга, при выращивании и обеспечении возможности дифференцироваться в тех же самых условиях.
37. Продукт производства по п.25, дополнительно включающий иммуносупрессорный агент или противовоспалительный агент.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US7194408P | 2008-05-27 | 2008-05-27 | |
| US61/071,944 | 2008-05-27 | ||
| PCT/IL2009/000527 WO2009144720A1 (en) | 2008-05-27 | 2009-05-26 | Methods of treating inflammatory colon diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010153362A true RU2010153362A (ru) | 2012-07-10 |
| RU2515156C2 RU2515156C2 (ru) | 2014-05-10 |
Family
ID=41211945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010153362/14A RU2515156C2 (ru) | 2008-05-27 | 2009-05-26 | Способы лечения воспалительных заболеваний ободочной кишки |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9393273B2 (ru) |
| EP (2) | EP2641606A1 (ru) |
| CN (1) | CN102123717A (ru) |
| AU (1) | AU2009252722A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0909541A2 (ru) |
| CA (1) | CA2725637A1 (ru) |
| RU (1) | RU2515156C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009144720A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201009030B (ru) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2010109698A (ru) | 2007-09-19 | 2011-09-27 | Плуристем Лтд. (Il) | Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях |
| ES2612469T3 (es) | 2008-08-20 | 2017-05-17 | Anthrogenesis Corporation | Composición celular mejorada y métodos de elaboración de la misma |
| EP2334310B1 (en) * | 2008-09-02 | 2016-06-29 | Pluristem Ltd. | Adherent cells from placenta tissue and use thereof in therapy |
| MX2011002328A (es) * | 2008-09-02 | 2011-05-19 | Pluristem Ltd | Celulas adherentes del tejido de placenta y su uso en terapia. |
| JP5869342B2 (ja) | 2008-11-19 | 2016-02-24 | アンスロジェネシス コーポレーション | 羊膜由来接着細胞 |
| WO2010107825A2 (en) | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Pangu Biopharma Limited | Compositions and methods comprising histidyl-trna synthetase splice variants having non-canonical biological activities |
| CN105112357B (zh) | 2009-11-30 | 2020-10-23 | 普拉里斯坦有限公司 | 来源于胎盘的贴壁细胞及其在疾病治疗中的应用 |
| EP2561066B1 (en) | 2010-04-23 | 2016-03-30 | Pluristem Ltd. | Adherent stromal cells derived from plancentas of multiple donors and uses thereof |
| EP2575831B1 (en) | 2010-05-27 | 2016-04-20 | Pluristem Ltd. | Skeletal muscle regeneration using mesenchymal stem cells |
| EP2625264B1 (en) | 2010-10-08 | 2022-12-07 | Terumo BCT, Inc. | Methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system with control conditions |
| WO2012092485A1 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Anthrogenesis Corporation | Enhancement of placental stem cell potency using modulatory rna molecules |
| WO2012095743A2 (en) * | 2011-01-12 | 2012-07-19 | Cellerix Sa | Methods and compositions for use in intralymphatic cellular therapies |
| KR101903339B1 (ko) | 2011-03-22 | 2018-10-01 | 플루리스템 리미티드 | 방사선 또는 화학적 손상을 치료하는 방법 |
| WO2012140519A2 (en) | 2011-04-15 | 2012-10-18 | Pluristem Ltd. | Methods and systems for harvesting cells |
| WO2012166844A2 (en) | 2011-06-01 | 2012-12-06 | Anthrogenesis Corporation | Treatment of pain using placental stem cells |
| WO2013070734A1 (en) | 2011-11-07 | 2013-05-16 | Chaudhry Hina W | Methods of cardiac repair |
| HK1212239A1 (en) | 2012-09-04 | 2016-06-10 | Pluristem Ltd. | Methods for prevention and treatment of preeclampsia |
| KR101678796B1 (ko) | 2012-09-06 | 2016-11-23 | 플루리스템 리미티드 | 세포 배양 장치 및 방법 |
| JP6397479B2 (ja) | 2013-03-15 | 2018-09-26 | エータイアー ファーマ， インコーポレイテッド | ヒスチジル−ｔＲＮＡシンテターゼＦｃコンジュゲート |
