[go: up one dir, main page]

RU2010145048A - On01910.na, усиливающий активность химиотерапевтического агента в резистентных к лекарственным средствам опухолях - Google Patents

On01910.na, усиливающий активность химиотерапевтического агента в резистентных к лекарственным средствам опухолях Download PDF

Info

Publication number
RU2010145048A
RU2010145048A RU2010145048/15A RU2010145048A RU2010145048A RU 2010145048 A RU2010145048 A RU 2010145048A RU 2010145048/15 A RU2010145048/15 A RU 2010145048/15A RU 2010145048 A RU2010145048 A RU 2010145048A RU 2010145048 A RU2010145048 A RU 2010145048A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
plk
disintegrator
mitosis
pathway inhibitor
Prior art date
Application number
RU2010145048/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2476239C2 (ru
Inventor
Антонио ХИМЕНО (US)
Антонио ХИМЕНО
Мануэль Медина ИДАЛЬГО (US)
Мануэль Медина ИДАЛЬГО
Original Assignee
Де Джонс Хопкинс Юниверсити (US)
Де Джонс Хопкинс Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Де Джонс Хопкинс Юниверсити (US), Де Джонс Хопкинс Юниверсити filed Critical Де Джонс Хопкинс Юниверсити (US)
Publication of RU2010145048A publication Critical patent/RU2010145048A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2476239C2 publication Critical patent/RU2476239C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Применение дезинтегратора митоза/ингибитора биохимического пути polo-подобной киназы (Plk) для изготовления лекарственного средства для лечения рака, поддающегося лечению химиотерапевтическим агентом, представляющим собой нуклеотидный аналог. ! 2. Применение по п.1, где субъект выбран как имеющий опухоль, резистентную к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог. ! 3. Применение по п.1 или 2, где выбранный субъект страдает раком, резистентным к гемцитабину. ! 4. Применение по п.1, где мониторинг субъекта проводят в отношении снижения или стабилизации по меньшей мере одного признака или симптома рака. ! 5. Применение по п.1, где лекарственное средство дополнительно содержит химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог. ! 6. Применение по п.1, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ингибитор Plk1. ! 7. Применение по п.1, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910 или его производное. ! 8. Применение по п.1, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910. !9. Применение по п.1, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты. ! 10. Применение по п.9, где терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты включает миРНК (малая интерферирующая РНК), направленную на Plk1. ! 11. Применение по п.1, где химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, выбран из группы, состоящей из кладрибина, клофарабина, флударабина, меркаптопурина, пентостатина, тиогуанина, капецитабина, цитарабина, децитабина, фторураци�

Claims (70)

