RU2009132728A - Способ получения телехелевых полимеров - Google Patents
Способ получения телехелевых полимеров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009132728A RU2009132728A RU2009132728/04A RU2009132728A RU2009132728A RU 2009132728 A RU2009132728 A RU 2009132728A RU 2009132728/04 A RU2009132728/04 A RU 2009132728/04A RU 2009132728 A RU2009132728 A RU 2009132728A RU 2009132728 A RU2009132728 A RU 2009132728A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymers
- end groups
- sulfur compound
- polymerization
- functional
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 37
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims abstract 13
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims abstract 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 10
- -1 amino, tert-butyl Chemical group 0.000 claims 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 5
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 3
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 claims 2
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N azide group Chemical group [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001880 copper compounds Chemical group 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 2
- VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanedithiol Chemical compound SCCS VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNDCQWGRLNGNNO-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylethoxy)ethanethiol Chemical compound SCCOCCS CNDCQWGRLNGNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- NIAAGQAEVGMHPM-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzene-1,2-dithiol Chemical compound CC1=CC=C(S)C(S)=C1 NIAAGQAEVGMHPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- SMTOKHQOVJRXLK-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-dithiol Chemical compound SCCCCS SMTOKHQOVJRXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M copper(1+);thiocyanate Chemical compound [Cu+].[S-]C#N PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N copper(i) cyanide Chemical compound [Cu+].N#[C-] DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N dimercaprol Chemical compound OCC(S)CS WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- VHJLVAABSRFDPM-ZXZARUISSA-N dithioerythritol Chemical compound SC[C@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-ZXZARUISSA-N 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 1
- KMTUBAIXCBHPIZ-UHFFFAOYSA-N pentane-1,5-dithiol Chemical compound SCCCCCS KMTUBAIXCBHPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- ZJLMKPKYJBQJNH-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-dithiol Chemical compound SCCCS ZJLMKPKYJBQJNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 claims 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims 1
- ACTRVOBWPAIOHC-XIXRPRMCSA-N succimer Chemical compound OC(=O)[C@@H](S)[C@@H](S)C(O)=O ACTRVOBWPAIOHC-XIXRPRMCSA-N 0.000 claims 1
- 229960005346 succimer Drugs 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 abstract 3
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/26—Removing halogen atoms or halogen-containing groups from the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/34—Introducing sulfur atoms or sulfur-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
- C08F2810/40—Chemical modification of a polymer taking place solely at one end or both ends of the polymer backbone, i.e. not in the side or lateral chains
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами, отличающийся тем, что атомы галогенов на концах полимерных цепей замещают путем прибавления подходящего бифункционального сернистого соединения. ! 2. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что для выделения соединений переходных металлов из раствора полимеров проводят осаждение соединения переходного металла путем прибавления подходящего бифункционального сернистого соединения с последующим отделением с помощью фильтрации. ! 3. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что, с целью одновременного удаления атомов галогенов из полимеров, атомы галогенов замещают на более чем 90% добавлением бифункционального сернистого соединения. ! 4. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.3, отличающийся тем, что, с целью одновременного удаления атомов галогенов из полимеров, атомы галогенов замещают на более чем 95% добавлением бифункционального сернистого соединения. ! 5. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что бифункциональное сернистое соединение представляет собой димеркаптан или другое органическое соединение с двумя тиольными группами. ! 6. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.2, отличающийся тем, что бифункциональное сернистое соединение представляет собой димеркаптан или другое органическое соединение с двумя тиольными группами. ! 7. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.5 или 6, отличающийся тем, что
Claims (37)
1. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами, отличающийся тем, что атомы галогенов на концах полимерных цепей замещают путем прибавления подходящего бифункционального сернистого соединения.
2. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что для выделения соединений переходных металлов из раствора полимеров проводят осаждение соединения переходного металла путем прибавления подходящего бифункционального сернистого соединения с последующим отделением с помощью фильтрации.
3. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что, с целью одновременного удаления атомов галогенов из полимеров, атомы галогенов замещают на более чем 90% добавлением бифункционального сернистого соединения.
4. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.3, отличающийся тем, что, с целью одновременного удаления атомов галогенов из полимеров, атомы галогенов замещают на более чем 95% добавлением бифункционального сернистого соединения.
5. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что бифункциональное сернистое соединение представляет собой димеркаптан или другое органическое соединение с двумя тиольными группами.
6. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.2, отличающийся тем, что бифункциональное сернистое соединение представляет собой димеркаптан или другое органическое соединение с двумя тиольными группами.
7. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.5 или 6, отличающийся тем, что бифункциональное сернистое соединение взаимодействует с концами двух разных цепей с обеспечением сочетания обеих полимерных цепей в одну вышемолекулярную цепь.
8. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.7, отличающийся тем, что сернистое соединение представляет собой дитиогликоль, 1,3-пропандитиол, 1,4-бутандитиол, 1,5-пентандитиол, 3,4-димеркаптотолуол, 2,2'-оксидиэтантиол, 2,3-димеркапто-1-пропанол, мезо-2,3-димеркаптоянтарную кислоту или 1,4-дитиоэритрит.
9. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что сернистое соединение прибавляют во время прекращения реакции полимеризации или после ее прекращения.
10. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.4, отличающийся тем, что из расчета на начальную концентрацию прежде активных к полимеризации концов цепей используют максимум 1 молярный эквивалент сернистого соединения.
11. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.10, отличающийся тем, что из расчета на начальную концентрацию прежде активных к полимеризации концов цепей используют максимум 0,7 молярного эквивалента сернистого соединения.
12. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.10, отличающийся тем, что из расчета на начальную концентрацию прежде активных к полимеризации концов цепей используют 0,5 молярного эквивалента сернистого соединения.
13. Способ получения полимеров с функциональными концевыми группами по п.1, отличающийся тем, что полимеризацию осуществляют по способу радикальной полимеризации с переносом атома.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что используемое в качестве катализатора полимеризации соединение переходного металла представляет собой соединения меди, железа, кобальта, хрома, марганца, молибдена, серебра, цинка, палладия, родия, платины, рутения, иридия, иттербия, самария, рения и/или никеля.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что используемое в качестве катализатора полимеризации соединение переходного металла представляет собой соединение меди.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что перед началом полимеризации к системе прибавляют соединение меди в виде Cu2O, CuBr, CuCl, Cul, CuN3, CuSCN, CuCN, CuNO2, CuNO3, CuBF4, Cu(СН3СОО) и/или Сu (CF3COO).
17. Способ по п.13, отличающийся тем, что в ходе предыдущей полимеризации используют инициатор, имеющий активную группу X.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что активная группа Х представляет собой атом хлора, брома, йода, роданидную и/или азидную группу.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что инициатор имеет вторую функциональность F1.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что вторая функциональность F1 представляет собой гидроксигруппу, амино, трет-бутил, эпокси-группу, винил, аллил, цианогруппу, силил или азидную группу.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что вторая функциональность F1 представляет собой гидроксигруппу, амино, трет-бутил или силил.
22. Способ по п.18, отличающийся тем, что активная группа Х на концах цепей полимеров замещается сернистым соединением по пп.1-10 с образованием простого тиоэфира и с выделением кислоты в виде Х-Н.
23. Способ по п.14, отличающийся тем, что перед полимеризацией катализатор приводят в контакт с азотсодержащим, кислородсодержащим, серосодержащим или фосфорсодержащим соединением, которое может образовывать с переходным металлом одну или несколько координационных связей с получением комплекса металла и лиганда.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что в качестве лиганда используют азотсодержащие хелатные лиганды.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что лиганд протонируется кислотой Х-Н по п.22.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что лиганд в результате протонирования отделяется от координированного переходного металла.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что переходный металл выпадает в осадок в результате отделения от лиганда.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что в результате осаждения и следующей за этим фильтрации содержание металла в растворе полимера снижается не менее чем на 80%.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что в результате осаждения и следующей за этим фильтрации содержание металла в растворе полимера снижается не менее чем на 95%.
