[go: up one dir, main page]

RU2009128015A - Битумная композиция с термообратимыми свойствами - Google Patents

Битумная композиция с термообратимыми свойствами Download PDF

Info

Publication number
RU2009128015A
RU2009128015A RU2009128015/05A RU2009128015A RU2009128015A RU 2009128015 A RU2009128015 A RU 2009128015A RU 2009128015/05 A RU2009128015/05 A RU 2009128015/05A RU 2009128015 A RU2009128015 A RU 2009128015A RU 2009128015 A RU2009128015 A RU 2009128015A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
composition according
organogel
bitumen
forming agent
Prior art date
Application number
RU2009128015/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2470049C2 (ru
Inventor
Лоранс ЛАПАЛЮ (FR)
Лоранс ЛАПАЛЮ
Режис ВИНСЕН (FR)
Режис ВИНСЕН
Лоран БУТЕЛЛЕР (FR)
Лоран БУТЕЛЛЕР
Бенжамин ИЗАР (FR)
Бенжамин ИЗАР
Original Assignee
Тоталь Раффинаж Маркетин (Fr)
Тоталь Раффинаж Маркетин
Юниверсит Пьер Э Мари Кюри (Fr)
Юниверсит Пьер Э Мари Кюри
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тоталь Раффинаж Маркетин (Fr), Тоталь Раффинаж Маркетин, Юниверсит Пьер Э Мари Кюри (Fr), Юниверсит Пьер Э Мари Кюри filed Critical Тоталь Раффинаж Маркетин (Fr)
Publication of RU2009128015A publication Critical patent/RU2009128015A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2470049C2 publication Critical patent/RU2470049C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D195/00Coating compositions based on bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/092Polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L95/00Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Road Paving Structures (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. Битумная композиция, в которой большую часть составляет по меньшей мере один битум и меньшую часть составляет по меньшей мере одна химическая добавка, отличающаяся тем, что добавка представляет собой агент, образующий органогель, создающий сеть водородных связей между молекулами, образующими органогель, которые имеют молярную массу меньшую или равную 2000 г·моль-1, где указанный агент, образующий органогель, включает по меньшей мере один донор водородной связи D, по меньшей мере один акцептор водородной связи А и по меньшей мере один агент, улучшающий совместимость в битуме, С, где указанный агент, улучшающий совместимость, С, содержит группу, выбранную из: ! по меньшей мере одной линейной углеводородной цепи, содержащей по меньшей мере 4 атома углерода, либо ! по меньшей мере одного алифатического кольца из 3-8 атомов, либо ! по меньшей мере одной конденсированной полициклической системы, которая является алифатической, либо частично ароматической, либо, также, полностью ароматической, где каждое кольцо содержит 5 или 6 атомов отдельно или в комбинации. ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что донор D содержит гетероатом, несущий атом водорода, выбранный из азота N, кислорода О и/или серы S. ! 3. Композиция по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что донор D выбран из спиртовой, тиольной, фенольной группы, первичной аминогруппы, вторичной аминогруппы, четвертичной аммонийной группы, амидогруппы, карбамидной группы, гидразинной группы, группы карбоновой кислоты, оксимной группы, гидразоновой группы, иминогруппы и их комбинаций. ! 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что акцептор А содержит гетероатом, несущий пары электронов, в�

Claims (37)

