[go: up one dir, main page]

RU2009122370A - Улучшенные способы и композиции для заживления ран - Google Patents

Улучшенные способы и композиции для заживления ран Download PDF

Info

Publication number
RU2009122370A
RU2009122370A RU2009122370/15A RU2009122370A RU2009122370A RU 2009122370 A RU2009122370 A RU 2009122370A RU 2009122370/15 A RU2009122370/15 A RU 2009122370/15A RU 2009122370 A RU2009122370 A RU 2009122370A RU 2009122370 A RU2009122370 A RU 2009122370A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wound healing
connexin
protein
peptide
growth factor
Prior art date
Application number
RU2009122370/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2542471C2 (ru
Inventor
Колин Р. ГРИН (NZ)
Колин Р. Грин
Брэдфорд Дж. ДАФТ (US)
Брэдфорд Дж. ДАФТ
Дейвид Л. БЕКЕР (GB)
Дейвид Л. БЕКЕР
Original Assignee
Коуда Терапьютикс, Инк. (Us)
Коуда Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Коуда Терапьютикс, Инк. (Us), Коуда Терапьютикс, Инк. filed Critical Коуда Терапьютикс, Инк. (Us)
Publication of RU2009122370A publication Critical patent/RU2009122370A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2542471C2 publication Critical patent/RU2542471C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/711—Natural deoxyribonucleic acids, i.e. containing only 2'-deoxyriboses attached to adenine, guanine, cytosine or thymine and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/30—Insulin-like growth factors, i.e. somatomedins, e.g. IGF-1, IGF-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/33—Fibroblasts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/36—Skin; Hair; Nails; Sebaceous glands; Cerumen; Epidermis; Epithelial cells; Keratinocytes; Langerhans cells; Ectodermal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A61K38/1754—Insulin-like growth factor binding proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1825—Fibroblast growth factor [FGF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1841—Transforming growth factor [TGF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1858—Platelet-derived growth factor [PDGF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A61P23/02—Local anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C12N15/861—Adenoviral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)

Abstract

1. Способ лечения, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, композиции, включающей терапевтически эффективные количества средства, направленного против коннексина 43, и белка или пептида, эффективного для стимулирования или улучшения заживления ран. ! 2. Способ по п.1, в котором белок или пептид выбирают из группы, состоящей из факторов роста, эффективных для стимулирования или улучшения заживления ран, и цитокинов, эффективных для стимулирования или улучшения заживления ран. ! 3. Способ по п.2 в котором фактор роста выбирают из группы, состоящей из тромбоцитарного фактора роста, эпидермального фактора роста, фактора роста фибробластов, фактор роста соединительной ткани, фактор роста сосудистого эндотелия, инсулиноподобного фактора роста или трансформирующего фактора роста β3. ! 4. Способ по п.2, в котором цитокин представляет собой IL-7 или IL-10. ! 5. Способ по п.1, в котором белок или пептид представляет собой белок, связывающий инсулиноподобный фактор роста или ингибитор секреторных лейкоцитарных протеаз. ! 6. Способ по п.1, в котором белок или пептид представляет собой тимозин β4. ! 7. Способ по п.1, в котором белок or пептид доставляют в векторе. ! 8. Способ по п.7, в котором вектор включает последовательность, кодирующую тромбоцитарный фактор роста-В. ! 9. Способ по п.8, в котором вектор представляет собой аденовирусный вектор. ! 10. Способ лечения, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, композиции, включающей терапевтически эффективные количества первого ранозаживляющего соединения и второго ранозаживляющего соединения, где указанное первое соединение представляет собой средство, направленное против

Claims (90)

