RU2009122204A - Микроорганизмы и их фракции, индуцирующие специфичный к углеводу клеточный иммунитет - Google Patents
Микроорганизмы и их фракции, индуцирующие специфичный к углеводу клеточный иммунитет Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009122204A RU2009122204A RU2009122204/15A RU2009122204A RU2009122204A RU 2009122204 A RU2009122204 A RU 2009122204A RU 2009122204/15 A RU2009122204/15 A RU 2009122204/15A RU 2009122204 A RU2009122204 A RU 2009122204A RU 2009122204 A RU2009122204 A RU 2009122204A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbohydrate
- cells
- epitope
- carbohydrate epitope
- cell
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract 33
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 title claims 4
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 title 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract 149
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 40
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract 31
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 29
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims abstract 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 24
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 claims abstract 21
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 claims abstract 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 17
- 239000006166 lysate Substances 0.000 claims abstract 14
- 108010038196 saccharide-binding proteins Proteins 0.000 claims abstract 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract 4
- 210000000447 Th1 cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims abstract 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 claims 21
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 claims 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 15
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 12
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 12
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 12
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims 12
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 12
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 12
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 10
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 8
- 125000002446 fucosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O1)C)* 0.000 claims 8
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims 6
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 6
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- RMINQIRDFIBNLE-NNRWGFCXSA-N O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-L-serine Chemical compound O1[C@H](OC[C@H](N)C(O)=O)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1CO[C@@]1(C(O)=O)O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C1 RMINQIRDFIBNLE-NNRWGFCXSA-N 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- MGSDFCKWGHNUSM-QVPNGJTFSA-N alpha-L-Fucp-(1->2)-beta-D-Galp-(1->3)-beta-D-GlcpNAc Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2[C@H]([C@H](O)O[C@H](CO)[C@H]2O)NC(C)=O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MGSDFCKWGHNUSM-QVPNGJTFSA-N 0.000 claims 4
- SRHNADOZAAWYLV-XLMUYGLTSA-N alpha-L-Fucp-(1->2)-beta-D-Galp-(1->4)-[alpha-L-Fucp-(1->3)]-beta-D-GlcpNAc Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](NC(C)=O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)O[C@H]2[C@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O2)O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O SRHNADOZAAWYLV-XLMUYGLTSA-N 0.000 claims 4
- XBSNXOHQOTUENA-KRAHZTDDSA-N alpha-Neu5Ac-(2->3)-beta-D-Gal-(1->3)-[alpha-L-Fuc-(1->4)]-D-GlcNAc Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@]3(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](NC(C)=O)C(O)O[C@@H]1CO XBSNXOHQOTUENA-KRAHZTDDSA-N 0.000 claims 4
- NIGUVXFURDGQKZ-UQTBNESHSA-N alpha-Neup5Ac-(2->3)-beta-D-Galp-(1->4)-[alpha-L-Fucp-(1->3)]-beta-D-GlcpNAc Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@]3(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@@H]1NC(C)=O NIGUVXFURDGQKZ-UQTBNESHSA-N 0.000 claims 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 4
- -1 sialyl-TF Chemical compound 0.000 claims 4
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 3
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims 3
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 claims 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 3
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 claims 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 3
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims 3
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- HBBOZFUQJDYASD-UHFFFAOYSA-N Cis-1,3-Dioxide-1,3-Dithiane Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)OC(O)C1NC(C)=O HBBOZFUQJDYASD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims 2
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims 2
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims 2
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims 2
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 claims 2
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 claims 2
- 102000003800 Selectins Human genes 0.000 claims 2
- 108090000184 Selectins Proteins 0.000 claims 2
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 claims 2
- 210000001728 clone cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 2
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 239000012642 immune effector Substances 0.000 claims 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 229950000038 interferon alfa Drugs 0.000 claims 2
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 claims 2
- 239000002523 lectin Substances 0.000 claims 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 claims 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
- G01N33/56972—White blood cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/40—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum bacterial
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K40/00—Cellular immunotherapy
- A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K40/00—Cellular immunotherapy
- A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K40/19—Dendritic cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K40/00—Cellular immunotherapy
- A61K40/20—Cellular immunotherapy characterised by the effect or the function of the cells
- A61K40/24—Antigen-presenting cells [APC]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K40/00—Cellular immunotherapy
- A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
- A61K40/41—Vertebrate antigens
- A61K40/42—Cancer antigens
- A61K40/428—Undefined tumor antigens, e.g. tumor lysate or antigens targeted by cells isolated from tumor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
- C07K16/3092—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties against tumour-associated mucins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
- G01N33/5058—Neurological cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56911—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5152—Tumor cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
- A61K2039/521—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells inactivated (killed)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
- A61K2039/522—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells avirulent or attenuated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
- A61K2039/541—Mucosal route
- A61K2039/542—Mucosal route oral/gastrointestinal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/185—Escherichia
- C12R2001/19—Escherichia coli
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2400/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
- G01N2469/20—Detection of antibodies in sample from host which are directed against antigens from microorganisms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
Abstract
1. Способ выделения положительного по углеводу микроорганизма, содержащего интересующий углеводный эпитоп, из смеси микроорганизмов, включающий ! (a) создание контакта между связывающей углевод молекулой, специфичной к интересующему углеводному эпитопу, и смесью микроорганизмов, и ! (b) выделение как минимум одного микроорганизма, связавшегося с указанной связывающей углевод молекулой, из указанной смеси, ! (c) необязательную проверку того, что выделенный микроорганизм является положительным по углеводу микроорганизмом, путем тестирования выделенного микроорганизма на специфическое связывание с указанной связывающей углевод молекулой. ! 2. Способ по п.1, дополнительно включающий (d) тестирование индукции эффективного специфичного к углеводу клеточного иммунного ответа и/или гуморального иммунного ответа против указанного углеводного эпитопа указанным микроорганизмом и/или его фракцией и/или лизатом in vivo или in vitro. ! 3. Способ по п.2, где этап (d) включает тестирование индукции эффективного специфичного к углеводу клеточного иммунного ответа против указанного углеводного эпитопа указанным положительным по углеводу микроорганизмом и/или его фракцией и/или лизатом для активации CD4-положительных Т-клеток Th1-типа и/или для активации цитотоксических CD8-положительных Т-клеток, предпочтительно как минимум у одного животного или человека и/или in vitro. ! 4. Способ по п.2, где тестирование клеточного иммунного ответа, выполняемое на этапе (d), включает ! i) нагружение как минимум одной дендритной клетки положительной по углеводу клеткой, идентифицированной на этапах (а)-(с); ! ii) создание контакта между соответствующим коли�
Claims (27)
1. Способ выделения положительного по углеводу микроорганизма, содержащего интересующий углеводный эпитоп, из смеси микроорганизмов, включающий
(a) создание контакта между связывающей углевод молекулой, специфичной к интересующему углеводному эпитопу, и смесью микроорганизмов, и
(b) выделение как минимум одного микроорганизма, связавшегося с указанной связывающей углевод молекулой, из указанной смеси,
(c) необязательную проверку того, что выделенный микроорганизм является положительным по углеводу микроорганизмом, путем тестирования выделенного микроорганизма на специфическое связывание с указанной связывающей углевод молекулой.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий (d) тестирование индукции эффективного специфичного к углеводу клеточного иммунного ответа и/или гуморального иммунного ответа против указанного углеводного эпитопа указанным микроорганизмом и/или его фракцией и/или лизатом in vivo или in vitro.