1. Битумная композиция, в которой большую часть составляет по меньшей мере один битум и меньшую часть составляет по меньшей мере одна химическая добавка, отличающаяся тем, что добавка представляет собой агент, образующий органогель, создающий сеть водородных связей между молекулами, образующими органогель, которые имеют молярную массу меньшую или равную 2000 г·моль-1, где указанный агент, образующий органогель, включает по меньшей мере один донор водородной связи D, по меньшей мере один акцептор водородной связи А и по меньшей мере один агент, улучшающий совместимость в битуме, С, где указанный агент, улучшающий совместимость, С, содержит группу, выбранную из:
по меньшей мере одной линейной углеводородной цепи, содержащей по меньшей мере 4 атома углерода, либо
по меньшей мере одного алифатического кольца из 3-8 атомов, либо
по меньшей мере одной конденсированной полициклической системы, которая является алифатической, либо частично ароматической, либо, также, полностью ароматической, где каждое кольцо содержит 5 или 6 атомов отдельно или в комбинации.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что донор D содержит гетероатом, несущий атом водорода, выбранный из азота N, кислорода О и/или серы S.
3. Композиция по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что донор D выбран из спиртовой, тиольной, фенольной группы, первичной аминогруппы, вторичной аминогруппы, четвертичной аммонийной группы, амидогруппы, карбамидной группы, гидразинной группы, группы карбоновой кислоты, оксимной группы, гидразоновой группы, иминогруппы и их комбинаций.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что акцептор А содержит гетероатом, несущий пары электронов, выбранный из кислорода О, серы S, азота N и/или фосфора Р.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что акцептор А выбран из групп С=O, S=O, N=O или Р=O и линейных или циклических углеводородных групп, содержащих в углеводородной цепи гетероатом кислорода О, серы S, азота N или фосфора Р.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что акцептор А выбран из спиртовой, фенольной, амидной, сложноэфирной, карбамидной, гидразиновой, кислотной группы, кето-группы, альдегидной группы, группы лактона, группы лактама, ангидридной группы, имидогруппы, сульфоксидной, группы сульфона, сульфонатной, сульфатной, сульфитной группы, группы сульфокислоты, сульфидной группы, группы простого эфира, группы фосфина, фосфитной, фосфонатной, фосфатной, нитритной или нитратной групп и их комбинаций.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, содержит молекулы, образующие органогель, одинаковой химической структуры.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, включает по меньшей мере одно звено общей формулы (I)
R-(NH)nCONH-(X)m-NHCO(NH)n-R',
группы R и R', одинаковые или разные, содержат линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 22 атомов углерода, возможно замещенную и возможно содержащую гетероатомы, кольца и/или гетероциклы;
группа X содержит линейную, циклическую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 22 атомов углерода, возможно замещенную и возможно содержащую гетероатомы, кольца и/или гетероциклы;
n и m представляют собой целые числа, имеющие значение 0 или 1 независимо друг от друга.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, содержит гидразидное звено, когда n и m имеют значение 0.
10. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, содержит два амидных звена, когда n имеет значение 0, m имеет значение 1.
11. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель включает два карбамидных звена, когда пит имеют значение 1.
12. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что группа R и/или R' содержит алифатическую углеводородную цепь, имеющую 4-22 атома углерода, в частности, выбранную из групп С4Н9, С5Н11, С9Н19, С11Н23, С12Н25, С17Н35, С18Н37, С21Н43, С22Н45.
13. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что группа X содержит алифатическую углеводородную цепь, имеющую 1-2 атома углерода.
14. Композиция п.8, отличающаяся тем, что группа X включает в себя два кольца из 6 атомов углерода, связанных группой СН2, причем эти кольца являются алифатическими или ароматическими.
15. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, содержит по меньшей мере одно звено общей формулы (II)
(R-NHCO)x-Z-(NHCO-R')y,
где R и R', одинаковые или разные, содержат линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 22 атомов углерода, возможно замещенную и возможно содержащую гетероатомы, кольца и/или гетероциклы,
Z представляет собой группу с тремя присоединенными функциональными группами, выбранную из приведенных ниже групп
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
х и y представляют собой разные целые числа, имеющие значение от 0 до 3, причем х+y=3.
16. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, включает по меньшей мере одно производное сорбита формулы (III).
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что производное сорбита представляет собой продукт взаимодействия альдегида с D-сорбитом.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, представляет собой 1,3:2,4-ди-О-бензилиден-D-сорбит.
19. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, содержит по меньшей мере одно звено общей формулы (IV)
R''-(COOH)z,
где R'' представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную цепь, содержащую от 4 до 68 атомов углерода, предпочтительно от 4 до 54 атомов углерода, более предпочтительно от 4 до 36 атомов углерода, и z представляет собой целое число от 2 до 4.
20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, представляет собой двухосновную кислоту общей формулы HOOC-CwH2w-COOH, где w представляет собой целое число от 4 до 22, предпочтительно от 4 до 12, где z=2, R′′=CwH2w.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, представляет собой двухосновную кислоту, выбранную из следующих двухосновных кислот: адипиновой кислоты, пимелиновой кислоты, субериновой кислоты, азелаиновой кислоты, себациновой кислоты, ундекандикарбоновой кислоты, 1,2-додекандикарбоновой кислоты или тетрадекандикарбоновой кислоты.
22. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, включает по меньшей мере одно звено общей формулы (V)
Figure 00000004
где группы Y и Y' представляют собой независимо друг от друга атом или группу, выбранные из: Н, -(CH2)q-CH3, -(CH2)q-NH2, -(CH2)q-OH, -(CH2)q-COOH или
Figure 00000005
где q представляет собой целое число от 2 до 18, предпочтительно от 2 до 10, предпочтительно от 2 до 4, и р представляет собой целое число большее или равное 2, предпочтительно имеющее значение 2 или 3.
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, имеет формулу
Figure 00000006
24. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, содержит по меньшей мере одно звено общей формулы (VI) R-NH-CO-CO-NH-R',
где R и R', одинаковые или разные, представляют собой линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 22 атомов углерода, возможно замещенную и возможно содержащую гетероатомы, кольца и/или гетероциклы.
25. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, (VII), содержит по меньшей мере 2 молекулы, образующие органогель, разной химической структуры, причем в агенте, образующем органогель, находятся все три звена A, D и С.
26. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, включает в себя производное амина и производное карбоновой кислоты.
27. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, включает в себя производное аминопиримидина и производное барбитуровой кислоты.
28. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, включает в себя производное сульфосукцината и производное фенола.
29. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что молекулы, образующие органогель, имеют молярную массу меньшую или равную 1000 г·моль-1.
30. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что агент, образующий органогель, присутствует в количестве от 0,1 до 5 мас.% по отношению к битуму.
31. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что битум также содержит по меньшей мере один полимер и/или один разжижитель.
32. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что битум выбран из остатков перегонки при атмосферном давлении, остатков вакуумной перегонки, остатков висбрекинга, остатков окисления продуванием, их смесей и их комбинаций.
33. Применение битумной композиции по любому из пп.1-32 для изготовления битумного связующего вещества, в частности безводного связующего вещества, битумной эмульсии, битума, содержащего полимер, или разжиженного битума.
34. Применение битумной композиции по п.33 в смеси с наполнителями для изготовления поверхностного слоя износа, горячего покрытия, холодного покрытия, покрытия, укладываемого без нагрева, гравийной эмульсии или рабочего слоя дорожного покрытия.
35. Применение битумной композиции по п.33 для изготовления гидроизоляции, покрытия или слоя пропитки.
36. Способ получения битумной композиции по любому из пп.1-32, отличающийся тем, что агент, образующий органогель, вводят в горячем состоянии при температуре в интервале от 140 до 180°С, либо в битум без добавок, либо в битум, модифицированный или не модифицированный добавлением полимеров, либо в битум в форме битумного связующего вещества, либо в битум, когда он находится в форме безводного связующего вещества, битумного покрытия или поверхностного слоя износа, либо в процессе изготовления указанных битумов, связующих веществ или слоев износа.
37. Способ по п.36, при котором получают битумную композицию, которая является твердой при температурах применения, при этом ее вязкость в горячем состоянии не увеличивается.
RU2009128015/05A 2007-01-23 2008-01-18 Битумная композиция с термообратимыми свойствами RU2470049C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0700441A FR2911611B1 (fr) 2007-01-23 2007-01-23 Composition bitumineuse aux proprietes thermoreversibles.
FR0700441 2007-01-23
FR0705225A FR2911612B1 (fr) 2007-01-23 2007-07-19 Composition bitumineuse aux proprietes thermoreversibles
FR0705225 2007-07-19
PCT/FR2008/000066 WO2008107551A2 (fr) 2007-01-23 2008-01-18 Composition bitumineuse aux propriétés thermoreversibles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009128015A true RU2009128015A (ru) 2011-02-27
RU2470049C2 RU2470049C2 (ru) 2012-12-20