1. Применение дезинтегратора митоза/ингибитора биохимического пути polo-подобной киназы (Plk) для изготовления лекарственного средства для лечения рака, поддающегося лечению химиотерапевтическим агентом, представляющим собой нуклеотидный аналог.
2. Применение по п.1, где субъект выбран как имеющий опухоль, резистентную к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог.
3. Применение по п.1 или 2, где выбранный субъект страдает раком, резистентным к гемцитабину.
4. Применение по п.1, где мониторинг субъекта проводят в отношении снижения или стабилизации по меньшей мере одного признака или симптома рака.
5. Применение по п.1, где лекарственное средство дополнительно содержит химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог.
6. Применение по п.1, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ингибитор Plk1.
7. Применение по п.1, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910 или его производное.
8. Применение по п.1, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910.
9. Применение по п.1, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты.
10. Применение по п.9, где терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты включает миРНК (малая интерферирующая РНК), направленную на Plk1.
11. Применение по п.1, где химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, выбран из группы, состоящей из кладрибина, клофарабина, флударабина, меркаптопурина, пентостатина, тиогуанина, капецитабина, цитарабина, децитабина, фторурацила, флоксуридина, сапацитабина и гемцитабина.
12. Применение по п.1, где химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, представляет собой гемцитабин.
13. Применение по п.1, где рак выбран из группы, состоящей из лейкоза, лимфомы, колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака молочной железы, рака яичника, базально-клеточной карциномы, рака мочевого пузыря, рака печени, рака простаты, рака желудка, рака почки, меланомы, глиомы, рака пищевода, рака шейки матки и миелодиспластических синдромов.
14. Применение по п.1, где рак включает рак поджелудочной железы.
15. Применение по п.1, где лекарственное средство изготовлено для введения ON01910-Na или его производного в дозе от примерно 50 мг/м2/неделя до примерно 5000 мг/м2/неделя.
16. Применение по п.1, где лекарственное средство изготовлено для введения гемцитабина в дозе от примерно 500 мг/м2/неделя до примерно 1500 мг/м2/неделя.
17. Способ лечения рака, резистентного к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог, включающий:
идентификацию субъекта, страдающего раком, резистентным к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог;
введение субъекту дезинтегратора митоза/ингибитора биохимического пути polo-подобной киназы (Plk); и
мониторинг субъекта в отношении снижения или стабилизации по меньшей мере одного признака или симптома рака.
18. Способ по п.17, включающий дополнительное введение субъекту химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог.
19. Способ по п.18, где химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, выбран из группы, состоящей из кладрибина, клофарабина, флударабина, меркаптопурина, пентостатина, тиогуанина, капецитабина, цитарабина, децитабина, фторурацила, флоксуридина, сапацитабина и гемцитабина.
20. Способ по п.18, где химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, включает гемцитабин.
21. Способ по п.17, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ингибитор Plk1.
22. Способ по п.17, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910 или его производное.
23. Способ по п.21, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910.
24. Способ по п.17, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты.
25. Способ по п.24, где терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты направлено на Plk1.
26. Способ по п.25, где терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты включает миРНК, направленную на Plk1.
27. Способ по п.17, где рак выбран из группы, состоящей из лейкоза, лимфомы, колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака молочной железы, рака яичника, базально-клеточной карциномы, рака мочевого пузыря, рака печени, рака простаты, рака желудка, рака почки, меланомы, глиомы, рака пищевода, рака шейки матки и миелодиспластических синдромов.
28. Способ по п.17, где рак представляет собой рак поджелудочной железы.
29. Способ по п.19, где ON01910-Na или его производное вводят в дозе от примерно 50 мг/м2/неделя до примерно 5000 мг/м2/неделя.
30. Способ по п.17, где гемцитабин вводят в дозе от примерно 500 мг/м2/неделя до примерно 1500 мг/м2/неделя.
31. Способ предупреждения развития резистентности к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог, у субъекта, страдающего раком, включающий:
идентификацию субъекта, страдающего раком;
введение субъекту дезинтегратора митоза/ингибитора биохимического пути polo-подобной киназы (Plk) и
мониторинг субъекта в отношении снижения или стабилизации по меньшей мере одного признака или симптома рака.
32. Способ по п.31, включающий дополнительное введение субъекту химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог.
33. Способ по п.32, где химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, выбран из группы, состоящей из кладрибина, клофарабина, флударабина, меркаптопурина, пентостатина, тиогуанина, капецитабина, цитарабина, децитабина, фторурацила, флоксуридина, сапацитабина и гемцитабина.
34. Способ по п.32, где химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, включает гемцитабин.
35. Способ по п.31, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ингибитор Plk1.
36. Способ по п.35, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910 или его производное.
37. Способ по п.35, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910.
38. Способ по п.31, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты.