| US10633625B2 (en) | 2013-11-16 | 2020-04-28 | Terumo Bct, Inc. | Expanding cells in a bioreactor |
| US20150196602A1 (en) * | 2014-01-14 | 2015-07-16 | Burton FEINERMAN | Stem cell therapy for crohn's disease and ulcerative colitis |
| WO2015132729A1 (en) | 2014-03-04 | 2015-09-11 | Pluristem Ltd. | Systems and methods for growing and harvesting cells |
| JP6783143B2 (ja) | 2014-03-25 | 2020-11-11 | テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド | 培地の受動的補充 |
| WO2016049421A1 (en) | 2014-09-26 | 2016-03-31 | Terumo Bct, Inc. | Scheduled feed |
| RU2599511C2 (ru) * | 2014-11-26 | 2016-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт молекулярной генетики Российской академии наук | Способ получения обогащенного сфингомиелинсинтазой экстракта с использованием сапонина |
| CN107864627A (zh) | 2015-03-23 | 2018-03-30 | 普拉里斯坦有限公司 | 包含粘附基质细胞的方法和组合物 |
| WO2017004592A1 (en) | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Terumo Bct, Inc. | Cell growth with mechanical stimuli |
| US11965175B2 (en) | 2016-05-25 | 2024-04-23 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| US11104874B2 (en) | 2016-06-07 | 2021-08-31 | Terumo Bct, Inc. | Coating a bioreactor |
| US11685883B2 (en) | 2016-06-07 | 2023-06-27 | Terumo Bct, Inc. | Methods and systems for coating a cell growth surface |
| US11624046B2 (en) | 2017-03-31 | 2023-04-11 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| US12234441B2 (en) | 2017-03-31 | 2025-02-25 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| JP7393945B2 (ja) | 2017-03-31 | 2023-12-07 | テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド | 細胞増殖 |
| CA3060514A1 (en) * | 2017-04-20 | 2018-10-25 | Atyr Pharma, Inc. | Compositions and methods for treating lung inflammation |
| IL270114B2 (en) | 2017-04-24 | 2024-01-01 | Pluri Biotech Ltd | Methods and compounds for the treatment of neurological diseases |
| CA3156803A1 (en) | 2019-10-03 | 2021-04-08 | Atyr Pharma, Inc. | Compositions and methods comprising anti-nrp2 antibodies |
| CN111235101B (zh) * | 2020-03-26 | 2021-11-09 | 海南南医安启生物医疗科技有限公司 | 一种人脐带间充质干细胞培养基及人脐带间充质干细胞的培养方法 |
| US12043823B2 (en) | 2021-03-23 | 2024-07-23 | Terumo Bct, Inc. | Cell capture and expansion |
| US12209689B2 (en) | 2022-02-28 | 2025-01-28 | Terumo Kabushiki Kaisha | Multiple-tube pinch valve assembly |
| USD1099116S1 (en) | 2022-09-01 | 2025-10-21 | Terumo Bct, Inc. | Display screen or portion thereof with a graphical user interface for displaying cell culture process steps and measurements of an associated bioreactor device |
| CN116196314B (zh) * | 2023-05-04 | 2023-08-15 | 广州市妇女儿童医疗中心 | Ri-1或其盐在制备防治胃肠道疾病的药物中的应用 |
Family Cites Families (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL154600B (nl) | 1971-02-10 | 1977-09-15 | Organon Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen. |
| NL154598B (nl) | 1970-11-10 | 1977-09-15 | Organon Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking. |
| NL154599B (nl) | 1970-12-28 | 1977-09-15 | Organon Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking. |
| US3901654A (en) | 1971-06-21 | 1975-08-26 | Biological Developments | Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors |
| US3853987A (en) | 1971-09-01 | 1974-12-10 | W Dreyer | Immunological reagent and radioimmuno assay |
| US3867517A (en) | 1971-12-21 | 1975-02-18 | Abbott Lab | Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies |
| NL171930C (nl) | 1972-05-11 | 1983-06-01 | Akzo Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van haptenen, alsmede testverpakkingen. |
| US3850578A (en) | 1973-03-12 | 1974-11-26 | H Mcconnell | Process for assaying for biologically active molecules |