3. Способ по п.2, где этап (d) включает тестирование индукции эффективного специфичного к углеводу клеточного иммунного ответа против указанного углеводного эпитопа указанным положительным по углеводу микроорганизмом и/или его фракцией и/или лизатом для активации CD4-положительных Т-клеток Th1-типа и/или для активации цитотоксических CD8-положительных Т-клеток, предпочтительно как минимум у одного животного или человека и/или in vitro.
4. Способ по п.2, где тестирование клеточного иммунного ответа, выполняемое на этапе (d), включает
i) нагружение как минимум одной дендритной клетки положительной по углеводу клеткой, идентифицированной на этапах (а)-(с);
ii) создание контакта между соответствующим количеством указанной как минимум одной дендритной клетки, нагруженной указанным положительным по углеводу микроорганизмом, и соответствующим количеством иммунных клеток, которые могут активироваться или ингибироваться дендритной клеткой;
iii) культивирование для осуществления взаимодействия указанных иммунных клеток с указанными нагруженными дендритными клетками;
iv) добавление соответствующего количества антигенпрезентирующих клеток (АРС), нагруженных соответствующим количеством как минимум одного второго соединения, несущего тот же углеводный эпитоп, что и положительный по углеводу микроорганизм, где указанное второе соединение отличается от указанного первого положительнго по углеводу микроорганизма;
v) культивирование для повторной стимуляции указанных иммунных клеток;
vi) определение того, произошла ли повторная стимуляция иммунных клеток.
5. Способ по п.4, где как минимум часть АРС, нагруженных соответствующим количеством указанного второго соединения, находятся в контакте с иммунными клетками в присутствии связывающей углевод молекулы, узнающей указанный интересующий углеводный эпитоп.
6. Способ по п.4, где повторную стимуляцию устанавливают, определяя
продукты секреции иммунных клеток, которые секретируются, если указанные иммунные клетки являются стимулированными или повторно стимулированными, такие как интерферон альфа, интерферон гамма или GM-CSF, и/или
пролиферацию иммунных клеток.
7. Способ по п.4, где тест на клеточный иммунный ответ выбирают из следующей группы:
(i) тест 1 на клеточный иммунный ответ, где на этапе (d (vi)) повторную стимуляцию иммунных клеток определяют, измеряя секрецию GM-CSF;
(ii) тест 2 на клеточный иммунный ответ, где на этапе (d (vi)) количество/долю повторно стимулированных лимфоцитов определяют, измеряя количественно секрецию INFгамма и/или ТNFальфа;
(iii) тест 3 на клеточный иммунный ответ, где на этапе (d (vi)) количество/долю повторно стимулированных лимфоцитов определяют, измеряя пролиферацию и/или индукцию пролиферации.
8. Способ по п.2, где тест на клеточный иммунный ответ выбирают из следующей группы:
(iv) тест 4 на клеточный иммунный ответ против интересующего углеводного эпитопа, включающий
(а) создание контакта между соответствующим количеством дендритной клетки, дендритных клеток или смеси клеток, содержащих как минимум одну дендритную клетку, нагруженных соответствующим количеством
(i) положительного по углеводу микроорганизма, его лизата или фракции,
(ii) препаратов, содержащих их,
(iii) нутрицевтика или фармацевтической композиции по изобретению или
(iv) несущей или содержащей углеводный эпитоп молекулы,
(v) смеси, содержащей несущую углеводный эпитоп молекулу,
(vi) клеток, положительных по, или содержащих углеводный эпитоп, их лизата или фракции,
и соответствующим количеством как минимум одной связывающей углевод молекулы;
(b) тестирование связывания указанной связывающей углевод молекулы с дендритной клеткой, дендритными клетками или смесью клеток;
(v) тест 5 на клеточный иммунный ответ против интересующего углеводного эпитопа, включающий
a) инкубацию соответствующего количества клеток-мишеней из линии клеток, содержащих интересующий углеводный эпитоп, меченных соответствующим количеством маркера, как минимум с одной иммунной клеткой, направленной против углеводного эпитопа, или смесью клеток, содержащей как минимум одну иммунную клетку, направленную против интересующего углеводного эпитопа, и
b) измерение лизиса клеток-мишеней путем определения высвобождения маркера, при этом при положительном клеточном иммунном ответе против углеводного эпитопа наблюдают значительно более сильный лизис клеток, содержащих углеводный эпитоп, чем отрицательных по углеводному эпитопу клеток, и/или наблюдают значительно более сильный лизис клеток, содержащих углеводный эпитоп, инкубированных с направленными против углеводного эпитопа иммунными клетками, чем лизис клеток, содержащих углеводный эпитоп, инкубированных с соответствующими контрольными иммунными клетками, не направленными против углеводного эпитопа.