39. Способ по п.38, где терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты направлено на Plk1.
40. Способ по п.38, где терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты включает миРНК, направленную на Plk1.
41. Способ по п.31, где рак выбран из группы, состоящей из лейкоза, лимфомы, колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака молочной железы, рака яичника, базально-клеточной карциномы, рака мочевого пузыря, рака печени, рака простаты, рака желудка, рака почки, меланомы, глиомы, рака пищевода, рака шейки матки и миелодиспластических синдромов.
42. Способ по п.31, где рак представляет собой рак поджелудочной железы.
43. Способ по п.34, где ON01910-Na или его производное вводят в дозе от примерно 50 мг/м2/неделя до примерно 5000 мг/м2/неделя.
44. Способ по п.31, где гемцитабин вводят в дозе от примерно 500 мг/м2/неделя до примерно 1500 мг/м2/неделя.
45. Способ лечения рака, включающий:
идентификацию субъекта, страдающего раком, поддающимся лечению химиотерапевтическим агентом, представляющим собой нуклеотидный аналог;
совместное введение субъекту химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог, и дезинтегратора митоза/ингибитора биохимического пути Plk; и
мониторинг субъекта в отношении снижения или стабилизации по меньшей мере одного признака или симптома рака.
46. Способ по п.45, где химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, выбран из группы, состоящей из кладрибина, клофарабина, флударабина, меркаптопурина, пентостатина, тиогуанина, капецитабина, цитарабина, децитабина, фторурацила, флоксуридина, сапацитабина и гемцитабина.
47. Способ по п.46, где химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, включает гемцитабин.
48. Способ по п.45, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ингибитор Plk1.
49. Способ по п.48, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910 или его производное.
50. Способ по п.48, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910.
51. Способ по п.46, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты.
52. Способ по п.51, где терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты направлено на Plk1.
53. Способ по п.51, где терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты включает миРНК, направленную на Plk1.
54. Способ по п.45, где рак выбран из группы, состоящей из лейкоза, лимфомы, колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака молочной железы, рака яичника, базально-клеточной карциномы, рака мочевого пузыря, рака печени, рака простаты, рака желудка, рака почки, меланомы, глиомы, рака пищевода, рака шейки матки и миелодиспластических синдромов.
55. Способ по п.45, где рак представляет собой рак поджелудочной железы.
56. Способ по п.49, где ON01910-Na или его производное вводят в дозе от примерно 50 мг/м2/неделя до примерно 5000 мг/м2/неделя.
57. Способ по п.45, где гемцитабин вводят в дозе от примерно 500 мг/м2/неделя до примерно 1500 мг/м2/неделя.
58. Способ по п.45, дополнительно включающий введение субъекту отдельно химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог, перед совместным введением химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог, и дезинтегратора митоза/ингибитора биохимического пути Plk.
59. Способ по п.45, дополнительно включающий введение субъекту отдельно дезинтегратора митоза/ингибитора биохимического пути Plk перед совместным введением субъекту химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог, и дезинтегратора митоза/ингибитора биохимического пути Plk.
60. Способ по п.45, дополнительно включающий введение субъекту отдельно химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог, после совместного введения химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог, и дезинтегратора митоза/ингибитора биохимического пути Plk.
61. Способ по п.45, дополнительно включающий введение субъекту отдельно дезинтегратора митоза/ингибитора биохимического пути Plk перед совместным введением субъекту химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог, и дезинтегратора митоза/ингибитора биохимического пути Plk.
62. Фармацевтическая композиция, содержащая химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, и дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk.
63. Композиция по п.62, где химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, выбран из группы, состоящей из кладрибина, клофарабина, флударабина, меркаптопурина, пентостатина, тиогуанина, капецитабина, цитарабина, децитабина, фторурацила, флоксуридина, сапацитабина и гемцитабина.
64. Композиция по п.63, где химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, включает гемцитабин.
65. Композиция по п.62, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ингибитор Plk1.
66. Композиция по п.65, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910 или его производное.
67. Композиция по п.65, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает ON01910.
68. Композиция по п.62, где дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути Plk включает терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты.
69. Композиция по п.67, где терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты направлено на Plk1.
70. Композиция по п.69, где терапевтическое средство на основе нуклеиновой кислоты включает миРНК, направленную на Plk1.
RU2010145048/15A 2008-04-17 2008-04-17 On01910.na, усиливающий активность химиотерапевтического агента в резистентных к лекарственным средствам опухолях RU2476239C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2008/005104 WO2009128805A1 (en) 2008-04-17 2008-04-17 On01910. na enhances chemotherapeutic agent activity in drug-resistant tumors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010145048A true RU2010145048A (ru) 2012-05-27
RU2476239C2 RU2476239C2 (ru) 2013-02-27