| US3935074A (en) | 1973-12-17 | 1976-01-27 | Syva Company | Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies |
| US3996345A (en) | 1974-08-12 | 1976-12-07 | Syva Company | Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays |
| US4034074A (en) | 1974-09-19 | 1977-07-05 | The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University | Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG) |
| US3984533A (en) | 1975-11-13 | 1976-10-05 | General Electric Company | Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction |
| US4098876A (en) | 1976-10-26 | 1978-07-04 | Corning Glass Works | Reverse sandwich immunoassay |
| US4879219A (en) | 1980-09-19 | 1989-11-07 | General Hospital Corporation | Immunoassay utilizing monoclonal high affinity IgM antibodies |
| US5011771A (en) | 1984-04-12 | 1991-04-30 | The General Hospital Corporation | Multiepitopic immunometric assay |
| US4666828A (en) | 1984-08-15 | 1987-05-19 | The General Hospital Corporation | Test for Huntington's disease |
| US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
| US4801531A (en) | 1985-04-17 | 1989-01-31 | Biotechnology Research Partners, Ltd. | Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis |
| US5902741A (en) | 1986-04-18 | 1999-05-11 | Advanced Tissue Sciences, Inc. | Three-dimensional cartilage cultures |
| US5272057A (en) | 1988-10-14 | 1993-12-21 | Georgetown University | Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase |
| US5192659A (en) | 1989-08-25 | 1993-03-09 | Genetype Ag | Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes |
| US5486359A (en) | 1990-11-16 | 1996-01-23 | Osiris Therapeutics, Inc. | Human mesenchymal stem cells |
| US5281521A (en) | 1992-07-20 | 1994-01-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Modified avidin-biotin technique |
| US5629186A (en) | 1994-04-28 | 1997-05-13 | Lockheed Martin Corporation | Porous matrix and method of its production |
| US5736396A (en) | 1995-01-24 | 1998-04-07 | Case Western Reserve University | Lineage-directed induction of human mesenchymal stem cell differentiation |
| US6132463A (en) | 1995-05-19 | 2000-10-17 | Etex Corporation | Cell seeding of ceramic compositions |
| JP3781433B2 (ja) | 1995-11-16 | 2006-05-31 | ケース ウエスターン リザーブ ユニバーシティ | ヒト間葉幹細胞の試験管内軟骨形成誘導 |
| EP1064353B1 (en) | 1998-03-18 | 2002-11-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Vascularized perfused microtissue/micro-organ arrays |
| US6153432A (en) | 1999-01-29 | 2000-11-28 | Zen-Bio, Inc | Methods for the differentiation of human preadipocytes into adipocytes |
| HK1046154B (zh) | 1999-02-04 | 2009-12-31 | Pluristem Ltd. | 维持和扩增造血干细胞和/或祖细胞的方法和仪器 |
| ES2300320T3 (es) | 2000-02-26 | 2008-06-16 | Artecel, Inc. | Celulas madre pluripotentes generadas a partir de celulas del estroma derivadas de tejido adiposo y sus usos. |
| KR100824491B1 (ko) | 2001-10-05 | 2008-04-22 | 콤비네이토릭스, 인코포레이티드 | 면역염증 질환의 치료를 위한 조합 |
| DE10151296A1 (de) | 2001-10-17 | 2003-04-30 | Boehringer Ingelheim Pharma | Keratinozyten verwendbar als biologisch aktive Substanz bei der Behandlung von Wunden |
| US7504099B2 (en) | 2001-12-27 | 2009-03-17 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Methods of inducing or enhancing connective tissue repair |
| EP1512014B1 (en) * | 2002-06-13 | 2009-08-05 | MERCK PATENT GmbH | Methods for the identification of all-antigens and their use for cancer therapy and transplantation |
| US20060172304A1 (en) | 2003-02-27 | 2006-08-03 | Elaine Fuchs | Method for modulating epithelial stem cell lineage |
| CA2564679C (en) | 2004-03-22 | 2015-06-23 | Osiris Therapeutics, Inc. | Mesenchymal stem cells and uses therefor |