1. Способ лечения, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, композиции, включающей терапевтически эффективные количества средства, направленного против коннексина 43, и белка или пептида, эффективного для стимулирования или улучшения заживления ран.
2. Способ по п.1, в котором белок или пептид выбирают из группы, состоящей из факторов роста, эффективных для стимулирования или улучшения заживления ран, и цитокинов, эффективных для стимулирования или улучшения заживления ран.
3. Способ по п.2 в котором фактор роста выбирают из группы, состоящей из тромбоцитарного фактора роста, эпидермального фактора роста, фактора роста фибробластов, фактор роста соединительной ткани, фактор роста сосудистого эндотелия, инсулиноподобного фактора роста или трансформирующего фактора роста β3.
4. Способ по п.2, в котором цитокин представляет собой IL-7 или IL-10.
5. Способ по п.1, в котором белок или пептид представляет собой белок, связывающий инсулиноподобный фактор роста или ингибитор секреторных лейкоцитарных протеаз.
6. Способ по п.1, в котором белок или пептид представляет собой тимозин β4.
7. Способ по п.1, в котором белок or пептид доставляют в векторе.
8. Способ по п.7, в котором вектор включает последовательность, кодирующую тромбоцитарный фактор роста-В.
9. Способ по п.8, в котором вектор представляет собой аденовирусный вектор.
10. Способ лечения, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, композиции, включающей терапевтически эффективные количества первого ранозаживляющего соединения и второго ранозаживляющего соединения, где указанное первое соединение представляет собой средство, направленное против коннексина 43, а указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из бета-адренергических антагонистов, антагонистов рецептора интерлейкина-1 и ловушек свободных радикалов.
11. Способ по п.10, в котором бета-адренергический антагонист представляет собой тимоптик.
12. Способ по п.10, в котором антагонист рецептора интерлейкина-1 представляет собой анакинру.
13. Способ по п.10, в котором ловушка свободных радикалов представляет собой N-ацетилцистеин.
14. Способ лечения, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, композиции, включающей терапевтически эффективные количества первого ранозаживляющего соединения и второго ранозаживляющего соединения, где указанное первое соединение представляет собой средство, направленное против коннексина 43, а указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из противовоспалительных средств и антимикробных средств.
15. Способ по п.14, в котором антимикробное средство представляет собой бацитрацин, неомицин, полимиксин, грамицидин или триметоприм.
16. Способ по любому из пп.14 или 15, в котором композиция дополнительно включает анестетик.
17. Способ по п.16, в котором анестетик представляет собой прамоксин.
18. Способ лечения, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, композиции, включающей терапевтически эффективные количества первого ранозаживляющего соединения и второго ранозаживляющего соединения, где указанное первое соединение представляет собой средство, направленное против коннексина 43, а указанное второе соединение представляет собой опиоид.
19. Способ по п.18, в котором опиоид представляет собой морфин, гидроморфон или фентанил.
20. Способ по п.18, в котором опиоид представляет собой гидроморфон.
21. Способ лечения, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, композиции, включающей терапевтически эффективные количества первого ранозаживляющего соединения и второго ранозаживляющего соединения, где указанное первое соединение представляет собой средство, направленное против коннексина 43, а указанное второе соединение представляет собой средство, фосфорилирующее коннексин.
22. Способ по п.21, в котором средство, фосфорилирующее коннексин, представляет собой соединение, способное фосфорилировать, по меньшей мере, один остаток тирозина коннексина 43.
23. Способ по п.21, в котором средство, фосфорилирующее коннексин, представляет собой соединение, способное фосфорилировать, по меньшей мере, один остаток треонина коннексина 43.
24. Способ по любому из пп.1, 10, 14, 18 или 21, в котором средство, направленное против коннексина 43, представляет собой полинуклеотид.
25. Способ по п.24, в котором указанный полинуклеотид представляет собой антисмысловой полинуклеотид.
26. Способ по п.25, в котором указанный антисмысловой полинуклеотид включает последовательность, выбираемую из SEQ ID NO:1-12.
27. Способ по п.25, в котором указанный антисмысловой полинуклеотид выбирают из:
GTA АТТ GCG GCA AGA AGA ATT GTT TCT GTC (SEQ ID NO: 1);
GTA ATT GCG GCA GGA GGA ATT GTT TCT GTC (SEQ ID NO: 2) и
GGC AAG AGA CAC CAA AGA CAC TAC CAG CAT (SEQ ID NO: 3).
28. Способ по п.25, в котором указанный антисмысловой полинуклеотид содержит примерно от 15 до примерно 35 нуклеотидов и достаточно комплементарен мРНК коннексина 43, чтобы в физиологических условиях образовать дуплекс с точкой плавления выше чем 20°C.
29. Способ по п.25, в котором антисмысловой полинуклеотид содержит примерно от 15 до примерно 35 нуклеотидов и имеет, по меньшей мере, около 70 процентов гомологии с антисмысловой последовательностью мРНК коннексина 43.
30. Способ по любому из пп.1, 10, 14, 18 или 21, в котором композиция включает примерно от 0,1 до примерно 1000 мкг указанного средства, направленного против коннексина 43, и средство, направленное против коннексина 43, представляет собой антисмысловой полинуклеотид.
31. Способ по любому из пп.1, 10, 14, 18 или 21, в котором средство, направленное против коннексина 43, представляет собой пептид или пептидомиметик.
32. Способ по п.31, в котором композиция включает примерно от 0,01 до примерно 100 мг указанного пептида, направленного против коннексина 43, или пептид омиметика, направленного против коннексина 43.
33. Способ по любому из пп.1, 10, 14, 18 или 21, в котором указанное средство, направленное против коннексина 43, представляет собой полинуклеотид РНКи или миРНК.
34. Способ по любому из пп.1, 10, 14, 18 или 21, в котором субъект представляет собой млекопитающее.
35. Способ по п.34, в котором млекопитающее представляет собой человека.
36. Способ по п.35, в котором млекопитающее выбирают из группы, состоящей из домашних животных, сельскохозяйственных животных, животных, связанных с зоопарком, животных, связанных со спортом, и комнатных животных.
37. Способ по п.36, в котором животное представляет собой лошадь.
38. Способ по п.36, в котором животное представляет собой собаку или кошку.
39. Способ по любому из пп.1, 10, 14, 18 или 21, в котором у субъекта есть рана.
40. Способ лечения, включающий последовательное введение субъекту, нуждающемуся в этом, первой ранозаживляющей композиции и второй ранозаживляющей композиции, причем указанная первая ранозаживляющая композиция включает терапевтически эффективное количество средства, направленного против коннексина 43, и указанная вторая ранозаживляющая композиция включает терапевтически эффективное количество белка или пептида, эффективного для стимулирования или улучшения заживления ран.
41. Способ по п.40, в котором первую и вторую ранозаживляющие композиции вводят друг за другом в пределах, по меньшей мере, примерно полчаса.
42. Способ по п.40, в котором первую и вторую ранозаживляющие композиции вводят друг за другом в пределах примерно одного часа, в пределах примерно одного дня, или в пределах примерно одной недели.
43. Способ по п.40, в котором первую ранозаживляющую композицию вводят первой.
44. Способ по п.40, дополнительно включающий введение третьей ранозаживляющей композиции, где третья ранозаживляющая композиция включает пептид или пептидомиметик, направленные против коннексина 43.