Family

ID=38349525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009128015/05A RU2470049C2 (ru) 2007-01-23 2008-01-18 Битумная композиция с термообратимыми свойствами

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20100192804A1 (ru)
EP (1) EP2106423B1 (ru)
JP (2) JP2010516851A (ru)
CA (1) CA2675960C (ru)
CY (1) CY1120211T1 (ru)
DK (1) DK2106423T3 (ru)
ES (1) ES2644975T3 (ru)
FR (2) FR2911611B1 (ru)
HR (1) HRP20171676T1 (ru)
HU (1) HUE035442T2 (ru)
LT (1) LT2106423T (ru)
NO (1) NO2106423T3 (ru)
PL (1) PL2106423T3 (ru)
PT (1) PT2106423T (ru)
RU (1) RU2470049C2 (ru)
SI (1) SI2106423T1 (ru)
WO (1) WO2008107551A2 (ru)
ZA (1) ZA200905117B (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2911611B1 (fr) * 2007-01-23 2011-01-07 Total France Composition bitumineuse aux proprietes thermoreversibles.
FR2924121A1 (fr) * 2007-11-27 2009-05-29 Total France Sa Composition bitumineuse elastique reticulee de maniere thermoreversible
ES2369162T3 (es) * 2008-02-20 2011-11-28 Ceca S.A. Composiciones bituminosas.
FR2943678B1 (fr) 2009-03-25 2011-06-03 Total Raffinage Marketing Polymeres (meth)acryliques de bas poids moleculaire, exempts de composes soufres,metalliques et halogenes et de taux de monomeres residuels faible,leur procede de preparation et leurs utilisations
WO2011057085A2 (en) * 2009-11-06 2011-05-12 Innophos, Inc. Asphalt additive with improved performance
EP2787043B1 (fr) 2010-04-30 2018-03-21 Total Marketing Services Utilisation de dérivés organogelateurs dans des compositions bitumineuses pour améliorer leur résistance aux agressions chimiques
FR2959504B1 (fr) 2010-04-30 2012-06-29 Total Raffinage Marketing Utilisation de molecules organogelatrices dans des compositions bitumineuses pour ameliorer leur resistance aux agressions chimiques
FR2984342B1 (fr) 2011-12-20 2014-01-03 Total Raffinage Marketing Procede de production d'une composition bitume/polymere reticulee avec reduction des emissions de h2s
JP2013151628A (ja) * 2011-12-28 2013-08-08 Kyushu Univ アルキルヒドラジド化合物からなるゲル化剤
FR2992654B1 (fr) * 2012-07-02 2015-08-07 Total Raffinage Marketing Compositions bitumineuses additivees aux proprietes thermoreversibles ameliorees
FR2992653B1 (fr) * 2012-07-02 2015-06-19 Total Raffinage Marketing Compositions bitumineuses additivees aux proprietes thermoreversibles ameliorees
PL2970670T3 (pl) * 2013-03-14 2017-07-31 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Modyfikatory sprawności do bitumu zawierające woski amidów szeregu tłuszczowego o łańcuchu prostym i rozgałęzionym
FR3020064A1 (fr) * 2014-04-18 2015-10-23 Total Marketing Services Utilisation d'une composition bitumineuse comme liant de collage
FR3024454B1 (fr) * 2014-08-01 2016-08-19 Total Marketing Services Procede de transport et/ou de stockage de bitume routier
FR3024456B1 (fr) * 2014-08-01 2016-08-19 Total Marketing Services Granules de bitume routier
FR3044675B1 (fr) * 2015-12-02 2018-01-05 Total Marketing Services Composition bitume-polymere thermoreticulee et son procede de preparation
FR3059674B1 (fr) * 2016-12-07 2018-11-23 Total Marketing Services Bitume solide a temperature ambiante
FR3059673B1 (fr) 2016-12-07 2018-11-23 Total Marketing Services Liants solides
FR3059672B1 (fr) 2016-12-07 2020-10-30 Total Marketing Services Compositions huileuses solides
FR3061191B1 (fr) 2016-12-22 2019-05-24 Total Marketing Services Composition d’asphalte coule pour la realisation de revetements
FR3061190B1 (fr) 2016-12-22 2022-05-27 Total Marketing Services Liant solide a temperature ambiante
FR3065961B1 (fr) 2017-05-02 2020-01-10 Total Marketing Services Fluxant biosource pour composition bitumineuse
FR3085169B1 (fr) 2018-08-22 2020-09-18 Total Marketing Services Composition bitumineuse thermoreversible
FR3085170B1 (fr) 2018-08-22 2021-06-04 Total Marketing Services Composition bitumineuse thermoreversible
FR3085168B1 (fr) * 2018-08-22 2020-09-18 Total Marketing Services Composition bitumineuse thermoreversible
WO2020120314A1 (en) 2018-12-10 2020-06-18 Total Marketing Services Bituminous composition solid at ambient temperature
CA3122562A1 (en) * 2018-12-10 2020-06-18 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Roofing shingle composition
PL3894470T3 (pl) 2018-12-10 2023-01-30 Totalenergies Onetech Kompozycja bitumiczna stała w temperaturze otoczenia
FR3090000B1 (fr) * 2018-12-12 2020-12-18 Total Marketing Services Granules de bitume solides à température ambiante
FR3090001B1 (fr) 2018-12-12 2020-12-18 Total Marketing Services Bitume solide à température ambiante
CA3130924A1 (en) 2019-03-18 2020-09-24 Regis Vincent Bituminous composition solid at ambient temperature
FR3108619B1 (fr) 2020-03-31 2023-05-12 Total Marketing Services Procede de fixation de modules photovoltaiques au moyen d’un liant de collage bitumeux comprenant un organogelateur
FR3130806A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 Totalenergies Marketing Services Utilisation de composés bisamide pour améliorer la résistance au vieillissement du bitume
FR3164215A1 (fr) 2024-12-02 2026-01-09 Totalenergies Onetech Liants bitumineux à empreinte carbone réduite pour produire des enrobés tièdes