Family

ID=41199352

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010145048/15A RU2476239C2 (ru) 2008-04-17 2008-04-17 On01910.na, усиливающий активность химиотерапевтического агента в резистентных к лекарственным средствам опухолях

Country Status (10)

Country Link
US (2) US8962614B2 (ru)
EP (1) EP2271339A4 (ru)
JP (1) JP5479453B2 (ru)
KR (1) KR101707669B1 (ru)
CN (1) CN102056607B (ru)
AU (1) AU2008354754B2 (ru)
CA (1) CA2721722C (ru)
NZ (1) NZ588749A (ru)
RU (1) RU2476239C2 (ru)
WO (1) WO2009128805A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8962614B2 (en) * 2008-04-17 2015-02-24 The Johns Hopkins University ON01910.Na enhances chemotherapeutic agent activity in drug-resistant tumors
ES2864681T3 (es) * 2012-12-07 2021-10-14 Onconova Therapeutics Inc Tratamiento del cáncer hematológico refractario a un agente contra el cáncer
WO2015116696A1 (en) 2014-01-28 2015-08-06 Massachusetts Institute Of Technology Combination therapies and methods of use thereof for treating cancer
LT3138555T (lt) 2014-04-30 2021-03-25 Fujifilm Corporation Liposomų kompozicija ir jų gamybos būdas
JP6538183B2 (ja) 2015-02-25 2019-07-03 バイオニア コーポレーションＢｉｏｎｅｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ マイクロｒｎａを有効成分として含む癌治療用医薬組成物
CN107922456A (zh) * 2015-08-28 2018-04-17 浙江海正药业股份有限公司 磷酸氟达拉滨的晶型及其制备方法和用途
CN109232403A (zh) * 2017-07-10 2019-01-18 亚宝药业集团股份有限公司 作为蛋白激酶抑制剂的酰胺类前药衍生物
WO2019244978A1 (ja) * 2018-06-20 2019-12-26 富士フイルム株式会社 ゲムシタビンを内包するリポソーム組成物および免疫チェックポイント阻害剤を含む組合せ医薬
JP7568309B2 (ja) * 2019-10-21 2024-10-16 アキュラ ナノメディスン コーポレーション 癌を処置する方法
EP4479042A1 (en) 2022-02-18 2024-12-25 Massachusetts Institute Of Technology Cancer treatment by combined inhibition of polo-like kinase and microtubule polymerization

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2321454A (en) * 1997-01-24 1998-07-29 Norsk Hydro As Gemcitabine esters and amides
US7037906B1 (en) * 2000-12-22 2006-05-02 Oxigene, Inc. Methods for modulating tumor growth and metastasis
WO2006006948A2 (en) * 2002-11-14 2006-01-19 Dharmacon, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTING siRNA OF IMPROVED FUNCTIONALITY
US20050043233A1 (en) * 2003-04-29 2005-02-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis
US20070197538A1 (en) * 2004-10-07 2007-08-23 Mark Nesbit Anti-vascular and anti-proliferation methods, therapies, and combinations employing specific tyrosine kinase inhibitors
TW200621240A (en) * 2004-11-05 2006-07-01 Salmedix Inc Cancer treatments
EP1841420B1 (en) * 2005-01-05 2011-12-07 Temple University - Of The Commonwealth System of Higher Education Treatment of drug-resistant proliferative disorders
US7504513B2 (en) * 2006-02-27 2009-03-17 Hoffman-La Roche Inc. Thiazolyl-benzimidazoles
CA2661983C (en) * 2006-08-30 2015-05-05 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Composition and methods for the treatment of myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia
EP2073803B1 (en) * 2006-10-12 2018-09-19 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
US20080279874A1 (en) * 2007-05-07 2008-11-13 Wyeth Compositions and methods for modulation of plk1 kinase activity
US8962614B2 (en) * 2008-04-17 2015-02-24 The Johns Hopkins University ON01910.Na enhances chemotherapeutic agent activity in drug-resistant tumors