9. Способ по п.2, где индукцию эффективного специфичного к углеводу гуморального иммунного ответа против указанного углеводного эпитопа проверяют в тесте на гуморальный иммунный ответ, выбранном из группы, состоящей из
а. теста 1 на гуморальный иммунный ответ против углеводного эпитопа, включающего тестирование методом ELISA связывания антитела, антител в сыворотке или антител, извлеченных из сыворотки, плазмы или фекалий, с соединениями, несущими углеводный эпитоп, при этом при положительном гуморальном иммунном ответе против углеводного эпитопа наблюдают значительно более сильное связывание антител с указанным соединением, несущим углеводный эпитоп, чем с указанным соединением, не имеющим углеводного эпитопа, или с указанным соединением (например, белком или пептидом) после ферментативной или химической обработки, которая разрушает углеводный эпитоп;
b. теста 2 на гуморальный иммунный ответ против углеводного эпитопа, включающего тестирование методом ELISA связывания антитела, антител в сыворотке или антител, извлеченных из сыворотки, плазмы или фекалий, с углеводными структурами, связанными с полиакриламидом (РАА-конъюгаты), при этом при положительном гуморальном иммунном ответе против углеводного эпитопа наблюдают значительно более сильное связывание антитела или антител с РАА-конъюгатом, содержащим углеводный эпитоп, чем с тем же РАА-конъюгатом после ферментативной или химической обработки, разрушающей углеводный эпитоп, и/или более сильное связывание антитела или антител с РАА-конъюгатом, содержащим углеводный эпитоп, по сравнению с РАА-конъюгатом, не содержащим углеводный эпитоп, предпочтительно в обоих случаях;
с. теста 3 на гуморальный иммунный ответ против углеводного эпитопа, включающего тестирование методом проточной цитометрии связывания антитела, антител в сыворотке или антител, извлеченных из сыворотки, плазмы или фекалий, с клетками, содержащими углеводный эпитоп, и с клетками, не содержащими углеводный эпитоп, при этом при положительном гуморальном иммунном ответе против углеводного эпитопа наблюдают значительно более сильное связывание антител с клетками, содержащими углеводный эпитоп, чем с клетками, отрицательными по углеводному эпитопу;
d. теста на гуморальный иммунный ответ (теста 4 на гуморальный иммунный ответ) против углеводного эпитопа, включающего тестирование методом иммунофлуоресценции связывания антитела, антител в сыворотке или антител, извлеченных из сыворотки, плазмы или фекалий, с клетками, содержащими углеводный эпитоп, и с клетками, отрицательными по углеводному эпитопу, при этом при положительном гуморальном иммунном ответе против углеводного эпитопа наблюдают значительно более сильное связывание антитела или антител с клетками, содержащими углеводный эпитоп, чем с клетками, не содержащими углеводный эпитоп, и/или с клетками, содержащими углеводный эпитоп после ферментативной или химической обработки, разрушающей углеводный эпитоп;
е. теста 5 на гуморальный иммунный ответ против углеводного эпитопа, включающего
i. инкубацию соответствующего количества клеток, содержащих углеводный эпитоп, меченных соответствующим количеством маркера, с соответствующим количеством антитела, антител в сыворотке или антител, извлеченных из сыворотки, плазмы или фекалий, и с соответствующим количеством комплемента;
ii. измерение лизиса клеток путем определения высвобождения указанного маркера после инкубации по (i), при этом при положительном гуморальном иммунном ответе против углеводного эпитопа наблюдают значительно более сильный лизис клеток, содержащих углеводный эпитоп, чем клеток, не содержащих углеводный эпитоп, и/или наблюдают значительно более сильный лизис клеток, содержащих углеводный эпитоп, чем лизис без комплемента и/или чем лизис без антител, и/или чем лизис с антителом или антителами, которые не связываются или которые меньше связываются с клетками, содержащими углеводный эпитоп;
f) теста 6 на гуморальный иммунный ответ против углеводного эпитопа, включающего
i) инкубацию соответствующего количества клеток, содержащих углеводный эпитоп, и/или клеток, не содержащих углеводный эпитоп, меченных соответствующим количеством маркера, с соответствующим количеством антитела, антител в сыворотке или антител, извлеченных из сыворотки, плазмы или фекалий, и с соответствующим количеством как минимум одной иммунной эффекторной клетки или смеси клеток, содержащей иммунные эффекторные клетки или мононуклеары периферической крови, и
ii) измерение лизиса клеток путем определения высвобождения маркера после инкубации по (i), при этом при положительном гуморальном иммунном ответе против углеводного эпитопа наблюдают значительно более сильный лизис клеток, содержащих углеводный эпитоп, чем клеток, отрицательных по углеводному эпитопу, чем лизис без антител, и/или чем лизис с антителом или антителами, которые не связываются или которые меньше связываются с клетками, содержащими углеводный эпитоп.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, где
(i) углеводный эпитоп выбирают из группы, включающей TF, Core-1, Tn, сиалил-Tn, сиалил-TF, Globo-H, Lewis-Y, сиалил-Lewis-A, сиалил-Lewis-X, полисиаловую кислоту, Lewis-X, GM2, GD2, GD3, 9-O-ацетил GD3, GD3L, фукозил GM1, фукозил GM1, Lewis-A, Lewis-B, sLac, сиалилированную цепь типа 1, антиген СА 19-9, антиген СА 72-4 и антиген СА-50, и
(ii) связывающую углевод молекулу выбирают из группы, включающей лектины, селектины, и/или антитела и/или молекулы, производные от них, которые связывают TF, Core-1, Tn, сиалил-Tn, сиалил-TF, Globo-H, Lewis-Y, сиалил-Lewis-A, сиалил-Lewis-X, полисиаловую кислоту, Lewis-X, GM2, GD2, GD3, 9-O-ацетил GD3, GD3L, фукозил GM1, фукозил GM1, Lewis-A, Lewis-B, sLac, сиалилированную цепь типа 1, антиген СА 19-9, антиген СА 72-4 или антиген СА-50, либо углеводную структуру, включающую любой из данных углеводных эпитопов или его части.
11. Тест на клеточный иммунный ответ, включающий
a) нагружение как минимум одной дендритной клетки первым положительным по углеводу соединением, где указанное положительное по углеводу соединение несет интересующий углеводный эпитоп;
b) создание контакта между соответствующим количеством указанной как минимум одной дендритной клетки, нагруженной указанным положительным по углеводу соединением, и соответствующим количеством иммунных клеток, которые могут активироваться или ингибироваться дендритной клеткой;
c) культивирование для осуществления взаимодействия указанных иммунных клеток с указанными нагруженными дендритными клетками;
d) добавление соответствующего количества антигенпрезентирующих клеток (АРС), нагруженных соответствующим количеством как минимум одного второго соединения, несущего тот же углеводный эпитоп, что и указанное первое соединение, где указанное второе соединение отличается от указанного первого положительного по углеводу соединения;
e) культивирование для повторной стимуляции указанных иммунных клеток;
f) определение того, произошла ли повторная стимуляция иммунных клеток.
12. Тест на клеточный иммунный ответ по п.11, где как минимум часть АРС, нагруженных соответствующим количеством указанного второго соединения, находится в контакте с иммунными клетками в присутствии связывающей углевод молекулы, узнающей указанный интересующий углевод.