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3035930A (en) * 1954-01-28 1962-05-22 Shell Oil Co Asphalt compositions
FR2376188A1 (fr) * 1976-12-28 1978-07-28 Elf Union Procede de preparation de compositions de bitumes polymeres
US4874432A (en) * 1988-06-27 1989-10-17 Asphalt Materials, Inc. Multigrade asphalt cement product and process
FR2703063A1 (fr) * 1993-03-26 1994-09-30 Elf Antar France Compositions bitume/polymère non gélifiables et stables au stockage à température élevée, leur procédé de préparation et leur application à la production de liants bitume/polymère pour revêtements.
JPH05320617A (ja) * 1992-05-21 1993-12-03 New Japan Chem Co Ltd 新しい有機性ゲル化剤
JPH07278439A (ja) * 1994-04-13 1995-10-24 Kao Corp 高耐久性加熱瀝青質用添加剤、それを用いた高耐久性アスファルト舗装組成物、及びその製造方法
FR2740140B1 (fr) * 1995-10-19 1997-11-21 Elf Antar France Procede de preparation de compositions bitume/elastomere fonctionnalise a large intervalle de plasticite, application des compositions obtenues a la realisation de revetements et solution mere pour cette preparation
JPH1160960A (ja) * 1997-08-28 1999-03-05 Denki Kagaku Kogyo Kk アスファルト組成物、混合物および舗装体
US6451886B1 (en) * 1997-11-13 2002-09-17 Dennis Krivohlavek Universal cross linking compound and polymer
US6849581B1 (en) * 1999-03-30 2005-02-01 Bj Services Company Gelled hydrocarbon compositions and methods for use thereof
AU2001225392A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-24 L Oreal Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator
EP1349897A1 (en) * 2001-01-05 2003-10-08 Mmgv S.A. Asphalt binder-modifying additive useful to manufacture hot mix, cold-laid bituminous mixtures and process for manufacturing both the additive and the mixtures
EP1877493A4 (en) * 2005-05-02 2012-11-28 Innophos Inc MODIFIED BINDER MATERIAL FOR ASPHALT USING RUBBER GRANULE AND METHODS OF MANUFACTURING SUCH BINDER
US7417082B2 (en) * 2005-05-03 2008-08-26 Innophos, Inc. Modified asphalt binder material using crosslinked crumb rubber and methods of manufacturing the modified asphalt binder
FR2889198B1 (fr) * 2005-07-28 2008-02-08 Total France Sa Procede de preparation de base bitume
FR2911611B1 (fr) * 2007-01-23 2011-01-07 Total France Composition bitumineuse aux proprietes thermoreversibles.