45. Способ по п.44, в котором третью ранозаживляющую композицию вводят первой.
46. Способ по п.40, в котором белок или пептид, эффективный для стимулирования или улучшения заживления ран, выбирают из группы, состоящей из эпидермального фактора роста, фактора роста фибробластов, фактора роста соединительной ткани, IL-7, ингибитора секреторных лейкоцитарных протеаз, инсулиноподобного фактора роста и белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста.
47. Способ по п.40, в котором белок или пептид, эффективные для стимулирования или улучшения заживления ран, представляет собой тромбоцитарный фактор роста.
48. Способ по п.40, в котором белок или пептид, эффективные для стимулирования или улучшения заживления ран, представляет собой фактор роста сосудистого эндотелия.
49. Способ по п.40, в котором белок или пептид, эффективные для стимулирования или улучшения заживления ран, представляет собой трансформирующий фактор роста β3.
50. Способ по п.40, в котором белок или пептид, эффективные для стимулирования или улучшения заживления ран, представляет собой IL-10.
51. Способ по п.40, в котором белок или пептид, эффективные для стимулирования или улучшения заживления ран, представляет собой тимозин β4.
52. Способ по п.40, в котором белок или пептид, эффективные для стимулирования или улучшения заживления ран, доставляют в векторе.
53. Способ по п.52, в котором вектор включает последовательность, кодирующую тромбоцитарный фактор роста-В.
54. Способ по п.53, в котором вектор представляет собой аденовирусный вектор.
55. Фармацевтическая композиция, включающая компоненты композиции по любому из пп.1-15, 18-22 или 23.
56. Фармацевтическая композиция по п.55, в которой средство, направленное против коннексина 43, представляет собой пептид или пептидомиметик.
57. Фармацевтическая композиция по п.56, включающая примерно от 0,01 до примерно 100 мг указанного антиконнексинового пептида или антиконнексинового пептидомиметика.
58. Фармацевтическая композиция по п.55, в которой средство, направленное против коннексина 43, представляет собой полинуклеотид.
59. Фармацевтическая композиция по п.58, в которой указанный полинуклеотид представляет собой антисмысловой полинуклеотид.
60. Фармацевтическая композиция по п.59, в которой указанный антисмысловой полинуклеотид включает последовательность, выбираемую из SEQ ID NO: 1-12.
61. Фармацевтическая композиция по п.59, в которой указанный антисмысловой полинуклеотид выбирают из:
GTA АТТ GCG GCA AGA AGA ATT GTT TCT GTC (SEQ ID NO:1);
GTA ATT GCG GCA GGA GGA ATT GTT TCT GTC (SEQ ID NO:2) и
GGC AAG AGA CAC CAA AGA CAC TAC CAG CAT (SEQ ID NO:3).
62. Фармацевтическая композиция по п.59, в которой указанный антисмысловой полинуклеотид содержит примерно от 15 до примерно 35 нуклеотидов и достаточно комплементарен мРНК коннексина 43, чтобы в физиологических условиях образовать дуплекс с точкой плавления выше чем 20°C.
63. Фармацевтическая композиция по п.59, в которой полинуклеотид для коннексина 43 содержит примерно от 15 до примерно 35 нуклеотидов и имеет, по меньшей мере, около 70% гомологии по отношению к антисмысловой последовательности мРНК коннексина 43.
64. Фармацевтическая композиция по п.55, включающая примерно от 0,1 до примерно 1000 мкг средства, направленного против коннексина, и средство, направленное против коннексина, представляет собой антисмысловой полинуклеотид.
65. Фармацевтическая композиция по п.55, в которой указанное средство, направленное против коннексина, представляет собой полинуклеотид РНКи или миРНК.
66. Фармацевтическая композиция для применения при стимулировании или улучшении заживления ран, которая включает терапевтически эффективные количества средства, направленного против коннексина 43, и белка или пептида, эффективного для стимулирования или улучшения заживления ран.
67. Фармацевтическая композиция по п.66, в которой белок или пептид, эффективный для стимулирования или улучшения заживления ран, представляет собой PDGF.
68. Фармацевтическая композиция по п.67, в которой белок или пептид PDGF предоставляют в форме вектора.
69. Фармацевтическая композиция по п.68, в которой вектор представляет собой аденовирусный вектор.
70. Фармацевтическая композиция по п.66, в которой белок или пептид, эффективный для стимулирования или улучшения заживления ран, представляет собой фактор роста сосудистого эндотелия.
71. Фармацевтическая композиция по п.66, в которой белок или пептид, эффективный для стимулирования или улучшения заживления ран, представляет собой тимозин β4.
72. Фармацевтическая композиция по п.66, в которой белок или пептид, эффективный для стимулирования или улучшения заживления ран, представляет собой TGF-β3.
73. Фармацевтическая композиция по п.66, в которой белок или пептид, эффективный для стимулирования или улучшения заживления ран, представляет собой IL-10.
74. Фармацевтическая композиция по любому из пп.66-72 или 73, которая составлена в лекарственную форму для местного введения.
75. Фармацевтическая композиция по п.74, которая составлена в форме геля.
76. Фармацевтическая композиция по п.75, где указанный гель представляет собой гель на основе полиоксиэтилен-полиоксипропиленового сополимера или гель на основе карбоксиметилцеллюлозы.
77. Фармацевтическая композиция по п.76, в которой указанный гель представляет собой плюрониковый гель.
78. Способ лечения хронических ран, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп.67-70 или 71.
79. Способ по п.78, в котором хроническая рана представляет собой диабетическую язву.
80. Способ по п.78, в котором хроническая рана представляет собой венозную язву.
81. Способ по п.78, в котором хроническая рана представляет собой пролежневую язву, васкулитную язву или артериальную язву.
82. Способ снижения образования рубцов у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп.72 или 73.
83. Способ по п.78, в котором фармацевтическую композицию вводят местно.
84. Способ по п.82, в котором фармацевтическую композицию вводят местно.
85. Способ получения лекарственного средства для лечения раны, включающий объединение первой ранозаживляющей композиции и второй ранозаживляющей композиции, где указанная первая ранозаживляющая композиция включает эффективное количество средства, направленного против коннексина, а указанная вторая ранозаживляющая композиция включает эффективное количество белка или пептида, эффективного для стимулирования заживления ран у субъекта.
86. Способ по п.85, в котором указанное средство, направленное против коннексина, включает антисмысловой полинуклеотид.
87. Способ по п.85, в котором указанное лекарственное средство составляют в лекарственную форму для местного введения.
88. Способ по п.51, в котором указанное лекарственное средство составляют в форме для замедленного высвобождения.
89. Готовое изделие, включающее упаковочный материал, содержащий фармацевтическую композицию по любому из пп.55, 66-72 и 73 вместе с инструкциями по применению внутрь и снаружи у субъекта для того, чтобы стимулировать или улучшить заживление ран или репарацию тканей.
90. Повязка для ран, включающая средство, направленное против коннексина, и белок или пептид, эффективный для стимулирования или улучшения заживления ран.
RU2009122370/15A 2006-11-15 2007-11-15 Улучшенные способы и композиции для заживления ран RU2542471C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US85943706P 2006-11-15 2006-11-15
US60/859,437 2006-11-15
PCT/US2007/024085 WO2008060622A2 (en) 2006-11-15 2007-11-15 Improved methods and compositions for wound healing