13. Тест на клеточный иммунный ответ по п.11 или 12, где повторную стимуляцию устанавливают, определяя
продукты секреции иммунных клеток, которые секретируются, если указанные иммунные клетки являются стимулированными или повторно стимулированными, такие как интерферон альфа, интерферон гамма или GM-CSF, и/или
пролиферацию иммунных клеток.
14. Способ получения функциональной дендритной клетки против интересующего углеводного эпитопа, включающий создание контакта между соответствующим количеством дендритной клетки или смеси дендритных клеток, или смеси клеток, содержащей как минимум одну дендритную клетку, и соответствующим количеством положительного по углеводу микроорганизма или его фракции или лизата по любому из пунктов, сформулированных в данном документе, и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп, в течение соответствующего времени при соответствующих условиях для получения как минимум одной функциональной дендритной клетки против указанного углеводного эпитопа и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп.
15. Способ по п.14, где указанная дендритная клетка является человеческой.
16. Способ по п.14 или 15, где указанный углеводный эпитоп не является биполярным углеводным эпитопом.
17. Способ получения активированной Т-клетки, Т-клеток, Т-клеточного клона или Т-клеточной линии против углеводного эпитопа и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп, включающий
(a) создание контакта между соответствующим количеством как минимум одной функциональной дендритной клетки по любому из пп.14-16 и соответствующим количеством как минимум одной Т-клетки или смеси Т-клеток, или смеси клеток, содержащей как минимум одну Т-клетку, культивирование указанной Т-клетки или смеси Т-клеток вместе с указанными нагруженными функциональными дендритными клетками для активации или примирования Т-клетки или Т-клеток против указанного углеводного эпитопа, и
(b) повторную стимуляцию указанных Т-клеток соответствующим количеством антигенпрезентирующих клеток (АРС), предпочтительно как минимум одной функциональной дендритной клеткой, нагруженной клеткой человека или животного, либо молекулой, несущей указанный углеводный эпитоп.
18. Функциональная дендритная клетка, активированная Т-клетка, Т-клетки, Т-клеточный клон или Т-клеточная линия, полученные способом по любому из предшествующих пунктов, где активированная Т-клетка, Т-клетки, Т-клеточный клон или Т-клеточная линия направлены против углеводного эпитопа и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп.
19. Положительный по углеводу микроорганизм, либо его фракция или лизат, содержащие интересующий углеводный эпитоп, который узнается как минимум одной связывающей углевод молекулой, специфически узнающей указанный интересующий углеводный эпитоп, при этом указанный микроорганизм, указанная фракция или указанный лизат индуцируют эффективный специфичный к углеводу клеточный иммунный ответ против указанного углеводного эпитопа и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп.
20. Положительный по углеводу микроорганизм, получаемый способом по любому из пп.1-10.
21. Препарат, выбираемый из группы, включающей нутрицевтики и фармацевтические композиции, содержащий как минимум один положительный по углеводу микроорганизм, как определено в п.19 или 20.
22. Препарат по п.21, где
(a) указанный эффективный специфичный к углеводу клеточный иммунный ответ включает активацию CD4-положительных Т-клеток Th1-типа и/или активацию CD8-положительных цитотоксических Т-клеток, направленных против указанного углеводного эпитопа и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп, и
(b) углеводный эпитоп выбирают из группы, включающей TF, Core-1, Tn, сиалил-Tn, сиалил-TF, Globo-H, Lewis-Y, сиалил-Lewis-A, сиалил-Lewis-X, полисиаловую кислоту, Lewis-X, GM2, GD2, GD3, 9-O-ацетил GD3, GD3L, фукозил GM1, фукозил GM1, Lewis-A, Lewis-B, sLac, сиалилированную цепь типа 1, антиген СА 19-9, антиген СА 72-4 и/или антиген СА-50, и
(c) связывающую углевод молекулу выбирают из группы, включающей лектины, селектины, и/или антитела и/или молекулы, производные от них, которые связывают TF, Core-1, Tn, сиалил-Tn, сиалил-TF, Globo-H, Lewis-Y, сиалил-Lewis-A, сиалил-Lewis-X, полисиаловую кислоту, Lewis-X, GM2, GD2, GD3, 9-O-ацетил GD3, GD3L, фукозил GM1, фукозил GM1, Lewis-A, Lewis-B, sLac, сиалилированную цепь типа 1, антиген СА 19-9, антиген СА 72-4 или антиген СА-50, либо углеводную структуру, включающую любой из данных углеводных эпитопов или его части.
23. Препарат по п.21 или 22, где указанный эффективный специфичный к углеводу клеточный иммунный ответ включает активацию CD4-положительных Т-клеток Th1-типа и активацию CD8-положительных цитотоксических Т-клеток, направленных против указанного углеводного эпитопа и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп.
24. Способ иммунизации или вакцинации человека или животного против углеводного эпитопа, присутствующего на молекуле из клетки человека или животного, включающий
(i) введение человеку или животному эффективного количества функциональной дендритной клетки, активированной Т-клетки, Т-клеточного клона или Т-клеточной линии, либо смеси клеток по любому из предшествующих пунктов, направленных против интересующего углеводного эпитопа, и индукцию иммунного ответа против указанного углеводного эпитопа и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп, указанной клеткой у человека или животного (примирование), и
ii) активацию иммунного ответа путем введения эффективного количества препарата, содержащего как минимум один положительный по углеводу микроорганизм, узнаваемый как минимум одной связывающей углевод молекулой, специфически узнающей углеводный эпитоп, присутствующий на молекуле из клетки человека или животного, либо его фракцию или лизат, при этом указанный микроорганизм, указанная фракция или указанный лизат, либо указанный содержащий их препарат индуцируют эффективный специфичный к углеводу клеточный иммунный ответ против указанного углеводного эпитопа и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп.
25. Способ индукции или усиления эффективного специфичного к углеводу клеточного иммунного ответа и/или специфичного гуморального иммунного ответа против углеводного эпитопа и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп, как минимум у одного животного или человека, включающий введение человеку или животному эффективного количества препарата по любому из предшествующих пунктов.
26. Способ профилактики и/или лечения положительной по углеводному эпитопу опухоли и/или болезни, включающий введение человеку или животному соответствующего количества препарата, положительного по углеводу микроорганизма, либо его лизата или фракции, функциональной дендритной клетки или активированной Т-клетки, Т-клеточной линии или Т-клеточного клона против углеводного эпитопа и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп, по любому из предшествующих пунктов.
