RU2010144500A - Тонированные офтальмологические устройства из силикона, способы их изготовления, процессы и используемые полимеры - Google Patents
Тонированные офтальмологические устройства из силикона, способы их изготовления, процессы и используемые полимеры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010144500A RU2010144500A RU2010144500/28A RU2010144500A RU2010144500A RU 2010144500 A RU2010144500 A RU 2010144500A RU 2010144500/28 A RU2010144500/28 A RU 2010144500/28A RU 2010144500 A RU2010144500 A RU 2010144500A RU 2010144500 A RU2010144500 A RU 2010144500A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- ophthalmic device
- group
- binder
- hydrogel
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 46
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 55
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims abstract 19
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract 16
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 12
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 11
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims abstract 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 10
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims 8
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims 8
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 claims 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 6
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 5
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-pentanol Chemical compound CCC(C)(O)CC FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 4
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 claims 3
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940031723 1,2-octanediol Drugs 0.000 claims 2
- NYEZZYQZRQDLEH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound CCC1=NCCO1 NYEZZYQZRQDLEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BESKSSIEODQWBP-UHFFFAOYSA-N 3-tris(trimethylsilyloxy)silylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C BESKSSIEODQWBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 8beta-(2,3-epoxy-2-methylbutyryloxy)-14-acetoxytithifolin Natural products COC(=O)C(C)O LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims 2
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 claims 2
- 229940057867 methyl lactate Drugs 0.000 claims 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 2
- BSCJIBOZTKGXQP-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCO BSCJIBOZTKGXQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002939 poly(N,N-dimethylacrylamides) Polymers 0.000 claims 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NWBTXZPDTSKZJU-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C NWBTXZPDTSKZJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IQAGXMNEUYBTLG-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-2-methylpent-2-enamide Chemical compound NC(=O)C(C)=CCCO IQAGXMNEUYBTLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N mofebutazone Chemical group O=C1C(CCCC)C(=O)NN1C1=CC=CC=C1 REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-ethylacetamide Chemical compound CCN(C=C)C(C)=O GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFMIMUDDPBAKFS-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-ethylformamide Chemical compound CCN(C=C)C=O DFMIMUDDPBAKFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
1. Способ, включающий следующие стадии: ! (а) нанесение первой окрашивающей композиции, содержащей по меньшей мере один несшитый сополимер в качестве связующего, по меньшей мере один пигмент, краситель или их смесь и по меньшей мере один растворитель для печати, на поверхность формы для литья, используемой для отливки офтальмологического устройства; ! (б) внесение поверх нанесенного на стадии (а) несшитого сополимерного связующего неполимеризованной композиции для получения гидрогеля в количестве, необходимом для получения готового офтальмологического устройства, причем упомянутая композиция для получения гидрогеля после полимеризации имеет проницаемость для кислорода более чем приблизительно 50 Баррер; и ! (в) полимеризацию упомянутой композиции для получения гидрогеля с получением стабильного тонированного офтальмологического устройства. ! 2. Способ по п.1, где несшитое сополимерное связующее содержит по меньшей мере один компонент, повышающий проницаемость для кислорода. ! 3. Способ по п.2, где упомянутый по меньшей мере один компонент, повышающий проницаемость для кислорода, выбирают из соединений по формуле I ! ! где R1 независимо выбирают из группы, состоящей из моновалентных реакционно-способных групп, моновалентных алкильных групп или моновалентных арильных групп, причем каждая из перечисленных химических групп может дополнительно иметь в своем составе функциональные группы, выбираемые из следующего ряда: гидрокси, амино, окса, карбокси, алкилкарбокси, алкокси, амидо, карбамат, карбонат, галоген, или их различные комбинации; и моновалентные силоксановые цепи содержат 1-100 повторяющихся Si-O звеньев
Claims (56)
1. Способ, включающий следующие стадии:
(а) нанесение первой окрашивающей композиции, содержащей по меньшей мере один несшитый сополимер в качестве связующего, по меньшей мере один пигмент, краситель или их смесь и по меньшей мере один растворитель для печати, на поверхность формы для литья, используемой для отливки офтальмологического устройства;
(б) внесение поверх нанесенного на стадии (а) несшитого сополимерного связующего неполимеризованной композиции для получения гидрогеля в количестве, необходимом для получения готового офтальмологического устройства, причем упомянутая композиция для получения гидрогеля после полимеризации имеет проницаемость для кислорода более чем приблизительно 50 Баррер; и
(в) полимеризацию упомянутой композиции для получения гидрогеля с получением стабильного тонированного офтальмологического устройства.
2. Способ по п.1, где несшитое сополимерное связующее содержит по меньшей мере один компонент, повышающий проницаемость для кислорода.