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009122370A true RU2009122370A (ru) 2010-12-20
RU2542471C2 RU2542471C2 (ru) 2015-02-20

Family

ID=39311528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009122370/15A RU2542471C2 (ru) 2006-11-15 2007-11-15 Улучшенные способы и композиции для заживления ран

Country Status (9)

Country Link
US (3) US8247384B2 (ru)
EP (1) EP2091557A2 (ru)
JP (4) JP5960944B2 (ru)
KR (2) KR20100027091A (ru)
CN (1) CN101965193A (ru)
AU (4) AU2007319811A1 (ru)
CA (1) CA2669832A1 (ru)
RU (1) RU2542471C2 (ru)
WO (1) WO2008060622A2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016112051A1 (en) * 2015-01-06 2016-07-14 Cardiovascular Biotherapeutics, Inc. Therapeutic angiogenesis for wound healing
RU2661026C2 (ru) * 2013-07-24 2018-07-11 Комиссариат А Л'Энержи Атомик Это Энержи Альтернатив Применение флекаинида в качестве антиконнексинового средства и способ потенцирования эффектов психотропных лекарственных средств
US10433783B2 (en) 2015-02-16 2019-10-08 Cardiovascular Biotherapeutics, Inc. Therapeutic angiogenesis for treating erectile conditions
US10966610B2 (en) 2015-01-06 2021-04-06 Venturis Therapeutics, Inc. Angiogenic treatment of ischemic heart disease