27. Применение положительного по углеводу микроорганизма, выделенного или идентифицированного способом по любому из предшествующих пунктов, либо его фракции или лизата, для производства лекарственного средства или нутрицевтика для профилактики и/или терапии заболевания, ассоциированного с указанным углеводным эпитопом, при этом указанный микроорганизм и/или его фракция и/или лизат индуцирует эффективный специфичный к углеводу клеточный и/или гуморальный иммунный ответ против указанного углеводного эпитопа и/или углеводной структуры, углеводного конъюгата или клетки млекопитающего, содержащей указанный углеводный эпитоп, как минимум у одного животного или человека.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06090209A EP1920782A1 (en) | 2006-11-10 | 2006-11-10 | Carboyhdrate specific cellular immunity inducing microorganisms and fractions thereof |
| EP06090208.7A EP1920781B1 (en) | 2006-11-10 | 2006-11-10 | Compositions comprising a core-1 positive microorganism and their use for the treatment or prophylaxis of tumors |
| EP06090209.5 | 2006-11-10 | ||
| EP06090208.7 | 2006-11-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009122204A true RU2009122204A (ru) | 2010-12-20 |
| RU2460074C2 RU2460074C2 (ru) | 2012-08-27 |
Family
ID=39200183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009122204/10A RU2460074C2 (ru) | 2006-11-10 | 2007-11-12 | Микроорганизмы и их фракции, индуцирующие специфичный к углеводу клеточный иммунитет |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9494587B2 (ru) |
| EP (4) | EP1920782A1 (ru) |
| JP (4) | JP5771355B2 (ru) |
| KR (2) | KR20150054014A (ru) |
| CN (1) | CN101573138B (ru) |
| AU (2) | AU2007316819B2 (ru) |
| BR (2) | BRPI0718796A2 (ru) |
| CA (2) | CA2668704A1 (ru) |
| EA (1) | EA025395B1 (ru) |
| ES (1) | ES2715045T3 (ru) |
| IL (2) | IL198567A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009005004A (ru) |
| NO (1) | NO20091748L (ru) |
| NZ (1) | NZ577559A (ru) |
| PL (1) | PL1920781T3 (ru) |
| RU (1) | RU2460074C2 (ru) |
| WO (2) | WO2008055703A2 (ru) |
Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2007294122B2 (en) | 2006-09-10 | 2013-03-07 | Glycotope Gmbh | Use of human cells of myeloid leukaemia origin for expression of antibodies |
| EP1920782A1 (en) * | 2006-11-10 | 2008-05-14 | Glycotope Gmbh | Carboyhdrate specific cellular immunity inducing microorganisms and fractions thereof |
| EP2291086A1 (en) * | 2008-05-13 | 2011-03-09 | Glycotope GmbH | Fermentation process |
| EP2119365B1 (de) | 2008-05-13 | 2017-08-16 | Glycotope GmbH | Fermentationsprozess |
| EP2459752A4 (en) * | 2009-07-27 | 2013-01-23 | Univ North Carolina | ENTEROCOCCUS AND DEPOSIT BACTEROIDS FOR QUICK WATER QUALITY ASSESSMENT |
| GB2475226A (en) | 2009-11-03 | 2011-05-18 | Genetic Analysis As | Universal Prokaryote 16S ribosome PCR primer pair |
| CN102947441A (zh) * | 2010-06-01 | 2013-02-27 | 穆尔研究企业有限责任公司 | 来自拟杆菌属的细胞组分、其组合物和使用拟杆菌或其细胞组分的治疗方法 |
| CA2813080A1 (en) * | 2010-10-04 | 2012-04-12 | British Columbia Cancer Agency Branch | Detection of fusobacterium in a gastrointestinal sample to diagnose gastrointestinal cancer |
| GB201112091D0 (en) | 2011-07-14 | 2011-08-31 | Gt Biolog Ltd | Bacterial strains isolated from pigs |
| WO2013026887A1 (en) | 2011-08-22 | 2013-02-28 | Glycotope Gmbh | Microorganisms carrying a tumor antigen |
| ES2893170T3 (es) * | 2011-08-22 | 2022-02-08 | Te Bios Co Ltd | Microorganismos de la especie Bacteroides xylanisolvens DSM23964 (CTC1) y su uso para la producción de un alimento |
| GB201117313D0 (en) | 2011-10-07 | 2011-11-16 | Gt Biolog Ltd | Bacterium for use in medicine |
| US9360470B2 (en) * | 2012-06-26 | 2016-06-07 | Centre Hospitalier Regional Universitaire De Lille | In vitro diagnostic method for an invasive fungal infection using MALDI-TOFF mass spectrometry |
| CN102813916B (zh) * | 2012-09-05 | 2015-03-11 | 北京希普生国际生物医学研究院 | 一种快速获取树突状细胞疫苗的制备方法及其应用 |
| GB201306536D0 (en) | 2013-04-10 | 2013-05-22 | Gt Biolog Ltd | Polypeptide and immune modulation |
| EP2818056A1 (en) * | 2013-06-25 | 2014-12-31 | Biosearch S.A. | Probiotic bacteria comprising metals, metal nanoparticles and uses thereof |
| CN113717964A (zh) * | 2013-08-06 | 2021-11-30 | 达特茅斯学院理事会 | 非糖基化溶葡球菌素变体蛋白 |
| WO2015157629A2 (en) | 2014-04-10 | 2015-10-15 | Obi Pharma Inc. | Antibodies, pharmaceutical compositions and uses thereof |
| US9616114B1 (en) | 2014-09-18 | 2017-04-11 | David Gordon Bermudes | Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity |
| CN104546933A (zh) * | 2014-09-30 | 2015-04-29 | 深圳华大基因科技有限公司 | 粪拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用 |
| CN104546932A (zh) * | 2014-09-30 | 2015-04-29 | 深圳华大基因科技有限公司 | 卵形拟杆菌在治疗或预防类风湿性关节炎或其相关疾病中的应用 |
| KR20170091157A (ko) * | 2014-12-23 | 2017-08-08 | 4디 파마 리서치 리미티드 | 피린 폴리펩티드 및 면역 조정 |
| HUE035569T2 (en) | 2014-12-23 | 2018-05-28 | 4D Pharma Res Ltd | Bacteroides thetaiotaomicron strain and its use in reducing inflammation |
| WO2016123313A1 (en) | 2015-01-29 | 2016-08-04 | Oxyrase, Inc. | Methods for inhibiting tumor growth |
| US10676723B2 (en) | 2015-05-11 | 2020-06-09 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
| LT3360559T (lt) | 2015-06-15 | 2019-12-27 | 4D Pharma Research Limited | Kompozicijos, apimančios bakterijų kamienus |
| MA41010B1 (fr) | 2015-06-15 | 2020-01-31 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
| HUE045413T2 (hu) | 2015-06-15 | 2019-12-30 | 4D Pharma Res Ltd | Baktériumtörzseket tartalmazó készítmények |