30. Способ по п.1, отличающийся тем, что полимеры получают в результате полимеризации алкилакрилатов, алкилметакрилатов, стиролов, сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров, фумаратов, малеатов, итаконатов, акрилонитрилов и/или других мономеров, полимеризующихся по способу радикальной полимеризации с переносом атома, и/или смесей алкилакрилатов, алкилметакрилатов, сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров, фумаратов, малеатов, итаконатов, стиролов, акрилонитрилов и/или других мономеров, полимеризующихся по способу радикальной полимеризации с переносом атома.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что полимеры получают в результате полимеризации стиролов, алкилакрилатов и/или алкилметакрилатов и/или смесей, состоящих преимущественно из стиролов, алкилакрилатов и/или алкилметакрилатов.
32. Полимеры, полученные способом по п.1, отличающиеся тем, что они получены способом радикальной полимеризации с переносом атома и имеют распределение молекулярных масс менее чем 1,5, содержание галогена ниже 0,1 мас.% и содержат не менее чем одну функциональную группу на одном из концов цепей.
33. Полимеры по п.32, отличающиеся тем, что они представляют собой линейные полимеры, получаемые с применением монофункционального инициатора, несущего дальнейшую функциональную группу, при этом они содержат галоген в количестве менее чем 0,1 мас.% и имеют функциональные концевые группы на обоих концах цепи.
34. Полимеры по п.33, отличающиеся тем, что они представляют собой линейные полимеры, получаемые с применением монофункционального инициатора, несущего дальнейшую функциональную группу, при этом они содержат галоген в количестве менее чем 0,01 мас.% и имеют функциональные концевые группы на обоих концах цепи.
35. Полимеры по п.34, отличающиеся тем, что они представляют собой линейные полимеры, получаемые с применением монофункционального инициатора, несущего дальнейшую функциональную группу, при этом они содержат галоген в количестве менее чем 0,01 мас.% и имеют мультиблочную структуру АВВА и функциональные группы на обоих концах цепей.
36. Применение прошедших переработку по одному из пп.1-35 полимеров с функциональными концевыми группами в клеях-расплавах, в клеящих массах, в уплотнительных массах или в материалах для нанесения покрытий.
37. Применение прошедших переработку по одному из пп.1-35 полимеров с функциональными концевыми группами в термосвариваемых массах, в полимераналогичных реакциях, в области косметики, в лаках, в качестве диспергирующих средств, в качестве добавок к полимерам или в упаковках.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102007006105.8 | 2007-02-02 | ||
| DE102007006105A DE102007006105A1 (de) | 2007-02-02 | 2007-02-02 | Verfahren zur Herstellung telecheler Polymere |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009132728A true RU2009132728A (ru) | 2011-03-10 |
Family
ID=39032337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009132728/04A RU2009132728A (ru) | 2007-02-02 | 2007-10-29 | Способ получения телехелевых полимеров |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7943708B2 (ru) |
| EP (1) | EP2132236A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010518184A (ru) |
| KR (1) | KR20090105956A (ru) |
| CN (1) | CN101600739A (ru) |
| AU (1) | AU2007345394A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0721403A2 (ru) |
| CA (1) | CA2676967A1 (ru) |
| DE (1) | DE102007006105A1 (ru) |
| RU (1) | RU2009132728A (ru) |
| TW (1) | TW200902573A (ru) |