3. Способ по п.2, где упомянутый по меньшей мере один компонент, повышающий проницаемость для кислорода, выбирают из соединений по формуле I
где R1 независимо выбирают из группы, состоящей из моновалентных реакционно-способных групп, моновалентных алкильных групп или моновалентных арильных групп, причем каждая из перечисленных химических групп может дополнительно иметь в своем составе функциональные группы, выбираемые из следующего ряда: гидрокси, амино, окса, карбокси, алкилкарбокси, алкокси, амидо, карбамат, карбонат, галоген, или их различные комбинации; и моновалентные силоксановые цепи содержат 1-100 повторяющихся Si-O звеньев и могут дополнительно содержать функциональные группы, выбираемые из следующего ряда: алкил, гидрокси, амино, окса, карбокси, алкилкарбокси, алкокси, амидо, карбамат, галоген, или их различные комбинации;
b = от 0 до 500, причем подразумевается, что если b отлично от нуля, то по b имеется распределение с модой, равной указанному значению;
по меньшей мере один фрагмент R1 представляет собой моновалентную реакционноспособную группу, а в некоторых реализациях настоящего изобретения между одним и тремя фрагментами R1 представляют собой моновалентные реакционноспособные группы.
4. Способ по п.2, где упомянутый компонент, повышающий проницаемость для кислорода, выбирают из следующей группы соединений: 3-метакрилоксипропилтрис(триметилсилокси)силан, полидиметилсилоксаны с концевой монометакрилоксипропильной группой, полидиметилсилоксаны, 3-метакрилоксипропилбис(триметилсилокси)метилсилан, метакрилоксипропилпентаметилдисилоксан, и их сочетания.
5. Способ по п.2, где упомянутый компонент, повышающий проницаемость для кислорода, представляет собой полидиметилсилоксан с концевыми моно-(3-метакрилокси-2-гидроксипропилокси)пропильной и монобутильной группами.
6. Способ по п.1, где несшитое сополимерное связующее содержит мономер, выбираемый из группы, состоящей из: N,N-диметилакриламида, 2-гидроксиэтилметакриламида, 2-гидроксиэтилметакрилата, пропилэтиленгликоля моно(мет)акрилата, метакриловой кислоты, акриловой кислоты, N-винилпирролидона, N-винил-N-метилацетамида, N-винил-N-этилацетамида, N-винил-N-этилформамида, N-винилформамида, и их смесей.
7. Способ по п.1, где несшитое сополимерное связующее содержит мономеры, выбираемые из группы, состоящей из мономеров по формулам II, IV, VI и VII:
где n=25-500 и R представляет собой H или CH3 и их смеси.
8. Способ по п.1, где несшитое сополимерное связующее содержит мономеры, выбираемые из группы, состоящей из гидроксиэтилметакриламида, N,N-диметилакриламида, N-винилпирролидона, и их смесей.
9. Способ по п.1, где стадию (а) повторяют с использованием второй окрашивающей композиции.
10. Способ по п.9, где вторая окрашивающая композиция отличается от упомянутой первой окрашивающей композиции.
11. Способ по п.1 или 10, где по меньшей мере одна из первой или второй окрашивающей композиций содержит по меньшей мере один агент для внутреннего смачивания.
12. Способ по п.11, где агент для внутреннего смачивания представляет собой поливинилпирролидон со средним молекулярным весом в диапазоне от приблизительно 30 кДа до приблизительно 1000 кДа.
13. Способ по п.11, где агент для внутреннего смачивания выбирают из группы, состоящей из поливинилпирролидона, поли-2-этил-2-оксазолина, поли(N,N-диметилакриламида) и поливинилового спирта.
14. Способ по п.11, где агент для внутреннего смачивания представляет собой поливинилпирролидон.
15. Способ по п.1, где упомянутое полимерное связующее имеет температуру стеклования по меньшей мере приблизительно 60°C.
16. Способ по п.1, где упомянутое полимерное связующее имеет температуру стеклования по меньшей мере приблизительно 70°C.
17. Способ по п.1, где упомянутое полимерное связующее имеет температуру стеклования по меньшей мере приблизительно 75°C.
18. Способ по п.1, где окрашивающая композиция дополнительно содержит по меньшей мере один среднекипящий растворитель.
19. Способ по п.18, где упомянутый среднекипящий растворитель выбирают из группы, состоящей из 1-этокси-2-пропанола, 1,2-октандиола, 3-метил-3-пентанола, 1-пентанола, метиллактата, 1-метокси-2-пропанола, и их смесей.
20. Способ по п.18, где упомянутый среднекипящий растворитель представляет собой 1-этокси-2-пропанол.
21. Способ по п.18, где окрашивающая композиция дополнительно содержит по меньшей мере один полярный растворитель.
22. Способ по п.21, где упомянутый по меньшей мере один полярный растворитель выбирают из группы, состоящей из метанола, этанола, т-амилового спирта, пропанола, бутанола, и их смесей.