| ES2753779T3 (es) | 2015-06-15 | 2020-04-14 | 4D Pharma Res Ltd | Blautia stercosis y wexlerae para la utilización en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes |
| MA41060B1 (fr) | 2015-06-15 | 2019-11-29 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
| CN108513545B (zh) | 2015-11-20 | 2020-11-03 | 4D制药研究有限公司 | 包含细菌菌株的组合物 |
| GB201520497D0 (en) | 2015-11-20 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
| GB201520638D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
| GB201520631D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
| SG11201807195VA (en) | 2016-03-04 | 2018-09-27 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial blautia strains for treating visceral hypersensitivity |
| GB201612191D0 (en) | 2016-07-13 | 2016-08-24 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
| EP3478093A4 (en) | 2016-07-01 | 2020-03-04 | Evolve Biosystems, Inc. | METHOD FOR ELEVATING THE MATURATION OF THE MAMMAL IMMUNE SYSTEM |
| TW201821093A (zh) | 2016-07-13 | 2018-06-16 | 英商４Ｄ製藥有限公司 | 包含細菌菌株之組合物 |
| US11129906B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-09-28 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
| US11180535B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-11-23 | David Gordon Bermudes | Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria |
| GB201621123D0 (en) | 2016-12-12 | 2017-01-25 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
| EP3378949A1 (en) * | 2017-03-22 | 2018-09-26 | Assistance Publique - Hôpitaux de Paris | Method for determining the potential efficacy of anticancer treatment |
| HUE054164T2 (hu) | 2017-05-22 | 2021-08-30 | 4D Pharma Res Ltd | Baktériumtörzseket tartalmazó készítmények |
| JP6978514B2 (ja) | 2017-05-24 | 2021-12-08 | フォーディー ファーマ リサーチ リミテッド4D Pharma Research Limited | 細菌株を含む組成物 |
| SMT202000695T1 (it) | 2017-06-14 | 2021-01-05 | 4D Pharma Res Limited | Composizioni comprendenti ceppi batterici |
| JP2020523326A (ja) | 2017-06-14 | 2020-08-06 | フォーディー ファーマ リサーチ リミテッド４Ｄ Ｐｈａｒｍａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌｉｍｉｔｅｄ | 細菌株を含む組成物 |
| ES2855701T3 (es) | 2017-06-14 | 2021-09-24 | 4D Pharma Res Ltd | Composiciones que comprenden cepas bacterianas |
| EP3648780A1 (en) | 2017-07-05 | 2020-05-13 | Evelo Biosciences, Inc. | Compositions and methods of treating cancer using bifidobacterium animalis ssp. lactis |
| EP3775894B1 (en) * | 2018-05-11 | 2024-04-24 | OBI Pharma, Inc. | Method for predicting human immune response |
| HRP20230787T1 (hr) | 2018-05-18 | 2023-10-27 | Glycotope Gmbh | Anti-muc1 antitijelo |
| WO2020056298A1 (en) | 2018-09-13 | 2020-03-19 | Assembly Biosciences, Inc. | Methods and compositions for treating gastrointestinal and inflammatory disorders |
| EP4588511A3 (en) * | 2019-07-18 | 2025-07-30 | Theriva Biologics, Inc. | Intestinal alkaline phosphatase-based treatments of metabolic disorders |
| US20230076434A1 (en) * | 2020-02-03 | 2023-03-09 | Technion Research & Development Foundation Limited | A method for isolating a microorganism |
| CN115992084A (zh) * | 2022-08-18 | 2023-04-21 | 吉林农业大学 | 表达牛巨噬细胞粒细胞集落刺激因子的重组乳酸菌及应用 |
Family Cites Families (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4166452A (en) | 1976-05-03 | 1979-09-04 | Generales Constantine D J Jr | Apparatus for testing human responses to stimuli |
| US4256108A (en) | 1977-04-07 | 1981-03-17 | Alza Corporation | Microporous-semipermeable laminated osmotic system |
| US4265874A (en) | 1980-04-25 | 1981-05-05 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
| AU2353384A (en) | 1983-01-19 | 1984-07-26 | Genentech Inc. | Amplification in eukaryotic host cells |
| US4672316A (en) | 1983-08-19 | 1987-06-09 | Werkzeugmaschinenfabrik Oerlikon-Buhrle Ag | Method for calibrating a muzzle velocity measuring device |
| KR850004274A (ko) * | 1983-12-13 | 1985-07-11 | 원본미기재 | 에리트로포이에틴의 제조방법 |
| US4931275A (en) * | 1985-12-02 | 1990-06-05 | Yeda Research & Development Co., Ltd. | Anti-tumor vaccines and their preparation |
| US5683674A (en) * | 1987-01-07 | 1997-11-04 | Imperial Cancer Research Technology Ltd. | Antibody against human mucin core protein and method of preparing and using same |
| ATE165738T1 (de) | 1988-08-02 | 1998-05-15 | Gastro Services Pty Ltd | Behandlung von gastro-intestinalen krankheiten |
| US5110911A (en) | 1989-11-02 | 1992-05-05 | Biomira, Inc. | Human tumor-associated thomsen-friedenreich antigen |
| DK0573551T3 (da) | 1991-02-27 | 2003-08-04 | Micromet Ag | Serinrige peptidlinkere |
| AU683413B2 (en) | 1992-04-13 | 1997-11-13 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Antibodies specific for carcinoma-associated antigens |
| US5804187A (en) * | 1992-11-16 | 1998-09-08 | Cancer Research Fund Of Contra Costa | Modified antibodies with human milk fat globule specificity |
| WO1994029469A2 (en) | 1993-06-07 | 1994-12-22 | Vical Incorporated | Plasmids suitable for gene therapy |
| DE4329004A1 (de) | 1993-08-28 | 1995-03-09 | Max Delbrueck Centrum | Monoklonale Antikörper gegen das Thomsen-Friedenreich-Antigen, ihre Herstellung und ihre Verwendung zum Tumornachweis |
| US7137011B1 (en) | 1993-09-01 | 2006-11-14 | Sandisk Corporation | Removable mother/daughter peripheral card |
| US5997873A (en) | 1994-01-13 | 1999-12-07 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Method of preparation of heat shock protein 70-peptide complexes |
