[go: up one dir, main page]

RU2009132000A - Кристаллические сложные сополиэфиры с хорошей растворимостью в негалогенированных растворителях и их применение - Google Patents

Кристаллические сложные сополиэфиры с хорошей растворимостью в негалогенированных растворителях и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2009132000A
RU2009132000A RU2009132000/04A RU2009132000A RU2009132000A RU 2009132000 A RU2009132000 A RU 2009132000A RU 2009132000/04 A RU2009132000/04 A RU 2009132000/04A RU 2009132000 A RU2009132000 A RU 2009132000A RU 2009132000 A RU2009132000 A RU 2009132000A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
mol
crystalline
glycols
granular
Prior art date
Application number
RU2009132000/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2470039C2 (ru
Inventor
Габриэле БРЕННЕР (DE)
Габриэле БРЕННЕР
Рене КОШАБЕК (DE)
Рене КОШАБЕК
Георг БЕККЕР (DE)
Георг БЕККЕР
Original Assignee
Эвоник Дегусса ГмБх (DE)
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса ГмБх (DE), Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса ГмБх (DE)
Publication of RU2009132000A publication Critical patent/RU2009132000A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2470039C2 publication Critical patent/RU2470039C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183Terephthalic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J167/00Adhesives based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J167/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • HELECTRICITY
    • H04ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04BTRANSMISSION
    • H04B5/00Near-field transmission systems, e.g. inductive or capacitive transmission systems
    • H04B5/20Near-field transmission systems, e.g. inductive or capacitive transmission systems characterised by the transmission technique; characterised by the transmission medium
    • H04B5/22Capacitive coupling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/05Polymer mixtures characterised by other features containing polymer components which can react with one another
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T156/00Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
    • Y10T156/10Methods of surface bonding and/or assembly therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Кристаллический, способный гранулироваться сложный сополиэфир, содержащий в составе: ! от 20 до 50 мол.% терефталевой кислоты, ! от 20 до 50 мол.% изофталевой и/или фталевой кислоты, ! от 10 до 30 мол.% линейной алифатической дикарбоновой кислоты с числом атомов углерода от 9 до 20, ! от 1 до 20 мол.% димера жирной кислоты ! и один или несколько гликолей, ! который может растворяться в негалогенированных и неароматических растворителях с содержанием твердой фазы по меньшей мере 30 мас.%, предпочтительно от 30 до 35 мас.%. ! 2. Кристаллический, способный гранулироваться, сложный сополиэфир по п.1, отличающийся тем, что один или несколько гликолей состоит из от 90 до 100 мол.% одного или нескольких линейных алифатических гликолей и максимально до 10 мол.% одного или нескольких полиалкиленгликолей. ! 3. Кристаллический, способный гранулироваться, сложный сополиэфир по п.1, отличающийся тем, что он обладает следующими свойствами: ! молекулярной массой от 25000 до 70000 г/моль, ! температурой стеклования от 0 до -50°С, ! температурой плавления от 30 до 110°С, ! а также энтальпией плавления от 1 до 20 Дж/г. ! 4. Кристаллический, способный гранулироваться, сложный сополиэфир по п.1, отличающийся тем, что в качестве линейных алифатических дикарбоновых кислот используются азелаиновая кислота, себациновая кислота, ундекандикарбоновая кислота, додекандикарбоновая кислота, тетрадекандикарбоновая кислота, октадекандикарбоновая кислота и их смеси. ! 5. Кристаллический, способный гранулироваться, сложный сополиэфир по п.2, отличающийся тем, что в качестве линейных алифатических гликолей используют 1,2-этиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-пента

Claims (9)