| WO (1) | WO2008092515A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102006037350A1 (de) * | 2006-08-09 | 2008-02-14 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von halogenfreien ATRP-Produkten |
| DE102007039535A1 (de) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Pentablockcopolymeren mit OH-funktionalisierten Blöcken auf (Meth)acrylatbasis |
| US9587062B2 (en) | 2014-12-15 | 2017-03-07 | Henkel IP & Holding GmbH and Henkel AG & Co. KGaA | Photocrosslinkable block copolymers for hot-melt adhesives |
| JP2018501383A (ja) * | 2015-01-08 | 2018-01-18 | ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 狭い多分散指数を有する高分子量ポリアクリレートの製造方法、および、それから製造された組成物 |
| EP3702376B1 (en) * | 2018-09-24 | 2020-12-23 | Infineum International Limited | Method of making polymers |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4471096A (en) * | 1982-08-03 | 1984-09-11 | Tenneco Polymers, Incorporated | Process for the production of vinyl chloride polymers in the presence of a chain-transfer agent that is a mercapto organic compound having at least one beta-ether linkage |
| US5021507A (en) | 1986-05-05 | 1991-06-04 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Arcylic modified reactive urethane hot melt adhesive compositions |
| US5763548A (en) | 1995-03-31 | 1998-06-09 | Carnegie-Mellon University | (Co)polymers and a novel polymerization process based on atom (or group) transfer radical polymerization |
| US5866656A (en) | 1995-06-07 | 1999-02-02 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polyurethane hotmelt adhesives with reactive acrylic copolymers |
| US5807937A (en) | 1995-11-15 | 1998-09-15 | Carnegie Mellon University | Processes based on atom (or group) transfer radical polymerization and novel (co) polymers having useful structures and properties |
| US6310149B1 (en) | 1996-06-12 | 2001-10-30 | University Of Warwick | Polymerization catalyst and process |
| JP4283799B2 (ja) * | 1996-11-28 | 2009-06-24 | 株式会社カネカ | 末端に水酸基を有する（メタ）アクリル系重合体の製造方法 |
| TW593347B (en) | 1997-03-11 | 2004-06-21 | Univ Carnegie Mellon | Improvements in atom or group transfer radical polymerization |
| US6143848A (en) * | 1997-10-23 | 2000-11-07 | The B.F.Goodrich Company | End-functionalized polymers by controlled free-radical polymerization process and polymers made therefrom |
| CA2311712C (en) | 1997-12-01 | 2010-06-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Modified polyurethane hotmelt adhesive |
| JP2000154212A (ja) * | 1998-08-20 | 2000-06-06 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 重合体およびエポキシ樹脂系組成物 |
| JP3974298B2 (ja) * | 1998-10-08 | 2007-09-12 | 株式会社カネカ | 重合体及び硬化性組成物 |
| JP2003026724A (ja) * | 2001-07-19 | 2003-01-29 | Mitsubishi Chemicals Corp | 重合体の製造方法 |
| DE10314898A1 (de) * | 2003-01-29 | 2004-08-12 | Tesa Ag | Haftklebebänder zur Verklebung von Druckplatten und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE10350786A1 (de) | 2003-10-29 | 2005-06-02 | Röhm GmbH & Co. KG | Mischungen zur Herstellung von Reaktivschmelzklebstoffen sowie daraus erhältliche Reaktivschmelzklebstoffe |
| DE102005045458A1 (de) * | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von ABA-Triblockcopolymeren auf (Meth)acrylatbasis |
| DE102006015846A1 (de) * | 2006-04-03 | 2007-10-04 | Röhm Gmbh | Kupferentfernung aus ATRP-Produkten mittels Zugabe von Schwefelverbindungen |
| DE102006037352A1 (de) * | 2006-08-09 | 2008-02-14 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von säureterminierten ATRP-Produkten |
| DE102006037351A1 (de) * | 2006-08-09 | 2008-02-14 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von hydroxytelecheler ATRP-Produkten |