23. Способ, включающий стадии:
(а) нанесение бесцветной покрывающей композиции, содержащей по меньшей мере один несшитый сополимер в качестве связующего и по меньшей мере один растворитель для печати, на по меньшей мере одну поверхность формы для литья, используемой для отливки офтальмологического устройства;
(б) нанесение первой окрашивающей композиции, содержащей по меньшей мере один несшитый сополимер в качестве связующего, по меньшей мере один пигмент, краситель или их смесь, и по меньшей мере один растворитель для печати, поверх нанесенной на стадии (а) бесцветной покрывающей композиции;
(в) внесение поверх нанесенного на стадии (б) несшитого сополимерного связующего неполимеризованной композиции для получения гидрогеля в количестве, необходимом для получения готового офтальмологического устройства, причем упомянутая композиция для получения гидрогеля после полимеризации имеет проницаемость для кислорода более чем приблизительно 50 Баррер; и
(г) полимеризацию упомянутой композиции для получения гидрогеля с получением стабильного тонированного офтальмологического устройства.
24. Способ по п.23, где стадию (б) повторяют с использованием второй окрашивающей композиции.
25. Способ по п.24, где вторая окрашивающая композиция отличается от упомянутой первой окрашивающей композиции.
26. Способ по пп.23-24, где по меньшей мере одна из бесцветной поверхностной композиции и первой или второй окрашивающей композиций содержит по меньшей мере один агент для внутреннего смачивания.
27. Способ по п.26, где упомянутый агент для внутреннего смачивания выбирают из группы, состоящей из поливинилпирролидона, поли-2-этил-2-оксазолина, поли(N,N-диметилакриламида) и поливинилового спирта.
28. Способ по п.26, где упомянутые бесцветная поверхностная композиция и первая окрашивающая композиция дополнительно содержат по меньшей мере один агент для внутреннего смачивания, который может быть одинаковым или разным.
29. Способ по п.26, где упомянутые бесцветная поверхностная композиция и первая и вторая окрашивающие композиции дополнительно содержат по меньшей мере один агент для внутреннего смачивания, который может быть одинаковым или разным.
30. Способ по п.26, где упомянутый агент для внутреннего смачивания представляет собой поливинилпирролидон.
31. Способ по п.23, где упомянутое по меньшей мере одно полимерное связующее имеет температуру стеклования по меньшей мере приблизительно 60°C.
32. Способ по п.23, где упомянутое по меньшей мере одно полимерное связующее имеет температуру стеклования по меньшей мере приблизительно 70°C.
33. Способ по п.23, где упомянутое по меньшей мере одно полимерное связующее имеет температуру стеклования по меньшей мере приблизительно 75°C.
34. Способ по п.23, где окрашивающая композиция дополнительно содержит по меньшей мере один среднекипящий растворитель.
35. Способ по п.34, где упомянутый среднекипящий растворитель выбирают из группы, состоящей из 1-этокси-2-пропанола, 1,2-октандиола, 3-метил-3-пентанола, 1-пентанола, метиллактата, 1-метокси-2-пропанола, и их смесей.
36. Способ по п.34, где упомянутый среднекипящий растворитель представляет собой 1-этокси-2-пропанол.
37. Способ по п.34, где окрашивающая композиция дополнительно содержит по меньшей мере один полярный растворитель.
38. Способ по п.36, где упомянутый по меньшей мере один полярный растворитель выбирают из группы, состоящей из метанола, этанола, т-амилового спирта, пропанола, бутанола и их смесей.
39. Способ по пп.1 или 23, где упомянутая композиция для получения гидрогеля пригодна для офтальмологического использования без модификации поверхности.
40. Композиция для использования при изготовлении стабильного тонированного офтальмологического устройства на основе гидрогеля, имеющего проницаемость для кислорода по меньшей мере приблизительно 50, содержащая по меньшей мере один растворитель для печати, по меньшей мере один пигмент, краситель или их смесь и по меньшей мере один несшитый сополимер в качестве связующего, причем последний получен в ходе реакции компонентов, содержащих по меньшей мере один компонент, повышающий проницаемость для кислорода.
41. Композиция по п.40, где сополимерное связующее дополнительно содержит по меньшей мере один традиционный мономер.
42. Композиция по п.40, дополнительно содержащая агент для внутреннего смачивания.
43. Композиция по п.40, вязкость которой находится в диапазоне от приблизительно 500 сП до приблизительно 2 500 сП.
44. Композиция по п.41, где упомянутый по меньшей мере один традиционный мономер выбирают из группы, состоящей из 2-гидроксиэтилметакрилата, гидроксиэтилметакриламида, N,N-диметилакриламида, N-винилпирролидона, и их смесей.
45. Композиция по п.40, где упомянутый по меньшей мере один компонент, повышающий проницаемость для кислорода, выбирают из группы, состоящей из 3-метакрилоксипропилтрис(триметилсилокси)силана, полидиметилсилоксанов с концевой монометакрилоксипропильной группой, полидиметилсилоксанов, 3-метакрилоксипропилбис(триметилсилокси)метилсилана, метакрилоксипропилпентаметилдисилоксана, полидиметилсилоксана с концевыми моно-(3-метакрилокси-2-гидроксипропилокси)пропильной и моно-бутильной группами, и их смесей.
46. Композиция по п.40, где упомянутое по меньшей мере одно несшитое полимерное связующее имеет температуру стеклования по меньшей мере приблизительно 60°C.