1. Кристаллический, способный гранулироваться сложный сополиэфир, содержащий в составе:
от 20 до 50 мол.% терефталевой кислоты,
от 20 до 50 мол.% изофталевой и/или фталевой кислоты,
от 10 до 30 мол.% линейной алифатической дикарбоновой кислоты с числом атомов углерода от 9 до 20,
от 1 до 20 мол.% димера жирной кислоты
и один или несколько гликолей,
который может растворяться в негалогенированных и неароматических растворителях с содержанием твердой фазы по меньшей мере 30 мас.%, предпочтительно от 30 до 35 мас.%.
2. Кристаллический, способный гранулироваться, сложный сополиэфир по п.1, отличающийся тем, что один или несколько гликолей состоит из от 90 до 100 мол.% одного или нескольких линейных алифатических гликолей и максимально до 10 мол.% одного или нескольких полиалкиленгликолей.
3. Кристаллический, способный гранулироваться, сложный сополиэфир по п.1, отличающийся тем, что он обладает следующими свойствами:
молекулярной массой от 25000 до 70000 г/моль,
температурой стеклования от 0 до -50°С,
температурой плавления от 30 до 110°С,
а также энтальпией плавления от 1 до 20 Дж/г.
4. Кристаллический, способный гранулироваться, сложный сополиэфир по п.1, отличающийся тем, что в качестве линейных алифатических дикарбоновых кислот используются азелаиновая кислота, себациновая кислота, ундекандикарбоновая кислота, додекандикарбоновая кислота, тетрадекандикарбоновая кислота, октадекандикарбоновая кислота и их смеси.
5. Кристаллический, способный гранулироваться, сложный сополиэфир по п.2, отличающийся тем, что в качестве линейных алифатических гликолей используют 1,2-этиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-пентандиол, 1,6-гександиол, 1,9-нонандиол, 1,12-додекандиол, 2,2'-диметилпропиленгликоль, 1,3-бутилэтилпропандиол, метилпропан-диол, метилпентандиол и их смеси.
6. Кристаллический, способный гранулироваться, сложный сополиэфир по одному из пп.2-5, отличающийся тем, что в качестве полиалкиленгликолей используют полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, полибутиленгликоль и их смеси.
7. Кристаллический, способный гранулироваться, сложный сополиэфир по п.6, отличающийся тем, что полиалкиленгликоль имеет мольную массу между 400 и 2000 г/моль.
8. Применение сложного сополиэфира по одному из пп.1-7 в клеящих составах, герметиках или как усилителя сцепления.
9. Клеящий состав, содержащий сложный сополиэфир по пп.1-7.
RU2009132000/04A 2007-01-26 2008-01-08 Кристаллические сложные сополиэфиры с хорошей растворимостью в негалогенированных растворителях и их применение RU2470039C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007004102A DE102007004102A1 (de) 2007-01-26 2007-01-26 Kristalline Copolyester mit guter Löslichkeit in nicht halogenierten Lösungsmitteln und ihre Verwendung
DE102007004102.2 2007-01-26
PCT/EP2008/050119 WO2008090015A1 (de) 2007-01-26 2008-01-08 Kristalline copolyester mit guter löslichkeit in nicht halogenierten lösungsmitteln und ihre verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009132000A true RU2009132000A (ru) 2011-03-20
RU2470039C2 RU2470039C2 (ru) 2012-12-20

Family

ID=39111759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009132000/04A RU2470039C2 (ru) 2007-01-26 2008-01-08 Кристаллические сложные сополиэфиры с хорошей растворимостью в негалогенированных растворителях и их применение

