RU2009119996A - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-R-9-NO2-ПИРИДО[1,2-a]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-R-9-NO2-ПИРИДО[1,2-a]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009119996A RU2009119996A RU2009119996/04A RU2009119996A RU2009119996A RU 2009119996 A RU2009119996 A RU 2009119996A RU 2009119996/04 A RU2009119996/04 A RU 2009119996/04A RU 2009119996 A RU2009119996 A RU 2009119996A RU 2009119996 A RU2009119996 A RU 2009119996A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyrido
- nitro
- general formula
- molar ratio
- salt
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 abstract 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 abstract 2
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 abstract 2
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 0 *c1cc([N+]([O-])=O)c2[n](cccc3)c3nc2c1 Chemical compound *c1cc([N+]([O-])=O)c2[n](cccc3)c3nc2c1 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Способ получения 7-R-9-NO2-пиридо[1,2-а]бензимидазолов общей формулы I ! ! где R=CF3, ! R=C(O)NH2, ! заключающийся в том, что 2-нитро-4-R-галогенбензол подвергается взаимодействию с пиридином при температуре 70°С и мольном соотношении 1:5 с последующим восстановлением с одновременной циклизацией образующейся соли N-(2-нитро-4-R-фенил)пиридиния общей формулы II ! ! где R имеют указанные значения, ! путем обработки спиртового раствора вышеуказанной соли раствором SnCl2·2H2O в 3%-ной соляной кислоте и мольном соотношении соль N-(2-нитро-4-R-фенил)пиридиния: SnCl2·2H2O=1:3 при температуре 20°С в течение 0,1 ч, и нитрованием 7-R-пиридо[1,2-a]бензимидазолов общей формулы III ! ! где R имеют указанные значения, ! KNO3 в концентрированной H2SO4 при 60°С и мольном соотношении 7-R-пиридо[1,2-α]бензимидазол:KNO3=1:1.05 в течение 1 часа.
Claims (1)
- Способ получения 7-R-9-NO2-пиридо[1,2-а]бензимидазолов общей формулы Iгде R=CF3,R=C(O)NH2,заключающийся в том, что 2-нитро-4-R-галогенбензол подвергается взаимодействию с пиридином при температуре 70°С и мольном соотношении 1:5 с последующим восстановлением с одновременной циклизацией образующейся соли N-(2-нитро-4-R-фенил)пиридиния общей формулы IIгде R имеют указанные значения,путем обработки спиртового раствора вышеуказанной соли раствором SnCl2·2H2O в 3%-ной соляной кислоте и мольном соотношении соль N-(2-нитро-4-R-фенил)пиридиния: SnCl2·2H2O=1:3 при температуре 20°С в течение 0,1 ч, и нитрованием 7-R-пиридо[1,2-a]бензимидазолов общей формулы IIIгде R имеют указанные значения,KNO3 в концентрированной H2SO4 при 60°С и мольном соотношении 7-R-пиридо[1,2-α]бензимидазол:KNO3=1:1.05 в течение 1 часа.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119996/04A RU2009119996A (ru) | 2009-05-26 | 2009-05-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-R-9-NO2-ПИРИДО[1,2-a]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119996/04A RU2009119996A (ru) | 2009-05-26 | 2009-05-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-R-9-NO2-ПИРИДО[1,2-a]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009119996A true RU2009119996A (ru) | 2010-12-10 |
Family
ID=46306000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009119996/04A RU2009119996A (ru) | 2009-05-26 | 2009-05-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-R-9-NO2-ПИРИДО[1,2-a]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2009119996A (ru) |
-
2009
- 2009-05-26 RU RU2009119996/04A patent/RU2009119996A/ru not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010142463A (ru) | Способ изготовления 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена | |
| EA201000279A1 (ru) | Связующие | |
| MX2009009492A (es) | Compuestos organicos biciclicos adecuados para el tratamiento de condiciones inflamatorias o alergicas. | |
| PH12016502334B1 (en) | Method for producing fused heterocyclic compound | |
| IN2014DN09746A (ru) | ||
| ECSP12007067A (es) | Derivados de quinazolinona útiles como antagonistas vanilloides | |
| CY1112520T1 (el) | Βενζυλαμινες, μια διαδικασια για την παραγωγη τους και η χρηση τους ως αντι-φλεγμονωδεις παραγοντες | |
| RU2009119996A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-R-9-NO2-ПИРИДО[1,2-a]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ | |
| MX2011007006A (es) | Sal doble de acido de cefdinir y su preparacion. | |
| DK1902036T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af rosuvastatin og intermediære | |
| BRPI0909752A2 (pt) | método para a produção de sulfonilpirróis como inibidores de hdac | |
| JP2012526870A5 (ru) | ||
| RU2006128805A (ru) | Способ получения 3-тиа-1,5-диазабицикло[4,3,1]декана и 5-[4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)бутил]1,3,5-дитиазинана | |
| ATE489385T1 (de) | Verfahren zur herstellung von imidazopyridinen | |
| RU2006109853A (ru) | Способ получения трихлороамминплатината (ii) калия или аммония из тетрахлороплатинината (ii) калия | |
| RU2015145487A (ru) | Способ получения эрлотиниба | |
| RU2013103934A (ru) | Способ получения 1,6-бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана, обладающего фунгицидной активностью | |
| RU2005121349A (ru) | Способ получения трихлороамминплатината(ii) калия или аммония из цис-дихлородиамминплатина(ii) | |
| RU2008124387A (ru) | Средства, обладающие анксиолитическими свойствами | |
| MX2013000665A (es) | Metodo para hacer superficies repelentes al agua. | |
| RU2013149092A (ru) | Способ получения 1,7-дитиа-3,5-диазациклоалкан-4-онов | |
| RU2015100467A (ru) | Способ получения оксимов фуллерена: бис-аддуктов 1-[гидроксо]-9-[1'-гидроксимино-2'-оксо-2'-алкил-этил]-1,9-дигидро-[C60-Ih][5,6]фуллеренов | |
| RU2011117942A (ru) | Кетимины на основе 4,4'-дихлорбензофенона, гуанидина или аминогуанидина и способ их получения | |
| RU2008148425A (ru) | 4-иминометил-3-(7-ацетоксихромон-3-ил) бензойная кислота, обладающая антибактериальной активностью | |
| CY1116796T1 (el) | Μεθοδος για την παραγωγη τετραζολο-υποκατεστημενων παραγωγων διαμιδιου ανθρανιλικου οξεος και νεα κρυσταλλικη παραλλαγη αυτων των παραγωγων |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110112 |