47. Стабильное тонированное офтальмологическое устройство, тело которого изготовлено из силиконового гидрогеля, имеющего газопроводимость для кислорода более чем приблизительно 50 Баррер/мм, содержащего в качестве связующего по меньшей мере один несшитый сополимер, вплетенный в полимерную матрицу на или в непосредственной близости от по меньшей мере одной поверхности упомянутого силиконового гидрогеля.
48. Офтальмологическое устройство по п.47, где несшитое сополимерное связующее содержит агент для внутреннего смачивания.
49. Офтальмологическое устройство по п.47, где упомянутое устройство смачиваемо.
50. Офтальмологическое устройство по п.47, где упомянутое устройство имеет динамический краевой угол натекания в диапазоне от приблизительно 24 до приблизительно 90.
51. Офтальмологическое устройство по п.47, где упомянутая композиция для получения гидрогеля пригодна для офтальмологического использования без модификации поверхности.
52. Офтальмологическое устройство по п.47, где упомянутое по меньшей мере одно полимерное связующее имеет температуру стеклования по меньшей мере приблизительно 60°C.
53. Офтальмологическое устройство, изготавливаемое по любому из способов по пп.1-10, 15-25 и 30-38.
54. Офтальмологическое устройство по п.53, где по меньшей мере одна из упомянутых бесцветной поверхностной композиции, первой или второй окрашивающей композиций содержат по меньшей мере один агент для внутреннего смачивания.
55. Офтальмологическое устройство по п.53, где упомянутую неполимеризованную композицию для получения гидрогеля выбирают из группы, состоящей из галифилкона, сенофилкона, генфилкона, ленефилкона, комфилкона, аквафилкона, балафилкона, лотрафилкона и нарафилкона.
56. Способ по пп.1 или 23, дополнительно включающий стадию обработки формы для литья после нанесения упомянутой окрашивающей композиции для по меньшей мере частичного удаления летучих компонентов.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US4088008P | 2008-03-31 | 2008-03-31 | |
| US61/040,880 | 2008-03-31 | ||
| US12/408,327 | 2009-03-20 | ||
| US12/408,327 US20090244479A1 (en) | 2008-03-31 | 2009-03-20 | Tinted silicone ophthalmic devices, processes and polymers used in the preparation of same |
| PCT/US2009/038952 WO2009124048A1 (en) | 2008-03-31 | 2009-03-31 | Tinted silicone ophthalmic devices, processes and polymers used in the preparation of same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010144500A true RU2010144500A (ru) | 2012-05-10 |
| RU2491169C2 RU2491169C2 (ru) | 2013-08-27 |
Family
ID=41116653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010144500/28A RU2491169C2 (ru) | 2008-03-31 | 2009-03-31 | Тонированные офтальмологические устройства из силикона, способы их изготовления, процессы и используемые полимеры |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090244479A1 (ru) |
| EP (1) | EP2260335A1 (ru) |
| JP (1) | JP2011519431A (ru) |
| KR (1) | KR20100132053A (ru) |
| CN (1) | CN101981471B (ru) |
| AR (1) | AR071130A1 (ru) |
| AU (1) | AU2009231788B2 (ru) |
| CA (1) | CA2719915A1 (ru) |
| RU (1) | RU2491169C2 (ru) |
| TW (1) | TWI461284B (ru) |
| WO (1) | WO2009124048A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8147728B2 (en) | 2004-04-01 | 2012-04-03 | Novartis Ag | Pad transfer printing of silicone hydrogel lenses using colored ink |
| WO2011074501A1 (ja) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | 株式会社メニコン | アントラキノン系色素、これを用いた眼用レンズ材料、眼用レンズ材料の製造方法及び眼用レンズ |
| US8317322B2 (en) * | 2010-02-04 | 2012-11-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens with brightly colored sclera |
| US8877103B2 (en) | 2010-04-13 | 2014-11-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for manufacture of a thermochromic contact lens material |
| US8697770B2 (en) | 2010-04-13 | 2014-04-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Pupil-only photochromic contact lenses displaying desirable optics and comfort |
| US9298019B2 (en) | 2010-05-04 | 2016-03-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Surface enhanced ophthalmic lens |
| TWI875491B (zh) * | 2010-07-30 | 2025-03-01 | 瑞士商愛爾康公司 | 水合隱形鏡片 |
| EP2699958B1 (en) | 2011-04-18 | 2025-01-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens with brightly colored sclera |
| US9104042B2 (en) | 2011-11-02 | 2015-08-11 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Oriented contact lens with brightly colored sclera |
| MX2014007202A (es) * | 2011-12-14 | 2015-03-09 | Semprus Biosciences Corp | Lentes de contacto modificadas en la superficie. |
| US8814350B2 (en) * | 2012-02-13 | 2014-08-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Dynamic stabilization zones for contact lenses |