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE047335T2 (hu) 2005-02-03 2020-04-28 Coda Therapeutics Ltd Anti-connexin 43 vegyületek, krónikus sebek kezelésére
US9456860B2 (en) * 2006-03-14 2016-10-04 Kci Licensing, Inc. Bioresorbable foaming tissue dressing
US8267918B2 (en) 2006-03-14 2012-09-18 Kci Licensing, Inc. System and method for percutaneously administering reduced pressure treatment using a flowable manifold
CN103520197B (zh) 2006-12-11 2017-11-21 欧耐柯萨斯医疗有限公司 作为受损伤口愈合组合物的抗连接蛋白多核苷酸
AU2008295449A1 (en) 2007-09-07 2009-03-12 Industrial Research Limited Agents with angiogenic and wound healing activity
CA2709151A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-18 Coda Therapeutics, Inc. Impaired wound healing compositions and treatments
CN102920996A (zh) * 2007-12-11 2013-02-13 科达治疗公司 受损伤口愈合的药物组合物
US8975237B2 (en) 2007-12-21 2015-03-10 Coda Therapeutics, Inc. Treatment of fibrotic conditions
WO2009085271A2 (en) * 2007-12-21 2009-07-09 Coda Therapeutics, Inc. Use of anti-connexin peptides, alone or in combination with anti-connexin polynucleotides, for the treatment of orthopedic conditions
US20110245184A1 (en) * 2007-12-21 2011-10-06 Bradford James Duft Treatment of surgical adhesions
JP2011507862A (ja) * 2007-12-21 2011-03-10 コーダ セラピューティクス， インコーポレイテッド 異常瘢痕または過剰瘢痕の治療のための抗コネキシン４３ポリヌクレオチドの使用
EP2252320A2 (en) * 2007-12-21 2010-11-24 Coda Therapeutics, Inc. Use of anti-connexin polynucleotides and peptides for the treatment of abnormal or excessive scars
AU2008343756A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-09 Coda Therapeutics, Inc. Use of anti-connexin polypeptide agent in combination with anti-connexin polynucleotide agent for the treatment of fibrotic conditions
US20090177133A1 (en) * 2008-01-04 2009-07-09 Kristine Kieswetter Reduced pressure dressing coated with biomolecules
CN102099475A (zh) * 2008-06-04 2011-06-15 科达治疗公司 用间隙连接调节化合物治疗疼痛
EP3241556B1 (en) * 2008-11-13 2021-03-10 Eastern Virginia Medical School Activation and aggregation of human platelets and formation of platelet gels by nanosecond pulsed electric fields
US8632512B2 (en) * 2010-04-09 2014-01-21 Kci Licensing, Inc. Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds
US9999702B2 (en) 2010-04-09 2018-06-19 Kci Licensing Inc. Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds
US8597264B2 (en) 2011-03-24 2013-12-03 Kci Licensing, Inc. Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds
US10865383B2 (en) 2011-07-12 2020-12-15 Lineage Cell Therapeutics, Inc. Methods and formulations for orthopedic cell therapy
US8637461B2 (en) 2011-12-28 2014-01-28 Kuwait University Method of diagnosing and treating oxidative stress-impaired wound healing
SG11201405359YA (en) 2012-03-01 2014-09-26 Firststring Res Inc Topical gels containing alpha connexin c-terminal (act) peptides
WO2013148736A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Coda Therapeutics, Inc. Compositions and treatments based on cadherin modulation
US11116841B2 (en) 2012-04-20 2021-09-14 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions, kits and methods
US20130281913A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions and methods for providing biophotonic treatment
GB201207617D0 (en) * 2012-05-02 2012-06-13 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Wound dressings
CN103387976A (zh) * 2012-05-11 2013-11-13 广州市容大生物技术有限公司 Tβ4-EGF融合基因的制备及其应用
EP2849774A4 (en) * 2012-05-18 2015-11-25 Otago Innovation Ltd COMBINATION TREATMENTS AND COMPOSITIONS FOR WOUND HEALING
CN103622917B (zh) * 2012-08-23 2017-12-29 尼奥克斯(文莱)控股有限公司 基于微囊化亚硝酸盐和酸化水凝胶的延时产生一氧化氮的系统和方法
US9314504B2 (en) * 2013-03-14 2016-04-19 Taipei Medical University Use of members of IL-10 cytokine family
US9463244B2 (en) 2013-03-15 2016-10-11 Massachusetts Institute Of Technology Compositions and methods for nucleic acid delivery
US9156896B2 (en) 2013-03-15 2015-10-13 Coda Therapeutics, Inc. Wound healing compositions and treatments
WO2014151107A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Kcl Licensing, Inc. Wound healing compositions
EP3003290B1 (en) * 2013-06-05 2021-03-10 AgeX Therapeutics, Inc. Compositions for use in the treatment of wounds in mammalian species
US20150005391A1 (en) 2013-06-26 2015-01-01 COLE Research & Design, Inc. Method of reducing scarring
WO2015031376A1 (en) * 2013-08-26 2015-03-05 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Scaffolds containing cytokines for tissue engineering
WO2015077401A1 (en) 2013-11-20 2015-05-28 Drexel University Compositions and methods for macrophage conversion
US11078462B2 (en) 2014-02-18 2021-08-03 ReCyte Therapeutics, Inc. Perivascular stromal cells from primate pluripotent stem cells