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8163843B2 (ru)
EP (1) EP2121800B1 (ru)
JP (1) JP2010516847A (ru)
KR (1) KR101457239B1 (ru)
CN (1) CN101240060B (ru)
AT (1) ATE492582T1 (ru)
AU (1) AU2008209006A1 (ru)
CA (1) CA2674746A1 (ru)
DE (2) DE102007004102A1 (ru)
RU (1) RU2470039C2 (ru)
WO (1) WO2008090015A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007038313A1 (de) * 2007-08-14 2009-02-19 Evonik Degussa Gmbh Anorganisch-modifizierte Polyesterbindemittelzubereitung, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung
WO2010075023A1 (en) 2008-12-15 2010-07-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Copolyesters with enhanced tear strength
JP5415087B2 (ja) * 2009-01-07 2014-02-12 ユニチカ株式会社 接着剤材料用ポリエステル樹脂、およびそれを用いた接着剤の製造方法
CN101805578B (zh) * 2010-03-19 2012-07-25 苏州赛伍应用技术有限公司 一种太阳能电池背面保护膜
WO2011134872A1 (en) * 2010-04-28 2011-11-03 Dsm Ip Assets B.V. Renewable barrier film
JP2012180433A (ja) * 2011-03-01 2012-09-20 Unitika Ltd 熱接着シート
JP6044537B2 (ja) * 2011-11-30 2016-12-14 東洋紡株式会社 アクリル変性ポリオレフィンが極性溶媒に分散している非水分散液及びその製造方法
GB201214993D0 (en) 2012-08-23 2012-10-03 Croda Int Plc Polyurethanes
CN103665353B (zh) * 2012-09-19 2017-08-04 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种生物可降解共聚酯及其制备方法
DE102013204550A1 (de) 2013-03-15 2014-09-18 Evonik Industries Ag Verwendung von Polyestern mit inhärentem Flammschutz in Kleb- und Dichtstoffen
EP2985303B1 (en) * 2013-04-09 2017-09-20 Canon Kabushiki Kaisha Toner resin and toner
CA2919445C (en) 2013-07-30 2018-06-05 Goo Chemical Co., Ltd. Polyester resin, hot melt adhesive, and hot melt adhesive solution
GB201322933D0 (en) * 2013-12-23 2014-02-12 Croda Int Plc A polyol
CN105670546A (zh) * 2014-11-17 2016-06-15 上海理日化工新材料有限公司 一种聚醚酯热熔胶及其制备方法
MY181850A (en) 2015-02-05 2021-01-11 Evonik Operations Gmbh Isocyanate-free synthesis of carbonate-modified polymers
WO2016139144A1 (de) 2015-03-02 2016-09-09 Evonik Degussa Gmbh Klebstoffe mit geringen voc und fogging-werten
WO2016139146A1 (de) * 2015-03-02 2016-09-09 Evonik Degussa Gmbh Klebstoffe mit geringen voc und fogging-werten
US20180147822A1 (en) * 2015-05-20 2018-05-31 Riken Technos Corporation Reinforcing tape and flexible flat cable using the same
EP3243863A1 (de) 2016-05-09 2017-11-15 Evonik Degussa GmbH Verwendung von block-copolymeren in klebstoffen
KR102356309B1 (ko) * 2017-11-20 2022-01-28 에스케이케미칼 주식회사 열용융 접착제용 폴리에스테르 수지 조성물
EP3636687A1 (de) 2018-10-12 2020-04-15 Evonik Operations GmbH Thermisch lösbare reaktivklebstoffe
CN109609072A (zh) * 2018-11-23 2019-04-12 上海天洋热熔粘接材料股份有限公司 一种共聚酯热熔胶及其合成制备方法
JP7714901B2 (ja) * 2021-04-16 2025-07-30 三菱ケミカル株式会社 接着剤組成物およびフラットケーブル形成用接着剤組成物
JPWO2024005196A1 (ru) * 2022-07-01 2024-01-04
KR102731711B1 (ko) * 2023-07-31 2024-11-19 에스케이케미칼 주식회사 결정성 폴리에스테르 수지 및 이의 제조방법

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3436301A (en) * 1963-09-12 1969-04-01 Du Pont Copolyester composition
US3329740A (en) * 1965-07-06 1967-07-04 United Shoe Machinery Corp Thermoplastic adhesive prepared from crystallizable polyester resins and amorphous phenoxy resin
CH542913A (de) * 1969-12-13 1973-10-15 Dynamit Nobel Ag Schmelzkleber
US3954689A (en) * 1973-12-10 1976-05-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Segmented thermoplastic copolyester elastomers
DE2435863C3 (de) * 1974-07-25 1983-02-24 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Lineare, gesättigte, teilkristalline Copolyester
US4166895A (en) 1977-05-18 1979-09-04 Ciba-Geigy Corporation Copolyester from 1,4-butanediol and a dicarboxylic acid mixture
US4155952A (en) * 1977-11-14 1979-05-22 Eastman Kodak Company Polyester/low-viscosity polyethylene melt blends for powder adhesives or powder coating materials and process for making same
US4201859A (en) * 1979-03-26 1980-05-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Random copolyester adhesive resins
JPS6239680A (ja) 1985-08-14 1987-02-20 Unitika Ltd ホツトメルト接着剤
AU634121B1 (en) * 1991-08-23 1993-02-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Toughened cyanoacrylate adhesive composition containing polyester polymers
JP3212046B2 (ja) 1992-12-21 2001-09-25 日本合成化学工業株式会社 接着剤組成物
DE19632473C2 (de) * 1996-08-12 2000-06-29 Inventa Ag Copolyetheresterschmelzklebemassen
JP2000178416A (ja) * 1998-12-15 2000-06-27 Unitika Ltd ポリエステル樹脂組成物、並びにこれを用いた積層体
JP2002047471A (ja) * 2000-08-01 2002-02-12 Nippon Ester Co Ltd 難燃性ホットメルト接着剤用ポリエステル
JP2003013032A (ja) 2001-06-26 2003-01-15 Dainippon Ink & Chem Inc レトルト耐性に優れるラミネート用接着剤組成物
US6746779B2 (en) * 2001-08-10 2004-06-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonated aliphatic-aromatic copolyesters
US6924000B2 (en) * 2002-03-07 2005-08-02 Lord Corporation Environmentally preferred high solids, low viscosity flock adhesives
JP2003327676A (ja) 2002-05-07 2003-11-19 Toyobo Co Ltd 溶剤可溶型結晶性ポリエステル樹脂およびこれを用いた接着剤組成物
TWI275623B (en) * 2002-10-01 2007-03-11 Ube Industries Polyol mixture, reactive hot-melt composition obtained from such mixture and mold goods using such composition
DE10332723A1 (de) * 2003-07-18 2005-02-03 Degussa Ag Lösungsmittelhaltige Beschichtungszusammensetzungen
US7495042B2 (en) * 2003-10-28 2009-02-24 Cabot Corporation Non-aqueous coating compositions
CN100413907C (zh) * 2004-09-16 2008-08-27 洛阳高新技术开发区南峰聚酯有限公司 阳离子染料常压深染共聚酯及其制备方法
JP4857607B2 (ja) * 2005-05-27 2012-01-18 横浜ゴム株式会社 成型用樹脂組成物