| US9046699B2 (en) * | 2012-03-13 | 2015-06-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Dynamic fluid zones in contact lenses |
| US9423528B2 (en) * | 2012-06-25 | 2016-08-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method of making silicone containing contact lens with reduced amount of diluents |
| CN103064197B (zh) * | 2013-01-08 | 2014-01-15 | 吉林瑞尔康隐形眼镜有限公司 | 彩色软性亲水接触镜及其制备方法 |
| EP3140332B1 (en) | 2014-05-07 | 2020-02-12 | Tubitak | A formulation and lens manufacturing process for the production of intraocular lens (iol) |
| US20160041407A1 (en) * | 2014-08-11 | 2016-02-11 | Openvision Corporation | Color image patch for contact lens |
| CN104597619B (zh) * | 2014-12-31 | 2016-08-24 | 暨南大学 | 一种载药软性角膜接触镜的制备方法 |
| US10359643B2 (en) * | 2015-12-18 | 2019-07-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods for incorporating lens features and lenses having such features |
| ITUA20162996A1 (it) * | 2016-04-29 | 2017-10-29 | Univ Degli Studi Ca Foscari Di Venezia | Procedimento per la colorazione di lenti in vetro e relative lenti in vetro. |
| TWI638204B (zh) * | 2017-08-23 | 2018-10-11 | 晶碩光學股份有限公司 | 具有元件保護功能的隱形眼鏡 |
| HUE057348T2 (hu) | 2017-12-13 | 2022-05-28 | Alcon Inc | Eljárás MPS-kompatibilis hidrogradiens kontaktlencsék elõállítására |
| US10996491B2 (en) * | 2018-03-23 | 2021-05-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ink composition for cosmetic contact lenses |
| CA3100086A1 (en) * | 2018-05-16 | 2019-11-21 | Gl Chemtec Vision Inc. | Hydrogel polymers |
| JP7462629B2 (ja) * | 2018-11-23 | 2024-04-05 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 基材をコーティングするための自己離型性顔料着色インモールドコーティング（ｉｍｃ） |
| US11724471B2 (en) | 2019-03-28 | 2023-08-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods for the manufacture of photoabsorbing contact lenses and photoabsorbing contact lenses produced thereby |
| US11578176B2 (en) * | 2019-06-24 | 2023-02-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogel contact lenses having non-uniform morphology |
| US11891526B2 (en) * | 2019-09-12 | 2024-02-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ink composition for cosmetic contact lenses |
Family Cites Families (102)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL137711C (ru) * | 1961-12-27 | |||
| US3361706A (en) * | 1964-03-06 | 1968-01-02 | American Cyanamid Co | Control of the photochromic return rate of (arylazo) thioformic arylhydrazidates |
| US3808178A (en) * | 1972-06-16 | 1974-04-30 | Polycon Laboratories | Oxygen-permeable contact lens composition,methods and article of manufacture |
| JPS557841B2 (ru) * | 1972-08-23 | 1980-02-28 | ||
| US4197266A (en) * | 1974-05-06 | 1980-04-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for forming optical lenses |
| US4182822A (en) * | 1976-11-08 | 1980-01-08 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer composition |
| US4343927A (en) * | 1976-11-08 | 1982-08-10 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions |
| US4136250A (en) * | 1977-07-20 | 1979-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Polysiloxane hydrogels |
| US4189546A (en) * | 1977-07-25 | 1980-02-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane shaped article for use in biomedical applications |
| US4153641A (en) * | 1977-07-25 | 1979-05-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and contact lens |
| US4159513A (en) * | 1977-09-30 | 1979-06-26 | Westinghouse Electric Corp. | Static controlled AC motor drive having plug reversal capability |
| US4261875A (en) * | 1979-01-31 | 1981-04-14 | American Optical Corporation | Contact lenses containing hydrophilic silicone polymers |
| US4254248A (en) * | 1979-09-13 | 1981-03-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens made from polymers of polysiloxane and polycyclic esters of acrylic acid or methacrylic acid |
| US4276402A (en) * | 1979-09-13 | 1981-06-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane/acrylic acid/polcyclic esters of methacrylic acid polymer contact lens |
| US4259467A (en) * | 1979-12-10 | 1981-03-31 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains |
| US4260725A (en) * | 1979-12-10 | 1981-04-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains |
| US4341889A (en) * | 1981-02-26 | 1982-07-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and biomedical devices |
| US4327203A (en) * | 1981-02-26 | 1982-04-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with cycloalkyl modifier composition and biomedical devices |
| US4565348A (en) * | 1981-04-30 | 1986-01-21 | Mia-Lens Production A/S | Mold for making contact lenses, the male mold member being more flexible than the female mold member |
| US4495313A (en) * | 1981-04-30 | 1985-01-22 | Mia Lens Production A/S | Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester |
| US4468229A (en) * | 1981-08-12 | 1984-08-28 | Ciba-Geigy Corporation | Tinted contact lenses and a method for their preparation with reactive dyes |
| US4661575A (en) * | 1982-01-25 | 1987-04-28 | Hercules Incorporated | Dicyclopentadiene polymer product |
| US4638025A (en) * | 1982-02-08 | 1987-01-20 | Color Optics, Ltd. | Method of pigmenting water-absorbable plastic and products therefrom |
| US4536554A (en) * | 1984-02-22 | 1985-08-20 | Barnes-Hind, Inc. | Hydrophilic polymers and contact lenses made therefrom |
| US4891046A (en) * | 1984-03-15 | 1990-01-02 | Coopervision, Inc. | Tinted contact lens and method for preparation with dichlorotriazine reactive dye |
| US4605712A (en) * | 1984-09-24 | 1986-08-12 | Ciba-Geigy Corporation | Unsaturated polysiloxanes and polymers thereof |
| US4680336A (en) * | 1984-11-21 | 1987-07-14 | Vistakon, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles |
| AR242740A1 (es) * | 1985-01-04 | 1993-05-31 | Schering Corp | Metodo para preparar lentes de contacto de coloreados y lentes asi obtenidos. |
| US4668240A (en) * | 1985-05-03 | 1987-05-26 | Schering Corporation | Pigment colored contact lenses and method for making same |
| US4740533A (en) * | 1987-07-28 | 1988-04-26 | Ciba-Geigy Corporation | Wettable, flexible, oxygen permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof |
| CA1340939C (en) * | 1987-02-02 | 2000-03-28 | Ryojiro Akashi | Photochromic compound |
| US4837289A (en) * | 1987-04-30 | 1989-06-06 | Ciba-Geigy Corporation | UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof |
| US4931220A (en) * | 1987-11-24 | 1990-06-05 | Ppg Industries, Inc. | Organic photochromic pigment particulates |
| US4857072A (en) * | 1987-11-24 | 1989-08-15 | Schering Corporation | Hydrophilic colored contact lenses |
| US5019634A (en) * | 1988-02-16 | 1991-05-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Group transfer living polymer grafted to an initiator support |
| US5021524A (en) * | 1988-04-14 | 1991-06-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Initiator for group transfer polymerization |
| ATE105988T1 (de) * | 1988-10-05 | 1994-06-15 | Wolf Josef Audio Visuals | Gerät und verfahren für das umwandeln von bildern oder abbildern in videosignale. |
| US5018849A (en) * | 1988-11-16 | 1991-05-28 | Ciba-Geigy Corporation | Colored contact lens and methods of making the same |
| US5034461A (en) * | 1989-06-07 | 1991-07-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel prepolymers useful in biomedical devices |
| US5010141A (en) * | 1989-10-25 | 1991-04-23 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
| US6337040B1 (en) * | 1990-01-29 | 2002-01-08 | Pbh, Inc | Colored contact lenses and method of making same |
| JP3170613B2 (ja) * | 1990-02-23 | 2001-05-28 | 大塚化学株式会社 | ベンゾセレナゾリン系ビニルスピロピラン化合物及該化合物を含む重合体 |
| US5244981A (en) * | 1990-04-10 | 1993-09-14 | Permeable Technologies, Inc. | Silicone-containing contact lens polymers, oxygen permeable contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment |
| US5314960A (en) * | 1990-04-10 | 1994-05-24 | Permeable Technologies, Inc. | Silicone-containing polymers, oxygen permeable hydrophilic contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment |
| EP0593528A4 (en) * | 1991-05-09 | 1996-10-02 | Allergan Inc | Pad printing coating composition and printing process |
| US5196458A (en) * | 1991-10-15 | 1993-03-23 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Soft, high oxygen permeability ophthalmic lens |
| JP3354571B2 (ja) * | 1991-11-05 | 2002-12-09 | ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッド | ぬれ性のシリコーンヒドロゲル組成物およびその製造方法 |
| US5292350A (en) * | 1992-04-24 | 1994-03-08 | Vistakon, Inc. | Method for preparing tinted contact lens |
| US5358995A (en) * | 1992-05-15 | 1994-10-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface wettable silicone hydrogels |
| DE59304881D1 (de) * | 1992-10-15 | 1997-02-06 | Ciba Geigy Ag | Polymerisierbare photochrome Napthacendione, Polymere dieser Monomeren, Verfahren zu deren Herstellung, und deren Verwendung |
| NZ248969A (en) * | 1992-10-26 | 1995-08-28 | Johnson & Johnson Vision Prod | Tinted contact lens; method of preparation using reactive monomer-halotriazine dye adjunct |
| US5336797A (en) * | 1992-12-30 | 1994-08-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Siloxane macromonomers |
| US5321108A (en) * | 1993-02-12 | 1994-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Fluorosilicone hydrogels |
| US5484863A (en) * | 1993-03-10 | 1996-01-16 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Polymeric ophthalmic lens prepared from unsaturated polyoxyethylene monomers |