Also Published As

Publication number Publication date
EP2271339A4 (en) 2011-09-28
CA2721722A1 (en) 2009-10-22
JP5479453B2 (ja) 2014-04-23
US9545418B2 (en) 2017-01-17
NZ588749A (en) 2012-06-29
US20150209381A1 (en) 2015-07-30
EP2271339A1 (en) 2011-01-12
CN102056607A (zh) 2011-05-11
JP2011518153A (ja) 2011-06-23
RU2476239C2 (ru) 2013-02-27
KR101707669B1 (ko) 2017-02-16
AU2008354754B2 (en) 2014-09-11
AU2008354754A1 (en) 2009-10-22
US20110201675A1 (en) 2011-08-18
US8962614B2 (en) 2015-02-24
CA2721722C (en) 2015-12-08
WO2009128805A1 (en) 2009-10-22
KR20100137570A (ko) 2010-12-30
CN102056607B (zh) 2014-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010145048A (ru) On01910.na, усиливающий активность химиотерапевтического агента в резистентных к лекарственным средствам опухолях
ES2653615T3 (es) Pluralidad de dosis de LAG-3 recombinante para su uso en la provocación de una respuesta inmunitaria de monocitos
Albany et al. Refractory testicular germ cell tumors are highly sensitive to the second generation DNA methylation inhibitor guadecitabine
ES2964764T3 (es) Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de cdk y oxaliplatino
KR20170084034A (ko) 암 치료용 의약 조성물 제조에서의 아젤니디핀의 용도
US11185523B2 (en) Use of bipolar trans carotenoids with chemotherapy and radiotherapy for treatment of cancer
JP2006504745A5 (ru)
CN101842095A (zh) 肿瘤治疗的配方，方法和靶目标
ES2625492T3 (es) Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de Cdc7 y un agente antineoplásico
US20130209578A1 (en) Combinatory Cancer Treatment
US20220145304A1 (en) Modified micrornas and their use in the treatment of cancer
BR112022009283A2 (pt) Métodos de tratamento do câncer do pulmão de células pequenas com formulações de lurbinectedina
Yang et al. A novel cytidine analog, RX-3117, shows potent efficacy in xenograft models, even in tumors that are resistant to gemcitabine
Zheng et al. Cardiotoxicity and cardioprotection by artesunate in larval zebrafish
Fang et al. Spica Prunellae Extract Enhances Fluorouracil Sensitivity of 5‐Fluorouracil‐Resistant Human Colon Carcinoma HCT‐8/5‐FU Cells via TOP2α and miR‐494
BR112022000382A2 (pt) Administração de agonista de sting e inibidores de checkpoint
US12268702B2 (en) Antitumor pharmaceutical composition comprising azvudine and chemotherapeutic agent
ES2922284T3 (es) Uso de una dieta que simula el ayuno para mejorar la eficacia de los antiestrógenos en terapia contra el cáncer
CN109789155B (zh) 含有地西他滨、5-氮杂胞苷和四氢尿苷的组合物以及其用途
Nelson et al. Phase 1b study of combined selinexor and eribulin for the treatment of advanced solid tumors and triple‐negative breast cancer
JP2009532326A5 (ru)
CN101279967A (zh) 一种治疗癌症的三甲基呫吨酮-4-乙酸药物组合物及其用途
ES2842376T3 (es) Composición farmacéutica con capecitabina, gimeracil y oteracil para tratar el cáncer, y uso de la misma
CN103491977A (zh) 癌症的组合治疗
CN106668061B (zh) 一种含有顺铂的抗癌药物组合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180418