Also Published As

Publication number Publication date
DE102007004102A1 (de) 2008-07-31
CN101240060A (zh) 2008-08-13
JP2010516847A (ja) 2010-05-20
EP2121800A1 (de) 2009-11-25
KR20090111823A (ko) 2009-10-27
US8163843B2 (en) 2012-04-24
EP2121800B1 (de) 2010-12-22
WO2008090015A1 (de) 2008-07-31
DE502008002077D1 (de) 2011-02-03
ATE492582T1 (de) 2011-01-15
KR101457239B1 (ko) 2014-10-31
AU2008209006A1 (en) 2008-07-31
CN101240060B (zh) 2012-05-30
RU2470039C2 (ru) 2012-12-20
US20100016543A1 (en) 2010-01-21
CA2674746A1 (en) 2008-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009132000A (ru) Кристаллические сложные сополиэфиры с хорошей растворимостью в негалогенированных растворителях и их применение
ATE495210T1 (de) Polyesterzusammensetzung mit erhöhter hitzeresistenz
ATE526352T1 (de) Polyesterzusammensetzung mit erhöhter hitzeresistenz
RU2012125988A (ru) Композиции тонера и способы их получения
RU2006133444A (ru) Влагоотверждающиеся плавкие клеи, способ их изготовления и их применение
KR102667996B1 (ko) 베툴린 기재의 무정형 폴리에스테르
JP2014218652A5 (ru)
TW200700494A (en) Polyester compositions containing low amounts of cyclobutanediol and articles made therefrom
RU2014132068A (ru) Изготовленные из биомассы сложные полиэфиры на основе 2,5-фурандикарбоновой кислоты
JP2013507501A5 (ru)
ES2824177T3 (es) Plastificantes de poliéster con caperuzas terminales de ácido benzoico
ATE377049T1 (de) Mischungen von polyester und polycarbonat für extrusionsblasverfahren
CN1541238A (zh) 磺化脂族-芳族共聚酯
RU2008120651A (ru) Стабильные полиамиды для проведения одновременной твердофазной полимеризации сложных полиэфиров и полиамидов
ES2905210T3 (es) Adhesivo termofusible no reactivo con resina específica
JP2012230357A5 (ja) トナー
WO2007127117A3 (en) Process for the preparation of polyesters containing 1,4-cyclohexanedimethanol
RU2011114981A (ru) Получаемые в расплаве сложнополиэфирные композиции с улучшенной термоокислительной стабильностью, а также способ их получения и применения
JP2012512279A5 (ru)
JP2001040323A (ja) 感水性ホットメルト接着剤のための高ヒドロキシル化合物
JPH06128363A (ja) 熱可塑性ポリエステルエラストマー
JP2009269991A (ja) 結晶性ポリ乳酸樹脂組成物およびそれからなる成形体
JP2008031441A5 (ru)
JPS63284279A (ja) 2―シアノアクリレート系瞬間接着剤組成物
JP2000007771A (ja) 熱可塑性ポリエステルエラストマー

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170109