| FI95720C (fi) * | 1993-05-06 | 1996-03-11 | Freddie Bensky | Menetelmä piilolinssien värjäämiseksi ja väripäällystekoostumus |
| US6743438B2 (en) * | 1993-10-26 | 2004-06-01 | Pbh, Inc. | Colored contact lenses and method of making same |
| US5651923A (en) * | 1993-12-09 | 1997-07-29 | Transitions Optical, Inc. | Substituted naphthopyrans |
| US5512371A (en) * | 1994-03-18 | 1996-04-30 | Innotech, Inc. | Composite lenses |
| ATE184905T1 (de) * | 1994-07-11 | 1999-10-15 | Rodenstock Optik G | Diaryl-2h-naphthopyrane |
| US5760100B1 (en) * | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
| US5645767A (en) * | 1994-11-03 | 1997-07-08 | Transitions Optical, Inc. | Photochromic indeno-fused naphthopyrans |
| TW585882B (en) * | 1995-04-04 | 2004-05-01 | Novartis Ag | A method of using a contact lens as an extended wear lens and a method of screening an ophthalmic lens for utility as an extended-wear lens |
| DE69611161T2 (de) * | 1995-04-04 | 2001-05-17 | Novartis Ag, Basel | Polymerisierbarer perfluoroalkyläther-siloxan-makromer |
| US5658501A (en) * | 1995-06-14 | 1997-08-19 | Transitions Optical, Inc. | Substituted naphthopyrans |
| CN1084335C (zh) * | 1995-12-07 | 2002-05-08 | 博士伦公司 | 用于降低硅氧烷水凝胶的模量的单体单元 |
| US5714557A (en) * | 1995-12-07 | 1998-02-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Monomeric units useful for reducing the modulus of low water polymeric silicone compositions |
| US5779943A (en) * | 1996-03-19 | 1998-07-14 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Molded polymeric object with wettable surface made from latent-hydrophilic monomers |
| US6025026A (en) * | 1997-06-30 | 2000-02-15 | Transitions Optical, Inc. | Process for producing an adherent polymeric layer on polymeric substrates and articles produced thereby |
| US6020445A (en) * | 1997-10-09 | 2000-02-01 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
| US6367929B1 (en) * | 1998-03-02 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrogel with internal wetting agent |
| US6087415A (en) * | 1998-06-11 | 2000-07-11 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices with hydrophilic coatings |
| US6039913A (en) * | 1998-08-27 | 2000-03-21 | Novartis Ag | Process for the manufacture of an ophthalmic molding |
| US6555028B2 (en) * | 1998-09-11 | 2003-04-29 | Transitions Optical, Inc. | Polymeric matrix compatibilized naphthopyrans |
| US6068797A (en) * | 1998-12-11 | 2000-05-30 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method of preparing a shaped article having a photochromic coating thereon |
| US6348604B1 (en) * | 1999-09-17 | 2002-02-19 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Photochromic naphthopyrans |
| CA2394939C (en) * | 1999-12-16 | 2007-10-30 | Asahikasei Aime Co., Ltd. | Long-wearable soft contact lens |
| US6353102B1 (en) * | 1999-12-17 | 2002-03-05 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Photochromic naphthopyrans |
| JP4157245B2 (ja) * | 2000-02-21 | 2008-10-01 | 株式会社トクヤマ | クロメン化合物 |
| US6689480B2 (en) * | 2000-05-10 | 2004-02-10 | Toray Industries, Inc. | Surface-treated plastic article and method of surface treatment |
| US6811259B2 (en) * | 2000-06-12 | 2004-11-02 | Novartis Ag | Printing colored contact lenses |
| US6774178B2 (en) * | 2001-01-05 | 2004-08-10 | Novartis Ag | Tinted, high Dk ophthalmic molding and a method for making same |
| CA2371965C (en) * | 2001-02-23 | 2010-07-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Colorants for use in tinted contact lenses and methods for their production |
| US20020133889A1 (en) * | 2001-02-23 | 2002-09-26 | Molock Frank F. | Colorants for use in tinted contact lenses and methods for their production |
| CA2440900A1 (en) * | 2001-03-16 | 2002-09-26 | Novartis Ag | Colored printing ink for contact lenses |
| US6747145B2 (en) * | 2001-09-04 | 2004-06-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Photochromic bis-naphthopyran compounds and methods for their manufacture |
| US20030141490A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-31 | Walters Robert W. | Photochromic polymer compositions and articles thereof |
| US6852254B2 (en) * | 2002-06-26 | 2005-02-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods for the production of tinted contact lenses |
| US7021761B2 (en) * | 2002-06-28 | 2006-04-04 | Bausch & Lomb Incorporated | Lens with colored portion and coated surface |
| US6896926B2 (en) * | 2002-09-11 | 2005-05-24 | Novartis Ag | Method for applying an LbL coating onto a medical device |
| CA2518108C (en) * | 2003-03-07 | 2014-07-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Diluents for forming clear, wettable silicone hydrogel articles |