CA2976096C (en) 2014-02-20 2023-03-14 University Of Notre Dame Du Lac Substituted 2-[(4-phenoxyphenyl)sulfonylmethyl]thiirane as selective matrix metalloproteinase inhibitors
KR20160140716A (ko) 2014-04-01 2016-12-07 클록스 테크놀로지스 인크. 조직 필러 조성물 및 사용 방법
AU2015273123A1 (en) 2014-06-09 2016-12-22 Klox Technologies Inc. Silicone-based biophotonic compositions and uses thereof
US20150352064A1 (en) * 2014-06-10 2015-12-10 Kuwait University Method of treating delayed healing of a wound associated with diabetes
CA2951721C (en) 2014-06-12 2023-09-26 The Research Foundation For The State University Of New York Methods of using gap junctions as therapeutic targets for the treatment of degenerative disorders of the retina
CL2014001556A1 (es) * 2014-06-12 2014-10-03 Univ Pontificia Catolica Chile Método para identificar compuestos inhibidores específicos de hemicanales de conexina y uso de dichos inhibidores para tratar y/o prevenir enfermedades inflamatorias, desórdenes vasculares, arritmia, heridas crónicas, neuroprotección de retina, fibrosis y dolor.
US10240127B2 (en) 2014-07-03 2019-03-26 ReCyte Therapeutics, Inc. Exosomes from clonal progenitor cells
AU2015305269B2 (en) 2014-08-22 2021-12-23 Auckland Uniservices Limited Channel modulators
WO2016044844A1 (en) 2014-09-19 2016-03-24 University Of Notre Dame Du Lac Acceleration of diabetic wound healing
WO2016057831A1 (en) * 2014-10-10 2016-04-14 COLE Research & Design, Inc. Method of reducing scarring
MY186271A (en) 2015-03-05 2021-07-01 Auckland Uniservices Ltd Ophthalmic compositions and methods of use therefor
WO2016145237A1 (en) * 2015-03-11 2016-09-15 Yu Fu-Shin X Composition and methods to promote wound healing
CA2979507A1 (en) 2015-03-12 2016-09-15 Tufts University Shape memory silk materials
US20200054792A1 (en) 2015-07-28 2020-02-20 Trustees Of Tufts College Polypeptide monoliths
CA3007733A1 (en) 2015-12-07 2017-06-15 Biotime, Inc. Methods for the re-derivation of diverse pluripotent stem cell-derived brown fat cells
WO2017123383A2 (en) 2015-12-17 2017-07-20 Trustees Of Tufts College Silk-fibroin hydrogels, methods of forming, and uses thereof
US10099995B2 (en) 2015-12-24 2018-10-16 Cole Research and Design, LLC Resveratrol esters
WO2017113013A1 (en) 2015-12-28 2017-07-06 Klox Technologies Limited Peroxide-less biophotonic compositions and methods
CA3010886C (en) 2016-01-11 2025-05-06 Vetoquinol Sa BIOPHOTONIC COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF SKIN AND SOFT TISSUE WOUNDS AFFECTED BY RESISTANT OR NON-RESISTANT INFECTIONS OR BOTH
WO2017203359A1 (en) 2016-05-23 2017-11-30 Klox Technologies Limited Biophotonic compositions and uses thereof
WO2018026853A1 (en) 2016-08-01 2018-02-08 Trustees Of Tufts College Biomimetic mechanical tension driven fabrication of nanofibrillar architecture
CA3061738A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 Auckland Uniservices Limited Methods of treatment and novel constructs
WO2019018691A1 (en) * 2017-07-19 2019-01-24 Auckland Uniservices Limited MODULATION OF CYTOKINE
CN113134116B (zh) * 2020-01-20 2022-09-06 山东威高宏瑞医学科技有限公司 内镜微创手术用的填充组合物及填充制剂
EP4103215A4 (en) * 2020-02-13 2024-03-06 HLB Therapeutics Co., Ltd. COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PRURITIS
CN111549000B (zh) * 2020-06-18 2022-07-29 中国医学科学院整形外科医院 一种过表达Hpgds的重组脂肪干细胞、制备方法及其应用
WO2022087396A1 (en) 2020-10-22 2022-04-28 Firststring Research, Inc. Peptide formulations and ophthalmic uses thereof
RU2754383C1 (ru) * 2020-12-07 2021-09-01 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Эндокринологии" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (Фгбу "Нмиц Эндокринологии" Минздрава России) Способ лечения неинфицированного послеоперационного раневого дефекта стопы при отсутствии признаков критической ишемии конечности у больных с нейропатической и нейроишемической формой синдрома диабетической стопы
CN115715798A (zh) * 2022-07-05 2023-02-28 上海交通大学医学院附属第九人民医院 用于糖尿病创面修复的细胞因子及其应用
WO2024233903A1 (en) * 2023-05-11 2024-11-14 Wayne State University Combination treatments to promote epithelial integrity and treat ocular disorders
WO2025027659A1 (en) * 2023-08-02 2025-02-06 Council Of Scientific & Industrial Research Peptide mimetic conjugated 3d porous polymer scaffold
CN120643680A (zh) * 2025-07-01 2025-09-16 爱佳培生物科技有限公司 一种促伤口愈合的药物组合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
US5034506A (en) 1985-03-15 1991-07-23 Anti-Gene Development Group Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages
US4861757A (en) 1986-11-14 1989-08-29 Institute Of Molecular Biology Wound healing and bone regeneration using PDGF and IGF-I
JPH0539594Y2 (ru) 1988-08-05 1993-10-07