| RU2252252C1 (ru) * | 2004-04-09 | 2005-05-20 | Тепляшин Александр Сергеевич | Способ выделения мезенхимальных стволовых клеток |
| US20060045872A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Universidad Autonoma De Madrid Ciudad Universitaria de Cantoblanco | Use of adipose tissue-derived stromal stem cells in treating fistula |
| US20060182724A1 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-17 | Riordan Neil H | Method for expansion of stem cells |
| ES2452595T3 (es) * | 2005-10-13 | 2014-04-02 | Anthrogenesis Corporation | Inmunomodulación usando células madre de la placenta |
| RU2301667C1 (ru) | 2005-12-26 | 2007-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "1.91 РАД" (ООО "1.91 РАД") | Способ лечения заболеваний различной этиологии и травм различных органов |
| ES2549111T3 (es) * | 2005-12-29 | 2015-10-23 | Anthrogenesis Corporation | Poblaciones de células madre placentarias |
| US20110293583A1 (en) | 2006-03-23 | 2011-12-01 | Pluristem Ltd. | Methods for cell expansion and uses of cells and conditioned media produced thereby for therapy |
| WO2007108003A2 (en) | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Pluristem Ltd. | Methods for cell expansion and uses of cells and conditioned media produced thereby for therapy |
| US20110171182A1 (en) | 2006-03-23 | 2011-07-14 | Pluristem Ltd. | Methods for cell expansion and uses of cells and conditioned media produced thereby for therapy |
| DK2120977T3 (da) | 2007-02-12 | 2013-08-12 | Anthrogenesis Corp | Behandling af inflammatoriske sygdomme under anvendelse af placenta-stamceller |
| ES2507507T3 (es) * | 2007-05-24 | 2014-10-15 | Apceth Gmbh & Co. Kg | Células madre mesenquimales CD34 negativas modificadas genéticamente para el tratamiento de tumores |
| RU2010109698A (ru) | 2007-09-19 | 2011-09-27 | Плуристем Лтд. (Il) | Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях |
| EP2334310B1 (en) | 2008-09-02 | 2016-06-29 | Pluristem Ltd. | Adherent cells from placenta tissue and use thereof in therapy |
| EP2331957B1 (en) | 2008-09-02 | 2016-11-02 | Pluristem Ltd. | Methods of selection of cells for transplantation |
| MX2011002328A (es) | 2008-09-02 | 2011-05-19 | Pluristem Ltd | Celulas adherentes del tejido de placenta y su uso en terapia. |
| CN105112357B (zh) | 2009-11-30 | 2020-10-23 | 普拉里斯坦有限公司 | 来源于胎盘的贴壁细胞及其在疾病治疗中的应用 |
| EP2561066B1 (en) | 2010-04-23 | 2016-03-30 | Pluristem Ltd. | Adherent stromal cells derived from plancentas of multiple donors and uses thereof |
| EP2575831B1 (en) | 2010-05-27 | 2016-04-20 | Pluristem Ltd. | Skeletal muscle regeneration using mesenchymal stem cells |
| US20140017209A1 (en) | 2011-03-22 | 2014-01-16 | Pluristem Ltd. | Methods for treating radiation or chemical injury |
| WO2012140519A2 (en) | 2011-04-15 | 2012-10-18 | Pluristem Ltd. | Methods and systems for harvesting cells |
| HK1212239A1 (en) | 2012-09-04 | 2016-06-10 | Pluristem Ltd. | Methods for prevention and treatment of preeclampsia |
| KR101678796B1 (ko) | 2012-09-06 | 2016-11-23 | 플루리스템 리미티드 | 세포 배양 장치 및 방법 |
| JP6506693B2 (ja) | 2012-10-31 | 2019-04-24 | プルリステム リミテッド | 生物由来材料を解凍するための方法および装置 |
-
2009
- 2009-05-26 AU AU2009252722A patent/AU2009252722A1/en not_active Abandoned
- 2009-05-26 WO PCT/IL2009/000527 patent/WO2009144720A1/en not_active Ceased
- 2009-05-26 EP EP13168957.2A patent/EP2641606A1/en not_active Withdrawn
- 2009-05-26 CA CA2725637A patent/CA2725637A1/en not_active Abandoned
- 2009-05-26 CN CN2009801295765A patent/CN102123717A/zh active Pending
- 2009-05-26 EP EP09754339A patent/EP2303293A1/en not_active Ceased
- 2009-05-26 RU RU2010153362/14A patent/RU2515156C2/ru active