| US7166357B2 (en) * | 2003-03-20 | 2007-01-23 | Transitions Optical, Inc. | Photochromic articles that activate behind ultraviolet radiation blocking transparencies and methods for preparation |
| US7786185B2 (en) * | 2004-03-05 | 2010-08-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Wettable hydrogels comprising acyclic polyamides |
| US8147728B2 (en) * | 2004-04-01 | 2012-04-03 | Novartis Ag | Pad transfer printing of silicone hydrogel lenses using colored ink |
| ES2498971T3 (es) * | 2004-04-21 | 2014-09-26 | Novartis Ag | Tintas coloreadas curables para fabricar lentes de hidrogel de silicona coloreados |
| US20060004165A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-05 | Phelan John C | Silicone hydrogels with lathability at room temperature |
| TW200613391A (en) * | 2004-09-01 | 2006-05-01 | Novartis Ag | Method for making colored silicone hydrogel contact lenses |
| US7247692B2 (en) * | 2004-09-30 | 2007-07-24 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing amphiphilic block copolymers |
| US7473738B2 (en) * | 2004-09-30 | 2009-01-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Lactam polymer derivatives |
| US7249848B2 (en) * | 2004-09-30 | 2007-07-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents |
| JP4714112B2 (ja) * | 2006-08-30 | 2011-06-29 | 株式会社東海理化電機製作所 | 照明装置 |
| US20080251958A1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-10-16 | Molock Frank F | Light absorbing prepolymers for use in tinted contact lenses and methods for their production |
| EP2091979A2 (en) * | 2006-12-13 | 2009-08-26 | Novartis AG | Actinically curable silicone hydrogel copolymers and uses thereof |
-
2009
- 2009-03-20 US US12/408,327 patent/US20090244479A1/en not_active Abandoned
- 2009-03-30 TW TW098110406A patent/TWI461284B/zh active
- 2009-03-31 EP EP09726526A patent/EP2260335A1/en not_active Withdrawn
- 2009-03-31 CN CN200980112546.3A patent/CN101981471B/zh active Active
- 2009-03-31 CA CA2719915A patent/CA2719915A1/en not_active Abandoned
- 2009-03-31 RU RU2010144500/28A patent/RU2491169C2/ru active
- 2009-03-31 AR ARP090101148A patent/AR071130A1/es unknown
- 2009-03-31 WO PCT/US2009/038952 patent/WO2009124048A1/en not_active Ceased
- 2009-03-31 KR KR1020107024318A patent/KR20100132053A/ko not_active Ceased
- 2009-03-31 JP JP2011503098A patent/JP2011519431A/ja active Pending
- 2009-03-31 AU AU2009231788A patent/AU2009231788B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI461284B (zh) | 2014-11-21 |
| EP2260335A1 (en) | 2010-12-15 |
| AR071130A1 (es) | 2010-05-26 |
| TW201004789A (en) | 2010-02-01 |
| AU2009231788B2 (en) | 2013-09-05 |
| US20090244479A1 (en) | 2009-10-01 |
| KR20100132053A (ko) | 2010-12-16 |
| JP2011519431A (ja) | 2011-07-07 |
| CN101981471B (zh) | 2015-01-28 |
| WO2009124048A1 (en) | 2009-10-08 |
| CN101981471A (zh) | 2011-02-23 |
| CA2719915A1 (en) | 2009-10-08 |
| RU2491169C2 (ru) | 2013-08-27 |
| AU2009231788A1 (en) | 2009-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010144500A (ru) | Тонированные офтальмологические устройства из силикона, способы их изготовления, процессы и используемые полимеры | |
| KR101197842B1 (ko) | 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 및 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법 | |
| CA2777723C (en) | Methods for making silicone hydrogel lenses from water-based lens formulations | |
| RU2019103145A (ru) | Силиконовые гидрогели, содержащие n-алкилметакриламиды, и изготовленные из них контактные линзы | |
| HUE030629T2 (en) | Functionally modified ophthalmic lenses and method for their preparation | |
| CA2760747A1 (en) | Actinically-crosslinkable siloxane-containing copolymers | |
| US10996491B2 (en) | Ink composition for cosmetic contact lenses | |
| EP2510051A1 (en) | Methods for increasing the ion permeability of contact lenses | |
| JP6906556B2 (ja) | シリコーンハイドロゲル組成物、シリコーンハイドロゲルレンズ、及び、シリコーンハイドロゲルレンズの製造方法 | |
| AU2020345119B2 (en) | Ink composition for cosmetic contact lenses | |
| JP5863125B2 (ja) | 眼用レンズ型、その中で成型された眼用レンズ、および関連する方法 | |
| CN113136012A (zh) | 一种医疗器件及其制造方法 | |
| JP7642067B2 (ja) | コンタクトレンズ材料及びコンタクトレンズ | |
| JP7451792B1 (ja) | シロキサンモノマー、コンタクトレンズ組成物及びコンタクトレンズ | |
| RU2831588C1 (ru) | Композиция краски для косметических контактных линз | |
| WO2025012622A2 (en) | Contact lens formulation and contact lens | |
| CN121420215A (zh) | 隐形眼镜配制物及隐形眼镜 | |
| WO2025012624A2 (en) | Contact lens formulation and contact lens | |
| AU2024288328A1 (en) | Contact lens formulation and contact lens | |
| WO2025012621A1 (en) | Contact lens formulation and contact lens | |
| GB2633456A (en) | Contact lens formulation and contact lens | |
| GB2633454A (en) | Contact lens formulation and contact lens | |
| KR20240128120A (ko) | 실록산 모노머, 콘택트렌즈 조성물 및 콘택트렌즈 | |
| CN119591809A (zh) | 一种高含水、高透氧硅水凝胶、隐形眼镜及隐形眼镜制备方法 |