US5166195A (en) 1990-05-11 1992-11-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibitors of the human immunodeficiency virus phosphorothioate oligonucleotides
GB9206861D0 (en) 1992-03-28 1992-05-13 Univ Manchester Wound healing and treatment of fibrotic disorders
GB2273932A (en) 1992-11-24 1994-07-06 Stiefel Laboratories Stable oligonucleotides
US20030148968A1 (en) 1995-02-28 2003-08-07 Hammond H. Kirk Techniques and compositions for treating cardiovascular disease by in vivo gene delivery
US6752987B1 (en) 1995-02-28 2004-06-22 The Regents Of The University Of California Adenovirus encoding human adenylylcyclase (AC) VI
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
US6566339B1 (en) 1995-08-04 2003-05-20 Renovo Limited Pharmaceutical composition
GB2304047A (en) 1995-08-09 1997-03-12 Univ Manchester Pharmaceutical compositions containing cytokines
PT871730E (pt) * 1995-10-11 2004-11-30 Chiron Corp Combinacao de pdgf, kgf, igf e igfbp para cicatrizacao de ferimentos
EP1806131A3 (en) 1996-07-22 2007-08-01 Renovo Limited Use of sex steroid function modulators to treat wounds and fibrotic disorders
CA2273203A1 (en) 1996-12-02 1998-06-11 Dyad Pharmaceutical Corporation Antisense inhibition of human adhesion molecules
GB9702943D0 (en) 1997-02-13 1997-04-02 Univ Manchester Wound healing
US6506559B1 (en) 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
RU2147240C1 (ru) * 1998-02-16 2000-04-10 Рязанский областной клинический кожно-венерологический диспансер Препарат для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран
US6855505B2 (en) 1998-06-26 2005-02-15 Renovo Limited Method for quantifying TGF-β
WO2000006190A1 (en) 1998-07-30 2000-02-10 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Health And Human Services, National Institutes Of Health THYMOSIN β4 PROMOTES WOUND REPAIR
HUP0104302A3 (en) 1998-11-06 2002-11-28 Abbott Gmbh & Co Kg Inhibition of the formation of vascular hyperpermeability
US7098190B1 (en) * 1999-01-27 2006-08-29 Coda Therapeutics Ltd. Formulations comprising antisense nucleotides to connexins
GB9903598D0 (en) 1999-02-18 1999-04-07 Univ Manchester Connective tissue healing
GB9930768D0 (en) * 1999-12-29 2000-02-16 Pfizer Ltd Composition
US20020063763A1 (en) * 2000-11-29 2002-05-30 Mantell David Allen Apparatus and method for removing air bubbles from an ink jet printhead
US7250397B2 (en) 2000-02-23 2007-07-31 Zealand Pharma A/S Antiarrhythmic peptides
JP2003529567A (ja) 2000-03-10 2003-10-07 インサイト・ビジョン・インコーポレイテッド 後眼部眼疾患を治療および予防する方法と組成物
FR2809626B1 (fr) * 2000-05-30 2003-03-07 Poudres & Explosifs Ste Nale Seringue sans aiguille avec membrane d'isolation d'un ejecteur multiconduit
CN1268394C (zh) 2001-01-17 2006-08-09 特鲁比昂药品公司 结合域－免疫球蛋白融合蛋白
US20050119211A1 (en) * 2001-05-18 2005-06-02 Sirna Therapeutics, Inc. RNA mediated inhibition connexin gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
CA2461542A1 (en) 2001-10-17 2003-04-24 Tudor Morley Griffith Gap junctions and endothelial-derived hyperpolarizing factor (edhf)
CA2474788A1 (en) 2002-01-29 2003-08-07 Wyeth Compositions and methods for modulating connexin hemichannels
AU2003234613A1 (en) * 2002-05-15 2003-12-02 Seul, Kyung, Hwan Method of modulating angiogenesis
US8809504B2 (en) 2002-09-03 2014-08-19 Vit Lauermann Inhibitor which is deactivatable by a reagent produced by a target cell
JP2007525445A (ja) * 2003-03-31 2007-09-06 リジェナークス・バイオファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド サイモシンβ４、類似体、アイソフォーム及び他の誘導体を送達するための組成物及び方法
CN108175862B (zh) * 2003-12-03 2022-02-08 科达治疗（新西兰）有限公司 靶向连接蛋白的反义化合物及其使用方法
DE102004027422A1 (de) 2004-06-04 2005-12-29 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Vorrichtung zur Aufnahme von Blut und Abtrennung von Blutbestandteilen
GB0420888D0 (en) * 2004-09-20 2004-10-20 Photopharmica Ltd Compounds and uses
WO2006069181A2 (en) 2004-12-21 2006-06-29 Musc Foundation For Research Development Compositions and methods for promoting wound healing and tissue regeneration
GB0500643D0 (en) * 2005-01-13 2005-02-23 Renovo Ltd Medicaments
HUE047335T2 (hu) * 2005-02-03 2020-04-28 Coda Therapeutics Ltd Anti-connexin 43 vegyületek, krónikus sebek kezelésére
US7928280B2 (en) * 2005-07-13 2011-04-19 Anthrogenesis Corporation Treatment of leg ulcers using placenta derived collagen biofabric
US20080159979A1 (en) * 2005-08-04 2008-07-03 Moore Emma E Treatment of wounds using il-17b
FR2891149B1 (fr) 2005-09-26 2007-11-30 Biodex Sarl Composition pharmaceutique a action cicatrisante comprenant un derive de dextrane soluble et un facteur de croissance derive des plaquettes.
CN103520197B (zh) 2006-12-11 2017-11-21 欧耐柯萨斯医疗有限公司 作为受损伤口愈合组合物的抗连接蛋白多核苷酸