Also Published As

Publication number Publication date
EP2106423A2 (fr) 2009-10-07
SI2106423T1 (en) 2018-02-28
CA2675960A1 (en) 2008-09-12
HUE035442T2 (en) 2018-05-02
PL2106423T3 (pl) 2018-01-31
ZA200905117B (en) 2010-05-26
WO2008107551A3 (fr) 2008-11-13
CY1120211T1 (el) 2018-12-12
CA2675960C (en) 2015-06-30
JP2013166956A (ja) 2013-08-29
PT2106423T (pt) 2017-11-10
FR2911612B1 (fr) 2010-10-22
EP2106423B1 (fr) 2017-08-30
US20130298800A1 (en) 2013-11-14
NO2106423T3 (ru) 2018-01-27
FR2911611A1 (fr) 2008-07-25
JP2010516851A (ja) 2010-05-20
US9238752B2 (en) 2016-01-19
FR2911611B1 (fr) 2011-01-07
US20100192804A1 (en) 2010-08-05
RU2470049C2 (ru) 2012-12-20
FR2911612A1 (fr) 2008-07-25
HRP20171676T1 (hr) 2017-12-15
ES2644975T3 (es) 2017-12-01
DK2106423T3 (da) 2017-11-20
WO2008107551A2 (fr) 2008-09-12
LT2106423T (lt) 2017-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009128015A (ru) Битумная композиция с термообратимыми свойствами
JP2010516851A5 (ru)
Lozinskaya et al. Direct polycondensation in ionic liquids
ES2267851T3 (es) Derivado resorcinolico para compuestos de caucho.
KR890000554A (ko) 신규한 촉매 조성물, 그를 사용하여 중합체를 제조하는 방법 및 그로부터제조된 중합체
Jirasutsakul et al. Aromatic phosphorodiamidate curing agent for epoxy resin coating with flame-retarding properties
WO2012003152A1 (en) Curable-on-demand composition comprising dual reactive silane functionality
ES2388202T3 (es) Composiciones alquitrán/polímero con reticulaciones termorreversibles
RU2007140899A (ru) Битумные продукты, их смесь с заполнителями и их применение
ES2382296T3 (es) Composición bituminosa elástica reticulada de modo termorreversible
EP2438114A1 (fr) Utilisation de molecules porteuses de groupes associatifs comme durcisseurs de resines thermodurcissables
RU2015102978A (ru) Битумные композиции, содержащие добавки, имеющие улучшенные термообратимые свойства
CN104603206B (zh) 具有改善的热致可逆性的包含添加剂的含沥青组合物
JP2017525837A (ja) 粘着性を有するポリマー
JP4726172B2 (ja) 熱硬化性樹脂組成物
CN102942682A (zh) 双咪唑烷烃类环氧树脂固化剂
US3701816A (en) Phosphorus-containing polymers and a process for the preparation thereof
CN109942824A (zh) 一种含氮膦酸酯阻燃剂及其合成方法
JP2015514078A (ja) ポリ(n−アシルアミド)の製造方法及びこれにより得られるポリ(n−アシルアミド)
JPS6031802A (ja) 選択透過膜
TW201020271A (en) Preparation method of a liquid complex of cyanate-epoxy composite resin material and latent hardener, and a sealing material and adhesives using said resin materail