| US5961979A (en) | 1994-03-16 | 1999-10-05 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Stress protein-peptide complexes as prophylactic and therapeutic vaccines against intracellular pathogens |
| US5772995A (en) * | 1994-07-18 | 1998-06-30 | Sidney Kimmel Cancer Center | Compositions and methods for enhanced tumor cell immunity in vivo |
| JP2660175B2 (ja) * | 1994-10-19 | 1997-10-08 | 北海道 | キクイモ由来のレクチンおよびその分離精製法 |
| US5739277A (en) | 1995-04-14 | 1998-04-14 | Genentech Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
| AU723325B2 (en) | 1995-06-23 | 2000-08-24 | President And Fellows Of Harvard College | Transcriptional regulation of genes encoding vascular endothelial growth factor receptors |
| US5939404A (en) * | 1995-12-27 | 1999-08-17 | Ngk Insulators, Ltd. | Cancer metastasis inhibitor containing a streptococcus agalactiae Ia type or Ib type surface polysaccharide as a main ingredient |
| GB9603256D0 (en) | 1996-02-16 | 1996-04-17 | Wellcome Found | Antibodies |
| WO1997040182A1 (de) | 1996-04-19 | 1997-10-30 | Gabriele Pecher | Gentransfizierte humane dendritische zellen, ihre herstellung und ihre verwendung, bevorzugt als vakzine |
| ATE243045T1 (de) * | 1997-11-20 | 2003-07-15 | Vical Inc | Behandlung von krebs durch verwendung von zytokin-exprimierender polynukleotiden und zusammensetzungen dafür |
| US5948646A (en) | 1997-12-11 | 1999-09-07 | Fordham University | Methods for preparation of vaccines against cancer comprising heat shock protein-peptide complexes |
| KR100425965B1 (ko) * | 1998-02-20 | 2004-04-06 | 타녹스 인코퍼레이티드 | 보체 활성화의 억제물질 |
| JP2000028599A (ja) * | 1998-04-15 | 2000-01-28 | Ebara Corp | Ｄ―マンノ―ス識別アフィニティ―担体とその使用方法 |
| EP1399538A2 (en) | 1999-03-02 | 2004-03-24 | Human Genome Sciences, Inc. | Engineering intracellular sialylation pathways |
| EP1167537B1 (en) | 1999-03-30 | 2008-07-23 | Japan Tobacco Inc. | Process for producing monoclonal antibody |
| US7147850B2 (en) | 1999-08-18 | 2006-12-12 | Altarex Medical Corp. | Therapeutic binding agents against MUC-1 antigen and methods for their use |
| JP2003519096A (ja) | 1999-08-18 | 2003-06-17 | アルタレックス コーポレーション | Ｍｕｃ−１抗原に対する治療用抗体およびその使用方法 |
| EP1216055A2 (en) * | 1999-09-30 | 2002-06-26 | Corixa Corporation | Stress protein compositions and methods for prevention and treatment of cancer and infectious disease |
| AUPQ899700A0 (en) | 2000-07-25 | 2000-08-17 | Borody, Thomas Julius | Probiotic recolonisation therapy |
| US20030138769A1 (en) * | 2000-08-16 | 2003-07-24 | Birkett Ashley J. | Immunogenic HBc chimer particles having enhanced stability |
| GB0029360D0 (en) | 2000-12-01 | 2001-01-17 | Univ Nottingham | Humanised antibodies and uses thereof |
| JP2004534088A (ja) * | 2001-07-06 | 2004-11-11 | スローン−ケッタリング・インスティテュート・フォア・キャンサー・リサーチ | 癌のための多価コンジュゲートワクチン |
| DE10139428A1 (de) | 2001-08-17 | 2003-03-27 | Nemod Immuntherapie Ag | Herstellung und Verwendung von humanen CD124 und CD116 positiven Tumorzelllinien zur Herstellung von allogenen oder semi-allogenen Immuntherapeutika |
| AU2002336981A1 (en) | 2001-08-17 | 2003-03-03 | Charite | Glycoconjugates of sialic acid derivates, methods for their production and use thereof |
| GB0125473D0 (en) | 2001-10-24 | 2001-12-12 | Syngenta Ltd | Chemical process |
| CN1201817C (zh) * | 2001-11-09 | 2005-05-18 | 北京大学肝病研究所 | 一种治疗肝癌的肿瘤ct抗原免疫诱导剂及其制备方法 |
| EP1451217A4 (en) | 2001-11-20 | 2005-10-12 | Atgen Co Ltd | NEW PEPTIDES PROVIDING ENVIRONMENTAL RESISTANCE, AND FUSION PROTEINS CONTAINING THOSE PEPTIDES |
| WO2004009632A2 (de) | 2002-07-22 | 2004-01-29 | Nemod Immuntherapie Ag | Verfahren zur herstellung eines immunstimulatorischen muzins (muc1) |
| DK1530628T3 (da) | 2002-08-16 | 2011-01-10 | Glycotope Gmbh | Fremgangsmåde til fremstilling af temperaturinducerede tumorcellelysater til anvendelse som immunogene forbindelser |
| WO2004029621A2 (en) * | 2002-09-26 | 2004-04-08 | Novartis Ag | Tcell mediator/modulator assay based upon tcell restricted transgenic mouse |
| DE10256900A1 (de) | 2002-11-29 | 2004-06-24 | Nemod Immuntherapie Ag | Tumorspezifische Erkennungsmoleküle |
| PL209998B1 (pl) * | 2003-02-27 | 2011-11-30 | Northwest Biotherapeutics Inc | Sposób in vitro lub ex vivo różnicowania monocytarnych prekursorów komórek dendrytycznych w niedojrzale komórki dendrytyczne |
| GB0315991D0 (en) * | 2003-07-08 | 2003-08-13 | Dakocytomation Denmark As | Standard |
| WO2005019258A2 (en) | 2003-08-11 | 2005-03-03 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the treatment of immune related diseases |
| DK1654353T3 (da) * | 2003-08-18 | 2013-08-26 | Glycotope Gmbh | Tumorcellelinjerne nm-f9 (dsm acc2606) og nm-d4 (dsm acc2605) samt anvendelser deraf |
| FR2861080B1 (fr) | 2003-10-20 | 2006-02-17 | Lab Francais Du Fractionnement | Anticorps presentant un taux de fucose et de galactose optimise |
| US20050203010A1 (en) * | 2003-11-14 | 2005-09-15 | Atgen Co., Ltd. | Novel peptides conferring environmental stress resistance and fusion proteins including said peptides |
| CN1926242B (zh) | 2004-02-13 | 2013-01-16 | 格莱克托普有限公司 | 高活性糖蛋白加工条件及其有效生产方法 |
| US20080193440A1 (en) * | 2004-07-01 | 2008-08-14 | Kobenhavns Universitet | Method For Multiple Sclerosis Treatment and Prophylaxis By Treatment of Leptospira Infection |
| JP4904266B2 (ja) * | 2004-07-26 | 2012-03-28 | ザ リサーチ ファウンデイション オブ ステイト ユニバーシティー オブ ニューヨーク | 抗−ｔｆ−抗原抗体の治療的使用 |
| CA2617366C (en) * | 2005-08-01 | 2017-02-21 | Chibwe Chungu | Low fiber yellow canola seeds comprising high oleic, low linolenic oil |