- 2009-05-26 BR BRPI0909541A patent/BRPI0909541A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-05-26 US US12/994,603 patent/US9393273B2/en active Active
-
2010
- 2010-12-15 ZA ZA2010/09030A patent/ZA201009030B/en unknown
-
2016
- 2016-03-28 US US15/082,917 patent/US20160271184A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2641606A1 (en) | 2013-09-25 |
| RU2515156C2 (ru) | 2014-05-10 |
| WO2009144720A1 (en) | 2009-12-03 |
| US9393273B2 (en) | 2016-07-19 |
| EP2303293A1 (en) | 2011-04-06 |
| CN102123717A (zh) | 2011-07-13 |
| ZA201009030B (en) | 2012-03-28 |
| CA2725637A1 (en) | 2009-12-03 |
| AU2009252722A1 (en) | 2009-12-03 |
| US20160271184A1 (en) | 2016-09-22 |
| US20110129486A1 (en) | 2011-06-02 |
| BRPI0909541A2 (pt) | 2016-10-11 |
| AU2009252722A2 (en) | 2011-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010153362A (ru) | Способы лечения воспалительных заболеваний ободочной кишки | |
| RU2015141314A (ru) | Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях | |
| Haddad et al. | Mechanisms of T‐cell immunosuppression by mesenchymal stromal cells: What do we know so far? | |
| Margossian et al. | Mesenchymal stem cells derived from Wharton's jelly: comparative phenotype analysis between tissue and in vitro expansion | |
| Markarian et al. | Isolation of adipose-derived stem cells: a comparison among different methods | |
| Yildirim et al. | The comparison of the immunologic properties of stem cells isolated from human exfoliated deciduous teeth, dental pulp, and dental follicles | |
| Hanley et al. | Efficient manufacturing of therapeutic mesenchymal stromal cells with the use of the Quantum Cell Expansion System | |
| Guadix et al. | Characteristics, applications and prospects of mesenchymal stem cells in cell therapy | |
| Pal et al. | Phenotypic and functional comparison of optimum culture conditions for upscaling of bone marrow‐derived mesenchymal stem cells | |
| Griffiths et al. | Human platelet lysate stimulates high-passage and senescent human multipotent mesenchymal stromal cell growth and rejuvenation in vitro | |
| Fajardo-Orduña et al. | Hematopoietic support capacity of mesenchymal stem cells: biology and clinical potential | |
| Jakovljevic et al. | Modulation of autophagy as new approach in mesenchymal stem cell-based therapy | |
| Aliborzi et al. | Isolation, characterization and growth kinetic comparison of bone marrow and adipose tissue mesenchymal stem cells of Guinea pig | |
| Juhl et al. | Comparison of clinical grade human platelet lysates for cultivation of mesenchymal stromal cells from bone marrow and adipose tissue | |
| Lei et al. | Heterogeneity of the biological properties and gene expression profiles of murine bone marrow stromal cells | |
| EP3831935A1 (en) | Method for producing dental pulp-derived cells | |
| JP2011529706A5 (ru) | ||
| Lee et al. | Human bone marrow-derived mesenchymal stem cell gene expression patterns vary with culture conditions | |
| JP2017520583A5 (ru) | ||
| Wang et al. | CD14+ monocytes promote the immunosuppressive effect of human umbilical cord matrix stem cells | |
| Gao et al. | The immunosuppressive properties of non-cultured dermal-derived mesenchymal stromal cells and the control of graft-versus-host disease | |
| KR20170111057A (ko) | 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액 및 이의 제조방법 | |
| Toosi et al. | Comparative characteristics of mesenchymal stem cells derived from reamer-irrigator-aspirator, iliac crest bone marrow, and adipose tissue | |
| Kellner et al. | Differential properties of human stromal cells from bone marrow, adipose, liver and cardiac tissues | |
| CN103087982A (zh) | 一种快速分离脂肪间充质干细胞的试剂盒及方法 |