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2661026C2 (ru) * 2013-07-24 2018-07-11 Комиссариат А Л'Энержи Атомик Это Энержи Альтернатив Применение флекаинида в качестве антиконнексинового средства и способ потенцирования эффектов психотропных лекарственных средств
WO2016112051A1 (en) * 2015-01-06 2016-07-14 Cardiovascular Biotherapeutics, Inc. Therapeutic angiogenesis for wound healing
US10966610B2 (en) 2015-01-06 2021-04-06 Venturis Therapeutics, Inc. Angiogenic treatment of ischemic heart disease
US10433783B2 (en) 2015-02-16 2019-10-08 Cardiovascular Biotherapeutics, Inc. Therapeutic angiogenesis for treating erectile conditions

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018200326B2 (en) 2020-02-06
JP2013116914A (ja) 2013-06-13
AU2016204344A1 (en) 2016-07-14
RU2542471C2 (ru) 2015-02-20
AU2007319811A1 (en) 2008-05-22
JP2016135802A (ja) 2016-07-28
KR20150072458A (ko) 2015-06-29
CN101965193A (zh) 2011-02-02
US9457044B2 (en) 2016-10-04
US8247384B2 (en) 2012-08-21
WO2008060622A2 (en) 2008-05-22
WO2008060622A9 (en) 2008-11-27
KR20100027091A (ko) 2010-03-10
WO2008060622A3 (en) 2008-09-04
AU2018200326A1 (en) 2018-02-01
JP5960944B2 (ja) 2016-08-02
US20130243734A1 (en) 2013-09-19
US20090220450A1 (en) 2009-09-03
AU2014204451B2 (en) 2016-07-07
CA2669832A1 (en) 2008-05-22
US10406174B2 (en) 2019-09-10
US20170296571A1 (en) 2017-10-19
EP2091557A2 (en) 2009-08-26
JP2018177823A (ja) 2018-11-15
JP2010510225A (ja) 2010-04-02
AU2014204451A1 (en) 2014-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009122370A (ru) Улучшенные способы и композиции для заживления ран
Wang et al. The roles of inflammation in keloid and hypertrophic scars
JP2011506447A5 (ru)
JP2011508605A5 (ru)
SK116894A3 (en) Mixture for treatment of fibrotic disordes
US20100305048A1 (en) Novel use of cytokine inhibitors
US8975237B2 (en) Treatment of fibrotic conditions
US20110130710A1 (en) Treatment of abnormal or excessive scars
JP2015057430A (ja) 異常瘢痕または過剰瘢痕の治療のための抗コネキシンポリヌクレオチドおよび抗コネキシンペプチドの使用
JPH06506205A (ja) 創傷治療
JP2011507860A5 (ru)
JP2016135799A (ja) 損傷した創傷治癒組成物および治療
JP2015083606A (ja) 線維症性の状態の治療のための抗コネキシンポリヌクレオチド剤と組み合わせた抗コネキシンポリペプチド剤の使用
JP2011507861A5 (ru)
JP2014208699A (ja) 外科的癒着の治療のための、単独のまたは抗コネキシンポリヌクレオチドと組み合わせた抗コネキシンペプチドの使用
JP2011507855A5 (ru)
US6979682B2 (en) Platelet-activating factor antagonist inhibition of angiogenesis and tumor growth induced by basic fibroblast
US20110144182A1 (en) Treatment of surgical adhesions
JP2011507859A5 (ru)
CN101896190A (zh) 用α胸腺肽和抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)的抗体的组合治疗黑素瘤
RU2008151727A (ru) Комбинация аналогов соматостатина с антагонистом рецептора дофамина или рецептора гормона роста
Jannati et al. Comparison of therapeutic response of keloids to cryotherapy plus intralesional triamcinolone acetonide or verapamil hydrochloride
US20180214388A1 (en) Composition and method for reducing scarring
US20160367602A1 (en) Methods for treating hidradenitis suppurativa
CN114225051B (zh) 一种用于治疗银屑病的药物及其应用