| AU2007294122B2 (en) * | 2006-09-10 | 2013-03-07 | Glycotope Gmbh | Use of human cells of myeloid leukaemia origin for expression of antibodies |
| EP1920782A1 (en) * | 2006-11-10 | 2008-05-14 | Glycotope Gmbh | Carboyhdrate specific cellular immunity inducing microorganisms and fractions thereof |
| EP2291086A1 (en) * | 2008-05-13 | 2011-03-09 | Glycotope GmbH | Fermentation process |
| EP2281844A1 (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-09 | Glycotope GmbH | MUC 1 antibodies |
| WO2013026887A1 (en) * | 2011-08-22 | 2013-02-28 | Glycotope Gmbh | Microorganisms carrying a tumor antigen |
-
2006
- 2006-11-10 EP EP06090209A patent/EP1920782A1/en not_active Withdrawn
- 2006-11-10 EP EP06090208.7A patent/EP1920781B1/en active Active
- 2006-11-10 PL PL06090208T patent/PL1920781T3/pl unknown
-
2007
- 2007-11-12 US US12/514,248 patent/US9494587B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-12 JP JP2009535632A patent/JP5771355B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-12 JP JP2009535633A patent/JP2010508834A/ja not_active Withdrawn
- 2007-11-12 CA CA002668704A patent/CA2668704A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-12 NZ NZ577559A patent/NZ577559A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-11-12 EA EA200970471A patent/EA025395B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-11-12 WO PCT/EP2007/009766 patent/WO2008055703A2/en not_active Ceased
- 2007-11-12 BR BRPI0718796-3A2A patent/BRPI0718796A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-11-12 AU AU2007316819A patent/AU2007316819B2/en not_active Ceased
- 2007-11-12 AU AU2007316820A patent/AU2007316820B2/en not_active Ceased
- 2007-11-12 KR KR1020157011383A patent/KR20150054014A/ko not_active Abandoned
- 2007-11-12 CN CN200780049283.7A patent/CN101573138B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-12 WO PCT/EP2007/009765 patent/WO2008055702A1/en not_active Ceased
- 2007-11-12 MX MX2009005004A patent/MX2009005004A/es active IP Right Grant
- 2007-11-12 BR BRPI0719005-0A patent/BRPI0719005A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-11-12 US US12/514,200 patent/US8592165B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-12 KR KR1020097011972A patent/KR20090080554A/ko not_active Abandoned
- 2007-11-12 EP EP07819754A patent/EP2101814A1/en not_active Withdrawn
- 2007-11-12 CA CA002668603A patent/CA2668603A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-12 EP EP07819755.5A patent/EP2099480B2/en active Active
- 2007-11-12 ES ES07819755T patent/ES2715045T3/es active Active
- 2007-11-12 RU RU2009122204/10A patent/RU2460074C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-05-04 NO NO20091748A patent/NO20091748L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-05-05 IL IL198567A patent/IL198567A0/en unknown
- 2009-05-07 IL IL198626A patent/IL198626A/en not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-04-01 JP JP2015074801A patent/JP2015133979A/ja not_active Withdrawn
- 2015-04-01 JP JP2015075105A patent/JP2015134813A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009122204A (ru) | Микроорганизмы и их фракции, индуцирующие специфичный к углеводу клеточный иммунитет | |
| Dhodapkar et al. | Mature dendritic cells boost functionally superior CD8+ T-cell in humans without foreign helper epitopes | |
| Salgaller et al. | Report of immune monitoring of prostate cancer patients undergoing T‐cell therapy using dendritic cells pulsed with HLA‐A2‐specific peptides from prostate‐specific membrane antigen (PSMA) | |
| Bol et al. | Prophylactic vaccines are potent activators of monocyte-derived dendritic cells and drive effective anti-tumor responses in melanoma patients at the cost of toxicity | |
| US6787154B2 (en) | Artificial antigen presenting cells | |
| US7022483B1 (en) | Methods for identifying and isolating antigen-specific T cells | |
| US20250206793A1 (en) | T-cell expansion method and uses | |
| US11304996B2 (en) | Yeast-based immunotherapy and type I interferon sensitivity | |
| JP2015133979A5 (ru) | ||
| Liénard et al. | Ex vivo detectable activation of Melan-A-specific T cells correlating with inflammatory skin reactions in melanoma patients vaccinated with peptides in IFA | |
| EP3301107A1 (en) | Novel peptides that bind to types of mhc class ii and their use in diagnosis and treatment | |
| Kawashima et al. | Identification of GP100‐derived, melanoma‐specific cytotoxic T‐lymphocyte epitopes restricted by HLA‐A3 supertype molecules by primary in vitro immunization with peptide‐pulsed dendritic cells | |
| WO2015127190A1 (en) | Tscm cells and methods for use | |
| EP3235831A1 (en) | Artificial multi-antigen fusion protein and preparation and use thereof | |
| CN102428102A (zh) | 诱导XAGE-1b特异性免疫反应的肽及其利用 | |
| Milner et al. | The immune response to disialoganglioside GD3 vaccination in normal dogs: a melanoma surface antigen vaccine | |
| EP2989459B1 (en) | Methods for stimulating antigen-specific t cell responses | |
| Oka et al. | WT1 peptide vaccine as a paradigm for “cancer antigen-derived peptide”-based immunotherapy for malignancies: successful induction of anti-cancer effect by vaccination with a single kind of WT1 peptide | |
| JPH09510437A (ja) | Ｔ細胞エピトープ | |
| JP7277255B2 (ja) | インビトロでの制御性ｔ細胞の特異性評価方法 | |
| US20080213237A1 (en) | Antigen Specific Lymphocytes, Compositions Thereof, and Methods for Isolation and Preparation Thereof | |
| NZ726228B2 (en) | Yeast-based immunotherapy and type i interferon sensitivity |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171113 |