| DE102006048154A1 (de) * | 2006-10-10 | 2008-04-17 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von silyltelechelen Polymeren |
-
2007
- 2007-02-02 DE DE102007006105A patent/DE102007006105A1/de not_active Withdrawn
- 2007-10-29 RU RU2009132728/04A patent/RU2009132728A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-10-29 JP JP2009547548A patent/JP2010518184A/ja active Pending
- 2007-10-29 EP EP07821972A patent/EP2132236A1/de not_active Withdrawn
- 2007-10-29 CA CA002676967A patent/CA2676967A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-29 CN CNA2007800506365A patent/CN101600739A/zh active Pending
- 2007-10-29 AU AU2007345394A patent/AU2007345394A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-29 BR BRPI0721403-0A patent/BRPI0721403A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-10-29 KR KR1020097016125A patent/KR20090105956A/ko not_active Withdrawn
- 2007-10-29 WO PCT/EP2007/061616 patent/WO2008092515A1/de not_active Ceased
- 2007-10-29 US US12/522,269 patent/US7943708B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-01-30 TW TW097103504A patent/TW200902573A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20090105956A (ko) | 2009-10-07 |
| TW200902573A (en) | 2009-01-16 |
| DE102007006105A1 (de) | 2008-08-07 |
| AU2007345394A1 (en) | 2008-08-07 |
| US7943708B2 (en) | 2011-05-17 |
| WO2008092515A1 (de) | 2008-08-07 |
| CA2676967A1 (en) | 2008-08-07 |
| CN101600739A (zh) | 2009-12-09 |
| JP2010518184A (ja) | 2010-05-27 |
| EP2132236A1 (de) | 2009-12-16 |
| US20100010178A1 (en) | 2010-01-14 |
| BRPI0721403A2 (pt) | 2012-12-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009107870A (ru) | Способ получения свободных от галогенов продуктов радикальной полимеризации с переносом атома | |
| RU2009107865A (ru) | Способ получения гидроксильных телехелевых продуктов радикальной полимеризации с переносом атома | |
| RU2009107869A (ru) | Способ получения полимеров с кислотными концевыми группами радикальной полимеризацией с переносом атомов | |
| RU2009117260A (ru) | Способ получения силилтелехелевых полимеров | |
| RU2009132728A (ru) | Способ получения телехелевых полимеров | |
| JP5039124B2 (ja) | 硫黄化合物の添加によるａｔｒｐ生成物からの銅の除去 | |
| Tang et al. | Lipoates as building blocks of sulfur-containing branched macromolecules | |
| JP2012508311A (ja) | 幅広い分子量分布を有するテレケリックポリマーの製造方法 | |
| JP6787824B2 (ja) | 加水分解性シリル基を含有するポリ（メタ）アクリレートの製造方法 | |
| CN103992420A (zh) | 一种含二硒醚结构的乙烯基聚合物的制备方法 | |
| US20230142343A1 (en) | Removal of residual mercaptans from polymer compositions | |
| JP2011208047A (ja) | 重合体の製造方法 | |
| Yamashita et al. | Synthesis and characterization of soluble polymer ligands possessing sulfide side chains | |
| Hosseinzadeh et al. | Novel Tetrazole-Functionalized Absorbent based on poly (2, 2, 3, 3-tetracyanocyclo-propyl) phenylacrylate to remove heavy metal ions from aqueous solution | |
| Woodruff et al. | Synthesis of Star Polymers with Epoxide-Containing Highly Branched Cores by Low-Catalyst Concentration Atom Transfer Radical Polymerization and Post-Polymerization Modifications | |
| Chen | Chain-end modification of polymer-iodide synthesized via organocatalyzed living radical polymerization and its application in functional materials | |
| EP2739654A1 (en) | Method for reducing odoriferous and/or toxic residual monomer in a latex | |
| RU2009126084A (ru) | Полимеры | |
| Onat | Polymerisation of α-Pinene Methacrylate monomer via Cobalt Mediated Catalytic Chain Transfer Polymerisation (CCTP) and Thiol Reactions to yield oligomers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20121228 |